2022-2023年化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課件：第十一章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第3講　烴的含氧衍生物

1、第3講烴的含氧衍生物復(fù) 習(xí) 目 標(biāo)知 識 建 構(gòu)1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化。2.了解烴的衍生物的合成方法。3.了解有機(jī)物分子中官能團(tuán)之間的相互影響。 4.根據(jù)信息能設(shè)計有機(jī)化合物的合成路線。夯必備知識提關(guān)鍵能力微專題目錄CONTENTS/成學(xué)科素養(yǎng)/練高考真題/一、醇和酚1.概念(1)醇是羥基與_或_上的碳原子相連的化合物，飽和一元醇的分子通式為_。(2)酚是羥基與苯環(huán)_相連而形成的化合物，最簡單的酚為_。鏈烴基苯環(huán)側(cè)鏈CnH2n1OH(n1)直接苯酚或(3)醇的分類(4)幾種常見的醇名稱甲醇乙二醇丙三醇俗稱木精、木醇結(jié)構(gòu)簡式狀態(tài)液體液體液體溶解性甘油CH

2、3OH與水和乙醇互溶2.醇類、苯酚的物理性質(zhì) (1)醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律物理性質(zhì)遞變規(guī)律密度一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm3 沸點(diǎn)直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而_相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)_烷烴水溶性低級脂肪醇_水，飽和一元醇的溶解度隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸_升高高于易溶于減小(2)苯酚的物理性質(zhì)被氧化混溶酒精酒精3.醇的化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例)：(1)斷鍵方式(2)主要反應(yīng)完成下列條件下的化學(xué)方程式，并指明斷鍵位置及反應(yīng)類型：反應(yīng)物斷鍵位置反應(yīng)類型化學(xué)方程式Na_反應(yīng)HBr_反應(yīng)O2_反應(yīng)置換2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2取代CH3

3、CH2OHHBrCH3CH2BrH2O氧化CH3CH2OH_反應(yīng)CH3CH2OH_反應(yīng)CH3COOH_反應(yīng)消去取代酯化(1)弱酸性：由于苯環(huán)對羥基的影響，使酚羥基比醇羥基更活潑。苯酚的電離方程式為_。苯酚俗稱石炭酸，但酸性_，_使石蕊溶液變紅。與堿的反應(yīng)： _。與堿反應(yīng)后的溶液中通入CO2：_。4.苯酚的化學(xué)性質(zhì)很弱不能與鹽的反應(yīng)： 。與活潑金屬反應(yīng)： 。(2)取代反應(yīng)由于羥基對苯環(huán)的影響，使苯酚中苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫_。苯酚稀溶液中滴入過量的濃溴水中產(chǎn)生現(xiàn)象為：產(chǎn)生_。其化學(xué)方程式為： ?；顫姲咨恋?(3)顯色反應(yīng)：苯酚溶液中滴入FeCl3溶液，溶液變?yōu)開色。 (4)氧化反應(yīng)：苯酚易被

4、空氣中的氧氣氧化而顯粉紅色。 (5)縮聚反應(yīng)：苯酚與甲醛在催化劑作用下，可發(fā)生縮聚反應(yīng)，化學(xué)方程式是 。5.用途 苯酚是重要的醫(yī)用消毒劑和化工原料，廣泛用于制造酚醛樹脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。紫(1)含有羥基的化合物一定屬于醇類()(2)所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)()(3)除去苯中的苯酚，可加入濃溴水再過濾()(4)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液()(5)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)()答案 (1)(2)(3)(4)(5)【判一判】 判斷下列說法是否正確，正確的打“”，錯誤的打“”。二、醛和酮1.醛、酮的概念醛基羰基CnH2nO(n1)CnH2nO(n3)(3

5、)醛的分類2.常見的醛、酮及物理性質(zhì)名稱結(jié)構(gòu)簡式狀態(tài)氣味溶解性甲醛 (蟻醛)氣體刺激性易溶于水乙醛液體刺激性與水以任意比互溶丙酮液體特殊氣味與水以任意比互溶HCHOCH3CHO(1)醛類的氧化反應(yīng)(以乙醛為例)銀鏡反應(yīng)：_；與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)：_。(2)醛、酮的還原反應(yīng)(催化加氫)3.醛、酮的化學(xué)性質(zhì)答案 (1)(2)(3)(4)(5)【判一判】 判斷下列說法是否正確，正確的打“”，錯誤的打“”。(1)概念：由烴基或氫原子與羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物，可表示為RCOOH，飽和一元羧酸的分子通式為_。(2)分類三、羧酸和酯1.羧酸CnH2nO2(n1)(3)幾種重要的羧酸物質(zhì)及名稱結(jié)構(gòu)

6、類別性質(zhì)特點(diǎn)或用途甲酸 (蟻酸)飽和一元脂肪酸酸性，還原性(醛基)乙二酸 (草酸)HOOCCOOH二元羧酸酸性，還原性(3價碳)苯甲酸 (安息香酸)芳香酸防腐劑高級脂肪酸RCOOH(R為碳原子數(shù)較多的烴基)硬脂酸：C17H35COOH軟脂酸：C15H31COOH飽和高級脂肪酸，常溫呈固態(tài)；油酸：C17H33COOH不飽和高級脂肪酸，常溫呈液態(tài)RCOOH(1)概念：酯是羧酸分子羧基中_被_取代后的產(chǎn)物，可表示為RCOOR，飽和一元酯的通式為_。(2)酯的物理性質(zhì)2.酯OHORCnH2nO2(n2)難易(3)酯的水解反應(yīng) ； 。3.酯化反應(yīng)的五種常見類型總結(jié)(4)多元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)：此

7、時反應(yīng)有三種情形，可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如(5)既含羥基又含羧基的有機(jī)物自身的酯化反應(yīng)：此時反應(yīng)有三種情形，可得到普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如答案(1)(2)(3)(4)(5)【判一判】 判斷下列說法是否正確，正確的打“”，錯誤的打“”?？键c(diǎn)二醛、酮、羧酸和酯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)考點(diǎn)一醇、酚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)考點(diǎn)一醇、酚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【典例1】 下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的物質(zhì)是()C解析發(fā)生消去反應(yīng)的條件：與OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有H原子，上述醇中，B項不符合。與羥基(OH)相連的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有兩個氫原子的醇(即含有CH2OH)才能轉(zhuǎn)化為醛

8、。題組一醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1.(2021廣東揭陽模擬)從薄荷中提取的薄荷醇可制成醫(yī)藥。薄荷醇的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法正確的是()A解析薄荷醇的分子式為C10H20O，它與環(huán)己醇具有相似的結(jié)構(gòu)，分子組成上相差4個“CH2”，屬于同系物，故A正確；薄荷醇的環(huán)上都是碳碳單鍵，不是平面結(jié)構(gòu)，故B錯誤；薄荷醇分子中，與羥基相連的碳原子上只有1個氫原子，在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下，其能被O2氧化為酮，故C錯誤；薄荷醇分子中沒有碳碳不飽和鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，只含有1個羥基，也不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D錯誤。2.松油醇是一種天然有機(jī)化合物，存在于芳樟油、玉樹油及橙花油等天然植物精油中，具有紫丁香香氣。松油醇結(jié)

9、構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)松油醇的敘述正確的是()A.松油醇的分子式為C10H20OB.它屬于芳香醇C.松油醇分子在核磁共振氫譜中有7個吸收峰D.松油醇能發(fā)生消去反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)D解析1個松油醇分子中有10個碳原子、2個不飽和度，松油醇的分子式為C10H18O，A項錯誤；分子中不含苯環(huán)，不屬于芳香醇，B項錯誤；該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對稱，分子中只有同一個碳原子上連接的兩個甲基上的H是等效的，則松油醇分子在核磁共振氫譜中有8個吸收峰，C項錯誤；含碳碳雙鍵，能發(fā)生還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含OH，能發(fā)生消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)，D項正確。題組二酚的性質(zhì)3.某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用

10、如下反應(yīng)制備： 下列敘述錯誤的是()BA.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D.Y可作加聚反應(yīng)的單體，X可作縮聚反應(yīng)的單體解析A項，X、Z中含有酚羥基，都能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，三者均能使溴水褪色，正確；B項，酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，錯誤；C項，Y中苯環(huán)上的氫原子可以被取代，碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D項，Y中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，X中含有酚羥基，可以發(fā)生酚醛縮合反應(yīng)，正確。4.膳食纖維具有突出的保健功能，是人體的“第七營養(yǎng)素

11、”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一是芥子醇，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是()A.芥子醇的分子式是C11H14O4，屬于芳香烴B.1 mol 芥子醇與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3 mol Br2C.芥子醇不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D解析芥子醇結(jié)構(gòu)中含有氧元素，故不是烴，A項錯誤；苯環(huán)上酚羥基鄰、對位沒有可被取代的氫原子，只有碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)，B項錯誤；芥子醇中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C項錯誤；碳碳雙鍵、醇羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，醇羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，D項正確

12、。脂肪醇、芳香醇、酚的比較類別脂肪醇芳香醇酚實(shí)例CH3CH2OHC6H5CH2CH2OHC6H5OH官能團(tuán)OHOHOH結(jié)構(gòu)特點(diǎn)OH與鏈烴基相連OH與苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連OH與苯環(huán)直接相連主要化學(xué)性質(zhì)(1)與鈉反應(yīng)；(2)取代反應(yīng)；(3)脫水反應(yīng)；(4)氧化反應(yīng)；(5)酯化反應(yīng)(1)弱酸性(2)取代反應(yīng)(3)顯色反應(yīng)特性將紅熱的銅絲插入醇中有刺激性氣味產(chǎn)生(生成醛或酮)遇FeCl3溶液顯紫色考點(diǎn)二醛、酮、羧酸和酯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)C2.有機(jī)物丙烯醛(結(jié)構(gòu)簡式CH2=CHCHO)能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有()加成消去取代氧化還原加聚縮聚A. B.C.D.解析丙烯醛分子中有兩種官能團(tuán)，分別是碳碳雙鍵和醛基。碳碳

13、雙鍵決定了該有機(jī)物可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)等，醛基決定了該有機(jī)物可以發(fā)生氧化反應(yīng)(氧化成羧酸)、還原反應(yīng)(還原成醇)和加成反應(yīng)，所以C正確。C題組二羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)BA.與稀硫酸共熱后，加入足量的NaOH溶液B.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2C.與稀硫酸共熱后，加入足量的NaHCO3溶液D.與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量的H2SO4溶液4.(2021內(nèi)蒙古烏蘭察布一模)華蟾素具有解毒、消腫、止痛的功能，用于治療中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等疾病。下列關(guān)于華蟾素的說法錯誤的是()A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2C.1 mol 該

14、分子最多與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.能夠發(fā)生酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)B解析華蟾素分子中有碳碳雙鍵和羥基，能與酸性 KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；華蟾素分子中無羧基，不能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，故B錯誤；1 mol 該分子中只有2 mol 碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；該分子中存在羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)，存在酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確。5.由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E，其合成過程如下(水及其他無機(jī)產(chǎn)物均已省略)： (1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式：_。 (2)物質(zhì)X與A互為同分異構(gòu)體，則X可能的結(jié)構(gòu)簡式為_。 (3)指出上圖變化過程中的反應(yīng)類型：_。

15、 (4)D物質(zhì)中官能團(tuán)的名稱為_。 (5)寫出B和D生成E的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)： _。解析由框圖關(guān)系結(jié)合所給信息可推出：A是BrCH2CH2Br，B是HOCH2CH2OH，C是OHCCHO，D是HOOCCOOH。烴的衍生物的轉(zhuǎn)化關(guān)系微專題33酯類同分異構(gòu)體的書寫方法【方法歸納】方法一、取代法“端基”如HCOO在有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式中只能位于鏈端，解題時可將全部“端基”從分子中“摳”出來，然后將“端基”視為取代基去取代“碳骨架”中的氫原子。方法二、插入法“橋基”基團(tuán)即二價基團(tuán)，如COO，在有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式中只能位于鏈的中間。解題時可先將“橋基”從分子中摳出來，然后有序插入到“碳骨架”中即得可

16、能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)。不對稱的酯基COO可以采用“正反”兩種方式插入CC中，但要注意CH的插入，其中一種變成了COOH。方法三、插入“O O”法“O O”代表酯基的兩個氧的結(jié)構(gòu)“=O”、“O”。先將“O O”摳出，進(jìn)行碳架的排列，然后分步將“=O”、“O”重新插入碳架中?！緦ｎ}精練】1.判 斷C5H10O2的酯類同分異構(gòu)體有_種。 答案9第三步：對稱性原則，等效碳原則將酯基中的“單鍵O原子”插入2.X與D(CHCCH2COOC2H5)互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為332。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式_。 答案CH3COOCCC

17、H2CH3， CH3CCCOOCH2CH3，CH3COOCH2CCCH3，CH3CCCH2COOCH3，CH3CH2COOCCCH3，CH3CH2CCCOOCH3(任選三種)解析D為CHCCH2COOCH2CH3，所以要求該同分異構(gòu)體也有碳碳三鍵和酯基，同時根據(jù)峰面積比為332，得到分子一定有兩個甲基，另外一個是CH2，所以三鍵一定在中間，也不會有甲酸酯的可能，所以分子有6種：CH3COOCCCH2CH3，CH3CCCOOCH2CH3，CH3COOCH2CCCH3，CH3CCCH2COOCH3，CH3CH2COOCCCH3，CH3CH2CCCOOCH3。1.(2021湖南卷)己二酸是一種重要的

18、化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：C下列說法正確的是()A.苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B.環(huán)己醇與乙醇互為同系物C.己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成D.環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面解析苯與溴水混合后，由于Br2易溶于苯且苯的密度小于水，振蕩后靜置，上層溶液呈橙紅色，A錯誤；環(huán)己醇為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，乙醇為鏈狀結(jié)構(gòu)，二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，B錯誤；己二酸中含有羧基，與碳酸氫鈉反應(yīng)有CO2生成，C正確；環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，所有碳原子不可能共面，D錯誤。A.1 mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4 L(標(biāo)

19、準(zhǔn)狀況)CO2B.一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為51C.1 mol該物質(zhì)最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化BC2.(雙選)(2021河北卷)番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是()解析1 molCOOH與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)生成1 mol CO2，1 mol該有機(jī)物中含有1 mol COOH，故1 mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2，A說法正確；OH、COOH都能與Na反應(yīng)，COOH能與NaOH反應(yīng)，根據(jù)題給番木鱉酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)中

20、含有5個OH、1個COOH，故一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為61，B說法錯誤；碳碳雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，COOH不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)題給番木鱉酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，1 mol該物質(zhì)中含有1 mol碳碳雙鍵，則其最多可與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，C說法錯誤；碳碳雙鍵、羥基均能被酸性KMnO4溶液氧化，D說法正確。B解析由紫花前胡醇的結(jié)構(gòu)簡式可確定其分子式為C14H14O4，A項正確；結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、醇羥基，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，B項錯誤；結(jié)構(gòu)中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，C項正確；該有機(jī)物能發(fā)生消去反應(yīng)，形成碳碳雙鍵，D項正確。下列關(guān)于金絲桃

21、苷的敘述，錯誤的是()A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.分子含21個碳原子C.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D.不能與金屬鈉反應(yīng)D4.(2020全國卷)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如圖：解析該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，A項正確；由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C21H20O12，B項正確；該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有羥基，能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，C項正確；該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有羥基，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，D項錯誤。1.下列物質(zhì)屬于酚類，且是苯酚的同系物的是()A 基礎(chǔ)鞏固練2.下列說法正確的是()C3.下列敘述正確的是()A.醛和酮是不同類的同

22、分異構(gòu)體，二者的化學(xué)性質(zhì)相似B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)是醛，1 mol 醛與銀氨溶液反應(yīng)只能還原出2 mol AgC.醛類化合物既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生還原反應(yīng)D.丙醛、丙酮、丙酸均能與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)解析醛和酮含有的官能團(tuán)分別是醛基和羰基，化學(xué)性質(zhì)不同也不相似，故A錯誤；1 mol 甲醛能還原出4 mol Ag，故B錯誤；醛類既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生還原反應(yīng)，故C正確；丙酸中含有羧基，COOH不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯誤。CDB解析1 mol該物質(zhì)中含有2 mol羥基，最多可以消耗2 mol Na，故A錯誤；苯環(huán)上的氯原子被羥基取代后形成酚，還可以消耗1 mol NaOH，

23、故1 mol該物質(zhì)最多可以消耗7 mol NaOH，故B正確；該物質(zhì)分子中含酚羥基，可以和Na2CO3溶液反應(yīng)生成NaHCO3，故C錯誤；該物質(zhì)難溶于水，故D錯誤。D解析A中先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳雙鍵均被氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，A、B錯誤；C中若先加銀氨溶液，可檢驗醛基，但考慮到銀氨溶液顯堿性，若不酸化直接加溴水，則無法確定A中是否含有碳碳雙鍵。7.以下結(jié)構(gòu)簡式表示一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，關(guān)于其性質(zhì)的敘述不正確的是()CA.它有酸性，能與純堿溶液反應(yīng)B.可以水解，其水解產(chǎn)物只有一種C.1 mol 該有機(jī)物最多能與7 mol NaOH反應(yīng)D.該有機(jī)物能發(fā)生取代反

24、應(yīng)解析根據(jù)結(jié)構(gòu)中含羧基，且酸性RCOOHH2CO3，推斷能與Na2CO3溶液反應(yīng)，故A正確；結(jié)構(gòu)中含酯基，1 mol 該有機(jī)物水解后可得2 mol 3，4，5三羥基苯甲酸，故B正確；1 mol 該有機(jī)物最多與8 mol NaOH反應(yīng)，故C錯誤；該有機(jī)物除發(fā)生水解反應(yīng)外，還可以發(fā)生酯化反應(yīng)，而這2種反應(yīng)均看作是取代反應(yīng)，溴原子也可以取代羥基鄰對位上的氫原子，故D正確。8.(2021貴州遵義一模)研究表明，檸檬酸是需氧生物體內(nèi)普遍存在的一種代謝中間體。檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖，關(guān)于檸檬酸的說法中不正確的是()CA.檸檬酸的分子式是C6H8O7B.檸檬酸中有2種不同的含氧官能團(tuán)C.1 mol 檸檬酸能夠

25、和4 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)D.檸檬酸可以用來清洗掉鐵器表面的鐵銹解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知檸檬酸的分子式是C6H8O7，故A正確；檸檬酸中有3個羧基和1個醇羥基，即有2種不同的含氧官能團(tuán)，故B正確；檸檬酸中有3個羧基，即1 mol 檸檬酸能夠和3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)，故C錯誤；檸檬酸中有羧基，具有酸性，可以用來清洗掉鐵器表面的鐵銹，故D正確。9.(2021江西上饒一模)某有機(jī)化合物鍵線式如圖所示，有關(guān)該有機(jī)物說法正確的是()A.該有機(jī)物的分子式為C7H8O2B.該有機(jī)物最多有15個原子共面C.1 mol 該有機(jī)物最多能與4 mol H2發(fā)生還原反應(yīng)D.室溫下該有機(jī)物易溶于水C解析該有機(jī)物的

26、分子式為C8H8O2，故A錯誤；苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，故除了CH3上3個H以外，其他原子均可共面(共8個C、5個H、2個O一共15個原子)，CH3中的3個H最多只有1個H與上述平面共面，即該有機(jī)物最多有16個原子共面，故B錯誤；苯環(huán)可以與3個H2加成，羰基可以與1個H2加成，所以1 mol 該有機(jī)物最多能與4 mol H2發(fā)生還原反應(yīng)，故C正確；苯酚在常溫下難溶于水，可推測該有機(jī)物常溫下也難溶于水，故D錯誤。10.(2022武漢質(zhì)檢)尼泊金異丁酯可用作食品的保存劑、防霉劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述錯誤的是()AA.該有機(jī)物易溶于水B.該有機(jī)物能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1 mol該有機(jī)物與足量

27、濃溴水反應(yīng)，最多消耗2 mol Br2D.1 mol該有機(jī)物與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多消耗2 mol NaOH解析尼泊金異丁酯中含有酯基，難溶于水，A項錯誤；該有機(jī)物含有酚羥基，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項正確；與濃溴水反應(yīng)時，酚羥基的鄰位和對位上的H可被Br原子取代，該有機(jī)物酚羥基的對位沒有H原子，故1 mol 該有機(jī)物最多消耗2 mol Br2，C項正確；酚羥基與酯基均能與氫氧化鈉反應(yīng)，故1 mol 該有機(jī)物最多能與2 mol NaOH反應(yīng)，D項正確。11.下列四種有機(jī)物的分子式均為C4H10O。分析其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，用序號解答下列問題：(1)其中能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2的有_。(2)能被氧化成含

28、相同碳原子數(shù)的醛的是_。(3)能被氧化成酮的是_。(4)能發(fā)生消去反應(yīng)且生成兩種產(chǎn)物的是_。答案(1)(2)(3)(4)12.M是一種重要的醫(yī)藥中間體，合成M的常用路線如下：回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_；合成A的反應(yīng)類型是_；1 mol A在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_ mol。(2)兩分子A可以生成含有3個六元環(huán)的化合物，該化合物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有_種。(3)B所含官能團(tuán)名稱為_，寫出符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式： _。遇FeCl3溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡；苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，且其中一個取代基上連有醇羥基。(4)加熱條件下，M與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。13.圖示物質(zhì)具有一定的除草功效，下列有關(guān)該化合物的說法中錯誤的是()DA.分子中含有三種含氧官能團(tuán)B.1 mol 該化合物最多能與4 mol NaOH反應(yīng)C.既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D.既能與FeCl3溶液發(fā)