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1、第一章 造血及造血調(diào)控第一節(jié) 造血器官與造血微環(huán)境臨床血液學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)解放軍總醫(yī)院 李綿洋第九章 白細(xì)胞疾病應(yīng)用第六節(jié) 骨髓增生異常-骨髓增殖性腫瘤 目 錄一、慢性粒-單核細(xì)胞白血病二、不典型慢性髓系白血病三、幼年型粒-單核細(xì)胞白血病定義:MD-MPN是一類骨髓兼具異常增殖和發(fā)育異常特征的疾病,很難單純歸屬于某一類骨髓增生異常綜合征(MDS)或骨髓增殖性腫瘤(MPN)。分型:WHO 2008年的“造血與淋巴組織腫瘤分型方案”中,MD-MPN包括以下類型:慢性粒-單核細(xì)胞白血病不典型慢性髓系白血病幼年型粒-單核細(xì)胞白血病不能分型的MD-MPN 概 述一、慢性粒-單核細(xì)胞白血?。ㄒ唬└攀觯ǘ?shí)驗(yàn)室
2、檢查(三)診斷(一)概述 1. 定義 慢性粒-單核細(xì)胞白血?。–MML),是一種起源于骨髓干細(xì)胞的克隆性造血系統(tǒng)惡性腫瘤。 2. 分型 目前該類疾病的分類上一直存在爭(zhēng)論: FAB分型中作為MDS一個(gè)亞型(MDS-CMML),修正為 MDS類型的CMML和增殖類型的CMML。 WHO新標(biāo)準(zhǔn)將其歸為髓系腫瘤MD-MPN的一個(gè)類型,并根據(jù)原始細(xì)胞的比例,再分為2個(gè)亞型。一、慢性粒-單核細(xì)胞白血病 3.流行病學(xué)發(fā)病年齡:多在60歲以上性別:男性多于女性發(fā)病比較隱匿,癥狀不典型 4.發(fā)病機(jī)制CMML病因及發(fā)病機(jī)制未明約40%患者可見克隆性染色體異常,但均無(wú)特異性RAS基因的突變?cè)诔踉\和病程中可高達(dá)40%
3、一、慢性粒-單核細(xì)胞白血病1. 血象2. 骨髓象3. 細(xì)胞化學(xué)4. 骨髓活檢5. 免疫表型6. 細(xì)胞遺傳學(xué)和分子生物學(xué)檢驗(yàn)(二)實(shí)驗(yàn)室檢查一、慢性粒-單核細(xì)胞白血病 1. 血象 常表現(xiàn)為中度貧血。白細(xì)胞增高,嗜堿性粒細(xì)胞可輕度增多,嗜酸性粒細(xì)胞正?;蜉p度增多。單核細(xì)胞增多是CMML特征性標(biāo)志,單核細(xì)胞1.0109 /L,通常在(25)109 /L,但也可80109 /L。單核細(xì)胞多為成熟型,形態(tài)不典型,可表現(xiàn)為顆粒及分葉異常,核染色質(zhì)疏松。也可見少量原始或幼稚單核細(xì)胞。成熟粒細(xì)胞可增多,有或無(wú)發(fā)育異常,也可見幼稚粒細(xì)胞,常100109/L。主要為中性粒細(xì)胞增多,粒系各幼稚階段細(xì)胞易見,原始細(xì)胞5%,但形態(tài)特征常比骨髓明顯。單核細(xì)胞增多,并可見幼稚單核細(xì)胞。血紅蛋白輕到中度減少,部分病例易見有核紅細(xì)胞、大紅細(xì)胞增多。血小板一般減少,約半數(shù)減少至50109/L以下。三、幼年型粒-單細(xì)胞白血病 2. 骨髓象 骨髓以粒系增生為主,原始細(xì)胞增高,但1109/L 骨髓和外周血中原始細(xì)胞(包括幼稚單核細(xì)胞)101
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