2022醫(yī)學課件可來復-泮托拉唑鈉腸溶片-店員

1、可來復-泮托拉唑鈉腸溶片第一頁，共二十七頁。企業(yè)簡介深圳信立泰藥業(yè)股份有限責任公司成立于1998年11月3日2022年9月成功上市注冊資本65376萬元中外合資，總資產36億元員工人數：約2800人擁有藥品生產批文72個，6個原料藥和5個制劑為國內首家獲準生產品種13年銷售總額超過25億元，連續(xù)五年銷售額復合增長超過50%第二頁，共二十七頁。 產品以新藥為主，品種結構好 粉針劑、凍干粉針劑 注射用頭孢呋辛鈉、注射用頭孢尼西鈉、 注射用鹽酸頭孢吡肟、 注射用頭孢西丁鈉、 注射用頭孢地嗪鈉、注射用頭孢米諾鈉、 注射用比伐蘆定、注射用帕米膦酸二鈉等 口服制劑 硫酸氫氯吡格雷片泰嘉、地氯雷他定片、鹽酸

2、貝那普利片、阿利沙坦酯片等 原料藥 頭孢呋辛鈉、鹽酸頭孢吡肟 、鹽酸頭孢吡肟/L-精氨酸、頭孢尼西鈉、 頭孢西丁鈉、頭孢地嗪鈉、頭孢米諾鈉第三頁，共二十七頁。研發(fā)力量高水準的研發(fā)平臺藥物研發(fā)的技術中心被評為“國家級企業(yè)技術中心。研發(fā)方向明確，與企業(yè)優(yōu)勢結合緊密 主要研發(fā)技術含量高、市場潛力大、藥物經濟學效果顯著的新藥。研發(fā)成果顯著，技術優(yōu)勢明顯 正在研發(fā)新藥工程30多個，其中5個一類創(chuàng)新專利藥，20多個國家三類新藥擁有多項專利 已經獲得授權的專利43項，正在申請的專利30項。研發(fā)投入逐年增加 研發(fā)費用均占公司年銷售利潤的20以上。第四頁，共二十七頁。海外市場主要海外市場： 俄羅斯、印度及秘魯、

3、巴西、印尼、馬來西亞、埃及 、臺灣等國家和地區(qū)已通過歐盟認證：第五頁，共二十七頁。輝煌成就全國首家研制成功硫酸氫氯吡格雷原料藥和片劑泰嘉，為二類新藥，享有八年獨家生產保護期，曾獲“國家重點新產品、“廣東高新技術產品等榮譽。阿利沙坦酯片是國內完全自主研發(fā)的1.1類新藥，國內專利保護期至2026年。作為降血壓新藥，療效不劣于氯沙坦鉀，起效早，并且在不同治療時間的降壓一致性更好，波動更小。鹽酸頭孢吡肟、頭孢西丁鈉、頭孢尼西鈉、頭孢呋辛鈉及其制劑被評為“廣東省自主創(chuàng)新產品 “深圳市自主創(chuàng)新產品國家級高新技術企業(yè)中國自主創(chuàng)新領先品牌企業(yè)福布斯中國潛力企業(yè)20強中國證券市場研究中心2022年度最具成長性新

4、上市公司廣東省醫(yī)藥行業(yè)突出奉獻企業(yè)廣東省醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新企業(yè) 第六頁，共二十七頁?？?來 復-產品簡介通用名稱：泮托拉唑鈉腸溶片商品名稱：可來復英文名稱：Pantoprazole Sdium Enteric-Coated規(guī)格：20mgX40第七頁，共二十七頁。可來復 -產品特點美國及歐盟認證、熱銷產品原裝進口，歐美品質一線用藥、臨床用量最大，增長最快抑酸更快、療效更好、更平安第八頁，共二十七頁。美國及歐盟認證熱銷產品第九頁，共二十七頁。原裝進口 歐美品質生產企業(yè)： 印度瑞迪博士實驗室有限責任公司 印度最大的制藥公司之一，銷售額過10億美元。公司機構遍布100多個國家和地區(qū)，包括美國、歐洲、俄國、印

5、度、東南亞、非洲和中東地區(qū)。第十頁，共二十七頁。臨床用量最大 值得信賴數據來源：IMS第十一頁，共二十七頁。第二代質子泵抑制劑 療效更佳質子泵抑制劑：是目前治療消化性潰瘍最先進的一類藥物，它通過高效快速抑制胃酸分泌和去除幽門螺旋桿菌而到達快速治愈潰瘍的目的第一代：奧美拉唑第二代：泮托拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑第十二頁，共二十七頁。原裝進口 質優(yōu)價廉歐美的品質，比國產更優(yōu)惠的價格！產品規(guī)格每片價格可來復40mg3.9元國產泮托40mg3-6元雷貝拉唑10mg約5元第十三頁，共二十七頁。質優(yōu)價廉，空間更大廠家規(guī)格零售價平均每片價格德國安達制藥40mg*14片185元/盒13.2元/片 湖

6、南九典制藥40mg*8片25元/盒3.12元/片遼寧諾維諾制藥20mg*14片47.5元/盒3.4元/片瑞迪博士40mg*20片78元/盒3.9元/片泮托拉唑腸鈉溶片價格比較第十四頁，共二十七頁?？?來 復-更好的臨床優(yōu)勢抑酸更快、療效更好、更平安腸道吸收、強效抑酸適應癥廣、療效顯著第十五頁，共二十七頁?？蓙韽?-適應癥廣、療效顯著本品適用于：活動性消化性潰瘍胃潰瘍十二指腸潰瘍反流性食管炎應激性潰瘍第十六頁，共二十七頁。 可來復 -用 法 用 量一天一片、服用方便通常本品劑量為40mg，每日一次；應在早餐前或進食時配水完整吞服?？诜煶套铋L8周。適應癥療程十二指腸潰瘍2-4周一個療程（1-2盒

7、）胃潰瘍4-8周一個療程（2-3盒）胃-食管反流性試管炎4-8周一個療程（2-3盒）應激性潰瘍預防，術前一周開始服用（1盒）第十七頁，共二十七頁。腸道吸收 強效抑酸第十八頁，共二十七頁。抑 酸 機 制H+GH2MPPK+胃泌素組胺乙酰膽堿壁細胞PPPP胃腔H+PPI酸活化活化的PPI不能進入PPPPIPPIH+酸活化有活性PPI第十九頁，共二十七頁?？蓙韽?藥 代 動 力 學本品吸收迅速，平均生物利用度為77%。血漿蛋白結合率為98%，血漿達峰時間約2.5h，半衰期為1小時。本品在肝臟被廣泛代謝。約80%口服劑量以代謝物形式從尿液排出，其余從糞便排出經膽汁。第二十頁，共二十七頁。臨床療效顯著

8、-十 二 指 腸 潰 瘍裴瑛等.泮托拉唑與奧美拉唑治療十二指腸潰瘍的比照研究J.中國新藥雜志2000 年第9 卷第2 期評價泮托拉唑與奧美拉唑治療十二指腸潰瘍的療效一般資料： 120例十二指腸潰瘍患者,其中男性90例,女性30例。給藥方法：隨機給藥泮托拉唑60例：每次40mg，每天1次，療程4周。奧美拉唑60例：每次20mg，每天1次，療程4周。第二十一頁，共二十七頁。臨床療效顯著 -胃潰瘍郁心圃.泮托拉唑鈉和奧美拉唑治療胃潰瘍的比照研究J.實用臨床醫(yī)藥雜志2022 年第16卷第19期比較泮托拉唑與奧美拉唑治療胃潰瘍的療效一般資料： 108例胃潰瘍患者,隨機分為2組，各組病患在年齡、性別、病程

9、以及病情輕重程度上均無顯著性差異。給藥方法：隨機給藥泮托拉唑85例：每次500mg阿莫西林+800mg甲硝唑+40mg泮托拉唑，每天1次，療程2周。奧美拉唑85例：每次500mg阿莫西林+800mg甲硝唑+20mg奧美拉唑，每天1次，療程2周。第二十二頁，共二十七頁。 臨床療效顯著 -胃食管反流孫麗娟.莫沙必利聯(lián)合泮托拉唑治療胃食管反流病臨床療效觀察 J.河南醫(yī)學研究2022 年第23 卷第9 期比較泮托拉唑與奧美拉唑治療胃食管反流的療效一般資料： 90例胃食管反流患者,其中男性45例,女性45例；年齡為24-75歲。給藥方法：隨機給藥泮托拉唑45例：泮托拉唑30mg/次，每天1次，莫沙必利5

10、mg/次，每天2次，療程6周。奧美拉唑45例：奧美拉唑20mg+莫沙必利5mg，每天2次，療程6周。第二十三頁，共二十七頁。 可來復-臨床平安性高泮托拉唑與奧美拉唑常見不良反響發(fā)生率比較%朱珠、蔡樂.質子泵抑制劑的平安性與合理應用J.藥物不良反響雜志2005年第2期可來復的平安性更高！第二十四頁，共二十七頁。 可來復-藥物相互作用小ZECHK , S TEINIJANS VW, HUBER R, et al .Pharm acokinetics and drug interactions-relevant ractors factors for the choice of a drug .Int J Clin Pharmacol , 1996 , 34 (Suppl 1)S 3藥物相互作用小，更平安！第二十五頁，共二十七頁。可來復四大優(yōu)勢更好的品質 - 原裝進口更佳的療效 - 第二代質子泵抑制劑更優(yōu)惠的價格 - 低于國產泮托和雷貝更實惠的包裝 - 20片大包裝第二十六頁，共二十七頁。內容總結可來復-泮托拉唑鈉腸溶片。擁有藥品生產批文72個，6個原料藥和5個制劑為國內首家獲準生產品種