細(xì)胞培養(yǎng)基本技術(shù)全面知識(shí)普及

1、關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)基本技術(shù)全面知識(shí)普及第一張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi) 容細(xì)胞培養(yǎng)的理論背景設(shè)備與器材準(zhǔn)備、溶液配制無(wú)菌技術(shù)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)細(xì)胞計(jì)數(shù)與生長(zhǎng)曲線凍存、復(fù)蘇與運(yùn)送常見(jiàn)問(wèn)題及對(duì)策第二張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞培養(yǎng)的概念20世紀(jì)初才創(chuàng)立的一種研究動(dòng)物細(xì)胞行為的方法。細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞模擬體內(nèi)出現(xiàn)環(huán)境，在無(wú)菌、適當(dāng)溫度及酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件下，使其生長(zhǎng)繁殖，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。第三張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用1. 藥物研究與開(kāi)發(fā) (1) 新藥篩選 (2) 疫苗研究與開(kāi)發(fā)(3) 基因工程藥物研究

2、與開(kāi)發(fā)(4) 細(xì)胞工程藥物研究與開(kāi)發(fā)2. 基礎(chǔ)研究 (1) 藥物作用機(jī)理 (2) 基因功能 (3) 疾病發(fā)生機(jī)理 3. 生物制藥 (1) 疫苗生產(chǎn)(2) 基因工程藥物生產(chǎn)(3) 診斷用和藥用單克隆抗體生產(chǎn) (4) 細(xì)胞工程藥物生產(chǎn)第四張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用第五張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn) 1.活細(xì)胞：能長(zhǎng)時(shí)間、直接觀察、研究活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)2.可控制：可選擇特定的研究細(xì)胞種類、性質(zhì)、階段 可控制調(diào)節(jié)條件：物理、化學(xué)、生物等因素 可采用各種研究技術(shù)、記錄方法： 倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激

3、光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等。3. 樣品均一性：來(lái)源于同一組織同一種細(xì)胞。 4.經(jīng)濟(jì)、規(guī)模和機(jī)械化第六張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞培養(yǎng)的局限性人工模擬體內(nèi)環(huán)境的技術(shù)已經(jīng)很高, 但人工所模擬的條件與體內(nèi)實(shí)際情況仍不完全相同。缺乏體內(nèi)的系統(tǒng)作用、失去神經(jīng)體液的調(diào)節(jié)和細(xì)胞相互間的影響。 當(dāng)細(xì)胞被置于體外培養(yǎng)后, 生活在缺乏動(dòng)態(tài)平衡的環(huán)境中，必然發(fā)生變化。第七張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月概念：原代與傳代原代培養(yǎng) 取自體內(nèi)新鮮組織并置于體外條件下生長(zhǎng)的細(xì)胞在傳代之前稱為原代培養(yǎng)。 傳代： 細(xì)胞在培養(yǎng)器皿中生長(zhǎng)一定時(shí)間后，被分開(kāi)接種到新的培養(yǎng)器

4、皿中。第八張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第九張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)方式貼壁生長(zhǎng)： 必須貼附于支持物表面才能生長(zhǎng)。見(jiàn)于各種實(shí)體組織來(lái)源細(xì)胞、上皮細(xì)胞。懸浮生長(zhǎng)： 于懸浮狀態(tài)下即可生長(zhǎng)，不需要貼附于支持物表面。見(jiàn)于各種造血系統(tǒng)腫瘤細(xì)胞。第十張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十一張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月貼壁細(xì)胞第十三張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月貼壁細(xì)胞第十四張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月貼壁細(xì)胞第十五張，PPT共一百三十八頁(yè)，

5、創(chuàng)作于2022年6月貼壁細(xì)胞第十六張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月懸浮細(xì)胞第十七張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞培養(yǎng)的環(huán)境1、無(wú)污染環(huán)境：化學(xué)污染、微生物污染2、溫度環(huán)境：37。偏離這一溫度范圍，細(xì)胞的正常代謝會(huì)受到影響，甚至死亡。培養(yǎng)細(xì)胞對(duì)低溫的耐受力較對(duì)高溫強(qiáng)，3、氣體環(huán)境： 95%空氣加5%二氧化碳4、酸度環(huán)境：大多數(shù)細(xì)胞的適宜PH 為7.2-7.4，細(xì)胞耐酸性比耐堿性大一些。5、 細(xì)胞培養(yǎng)基：合成培養(yǎng)基、天然培養(yǎng)基。第十八張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵1. 實(shí)驗(yàn)材料的清洗、滅菌。2. 無(wú)菌操作3. 勤勞第十九張，PPT共

6、一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi) 容細(xì)胞培養(yǎng)的理論背景設(shè)備與器材準(zhǔn)備、溶液配制無(wú)菌技術(shù)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)細(xì)胞計(jì)數(shù)與生長(zhǎng)曲線凍存、復(fù)蘇與運(yùn)送常見(jiàn)問(wèn)題及對(duì)策第二十張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)設(shè)備與器材第二十一張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月CO2培養(yǎng)箱 超凈工作臺(tái) 第二十二張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月倒置顯微鏡第二十三張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月濾 器第二十四張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月電動(dòng)移液器 超純水儀第二十五張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月液氮罐第二十六張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2

7、022年6月培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿第二十七張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)器材的清洗和滅菌清洗的重要性1. 除化學(xué)污染：鹽、油污、蛋白質(zhì)、重金屬等2. 使培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)表面帶負(fù)電荷，供細(xì)胞附著。不要讓污染了的器皿變干！滅菌的重要性除去微生物污染第二十八張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月酸液配方第二十九張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月新的玻璃器皿的清洗滅菌 自來(lái)水刷洗，除去灰塵。 烘干、泡鹽酸：烤箱中烘干，然后再浸入5稀鹽酸中12小時(shí)以除去臟物、鉛、砷等物。 刷洗、烘干：泡鹽酸12小時(shí)后立即用自來(lái)水沖洗，再用洗滌劑刷洗，自來(lái)水沖干凈后用烤箱烘干。 泡酸、清洗：用酸液

8、浸泡12小時(shí)，然后從酸缸內(nèi)撈出器皿用自來(lái)水沖洗10次，最后蒸餾水沖洗3-5次。 烘干、包裝：移液管和滴管的尾端 要塞入棉花。高壓滅菌烘干備用第三十張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月使用后的玻璃器皿的清洗滅菌刷洗、烘干：使用過(guò)的玻璃器皿立即用清水刷洗干凈自來(lái)水浸泡過(guò)夜，泡酸前用自來(lái)水沖洗干凈，烘干。泡酸、清洗：烘干后泡入酸液，12小時(shí)后從酸缸內(nèi)撈出器皿立即用自來(lái)水沖洗10次（避免蛋白質(zhì)干涸后粘附于玻璃上難以清洗），過(guò)蒸餾水3次。 烘干、包裝高壓滅菌烘干備用第三十一張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月金屬器皿金屬器皿不能泡酸，洗消時(shí)可先用洗滌劑刷洗，后用自來(lái)水沖干凈，然后用7

9、5酒精擦拭，再用自來(lái)水，然后用蒸餾水沖洗，再烘干或空氣中晾干。放入鋁制盒內(nèi)包裝好，高壓滅菌，再烘干備用。 第三十二張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月橡膠和塑料 刷洗、烘干：使用后立即用清水刷洗干凈自來(lái)水浸泡過(guò)夜，泡酸前用自來(lái)水沖洗干凈烘干。泡入5鹽酸過(guò)夜。自來(lái)水沖洗10次，過(guò)蒸餾水3次烘干高壓蒸汽滅菌烘干備用滴管膠頭可用75酒精浸泡5分鐘，紫外線照射消毒。第三十三張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月水、溶液、培養(yǎng)基水：超純水。 至少為三蒸水或去離子水。第三十四張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月需配制的溶液平衡鹽溶液（PBS或D-Hanks等）胰酶培養(yǎng)基第三十五

10、張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月溶液除菌方式高壓蒸汽滅菌：平衡鹽溶液過(guò)濾除菌：不能高壓的溶液，如培養(yǎng)基、胰酶等第三十六張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月培養(yǎng)基培養(yǎng)基（培養(yǎng)液）是維持體外細(xì)胞生存和生長(zhǎng)的溶液，分天然培養(yǎng)基和合成培養(yǎng)基。天然培養(yǎng)基：天然培養(yǎng)基有血清、血漿、和組織提取液（如雞胚和牛胚浸液）。優(yōu)點(diǎn)：營(yíng)養(yǎng)成分豐富，培養(yǎng)效果好缺點(diǎn)：來(lái)源受限。 成分復(fù)雜，影響對(duì)某些實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物的提取和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析。 易發(fā)生支原體污染 第三十七張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月合成培養(yǎng)基 合成培養(yǎng)基是根據(jù)細(xì)胞生存所需物質(zhì)的種類和數(shù)量，用人工方法模擬合成的。目前已設(shè)計(jì)出許多種

11、培養(yǎng)基，如TC199、MEM、RPMI-1640、 DMEM等。 合成培養(yǎng)基主要成分是氨基酸、維生素、碳水化合物、無(wú)機(jī)鹽和其它一些輔助物質(zhì)。 優(yōu)點(diǎn)：標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，組分和含量相對(duì)固定。 成本低 缺點(diǎn)： 缺少某些成分，不能完全滿足體外細(xì)胞生長(zhǎng)需要。 第三十八張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 人工合成培養(yǎng)基只能維持細(xì)胞生存，要想使細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖，還需補(bǔ)充一定量的天然培養(yǎng)基（如血清）。 第三十九張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月血清中含有：多種蛋白質(zhì)（白蛋白、球蛋白、鐵蛋白等）多種金屬離子； 激素； 促貼附物質(zhì)，如纖粘蛋白、冷析球蛋白、膠原等。各種生長(zhǎng)因子轉(zhuǎn)移蛋白不明成分第四十

12、張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月血清質(zhì)量好壞是實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。常用血清有胎牛血清、新生牛血清、小牛血清、兔血清、馬血清等，其中以胎牛血清質(zhì)量最好。優(yōu)質(zhì)血清的標(biāo)準(zhǔn)：透明，淡黃色，無(wú)沉淀物，無(wú)細(xì)菌、支原體、病毒污染。血清的滅活（消除補(bǔ)體活性）：56 ，30 分鐘血清的除菌：購(gòu)買(mǎi)高質(zhì)量的無(wú)菌血清。不要自己試圖對(duì)血清除菌。第四十一張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月常用培養(yǎng)基配制要領(lǐng)購(gòu)買(mǎi)合成培養(yǎng)基干粉。仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，確定配制方法，是否需要添加其他成分，如NaHCO3、HEPES、谷氨酸鹽等。確保所有的成分完全溶解確保水足夠純（包括調(diào)節(jié)pH值用液）。過(guò)濾除菌后取10ml置于干凈

13、的培養(yǎng)瓶中，放入培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)三天，如培養(yǎng)基無(wú)改變，方可繼續(xù)使用。第四十二張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月培養(yǎng)基配制方法（Gibico DMEM為例）拆開(kāi)包裝，將包裝中粉末倒入一個(gè)1L燒杯中。用水將包裝內(nèi)壁的粉末沖洗入燒杯中。加入3.7g 碳酸氫鈉。加水至900ml。調(diào)pH值至7.4定容至一升過(guò)濾除菌過(guò)濾最后取10ml置于干凈的培養(yǎng)瓶中，放入培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)三天，如培養(yǎng)基無(wú)改變，則可繼續(xù)使用。臨用前加10牛血清。第四十三張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月培養(yǎng)基過(guò)濾除菌裝置第四十四張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十五張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年

14、6月培養(yǎng)基過(guò)濾裝置使用方法用自來(lái)水徹底清洗裝置。用蒸餾水漂洗兩次。烘干（塑料濾器烘干溫度不可超過(guò)60度）正確安裝好濾膜和整個(gè)裝置，包裝。高壓滅菌。第四十六張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月其他試劑胰蛋白酶液： 0.25胰蛋白酶0.02EDTA，用平衡鹽溶液溶解，過(guò)濾除菌。平衡鹽：高壓滅菌。第四十七張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi) 容細(xì)胞培養(yǎng)的理論背景設(shè)備與器材準(zhǔn)備、溶液配制無(wú)菌技術(shù)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)細(xì)胞計(jì)數(shù)與生長(zhǎng)曲線凍存、復(fù)蘇與運(yùn)送常見(jiàn)問(wèn)題及對(duì)策第四十八張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月無(wú) 菌 技 術(shù)微生物污染一直是細(xì)胞培養(yǎng)的主要問(wèn)題。第四十九張，PPT共

15、一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月無(wú)菌技術(shù)總原則任何時(shí)候都要毫不動(dòng)搖的在每一個(gè)操作環(huán)節(jié)都堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌技術(shù)！預(yù)防為主！不要讓無(wú)菌程度低的物品沾染無(wú)菌程度高的物品！第五十張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月無(wú)菌程度梯度示意圖第五十一張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月培養(yǎng)室的滅菌定期打掃培養(yǎng)室室：每周打掃一次，先用自來(lái)水拖地、擦桌子、超凈工作臺(tái)等，然后用3來(lái)蘇爾或者新潔爾滅或者0.5過(guò)氧乙酸擦拭。 CO2培養(yǎng)箱滅菌：先用3新潔爾滅擦拭，然后用75酒精擦拭或者0.5過(guò)氧乙酸，再用紫外燈照射。保持培養(yǎng)箱內(nèi)空氣干凈，定期消毒。定期更換蒸餾水。實(shí)驗(yàn)前滅菌：打開(kāi)紫外燈20-30分鐘

16、實(shí)驗(yàn)后滅菌：用75酒精（3新潔爾滅）擦拭超凈臺(tái)、邊臺(tái)、倒置顯微鏡的載物臺(tái)，打開(kāi)紫外線照射20-30min第五十二張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)人員的無(wú)菌準(zhǔn)備：肥皂洗手。穿好隔離衣、帶好隔離帽、口罩、穿好拖鞋戴乳膠手套，75酒精擦手。第五十三張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月工作面無(wú)菌原則保持工作面干凈。使用前用75乙醇充分擦洗工作面，打開(kāi)紫外燈照射30分鐘。盡量少放物品：帶入必須的，移走不必要的。工作臺(tái)面內(nèi)物品整齊有序。實(shí)驗(yàn)完畢后移走所有物品，并徹底擦洗工作面，開(kāi)紫外燈照射30分鐘。第五十四張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月正確的工作臺(tái)面布局物品在工

17、作臺(tái)中部潔凈區(qū)圍成新月?tīng)?，酒精燈位于中央。第五十五張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月保持臺(tái)面整齊Good！Bad！第五十六張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月無(wú)菌操作凡是帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)的酒精、PBS、培養(yǎng)基、胰蛋白酶的瓶子均要用75酒精擦拭瓶子的外表面 靠近酒精燈火焰操作。 玻璃器具（滴管、移液管等）使用前必須過(guò)火滅菌 打開(kāi)和蓋上蓋子前后灼燒瓶頸和蓋口附近。無(wú)菌級(jí)別高的物品不能觸碰無(wú)菌級(jí)別低的物品。手不能從敞開(kāi)的瓶口上方經(jīng)過(guò)各種操作要靠近酒精燈，動(dòng)作要輕、準(zhǔn)確，不能亂碰。如吸管不能碰到廢液缸。 吸取兩種以上的使用液時(shí)要注意更換吸管，防止交叉污染。手握試管、滴管、移液管時(shí)

18、盡量遠(yuǎn)離工作端。盡可能移走不需要的物品，在操作中經(jīng)常用酒精擦拭臺(tái)面。盡可能減少開(kāi)蓋時(shí)間。隨時(shí)擦去任何溢出物。第五十七張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月無(wú)菌操作任何時(shí)候都不要把液體從一個(gè)無(wú)菌容器倒入另一個(gè)無(wú)菌容器。傾倒廢液時(shí)防止濺起和瓶口回流。 在視野范圍內(nèi)工作。第五十八張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月無(wú)菌技術(shù)每人準(zhǔn)備一套實(shí)驗(yàn)材料（器皿、溶液等），不可混用。無(wú)菌的思想貫穿到細(xì)胞培養(yǎng)的任何操作步驟。第五十九張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi) 容細(xì)胞培養(yǎng)的理論背景設(shè)備與器材準(zhǔn)備、溶液配制無(wú)菌技術(shù)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)細(xì)胞計(jì)數(shù)與生長(zhǎng)曲線凍存、復(fù)蘇與運(yùn)送常見(jiàn)問(wèn)題及對(duì)策第

19、六十張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月原代培養(yǎng)細(xì)胞分離之后至第一次傳代之前的細(xì)胞培養(yǎng)階段。第六十一張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月原代培養(yǎng)策略第六十二張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月原代培養(yǎng)分離小鼠胚胎第六十三張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月原代培養(yǎng)分離雞胚第六十四張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月原代培養(yǎng)酶解組織第六十五張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi) 容細(xì)胞培養(yǎng)的理論背景設(shè)備與器材準(zhǔn)備、溶液配制無(wú)菌技術(shù)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)細(xì)胞計(jì)數(shù)與生長(zhǎng)曲線凍存、復(fù)蘇與運(yùn)送常見(jiàn)問(wèn)題及對(duì)策第六十六張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于20

20、22年6月概念“代”細(xì)胞分裂一次？ 錯(cuò)！培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進(jìn)行培養(yǎng)。這個(gè)過(guò)程就稱為傳代（passage）或者再培養(yǎng)（subculture）。 第六十七張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月傳代培養(yǎng)的要訣（一）該出手時(shí)就出手！ 該換液時(shí)就要換液，該傳代時(shí)就要傳代！ 否則，細(xì)胞就不是那個(gè)細(xì)胞 細(xì)胞會(huì)衰退、分化、生長(zhǎng)緩慢，多數(shù)情況下很難扭轉(zhuǎn)和補(bǔ)救。第六十八張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月傳代培養(yǎng)的要訣（二）勤觀察每天肉眼觀察培養(yǎng)基顏色是否異常，有無(wú)混濁觀察培養(yǎng)基顏色變化速度是否異常：變化過(guò)慢意味著細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)于緩慢；變化過(guò)快而細(xì)胞密度并不大

21、，表明有污染的可能性。鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、生長(zhǎng)速度。觀察培養(yǎng)箱水盤(pán)中的水是否干凈。觀察CO2壓力表。觀察液氮罐內(nèi)液氮體積第六十九張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月傳代培養(yǎng)的要訣（三）嚴(yán)格無(wú)菌操作輕柔：避免機(jī)械力損傷細(xì)胞，重懸細(xì)胞時(shí)盡量用50ml離心管，通過(guò)晃動(dòng)離心管分散細(xì)胞，盡量避免過(guò)力吹打。離心力不可超過(guò)300g（普通臺(tái)式離心機(jī)水平轉(zhuǎn)子1000rpm）?？焖伲悍乐挂蜻^(guò)分小心導(dǎo)致操作時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，增加污染概率。第七十張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月每代貼附生長(zhǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)過(guò)程游離期貼壁期潛伏期對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期平臺(tái)期第七十一張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 每代貼附生長(zhǎng)

22、細(xì)胞的生長(zhǎng)過(guò)程游離期：細(xì)胞接種后在培養(yǎng)液中呈懸浮 狀態(tài)也稱懸浮期。此時(shí)細(xì)胞質(zhì)回縮，胞體呈圓球形。10分鐘一4小時(shí)貼壁期：血清中有促使細(xì)胞貼壁的冷析球蛋白和纖粘素、膠原等糖蛋白（生長(zhǎng)基質(zhì)），這些帶正電荷的糖蛋白的促貼壁因子先吸附于底物上，懸浮細(xì)胞再與吸附有促貼壁因子的附著。進(jìn)口塑料培養(yǎng)瓶涂有生長(zhǎng)基質(zhì)（化學(xué)合成的功能基團(tuán)）潛伏期：此時(shí)細(xì)胞有生長(zhǎng)話動(dòng)，而無(wú)細(xì)胞分裂。細(xì)胞株潛伏期一般為624小時(shí)。對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期：細(xì)胞數(shù)隨時(shí)間變化成倍增長(zhǎng)，活力最佳，最適合進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。停止期（平臺(tái)期）細(xì)胞長(zhǎng)滿瓶壁后，細(xì)胞雖有活力但不再分裂。 機(jī)制：接觸抑制、密度抑制。盡量避免細(xì)胞進(jìn)入平臺(tái)期。第七十二張，PPT共一百三十八頁(yè)

23、，創(chuàng)作于2022年6月何時(shí)換液？pH降低。培養(yǎng)基顏色由紅變橙要警惕，變成黃色之前一定要換液。pH降至6.5時(shí)，細(xì)胞停止生長(zhǎng)；降至6.0，細(xì)胞失去活性。無(wú)法挽救。發(fā)現(xiàn)細(xì)胞出現(xiàn)形態(tài)衰退時(shí)須勤換液若培養(yǎng)物密度過(guò)低或者生長(zhǎng)緩慢，則更換一半培養(yǎng)基。第七十三張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月貼壁細(xì)胞換液的操作吸出或倒出舊培養(yǎng)基。加入同體積新培養(yǎng)基。第七十四張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月懸浮細(xì)胞換液操作將培養(yǎng)液移入離心管中1000rpm5min 離心棄上清加入新培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。移入培養(yǎng)瓶，繼續(xù)培養(yǎng)。第七十五張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月何時(shí)傳代？在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)末期傳代

24、不可在潛伏期傳代第七十六張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月貼壁細(xì)胞何時(shí)傳代？細(xì)胞密度，90匯合度。若繼續(xù)放置超過(guò)24h，細(xì)胞將脫離細(xì)胞周期，再接種需要很長(zhǎng)時(shí)間才能恢復(fù)。須頻繁更換培養(yǎng)基時(shí)。理想的傳代頻率：1:21:4傳代，接種密度104105/ml， 每7天傳代一次。常規(guī)傳代最好依據(jù)嚴(yán)格的時(shí)間表進(jìn)行。第七十七張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七十八張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七十九張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十一張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十二張，PPT

25、共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十三張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十四張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞傳代方法（一）吸盡培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液。用PBS（或Hanks）洗滌細(xì)胞兩次，吸光緩沖液。加入0.25的胰蛋白酶液（0.1ml/cm2）到培養(yǎng)瓶細(xì)胞面對(duì)側(cè)。翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，使胰酶完全覆蓋細(xì)胞層，靜置2-10 min（室溫或37度，顯微鏡下動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，至細(xì)胞變圓隆起）。加入含血清培養(yǎng)基以終止消化反應(yīng)。用吸管吸取瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞，形成細(xì)胞懸液。收集細(xì)胞懸液于離心管內(nèi)，1000rpm5min離心，棄上清。加入培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。吸取適量細(xì)胞懸液，接

26、種于新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)。加適量新鮮培養(yǎng)基于接種了細(xì)胞懸液的新培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)。將新培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。第八十五張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞傳代方法（一）國(guó)內(nèi)廣泛使用的方法。缺點(diǎn)：1. 消化時(shí)，瓶?jī)?nèi)液體較多，液體振蕩的機(jī)械力會(huì)使細(xì)胞成片脫落，難以形成單細(xì)胞懸液。2. 培養(yǎng)基消耗較多。3. 耗時(shí)長(zhǎng)。4. 須將細(xì)胞液移入離心管操作，增大污染的概率。5. 兩次吹打，對(duì)細(xì)胞機(jī)械損傷較大。第八十六張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞傳代方法（二）第八十七張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月傳代步驟1. 細(xì)胞生長(zhǎng)至高密度時(shí)，即須分殖至新的培養(yǎng)瓶中，一般稀釋

27、比例為1:3 至1:6，依細(xì)胞種類而異。 2. 材料： 2.1. PBS,2.2. trypsin-EDTA solution (0.05% trypsin-0.53mM EDTA-4Na, GibcoBRL 25300-062)： 以10 ml 分裝于15 ml 無(wú)菌離心管中，保存于20，使用前放在37 水槽回溫2.3. 新鮮培養(yǎng)基 2.4. 無(wú)菌吸管/離心管/培養(yǎng)瓶 3. 步驟： 3.1. 吸掉舊培養(yǎng)液。 3.2. 用D-PBS 洗滌細(xì)胞一至二次。 3.3. 加入trypsin-EDTA 溶液(1ml/25cm2, 2ml/75cm2)，37 作用數(shù)分鐘，于倒立顯微鏡下觀察，當(dāng)細(xì)胞將要分離

28、而呈現(xiàn)圓粒狀時(shí)，吸掉trypsin-EDTA 溶液。(若不移去trypsin-EDTA，則在trypsin-EDTA 作用后，加入適量含血清之新鮮培養(yǎng)基終止trypsin 作用，離心后再吸掉上清液。) 3.4. 輕拍培養(yǎng)瓶使細(xì)胞自瓶壁脫落，加入適量之新鮮培養(yǎng)基，以吸管上下吸放數(shù)次以打散細(xì)胞團(tuán)塊，混和均勻后，依稀釋比例轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中，以正常培養(yǎng)條件培養(yǎng)。 第八十八張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月傳代操作要點(diǎn)消化溫度：室溫或37 均可。消化時(shí)間，不可太長(zhǎng)（不超過(guò)10min），不可太短（須形成單細(xì)胞懸液）。防止細(xì)胞成片滑落。4消化，延長(zhǎng)消化時(shí)間較容易獲得單細(xì)胞懸液。輕柔吹打，防止機(jī)

29、械損傷。盡量避免刮傷培養(yǎng)瓶細(xì)胞貼附面（尤其是塑料培養(yǎng)瓶），否則影響觀察，且細(xì)胞貼壁不均勻。按時(shí)換液和傳代，不可拖延。第八十九張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月懸浮細(xì)胞傳代細(xì)胞密度：超過(guò)1106/ml，需要頻繁更換培養(yǎng)基時(shí)。離心法傳代：離心（1000rpm5min）去上清，沉淀物加新培養(yǎng)液后混勻傳代。第九十張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞傳代，什么最難？做一件好事不難，難的是做一輩子好事。傳一兩代細(xì)胞不難，難的是持續(xù)穩(wěn)定的傳十幾代、幾十代細(xì)胞，難的是持續(xù)穩(wěn)定的傳幾個(gè)月、幾年細(xì)胞。 材料準(zhǔn)備、溶液配制、無(wú)菌操作、培養(yǎng)條件、傳代時(shí)機(jī)、傳代頻率、消化程度、吹打力度、接種密

30、度 均要正確而穩(wěn)定。第九十一張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月建 議正式開(kāi)始實(shí)驗(yàn)前，練習(xí)細(xì)胞傳代培養(yǎng) 至少2個(gè)月。第九十二張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi) 容細(xì)胞培養(yǎng)的理論背景設(shè)備與器材準(zhǔn)備、溶液配制無(wú)菌技術(shù)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)細(xì)胞計(jì)數(shù)與生長(zhǎng)曲線凍存、復(fù)蘇與運(yùn)送常見(jiàn)問(wèn)題及對(duì)策第九十三張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月電子細(xì)胞計(jì)數(shù)器第九十四張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞計(jì)數(shù)板深度1mm，每個(gè)大方格是0.1mm3第九十五張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞計(jì)數(shù)操作制備單細(xì)胞懸液，吹打均勻后，轉(zhuǎn)移一小部分樣本（500ul）至1.5

31、mlEP管中，加入等體積0.4臺(tái)盼藍(lán)染液。75酒精清洗計(jì)數(shù)板表面，注意不要?jiǎng)潅?jì)數(shù)表面。將已染色待測(cè)細(xì)胞懸液吹打均勻，然后用移液器吸取20ul細(xì)胞懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，液體剛好流到計(jì)數(shù)板凹槽邊緣。注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓?xiě)乙毫魅肱赃叢壑小?將計(jì)數(shù)板平放在顯微鏡載物臺(tái)上計(jì)數(shù)。第九十六張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第九十七張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月統(tǒng)計(jì)角上四個(gè)大格的活細(xì)胞數(shù)。對(duì)于壓線細(xì)胞的處理：數(shù)上不數(shù)下，數(shù)左不數(shù)右細(xì)胞團(tuán)按照一個(gè)細(xì)胞計(jì)。結(jié)果計(jì)算：（細(xì)胞懸液的細(xì)胞數(shù)）/ml （ 四個(gè)大格子細(xì)胞數(shù)之和/4) 1042 第九十八張，PP

32、T共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞計(jì)數(shù)的注意事項(xiàng)制備單細(xì)胞懸液。不可有較多成團(tuán)細(xì)胞。取樣均勻。 多次取樣計(jì)數(shù)取平均值。細(xì)胞密度：每mm2細(xì)胞數(shù)100，一般100300。若須精確定量，則應(yīng)在5001000個(gè)。如細(xì)胞濃度不足，則離心后重懸于更小體積培養(yǎng)基中再重新計(jì)數(shù)。計(jì)算時(shí)注意稀釋倍數(shù)。避免樣品在槍頭中停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。將細(xì)胞注入計(jì)數(shù)池中時(shí)，注入的量不可過(guò)多，不可過(guò)少，不可產(chǎn)生氣泡。臺(tái)盼藍(lán)染色時(shí)間不可超過(guò)30分鐘。第九十九張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月生長(zhǎng)曲線的繪制第一百?gòu)?，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月生長(zhǎng)曲線的繪制方法（略）取樣均勻。多次測(cè)量取平均值。第一百零一

33、張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月生長(zhǎng)曲線的分析重要參數(shù)1. 潛伏期時(shí)間2. 倍增時(shí)間3. 平臺(tái)期密度第一百零二張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月生長(zhǎng)曲線的分析第一百零三張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月生長(zhǎng)曲線的分析第一百零四張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi) 容細(xì)胞培養(yǎng)的理論背景設(shè)備與器材準(zhǔn)備、溶液配制無(wú)菌技術(shù)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)細(xì)胞計(jì)數(shù)與生長(zhǎng)曲線凍存、復(fù)蘇與運(yùn)送常見(jiàn)問(wèn)題及對(duì)策第一百零五張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞凍存細(xì)胞低溫冷凍貯存是細(xì)胞室的常規(guī)工作。細(xì)胞凍存與細(xì)胞傳代保存相比可以減少入力、經(jīng)費(fèi)，減少污染，減少細(xì)胞生物學(xué)

34、特性變化。第一百零六張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞凍存和復(fù)蘇過(guò)程中，對(duì)細(xì)胞最大傷害的是細(xì)胞內(nèi)水形成的冰晶。所以最重要的就是要減少冰晶的形成。1. 慢凍快融2. 加入細(xì)胞保護(hù)劑（DMSO、甘油等）第一百零七張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月凍存和復(fù)蘇的原則：慢凍快融當(dāng)細(xì)胞冷到零度以下，可以產(chǎn)生以下變化：細(xì)胞器脫水，細(xì)胞中可溶性物質(zhì)濃度升高，并在細(xì)胞內(nèi)形成冰晶。 如果緩慢冷凍，可使細(xì)胞逐步脫水，細(xì)胞內(nèi)不致產(chǎn)生大的冰晶；相反結(jié)晶就大，大結(jié)晶會(huì)造成細(xì)胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復(fù)蘇過(guò)程應(yīng)快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重結(jié)晶。第一百零八張，PPT共一百三十八頁(yè)，

35、創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞保護(hù)劑DMSO常用的低溫保護(hù)劑是二甲基亞砜（DMSO），它是一種滲透性保護(hù)劑，可迅速透入細(xì)胞，提高胞膜對(duì)水的通透性，降低冰點(diǎn)，延緩凍結(jié)過(guò)程，能使細(xì)胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細(xì)胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內(nèi)冰晶，從而減少冰晶對(duì)細(xì)胞的損傷。有毒！強(qiáng)滲透性?？梢詽B入乳膠手套。水DMSO第一百零九張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞保護(hù)劑DMSO使用濃度：510，一般用10。復(fù)蘇時(shí)需1:20稀釋，從10稀釋到0.5。如果進(jìn)出細(xì)胞速度過(guò)快，會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生滲透性損傷。所以凍存和復(fù)蘇時(shí)要盡量降低細(xì)胞內(nèi)外DMSO的濃度差。DMSO與細(xì)胞混合后室溫下不能放置超過(guò)30分鐘溶于水時(shí)放熱

36、，對(duì)細(xì)胞損害大。不能將純DMSO直接加入細(xì)胞懸液。少數(shù)細(xì)胞系對(duì)DMSO敏感，凍存時(shí)改用甘油。第一百一十張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月滿足凍存標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞形態(tài)學(xué)健康生長(zhǎng)良好處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)晚期無(wú)污染。第一百一十一張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月凍存液體條件細(xì)胞濃度至少1106/ml，最好1107/ml。溶液成分：40血清10DMSO50合成培養(yǎng)基。 血清含量越高，對(duì)細(xì)胞保護(hù)越好。含量最高可提高到90。第一百一十二張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞凍存懸液的制備（一）預(yù)先配制凍存液： 含10%血清培養(yǎng)基10% DMSO 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，經(jīng)胰酶消化后，加入適

37、量?jī)龃嬉? 用吸管吹打制成細(xì)胞懸液（1106 1 107/ml)1ml分裝于凍存管中，密封后標(biāo)記。按照冷凍程序凍存。第一百一十三張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞凍存懸液的制備（二）預(yù)先配制2凍存液：含80%血清培養(yǎng)基20% DMSO 制備單細(xì)胞懸液，細(xì)胞密度2106 2 107/ml將細(xì)胞懸液預(yù)2凍存液按1:1稀釋（直接稀釋即可。最佳方法：用槍吸取2凍存液緩慢滴加入細(xì)胞懸液中，邊加邊搖動(dòng)離心管）。1ml分裝于凍存管中，密封后標(biāo)記。按照冷凍程序凍存。第一百一十四張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞凍存懸液的制備（錯(cuò)誤方法）制備單細(xì)胞懸液將1/10體積純DMSO加入

38、細(xì)胞懸液中，混勻。1ml分裝入凍存管，凍存。第一百一十五張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月慢凍程序平均冷度速率：1/min最大冷度速率1.9 /min第一百一十六張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月冷凍方法（一） 將冷凍管（管口要朝上）放入紗布袋內(nèi)，紗布袋系以線繩，通過(guò)線繩將紗布袋固定于液氮罐罐口，按每分鐘溫度下降12 cm的速度，在40分鐘內(nèi)降至液氮表面，停30分鐘后，直接投人液氮中。第一百一十七張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月冷凍方法（二）先將凍存管放入4冰箱，約30min 接著置于-20冰箱，約30-60min 置于-80 超低溫冰箱中放置過(guò)夜 置于液

39、氮罐中長(zhǎng)期保存 20 放置時(shí)間不可過(guò)長(zhǎng)，否則細(xì)胞存活率低?？陕匀ミ@一步，4 30min后直接放入-80 超低溫冰箱第一百一十八張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月冷凍方法（三）將凍存管捆綁在一起，外層裹以厚層棉花，置于80 超低溫冰箱中放置過(guò)夜。置于液氮罐中長(zhǎng)期保存 第一百一十九張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月冷凍方法（四）將凍存管放于程序降溫盒中。將程序降溫盒置于80 超低溫冰箱中放置過(guò)夜。 置于液氮罐中長(zhǎng)期保存。 第一百二十張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月冷凍方法（五）程控冷凍柜第一百二十一張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞凍存的注意事

40、項(xiàng)經(jīng)常檢查液氮灌中液氮的量。從-80度冰箱轉(zhuǎn)移到液氮灌中要非常迅速，如溫度超過(guò)-50度會(huì)顯著影響細(xì)胞活性。做好標(biāo)記和記錄非常重要！第一百二十二張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月凍存細(xì)胞的管理第一代第二代第二代第二代第二代第二代第三代第四代第三代第三代第五代第二代1. 新到細(xì)胞為第一代，傳第二代時(shí)盡量多傳幾瓶、多凍幾管作為種子儲(chǔ)備（Seeding stock），留一瓶繼續(xù)傳代和使用。2.傳代和使用中也可以凍存一些低次代的細(xì)胞作為使用者儲(chǔ)備（User stock）。3. 傳代次數(shù)較多之后細(xì)胞可能已經(jīng)發(fā)生變化。盡量少用種子儲(chǔ)備。第一百二十三張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞的復(fù)蘇方法從液氮中取出冷凍管，迅速放入3738 水浴中，使其融化（1分鐘左右），水面不可沒(méi)過(guò)蓋子，防止水污染細(xì)胞。注意，凍存管可能爆炸！培養(yǎng)液稀釋至原體積的20倍。滴加，10ml/2分鐘，先慢后快，邊加邊搖晃培養(yǎng)瓶。防止DMSO滲透性損傷。第一百二十四張，PPT共一百三十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞的運(yùn)送第一百