高二化學(xué)下學(xué)期期末考試分類匯編有機(jī)合成的設(shè)計(jì)新人教版選擇性必修3

1、PAGE 15專題08 有機(jī)合成的設(shè)計(jì)1下列反應(yīng)能使前者碳鏈縮短的是A乙醛發(fā)生自身羥醛縮合反應(yīng)B乙苯和酸性KMnO4溶液反應(yīng)C乙醛和銀氨溶液反應(yīng)D乙烯和HCN發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【解析】A乙醛發(fā)生自身羥醛縮合反應(yīng)最終生成CH3-CH=CHCHO，碳鏈增長(zhǎng)，A不符合題意；B乙苯被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，碳鏈縮短，B符合題意；C乙醛與銀氨溶液反應(yīng)生成乙酸銨，碳原子數(shù)不變，碳鏈長(zhǎng)度不變，C不符合題意；D乙烯和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CN，碳鏈增長(zhǎng)，D不符合題意；綜上所述，B項(xiàng)正確。2甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體，早在幾十年前就成功合成，現(xiàn)在又有新的合成方法。舊的合成方法是：

2、新的合成方法是：兩種方法相比，新方法的優(yōu)點(diǎn)是A原料無爆炸危險(xiǎn)B沒有副產(chǎn)物，原料利用率高C原料都是無毒物質(zhì)D生產(chǎn)過程中對(duì)設(shè)備沒有任何腐蝕性【答案】B【解析】A有氣體原料，會(huì)有爆炸危險(xiǎn)，A不符合題意；B反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物，沒有副產(chǎn)物，原料利用率高，是優(yōu)點(diǎn)，B符合題意；CCO和CH3OH是我們熟知的有毒物質(zhì)，在生產(chǎn)過程中要注意防護(hù)，故原料都是無毒物質(zhì)是錯(cuò)誤的，C不符合題意；D生產(chǎn)過程中原料對(duì)設(shè)備的腐蝕性，只有大小之分，不可能沒有任何腐蝕性，D不符合題意；故選B。3用CHCH為原料制取CHClBrCH2Br，下列方法中最可行的是()A先與HBr加成后再與HCl加成B先與H2完全加成后再與Cl2、Br

3、2取代C先與HCl加成后再與Br2加成D先與Cl2加成后再與HBr加成【答案】C【解析】由CHCH制取CHClBrCH2Br，即在分子中引入一個(gè)氯原子和兩個(gè)溴原子，所以加成時(shí)需與HCl加成引入一個(gè)氯原子，與Br2加成引入兩個(gè)溴原子。可以是CHCH先與HCl加成再與Br2加成或是CHCH先與Br2加成再與HCl加成。4（2021平羅中學(xué)高二期末）制取1，2-二溴乙烷，以溴乙烷為原料，下列轉(zhuǎn)化方案中最優(yōu)的是ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrC

4、H2=CH2CH2BrCH2Br【答案】D【解析】A轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，消耗的試劑多，反應(yīng)需要加熱，故A不選；B發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物較多，引入雜質(zhì)，且反應(yīng)不易控制，故B不選；C轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，且最后一步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng)，產(chǎn)物不純，故C不選；D發(fā)生消去、加成兩步轉(zhuǎn)化，節(jié)約原料、轉(zhuǎn)化率高、操作簡(jiǎn)單、產(chǎn)物純凈，故D選；故選D。51，4-二氧六環(huán)是一種常見的溶劑。它可以通過如圖合成路線制得。其中的A可能是A乙烯B乙醇C乙二醇D乙酸【答案】A【解析】根據(jù)逆合成分析法可知，由于C是濃硫酸做催化劑、脫水生成了1，4-二氧六環(huán)這種醚類，即可知由C生成1，4-二氧六環(huán)發(fā)生的是醇分子間的脫水，因此

5、C為HOCH2CH2OH，而C是B通過和氫氧化鈉水溶液作用得到的，故可知B為鹵代烴，即B到C發(fā)生的是鹵代烴的水解，又結(jié)合B是烴A和溴反應(yīng)得到的，故B為BrCH2CH2Br，而B是由烴A和溴加成反應(yīng)生成的，所以A是乙烯；故選A。6下列有機(jī)合成設(shè)計(jì)中，所涉及的反應(yīng)類型有誤的是（）A由乙醇制備乙二醇，第一步消去，第二步加成，第三步水解B由2-氯丙烷合成1,2-丙二醇，第一步消去，第二步加成，第三步取代C由1-溴丁烷制1,3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去D由1-溴丁烷制1，2-二溴丁烷，第一步消去，第二步加成【答案】C【解析】A. 由乙醇制備乙二醇，先發(fā)生消去反應(yīng)得到乙烯，在和溴單質(zhì)發(fā)生

6、加成反應(yīng)得到CH2BrCH2Br，在通過鹵代烴的水解得到乙二醇，故A正確；B. 由2-氯丙烷合成1,2-丙二醇，先發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯，在和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到1,2-二溴丙烷，在通過鹵代烴的水解得到1,2-丙二醇，故B正確；C. 1-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH2CH=CH2，再與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CHBrCH3，然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CHCH3，再與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCHBrCH3，最后發(fā)生消去反應(yīng)得到CH2=CHCH=CH2，故C錯(cuò)誤；D. 由1-溴丁烷制1，2-二溴丁烷，先發(fā)生消去反應(yīng)得到1-丁烯，在和溴單質(zhì)發(fā)

7、生加成反應(yīng)得到1，2-二溴丁烷，故D正確；故答案選：C。7由2-溴丙烷為原料制取2-羥基丙酸，合適的合成路線經(jīng)過的反應(yīng)為A取代水解氧化還原B消去加成取代氧化取代C消去加成取代氧化還原D水解消去加成取代氧化還原【答案】C【解析】2-羥基丙酸中含有羥基和羧基，羥基和羧基可以由溴原子經(jīng)過一系列反應(yīng)得到，但原料2-溴丙烷中只含有1個(gè)溴原子，因此應(yīng)先再引入一個(gè)溴原子，即先加NaOH醇溶液消去得到丙烯，再加溴水加成得到1，2-二溴丙烷，加NaOH水溶液取代得到1，2-丙二醇，通足量氧氣在催化劑條件下氧化得到丙酮酸，最后通入氫氣在催化劑條件下還原得到目標(biāo)產(chǎn)物，經(jīng)過的反應(yīng)為消去-加成-取代-氧化-還原，故選C

8、；答案選C。8對(duì)氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成，已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基，產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化，則由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的步驟合理的是 ()A甲苯eq o(,sup8(硝化)Xeq o(,sup8(氧化甲基)Yeq o(,sup8(還原硝基)對(duì)氨基苯甲酸B甲苯eq o(,sup8(氧化甲基)Xeq o(,sup8(還原)Yeq o(,sup8(硝化)對(duì)氨基苯甲酸C甲苯eq o(,sup8(還原)Xeq o(,sup8(氧化甲基)Yeq o(,sup8(硝化)對(duì)氨基苯甲酸D甲苯eq o(,sup8(硝化)Xeq o(,sup8(還原硝基)Yeq o(,sup8(氧化甲基)對(duì)氨基苯甲酸【

9、答案】A【解析】苯胺易被氧化，故先氧化甲基再還原硝基，A項(xiàng)正確。9是一種有機(jī)醚，可由鏈狀烴A(分子式為C4H6)通過如圖路線制得。下列說法正確的是()AA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCH2CH3BB中含有的官能團(tuán)有碳溴鍵、碳碳雙鍵CC在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下不能被O2氧化為醛D、的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)【答案】B【解析】由有機(jī)醚的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)的條件可知C為HOCH2CH=CHCH2OH，結(jié)合反應(yīng)和的條件可推知B為BrCH2CH=CHCH2Br，A為CH2=CHCH=CH2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH=CHCH2Br，B中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和碳溴鍵，B項(xiàng)正確

10、；C為HOCH2CH=CHCH2OH，連接醇羥基的碳原子上含有2個(gè)H原子，所以C能被催化氧化生成醛，C項(xiàng)錯(cuò)誤；烯烴能和溴發(fā)生加成反應(yīng)、鹵代烴能發(fā)生水解反應(yīng)，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，醇生成醚的反應(yīng)為取代反應(yīng)，所以、分別是加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、取代反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分：(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同)：甲X乙其中反應(yīng)的反應(yīng)類型為_，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(注明反應(yīng)條件)。(3)欲檢驗(yàn)乙中的官能團(tuán)，下列試劑正確的是_。a溴水 b酸性高錳酸鉀溶液 c溴的CCl4溶液 d銀氨溶液(4)乙經(jīng)過氫化、氧

11、化得到丙()；寫出同時(shí)符合下列要求的丙的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的H原子?！敬鸢浮苛u基 加成反應(yīng) +NaOH+NaCl+H2O c 、【分析】根據(jù)甲轉(zhuǎn)化乙的過程可知，反應(yīng)為甲()與HCl發(fā)生碳碳雙鍵的加成生成，中的羥基再發(fā)生催化氧化生成X，則X為，在NaOH的醇溶液下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)生成乙()，據(jù)此分析解答?！窘馕觥?1)根據(jù)題干信息，甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中的含氧官能團(tuán)為羥基；(2)反應(yīng)為甲()與HCl發(fā)生碳碳雙鍵的加成生成，反應(yīng)為在NaOH的醇溶液下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)生成乙()，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl+H

12、2O；(3)由于均能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，而CHO，因此可用溴的四氯化碳溶液來檢驗(yàn)乙中的官能團(tuán)，故答案選c；(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有醛基；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明分子中含有酚羥基；分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，因此滿足條件的結(jié)構(gòu)有：、。11工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)-羥基苯甲酸乙酯(一種常見的化妝品防霉劑)，其生產(chǎn)過程如圖，回答：(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型(填編號(hào))_ _，反應(yīng)的反應(yīng)類型(填編號(hào)) _。A取代反應(yīng) B加成反應(yīng) C消去反應(yīng) D酯化反應(yīng) E氧化反應(yīng)(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式(要注明反應(yīng)

13、條件)：_。(5)在合成線路中，設(shè)計(jì)第和第這兩步反應(yīng)的目的是_?！敬鸢浮?CH3I+HI E A +C2H5OH+H2O 防止酚羥基被后面的氧化劑氧化 【分析】反應(yīng)是甲苯與Cl2的取代反應(yīng)，可知A是鹵代烴，從反應(yīng)的產(chǎn)物可知反應(yīng)是一個(gè)鹵代烴的水解反應(yīng)，可推出有機(jī)物A為，反應(yīng)是與C2H5OH的反應(yīng)，而最后的產(chǎn)物是對(duì)羥基苯甲酸乙酯()，說明反應(yīng)是酯化反應(yīng)，反應(yīng)是取代反應(yīng)，所以B為，從是氧化反應(yīng)知，反應(yīng)和的目的是保護(hù)酚羥基，防止被氧化，據(jù)此答題。【解析】(1)根據(jù)上述的分析可知，A為；答案為。(2)反應(yīng)為與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)，其化學(xué)方程式為+CH3I+HI；答案為+CH3I+HI。(3)反應(yīng)是由生成

14、，則甲基氧化成羧基，屬于氧化反應(yīng)，E正確；反應(yīng)是由與HI反應(yīng)，生成，屬于取代反應(yīng)，A正確；答案為E，A。(4)反應(yīng)是與C2H5OH在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為+C2H5OH+H2O；答案為+C2H5OH+H2O。(5)根據(jù)上述分析可知，設(shè)計(jì)第和第這兩步反應(yīng)的目的是防止酚羥基被后面的氧化劑氧化；答案為防止酚羥基被后面的氧化劑氧化。1以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖所示，下列敘述正確的是( )AM的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C反應(yīng)的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱D利用酸性KMnO4溶液褪色可證明已完全轉(zhuǎn)化為【答案】B【解析】題述合成路線可表示為。可知M為

15、氯代環(huán)戊烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)為取代反應(yīng)，反應(yīng)為消去反應(yīng)，B項(xiàng)正確；反應(yīng)的反應(yīng)條件為氫氧化鈉的醇溶液、加熱，C項(xiàng)錯(cuò)誤；N為環(huán)戊烯，環(huán)戊烯和環(huán)戊二烯中均含碳碳雙鍵，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故酸性KMnO4溶液褪色不能證明環(huán)戊烷已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)戊二烯，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2（2021湖北武漢市高二期末）下列有機(jī)合成設(shè)計(jì)中，所涉及的反應(yīng)類型有誤的是A由乙醇制備乙二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解B由2氯丙烷合成1，2丙二醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代C由1溴丁烷制1，3丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去D由乙醇制乙二酸乙二酯()反應(yīng)：第一步消去，第二步加成，第三步氧化，第四步酯化【答案】C

16、D【解析】A乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，乙醇CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH，反應(yīng)類型分別是消去、加成、水解(取代)，故A不符合題意；B2氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH3，1，2丙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，CH3CHClCH3CH2=CHCH3CH3BrCHBrCH3，反應(yīng)類型分別是消去、加成、水解(取代)，故B不符合題意；C1溴丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2Br，1，3丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2，CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CH(Br)CH3CH3CH=CHCH3CH3CHBrCHBrC

17、H3CH2=CHCH=CH2，反應(yīng)類型分別為消去、加成、消去、加成、消去，故C符合題意；D乙二酸乙二酯是由乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到，CH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OHHOOCCOOH，反應(yīng)類型為消去、加成、水解(取代)、氧化、酯化，故D符合題意；答案為CD。3某同學(xué)設(shè)計(jì)了下列合成路線，你認(rèn)為不可行的是A用乙烯合成乙酸：B用氯苯合成環(huán)己烯：C用乙烯合成乙二醇：D用甲苯合成苯甲醇：【答案】B【解析】A乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故A不選；B苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng)

18、，反應(yīng)條件不是濃硫酸加熱，不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故B選；C乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷在氫氧化鈉溶液中水解生成乙二醇，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故C不選；D光照下甲基上H被Cl取代，氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)生成，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故D不選；故選B。4環(huán)氧樹脂廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域，以下是一種新型環(huán)氧樹脂前體(丁)的合成路線，下列有關(guān)說法正確的是A乙按系統(tǒng)命名法的名稱為1-氯丙烯B丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一定為HOCH2CHClCH2ClC合成路線的前兩步不宜顛倒D丙到丁的反應(yīng)中同時(shí)有NaClO生成【答案】C【解析】A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)合，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成為，與發(fā)生加

19、成反應(yīng)生成，反應(yīng)可以是在堿性條件下發(fā)生鹵代烴水解，然后羥基之間脫水生成。A含有雙鍵的物質(zhì)，命名時(shí)從靠近官能團(tuán)開始編號(hào)，所以乙按系統(tǒng)命名法的名稱為3-氯丙烯，故A錯(cuò)誤；B丙存在同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為HOCH2CHClCH2Cl和ClCH2CH(OH)CH2Cl，故B錯(cuò)誤；C合成路線的前兩步顛倒，與先發(fā)生加成反應(yīng)生成，氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)有兩種結(jié)構(gòu)，所以前兩步不宜顛倒，故C正確；D丙到丁的反應(yīng)堿性條件下發(fā)生鹵代烴水解，有生成，故D錯(cuò)誤；故答案選C。5己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有合成路線基礎(chǔ)上提出了一條“綠色合成路線如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A有機(jī)物B可以先發(fā)生消去反應(yīng)，再和

20、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)得到CB環(huán)己烷分子可通過加成反應(yīng)生成正己烷C有機(jī)物A可通過跟水發(fā)生加成反應(yīng)生成BD“綠色”合成路線其碳原子的利用率為【答案】C【解析】A有機(jī)物B為環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，環(huán)己烯和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)得到己二酸，故A正確；B環(huán)己烷分子中只含有C-C鍵和C-H鍵，是飽和烴，但在一定條件下可以和氫氣加成生成正己烷，故B正確；C苯和水不能發(fā)生加成反應(yīng)，所以不能由苯跟水發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，故C錯(cuò)誤；D“綠色”合成路線中環(huán)己烷生成己二酸，碳原子數(shù)不變，其碳原子的利用率為，故D正確；答案選C。6按下面步驟由合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)。(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B_、

21、D_。(2)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是_，屬于消去反應(yīng)的是_。(填序號(hào))(3)如果不考慮、反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)，得到的E所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_。(4)試寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_(注明反應(yīng)條件)，試寫出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式_ (注明反應(yīng)條件)。【答案】、+2NaOH+2NaBr+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】苯酚和氫氣加成生成A（），A在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B（），B和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成C()，C再發(fā)生消去反應(yīng)生成D()，D和溴發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成E()，E和氫氣加成生成F()，F(xiàn)最后發(fā)生水解反應(yīng)生成最終產(chǎn)物?！窘馕觥?1)根據(jù)以上分析可知，B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：B、D。(2) 根

22、據(jù)以上分析可知，反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是，屬于消去反應(yīng)的是。(3)反應(yīng)是和溴的加成反應(yīng)，可以發(fā)生1,2-加成，也可以發(fā)生1,4-加成，還可以完全加成，所以除了得到，還能得到和。(4)反應(yīng)是的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaBr；CD是發(fā)生消去反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaBr+2H2O 。7(I)環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式Br-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-Br鍵線式環(huán)己烷環(huán)丁烷+H2+H2+H2+KMnO4+Mn2+回答下列問題：(1)從反應(yīng)可以看出，最容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是_(填名稱)，判斷依據(jù)為_。(2)環(huán)烷烴還可與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_。(不需注明反應(yīng)條件)(3)寫出鑒別環(huán)丁烷與丁烯的一種方法是_。(II)有機(jī)物G是一種重要的化工原料，其合成路線如下：(4)的能否發(fā)生消去反應(yīng)？_(填“能”或“否”)。(5)反應(yīng)為取