藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

1、藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容147/147藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)藥劑學(xué)基礎(chǔ)是一門綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科，擁有工藝學(xué)性質(zhì)。在整個(gè)教課過程中，實(shí)驗(yàn)課占總學(xué)時(shí)數(shù)的二分之一。實(shí)驗(yàn)教課以突出藥劑學(xué)理論知識(shí)的應(yīng)用與實(shí)質(zhì)著手能力的培育，重申適用性、應(yīng)用性為原則，把掌握基本操作、基本技術(shù)放在首位，經(jīng)過實(shí)驗(yàn)應(yīng)使學(xué)生掌握藥物配制的基本操作，會(huì)使用常有的衡器、量器及制劑設(shè)備，能制備常用的藥物制劑，經(jīng)過實(shí)驗(yàn)使學(xué)生擁有必定的分析問題、解決問題和獨(dú)力工作的能力。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容選編了擁有代表性的常用劑型的制備及質(zhì)量評(píng)定、質(zhì)量檢查方法，介紹了藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用儀器和設(shè)備的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容各地可依據(jù)實(shí)質(zhì)狀況加以適合調(diào)整增刪。實(shí)驗(yàn)時(shí)要修

2、業(yè)生做到以下各項(xiàng)：1實(shí)驗(yàn)前充分做好預(yù)習(xí)，明確本次實(shí)驗(yàn)的目的和操作重點(diǎn)。2進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室一定穿好實(shí)驗(yàn)服，準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)儀器藥品，并保持實(shí)驗(yàn)室的整齊安靜，以利實(shí)驗(yàn)進(jìn)行。3嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，特別是稱取或量取藥品，在拿取、稱量、放回時(shí)應(yīng)進(jìn)行三次認(rèn)真核對(duì)，免得發(fā)生差錯(cuò)。稱量任何藥品，在操作達(dá)成后應(yīng)馬上蓋好瓶塞，放回原處，凡已拿出的藥品不可以隨意倒回原瓶。4要以嚴(yán)肅認(rèn)真的科學(xué)態(tài)度進(jìn)行操作，照實(shí)驗(yàn)失敗時(shí)，先要找出失敗的原由，考慮如何改正，再征詢指導(dǎo)老師建議，能否重做。5實(shí)驗(yàn)中要認(rèn)真觀察，聯(lián)系所學(xué)理論，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析談?wù)摚鐚?shí)記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果，寫好實(shí)驗(yàn)報(bào)告。6嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的規(guī)章制度，包含：報(bào)損制度、賠償制度

3、、潔凈衛(wèi)生制度、安全操作規(guī)則以及課堂紀(jì)律等。7要重視制質(zhì)量量實(shí)驗(yàn)成品須按規(guī)定檢查合格后，再由指導(dǎo)老師查收。8注意節(jié)約，愛惜公物，全力防范破壞。實(shí)驗(yàn)室的藥品、器材、器具以及實(shí)驗(yàn)成品，一律禁止擅自攜出室外。9實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，須將所用器材清洗潔凈，妥當(dāng)安置保留。值日生負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的潔凈、衛(wèi)生、安全檢查工作，將水、電、門、窗關(guān)好，經(jīng)指導(dǎo)老師同意后，方得走開實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)1學(xué)習(xí)查閱中國藥典的方法一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖炝?xí)實(shí)驗(yàn)室的要求。熟習(xí)和管理好基本實(shí)驗(yàn)儀器。經(jīng)過查閱中國藥典中相關(guān)項(xiàng)目和內(nèi)容的練習(xí)，熟習(xí)藥典的使用方法。二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容聽講實(shí)驗(yàn)室要求后，認(rèn)真閱讀。盤點(diǎn)、洗漱基本儀器，熟習(xí)排放次序。附注每次實(shí)驗(yàn)前一定閱讀實(shí)驗(yàn)要求

4、，直到每條均已習(xí)慣為止。依照以下各項(xiàng)要求，查閱藥典，記錄查閱結(jié)果并寫出所在頁數(shù)。序次查閱項(xiàng)目藥典頁數(shù)查閱結(jié)果1甘油栓儲(chǔ)存法部頁2甘油的相對(duì)密度部頁3注射用水質(zhì)量檢查項(xiàng)目部頁4滴眼劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目部頁5葡萄糖注射液規(guī)格部頁6微生物限度檢查法部頁7青霉素V鉀片溶出度檢查方法部頁8鹽酸嗎啡種類部頁9熱原檢查法部頁10密閉、密封、冷處、陰涼處的含義部頁11甘草性狀部頁12甘遂鑒別部頁13甘草浸膏制備方法部頁14丸劑重量差異檢查方法部頁15流浸膏劑制備方法部頁16益母草流浸膏乙醇量部頁17細(xì)粉部頁18易溶、略溶的含義部頁三、思慮題1學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)室要求，有什么建議?2中國藥典二部中溶液百分比濃度表示方法有哪幾種

5、？中國藥典各部共收載了幾種劑型？4我國藥質(zhì)量量標(biāo)準(zhǔn)有那些？實(shí)驗(yàn)2稱量操作的練習(xí)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?熟習(xí)架盤天平、電子天平的結(jié)構(gòu)、性能，掌握兩種天平的使用方法及稱重操作中的注意事項(xiàng)。2掌握各種量器的使用方法及1ml以下液體的量取方法。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)1使用量筒和量杯時(shí)，要保持垂直，眼睛與所需刻度成水平，讀數(shù)以液體凹面為準(zhǔn)。小量器一般操作姿勢(shì)為用左手拇指與食指垂直安穩(wěn)持量器下半部并以中指墊底部。右手持瓶倒液，瓶簽一定向上或向雙側(cè)，瓶蓋可夾于小指與無名指間，倒出后馬上蓋好，放回原處。2藥液注入量器，應(yīng)將瓶口緊靠量器邊沿，沿其內(nèi)壁逐漸注入，以防范藥液濺溢器外。量取黏稠性液體如甘油、糖漿等，不論在注入或傾出時(shí)，均

6、須以充分時(shí)間使其按刻度流盡，以保證容量的正確。3量過的量器，需洗凈瀝干后再量其余的液體，必需時(shí)還需烘干再用。4量取某些用量1ml以下的溶液或酊劑，需以滴作單位。如無標(biāo)準(zhǔn)滴管時(shí)，可用一般滴管，即先以該滴管測(cè)定所量液體1ml的滴數(shù)，再憑此折算所需滴數(shù)。5稱取藥物時(shí)要求瓶蓋不離手，以左手拇指與食指拿瓶蓋，中指與無名指夾瓶頸，右手拿牛角匙。6依據(jù)稱重藥物的性質(zhì)，選擇稱量紙或適合容器。依據(jù)所稱藥物的重量，選擇天平。一般稱取1克以下，0.1g以上重量的藥物，可采納扭力天平。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1稱重操作稱取以下藥物：藥物所稱重量（g）藥物性質(zhì)采納天平碳酸氫鈉0.3碘化鉀1.4凡士林5液狀白臘10碘0.72量取操作

7、量取以下藥物：藥品名稱量取容積（ml）藥物性質(zhì)采納量器純化水250.5乙醇80.3甘油20.4液狀白臘50.8同組兩人相互檢查所選天平，量器能否正確，操作方法能否正確。四、思慮題1什么是天平的相對(duì)偏差？要稱取0.1g的藥物，依照規(guī)定，其偏差范圍不得超出10%。應(yīng)該使用分度值（感量）為若干的天平來稱?。?要稱取甘油30g，如以量取法取代，應(yīng)量取幾毫升？（甘油的相對(duì)密度為1.25），在量取時(shí)應(yīng)注意哪些問題？實(shí)驗(yàn)3散劑、膠囊劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆丈┲苽涔に囘^程：粉碎、過篩、混淆、分劑量、包裝。掌握含特別成分別劑、共熔成分別劑的制備方法。3掌握散劑的質(zhì)量檢查方法。4掌握硬膠囊劑的手工填補(bǔ)方法。5掌

8、握粉碎、過篩、混淆的基本操作。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)散劑系指藥物或與適合輔料經(jīng)粉碎、均勻混淆而制成的干燥粉末狀制劑，供內(nèi)服或局部用。內(nèi)服散劑一般溶于或分別于水或其余液體中服用，亦可直接用水送服。局部用散劑可供皮膚、口腔、咽喉、腔道等處應(yīng)用；專供治療、預(yù)防和潤滑皮膚為目的的散劑亦可稱撒布劑或撒粉。操作重點(diǎn)：1）稱取：正確選擇天平，掌握各種結(jié)聚狀態(tài)的藥品的稱重方法。2）粉碎：是制備散劑和相關(guān)劑型的基本操作。要修業(yè)生依據(jù)藥物的理化性質(zhì)，使用要求，合理地采納粉碎工具及方法。（3）過篩：掌握基本方法，明確過篩操作應(yīng)注意的問題。4）混淆：混淆均勻度是散劑質(zhì)量的重要指標(biāo)，特別是含少量醫(yī)療用毒性藥品及名貴藥品的散劑，為

9、保證混淆均勻，應(yīng)采納等量遞加法（配研法）。對(duì)含有少量揮發(fā)油及共熔成分的散劑，可用途方中其余成分汲取，再與其余成分混淆。5）包裝：學(xué)會(huì)分劑量散劑包五角包、四角包、長方包等包裝方法。6）質(zhì)量檢查：依據(jù)藥典規(guī)定進(jìn)行。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（一）藥物的粉碎與分劑量1.用玻璃乳缽粉碎硼砂10g過80目篩后，稱取3g按目測(cè)法分成10包，包成長方包。用固定的藥匙分取藥粉10包，包五角包，連同以上長方包用張大紙包好，寫上班次姓名，留作差異限度檢查。用加液研磨法粉碎樟腦1g。4.用切藥刀將甘草50g切細(xì)，再用鐵研船磨粉，所有過20目篩，稱重，計(jì)算收得率。思慮題為何使用相同工具，相同操作方法，而收得率卻不一樣樣。（二）含一

10、般固體藥物及毒劇藥散劑的制備1碳酸氫鈉、氧化鎂散（西皮氏散I號(hào)）的制備處方碳酸氫鈉60g氧化鎂60g制法將碳酸氫鈉與氧化鎂分別研細(xì)過篩后，將硫酸氫鈉加至氧化鎂，研合均勻，分成100包，每包1.2g即得。附注（1）本品可與西皮氏散II號(hào)交替使用以糾正氧化鎂致瀉的弊端，按病情也可以單獨(dú)服用。（2）氧化鎂露置空氣中能汲取二氧化碳和水份，形成碳酸鎂，降低制酸力，故儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意防潮。解毒散的制備處方藥用炭5.0g氧化鎂2.5g鞣酸2.5g混淆制成散劑制法取氧化鎂先單獨(dú)研細(xì)，加鞣酸混和，再加藥用炭研和至色彩一致，無顆粒為止。附注（1）用玻璃乳缽（2）用放大鏡觀察均勻度硫酸阿托品散劑的制備處方硫酸阿托品0.

11、0005g乳糖適當(dāng)給與同量10包標(biāo)志：需要時(shí)服一包制法取乳糖0.5g，置于玻璃乳缽中研磨，再稱取1:100硫酸阿托品倍散0.5g與乳糖研磨至混淆均勻，分成10包即得。附注（1）稱微量藥物應(yīng)采納1%感量的天平。因?yàn)橹魉帉儆诙拘运幤?，劑量要求?yán)格，故需用重量法分劑量。（2）用玻璃紙稱取。（3）用玻璃乳缽研和，先用少量賦形劑飽和乳缽表面自由能，再將其科賦形劑與主藥按等量遞加稀釋法加研和均勻。（4）用放大鏡檢查，要求色彩均勻。（5）乳缽用后，充分洗凈，免得殘留污染其余藥品。思慮題（1）在藥房工作中，為何常常將毒劇藥早先配成倍散？（2）如何裝備胭脂紅乳糖？3）要配每包含5mg的三氧化二砷散劑100包（每

12、包重0.3g）試計(jì)算用2%三氧化二砷倍散若干？1%甲基蘭乳糖若干？4）含醫(yī)療用毒性藥品散劑的配制重點(diǎn)有哪些？4復(fù)方枸櫞酸鈉散的制備處方氯化鈉3.5g氯化鉀1.5g枸櫞酸鈉2.9g葡萄糖22g制法取以上四種藥物，分別研細(xì)，混淆均勻，制成一包即得。作用與用途用于增補(bǔ)體內(nèi)電解質(zhì)和水分。用法與用量取1包加1000ml溫開水，溶解后口服。附注本品可用于腹瀉嘔吐等引起的輕度或中度脫水。本品中氯化鈉、氯化鉀可增補(bǔ)體液內(nèi)電解質(zhì)；枸櫞酸鈉可調(diào)理體內(nèi)酸堿均衡。（三）含共熔及引濕性、浸膏、中藥散劑的制備不一樣的制備方法，對(duì)引濕性散劑的影響處方溴化鈉0.1g淀粉0.3g制法一組直接研磨混淆，一組分別研細(xì)后，在紙上輕輕

13、混淆，作比較觀察。2復(fù)方大黃散的制備處方大黃250g輕質(zhì)碳酸鎂325g碳酸鎂325g甘草100g制法大黃、甘草烘曬干燥后，分別磨成細(xì)粉，頭子盡量碾盡加入，兩種鎂鹽也分別磨成細(xì)粉，按等量遞加法混勻，過100目篩，即得。思慮題中草藥散劑有什么特色？3冰硼散的制備處方冰片50g硼砂500g朱砂60g玄明粉500g制法取朱砂以水飛法粉碎成細(xì)粉，干燥后備用。另將硼砂研細(xì)，并與研細(xì)的冰片、玄明粉混勻，而后將朱砂與上述混淆粉末按套色法研磨混勻，過七號(hào)篩即得。功能與主治清熱解毒，消腫止痛。用于咽喉、牙齦腫痛，口舌生瘡。附注冰片即龍腦，外用消腫止痛；朱砂主含硫化汞，外用解毒；玄明粉為風(fēng)化芒硝（無水硫酸鈉），外用

14、治療瘡腫丹毒，咽腫口瘡。本品為粉紅色的粉末，氣芳香，味辛涼。（四）散劑的質(zhì)量檢查1外觀均勻度取供試品適當(dāng)，置圓滑紙上，平鋪約5cm2,將其表面壓平，在亮處觀察，應(yīng)表現(xiàn)均勻的色彩，無花紋與色斑。2裝量差異單劑量、一日劑量包裝的散劑，裝量差異限度應(yīng)切合下表規(guī)定：標(biāo)示裝量裝量差異限度0.10g或0.10g以下15%0.10g以上至0.30g10%0.30g以上至1.50g7.5%1.50g以上至6.0g5%6.0g以上5%檢查法取供試品10包（瓶），除偷換裝，分別精良稱定每包（瓶）內(nèi)容物的重量，每包（瓶）與標(biāo)示量對(duì)比應(yīng)切合規(guī)定，超出裝量差異限度的散劑不得多于2包（瓶），其實(shí)不得有一包（瓶）超出裝量差

15、異限度的一倍。中國藥典2000年版二部還對(duì)散劑的微生物限度以及用于深部組織創(chuàng)傷或損傷皮膚的散劑無菌要求作出明確規(guī)定。檢查結(jié)果記錄以下：取實(shí)驗(yàn)一留下的長方包及五角包散劑，分別按上法檢查，結(jié)果填入下表。有標(biāo)示量的（實(shí)驗(yàn)一留下的長方包）品名：規(guī)格：批號(hào)：廠家：標(biāo)量裝量差異限度合格范圍不得有一包超出_%_散劑編號(hào)12345678910每包重合格與否原由：無標(biāo)示量的（實(shí)驗(yàn)一留的五角包）品名：規(guī)格：批號(hào)：廠家：均勻重量裝量差異限度合格范圍不得有一包超出_%_散劑編號(hào)12345678910每包重合格與否原由：思慮題（1）班上同學(xué)都是相同做的，為何有的合格，有的又不合格，這對(duì)我們來說意味著什么？（2）既然散劑

16、用得不多，為哈還要做這么多實(shí)驗(yàn)？（五）膠囊劑的制備選適合的藥粉及硬膠囊練習(xí)填補(bǔ)（每組20粒）。1空膠囊的規(guī)格與選擇空膠囊有八種規(guī)格，其編號(hào)、重量、容積見下表。由于藥物填補(bǔ)多用容積控制，而各種藥物的密度、晶型、細(xì)度以及劑量不一樣，所占的體積也不一樣，故一定采納適合大小的空膠囊。一般憑經(jīng)驗(yàn)或試裝來決定。表空心膠囊的編號(hào)、重量和容積編號(hào)00000012345重量（mg）162142927353.3504023.3容積（ml）1.370.950.680.500.370.300.210.132手工填補(bǔ)藥物先將固體藥物的粉末置于紙或玻璃板上，厚度約為下節(jié)膠囊高度的1/41/3，而后手持下節(jié)膠囊，口向下插入

17、粉末，使粉末嵌入膠囊內(nèi)，這樣壓裝數(shù)次至膠囊被填滿，使達(dá)到規(guī)定重量，將上節(jié)膠囊套上。在填裝過程中所施壓力應(yīng)均勻，并應(yīng)隨時(shí)稱重，使每一膠囊裝量正確。附注（1）一般采納試裝掌握裝量差異程度，使湊近藥典規(guī)定的范圍內(nèi)。（2）制備過程中一定保持潔凈，玻璃板、藥匙、指套等用前須用酒精消毒。（3）為了上下節(jié)封嚴(yán)粘密，可在囊口蘸少量40%乙醇套上封口。思慮題膠囊劑的種類及特色有哪些？（六）觀光或示教相關(guān)粉碎、過篩、混淆機(jī)械設(shè)備及養(yǎng)護(hù)。實(shí)驗(yàn)4顆粒劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?經(jīng)過實(shí)驗(yàn)掌握顆粒劑的制備方法。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)顆粒劑系指藥物或藥材提取物與適合的輔料或藥材細(xì)粉制成的干燥顆粒狀制劑。制備工藝：原輔料的辦理制顆粒干燥整粒

18、質(zhì)量檢查包裝。1）原輔料的辦理:依據(jù)藥材的有效成分不一樣，可采納不一樣的溶劑和方法進(jìn)行提取，一般多用煎煮法提取有效成分，用等量乙醇精制時(shí)擱置的時(shí)間、回收乙醇后擱置的時(shí)間可依據(jù)實(shí)驗(yàn)安排狀況，適合延長，以積淀完好，上清液易于分別為宜。2）制顆粒：掌握濕法制粒的操作方法?？刂魄甯嗟南鄬?duì)密度時(shí)因?yàn)樯a(chǎn)量較小，不方便用比重計(jì)丈量，也可用桑皮紙上測(cè)水印的方法適合掌握，以不出現(xiàn)、或僅有少量水印為度；加輔料的量一般不超出清膏量的5倍，以手握之成團(tuán)，觸之即散即可；假如軟材不易分別，可用乙醇調(diào)整干濕度，以降低黏性，易于過篩，并使得顆粒易于干燥。4）干燥與整粒：濕顆粒馬上在6080常壓干燥。整粒后將芳香揮發(fā)性物質(zhì)、

19、對(duì)濕熱不穩(wěn)固的藥物加到干顆粒中。（5）顆粒劑易吸潮變質(zhì)，為保證顆粒劑質(zhì)量，應(yīng)選擇適合的包裝資料進(jìn)行包裝。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容布洛芬泡騰顆粒劑的制備處方布洛芬60g交聯(lián)羧甲基纖維素鈉3g聚維酮1g糖精鈉2.5g微晶纖維素15g蔗糖細(xì)粉350g蘋果酸165g碳酸氫鈉50g無水碳酸鈉15g橘型香料14g十二烷基硫酸鈉0.3g制法將布洛芬、微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、蘋果酸和蔗糖粉過16目篩后，置混淆器內(nèi)與糖精鈉混淆?；煜镉镁劬S酮異丙醇液制粒，干燥，過30目篩整粒后與節(jié)余處方成分混勻?；煜?，碳酸氫鈉過30目篩，無水碳酸鈉、十二烷基硫酸鈉和橘型香料過60目篩。制成的混淆物裝于不透水的袋中，每袋含布洛芬6

20、00mg。作用與用途有消炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用，用于類風(fēng)濕性微風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。用法與用量開水沖服，每次一袋，必需時(shí)服用。附注處方中微晶纖維素和交聯(lián)羧甲基纖維素鈉為不溶性親水聚合物，可改善布洛芬的混懸性；十二烷基硫酸鈉可加速藥物的溶出。2板藍(lán)根顆粒劑的制備處方板藍(lán)根500g蔗糖適當(dāng)糊精適當(dāng)制法取板藍(lán)根500g，加水適當(dāng)浸泡1小時(shí)，煎煮2小時(shí)，濾出煎液，再加水適當(dāng)煎煮1小時(shí)，合并煎液，濾過。濾液濃縮至適當(dāng)，加乙醇使含醇量為60%，攪勻，靜置過夜，取上清液回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.301.33（80）的清膏。取膏1份、蔗糖2份、糊精1.3份，制成軟材，過16目篩制顆粒，干燥、每袋10g分裝即得。附注因

21、為本實(shí)驗(yàn)煎煮、精制等費(fèi)時(shí)間較長，可安排與前兩個(gè)實(shí)驗(yàn)交織進(jìn)行，或每組直接分給板藍(lán)根清膏50毫升。思慮題1制備顆粒劑的質(zhì)量檢查的重點(diǎn)有哪些？2乙醇精制的目的是什么？實(shí)驗(yàn)5浸出藥劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆諟珓?、濃煎劑、口服液、酊劑的制備原則和方法。掌握用滲漉法制備流浸膏、浸膏的操作方法。認(rèn)識(shí)煎煮法制備煎膏劑的操作方法。掌握用浸漬法、溶解法及稀釋法配制酊劑的操作方法。認(rèn)識(shí)影響浸出的各種要素。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)湯劑是藥材加水煎煮一準(zhǔn)時(shí)間后，去渣取汁制成的液體劑型，主要供內(nèi)服，少量外用作沐浴、熏蒸、含漱用，它是我國使用最早、應(yīng)用最廣泛的一種劑型，目前還是中醫(yī)臨床上應(yīng)用的重要?jiǎng)┬椭弧珓┦怯眉逯蠓ㄖ苽涠傻?。中?/p>

22、合劑是指用水或其余溶劑，采納適合方法提取、純化、濃縮制成的內(nèi)服液系統(tǒng)劑（單劑量灌裝者也可稱“口服液”）。中藥合劑是在湯劑應(yīng)用的基礎(chǔ)上改進(jìn)和發(fā)展起來的一種新劑型。它既是湯劑的濃縮品，又是按藥材成分的性質(zhì)，綜合運(yùn)用了多種浸出方法，故能綜合浸出藥材中多種有效成分，療效靠譜、安全。中藥合劑的制法與湯劑基實(shí)情似，所不一樣的是藥材煎煮濾過后需要凈化、濃縮、并增加附帶劑，可成批生產(chǎn)，其制備工藝流程分為：浸出、凈化、濃縮、分裝、滅菌等。酒劑系指藥材用蒸餾酒浸提制成的澄清液系統(tǒng)劑。酒劑多供內(nèi)服，也有兼供內(nèi)服和外用。生產(chǎn)內(nèi)服酒劑應(yīng)以谷類酒為原料，可加入適當(dāng)?shù)奶腔蚍涿鄢C味。酒劑一般多用浸漬法制備，少量采納滲漉法。酊

23、劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液系統(tǒng)劑。除還有規(guī)定外，含有毒性藥的酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原藥材10g；其余酊劑，每100ml相當(dāng)于原藥材20g，但也有依習(xí)慣或醫(yī)療需要按成方配制者，如碘酊等。亦可用流浸膏稀釋后制成，故制備酊劑可用浸漬法、滲漉法、溶解法、稀釋法。制備方法的合理采納應(yīng)依據(jù)藥物的特征而定。流浸膏劑或浸膏劑系指藥材用適合的溶劑提取，蒸去部分或所有溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的制劑。除還有規(guī)定外，流浸膏劑每ml相當(dāng)于原藥材1g，浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材25g。流浸膏劑直接作為制劑服用較少，一般多用作配制酊劑、合劑、糖漿劑、丸劑及其余制劑的原料。而含有生物堿或其余有

24、效成分的浸膏劑，皆需經(jīng)過含量測(cè)定以稀釋劑調(diào)整至規(guī)定的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)或連續(xù)濃縮至規(guī)定的量。流浸膏劑除特別規(guī)定外，一般都以不一樣濃度乙醇為溶劑，用滲漉法制備，有時(shí)也用浸漬法和煎煮法制備，亦可用浸膏劑加規(guī)定溶劑稀釋制成。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（一）湯劑、中藥合劑及口服液的制備麻黃湯的制備處方麻黃9g桂枝6g杏仁9g甘草3g制法將桂枝、杏仁、甘草加水200ml浸泡，另將麻黃置沙鍋內(nèi)，加水600ml浸泡10分鐘，煎煮15分鐘后，加上述三味藥煎煮至150-300m，濾過去渣，即得。附注1）本方中麻黃既能疏表發(fā)汗以散風(fēng)寒，又能宣利肺氣以平喘咳是主藥。2）桂枝溫經(jīng)通絡(luò)，使表血液循環(huán)旺盛，以助麻黃發(fā)汗為輔。3）杏仁宣肺氣，協(xié)助

25、麻黃止咳平喘。4）甘草協(xié)和諸藥，含麻黃、杏仁有益于化痰止咳。5）服用本藥后，禁食生冷油膩等物。3生脈飲的制備處方黨參300g麥冬200g五味子100g制法以上三味，加水煎煮二次，第一次2小時(shí)，第二次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至約300ml，放冷，加乙醇600ml，擱置24小時(shí)，濾過，濾液減壓濃縮成稠膏狀，加水適當(dāng)稀釋，濾過，加單糖漿300ml與防腐劑適當(dāng)，再加水至1000ml，攪勻，灌裝，熔封，即得。附注本品系灌封于安瓿內(nèi)，滅菌后供口服用，服用時(shí)，應(yīng)防范將玻璃碎片混入藥液，同時(shí)亦不得與注射用安瓿劑混淆。（二）酒劑、酊劑的制備1三兩半藥酒的制備處方當(dāng)歸100g黃芪（蜜炙）100g牛膝1

26、00g防風(fēng)50g制法以上4味，粉碎或粗粉，按滲漉法，用白酒2400ml與黃酒8000ml的混淆液作溶劑，浸漬48小時(shí)后，慢慢滲漉，在滲漉液中加入蔗糖840g攪拌溶解后，靜置，濾過，即得。功能與主治益氣活血，祛風(fēng)通絡(luò)。用于氣血不睦，四肢痛苦，感覺風(fēng)濕，筋脈拘攣。用法與用量口服，一次3060ml，一日3次。注意高血壓患者慎用，孕婦忌服。碘酊的制備處方碘20g碘化鉀15g乙醇500ml蒸餾水適當(dāng)共制1000ml制法取碘化鉀，加熱蒸餾水20ml溶解，加碘溶解完好后，再加乙醇及適當(dāng)蒸餾水使成1000ml，攪勻即得。附注1）碘具強(qiáng)氧化性、腐化性、揮發(fā)性。注意不與皮膚接觸，忌用紙稱取。2）碘化鉀宜先配成濃溶

27、液，而后加碘，能很快促進(jìn)溶解。3）碘與碘化鉀形成絡(luò)合物后，能使碘在溶液中更穩(wěn)固，不易揮發(fā)損失；能防止或延緩碘與水、乙醇發(fā)生化學(xué)變化產(chǎn)生碘化氫，使游離碘的含量減少，使消毒力降落，刺激性加強(qiáng)。（4）碘在乙醇中溶解度為1:13，在該處方中，不加碘化鉀，碘可完好溶解在乙醇中，但切不行將碘直接溶于乙醇后再加碘化鉀，不然失掉加碘化鉀的絡(luò)合作用。5）投藥瓶和用軟木塞密塞時(shí)，應(yīng)加一層蠟紙，以防軟木塞中的鞣酸使碘積淀。大批配制時(shí)宜用棕色玻璃磨口瓶盛裝，冷暗處保留。6）碘酊忌與升汞溶液同用，免得生成碘化汞鉀，增加毒性，對(duì)碘有過敏反應(yīng)者忌用本品。思慮題1）本處方中碘化鉀起什么作用？2）為何溶解碘化鉀的蒸餾水不可以太

28、多？十滴水的制備處方大黃20.0g桂皮10.0g茴香10.0g姜25.0g辣椒5.0g樟腦25.0g桉葉油12.5ml70%乙醇加至1000.0ml制法前五味生藥用中等粉混勻，70%乙醇潤濕，膨脹，裝筒，排氣，加溶媒靜置24小時(shí)后滲漉，得濾液900ml時(shí)，加入樟腦及桉葉油，最后加漉液至全量，即得。思慮題（1）比較浸漬法與滲漉法的優(yōu)弊端及適用狀況？（2）藥材有效成分的浸出有哪四個(gè)階段？3）為了防儲(chǔ)存中產(chǎn)生積淀，應(yīng)試慮如何過濾？（三）流浸膏、浸膏及煎膏的制備甘草流浸膏的制備處方甘草（粗粉）50.0g氨溶液適當(dāng)乙醇適當(dāng)制法50g甘草粗粉中加1:200氨水50ml,潤濕15分鐘,裝簡,排氣,浸漬24小

29、時(shí)；迅速滲漉（3-5ml/分鐘），濾液（為藥材4-8倍或至無甜味）煮沸5分鐘，傾注過濾，水浴濃縮至約35ml，冷后加濃氨水適當(dāng)至顯著氨臭，含測(cè)，加乙醇與蒸餾水至50ml，靜置、濾過即得。附注1）一般藥材用7號(hào)粉為原料，太細(xì)易者塞濾孔。2）已潤濕的藥粉裝筒時(shí)，壓力要均勻，松緊急適合，裝筒后要排氣，再進(jìn)行浸漬，免得影響滲濾完好。3）本品含甘草酸不得少于7%，含乙醇量為20-25%。思慮題（1）甘草流浸膏中的有效成分是什么？（2）制備過程中為何用稀氨溶液作溶媒？最后成品至顯著氨臭的目的是什么？加乙醇的目的是什么？（3）滲濾液為何加熱煮沸后過濾？2.甘草浸膏的制備（本品含甘草酸不得少于20%）制法甘草

30、用600以下溫水浸泡后，切成0.5cm以下的薄片，加8倍量的水逆流循環(huán)煮沸提取8次后，將浸液自然沉降3小時(shí)，取上清液濃縮至稠膏狀，取適當(dāng)測(cè)定其甘草酸含量，調(diào)理使切合規(guī)定即得。思慮題（1）甘草流浸膏為何加氨水作溶煤，而浸膏為何不加？（2）若最后測(cè)得甘草酸含量為23.5%。應(yīng)如何調(diào)理切合規(guī)定？3益母草膏的制備處方益母草250g紅糖75g制法取益母草切碎、加水煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮成相對(duì)密度1.21-1.25(500-850熱測(cè))的清膏，每10g清膏加紅糖20g，加熱熔解，混勻、濃縮至規(guī)定的相對(duì)密度即得。附注（1）收膏時(shí)稠度增加，火力應(yīng)減小，其實(shí)不斷攪拌和撈去泡沫。（2）收膏

31、稠度視季節(jié)天氣而定，但成品不宜含水過多，不然易發(fā)霉變質(zhì)。思慮題（1）煎膏劑有何優(yōu)點(diǎn)？（2）煎膏劑與流浸膏、浸膏劑有何差異？實(shí)驗(yàn)6溶液型液體藥劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?掌握溶液型液體藥劑的制備方法。2掌握液體藥劑制備過程的各項(xiàng)基本操作。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)溶液型液體藥劑是指小分子藥物以分子或離子（直徑在1nm以下）狀態(tài)分別在溶劑中所形成的液體藥劑。常用的溶劑有水、乙醇、甘油、丙二醇、液狀白臘、植物油等。屬于溶液型液體藥劑有：溶液劑、糖漿劑、甘油劑、芳香水劑和醑劑等。這些劑型是基于溶質(zhì)和溶劑的差異而命名的。從分別系統(tǒng)來看都屬于低分子溶液（真溶液），從制備工藝上來看，這些劑型的制法固然不完好相同，并各有其特色，

32、但作為溶液的基本制法是溶解法。其制備原則和操作步驟以下：1藥物的稱量固體藥物常以克為單位，依據(jù)藥物量的多少，采納不一樣的架盤天平稱重。液體藥物常以毫升為單位，采納不一樣的量杯或量筒進(jìn)行量取。用量較少的液體藥物，也可采納滴管計(jì)滴數(shù)目?。?biāo)準(zhǔn)滴管在20時(shí)，1ml水應(yīng)為20滴），量取液體藥物后，應(yīng)用少量水清洗量器，洗液并于容器中，以減少藥物的損失。2溶解及加入藥物取處方配制量的1/23/4溶劑，加入藥物攪拌溶解。溶解度大的藥物可直接加入溶解；對(duì)不易溶解的藥物，應(yīng)先研細(xì)，攪拌使溶，必需時(shí)可加熱以促進(jìn)其溶解；但對(duì)遇熱易分解的藥物則不宜加熱溶解；小量藥物（如毒藥）或附帶劑（如助溶劑、抗氧劑等）應(yīng)先溶解；難

33、溶性藥物應(yīng)先加入溶解，亦可采納增溶、助溶或采納混淆溶劑等方法使之溶解；無防腐能力的藥物應(yīng)加防腐劑；易氧化不穩(wěn)固的藥物可加入抗氧劑、金屬絡(luò)合劑等穩(wěn)固劑以及調(diào)理pH值等；濃配易發(fā)生變化的可分別稀配后再混淆；醇性制劑如酊劑加至水溶液中時(shí)，加入速度要慢，且應(yīng)邊加邊攪拌；液體藥物及揮發(fā)性藥物應(yīng)最后加入。3過濾固體藥物溶解后，一般都要過濾，可依據(jù)需要采納玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等，濾材有脫脂棉、濾紙、紗布、絹布等。4質(zhì)量檢查成品應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量檢查。5包裝及貼標(biāo)簽質(zhì)量檢查合格后，定量分裝于適合的潔凈容器中，加貼切合要求的標(biāo)簽。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容氯仿水的制備處方氯仿6ml蒸餾水1000ml制法取錐形瓶，先放蒸餾

34、水約800ml，再加氯仿用力振搖，使飽和后再加適當(dāng)蒸餾水使成1000ml，振搖即得。取上層液供藥用。附注1）氯仿易揮發(fā)，應(yīng)密閉振搖，瓶底應(yīng)有節(jié)余的氯仿，以保持上層為飽和溶液。2）在振搖時(shí)，因?yàn)槁确掠袚]發(fā)性，而使瓶內(nèi)充滿氯仿氣體，故應(yīng)隨時(shí)將瓶塞松開放氣。3）氯仿遇光或裸露于空氣中，易氧化生成有毒的光氣，故應(yīng)貯于棕色瓶內(nèi)。4）加入1-2%乙醇可阻擋上述變化，乙醇還可與光氣結(jié)合成無毒的碳酸乙酯。思慮題（1）如何使使氯仿水穩(wěn)固而不產(chǎn)生有毒物質(zhì)光氣？（2）為何瓶底應(yīng)有節(jié)余氯仿？復(fù)方碘溶液的制備處方磺50g碘化鉀100g蒸餾水1000ml制法先將碘化鉀溶于適當(dāng)水中，使飽和溶液，再加入碘，待所有溶解后，增加

35、水至足量、攪勻、即得。附注（1）本品又稱盧戈氏溶液（luqolssolutio）。2）碘有腐化性、揮發(fā)性，稱量、制備、儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意選擇適合條件。3）碘在水中的溶解度1：2950，加入KI生成絡(luò)鹽，易溶于水，并增加其穩(wěn)定性。（4）本品服用量小且有刺激性，應(yīng)以5-10倍的水稀釋后服用。思慮題（1）本品若需過濾，應(yīng)采納什么濾器？2）碘化鉀在本處方的作用？3）服用本品時(shí)應(yīng)注意什么問題？一旦過分應(yīng)如何辦理？4）稱取、儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)采納什么條件？為何？新潔爾滅溶液的制備處方苯扎溴銨1g蒸餾水1000ml制法取苯扎溴銨溶于熱蒸餾水中，濾過后加蒸餾水使成1000ml，即得。附注（1）本品為陽離子型表面活性殺菌劑，不

36、可以與陰離子型表面活性劑如肥皂適用，會(huì)使其殺菌力減弱。（2）稀釋或溶解時(shí)，不宜劇列振搖，免得產(chǎn)生大批泡沫。（3）本品不宜久貯，空氣中微生物污染能使其渾濁、變質(zhì)、無效。（4）本品亦可用5%苯扎溴銨溶液配制。（稀釋法）思慮題1）新潔爾滅為何不可以與肥皂適用？2）新潔爾滅溶液加什么防銹劑可以使器材不生銹？單糖漿的制備處方蒸糖850g蒸餾水適當(dāng)共制1000ml制法取蒸餾水450ml，煮沸，加蔗糖，不斷攪拌，溶解后放冷至400C，加入1滴管蛋清攪勻，連續(xù)加熱至1000C使溶液澄清，趁熱用精制棉過濾，自濾呂上加適當(dāng)熱蒸餾水，使成1000ml,攪勻，即得。注意事項(xiàng)（1）制備時(shí)，加熱溫度不宜過高（特別是以直火

37、加熱），時(shí)間不宜過長，以防蔗糖焦化與轉(zhuǎn)變，而影響產(chǎn)質(zhì)量量。2）投藥瓶及瓶塞洗凈后應(yīng)干熱滅菌。乘熱灌裝時(shí)，應(yīng)將密塞瓶倒置放冷后，再恢復(fù)直立，以防蒸汽冷凝成水珠存于瓶頸，以致糖漿發(fā)酵變質(zhì)。（3）本品應(yīng)密封，在30以下避光保留。質(zhì)量要求（1）本品應(yīng)為無色或淡黃色的澄清稠厚液體。（2）本品為蔗糖的近飽和水溶液，含蔗糖85%（g/ml），或64.74%（g/g）。25時(shí)相對(duì)密度為1.313，沸點(diǎn)約為103.8。附注加熱不但能加速蔗糖溶解，尚可殺滅蔗糖中微生物、凝固蛋白，使糖漿易于保留。思慮題（1）單糖漿配制時(shí)應(yīng)注意哪些方面？（2）為何單糖漿中不用加防腐劑？（3）用熱溶法制備單糖漿有什么優(yōu)點(diǎn)？（4）加入蛋

38、清的目的？酚甘油的制備處方苯酚50g甘油加至1000g制法取苯安分加適當(dāng)甘油溶解后，增加甘油至1000g，攪勻、即得。附注（1）小量配制時(shí)，可用液化酚（酚：水為9：1）取代苯酚以便于取用，但本品不可以含水太多，不然增加刺激性。（2）甘油中含有微量鐵離子，易與苯酚作用使制品變色，若加1%枸櫞酸鈉（與Fe2+生成絡(luò)合物枸櫞酸鐵）可防范變色。（蘭黑色）（3）苯酚久置也易氧化變?yōu)榧t色，可加0.1%亞硫酸鈉。思慮題（1）本品須稀釋時(shí)，可采納蒸餾水稀釋嗎？為何？（2）在分配過程中，不當(dāng)心苯酚弄到皮膚上，如何辦理？樟腦醑的制備處方樟腦100g乙醇加至1000ml制法取樟腦加乙醇約800ml溶解后，再加乙醇成

39、1000ml，濾過，攪勻即得。附注（1）本品含醇量應(yīng)為80-87%（2）本品遇水易析出結(jié)晶，故濾材用乙醇潤濕，所用器具應(yīng)干燥。思慮題樟腦醑向水中加析出什么？采納什么方法？0.1%腎上腺素溶液的制備處方腎上腺素0.1g氯化苯甲烴銨0.02g氯化鈉0.8g焦亞硫酸鈉0.05g稀鹽酸0.3ml蒸餾水1000ml試擬出該處方的制法及注意事項(xiàng)。四、溶液稀釋與濃化的計(jì)算練習(xí)。1用乙醇配制消毒酒精250ml，應(yīng)取乙醇若干ml？加水若干ml？（水是可以計(jì)算，不適用，為何？）若配制稀氨溶液（含HN210%g/ml，相對(duì)密度為0.96）870ml,問應(yīng)取濃溶液（含NH30%g/g，相對(duì)密度為0.9）多少ml？3.

40、為急救重?；颊呒毙?%葡萄糖注射液，但藥房只有50%葡萄糖注射液10支20ml/支），若把其所有配成5%濃度時(shí)，問應(yīng)補(bǔ)加多少ml無菌注射用水？（說明：要求用兩種方法計(jì)算）現(xiàn)有5%葡萄糖注射液（GS）500ml，但臨床需用10%GS，問需加50%GS多少ml，又能配10%GS多少ml？5.有90%及25%的兩種乙醇，問要配成50%的乙醇600ml，兩種乙醇各取多少ml？要配75%的某乙醇液750ml，不慎配成70%的了，怎么辦？現(xiàn)有中草藥水煎煮濃縮液1000ml，用水醇法精制，為使其含醇量達(dá)72%，問應(yīng)加入95%乙醇多少ml？中草藥浸出液80ml，用乙醇積淀雜質(zhì)需要濃化為含醇80%的濃度，問需加

41、95%乙醇若干ml？9、用司盤80（HLB=4.3）和吐溫80（HLB=15.0）制得HBL值為10.5的混淆乳化劑5g，問二者各用多少克？10、若配制10%溴化鈉液50ml，問應(yīng)取12溴化鈉儲(chǔ)備液多少ml？實(shí)驗(yàn)7膠體溶液型液體藥劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?掌握膠體藥物的溶解特征和制備方法。2掌握膠體溶液與溶液的差異。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)膠體溶液型液體藥劑按分別系統(tǒng)分類，包含兩類：一類屬于分子（或離子）分別系統(tǒng)的高分子溶液。如羧甲基纖維素鈉、西黃蓍膠、阿拉伯膠、瓊脂、白芨膠等膠漿劑，以及胃蛋白酶、明膠等蛋白質(zhì)溶液，另一類屬于微粒（多分子齊聚體）分散系統(tǒng)的膠體溶液。如氧化銀溶膠、氫氧化鐵溶膠以及由表面活性劑作

42、增溶劑的某些溶液（如甲酚皂溶液）等。因?yàn)槟z體質(zhì)點(diǎn)介于真溶液與混懸劑二者之間，所以膠體溶液既擁有溶液的某些性質(zhì)，又擁有混懸劑的部分性質(zhì)；但膠體溶液既不一樣于真溶液，也不一樣于混懸劑，它有其獨(dú)到的性質(zhì)。膠體溶液型液體藥劑的溶劑大多數(shù)是水，但也有乙醇、乙醚、丙酮等非水溶劑。按膠體與溶劑之間親和力不一樣，膠體可分親液（或親水）膠體和疏液（或疏水）膠體。常用的多為親水膠體溶液。親水膠體溶液的制備與溶液的制備基實(shí)情同。唯溶解時(shí)要經(jīng)過溶脹過程。宜將膠體粉末分次撒在液面上，使其充分吸水自然膨脹而膠溶；或?qū)⒛z體粉末置于干燥容器內(nèi)，先加少量乙醇或甘油使其均勻潤濕，而后加大批水振搖或攪拌使之膠溶。如直接將水加到粉末

43、中，常常黏結(jié)成團(tuán)，使水難以透入團(tuán)塊中心，以致長時(shí)間不可以制成均勻的膠體溶液。操作時(shí)應(yīng)加注意。片狀、塊狀原料（如明膠等），應(yīng)加少量水?dāng)R置，令其充分吸水膨脹，而后于水浴（60左右）加熱使溶。處方中需要加入電解質(zhì)或高濃度醇、糖漿、甘油等擁有脫水作用的液體時(shí)，應(yīng)用溶劑稀釋后再加入，且用量不宜過大。膠體溶液如需濾過時(shí)，所用的濾材應(yīng)與膠體溶液荷電性相同。最好采納不帶電荷的濾器，免得凝聚。膠體溶液以新鮮配制為佳，免得發(fā)生陳化現(xiàn)象或污染微生物。必需時(shí)可加適合的防腐劑，以增加制劑的穩(wěn)固性。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容甲酚皂溶液的制備處方甲酚500ml植物油173g氫氧化鈉27g蒸餾水加至1000ml制法取氫氧化鈉加水100ml

44、溶解后，加植物油于水溶上加熱至皂化完好，取溶液1滴加水9滴無油滴析出，即為皂化完好，趁熱加入甲酚攪拌使溶解澄清，再加水至量。附注（1）處方中生成的鈉皂可用鉀皂取代。（2）皂化過程中可加少量乙醇以加速皂化反應(yīng)進(jìn)行。思慮題（1）何謂增溶？以該處為例說明增溶機(jī)理？（2）寫出皂化化學(xué)反應(yīng)式，加速皂化反應(yīng)的方法有哪些？2.2.5%西黃芪膠漿的制備處方西黃芪膠（七號(hào)粉）2.5g苯甲酸0.2g乙醇2.5ml蒸餾水100.0ml制法取西黃芪膠與苯甲酸同置干燥廣口瓶中，加乙醇搖勻，而后一次加適當(dāng)蒸餾水使成100ml，猛力搖勻，即得。附注1）乙醇作分別劑，將膠粉先潤濕。2）苯甲酸作防腐劑，以防霉敗。思慮題本品能用

45、熱水配制嗎？3羧甲基纖維素鈉膠漿的制備處方羧甲基纖維素鈉25g甘油300ml羥苯乙酯溶液（5%）20ml香精適當(dāng)純化水適當(dāng)共制1000ml制法取羧甲基纖維素鈉分次加入500ml熱純化水中，輕加攪拌使其溶解，而后加入甘油、羥苯乙酯溶液（5%）、香精、最后增加純化水至1000ml，攪勻，即得作用與用途本品為潤滑劑，用于腔道、器材檢查或查肛時(shí)起潤滑作用。用法與用量取本品適當(dāng)涂于器材表面或頂端。附注1）羧甲基纖維素鈉為白色纖維狀粉末或顆粒，無臭，在冷、熱水中均能溶解，但在冷水中溶解緩慢，不溶于一般有機(jī)溶劑。配制時(shí)，羧甲基纖維素鈉如先用少量乙醇潤濕，再按上法溶解則更為方便。2）羧甲基纖維素鈉遇陽離子型藥

46、物及堿土金屬、重金屬鹽能發(fā)生積淀，故不可以使用季銨鹽類和汞類防腐劑。（3）本品在pH值57時(shí)黏度最高，當(dāng)pH值低于5或高于10時(shí)黏度迅速降落，一般選pH值為68。（4）甘油可以起保濕、增稠和潤滑作用。實(shí)驗(yàn)8混懸液型液體藥劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?掌握混懸液型液體藥劑的一般制備方法。2熟習(xí)混懸劑的質(zhì)量評(píng)定方法。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)混懸液型液體藥劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分別于液體分別介質(zhì)中形成的非均相液體藥劑。平常稱為混懸劑，屬于粗分別系統(tǒng)。分別質(zhì)點(diǎn)一般在0.110m之間，但有的可達(dá)50m或更大。分別介質(zhì)多為水，也可用植物油。優(yōu)異的混懸劑其藥物顆粒應(yīng)細(xì)微、分別均勻、沉降緩慢；沉降后的微粒不結(jié)塊，略加振搖

47、即能均勻分別；黏度適合，易傾倒，且不沾瓶壁。因?yàn)橹亓Φ淖饔?，混懸劑中微粒在靜置時(shí)會(huì)發(fā)生沉降。為使微粒沉降緩慢，應(yīng)采納顆粒渺小的藥物以及加入助懸劑增加分別介質(zhì)的黏度。如羧甲基纖維素鈉等除使分別介質(zhì)黏度增加外，還可以形成一個(gè)帶電的水化膜包在微粒表面，防范微粒齊聚。其余，還可采納加潤濕劑（表面活性劑）、絮凝劑、反絮凝劑的方法來增加混懸劑的穩(wěn)固性。制備混懸劑的操作重點(diǎn)：1）助懸劑應(yīng)先配成必定濃度的稠厚液。固體藥物一般宜研細(xì)、過篩。2）分別法制備混懸劑，宜采納加液研磨法。3）用改變?nèi)軇┬再|(zhì)析出積淀的方法制備混懸劑時(shí)，應(yīng)將醇性制劑（如酊劑、醑劑、流浸膏劑）以細(xì)流慢慢加入水性溶液中，并迅速攪拌。4）投藥瓶不

48、宜盛裝太滿，應(yīng)留適合空間以便于用前搖勻。并應(yīng)加貼印有“用前搖勻”或“服前搖勻”字樣的標(biāo)簽。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1爐甘石洗劑的制備處方爐甘石150g氧化鋅50g甘油50ml羧甲基纖維素鈉2.5g純化水適當(dāng)共制1000ml制法取爐甘石、氧化鋅研細(xì)過篩后，加甘油和適當(dāng)純化水共研成糊狀，另取羧甲基纖維素鈉加純化水溶解后，分次加入上述糊狀液中，隨加隨攪拌，再加純化水使成1000ml，攪勻，即得。作用與用途保護(hù)皮膚、收斂、消炎。用于皮膚炎癥，如丘疹、亞急性皮炎、濕疹、蕁麻疹。用法與用量用前搖勻，外用、局部涂抹。附注1）氧化鋅有重質(zhì)和輕質(zhì)兩種，以采納輕質(zhì)的為好。2）爐甘石與氧化鋅均為不溶于水的親水性的藥物，能被水潤

49、濕。故先加入甘油和少量水研磨成糊狀，再與羧甲基纖維素鈉水溶液混淆，使微粒四周形成水化膜以阻截微粒的聚合，振搖時(shí)易再分別。2復(fù)方硫（磺）洗劑的制備處方硫酸鋅30g沉降硫30g樟腦醑250ml甘油100ml羧甲基纖維素鈉5g純化水適當(dāng)共制1000ml制法取羧甲基纖維素鈉，加適當(dāng)?shù)募兓?，迅速攪拌，使成膠漿狀；另取沉降硫分次加甘油研至細(xì)膩后，與前者混淆。再取硫酸鋅溶于200ml純化水中，濾過，將濾液慢慢加入上述混淆液中，而后再慢慢加入樟腦醑，隨加隨研，最后加純化水至1000ml，攪勻，即得。作用與用途保護(hù)皮膚、克制皮脂分泌、輕度殺菌與收斂。用于干性皮脂溢出癥，痤瘡等。用法與用量用前搖勻，局部涂抹。附

50、注1）藥用硫因?yàn)榧庸まk理的方法不一樣，分為精制硫、沉降硫、升華硫。此中以沉降硫的顆粒最細(xì)，易制成細(xì)膩而易于分其余成品，應(yīng)采納沉降硫?yàn)榧选?）硫?yàn)閺?qiáng)疏水性物質(zhì)，顆粒表面易吸附空氣而形成氣膜，故易集聚浮于液面，應(yīng)先以甘油潤濕研磨，使其易與其余藥物混懸均勻。3）樟腦醑應(yīng)以細(xì)流慢慢加入混淆液中，并迅速攪拌，免得析出顆粒較大的樟腦。4）羧甲基纖維素鈉可增加分別介質(zhì)的黏度，并能吸附在微粒四周形成保護(hù)膜，而使本品趨于穩(wěn)固。5）本品禁用軟肥皂，因它可與硫酸鋅生成不溶性的二價(jià)皂。3混懸劑質(zhì)量檢查及穩(wěn)固劑成效談?wù)摚?）沉降體積比的測(cè)定：將爐甘石洗劑、復(fù)方硫洗劑和復(fù)方顛茄合劑，分別倒入有刻度的具塞量筒中，密塞，用力

51、振搖1分鐘，記錄混懸液的開始高度Ho，并放置，按表3所規(guī)定的時(shí)間測(cè)定沉降物的高度H，按式（沉降體積比F=H/Ho）計(jì)算各個(gè)擱置時(shí)間的沉降體積比，記入表3中。沉降體積比在01之間，其數(shù)值愈大，混懸劑愈穩(wěn)固。表32小時(shí)內(nèi)的沉降體積比（H/Ho）時(shí)間爐甘石洗劑復(fù)方硫洗劑復(fù)方顛茄合劑（min）5153060120（2）重新分別試驗(yàn)：將上述分別裝有爐甘石洗劑、復(fù)方硫洗劑和復(fù)方顛茄合劑的具塞量筒擱置一準(zhǔn)時(shí)間（48小時(shí)或1周后，也可依條件而定），使其沉降，而后將具塞量筒倒置翻轉(zhuǎn)（一反一正為一次），并將筒底沉降物重新分別所需翻轉(zhuǎn)的次數(shù)記于表4中。所需翻轉(zhuǎn)的次數(shù)愈少，則混懸劑重新分別性愈好。若一直未能分別，表示

52、結(jié)塊亦應(yīng)記錄。表4重新分別試驗(yàn)數(shù)據(jù)爐甘石洗復(fù)方硫洗劑復(fù)方顛茄酊劑重新分別翻轉(zhuǎn)次數(shù)實(shí)驗(yàn)9乳濁液型液體藥劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?掌握乳劑的一般制備方法。2掌握乳劑種類的鑒別方法、比較不一樣方法制備乳劑的液滴粒度大小、均勻度及其穩(wěn)固性。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)乳濁液型液體藥劑也稱乳劑，系指兩種互不相溶的液體混淆，此中一種液體以液滴狀態(tài)分別于另一種液體中形成的非均相分別系統(tǒng)。形成液滴的一相當(dāng)為內(nèi)相、不連續(xù)相或分別相；而包在液滴外面的一相則稱為外相、連續(xù)相或分別介質(zhì)。分別相的直徑一般在0.110m之間。乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)固系統(tǒng)，須加入乳化劑使其穩(wěn)固。乳劑可供內(nèi)服、外用，經(jīng)滅菌或無菌操作法制備的乳劑，也可供注射用。乳劑因

53、內(nèi)、外相不一樣，分為O/W型和W/O型等種類，可用稀釋法和染色鏡檢等方法進(jìn)行鑒別。平常小量制備時(shí)，可在乳缽中研磨制得或在瓶中振搖制得，如以阿拉伯膠作乳化劑，常采納干膠法和濕膠法。工廠大批生產(chǎn)多采納乳勻機(jī)、高速攪拌器、膠體磨制備。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容液體白臘乳的制備處方液狀白臘12ml阿拉伯膠4g純化水加至30ml制法（1）干膠法：將阿拉伯膠分次加入液狀白臘中研勻，加純化水8ml研至發(fā)出噼啪聲，即成初乳。再加純化水適當(dāng)研勻，共制成30ml乳劑，即得。2）濕膠法：取純化水8ml置燒杯中，加4g阿拉伯膠粉配成膠漿。將膠漿移入乳缽中，再分次加入12ml液狀白臘，邊加邊研磨至初乳形成，再加純化水適當(dāng)研勻，共制成

54、30ml，即得。注意事項(xiàng)1）干膠法簡稱干法，適用于乳化劑為細(xì)粉者；濕膠法簡稱濕法，所用的乳化劑可以不是細(xì)粉，凡早先能制成膠漿（膠：水為1：2）者即可。（2）制備初乳時(shí)，干法應(yīng)采納干燥乳缽，量油的量器不得沾水，量水的量器也不得沾油。油相與膠粉（乳化劑）充分研勻后，按液狀白臘：膠：水為3：1：2比例一次加水，迅速沿一同方向研磨，直至稠厚的乳白色初乳形成為止，此間不可以改變研磨方向，也不宜中斷研磨。3）濕法所用膠漿（膠：水為1：2）應(yīng)提前制出，備用。4）制備O/W型乳劑一定在初乳制成后，方可加水稀釋。5）乳缽應(yīng)采納內(nèi)壁較為粗糙的瓷乳缽。質(zhì)量要求所制得的乳劑應(yīng)為乳白色，鏡檢油滴應(yīng)渺小均勻。附注本品因以

55、阿拉伯膠為乳化劑，故為O/W型乳劑。石灰塵搽劑的制備處方氫氧化鈣溶液50ml花生油50ml制法取兩種藥物在乳缽中研磨，即得。附注（1）本品以重生皂為乳化劑，故得W/O型乳濁液。（2）花生油可用其余植物油取代，用前應(yīng)以干熱滅菌法滅菌。思慮題（1）石灰搽劑用振搖法即能乳化，說了然什么問題？（2）乳劑的類刑是依據(jù)什么確立的？乳濁液種類的鑒別（1）染色法：將上述兩種乳劑涂在載玻片上，加油溶性蘇丹紅染色，鏡下觀察。另用水溶性亞甲藍(lán)染色，相同鏡檢，判斷乳劑的種類。將實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄于表5中。（2）稀釋法：取試管兩支，分別加入液狀白臘乳劑和石灰搽劑各一滴，加水約5ml，振搖或翻轉(zhuǎn)數(shù)次。觀察能否能混勻。并依據(jù)實(shí)驗(yàn)

56、結(jié)果判斷乳劑種類。注意事項(xiàng)染色法所用檢品及試劑，用量不宜過多，以防污染或腐化顯微鏡。表5乳劑種類鑒別結(jié)果液體白臘乳石灰搽劑內(nèi)相外相內(nèi)相外相蘇丹紅亞甲藍(lán)乳劑種類：液體白臘乳為_型，石灰搽劑為_型。實(shí)驗(yàn)10按給藥門路與應(yīng)用方法分類的液體藥劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆瞻唇o藥門路與應(yīng)用方法分類的液體藥劑的制備原則和方法。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)在臨床工作中，因?yàn)獒t(yī)療作用及用藥目的不一樣，常常按給藥門路與應(yīng)用方法將液體藥劑分為：內(nèi)服液體藥劑，包含合劑和滴劑；外用液體藥劑，包含洗劑、搽劑、滴耳劑、滴鼻劑、含漱劑、涂劑等。其制法參照按分別系統(tǒng)分類的液體藥劑的制法。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容巴甫洛夫合劑的制備處方苯甲酸鈉咖啡因10g溴化鉀

57、30g蒸餾水加至1000ml制法取處方內(nèi)兩種藥加適當(dāng)新鮮蒸餾水溶解后過濾，自濾器上加新鮮蒸餾水使成1000ml，攪勻即得。附注（1）本品久置可析出一部分咖啡因，若與酸性藥物配伍時(shí)易析出。（2）若無溴化鉀可用溴化鈉取代，但患存心臟病、腎臟病者慎用。（3）本品久貯可加防腐劑，也可加矯味劑，著色劑。（4）苯酸鈉咖啡因與溴化鉀的量，可按病情需要調(diào)整。思慮題苯甲酸鈉咖啡因與溴化鉀的藥理作用相反，為何可同時(shí)使用？苯甲酸芐酯洗劑的制備處方苯甲酸芐酯25g三乙醇胺0.5g油酸2g蒸餾水加至100ml制法取三乙醇胺與油酸混淆后，加苯甲酸芐酯混勻，移入約200ml瓶中，加約25ml蒸餾水振搖乳化，最后再加蒸餾水至

58、全量，搖勻即得。附注（1）本品可用2%吐溫-80或軟皂為乳化劑。（2）本品應(yīng)密閉低溫儲(chǔ)存。思慮題（1）找出該處方的乳化劑，并說明是什么種類乳劑？（2）該處方能改變?nèi)芤簞﹩?？爐甘石搽劑（異極石搽劑）的制備處方爐甘石80g氧化鋅80g花生油500ml氫氧化鈣溶液適當(dāng)共制100ml制法取爐甘石氧化鋅研細(xì)過篩后與花生油混淆，逐漸加入氫氧化鈣溶液至全量，研勻即得。附注花生油可用其余植物油代。思慮題（1）本品屬何種分別系統(tǒng)？為何？（2）分析該處方各成分的作用，并找出乳化劑？（3）與爐甘石洗劑比較有何差異？復(fù)方硼酸滴耳劑處方硼酸9g冰片0.9g乙醇25ml甘油加至100ml制法取冰片溶于乙醇中，另取甘油加熱

59、至1000C時(shí)，加入硼酸粉，隨加隨攪拌使溶解后放冷，將兩液合并，再加甘油至100ml，攪勻，即得。附注（1）硼酸易溶于熱甘油中，但溫度不可以超出1500C，免得甘油分解生成有刺激性的丙烯醛。思慮題（1）為何應(yīng)將硼酸甘油液放冷后，兩液才混淆？（2）本品屬于哪個(gè)分別系統(tǒng)？又為何劑型？復(fù)方薄荷滴鼻劑的制備處方薄荷腦1g麝香草酚0.2g樟腦1g苯酚2g液狀白臘加至100ml制法取薄荷腦、麝香草酚、樟腦及苯酚置于干燥乳缽中，研磨液化，再慢慢加入液體白臘研勻溶解，移置干燥量杯中，最后加液體白臘至足量，攪勻即得。附注（1）用共溶法，溶解快，但也可采納分別溶解法，最后混淆，這樣可得澄明的液體。苯酚有刺激性，故

60、必定溶解完。（2）本品不可以用液化酚取代苯酚，因含水易使成品渾濁。思慮題（1）為何配制本品時(shí)所用容器及儀器應(yīng)干燥？（2）配制本品的原理？復(fù)方硼酸鈉溶液（朵貝爾氏液）的制備處方硼酸鈉（硼砂）15g碳酸氫鈉15g液化苯酚3ml甘油35ml伊紅適當(dāng)蒸餾水加至1000ml制法取硼砂、碳酸氫鈉溶于適當(dāng)水中，將液化酚溶于甘油后加入，擱置半小時(shí)，待氣泡停止后，加水至足量，并加適當(dāng)伊紅染色（著色劑）為淡紅色，攪勻即得。附注（1）硼砂不易溶解，可用熱水加速溶解。（2）液化酚加到甘油中可減少其刺激性。思慮題（1）試以化學(xué)反應(yīng)式說明復(fù)方硼酸鈉溶液的有效成分為甘油硼酸鈉。（2）本品為何用伊紅？（3）本品起治療作用的是