浙江省寧波華茂外國(guó)語(yǔ)學(xué)校2022-2023學(xué)年化學(xué)高三上期中檢測(cè)試題（含解析）

1、2022-2023高三上化學(xué)期中模擬測(cè)試卷考生請(qǐng)注意：1答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、手持技術(shù)的氧電化學(xué)傳感器可用于測(cè)定O2含量，如圖為某種氧電化學(xué)傳感器的原理示意圖。已知在測(cè)定O2含量過(guò)程中，電解質(zhì)溶液的質(zhì)量保持不變。一定時(shí)間內(nèi)，若通過(guò)傳感器的待測(cè)氣體為a L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，某電極增重了b g。下列說(shuō)法正確的是() APt

2、上發(fā)生氧化反應(yīng)BPb上發(fā)生的電極反應(yīng)式為Pb2OH+2e=Pb(OH)2C反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移OH的物質(zhì)的量為0.25b molD待測(cè)氣體中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為2、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)操作不相匹配的是實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A向盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙烯后靜置溶液的紫色逐漸褪去，靜置后溶液分層B將鎂條點(diǎn)燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生濃煙并有黑色顆粒產(chǎn)生C向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸有刺激性氣味氣體產(chǎn)生，溶液變渾濁D向盛有FeCl3溶液的試管中加過(guò)量鐵粉，充分振蕩后加1滴KSCN溶液黃色逐漸消失，加KSCN后溶液顏色不變AABBCCDD3、下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)

3、驗(yàn)結(jié)論不一致的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A向左推注射器通過(guò)觀察液面差判斷該裝置的氣密性B向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量MgO粉末，攪拌一段時(shí)間后過(guò)濾除去MgCl2溶液中少量FeCl3C取久置的Na2O2粉末，向其中滴加過(guò)量的鹽酸，產(chǎn)生無(wú)色氣體說(shuō)明Na2O2沒(méi)有變質(zhì)D將一片鋁箔置于酒精燈外焰上灼燒，鋁箔熔化但不滴落說(shuō)明鋁箔表面有致密Al2O3薄膜，且Al2O3熔點(diǎn)高于AlAABBCCDD4、下列離子方程式的書(shū)寫(xiě)及評(píng)價(jià)，均合理的是( )選項(xiàng)離子方程式評(píng)價(jià)ANa2CO3溶液處理水垢中的CaSO4Ca2+ CO32= CaCO3正確：碳酸鈣溶解度更小B向CuSO4溶液中通入過(guò)量的H2

4、S氣體：Cu2+H2S=CuS+2H+錯(cuò)誤：H2S的酸性比H2SO4弱CBa(HCO3)2溶液與足量NaOH溶液反應(yīng)：Ba2+HCO3- +OH- BaCO3+H2O錯(cuò)誤：Ba2+與HCO3-系數(shù)比應(yīng)為1:2D過(guò)量SO2通入到NaClO溶液中：SO2+ClO- +H2O = HClO+HSO3-正確：H2SO3的酸性比HClO強(qiáng)AABBCCDD5、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述中正確的是A常溫常壓下,46 g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為3NAB向含有FeI2的溶液中通入適量Cl2，當(dāng)有1molFe2+被氧化時(shí)，該反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAC標(biāo)準(zhǔn)狀況下,6. 72 L NO2與水充

5、分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.3NAD200g 46%的乙醇水溶液中，含HO鍵的數(shù)目為2NA6、取一定質(zhì)量的Cu、Cu2O、CuO的固體混合物，將其分成兩等份。其中一份通入足量的氫氣充分反應(yīng)后固體質(zhì)量為25.6g，另一份加入到500mL稀硝酸中固體恰好完全溶解并產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的NO氣體4.48L。已知Cu2O+2H+Cu+Cu2+H2O。則稀硝酸的濃度為A2 mol/LB1.6 mol/LC0.8 mol/LD0.4 mol/L7、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A氯化銨溶液，加水稀釋時(shí)，c(NH4+)/c(Cl-)的值一定減小B0.1 molL-1的鹽酸和0.1 molL-1的弱酸HA溶液分別加水稀釋10倍：p

6、H(HA) pH(鹽酸)C已知25時(shí)，HA的Ka=6.25105，當(dāng)pH為5.0時(shí)，HA溶液中 = 0.16D某二元酸的酸式鹽NaHA溶液中必然存在：c(H+)+c(A2)=c(OH)+c(H2A)8、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象、解釋或結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A充分吸收了Na2SiO3 飽和溶液的小木條，瀝干后放在酒精燈外焰加熱小木條不燃燒Na2SiO3 可作防火劑B將H2 在充滿Cl2 的集氣瓶中燃燒集氣瓶口上方有白煙生成H2、Cl2 化合生成HClC將SO2 通入酸性高錳酸鉀溶液中溶液褪色SO2 具有漂白性D用分別蘸有濃鹽酸和濃氨水的玻璃棒相互靠近冒白煙NH3 具有還原性AAB

7、BCCDD9、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A像某黃色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈藍(lán)色溶液中含有Br2B像某溶液與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁該溶液中一定含有CO32-C加熱盛有少量NH4HCO3 固體的試管,并在試管口放置濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙,石蕊試紙變藍(lán)NH4HCO3呈堿性D向久置的Na2SO3 溶液中加入足量BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀,再加入足量稀鹽酸,沉淀部分溶解Na2SO3 部分被氧化AABBCCDD10、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是A取少量某無(wú)色弱酸性溶液，加入過(guò)量NaOH溶液并加熱，產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)，則該溶

8、液中一定含有NH4+B乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中，要將導(dǎo)管口插入飽和碳酸鈉溶液底部，以利于分離乙酸乙酯C為證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中是否含有雙鍵，可向苯中加入一定量酸性高錳酸鉀D除去CO2中混有的H2S，可將混合氣體通過(guò)足量酸性高錳酸鉀溶液11、下列敘述正確的是()A二氧化碳的水溶液能夠?qū)щ姡f(shuō)明二氧化碳是電解質(zhì)B向某溶液中滴加硝酸酸化的氯化鋇溶液，產(chǎn)生白色沉淀，該溶液一定含有SO42-C用潔凈的鉑絲蘸取某溶液在酒精燈外焰上灼燒呈黃色，該溶液肯定不含鉀元素D膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是膠體粒子直徑介于1100nm之間12、下列物質(zhì)間關(guān)系判斷正確的是( )A1H2、2H2 同位素BO2-、O22-同素異形體CH

9、COOCH3、CH3OCHO 同分異構(gòu)體DHCOOH、C15H31COOH 同系物13、新型電池的開(kāi)發(fā)與使用在現(xiàn)代社會(huì)中已很普遍，一種水煤氣燃料電池的能量轉(zhuǎn)化率可達(dá)90%以上。下列說(shuō)法不正確的是A總反應(yīng)中包含有2CO+O2=2CO2B負(fù)極反應(yīng)為H2-2e-=2H+、CO-2e-+H2O=CO2+2H+C電路中通過(guò)0.4 mol電子，電極消耗約4.48 L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）水煤氣（CO：H2=1：1）D有機(jī)固體中的H+在放電時(shí)向正極移動(dòng)，造成正極pH不斷減小14、研究電化學(xué)腐蝕及防護(hù)的裝置如下圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是Ad為鋅塊，鐵片不易被腐蝕Bd為鋅塊，鐵片上電極反應(yīng)為2H2e=H2Cd為石墨，鐵

10、片腐蝕加快Dd為石墨，石墨上電極反應(yīng)為O22H2O4e=4OH15、在C(s)CO2(g)2CO(g)反應(yīng)中，可使反應(yīng)速率增大的措施是()升高溫度增加碳的量恒容通入CO2恒壓下充入N2 恒容下充入N2 恒容通入COABCD16、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL 的CuSO4溶液， 振蕩后再加入0.5mL有機(jī)物Y，加熱，未出現(xiàn)磚紅色沉淀Y中不含有醛基B將金屬鈉在燃燒匙中點(diǎn)燃，迅速伸入集滿CO2的集氣瓶，瓶中產(chǎn)生大量白煙和黑色顆粒CO2具有氧化性C加熱盛有少量NH4HCO3固體的試管，并在試管口放置濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙，石蕊

11、試紙變藍(lán)NH4HCO3顯堿性D向滴有酚酞的Na2CO3溶液中，逐滴加入BaCl2溶液，溶液紅色逐漸褪去BaCl2溶液呈酸性AABBCCDD二、非選擇題（本題包括5小題）17、乙醇，俗稱酒精，可用于制造乙酸、飲料、香精、染料、燃料等。（1）請(qǐng)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A：_，B：_。（2）圖示流程中乙醇轉(zhuǎn)化為A，該反應(yīng)現(xiàn)象為：_，其中乙醇發(fā)生了_反應(yīng)(填“氧化或”還原“)。乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)也能發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)，請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)方程式：_。（3）請(qǐng)你寫(xiě)出X的化學(xué)式_，并用相關(guān)反應(yīng)方程式證實(shí)X可與乙醇相互轉(zhuǎn)化_。（4）工業(yè)上常用蘋(píng)果酒或者葡萄酒混合物、麥芽、米或馬鈴薯?yè)v碎后發(fā)酵生產(chǎn)乙酸，但是從綠色化學(xué)角

12、度，該法存在不足，請(qǐng)寫(xiě)出一個(gè)不足之處：_，但相比于直接用工業(yè)酒精，該法原料與產(chǎn)品均無(wú)害，至令仍沿用。（5）乙酸與乙醇在一定條件下可反應(yīng)生成乙酸乙酯，請(qǐng)用氧-18同位素示蹤法寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。18、.下列是某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)某無(wú)色水樣成分的檢測(cè)過(guò)程，已知該水樣中只可能含有K+、Mg2+、Fe3+、Cu2+、Al3+、Ag+、Ca2+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干種離子，該小組同學(xué)取了100ml水樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：向水樣中先滴加硝酸鋇溶液，再滴加1molL-1硝酸，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中沉淀質(zhì)量與所加試劑量的關(guān)系變化如下圖所示：（1）僅憑觀察可知該水樣中一定不含有的陽(yáng)離子是_。（2）由B點(diǎn)到C點(diǎn)

13、變化過(guò)程中消耗硝酸的體積為_(kāi)mL。（3）試根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)K+是否存在_（填“是”或“否”）若存在，其物質(zhì)的量濃度的范圍是_molL-1（若不存在，則不必回答）。（4）設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證原水樣中可能存在的離子_（寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟、現(xiàn)象和結(jié)論）。.濕法制備高鐵酸鉀（K2FeO4）的反應(yīng)體系中有六種粒子：Fe(OH)3、ClO、OH、FeO42-、Cl、H2O。（1）寫(xiě)出并配平濕法制高鐵酸鉀反應(yīng)的離子方程式：_。（2）若反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移了0.3mol電子，則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量為_(kāi)mol。（3）低溫下，在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀（K2FeO4），原因是_。19、實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸配制250m

14、L0.1mol/L的鹽酸溶液：（1）配制250mL0.1mol/L鹽酸溶液需要濃鹽酸（密度為1.2g/mL，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%）的體積為_(kāi)。（保留小數(shù)點(diǎn)后一位）（2）配制時(shí)，其正確的操作順序是（字母表示，每個(gè)字母只能用一次）_。A用30mL水洗滌燒杯23次，洗滌液均注入容量瓶，振蕩B用量筒量取所需的濃鹽酸，沿玻璃棒倒入燒杯中，再加入少量水（約30mL），用玻璃棒慢慢攪動(dòng)，使其混合均勻C將已冷卻的鹽酸沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中D將容量瓶蓋緊，振蕩，搖勻E改用膠頭滴管加水，使溶液凹面恰好與刻度相切F繼續(xù)往容量瓶?jī)?nèi)小心加水，直到液面接近刻度12cm處（3）配制物質(zhì)的量濃度的溶液，造成濃度偏高

15、的操作是_。（多選）A溶解后的溶液未冷至室溫就轉(zhuǎn)入容量瓶中；B洗滌燒杯和玻棒的溶液未轉(zhuǎn)入容量瓶中；C定容時(shí)眼睛俯視刻度線；D定容時(shí)眼睛仰視刻度線；20、實(shí)驗(yàn)小組制備高鐵酸鉀（K2FeO4）并探究其性質(zhì)。資料：K2FeO4為紫色固體，微溶于KOH溶液；在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2，在堿性溶液中較穩(wěn)定。（1）K2FeO4作為高效、多功能水處理劑的原因是_。（2）制備K2FeO4（夾持裝置略） A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是_。該裝置有明顯不合理設(shè)計(jì)，如何改進(jìn)？_。改進(jìn)后，B中得到紫色固體和溶液。B中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O，

16、另外還有_。（3）探究K2FeO4的性質(zhì)（改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)）取B中紫色溶液，加入稀硫酸，產(chǎn)生黃綠色氣體，得溶液a，經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl而產(chǎn)生Cl2，設(shè)計(jì)以下方案：方案取少量a，滴加KSCN溶液至過(guò)量，溶液呈紅色。方案用KOH溶液充分洗滌B中所得固體，再用KOH溶液將K2FeO4溶出，得到紫色溶液b。取少量b，滴加鹽酸，有Cl2產(chǎn)生。a由方案中溶液變紅可知a中含有_離子，但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl氧化，還可能由_產(chǎn)生（用方程式表示）。b方案可證明K2FeO4氧化了Cl。用KOH溶液洗滌的目的是_。根據(jù)K2FeO4的制備實(shí)驗(yàn)和方案實(shí)驗(yàn)表明Cl2和

17、的氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反，原因是_。21、世界能源消費(fèi)依靠化學(xué)技術(shù)，作為燃料的H2通常來(lái)自水煤氣?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)己知： C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)H=akJ/mol2C(s)+O2(g)=2CO(g) H= -220 kJ/mol2H2O(g)=2H2(g)+O2(g) H=+480 kJ/mol，則 a=_kJ/mol。(2)某實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室模擬反應(yīng)C(s) +H2O (g)CO (g) +H2 (g)能夠說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_。a. v逆(H2O)=v正(CO) b.容器中物質(zhì)的總質(zhì)量不發(fā)生變化c. n (H2O)：n (H2)=1:1且不再改變 d.恒容容器

18、中混合氣體密度不變(3)一定溫度下,在2L盛有足量炭粉的恒容密閉容器中通入0.8molH2O發(fā)生反應(yīng)，6min時(shí)生成0.7 gH2則6 min內(nèi)以CO表示的平均反應(yīng)速率為 _mol/Lmin-1 (保留2位有效數(shù)字)。(4)燃料氣中CO需氧化為CO2與氫氣進(jìn)行分離，使用CuO/CeO2做催化劑，并向其中加入不同的酸(HIO3 或H3PO4)后，CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。加入H3PO4_(填“促進(jìn)”或，抑制”)CuO/CeO2的催化。CeO2可由草酸鋪Ce2(C2O4)3在空氣中灼燒制備，同時(shí)只產(chǎn)生一種氣體，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。恒溫恒壓下，在溫度為120C,催化劑為CuO/CeO2

19、HIO3條件下反應(yīng)，若起始時(shí)燃料氣流速為1800mLmin-1,其中CO的體積分?jǐn)?shù)為0.68%,則反應(yīng)0.5h后剩余氣體中CO的體積為_(kāi)mL。(5)有人將合成氨反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池，裝置如圖所示。正極反應(yīng)式為 _。己知該原電池的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)，25C時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K與之間的關(guān)系為（n為原電池反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)），則合成氨反應(yīng)（N2 +3H22NH3）的平衡常數(shù)K為 _（用含a的代數(shù)式表示，不需要化簡(jiǎn)）。2022-2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案（含詳細(xì)解析）一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、D【分析】在Pt電極，通入O2，得電子后與水結(jié)合成OH-，溶液質(zhì)量的增加是由溶解氧引起的；在Pb電極，失電

20、子生成的Pb2+與OH-結(jié)合，若附著在Pb電極上的固體為Pb(OH)2，則溶液的質(zhì)量減輕，只有此固體為PbO時(shí)，才能滿足“電解質(zhì)溶液的質(zhì)量保持不變”這一信息。故Pb電極生成PbO?！绢}目詳解】A. Pt電極上O2得電子發(fā)生還原反應(yīng)，A不正確；B. Pb上發(fā)生的電極反應(yīng)式為Pb2OH-2e=PbO+H2O，B不正確；C. 反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移OH的物質(zhì)的量為，C不正確；D. 待測(cè)氣體中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為，D正確。故選D?！敬鸢更c(diǎn)睛】如果我們認(rèn)為增重的電極由Pb轉(zhuǎn)化為Pb(OH)2，則電極的增重是由OH-引起的，這樣為解釋“電解質(zhì)溶液的質(zhì)量保持不變”，Pt電極不僅有O2參與反應(yīng)，還應(yīng)有水參與反應(yīng)，而且此“

21、水”來(lái)自氣體中的水蒸氣。由題中進(jìn)入Pt電極的氣體看，推論是錯(cuò)誤的。所以，解題前，加強(qiáng)審題，是很重要的。2、A【題目詳解】A. 乙烯被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳無(wú)機(jī)小分子，則實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中不會(huì)出現(xiàn)分層，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 將鎂條點(diǎn)燃后迅速伸入集滿二氧化碳的洗氣瓶，發(fā)生反應(yīng)為：CO2+2Mg2MgO+C，則集氣瓶因反應(yīng)劇烈冒有濃煙，且生成黑色顆粒碳單質(zhì)，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與操作匹配，B項(xiàng)正確；C. 向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，其離子方程式為：S2O32-+2H+=S+SO2+H2O，則會(huì)有刺激性氣味氣體產(chǎn)生，溶液變渾濁，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與操作匹配，C項(xiàng)正確；D. 向盛有氯化鐵溶液的試管中

22、加過(guò)量的鐵粉，鐵粉會(huì)將溶液中所有的鐵離子還原為亞鐵離子，使黃色逐漸消失，充分振蕩后，加1滴KSCN溶液，因振蕩后的溶液中無(wú)鐵離子，則溶液不會(huì)變色，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與操作匹配，D項(xiàng)正確；答案選A。3、C【題目詳解】A. 利用壓強(qiáng)差檢驗(yàn)裝置氣密性，向里推注射器，試管中壓強(qiáng)增大，如果氣密性良好，導(dǎo)管內(nèi)液面上升，否則，氣密性不好，所以能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔄不符合題意；B. 氫氧化鎂和氯化鐵發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀，同時(shí)生成氯化鎂，能實(shí)現(xiàn)除雜目的，故B不符合題意；C. 空氣中有二氧化碳，久置于空氣中的Na2O2粉末，可能混有碳酸鈉，二者均與鹽酸反應(yīng)生成氣體，則加鹽酸生成無(wú)色氣體，不能說(shuō)明是否變質(zhì)，故C符合題

23、意；D. 將一片鋁箔置于酒精燈外焰上灼燒，因生成的氧化鋁的熔點(diǎn)高，包裹在Al的外面使其不滴落，故D不符合題意；答案選C。4、C【題目詳解】A. Na2CO3溶液處理水垢中的CaSO4，反應(yīng)生成更難溶的碳酸鈣，硫酸鈣微溶于水，不能拆，正確的離子方程式為：CaSO4+CO32 CaCO3+ SO42-，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 向CuSO4溶液中通人過(guò)量的H2S氣體生成CuS沉淀和硫酸，其中H2S為弱酸、CuS是沉淀，均不能拆，正確的離子方程式為Cu2+H2S=CuS+2H+，該反應(yīng)之所以可以發(fā)生，是因?yàn)榱蚧~的溶解度極小，既不能溶于水，也不溶于酸，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C. Ba(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液

24、反應(yīng)，反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀、碳酸鈉和水，正確的離子方程式為Ba2+2HCO3 +2OH=BaCO3+2H2O+CO32，評(píng)價(jià)合理，C項(xiàng)正確；D. 過(guò)量SO2通入到NaClO溶液中，SO2有強(qiáng)還原性，ClO有強(qiáng)氧化性，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，正確的離子方程式為：SO2+H2O+ClO=2H+SO42+Cl，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。【答案點(diǎn)睛】Ba(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式的書(shū)寫(xiě)是學(xué)生們學(xué)習(xí)的難點(diǎn)，Ba(HCO3)2溶液與少量的NaOH反應(yīng)，離子方程式為：HCO3- +Ba2+ + OH- = BaCO3+ H2O，Ba(HCO3)2溶液與足量的NaOH反應(yīng)，離子方程式為：2HCO

25、3- +Ba2+ + 2OH- = BaCO3+ CO32-+ 2H2O。以“少量者定為1mol”配平過(guò)量反應(yīng)物的系數(shù)。5、A【答案解析】A、混合氣體中N與O個(gè)數(shù)比為1:2，即46g混合氣體必然含有的原子數(shù)為3 NA，選項(xiàng)A正確；B向含有FeI2的溶液中通入適量氯氣，氯氣先氧化I-，當(dāng)有1mol Fe2+被氧化時(shí)轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子；2mol I-被氧化時(shí)轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子；該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目至少為3NA，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、NO2與水反應(yīng)方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO，每消耗3molNO2，則轉(zhuǎn)移電子為2mol，所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下6.72LNO2參加反應(yīng)，則轉(zhuǎn)移電子0.2NA，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、

26、因水分子中也含有H-O鍵，故此溶液中H-O鍵的個(gè)數(shù)大于2NA個(gè)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。6、A【答案解析】試題分析：取一定質(zhì)量的Cu、Cu2O、CuO的固體混合物，將其分成兩等份。其中一份通入足量的氫氣充分反應(yīng)后固體質(zhì)量為25.6g，這些銅的物質(zhì)的量為0.4mol，另一份加入到500mL稀硝酸中固體恰好完全溶解一定還生成了0.4molCu(NO3)2，并產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的NO氣體4.48L，NO的物質(zhì)的量為0.2mol。由N原子守恒可以求出硝酸的物質(zhì)的量為1mol，則稀硝酸的濃度為2mol/L，A正確。本題選A。點(diǎn)睛：有關(guān)硝酸與金屬及其氧化物、氫氧化物反應(yīng)的計(jì)算，通常硝酸表現(xiàn)兩種性質(zhì)，即氧化性和酸

27、性，可以分別求出這兩部分硝酸然后加到一起求出參加反應(yīng)的硝酸的總量。硝酸做氧化劑被還原的部分可以根據(jù)其還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量確定，表現(xiàn)酸性的部分可以根據(jù)金屬的物質(zhì)的量確定。7、D【答案解析】A、加水稀釋時(shí)，促進(jìn)銨根離子水解，所以銨根離子濃度減小的程度大，c(NH4+)/c(Cl-)的值一定減小，選項(xiàng)A正確；B、0.1 molL-1的鹽酸（pH=1）和0.1 molL-1的弱酸HA（pH1）溶液分別加水稀釋10倍后，鹽酸的pH=2，HA的pH2，pH(HA) pH(鹽酸)，選項(xiàng)B正確；C、根據(jù)HA H+A-，Ka=6.2510-5，故當(dāng)溶液的pH為5.0時(shí)，c(H+)=10-5 molL-1，HA溶液

28、中=0.16，選項(xiàng)C正確；D、依據(jù)溶液中電荷守恒和物料守恒計(jì)算分析，某二元弱酸的酸式鹽NaHA溶液中電荷守恒c（H+）+c（Na+）=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-)，物料守恒c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)，計(jì)算得到c(OH-)+c(A2-)=c(H+)+c(H2A)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。8、A【分析】硅酸鈉及其水解產(chǎn)物不具有可性燃；將H2 在充滿Cl2 的集氣瓶中燃燒生成氯化氫，氯化氫吸收空氣中的水蒸氣，瓶口形成白霧；SO2使酸性高錳酸鉀溶液褪色，體現(xiàn)SO2的還原性；用分別蘸有濃鹽酸和濃氨水的玻璃棒相互靠近，氨氣與氯化氫反應(yīng)生成氯化銨，屬于非氧化還原反應(yīng)。

29、【題目詳解】硅酸鈉及其水解產(chǎn)物不具有可燃性，混合物在木材表面受熱時(shí)可形成一層耐高溫的保護(hù)層，故Na2SiO3 可作防火劑，A正確；將H2 在充滿Cl2 的集氣瓶中燃燒生成氯化氫，氯化氫與空氣中的水蒸氣形成鹽酸小液滴，故瓶口形成白霧，B錯(cuò)誤；SO2使酸性高錳酸鉀溶液褪色，體現(xiàn)SO2的還原性，故C錯(cuò)誤；用分別蘸有濃鹽酸和濃氨水的玻璃棒相互靠近，氨氣與氯化氫反應(yīng)生成氯化銨，屬于非氧化還原反應(yīng)，不能體現(xiàn)氨氣的還原性，故D錯(cuò)誤。9、D【答案解析】 也能把I-氧化為碘單質(zhì)，所以溶液中可能有，故A錯(cuò)誤； 、都能與鹽酸反應(yīng)放出二氧化碳，故B錯(cuò)誤；加熱碳酸氫銨溶液放出氨氣，氨氣能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變藍(lán)，不能證明碳

30、酸氫鈉溶液呈堿性，故C 錯(cuò)誤；向久置的亞硫酸鈉溶液中加入足量的氯化鋇溶液，出現(xiàn)白色沉淀，再加入稀鹽酸，沉淀部分溶解，說(shuō)明有硫酸鋇、亞硫酸鋇兩種沉淀生成，原溶液中亞硫酸鈉部分被氧化，故D正確。10、B【答案解析】A、銨根離子和氫氧根離子反應(yīng)生成一水合氨，一水合氨不穩(wěn)定，在加熱條件下易分解成氨氣和水，氨氣能使石蕊試紙變藍(lán)，所以該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明溶液中一定含有NH4+，故A不符合題意；B、乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中，要將導(dǎo)管口懸于飽和碳酸鈉溶液上面，為防倒吸，故B符合題意；C、物質(zhì)中的碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)易被高錳酸鉀氧化，使高錳酸鉀溶液褪色，向苯中加入一定量酸性高錳酸鉀，若溶液褪色，證明苯中含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，若溶液不褪色

31、，證明苯中不含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，故C不符合題意；D、CO2不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，而H2S可被酸性高錳酸鉀氧化，因此可用酸性高錳酸鉀溶液除去CO2中混有的H2S，故D不符合題意；綜上所述，本題應(yīng)選B。11、D【答案解析】A.二氧化碳是非電解質(zhì)；B.白色沉淀可能為氯化銀沉淀，也可能為硫酸鋇沉淀；C. K元素的焰色反應(yīng)為紫色，但是要透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃片觀察；D. 膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)粒子直徑大小不同；【題目詳解】A.二氧化碳的水溶液能夠?qū)щ?，是因?yàn)槎趸既苡谒闪颂妓幔妓崾请娊赓|(zhì)，而二氧化碳是非電解質(zhì)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.向某溶液中滴加硝酸酸化的氯化鋇溶液，產(chǎn)生白色沉淀，該白色沉淀

32、可能為氯化銀沉淀，也可能為硫酸鋇沉淀，故無(wú)法確定溶液中是否一定含有SO42-，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C. K元素的焰色反應(yīng)為紫色，但是要透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃片觀察，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. 膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)粒子直徑大小不同，分散質(zhì)粒子直徑小于1nm的為溶液，介于1100nm之間為膠體，大于100nm為濁液，故D項(xiàng)正確。綜上，本題選D?！敬鸢更c(diǎn)睛】電解質(zhì)的判斷是解答的易錯(cuò)點(diǎn)，把握電解質(zhì)的定義主要有兩點(diǎn)：溶于水溶液中或在熔融狀態(tài)下能夠發(fā)生自身的電離而導(dǎo)電，二是該物質(zhì)是化合物。12、D【題目詳解】A項(xiàng)中的1H2、2H2 均為單質(zhì)，不是同位素關(guān)系，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)中O2-、O22- 均為離子，不是單質(zhì)，B錯(cuò)

33、誤；C中HCOOCH3、CH3OCHO 均是甲酸甲酯，只是寫(xiě)法有些不同，所以不是同分異構(gòu)體；D項(xiàng)HCOOH、C15H31COOH均是一元羧酸，相差C15H30 ，所以屬于同系物關(guān)系，故選D。13、D【分析】水煤氣燃料電池的負(fù)極上通入的是燃料：一氧化碳和氫氣，發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)，在正極上是氧氣發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，陽(yáng)離子移向正極，根據(jù)電極反應(yīng)式確定電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目并進(jìn)行計(jì)算即可。【題目詳解】A. 水煤氣的主要成分是一氧化碳和氫氣，因此，該燃料電池的總反應(yīng)為：2CO+O2=2CO2、2H2+O2=2H2O或CO+H2+O2=CO2+H2O，A項(xiàng)正確；B. 負(fù)極反應(yīng)物是H2和CO，介質(zhì)是有機(jī)固體超強(qiáng)

34、酸，因此，負(fù)極反應(yīng)為：H2-2e-=2H+、CO-2e-+H2O=CO2+2H+，B項(xiàng)正確；C. 正極反應(yīng)為：O2+4H+4e-=2H2O，電路中通過(guò)0.4mol電子，正極消耗0.1mol O2，根據(jù)總反應(yīng)式CO+H2+O2=CO2+H2O可知消耗氫氣和一氧化碳均是0.1mol，因此標(biāo)準(zhǔn)狀況下水煤氣的體積為4.48L，C項(xiàng)正確；D. 原電池工作時(shí)，陽(yáng)離子向正極遷移，因此，該燃料電池工作時(shí)，氫離子向正極遷移，遷移到正極的氫離子數(shù)等于正極反應(yīng)消耗的氫離子數(shù)，但反應(yīng)中還有水生成，因此正極的氫離子濃度減小，pH增大，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。14、B【答案解析】本題考查的知識(shí)點(diǎn)是吸氧腐蝕和原電池。吸氧腐蝕一

35、般在中性或堿性環(huán)境下，腐蝕過(guò)程中會(huì)吸入氧，氧含量減少，電極反應(yīng)式為：（正極）O2+4e-+2H2O=4OH-，（負(fù)極）Fe-2e-=Fe2+。原電池中較活潑的金屬為負(fù)極，負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)；活潑性較差的金屬或非金屬導(dǎo)體為正極，正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)?！绢}目詳解】A.d為鋅塊，鋅塊作負(fù)極，鐵片作正極，這是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法，鐵片不易被腐蝕，故A正確；B.d為鋅塊，鋅塊作負(fù)極，因海水呈中性，所以發(fā)生吸氧腐蝕，鐵片上的電極反應(yīng)式為：O2+2H2O+4e-=4OH-，故B錯(cuò)誤；C.d為石墨，鐵片作負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，腐蝕加快，故C正確；D.d為石墨，石墨作正極，發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)為O2+2H

36、2O+4e-=4OH-，故D正確。答案選B?！敬鸢更c(diǎn)睛】本題解題關(guān)鍵是判斷出正負(fù)極，理解負(fù)極更容易被腐蝕。A中鋅和鐵比較，鋅為負(fù)極，鋅更易被腐蝕；C中鐵和石墨比較，鐵為負(fù)極，鐵更易被腐蝕。15、C【題目詳解】升高溫度反應(yīng)速率一定加快；碳是固體，增加碳的量反應(yīng)速率不變；恒容通入CO2氣體，CO2濃度增大，反應(yīng)速率加快；恒壓下充入N2，容器容積增大，濃度降低，反應(yīng)速率減小；恒容下充入N2，濃度不變，反應(yīng)速率不變；恒容通入CO，增大CO濃度，反應(yīng)速率加快，答案選C。16、B【答案解析】A新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)醛基時(shí)，必須是在堿性條件下，該實(shí)驗(yàn)中NaOH不足導(dǎo)致NaOH和硫酸銅混合溶液不是堿性，所以實(shí)

37、驗(yàn)不成功，A錯(cuò)誤；B瓶中產(chǎn)生大量白煙和黑色顆粒，說(shuō)明有碳和氧化鈉生成，因此CO2具有氧化性，把鈉氧化，B正確；C分解生成物中還含有酸性氧化物CO2，所以濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙不可能變藍(lán)，C錯(cuò)誤；D二者反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀和氯化鈉，導(dǎo)致碳酸根濃度降低，溶液堿性降低，氯化鋇溶液顯中性，D錯(cuò)誤；答案選B。點(diǎn)睛：本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，把握物質(zhì)的性質(zhì)及實(shí)驗(yàn)原理為解答的關(guān)鍵，注意實(shí)驗(yàn)的操作性、評(píng)價(jià)性分析，選項(xiàng)C是解答的易錯(cuò)點(diǎn)。二、非選擇題（本題包括5小題）17、CH3CHO CH3COOH 黑色固體逐漸變紅 氧化 HO-CH2-CH2-OH+O2 OHC-CHO+2H2O C2H4 CH2=CH2+H2O

38、CH3CH2OH、CH3CH2OHCH2=CH2 + H2O 制取乙酸的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量二氧化碳，造成溫室效應(yīng)，還會(huì)產(chǎn)生大量廢渣 CH3COOH+H18OCH2CH3CH3CO18OCH2CH3+H2O 【分析】根據(jù)轉(zhuǎn)化過(guò)程，X在一定條件下轉(zhuǎn)化為乙醇，乙醇也可以轉(zhuǎn)化為X，則X為乙烯，乙醇和氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)化為A和銅單質(zhì)，A為乙醛，乙醛在一定條件下與氧氣反應(yīng)生成B，B為乙酸，據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)分析A為乙醛，B為乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3CHO、CH3COOH；(2)圖示流程中乙醇和氧化銅反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙醛和銅單質(zhì)，該反應(yīng)現(xiàn)象為：黑色固體逐漸變紅；其中乙醇發(fā)生了氧化反應(yīng)；乙二

39、醇(HO-CH2-CH2-OH)也能發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)，反應(yīng)方程式：HO-CH2-CH2-OH+O2 OHC-CHO+2H2O；(3)根據(jù)分析，X為乙烯，化學(xué)式C2H4，乙烯在催化劑作用下和水反應(yīng)生成乙醇，方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；乙醇在濃硫酸作用下加熱至170生成乙烯，方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2 + H2O；(4)充分利用能源、提高原料利用率，減少向環(huán)境排放廢棄物都是綠色化學(xué)的基本要求，工業(yè)上常用蘋(píng)果酒或者葡萄酒混合物、麥芽、米或馬鈴薯?yè)v碎后發(fā)酵生產(chǎn)乙酸，但是從綠色化學(xué)角度，以上原料制取乙酸的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量二氧化碳，造成溫室效應(yīng)，還會(huì)產(chǎn)生大量廢渣； (5)酯

40、化反應(yīng)中羧酸提供羥基，醇應(yīng)該提供氫原子，所以反應(yīng)的機(jī)理可以表示為CH3COOH+H18OCH2CH3CH3CO18OCH2CH3+H2O?！敬鸢更c(diǎn)睛】綠色化學(xué)又稱環(huán)境友好化學(xué)、環(huán)境無(wú)害化學(xué)、清潔化學(xué)，是用化學(xué)的技術(shù)和方法去減少或消除有害物質(zhì)的生產(chǎn)和使用。 綠色化學(xué)的核心是： 利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染。18、Fe3+、Cu2+40是c(K+)0.6molL-1取cd段濾液，滴加少量AgNO3溶液，若生成白色沉淀，則原水樣中含有Cl-，否則，無(wú)Cl-存在(或其它合理答案)2Fe(OH)33ClO-4OH-=2FeO42-3Cl-5H2O0.15該溫度下K2FeO4的溶解度

41、比Na2FeO4的溶解度小【分析】.根據(jù)題意，水樣無(wú)色，可排除Fe3+、Cu2+；根據(jù)圖中所示，ob段向水樣中滴加硝酸鋇溶液，到a處沉淀達(dá)到最大量，可判斷CO32-、SO42-至少存在一種，沉淀為BaCO3或BaSO4；bc段滴加稀硝酸，沉淀部分溶解，可判斷沉淀為BaCO3和BaSO4兩者的混合物，則水樣中含CO32-和SO42-，能與CO32-反應(yīng)而不能共存的Mg2+、Al3+、Ag+、Ca2+都可排除；陽(yáng)離子只剩下K+，根據(jù)電中性原則可判斷一定有K+；根據(jù)題給的信息不能判斷Cl-是否一定存在。.(1)高鐵酸鉀是產(chǎn)物，則Fe(OH)3是反應(yīng)物，根據(jù)電子守恒、電荷守恒、質(zhì)量守恒可寫(xiě)出反應(yīng)的離子

42、方程式；(2)建立電子轉(zhuǎn)移和還原產(chǎn)物的關(guān)系便可求出還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量；(3)低溫下，在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4)，說(shuō)明從Na2FeO4K2FeO4，溶解度變小?！绢}目詳解】.(1)根據(jù)題意，水樣無(wú)色，可排除有色離子，所以僅憑觀察可知該水樣中一定不含有的陽(yáng)離子是Fe3+、Cu2+。答案為：Fe3+、Cu2+；(2)根據(jù)分析可知，由b點(diǎn)到c點(diǎn)的變化是BaCO3溶于稀硝酸的過(guò)程，則：n(BaCO3)=(6.27g-2.33g)197gmol-1=0.02mol，V=0.04L=40mL；答案為：40；(3)根據(jù)圖中所示，ob段向水樣中滴加硝酸鋇溶液產(chǎn)生的沉淀在bc段

43、滴加稀硝酸后部分溶解，可判斷水樣中含CO32-和SO42-，與CO32-不能共存的Mg2+、Al3+、Ag+、Ca2+都可排除，另，有色離子Fe3+、Cu2+也已排除，陽(yáng)離子只剩下K+，根據(jù)電中性原則可判斷，一定有K+；n(CO32-)=n(BaCO3)=0.02mol，c(CO32-)=0.02mol(10010-3L)=0.2molL-1，n(SO42-)=n(BaSO4)=2.33g233gmol-1=0.01mol，c(SO42-)=0.01mol(10010-3L)=0.1molL-1，根據(jù)電中性原則有：c(K+)=2c(CO32-)+2c(SO42-)+c(Cl-)，由于Cl-不能

44、確定，所以有：c(K+)2c(CO32-)+2c(SO42-)=20.2molL-1+20.1molL-1=0.6molL-1。答案為：是；c(K+)0.6molL-1；(4)根據(jù)分析，原水樣中可能存在的離子是Cl-，可取滴加過(guò)量稀硝酸后的溶液檢驗(yàn)，此時(shí)已無(wú)CO32-和SO42-的干擾，且已被稀硝酸酸化。檢驗(yàn)方法為：取cd段濾液，滴加少量AgNO3溶液，若生成白色沉淀，則原水樣中含有Cl-，否則，無(wú)Cl-存在。答案為：取cd段濾液，滴加少量AgNO3溶液，若生成白色沉淀，則原水樣中含有Cl-，否則，無(wú)Cl-存在(或其它合理答案)；.(1)根據(jù)分析可知，高鐵酸鉀是產(chǎn)物，則Fe(OH)3是反應(yīng)物，

45、鐵元素化合價(jià)升高，失電子；有元素化合價(jià)升高，必有元素化合價(jià)降低，所以氯元素化合價(jià)應(yīng)降低，ClO-是反應(yīng)物，Cl-是產(chǎn)物。再根據(jù)電子守恒、電荷守恒、質(zhì)量守恒可寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式：2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42+3Cl-+5H2O。答案為：2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O；(2)ClO-Cl-對(duì)應(yīng)化合價(jià)變化為+1-1，降低2，所以還原產(chǎn)物是Cl-，Cl-和轉(zhuǎn)移的電子的關(guān)系為：Cl-2e-，若反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移了0.3mol電子，則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量為n(Cl-)=0.3mol2=0.15mol。答案為：0.15；(3)低溫下，在高鐵酸鈉

46、溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀（K2FeO4），說(shuō)明在此條件下K2FeO4已經(jīng)過(guò)飽和，從而說(shuō)明在該溫度下，K2FeO4溶解度比Na2FeO4小。答案為：該溫度下K2FeO4的溶解度比Na2FeO4的溶解度小?！敬鸢更c(diǎn)睛】1離子推導(dǎo)題的一般思路是：先利用題給信息直接推，再根據(jù)已知的離子進(jìn)一步推，最后根據(jù)電中性原則推。第三步容易被忽視，要在平時(shí)練習(xí)中養(yǎng)成良好的習(xí)慣；2涉及氧化還原反應(yīng)的離子方程式的配平：先依據(jù)電子守恒判斷氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物，再依據(jù)電荷守恒安排其它離子，使方程兩邊電荷代數(shù)和相等，最后依據(jù)質(zhì)量守恒安排剩下的物質(zhì)并配平，思路清晰有利于快速、準(zhǔn)確配平涉及氧化還原反應(yīng)的

47、離子方程式。19、2.1mL BCAFED AC 【分析】(1)、根據(jù)計(jì)算濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度，再根據(jù)溶液稀釋前后物質(zhì)的量不變計(jì)算所需濃鹽酸的體積；(2)、根據(jù)配制溶液的實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程進(jìn)行操作順序的排序；(3)、分析操作對(duì)溶質(zhì)的物質(zhì)的量或?qū)θ芤旱捏w積的影響，根據(jù)分析判斷?！绢}目詳解】(1)、濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度，根據(jù)稀釋定律，稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變，來(lái)計(jì)算濃鹽酸的體積，設(shè)濃鹽酸的體積為xmL，所以xmL12.0mol/L=250mL0.1mol/L，解得: x2.1，所需濃鹽酸的體積為2.1mL，故答案為：2.1mL；(2)、操作步驟有計(jì)算、量取、稀釋、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作，用

48、量筒量取(用到膠頭滴管)濃鹽酸，在燒杯中稀釋，用玻璃棒攪拌，恢復(fù)室溫后轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中，并用玻璃棒引流，洗滌2-3次，將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中，加水至液面距離刻度線12cm時(shí)，改用膠頭滴管滴加，最后定容顛倒搖勻。所以操作順序是BCAFED，故答案為：BCAFED；(3)A、溶液具有熱脹冷縮的性質(zhì)，未冷卻到室溫，趁熱將溶液到入容量瓶，并配成溶液，會(huì)導(dǎo)致溶液體積偏小，溶液濃度偏高；B、洗滌液中含有溶質(zhì)氯化氫，移入容量瓶中溶質(zhì)氯化氫的物質(zhì)的量減小，所配溶液濃度偏低；C、定容時(shí)俯視刻度線，導(dǎo)致溶液體積減小，所配溶液濃度偏高；D、定容時(shí)仰視刻度線，導(dǎo)致溶液體積增大，所配溶液濃度偏低；故選：AC；2

49、0、K2FeO4具有強(qiáng)氧化性，能夠消毒殺菌；同時(shí)FeO42被還原成Fe3+，F(xiàn)e3+水解形成Fe（OH）3膠體，能夠吸附水中懸浮雜質(zhì) 2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl +5Cl2+8H2O 應(yīng)該增加盛裝飽和食鹽水的洗氣瓶，吸收蒸發(fā)出來(lái)的HCl氣體 Cl2+2OH=Cl+ClO+H2O Fe3+ 4FeO42+20 H+=4Fe3+3O2+10H2O 排除ClO的干擾 溶液的酸堿性不同 【分析】(1)K2FeO4為紫色固體，微溶于KOH溶液；在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2，說(shuō)明K2FeO4具有強(qiáng)氧化性，而FeO42被還原成Fe3+，F(xiàn)e3+水解形成Fe（OH）3膠體，能夠吸

50、附水中懸浮雜質(zhì)，所以可以用來(lái)凈水；(2)本實(shí)驗(yàn)采用氯氣與氫氧化鐵在堿性條件下制備K2FeO4，而采用濃鹽酸與高錳酸鉀溶液反應(yīng)制備的氯氣中混有氯化氫雜質(zhì)，應(yīng)先除去；(3)通過(guò)Cl2、Fe(OH)3與KOH之間的反應(yīng)制備K2FeO4，溶液中可能存在副反應(yīng)Cl2+2OH=Cl+ClO+H2O，因此制備出的K2FeO4中可能混有次氯酸鉀和氯化鉀等雜質(zhì)。方案I，取少量a，滴加KSCN溶液至過(guò)量，溶液呈紅色說(shuō)明溶液中存在Fe3+，但Fe3+不一定是與K2FeO4將Cl氧化，根據(jù)題干已知K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2，同時(shí)產(chǎn)生Fe3+，氯氣是由酸性條件下次氯酸根與氯離子發(fā)生歸中反應(yīng)生成的。方案I

51、I可以證明K2FeO4將Cl氧化，方案II中采氫氧化鉀溶液洗滌高鐵酸鉀，使K2FeO4穩(wěn)定析出，并除去ClO，防止酸性條件下ClO與Cl發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生Cl2，干擾實(shí)驗(yàn)?！绢}目詳解】(1)K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2，說(shuō)明K2FeO4具有強(qiáng)氧化性，能夠殺菌消毒，而FeO42被還原成Fe3+，F(xiàn)e3+水解形成Fe（OH）3膠體，能夠吸附水中懸浮雜質(zhì)，所以可以用來(lái)凈水；(2)A中用濃鹽酸和高錳酸鉀反應(yīng)制備氯氣，化學(xué)方程式為：2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2+8H2O；氯氣中的主要雜質(zhì)為濃鹽酸揮發(fā)出的氯化氫氣體，制備K2FeO4需在強(qiáng)堿條件下進(jìn)行，應(yīng)用飽和氯化鈉溶液除去氯化氫氣體。C中主要是Cl2、Fe(OH)3與KOH之間的反應(yīng)制備K2FeO4，除了已知反應(yīng)，還有Cl2與KOH的歧化反應(yīng)：Cl2+2OH=Cl+ClO+H2O；(3)a.溶液中加入KSCN呈紅色證明其中含有Fe3+，酸性條件下K2FeO4不穩(wěn)定，因此生成Fe3+的反應(yīng)還有：4FeO42+20H+=4Fe3+3O2+10H2O；b.用氫氧化鉀溶液洗滌的目的是洗去固體表面附著的氧化性離子ClO，以免對(duì)FeO42氧化Cl產(chǎn)生干擾，并在洗滌時(shí)保證K2FeO4的穩(wěn)定性，避免Fe