江蘇省重點(diǎn)中學(xué)2021-2022學(xué)年化學(xué)高二下期末預(yù)測試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷考生須知：1全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列說法不正確的是( )A鋼鐵的吸氧腐蝕和析氫腐蝕的負(fù)極反應(yīng)均為：Fe2eFe2+B鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕，正極的電極反應(yīng)為：O24e2H2O4OHC破損后的鍍鋅鐵板比鍍錫鐵板更耐腐蝕D用犧牲陽極的陰極保護(hù)法保護(hù)鋼鐵，

2、鋼鐵作原電池的負(fù)極2、從香莢豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該反應(yīng)可能的結(jié)構(gòu)簡式是ABCD3、下面的排序不正確的是A熔點(diǎn)由高到低：NaMgAlB晶格能由大到小： NaF NaCl NaBrNaIC晶體熔點(diǎn)由低到高：CF4CCl4CBr4碳化硅晶體硅4、下列各物質(zhì)性質(zhì)的排序比較正確的是A沸點(diǎn)： 乙烷溴乙烷乙酸乙醇B分子的極性大?。篊H4HBrHCl NaCl NaBrNaI，故B正確；C四種分子晶體的組成和結(jié)構(gòu)相似，分子的相對分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，則晶體的熔沸點(diǎn)越高，即晶體熔點(diǎn)由低到高：CF4CCl4CBr4碳化硅晶體硅

3、，故D正確；答案選A。4、B【解析】A乙酸的沸點(diǎn)：117.9，乙醇的沸點(diǎn)：78.4，乙酸、乙醇中都含有氫鍵，溴乙烷的沸點(diǎn)：38.4，乙烷在常溫下為氣態(tài)，沸點(diǎn)：乙烷溴乙烷乙醇乙酸，故A錯誤；BCH4為非極性分子，其它三種為極性分子，非金屬性FClBr，則分子極性HBrHClHF，所以四種分子的極性大小排序為：CH4HBrHClHF，故B正確；C. 常見酸性比較：強(qiáng)酸H2SO3H3PO4HFCH3COOHH2CO3H2SHClOH2SiO3，故C錯誤；D. 熱分解溫度：BaCO3、SrCO3、CaCO3、MgCO3離子電荷相同，半徑大?。築a2+Sr2+Ca2+Mg2+，固體晶格能：BaOSrOC

4、aOMgO，生成的氧化物晶格能越大，越易分解，所以熱分解溫度：BaCO3SrCO3CaCO3MgCO3，故D錯誤；所以B選項是正確的?！军c(diǎn)睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的綜合應(yīng)用，題目難度中等，涉及沸點(diǎn)、分子的極性、酸性及熱分解溫度比較，明確常見元素及其化合物性質(zhì)為解答關(guān)鍵，試題有利于提高學(xué)生的靈活應(yīng)用能力。5、C【解析】有機(jī)物M只含C、H、O，根據(jù)該有機(jī)物的球棍模型圖可知，該有機(jī)物為1萘乙酸，分子中含有萘環(huán)，官能團(tuán)為羧基，其分子式為C12H10O2?！驹斀狻緼. M的分子式為C12H10O2，A不正確；B. M與足量氫氣在一定條件下反應(yīng)的產(chǎn)物的環(huán)上10個碳原子上均有氫原子，由于分子結(jié)構(gòu)不對

5、稱，故其環(huán)上的一氯代物有10種，B不正確；C. M屬于芳香酸，能發(fā)生中和反應(yīng)、取代反應(yīng)，C正確；D.苯環(huán)上所有原子共面，則兩個苯環(huán)連接形成的萘環(huán)上所有原子共面，即M分子中至少有18個原子共面，-COOH中原子可能共面，則一個M分子最多有22個原子共面，D不正確。綜上所述，本題選C。【點(diǎn)睛】本題解題的關(guān)鍵是能根據(jù)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)模型判斷分子的實際結(jié)構(gòu)，抓住苯環(huán)或萘環(huán)以及羧基的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，才能準(zhǔn)確判斷。本題的易錯點(diǎn)是其加成產(chǎn)物的一氯代物的數(shù)目判斷，要注意加成后，環(huán)上的碳原子都增加一個氫原子。6、A【解析】標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.8 L O2的物質(zhì)的量為=mol，所含O原子個數(shù)為mol2NA=N，則NA=4N

6、。答案選A。7、C【解析】A苯、甲苯與飽和碳酸鈉不反應(yīng)，且不溶于飽和碳酸鈉溶液，不能用分液的方法分離，故A錯誤；B乙醇以及乙酸鈉都溶于水，不能用分液的方法分離，故B錯誤；C乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)，可用分液的方法分離，故C正確；D溴苯與苯混溶，與碳酸鈉不反應(yīng)，不能用達(dá)到分離的目的，故D錯誤；故選C。點(diǎn)睛：本題考查物質(zhì)的分離和提純的實驗方案的設(shè)計與評價。能用飽和Na2CO3溶液并借助于分液漏斗除去，說明混合物中有一種難溶于飽和碳酸鈉，且加入飽和碳酸鈉溶液后分離，用分液的方法分離。8、A【解析】同周期元素的非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而增強(qiáng)，元素的非金屬性越強(qiáng)，其最高價氧化物

7、的水化物酸性越強(qiáng)，所以同周期的X、Y、Z三種元素，其最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱順序是：HXO4H2YO4H3ZO4，則X、Y、Z的原子序數(shù)大小順序是XYZ，元素的非金屬性強(qiáng)弱順序是XYZ。【詳解】A項、同周期從左到右非金屬性增強(qiáng)，原子半徑逐漸減小，所以原子半徑：XYYZ，所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：HXH2YZH3，故B正確；C項、非金屬性XYZ，元素的非金屬性越強(qiáng)，其電負(fù)性越強(qiáng)，則電負(fù)性：XYZ，故C正確；D項、最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性是：HXO4H2YO4H3ZO4，則非金屬性XYZ，故D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查了位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系及應(yīng)用，明確元素非金屬性與氫化物的穩(wěn)定性

8、、最高價氧化物的水化物酸性之間的關(guān)系，靈活運(yùn)用元素周期律分析解答是解本題關(guān)鍵。9、D【解析】A. 該離子方程式電荷不守恒，A錯誤；B.該離子方程式中原子、電荷均不守恒，B錯誤；C. NaOH溶液過量，應(yīng)該生成偏鋁酸鹽，產(chǎn)物不正確，C錯誤；D. 氫氧化鋁不溶于過量的氨水，離子方程式書寫正確，D正確；綜上所述，本題選D?！军c(diǎn)睛】判斷離子方程式的正誤，關(guān)鍵抓住離子方程式是否符合客觀事實、化學(xué)式的拆分是否準(zhǔn)確、是否遵循電荷守恒和質(zhì)量守恒、氧化還原反應(yīng)中的得失電子是否守恒等。10、B【解析】A容量瓶不需要干燥，因為后面定容時還需要加入蒸餾水，該操作正確，不影響配制結(jié)果，故A不選；B定容時俯視刻度線，導(dǎo)致

9、溶液的體積偏小，根據(jù)c=可知，配制的溶液濃度偏高，故B選；C沒有洗滌燒杯和玻璃棒，導(dǎo)致配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量減小，配制的溶液的濃度偏小，故C不選；D砝碼和物品放顛倒，導(dǎo)致稱量的氫氧化鈉的質(zhì)量減小，配制的溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量偏小，根據(jù)c=可知，配制的溶液濃度偏低，故D不選；故選B?！军c(diǎn)睛】解答此類試題，要注意將實驗過程中的誤差轉(zhuǎn)化為溶質(zhì)的物質(zhì)的量n和溶液的體積V，再根據(jù)c=分析判斷。11、D【解析】A二者含有的O原子數(shù)目不同，則分子式不同，不是同分異構(gòu)體，選項A錯誤；B莽草酸含有碳碳雙鍵，而奎寧酸不含，選項B錯誤；C奎寧酸不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，選項C錯誤；D含有羥基和羧基，都可

10、與鈉反應(yīng)，且羥基、羧基數(shù)目之和的比值為5：4，則同溫同壓下產(chǎn)生H2的體積比為5：4，選項D正確答案選D。12、A【解析】AC4H8Cl2可以看成是C4H10中的兩個氫原子被氯原子代替的結(jié)果，丁烷結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2CH2CH3存在6種同分異構(gòu)體，CH3CH(CH3)CH3存在三種同分異構(gòu)體，共計9種；B羧酸的官能團(tuán)為羧基，C5H10O2可寫成C4H9COOH，丁基有4種，因此屬于羧酸的有4種；CC4H8O2可以看成是甲酸和丙醇(2種)、乙酸和乙醇、丙酸和甲醇之間發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，存在4種同分異構(gòu)體；DC8H10屬于芳香烴，可以有一個側(cè)鏈為：乙基1種，可以有2個側(cè)鏈為：2個甲基，有鄰、間、對

11、3種，共有4種；最多的是A，故選A。點(diǎn)睛：本題考查同分異構(gòu)體的種類的判斷。明確同分異構(gòu)體中含有的結(jié)構(gòu)特征是解題的前提，本題的易錯點(diǎn)為A，注意采用“定一移二”的方法書寫。13、A【解析】A.Zn較Cu活潑，做負(fù)極，Zn失電子變Zn2+，電子經(jīng)導(dǎo)線轉(zhuǎn)移到銅電極，銅電極負(fù)電荷變多，吸引了溶液中的陽離子，因而Zn2+和H+遷移至銅電極，H+氧化性較強(qiáng)，得電子變H2，因而c(H+)減小，A項錯誤；B. Ag2O作正極，得到來自Zn失去的電子，被還原成Ag,結(jié)合KOH作電解液，故電極反應(yīng)式為Ag2O2eH2O2Ag2OH，B項正確；C.Zn為較活潑電極，做負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn

12、2+，鋅溶解，因而鋅筒會變薄，C項正確；D.鉛蓄電池總反應(yīng)式為PbO2 + Pb + 2H2SO4 2PbSO4 + 2H2O，可知放電一段時間后，H2SO4不斷被消耗，因而電解質(zhì)溶液的酸性減弱，導(dǎo)電能力下降，D項正確。故答案選A。14、C【解析】A. 氧氣和臭氧是氧元素組成的兩種不同的單質(zhì)，互為同素異形體，故A錯誤；B. NH3溶于水后所得溶液能導(dǎo)電，是因為反應(yīng)生成的NH3H2O是弱電解質(zhì)，不是氨氣自已電離，NH3是非電解質(zhì)，故B錯誤；C. 常溫常壓下，32 g O2的物質(zhì)的量為1mol，所含的氧原子數(shù)為1.2041024個，故C正確；D. 金屬鈉在空氣中切開后表面變暗，是因為鈉與氧氣反應(yīng)生

13、成氧化鈉，發(fā)生了化學(xué)腐蝕，故D錯誤；故選C。15、B【解析】通過分子間作用力互相結(jié)合形成的晶體叫做分子晶體如：所有的非金屬氫化物，大多數(shù)的非金屬氧化物，絕大多數(shù)的共價化合物，少數(shù)鹽（如AlCl3）。【詳解】A. CaO是由鈣離子和氧離子通過離子鍵結(jié)合形成的離子晶體，NO、CO屬于分子晶體，故A錯誤；B. CCl4、H2O2、He是通過分子間作用力形成的分子晶體，故B正確；C. NaCl是由鈉離子和氯離子通過離子鍵結(jié)合形成的離子晶體，CO2、SO2屬于分子晶體，故C錯誤；D. Na2O是由鈉離子和氧離子形成的離子晶體，CH4、O2屬于分子晶體，故D錯誤，故答案選B。16、B【解析】A等電子體結(jié)構(gòu)

14、和性質(zhì)相似，與苯為等電子體，性質(zhì)和苯相似，所以能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，選項A正確；B、B3N3H6是由極性鍵組成的非極性分子，不具有堿性，選項B不正確；C苯中所有原子共平面，等電子體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似，所以該物質(zhì)中所有原子共平面，選項C正確；D與苯的性質(zhì)相似，B3N3H6不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項D正確；答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及知識遷移能力，明確等電子體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)是解本題關(guān)鍵，易錯選項是B，B3N3H6是由極性鍵組成的非極性分子，不具有堿性。17、C【解析】A. 向氨水中加水，溶液中銨根離子、氫氧根離子濃度均減小，則pH減小，與題意不符，A錯誤

15、；B. 向氨水中加氯化銨固體，溶液中銨根離子增大，氨水的電離平衡逆向移動，氫氧根離子濃度減小，則pH減小，與題意不符，B錯誤；C. 向氨水中加燒堿固體，溶液中氫氧根離子濃度增大，氨水的電離平衡逆向移動，銨根離子濃度減小，符合題意，C正確；D. 向氨水中加食鹽固體，對平衡及溶液的體積無影響，與題意不符，D錯誤；答案為C。18、A【解析】本題考查離子共存。詳解：強(qiáng)堿性溶液中：CO32、Na、AlO2、NO3之間不能反應(yīng)生成沉淀、氣體、弱電解質(zhì)以及其它反應(yīng)類型，故可以大量共存，A正確；由水電離產(chǎn)生的H濃度為11013molL1的溶液，水的電離受到抑制，該溶液可能為酸或堿的溶液，酸溶液中HCO3-與H

16、+反應(yīng)生成二氧化碳和水，堿溶液中HCO3-與OH-反應(yīng)生成碳酸根離子和水，故一定不能大量共存，B錯誤；強(qiáng)堿性溶液中，Al3與OH-反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀不能大量共存，C錯誤；酸性溶液中，NO3與Fe2、I發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存，D錯誤。故選A。點(diǎn)睛：所謂離子共存實質(zhì)上就是看離子間是否發(fā)生反應(yīng)，若離子在溶液中發(fā)生反應(yīng)，就不能共存。19、B【解析】A項、油脂是高級脂肪酸和甘油形成的甘油酯，屬于酯類化合物，故A正確；B項、油脂中混有不飽和脂肪酸的甘油酯時，會與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，故B錯誤；C項、油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽與甘油，油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)叫皂化反應(yīng)，工業(yè)上就是

17、利用皂化反應(yīng)來制取肥皂的，故C正確；D項、液態(tài)的油脂分子中有不飽和雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)易變質(zhì)，為了便于運(yùn)輸和儲存，通常與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)改變油脂的結(jié)構(gòu)，使其轉(zhuǎn)變?yōu)榘牍虘B(tài)脂肪，這個過程稱為油脂的氫化或硬化，故D正確；故選B。【點(diǎn)睛】本題考查油脂的性質(zhì)，注意依據(jù)油脂的官能團(tuán)分析油脂的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。20、C【解析】有新物質(zhì)生成的變化是化學(xué)變化，據(jù)此解答。【詳解】A、酒精揮發(fā)是狀態(tài)的變化，屬于物理變化，A錯誤；B、洗菜過程中沒有產(chǎn)生新物質(zhì)，屬于物理變化，B錯誤；C、糧食釀酒中有新物質(zhì)生成，是化學(xué)變化，C正確；D、葡萄榨汁過程中沒有產(chǎn)生新物質(zhì)，屬于物理變化，D錯誤；答案選C。21、B【解析】m、n、

18、p、q為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素 n3-與p2+具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，所以n、p分別是氮、鎂 。又由于四種原子最外層電子教之和為17，可得m、q原子最外層電子教之和為10，所以m、q分別是碳、硫。A. m、n、q分別是碳、氮、硫，都是非金屬元素 ，故A正確；B. 由于n的氫化物分子間可形成氫鍵，所以n的氫化物的沸點(diǎn)最高，故B錯誤；C. n、p離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，離子半徑隨著核電荷數(shù)增大而減小，所以離子半徑：np ，q離子電子層較多，半徑較大，總之，離子半徑的大?。簈np ，故C正確。D. m與q形成的二元化合物二硫化碳是共價化合物，故D正確。故選B。點(diǎn)睛：電子層結(jié)構(gòu)相同的離子，其離子

19、半徑隨著核電荷數(shù)增大而減小。22、C【解析】A、2.7g鋁的物質(zhì)的量為0.1mol，而無論與鹽酸還是氫氧化鈉溶液反應(yīng)后鋁元素均變?yōu)?3價，故1mol鋁均失去3mol電子，即0.3NA個，故A正確；B. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCl2的物質(zhì)的量為2.24L22.4L/mol=0.1mol，由方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O可知，反應(yīng)中氯元素化合價由0價升高為+1價，由0價降低為-1價，氯氣起氧化劑與還原劑作用，各占一半，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.1mol122NAmol-1=0.1NA，故B正確；C、Na2CO3溶液中碳酸根離子水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子，陰離子總數(shù)增多，1L

20、1 molL-1 Na2CO3溶液中陰離子數(shù)大于NA，故C錯誤；D、2.3g鈉的物質(zhì)的量為0.1mol，而反應(yīng)后生成的鈉的化合物氧化鈉或過氧化鈉中，均是2個鈉離子對應(yīng)一個陰離子，故0.1mol鈉離子對應(yīng)0.05mol陰離子即0.05NA個，故D正確；故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的計算和判斷。本題的易錯點(diǎn)為B，要注意反應(yīng)中氯氣既是氧化劑又是還原劑，1mol氯氣轉(zhuǎn)移1mol電子。類似的還有過氧化鈉與水反應(yīng)、二氧化氮與水反應(yīng)等。二、非選擇題(共84分)23、FeCl2 KCl 4Fe(OH)2+O2+2H2O4Fe(OH)3 Cl- + Ag+ AgCl 2Fe3+ Fe3Fe2+ 物理

21、 【解析】白色沉淀E在空氣中變化為紅褐色沉淀F，說明E為Fe(OH)2，F(xiàn)為Fe(OH)3，F(xiàn)與鹽酸反應(yīng)生成G為FeCl3，金屬A與氯化鐵反應(yīng)生成B，B與C反應(yīng)得到E與D，故A為Fe，B為FeCl2，則Fe與鹽酸反應(yīng)生成氫氣與氯化亞鐵；D溶液和硝酸酸化的硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀H為AgCl，溶液透過鈷玻璃進(jìn)行焰色反應(yīng)為紫色，證明溶液中含有鉀元素，故D為KCl，則C為KOH，據(jù)此分析解答。【詳解】(1)根據(jù)以上分析，B的化學(xué)式為FeCl2，D的化學(xué)式為KCl，故答案為：FeCl2；KCl；(2)由E轉(zhuǎn)變成F是氫氧化亞鐵被氧化為氫氧化鐵，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(

22、OH)3，故答案為：4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3；(3)D為KCl，D溶液與AgNO3溶液反應(yīng)的離子方程式為Ag+Cl-=AgCl；向G(FeCl3)溶液中加入A(Fe)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+，故答案為：Ag+Cl-=AgCl；Fe+2Fe3+=3Fe2+；(4)焰色反應(yīng)過程中沒有新物質(zhì)生成，屬于物理變化，故答案為：物理?！军c(diǎn)睛】本題的突破口為“”，本題的易錯點(diǎn)為溶液C的判斷，要注意根據(jù)最終溶液的焰色反應(yīng)呈紫色判斷。24、 NH3、CH4、H2S 5 1 NH4HS或(NH4)2S Cu(NH3)4SO4 內(nèi)界中銅離子與氨分子之間

23、以配位鍵相結(jié)合，外界銅氨絡(luò)離子與硫酸根離子之間以離子鍵相結(jié)合 【解析】由于A，B，C，D為短周期元素，因A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同，則A只能為氫元素；同一能層的不同能級的能量不同，符號相同的能級處于不同能層時能量也不同，即1s、2s、2p的軌道能量不同，2p有3個能量相同的軌道，由此可確定B；因s軌道最多只能容納2個電子，所以c=2，即C原子價電子構(gòu)型為2s22p3，即氮元素。短周期中原子的次外層只可能是K或L層，K、L層最多容納2個或8個電子，據(jù)此可確定D。再由D的陰離子電子數(shù)及在E2D中E的化合價，即可確定E。由此分析?！驹斀狻坑捎贏，B，C，D為短周期元素，A元素的周期數(shù)、主族

24、數(shù)、原子序數(shù)相同，則A為氫元素；B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同，則B的電子排布式為1s22s23p2，即B為碳元素；因s能級最多只能容納2個電子，即c=2，所以C原子價電子構(gòu)型為2s22p3，C為氮元素；短周期中原子的次外層只可能是K或L層，K、L層最多容納2個或8個電子，因D原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少2個，所以D的次外層只能是L層，D的最外層應(yīng)為6個電子，即D為16號元素硫；硫元素的陰離子（S2-）有18個電子，E陽離子也應(yīng)有18個電子，在E2D中E顯+1價，所以E為19號元素鉀。所以A、B、C、D、E分別為氫、碳、氮、硫、鉀。(1)上述五種元素中金屬性最強(qiáng)

25、的是鉀元素，故它的第一電離能最小，其原子結(jié)構(gòu)示意圖為。硫原子價電子層為M層，價電子排布式為3s23p4，其電子排布圖為。(2)分子結(jié)構(gòu)圖中黑點(diǎn)表示的原子最外層有5個電子，顯然是氮原子，白球表示的原子最外層只有1個電子，是氫原子，所以該分子是NH3，中心N原子有3個鍵，1個孤電子對，故采用sp3雜化；分子中黑球表示的原子最外層4個電子，是碳原子，白球表示的原子的最外層只有1個電子，是氫原子，所以分子是CH4，中心碳原子有4個鍵，0個孤電子對，采用sp3雜化；分子中黑球表示的原子最外層4個電子，是碳原子，白球表示的原子的最外層只有1個電子，是氫原子，所以分子是CH2=CH2，中心碳原子有3個鍵，0

26、個孤電子對，所以中心原子采用sp2雜化；分子中黑球表示的原子最外層6個電子，是硫原子，白球表示的原子的最外層只有1個電子，是氫原子，該分子為H2S，中心S原子有2個鍵，2個孤電子對，所以中心原子采用sp3雜化。因此中心原子采用sp3雜化形成化學(xué)鍵的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5個鍵和1個鍵。(3)根據(jù)上面的分析知A、C、D分別為氫、氮、硫三種元素，形成既具有離子鍵又具有共價鍵的化合物是硫氫化銨或硫化銨，其化學(xué)式為NH4HS或(NH4)2S，銨根與HS-或S2-之間是離子鍵，銨根中的N與H之間是共價鍵，HS-中H與S之間是共價鍵。C的氫化物是NH3，NH3的水溶液與C

27、uSO4溶液反應(yīng)生成的配合物是硫酸四氨合銅，其化學(xué)式為Cu(NH3)4SO4。配合物Cu(NH3)4SO4的內(nèi)界中Cu2+與NH3之間是以配位鍵相結(jié)合，外界銅氨配離子Cu(NH3)42+與硫酸根離子之間是以離子鍵相結(jié)合。25、吸收HBr +Br2 HBr bdeca或者edbca 91.7% 【解析】苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和HBr，從裝置a中出來的氣體中除含有HBr外，還含有苯、溴蒸氣，利用b裝置吸收溴蒸氣和苯，c裝置吸收HBr，防止污染環(huán)境?！驹斀狻浚?）苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和HBr，從裝置a中出來的氣體中除含有HBr

28、外，還含有苯、溴蒸氣，利用b裝置吸收溴蒸氣和苯，c裝置吸收HBr，防止污染環(huán)境；（2）制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2 HBr；（3）粗溴苯中混有液溴和FeBr3，提純的步驟是水洗10%NaOH溶液洗滌水洗干燥蒸餾，即步驟為bdeca或者edbca；（4）苯的質(zhì)量為6mL0.88g/cm3=5.28g，其物質(zhì)的量為=0.068mol，液溴的質(zhì)量為3.10gcm-34.0mL=12.4g，其物質(zhì)的量為=0.0775mol，苯不足，液溴過量，生成溴苯的質(zhì)量為0.068mol157gmol-1=10.63g，實際上得到溴苯的質(zhì)量為6.5mL1.50gmol-1=9.75g，溴苯的產(chǎn)率為100%=9

29、1.7%?！军c(diǎn)睛】有機(jī)物實驗考查中，因為有機(jī)物的副反應(yīng)較多，因此必然涉及到產(chǎn)率的計算，產(chǎn)率=，實際產(chǎn)量題中會給出，需要學(xué)生計算出理論產(chǎn)量，即判斷出原料誰過量，誰不足，按照不足計算目標(biāo)產(chǎn)物的理論產(chǎn)量，從而得出結(jié)果。26、ABCD 飽和碳酸鈉溶液 分液 分液漏斗 稀硫酸 蒸餾 b 酒精燈 冷凝管 牛角管 略高于 118 【解析】分離出乙酸、乙醇、乙酸乙酯，利用其性質(zhì)不同進(jìn)行分離，如乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液，乙醇溶于碳酸鈉溶液，乙酸與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)，采用分液的方法分離出，然后利用乙醇易揮發(fā)，進(jìn)行蒸餾等等，據(jù)此分析；【詳解】（1）A、從試管A中蒸出的氣體為乙酸乙酯、乙酸、乙醇，振蕩過程

30、中乙酸、乙醇被碳酸鈉溶液吸收，上層液體逐漸變薄，故A正確；B、乙酸乙酯的密度小于水的密度，在上層，下層為碳酸鈉溶液，碳酸鈉溶液顯堿性，滴入酚酞，溶液變紅，試管A中蒸出的乙酸，與碳酸鈉反應(yīng)，產(chǎn)生CO2，溶液紅色變淺或變?yōu)闊o色，故B正確；C、根據(jù)B選項分析，故C正確；D、乙酸乙酯有水果的香味，故D正確；答案選ABCD；（2）碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇，除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度使之析出，然后采用分液的方法進(jìn)行分離，即A為乙酸乙酯，試劑1為飽和碳酸鈉溶液；根據(jù)的分析，操作1為分液，所用的主要儀器是分液漏斗；B中含有乙醇、乙酸鈉、碳酸鈉，利用乙醇易揮發(fā)的性質(zhì)，采用蒸餾的方法得到乙醇，即操作2為蒸餾

31、，E為乙醇，C為乙酸鈉和碳酸鈉，需要將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸，然后蒸餾，得到乙酸，因此加入的酸，不易揮發(fā)，即試劑2最好是稀硫酸；根據(jù)的分析，操作2為蒸餾；根據(jù)上述分析，操作3為蒸餾，溫度計的水銀球在支管口略向下，即b處；蒸餾過程中還需要的儀器有酒精燈、冷凝管、牛角管；乙酸的沸點(diǎn)為118，因此收集乙酸的適宜溫度是略高于118。27、11.9BD16.8500mL容量瓶【解析】分析：（1）依據(jù)c1000/M計算該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度；（2）根據(jù)該物理量是否與溶液的體積有關(guān)判斷；（3）根據(jù)稀釋定律，稀釋前后HCl的物質(zhì)的量不變，據(jù)此計算需要濃鹽酸的體積；利用濃鹽酸稀釋配制500mL稀鹽酸溶液，需要的儀器有：量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管。詳解：（1）由c1000/M可知，該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為10001.1936.5%/36.5mol/L11.9mol/L；（2）A溶液中HCl的物質(zhì)的量ncV，所以與溶液的體積有關(guān)，A錯誤；B溶液是均一穩(wěn)定的，溶液的濃度與溶液的體積無關(guān)，B正確；C溶液中Cl-的數(shù)目NnNAcVNA，所以與溶液的體積有關(guān)，C錯誤；D溶液的密度與溶液的體積無關(guān)，D正確；答案選BD；（3）令需要濃鹽酸的體積為V，根據(jù)稀釋定律，稀釋前后HCl的物質(zhì)的量不變，則：V11.9mol/L0