百草枯中毒診斷與治療

1、百草枯中毒診斷與治療“泰山專家共識”2015-05-31 重癥醫(yī)學百草枯中毒是當前嚴重影響我國人民群眾身體健康的中毒性疾病，目前尚無特效解 毒藥，具有很高的病死率。近年來關于百草枯中毒的基礎與臨床研究國內外已經取 得了部分進展，但是對于中、重度百草枯中毒的救治仍然沒有形成突破。山東大學 齊魯醫(yī)院在百草枯中毒救治“齊魯方案” (QiluScheme)的基礎上，深入研究最新 臨床證據，廣泛征求國內知名專家的意見，參考專家組編寫的全國統(tǒng)編教材急診 醫(yī)學預防醫(yī)學“百草枯中毒”有關章節(jié)及國家標準職業(yè)性急性百草枯中毒 的診斷(GBZ2462013),提出百草枯中毒診斷與治療“泰山專家共識”(簡稱“泰山共識

2、”)征求意見稿。2013年11月13日，第三屆全國百草枯農藥中毒學術會議在山東省濟南市召開，百草枯中毒診斷與治療“泰山專家共識”征求意見 稿經修訂后獲大會通過。1概念急性百草枯中毒(acute paraquat poisoning)是指短時間接觸較大劑量或高濃度百草枯后出現(xiàn)的以急性肺損傷為主，伴有嚴重肝腎損傷的全身中毒性疾病，口 服中毒患者多伴有消化道損傷，重癥患者多死于呼吸衰竭或多臟器功能衰竭。20世紀50年代末，百草枯的除草作用首次被發(fā)現(xiàn)，1962年市場上開始出現(xiàn) 百草枯產品。由于百草枯中毒沒有特效解毒劑，所以病死率很高。口服自殺是我國 百草枯中毒的主要原因。臨床也有誤食被百草枯污染的蔬菜

3、導致中毒的病例，兒童 百草枯中毒主要是將百草枯藥液當做飲料誤服所致，職業(yè)活動中的百草枯中毒主要 是百草枯藥液經皮膚黏膜接觸吸收所致。2毒理學特點及發(fā)病機制百草枯為聯(lián)叱噬類化合物，分子式 C12H14N2C12大鼠經口 LD50為100 mg /kg ,盡管在毒理學分類上被列為中等毒性毒物，但由于具有很高的病死率，臨床 上應列為劇毒毒物。肺是百草枯中毒損傷的主要靶器官之一，它同時會造成嚴重的肝腎損害。百草枯中毒晚期則出現(xiàn)肺泡內和肺間質纖維化，稱為“百草枯肺”，是急性呼吸窘迫綜合征（ARDS） 的一種變異形式。百草枯在體內很少降解，常以原形隨糞、尿排出，少量經乳汁排出。目前關于其機制的研究主要有以

4、下幾個方面（ 1）百草枯對機體抗氧化防御系統(tǒng)的毒性作用，百草枯毒性的主要分子機制是對機體氧化 - 還原系統(tǒng)的破壞和細胞內的氧化應激反應。（ 2）百草枯引起的細胞因子變化，細胞因子在百草枯中毒大鼠急性肺損傷致肺纖維化中可能起關鍵的作用。（ 3）百草枯引起的基因表達變化，基因表達改變可能會成為以后百草枯中毒肺損傷的研究方向之一。（ 4）百草枯肺損傷可能與聯(lián)吡啶陽離子產生胞內鈣超載有關。（ 5）內皮素可能與百草枯中毒導致的多器官功能衰竭有關，可作為評價多器官功能衰竭程度的臨床指標之一。臨床表現(xiàn)潛伏期根據接觸途徑和劑量不同，潛伏期可從數(shù)分鐘到數(shù)天。口服量大者即刻出現(xiàn)惡心、嘔吐癥狀。根據接觸途徑和劑量不

5、同，潛伏期可從數(shù)分鐘到數(shù)天?？诜看笳呒纯坛霈F(xiàn)惡心、嘔吐癥狀。呼吸系統(tǒng)肺為主要靶器官，呼吸系統(tǒng)損害的表現(xiàn)最為突出，主要有胸悶、氣短、低氧血癥、進行性呼吸困難，嚴重者13d內可迅速出現(xiàn)肺水月中及肺炎表現(xiàn)，可因ARDS MODS：死。7d后存活患者其病情變化以進行性肺滲出性炎性病變和纖維化 形成、呼吸衰竭為主， 21d 后肺纖維化進展減慢，但仍有不少患者 3 周后死于肺纖維化引起的呼吸衰竭。有些患者早期可無明顯癥狀或僅有其他臟器損害表現(xiàn)，在數(shù)日后可迅速出現(xiàn)遲發(fā)性肺水腫及炎癥表現(xiàn)，往往預后不良。消化系統(tǒng)損害胃腸道及肝膽為主要靶器官，主要表現(xiàn)為口咽部及食管灼傷，惡心、嘔吐、腹痛，甚至出現(xiàn)嘔血、便血，個

6、別患者出現(xiàn)食管黏膜表層剝脫癥。肝損害表現(xiàn)為轉氨酶升高及黃疸等。泌尿系統(tǒng)損害腎臟為主要靶器官，腎功損害早于肺損害，中毒數(shù)小時后即可出現(xiàn)蛋白尿及血肌酐和尿素氮升高，嚴重者出現(xiàn)急性腎衰竭，但無尿者并不多見。免疫系統(tǒng)免疫器官可能為主要靶器官，突出表現(xiàn)為局部臟器及全身炎癥反應。循環(huán)系統(tǒng)損害心臟為靶器官，主要表現(xiàn)胸悶、心悸，心電圖可有T 波及STT 改變、心律失常等。神經系統(tǒng)損害多見于嚴重中毒患者，腦為靶器官，重癥患者表現(xiàn)為意識障礙。血液系統(tǒng)損害骨髓為非靶器官，中毒早期即可出現(xiàn)白細胞及中性粒細胞增高。血小板減少可能與血液凈化有關，個別病人可出現(xiàn)急性造血功能停滯。內分泌系統(tǒng)甲狀腺可能為非靶器官，但部分患者出

7、現(xiàn)甲狀腺功能減退。運動系統(tǒng)骨骼及肌肉為非靶器官個別患者隨診出現(xiàn)遠期股骨頭壞死，可能與激素的使用有關。局部表現(xiàn)皮膚污染可引起接觸性皮炎，甚至出現(xiàn)灼傷性損害，有不少經皮膚接觸吸收后引起肺纖維化改變甚至致死的病例報告。眼污染百草枯后可出現(xiàn)刺激癥狀及結膜或角膜灼傷。輔助檢查常規(guī)檢查血常規(guī)檢查可以出現(xiàn)白細胞計數(shù)增高，早期尿常規(guī)檢查即可有尿蛋白陽性。肝臟丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶、Y-谷丙?；D肽酶可升高，總膽紅素、直接膽紅素和間接膽紅素均可升高。腎損傷時血肌酐、尿素氮、胱抑素可明顯升高，嚴重的低鉀血癥是百草枯中毒常見的電解質紊亂之一。動脈血氣分析可有氧分壓降低，二氧化碳分壓也可降低或正常。毒物

8、分析可行血液、尿液百草枯測定，注意樣本要保存在塑料試管內，不可用玻璃試管。血液、尿液百草枯濃度測定可采用高效液相色譜法、高效液相色譜- 質譜聯(lián)用方法定量測定。尿液百草枯也可采用碳酸氫鈉 -連二亞硫酸鈉定性及半定量快速檢測方法。根據我們實驗室質控標準，血液百草枯濃度精確定量超過0.5 Ng/ml或尿液快速半定量檢測百草枯濃度超過 30仙g/ml提示病情嚴重；血液百草枯濃度精確 定量超過1.0仙g/ml或尿液快速半定量檢測百草枯濃度超過100仙g/ml提示預后不良。肺部影像學及肺功能檢查肺HRCT早期以滲出性病變?yōu)橹鳎型砥诔霈F(xiàn)肺纖維化表現(xiàn)。重癥患者可出現(xiàn)胸腔積液、縱隔及皮下氣腫、氣胸等。出現(xiàn)頑固

9、性低氧血癥及呼吸衰竭者提示預后不良。肺功能檢查可作為患者治療終結出院及隨診時評估指標，部分患者可留有限制性通氣障礙及小氣道病變表現(xiàn)。血D-二聚體升高可能與肺損傷相關，明顯開高者往往提示肺損傷較重。心電圖檢查心電圖可有T 波及ST T 改變、心律失常等表現(xiàn)。診斷與鑒別診斷根據短期內接觸較大劑量或高濃度的百草枯病史，出現(xiàn)以急性肺損傷為主，伴有嚴重肝腎損傷等多器官損害的臨床表現(xiàn)，參考血液或尿液中百草枯含量的測定，經過綜合分析，排除其他原因所致的類似疾病后即可診斷。職業(yè)性急性百草枯中毒的診斷參照職業(yè)性急性百草枯中毒的診斷( GBZ246 2013) 進行。非職業(yè)性百草枯中毒的診斷可參考GBZ246 2

10、013 及何鳳生院士推薦的百草枯中毒診斷分級方法。我們根據中毒病例臨床特點及毒物分析結果，提出和推薦如下百草枯中毒診斷分級標準。輕度中毒 : 除胃腸道癥狀外，可有急性輕度中毒性腎病( 見 GBZ79 2013) ，早期尿液快速半定量檢測(碳酸氫鈉-連二亞硫酸鈉法)百草枯濃度 10仙g/ml o中度中毒 : 在輕度中毒基礎上，具備下列表現(xiàn)之一者 : ( a) 急性化學性肺炎( 見 GBZ73 2009) ： ( b) 急性中度中毒性腎病( 見 GBZ79 2013) ; ( c) 急性輕度中毒性肝病(見GBZ59-2010)。早期尿液快速半定量檢測百草枯濃度 10 30 仙 g/ml。重度中毒

11、: 在中度中毒基礎上，具備下列表現(xiàn)之一者 : ( a) 急性化學性肺水腫( 見 GBZ73 2009) ： ( b) 急性呼吸窘迫綜合征( 見 GBZ73 2009) ： ( c) 縱隔氣腫、氣胸 ( 見 GBZ73 2009) 或皮下氣腫： ( d) 胸腔積液或彌漫性肺纖維化：( e) 急性重度中毒性腎病( 見 GBZ79 2013) ： ( f) 多器官功能障礙綜合征( 見GBZ77 2002) ： ( g) 急性中度或重度中毒性肝病( 見 GBZ59 2010) 。早期尿液快速半定量檢測百草枯濃度 30仙g/ml。其他影響因素包括服毒后是否立即進行催吐、服毒后至洗胃的時間間隔、服毒時是否

12、空腹以及服毒后至正規(guī)治療的時間間隔等，在診斷時也應該充分考慮。主要應與其他除草劑如乙草胺、草甘膦等中毒鑒別，應注意百草枯與其他除草劑混配中毒的可能。另外還應與其他原因引起的肺間質病變鑒別。6 治療現(xiàn)場急救一般治療接觸量大者立即脫離現(xiàn)場。皮膚污染時立即用流動清水或肥皂水沖洗15min,眼污染時立即用清水沖洗10min, 口服者立即給予催吐和洗胃，然后采用“白 +黑方案”進行全胃腸洗消治療，“白”即思密達( 因漂白土無藥準字號，以思密達替代) ，“黑”即活性炭。具體方法: 思密達 30g 溶于 20甘露醇250ml,分次服用，活性炭30g(粉劑)溶于20%甘露醇250ml,分次服用。首次劑量 2h

13、 內服完，第 2 天及以后分次服完即可。第3、 4 天甘露醇劑量減半，可加適量礦泉水稀釋。在沒有上述藥品的情況下，中毒早期現(xiàn)場給與適量泥漿水口服有助于改善預后。早期的胃腸營養(yǎng)及消化道損傷的處理口咽部及食管損傷往往在中毒23d后出現(xiàn)，早期以流質飲食為主，除非患者有口咽部、食管嚴重損傷及消化道出血，否則不建議禁食?？谇徽婢腥径喟l(fā)生在治療 1 周后，一旦發(fā)生可給予抗真菌藥物如制霉菌素局部治療。積極開展早期血液灌流血液灌流是清除血液中百草枯的有效治療手段。早期血液灌流可以迅速清除毒物，宜在洗胃后馬上進行， 6h 內完成效果較好，超過上述時限血液灌流仍可有效清除毒物。但是，由于百草枯經胃腸道吸收快，且迅速分布到身體各組織器官，血液凈化較難減輕體內各器官的百草枯負荷量，毒物檢測結果對血液灌流治療具有 指導意義。目前尚無令人信服的臨床證據證明持續(xù)血液凈化及反復血漿置換有益。糖皮質激素糖皮質激素是