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文檔簡(jiǎn)介
1、藥理學(xué)選擇題(附答案).藥理學(xué)是研究()A.藥物的學(xué)科B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)C.藥物代謝動(dòng)力學(xué)D.藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的科學(xué)(正確答案)E.藥物的臨床應(yīng)用.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用,包括藥物的作用、作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和不良反 應(yīng)的科學(xué)稱為OA.藥動(dòng)學(xué).藥效學(xué)(正確答案)C.藥理學(xué)D.體內(nèi)過程E.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)3.能影響機(jī)體生理功能及(或)細(xì)胞代謝過程,用以預(yù)防、診斷、治療疾病 的化學(xué)物質(zhì)是OA.藥物(正確答案)B.制劑C.藥品D.本草E.劑型4.藥動(dòng)學(xué)研究的是()A.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律B.藥物在體內(nèi)的變化C.藥物作用強(qiáng)度與劑量的關(guān)系D.藥物作用與時(shí)間的關(guān)系B.腎(正確答案)C.膽道D.汗腺E.乳腺42
2、.腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需減少劑量的是()A.所有藥物B.主要從腎排泄的藥物(正確答案)C.主要在肝代謝的藥物D.胃腸道吸收多的藥物E.胃腸道吸收少的藥物43.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的()A.起效快慢B.代謝快慢C.分布.作用持續(xù)時(shí)間(正確答案)E.作用強(qiáng)弱.經(jīng)肝藥酶代謝的藥物與藥酶誘導(dǎo)劑合用,其效應(yīng)()A.減弱(正確答案)B.增強(qiáng)C.不變D.被消除E.超強(qiáng)化. 口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測(cè)得苯妥英鈉血濃度明顯升高,這種 現(xiàn)象是因?yàn)镺A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合,使苯妥英鈉游離增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代
3、謝減少(正確答案)E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加.藥物的血漿tl/2是指()A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間C.藥物的組織血濃度下降一半的時(shí)間D.藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間(正確答案)E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間.某藥物的血漿tl/2為6小時(shí),一次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間 為()12小時(shí)18小時(shí)24小時(shí)30小時(shí)(正確答案)36小時(shí).藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指()A.藥物作用最強(qiáng)的濃度B.藥物的吸收已完成C.藥物在體內(nèi)分布達(dá)平衡D.藥物的消除已開始E.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)平衡(正確答案).恒量、定時(shí)按半衰期給藥時(shí),為縮短到達(dá)
4、穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間,可()A.增加每次給藥量B.首次加倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注(正確答案)D.縮短給藥間隔E.負(fù)荷量一維持量給藥. 一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)為()A.藥物的半衰期不是恒定值B.為一種少數(shù)藥物的消除方式C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減D.為一種恒速消除動(dòng)力學(xué)E.其消除速度與初始血藥濃度高低有關(guān)(正確答案)51.藥物的生物利用度是指()A.藥物能通過胃腸道進(jìn)入口靜脈的份量B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量(正確答案)C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)到達(dá)作用靶位的份量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量與速度52.普蔡洛爾口服吸收良好,但首關(guān)消除明顯,只有30%的藥物到達(dá)體循環(huán)
5、, 以致血藥濃度較低,下哪種說法較合適()A.藥物活性低B.藥物效價(jià)強(qiáng)度低C.藥物生物利用度低(正確答案)D.藥物排泄快E.藥物作用弱53.臨床上可用丙磺舒與青霉素合用,增強(qiáng)青霉素的療效,原理是()A.在殺菌作用上有協(xié)同B.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷C.二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道(正確答案)D.減少青霉素的分布E.延緩耐藥性產(chǎn)生54.劉某,男,28歲。患急性上呼吸道感染,醫(yī)師給予復(fù)方新諾明治療,并 要求患者首劑加培,其理由是()A.可使毒性反響降低B.可使副反響減小C.可使半衰期延長(zhǎng)D.可使半衰期縮短E.可在一個(gè)半衰期內(nèi)到達(dá)有效穩(wěn)態(tài)血藥濃度(正確答案)55.蔣某,女,41歲。大量服某藥中毒,臨床搶救時(shí)
6、,發(fā)現(xiàn)應(yīng)用氯化鉉時(shí)尿 中藥物濃度增加,應(yīng)用碳酸氫鈉時(shí),尿中藥物濃度減少,此藥為()A.中性藥B.弱酸性藥C.弱堿性藥(正確答案)D.脂溶性大的藥E.脂溶性小的藥56.老年人由于各器官功能衰退,一般來說,用藥劑量應(yīng)為成人的()1/21/32/33/4(正確答案)4/5.藥物效應(yīng)的個(gè)體差異主要影響因素是()A.遺傳因素(正確答案)B.機(jī)體因素C.疾病因素D.環(huán)境因素E.藥物劑量因素.肝功能不全者,對(duì)藥物作用的影響是()A.藥物代謝減慢(正確答案)B.藥物代謝加快C.藥物作用縮短D.藥物作用減弱E.無明顯改變.對(duì)胃有刺激性的藥物應(yīng)()A.睡前服B.空腹服用C.飯前服D.飯后服(正確答案)E.定時(shí)服.
7、撫慰劑是()A.治療用的主藥B.治療用的輔助藥劑C.用作參考比擬的標(biāo)準(zhǔn)治療藥劑D.不含活性藥物的制劑(正確答案)E.是色香味均佳,令人高興的藥物.某病人服用某藥的最低限量后,即可產(chǎn)生正常藥理效應(yīng)或不良反響,這屬 于()A.過敏反響B(tài).高敏性(正確答案)C.耐受性D.成癮性E.抗藥性.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是()A.作用強(qiáng)弱B.吸收快慢C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)代謝速度E.體內(nèi)消除速度(正確答案).催眠藥正確的給藥時(shí)間是()A.睡前服(正確答案)B.空腹服用C.飯前服D.飯后服E.定時(shí)服.藥物配伍禁忌是指()A.體外配伍過程中發(fā)生了物理和化學(xué)變化B.肝藥酶活性的增強(qiáng)C.肝藥酶活性的抑制D.
8、不含活性藥物的制劑E.藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用(正確答案).肖某,男性,55歲。一小時(shí)前因右側(cè)腰背部劇烈疼痛,難以忍受,出冷 汗,服顛茄片不見好轉(zhuǎn),急來院就診。尿常規(guī)檢查:可見紅細(xì)胞。B超檢查:腎結(jié) 石。醫(yī)生決定應(yīng)用阿托品+哌替噬予以止痛,此兩藥聯(lián)合應(yīng)用的目的是()A.減少不良反響B(tài).產(chǎn)生拮抗作用C.促進(jìn)膽石排出D.產(chǎn)生協(xié)同作用(正確答案)E.緩解血尿.膽堿能神經(jīng)不包括()A.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)B.大局部交感神經(jīng)節(jié)后纖維(正確答案)C.交感神經(jīng)節(jié)前纖維D.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維E.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維67.乙酰膽堿作用消失的主要方式是()A.被單胺氧化酶破壞B.被神經(jīng)末梢再攝取C.被磷酸二酯酶破壞D.被膽堿酯酶
9、水解(正確答案)E.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞68. NA作用消失的主要方式是()A.被單胺氧化酶破壞B.被神經(jīng)末梢再攝?。ㄕ_答案)C.被磷酸二酯酶破壞D.被膽堿酯酶水解E.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞69.囊泡內(nèi)合成NA的前體物質(zhì)(底物)是()A.酪氨酸B.多巴C.多巴胺(正確答案)D.腎上腺素E. 5-羥色胺. NA生物合成的限速酶是()A.酪氨酸羥化酶(正確答案)B.單胺氧化酶C.多巴脫粉酶D.多巴胺B-羥化酶E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶.以下不是通過激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的效應(yīng)是()A.心率減慢胃腸道平滑肌收縮C.胃腸道括約肌收縮(正確答案)D.膀胱括約肌舒張E.瞳孔括約肌收縮72.骨骼肌血管上分
10、布的受體為()M受體a 1受體B 1受體B 2受體(正確答案)NM受體73. B受體激動(dòng)時(shí)不會(huì)引起()A.支氣管平滑肌舒張B.骨骼肌血管舒張C.心率加快D.心肌收縮力增強(qiáng)E.膀胱逼尿肌收縮(正確答案)74.毛果蕓香堿的作用原理是()A.激動(dòng)M受體(正確答案)B.阻斷M受體C.激動(dòng)N受體D.阻斷N受體E.抑制膽堿酯酶75.毛果蕓香堿對(duì)眼的作用是()A.縮瞳,降眼壓,調(diào)節(jié)麻痹B.縮瞳,降眼壓,調(diào)節(jié)痙攣(正確答案)C.縮瞳,升眼壓,調(diào)節(jié)痙攣D.散瞳,升眼壓,調(diào)節(jié)麻痹E.散瞳,降眼壓,調(diào)節(jié)痙攣76.治療青光眼可首選()A.新斯的明B.阿托品C.山蔗假設(shè)堿D.毛果蕓香堿(正確答案)E.東葭假設(shè)堿77.主
11、要用于治療手術(shù)后腹氣脹和尿潴留的藥物是()A.毒扁豆堿B.新斯的明(正確答案)C.山蔗假設(shè)堿D.乙酰膽堿E.阿托品.重癥肌無力首選()A.新斯的明(正確答案)B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.加蘭他敏E氯解磷定.新斯的明的禁忌證不包括()A.機(jī)械性腸梗組B.支氣管哮喘C.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速(正確答案)D.尿路梗阻E心動(dòng)過緩.新斯的明對(duì)以下效應(yīng)器興奮作用最強(qiáng)的是()A.心血管B.腺體C.眼D.骨骼?。ㄕ_答案)E.胃腸平滑肌.新斯的明的作用原理是()A.直接作用于M受體B.抑制ACh的生物合成C.抑制ACh的生物轉(zhuǎn)化(正確答案)D.抑制ACh的貯存E.抑制ACh的釋放.毒扁豆堿主要用于()A.重癥
12、肌無力B.青光眼(正確答案)C.術(shù)后腹氣脹D.房室傳導(dǎo)阻滯E.檢查眼屈光度83.有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是()A.激動(dòng)M受體B.阻斷M受體C.激動(dòng)N受體D.阻斷N受體E.抑制膽堿酯酶(正確答案)84.有機(jī)磷酸酯類中毒病癥中,不屬于M樣病癥的是()A.瞳孔縮小B.流涎、流汗、流淚C.腹痛、腹瀉D.肌肉震顫(正確答案)E.小便失禁85.有機(jī)磷酸酯類中毒應(yīng)用阿托品解救時(shí)“阿托品化”的指征不包括()A.瞳孔擴(kuò)大口干、皮膚干燥C.顏面潮紅D.瞳孔縮小(正確答案)E.肺濕啰音消失86.解救有機(jī)磷酸酯類中毒應(yīng)用阿托品過量,宜用何藥解救()A.新斯的明B.毒扁豆堿I此斯的明E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、轉(zhuǎn)化及血藥濃度隨時(shí)
13、間變化的規(guī)律(正確答案)5.新藥開發(fā)的重要性在于()A.為人類提供更好的藥物(正確答案)B.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的需要C.開發(fā)祖國(guó)醫(yī)藥寶庫(kù)D.新藥的療效優(yōu)于老藥E.藥物效應(yīng)肯定的新藥其臨床療效好6.藥物的基本作用包括()A.興奮作用B.抑制作用C.興奮作用和抑制作用(正確答案)D.產(chǎn)生新的功能E.吸收作用7.機(jī)體原有生理功能、生化代謝增強(qiáng)稱之為()A.治療作用B.預(yù)防作用C.興奮作用(正確答案)D.抑制作用E.吸收作用8.藥物作用的選擇性取決于()A.藥物脂溶性大小B.藥物的水溶性大小C.藥物劑量大小D.組織器官對(duì)藥物的敏感性(正確答案)E.藥物在體內(nèi)吸收速度9.以下屬于局部作用的是()A.利多卡因的抗心
14、律失常作用B.洋地黃的強(qiáng)心作用D.毛果蕓香堿(正確答案)E.加蘭他敏87.解救有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí),具有對(duì)因治療作用的藥物是()A.新斯的明B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.阿托品E.氯解磷定(正確答案)88.以下溶液不能用于口服對(duì)硫磷中毒洗胃的是()A.碳酸氫鈉溶液B.高鎰酸鉀溶液(正確答案)C.生理鹽水D.飲用水E.注射用水89.阿托品中毒時(shí)可對(duì)抗其外周病癥的是()A.毛果蕓香堿(正確答案)B.酚妥拉明C.東葭假設(shè)堿D.山蔗假設(shè)堿E.乙酰膽堿90.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是()A.收縮血管,升高血壓B.興奮心臟,加快心率C.擴(kuò)張血管,改善微循環(huán)(正確答案)D.松弛支氣管平滑肌E.興奮中樞
15、91.以下對(duì)東葭假設(shè)堿的作用特點(diǎn)描述正確的選項(xiàng)是()A.對(duì)中樞有興奮作用,增加腺體分泌B.對(duì)中樞有興奮作用,減少腺體分泌C.對(duì)中樞有抑制作用,減少腺體分泌(正確答案)D.對(duì)中樞有抑制作用,增加腺體分泌E.對(duì)中樞無作用92.阿托品對(duì)眼的作用是()A.擴(kuò)瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B.縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣C.縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹D.擴(kuò)瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)麻痹E.擴(kuò)瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹(正確答案)93.與阿托品阻斷M受體無關(guān)的作用是()A.興奮心臟B.擴(kuò)張血管(正確答案)C.抑制腺體D.松弛平滑肌E.散瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹94.防暈止吐常用()A.山葭假設(shè)堿B.阿托品C.東葭假設(shè)堿(正確答案)D.后馬托品E
16、.普魯本辛95.緩解胃腸絞痛,可選用()A.異丙腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D. 654-2(正確答案)E.東葭假設(shè)堿96.山葭假設(shè)堿與阿托品比擬的特點(diǎn)是()A.易透過血-腦脊液屏障,興奮中樞作用較強(qiáng)B.抑制唾液分泌和擴(kuò)瞳作用較強(qiáng)C.作用范圍廣D.對(duì)內(nèi)臟平滑肌和血管選擇性相對(duì)較高(正確答案)E.腺體分泌抑制作用強(qiáng)97.山葭碧堿常用于治療()A.過敏性休克B.感染性休克(正確答案)C.心力衰竭D.暈動(dòng)病E.嘔吐98.阿托品藥理作用不包括()A.抑制汗腺分泌B.降低眼壓(正確答案)C.擴(kuò)張血管,解除小血管痙攣D.松馳內(nèi)臟平滑肌E.升高眼壓99.具有中樞抑制作用的M受體阻斷藥是()A.阿托品B.山蔗
17、假設(shè)堿C.東葭假設(shè)堿(正確答案)D.毒扁豆堿E.新斯的明100.阿托品的禁忌證是()A.麻醉前給藥B.心動(dòng)過緩C.青光眼(正確答案)D.中毒性休克E.虹膜炎101.阿托品的臨床應(yīng)用不包括()A.胃腸絞痛B.全身麻醉前給藥C.虹膜炎D.暈動(dòng)?。ㄕ_答案)E.中毒性休克102.阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒病癥無效的是()A.腹痛、腹瀉B.流涎、出汗C.骨骼肌震顫(正確答案)D.小便失禁E.瞳孔縮小103.阿托品用于麻醉前給藥的目的是()A.抑制腺體分泌(正確答案)B.預(yù)防心動(dòng)過緩C.松弛胃腸平滑肌D.興奮呼吸中樞E.增強(qiáng)麻醉藥的作用.患者,男,32歲。嚴(yán)重腹瀉伴高熱、昏睡入院,醫(yī)生診斷為中毒性菌痢 伴
18、感染性休克,以下治療措施錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.抗感染B.關(guān)注血壓,補(bǔ)足血容量C.用小劑量阿托品抗休克(正確答案)D.關(guān)注體溫,必要時(shí)給予物理降溫E.抗毒.患者,女,45歲。因急性腹痛到醫(yī)院就診,醫(yī)生診斷為膽絞痛,首選的 鎮(zhèn)痛方案是OA.阿托品B.哌替咤C.阿司匹林D.阿托品+哌替咤(正確答案)E.丙胺太林.患者,男,12歲。因誤服了某藥片出現(xiàn)躁動(dòng)、言語(yǔ)不清,被送至急診就 醫(yī),體檢發(fā)現(xiàn)心動(dòng)過速、體溫升高、皮膚潮紅及瞳孔擴(kuò)大,此患者服用的藥物可能 是()A.苯巴比妥B.嗎啡C.阿司匹林D.阿托品(正確答案)E.樂果.腎上腺素不宜用于()A.支氣管哮喘B.過敏性休克C.心跳驟停D.甲亢(正確答案)E.
19、鼻黏膜出血. “腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指()A.使用腎上腺素后給予B受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)B.給予。受體阻斷藥后,再給予腎上腺素出現(xiàn)降壓效應(yīng)(正確答案)C.腎上腺素具有a、P受體激動(dòng)效應(yīng)D.腎上腺素可引起收縮壓上升,舒張壓不變或下降E.腎上腺素升高血壓,對(duì)腦血管的被動(dòng)擴(kuò)張作用109.腎上腺素與局麻藥合用的目的是()A.擴(kuò)張氣管,保持呼吸道通暢B.預(yù)防過敏性休克C.預(yù)防手術(shù)出血D.延長(zhǎng)局麻作用時(shí)間,減少吸收中毒(正確答案)E.使局部血管擴(kuò)張,使局麻藥吸收加快110.青霉素引起的過敏性休克宜首選()A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.多巴胺D.腎上腺素(正確答案)E.阿托品.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的
20、升壓效應(yīng)的藥物是()A.普蔡洛爾B.阿托品C.酚妥拉明(正確答案)D.乙酰膽堿E.毛果蕓香堿.既可增強(qiáng)心肌收縮力,又可擴(kuò)張腎血管的藥物是()A.腎上腺素B.新福林C.間羥胺D.多巴胺(正確答案)E.麻黃堿113.與腎上腺素比擬,麻黃堿的作用特點(diǎn)不包括()A.升壓作用弱而持久B.作用較強(qiáng)而短暫(正確答案)C.中樞興奮作用較明顯D.易產(chǎn)生耐受性E. 口服有效114.麻黃堿可用于()A.支氣管哮喘急性發(fā)作B.慢性哮喘(正確答案)C.哮喘持續(xù)狀態(tài)D.心源性哮喘E.心臟驟停115.感染性休克早期宜選用()A.去甲腎上腺素B.間羥胺C.苯腎上腺素D.多巴胺(正確答案)E.腎上腺素116.可改善腎功能的擬腎
21、上腺素藥是()A.異丙腎上腺素B.多巴胺(正確答案)C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃素117.鼻黏膜腫脹可滴用()A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.異丙腎上腺素E.麻黃堿(正確答案)118.防治腰麻、硬膜外麻醉引起的低血壓最好選用()A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.麻黃堿(正確答案)E.間羥胺119.關(guān)于多巴胺的作用,正確的選項(xiàng)是()A.治療量激動(dòng)D受體,舒張腎血管(正確答案)B.治療量激動(dòng)B受體,舒張腎血管C.治療量激動(dòng)M受體,舒張腎血管D.治療量激動(dòng)a受體,收縮腎血管E.治療量直接收縮腎血管120.靜滴外漏易致局部壞死的藥物是()A.腎上腺素B.去甲腎上腺素(正確答案
22、)C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.間羥胺C.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用(正確答案)D.米巴比妥的催眠作用E.青霉素的抗菌作用10.藥物作用的兩重性是指()A.既有對(duì)因治療作用,又有對(duì)癥治療作用B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治療作用,又有不良反響(正確答案)D.既有局部作用,又有全身作用E.既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用11.青霉素治療肺部感染是()A.對(duì)因治療(正確答案)B.對(duì)癥治療C.局部治療D.間接治療E.預(yù)防作用12.藥物的副反響是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反響()A.治療量(正確答案)B.無效量C.中毒量D.極量E.致死量.藥物的副反響是()A.在治療劑量時(shí)產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反響(正確
23、答案)B.較嚴(yán)重的藥物不良反響C.劑量過大時(shí)產(chǎn)生的不良反響D.藥物作用選擇性高所致E.與藥物治療目的有關(guān)的效應(yīng).毒性反響是指()A.劇毒藥所產(chǎn)生的毒性作用B.遺傳因素異常所產(chǎn)生的特異反響C.因用藥劑量過大、時(shí)間過長(zhǎng)或機(jī)體對(duì)該藥敏感所產(chǎn)生的對(duì)機(jī)體損害反響 (正確答案)D.屬于變態(tài)反響E.在治療量時(shí)所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反響.后遺效應(yīng)是指()A.血藥濃度下降至閾濃度以下所殘存的藥理效應(yīng)(正確答案)B.血藥濃度下降一半所殘存的藥理效應(yīng)C.血藥濃度下降90筆所殘存的藥理效應(yīng)D.血藥濃度基本消除所殘存的藥理效應(yīng)E.短期內(nèi)暫存的藥物效應(yīng).以下哪一不良反響與用藥劑量無關(guān)()A.副作用B.毒性反響C.后遺效
24、應(yīng)D.變態(tài)反響(正確答案)E.繼發(fā)反響.連續(xù)屢次用藥產(chǎn)生敏感性下降稱為()A.抗藥性B.耐受性(正確答案)C.成癮性D.習(xí)慣性E.依耐性18.長(zhǎng)期應(yīng)用抗病原微生物藥可產(chǎn)生()A.耐藥性B.耐受性(正確答案)C.成癮性D.習(xí)慣性E.反跳現(xiàn)象19.以下有關(guān)藥物依賴性的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.分為精神依賴性和軀體依賴性B.多在長(zhǎng)期連續(xù)用藥后產(chǎn)生C.主觀和客觀上有需要連續(xù)用藥的現(xiàn)象D.軀體依賴性曾稱習(xí)慣性E. 一旦產(chǎn)生軀體依賴性,停藥后會(huì)產(chǎn)生戒斷病癥(正確答案)20.以陽(yáng)性或陰性(全或無)表示的藥物效應(yīng)是()A.量反響B(tài).質(zhì)反響C.副反響(正確答案)D.毒性反響E.特異質(zhì)反響21.藥物產(chǎn)生的最大效應(yīng)
25、為()A.治療量B.中毒量C.效能(正確答案)D.效價(jià)強(qiáng)度E.閾劑量22.以下5種藥物中,治療指數(shù)最大的是()A.甲藥 LD50=50mg, ED50=1OOmgB.乙藥 LD50=100mg, ED50=50mgC.丙藥 LD50=500mg, ED50=250mgD. 丁藥 LD50=50mg, ED50=10mg (正確答案)E.戊藥 LD50=100mg, ED50=25mg23.藥物的平安范圍是指()A.最小中毒量與最小致死量間的距離B.最小中毒量4治療量間的距離C.最小治療量與最小中毒量間的距離D.最小有效量和最小中毒量之間的距離(正確答案)E.最小有效量與最小致死量間的距離24.
26、藥物的內(nèi)在活性是指()A.藥物激動(dòng)受體的能力(正確答案)B.藥物脂溶性強(qiáng)弱C.藥物水溶性大小D.藥物與受體的親和力高低E.藥物穿透生物膜的能力25.局部激動(dòng)劑是指()A.被結(jié)合的受體只能一局部被激活B.親和力較弱,內(nèi)在活性較強(qiáng)C.親和力較強(qiáng),內(nèi)在活性較弱D.親和力較弱,內(nèi)在活性較弱(正確答案)E.親和力較強(qiáng),內(nèi)在活性較強(qiáng)26.藥物與特異性受體結(jié)合后,可能激動(dòng)受體,也可能阻斷受體,這取決于A.藥物的作用強(qiáng)度B.藥物是否具有親和力C.藥物的劑量大小D.藥物的脂溶性E.藥物是否具有內(nèi)在活性(正確答案)27.受體拮抗劑的特點(diǎn)是()A.與受體有親和力,無內(nèi)在活性(正確答案)B.與受體有親和力,有內(nèi)在活性C.與受體無親和力,無內(nèi)在活性D.與受體無親和力,有內(nèi)在活性E.與受體有親和力,內(nèi)在活性較小28.長(zhǎng)期應(yīng)用B受體阻斷藥普萊洛爾治療高血壓,突然停藥,可引起心動(dòng)過 速
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