2022年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題與答案

1、1、按“臨床必需、安全有效、價格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是( E )。A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥2、藥品的特殊性之一體現(xiàn)在( D )。A.藥品生產(chǎn)、銷售、使用消費遵循市場規(guī)律B.屬于經(jīng)濟性商品C.屬于競爭性商品D.消費者低選擇性E.需求平衡性3、藥品的三致作用( D )。A.藥品物理指標B.藥品化學指標C.生物藥劑學指標D.安全性指標E.穩(wěn)定性指標4、藥品特殊性體現(xiàn)在( ABCDE )。A.質(zhì)量標準嚴格B.消費者低選擇性C.需要迫切性D.缺乏需求價格彈性E.與人的生命健康相關(guān)5、藥品質(zhì)量的含義是( BD )。A.僅指藥品的含量B.藥品質(zhì)量

2、的各項指標均合格C.一片藥或一粒藥合格，則該批藥品合格D.除與藥品含量有關(guān)外，藥品質(zhì)量還與藥品包裝材料、標簽、使用說明、廣告等有關(guān)E.化學、物理指標合格6、藥品標準的涵義是( AB )。A.國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定B.是藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和管理機構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)C.分為國家標準和地方標準D.是藥品質(zhì)量的規(guī)范E.是藥典7、( B )核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.省級藥品檢驗所D.國家藥典委員會E.中國藥品生物制品檢定所8、以下不得設定行政處罰的是( E )。A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.部門規(guī)章和地方政府規(guī)章E.其他規(guī)

3、范性文件9、最高人民法院和最高人民檢察院頒布( D )。A.法律B.行政法規(guī)C.部門規(guī)章D.司法解釋E.現(xiàn)行憲法10、于1982年12月4日由全國人大公告發(fā)布施行( E )。A.法律B.行政法規(guī)C.部門規(guī)章D.司法解釋E.現(xiàn)行憲法11、主要負責國家藥品標準的制定和修訂( D )。A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.省級藥品檢驗所D.國家藥典委員會E.中國藥品生物制品檢定所12、藥品管理法實施條例屬于( B )。A.法律B.行政法規(guī)C.部門規(guī)章D.司法解釋E.現(xiàn)行憲法13、(E )主要負責全國藥品、生物制品的質(zhì)量檢驗。A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.省級藥品檢驗所D.

4、國家藥典委員會E.中國藥品生物制品檢定所14、藥品管理法是由全國人大常委會審議通過并頒布的( A )。A.法律B.行政法規(guī)C.部門規(guī)章D.司法解釋E.現(xiàn)行憲法15、( B )主要負責轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位藥品檢驗。A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.省級藥品檢驗所D.國家藥典委員會E.中國藥品生物制品檢定所16、( A )頒布藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄。A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.省級藥品檢驗所D.國家藥典委員會E.中國藥品生物制品檢定所17、藥品包裝標簽和說明書管理規(guī)定是由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的( C )。A.法律B.行政法規(guī)C.部門規(guī)章D.

5、司法解釋E.現(xiàn)行憲法18、以下關(guān)于法和其他行政規(guī)范性文件效力的說法正確的是( ABCDE )。A.法律效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)、規(guī)章B.特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定C.新規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定D.法不溯及既往，但有例外E.除法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、部門規(guī)章、地方政府規(guī)章外，其他規(guī)范性文件不得設定行政處罰19、藥品監(jiān)督管理的意義在于( ABCE )。A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時B.建立并維護健康的藥品市場秩序C.保護合法醫(yī)藥企業(yè)的正當利益D.維護公民的身體健康E.是藥事管理的重要組成部分20、國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有( ABD )。A.擬訂修訂藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實施B.

6、擬訂修訂藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄C.核發(fā)藥品經(jīng)營許可證D.監(jiān)管食品、化妝品、藥品E.審批藥品廣告21、藥品監(jiān)督管理的目的是( ABCD )。A.保證藥品質(zhì)量B.保障人體用藥安全C.維護人民用藥的合法權(quán)益D.維護人民身體健康E.提高經(jīng)濟效益22、藥品監(jiān)督管理的原則有( ABCD )。A.目的性原則B.方法性原則C.方針性原則D.限制性原則E.內(nèi)容性原則23、患者不可自行使用，社會藥店不可零售的是( A )。A.一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮B.注射用處方藥C.口服抗生素D.甲類非處方藥E.乙類非處方藥24、列入國家藥品標準的名稱是( B )。A.商品名B.通用名C.化

7、學名D.中藥材名稱E.中藥制劑名稱25、包括中文名、漢語拼音名的是( E )。A.商品名B.通用名C.化學名D.中藥材名稱E.中藥制劑名稱26、應設立專門貨架或?qū)９?，并按?guī)定擺放藥品的是( B )。A.甲類OTC零售企業(yè)B.零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)C.甲類OTC批發(fā)企業(yè)D.乙類OTC批發(fā)企業(yè)E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC27、處方藥與非處方藥分類管理的基本原則是( B )。A.徹底改變藥品自由銷售狀況B.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善C.加強處方藥監(jiān)管D.規(guī)范非處方藥監(jiān)管E.先原則后具體，先綜合后分類28、患者不可自行使用，社會藥店可零售的處方藥是( B )。A.一類精神藥、麻醉

8、藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮B.注射用處方藥C.口服抗生素D.甲類非處方藥E.乙類非處方藥29、我國實施藥品分類管理的基本原則是( A )。A.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善B.建立符合國情的科學、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位C.從2000年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度D.安全有效、慎重從嚴、結(jié)合國情、中西并重E.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便30、包括中文名、漢語拼音名和拉丁名的是( D )。A.商品名B.通用名C.化學名D.中藥材名稱E.中藥制劑名稱31、負責已有國家標準藥品注冊審批的是( D

9、)。A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.市級藥品監(jiān)督管理部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.國務院藥品監(jiān)督管理部門E.衛(wèi)生部32、不須憑醫(yī)師處方，但不能在社會零售藥店零售的是( D )。A.一類精藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮B.注射用處方藥C.口服抗生素D.甲類非處方藥E.乙類非處方藥33、我國法定的藥品注冊管理機構(gòu)是( D )。A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.市級藥品監(jiān)督管理部門C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門D.國務院藥品監(jiān)督管理部門E.衛(wèi)生部34、必須具有藥品經(jīng)營許可證，并配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥學技術(shù)人員才能銷售( A )。A.甲類OTC零售企業(yè)B.零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)C.甲類OTC批發(fā)企業(yè)

10、D.乙類OTC批發(fā)企業(yè)E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC1、是執(zhí)業(yè)藥師資格證書核發(fā)機構(gòu)( C )。A.國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門B.各省級藥品監(jiān)督管理部門C.各省級人事或職改部門D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構(gòu)E.國務院藥品監(jiān)督管理部門2、從何時起，我國要求新開辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店，必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學業(yè)務( D )。A.2000年1月1日B.2001年1月1日C.2002年1月1日D.2001年12月1日E.2002年12月1日3、是執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)( B )。A.國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門B.各省級藥品監(jiān)督管理部門C.各省級人事或職改部門D.執(zhí)業(yè)藥

11、師考前培訓和繼續(xù)教育機構(gòu)E.國務院藥品監(jiān)督管理部門4、具體開展考前培訓和繼續(xù)教育工作( D )。A.國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門B.各省級藥品監(jiān)督管理部門C.各省級人事或職改部門D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構(gòu)E.國務院藥品監(jiān)督管理部門5、從何年起，我國要求所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學技術(shù)業(yè)務( E )。A.2001年B.2002年C.2003年D.2004年E.2005年6、執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構(gòu)( E )。A.國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門B.各省級藥品監(jiān)督管理部門C.各省級人事或職改部門D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構(gòu)E.國務院藥品監(jiān)督管理部門7、執(zhí)業(yè)藥師管理的必要

12、性在于( A )。A.執(zhí)業(yè)藥師這一職業(yè)領(lǐng)域不可以自由進入，才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì)量和藥學服務的質(zhì)量，保障公眾用藥安全有效B.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)是關(guān)系公眾健康安全用藥的特殊職業(yè)C.市場經(jīng)濟下世界各國普遍執(zhí)行的職業(yè)準入管理控制D.質(zhì)量事故給患者造成的損失是巨大的E.藥品是一種特殊商品8、執(zhí)業(yè)藥師工作的原則是( ABCDE )。A.通過科學、高效、法制化管理保證關(guān)鍵藥學技術(shù)領(lǐng)域的藥品質(zhì)量和服務質(zhì)量B.重視執(zhí)業(yè)藥師對保證藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量的作用C.強化依法管理和為執(zhí)業(yè)藥師服務的意識，規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師管理秩序，提高管理效率，杜絕損害執(zhí)業(yè)藥師利益的問題D.引導更多的藥學技術(shù)人員加入執(zhí)業(yè)藥師行為，壯大執(zhí)業(yè)

13、藥師隊伍E.確定必須配備執(zhí)業(yè)藥師的關(guān)鍵崗位，尊重其正當合法權(quán)益9、執(zhí)業(yè)藥師資格制度的建立意義在于( ABCDE )。A.對藥品零售企業(yè)及其員工觀念、行為產(chǎn)生影響B(tài).對藥品零售管理制度與管理模式產(chǎn)生影響C.促進以標準化服務為特征的藥店連鎖化經(jīng)營D.使我國的藥品零售業(yè)向適應WTO競爭的模式變化E.使今后藥店的業(yè)務范圍因有無執(zhí)業(yè)藥師而不同10、執(zhí)業(yè)藥師管理的意義在于( ABCDE )。A.可以保證藥品質(zhì)量、藥學服務質(zhì)量，保證人民用藥安全有效B.可以使執(zhí)業(yè)藥師切實履行維護公眾健康的憲法原則C.可以提高執(zhí)業(yè)藥師法律、社會、經(jīng)濟地位D.導致藥品監(jiān)督管理模式的深刻變革E.通過執(zhí)業(yè)藥師管理政策促進藥品流通流域

14、健康有序地發(fā)展11、今后一段時期執(zhí)業(yè)藥師管理工作的任務是( ABCDE )。A.在保證質(zhì)量的前提下，力爭幾年內(nèi)，執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量達到規(guī)劃目標B.從2001年12月1日起，新開辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店，必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學業(yè)務C.從2005年之后，所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學技術(shù)業(yè)務D.進一步研究、調(diào)整、完善執(zhí)業(yè)藥師資格政策E.進一步完善執(zhí)業(yè)藥師管理體系，研究制定符合國情的執(zhí)業(yè)藥師法12、實行政府定價藥品，由價格主管部門制定( C )。A.出廠價B.批發(fā)價C.最高零售價D.指導價E.中標價13、實行政府定價或政府指導價的藥品是( E )。A.招標采購的藥品B.GMP認證

15、企業(yè)生產(chǎn)的藥品C.新藥D.進口藥品E.列入國家基本醫(yī)療保險用藥目錄及生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的藥品14、價格主管部門對違法行為實施行政處罰的依據(jù)是( C )。A.藥品管理法B.藥品管理法實施條例C.中華人民共和國價格法D.價格法違法行為行政處罰規(guī)定E.消費者權(quán)益保護法15、( C )參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為。A.定點零售藥店是指B.外配方必須由C.處方外配是指D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行16、( B )先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費。A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用B.使用“

16、乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用D.急救、搶救期間所需藥品E.使用果味制劑所發(fā)生的費用17、對定點醫(yī)療機構(gòu)參保人員的醫(yī)療費用進行檢查、審核及結(jié)算的部門是( B )。A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門B.社保經(jīng)辦機構(gòu)C.消費者權(quán)益保護組織D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門18、基本醫(yī)療保險藥品目錄藥品的來源之一是( A )。A.國家批準正式進口的藥品B.納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品C.基本醫(yī)療保險藥品目錄中的西藥和中成藥D.甲類目錄藥品E.乙類目錄藥品19、臨床必需、使用廣泛、效果好、價格低的是( D )。A.國家批準正式進口的藥品B.納入基本醫(yī)療保險藥

17、品目錄的藥品C.基本醫(yī)療保險藥品目錄中的西藥和中成藥D.甲類目錄藥品E.乙類目錄藥品20、負責在取得定點資格的醫(yī)療機構(gòu)中確定定點醫(yī)療機構(gòu)的是( C )。A.參保人員B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機構(gòu)D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門21、( C )除基本醫(yī)療保險不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費。A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用D.急救、搶救期間所需藥品E.使用果味制劑所發(fā)生的費用22、( D )適當放寬范圍。A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用B.使用“乙類目

18、錄”藥品所發(fā)生的費用C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用D.急救、搶救期間所需藥品E.使用果味制劑所發(fā)生的費用23、外配處方要有藥師審核簽字，保存?zhèn)洳榈臅r間為( B )。A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年24、國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是( D )。A.國家批準正式進口的藥品B.納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品C.基本醫(yī)療保險藥品目錄中的西藥和中成藥D.甲類目錄藥品E.乙類目錄藥品25、對定點零售藥店處方外配情況進行檢查、審核及結(jié)算的部門是( B )。A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門B.社保經(jīng)辦機構(gòu)C.消費者權(quán)益保護組織D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門26、( B )臨床必

19、需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應的品種。A.國家批準正式進口的藥品B.納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品C.基本醫(yī)療保險藥品目錄中的西藥和中成藥D.甲類目錄藥品E.乙類目錄藥品27、基本醫(yī)療保險用藥范圍的管理方式是( E )。A.通過控制藥品價格來管理B.通過控制醫(yī)生用藥行為來管理C.通過制定定點醫(yī)療機構(gòu)處方集來管理D.通過制定單病種最高付費來管理E.通過制定基本醫(yī)療保險藥品目錄進行管理28、( D )勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查。A.定點零售藥店是指B.外配方必須由C.處方外配是指D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受E.定點零售藥

20、店外配處方管理工作要實行29、負責在取得定點資格的零售藥店中確定定點零售藥店的是( C )。A.參保人員B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機構(gòu)D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門30、國務院決定在全國范圍內(nèi)進行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的主要任務是( E )。A.保障職工醫(yī)療用藥B.降低國家衛(wèi)生服務的財政負擔C.建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效D.加強和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)管理E.加快醫(yī)療保險制度改革，保障職工基本醫(yī)療31、( A )按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付。A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用C.

21、使用中藥飲片所發(fā)生的費用D.急救、搶救期間所需藥品E.使用果味制劑所發(fā)生的費用1、全國藥品檢驗的最高技術(shù)仲裁機構(gòu)，是全國藥品檢驗所業(yè)務技術(shù)的指導中心( C )。A.藥事管理體制B.藥品技術(shù)監(jiān)督機構(gòu)C.中國藥品生物制品檢定所D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能E.DEA2、( E )是負責強制執(zhí)行麻醉藥物等特殊藥物管理的一個聯(lián)邦機構(gòu)，是美國聯(lián)邦特殊藥物管理法案的執(zhí)法機構(gòu)。A.藥事管理體制B.藥品技術(shù)監(jiān)督機構(gòu)C.中國藥品生物制品檢定所D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能E.DEA3、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)，對所轄行業(yè)、企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營方面進行經(jīng)濟管理、對醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟運行進行宏觀調(diào)控( D )。A.藥事管理體制B.藥

22、品技術(shù)監(jiān)督機構(gòu)C.中國藥品生物制品檢定所D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能E.DEA4、美國食品藥品管理局(FDA)是對( B )。A.食品、藥品銷售實行監(jiān)督的政府機構(gòu)B.食品、藥品生產(chǎn)、銷售實行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機構(gòu)C.食品、藥品生產(chǎn)實行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機構(gòu)D.食品的生產(chǎn)、銷售實行監(jiān)督管理機構(gòu)E.藥品的生產(chǎn)、銷售實行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機構(gòu)5、在藥品監(jiān)督管理部門領(lǐng)導下，執(zhí)行國家對藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗的法定性專業(yè)技術(shù)機構(gòu)是( B )。A.藥事管理體制B.藥品技術(shù)監(jiān)督機構(gòu)C.中國藥品生物制品檢定所D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能E.DEA6、世界衛(wèi)生組織(WHO)的宗旨是( E )。A.使人民大眾獲得可能的最高

23、水平的健康B.使全民獲得可能的最高水平的健康C.使民眾獲得可能的最高水平的健康D.使全世界人民獲得可能的最好的健康E.使全世界人民獲得可能的最高水平的健康7、日本厚生省的藥事局負責( C )。A.與藥相關(guān)的產(chǎn)品監(jiān)督管理工作B.食品、藥品監(jiān)督管理工作C.藥品監(jiān)督管理工作D.食品監(jiān)督管理工作E.與健康相關(guān)產(chǎn)品監(jiān)督管理工作8、國家藥品監(jiān)督管理局負責對藥品的( A )。A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督B.研究、流通進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進行技術(shù)監(jiān)督D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督E.生產(chǎn)、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督9、( A )是一定社會制度下藥事工作的

24、組織方式，管理制度和管理方法，是國家權(quán)力機關(guān)關(guān)于藥事組織機構(gòu)設置、職能配置及運行機制等方面的制度。A.藥事管理體制B.藥品技術(shù)監(jiān)督機構(gòu)C.中國藥品生物制品檢定所D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能E.DEA10、國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是( A )。A.藥品標準B.國家基本藥物C.處方藥D.仿制藥品E.上市藥品11、我國藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗具有( D )。A.權(quán)威性B.仲裁性C.公正性D.權(quán)威性、仲裁性和公正性E.公開性12、藥品所含成分的名稱與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符合的;以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒

25、充此種藥品的是( D )。A.藥品B.新藥C.非處方藥D.假藥E.劣藥13、國家基本藥物的特點具有( E )。A.療效好、不良反應小B.質(zhì)量穩(wěn)定C.價格合理D.使用方便E.療效好、不良反應小、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便14、仿制國家已批準正式生產(chǎn)，并收載于國家藥品標準的品種( D )。A.藥品標準B.國家基本藥物C.處方藥D.仿制藥品E.上市藥品15、目藥品質(zhì)量是指( C )。A.能滿足規(guī)定需求的特征B.能滿足規(guī)定需要的特征C.能滿足規(guī)定需要和要求的特征的總和D.能滿足需求的特征E.能滿足需要的特征16、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理是指( B )。A.國家衛(wèi)生行政部門根據(jù)法律授予的權(quán)力，對藥品研制、生產(chǎn)

26、的質(zhì)量進行的監(jiān)管B.國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)法律授予的權(quán)力以及法定的藥品標準、法規(guī)、制度、政策、對藥品研制、生產(chǎn)、銷售、使用的藥品質(zhì)量以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)量進行的監(jiān)督管理C.國家衛(wèi)生行政部門根據(jù)法律授予的權(quán)力對藥品銷售、使用的藥品質(zhì)量進行的監(jiān)督管理D.國家衛(wèi)生行政部門根據(jù)法律授予的權(quán)力以及法定的藥品標準、法規(guī)對藥品質(zhì)量進行的監(jiān)督管理E.國家衛(wèi)生行政部門根據(jù)法律授予的權(quán)力以及法定的藥品標準、法規(guī)對藥品質(zhì)量以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)量進行的監(jiān)督管理17、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品( C )。A.藥品標準B.國家基本藥物C.處方藥D.仿制藥品E.上市藥品18、藥品監(jiān)

27、督員是政府藥品監(jiān)督管理部門聘任的對藥品進行( D )。A.監(jiān)督、檢查的專業(yè)技術(shù)人員B.檢查、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員C.抽驗的專業(yè)技術(shù)人員、代表衛(wèi)生行政部門行使藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查任務D.監(jiān)督、檢查、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員，代表政府行使藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查任務E.監(jiān)督、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員19、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費者即可自行判斷、購買和使用的藥品是( C )。A.藥品B.新藥C.非處方藥D.假藥E.劣藥20、我國藥品監(jiān)督管理的性質(zhì)具有( E )。A.預防性B.完善性C.促進性D.情報性和教育性E.預防性、完善性、促進性、情報性和教育性21、質(zhì)量監(jiān)督是( A )。A.根據(jù)政府法令或規(guī)定，對產(chǎn)品、服務質(zhì)量和企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進行監(jiān)督活動B.根據(jù)政府的法令，對產(chǎn)品的質(zhì)量進行監(jiān)督活動C.根據(jù)政府的規(guī)定，對產(chǎn)品服務質(zhì)量進行監(jiān)督活動D.根據(jù)政府法規(guī)，對企業(yè)