高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定_第1頁
高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定_第2頁
高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定_第3頁
高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定_第4頁
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文檔簡介

1、高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定第1頁,共13頁,2022年,5月20日,1點13分,星期五 實驗?zāi)康?、掌握高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法和保存條件;2、掌握用草酸鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定高錳酸鉀濃度的原理和方法;第2頁,共13頁,2022年,5月20日,1點13分,星期五 實驗原理1、溶液配制用水要煮沸,配好溶液要保存在棕色瓶中。 市售的KMnO4常含雜質(zhì) KMnO4易與水中的還原性物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成MnO2nH2O KMnO4易在光線作用下生成MnO2nH2O MnO2nH2O能促進(jìn) KMnO4的分解因此配制KMnO4溶液時要保持微沸1小時或在暗處放置數(shù)天,待 KMnO4把還原性雜質(zhì)充分氧化后,過濾除去雜質(zhì)

2、,保存于棕色甁中,標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。 第3頁,共13頁,2022年,5月20日,1點13分,星期五2、Na2C2O4是標(biāo)定 KMnO4 溶液濃度(1)5C2O42 + 2MnO4 + 16H+ = 10CO2 + 2Mn2+ + 8H2O反應(yīng)要在酸性、較高溫度和有Mn2+ 作催化劑的條件下進(jìn)行。滴定初期,反應(yīng)很慢,KMnO4 溶液必須逐滴加入,如過快,部分KMnO4 在熱溶液中將按下式分解而造成誤差:(2)4KMnO4 + 2H2SO4 = 4MnO2 + 2K2SO4 + 2H2O + 3O2在滴定過程中逐漸生成的 Mn2+ 有催化作用,結(jié)果使反應(yīng)速率逐漸加快。 (3)因為KMnO4溶液本身具

3、有特殊的紫紅色,極易察覺,故用它作為滴定劑時,不需要另加指示劑。 第4頁,共13頁,2022年,5月20日,1點13分,星期五實驗儀器與試劑試 劑:高錳酸鉀(AR);草酸鈉(基準(zhǔn)試劑);3 mol/L硫酸溶液、1mol/L MnSO4儀 器:酸式滴定管、250mL棕色試劑瓶、50mL量筒、10mL量筒、25mL移液管、1mL吸量管、250mL錐形瓶、250mL容量瓶、電子天平、水浴鍋、電爐、玻璃砂芯漏斗。第5頁,共13頁,2022年,5月20日,1點13分,星期五實驗步驟1、0.02 molL1KMnO4 溶液的配制方法一:稱取高錳酸鉀(M=158)約于燒杯中,加入適量蒸餾水煮沸加熱溶解后倒入

4、潔凈的250mL棕色試劑瓶中,用水稀釋至250 mL,搖勻,塞好,靜止710d后將上層清液用玻璃砂芯漏斗過濾,殘余溶液和沉淀倒掉,把試劑瓶洗凈,將濾液倒回試劑瓶,搖勻,待標(biāo)定。第6頁,共13頁,2022年,5月20日,1點13分,星期五方法二:稱取的高錳酸鉀溶于大燒杯中,加250mL水,蓋上表面皿,加熱至沸,保持微沸狀態(tài)1小時,則不必長期放置,冷卻后用玻璃砂芯漏斗過濾除去二氧化錳的雜質(zhì)后,將溶液儲于250mL棕色試劑瓶可直接用于標(biāo)定。第7頁,共13頁,2022年,5月20日,1點13分,星期五2、KMnO4濃度的標(biāo)定精確稱取 0.13000.1600g預(yù)先干燥過的 Na2C2O4 三份,分別置

5、于250 mL錐形甁中,各加入 10mL 蒸餾水和 10 mL3molL-1H2SO4使其溶解,水浴慢慢加熱直到錐形瓶口有蒸氣冒出 (約7585)。趁熱用待標(biāo)定的 KMnO4溶液進(jìn)行滴定。開始滴定時,速度宜慢,在第一滴 KMnO4 溶液滴人后,不斷搖動溶液,當(dāng)紫紅色褪去后再滴入第二滴。待溶液中有Mn2+產(chǎn)生后,反應(yīng)速率加快,滴定速度也就可適當(dāng)加快,但也決不可使KMnO4溶液連續(xù)流下(為了使反應(yīng)加快,可以先在高錳酸鉀溶液中加一、兩滴1mol/L MnSO4)。第8頁,共13頁,2022年,5月20日,1點13分,星期五近終點時,應(yīng)減慢滴定速度同時充分搖勻。 最后滴加半滴 KMnO4溶液,在搖勻后

6、半分鐘內(nèi)仍保持微紅色不褪,表明己達(dá)到終點。記下最終讀數(shù)并計算KMnO4溶液的濃度及相對平均偏差。第9頁,共13頁,2022年,5月20日,1點13分,星期五數(shù)據(jù)記錄與處理 實驗序號記錄項目123M(Na2C2O4)/g滴定管終讀數(shù)/mL滴定管始讀數(shù)/mLV(KMnO4)/mLC(KMnO4)/mol.L-1C(KMnO4)/mol.L-1RD(相對偏差)第10頁,共13頁,2022年,5月20日,1點13分,星期五注意事項1在室溫條件下,KMnO4與C2O4-之間的反應(yīng)速度緩慢,故加熱提高反應(yīng)速度。但溫度又不能太高,如溫度超過85則有部分H2C2O4分解,反應(yīng)式如下:H2C2O4=CO2+CO

7、+H2O2草酸鈉溶液的酸度在開始滴定時,約為1molL-1,滴定終了時,約為0.5molL-1,這樣能促使反應(yīng)正常進(jìn)行,并且防止MnO2的形成。滴定過程如果發(fā)生棕色渾濁MnO2,應(yīng)立即加入H2SO4補救,使棕色渾濁消失。3當(dāng)反應(yīng)生成能使反應(yīng)加速進(jìn)行的Mn2+后,可以適當(dāng)加快滴定速度,但如果滴定速度過快,部分KMnO4將來不及與Na2C2O4反應(yīng)造成誤差,它們會按下式分解: 4MnO4-+4H+=4MnO2+3O2+2 H2O第11頁,共13頁,2022年,5月20日,1點13分,星期五4KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時的終點較不穩(wěn)定,當(dāng)溶液出現(xiàn)微紅色,在30秒鐘內(nèi)不褪時,滴定就可認(rèn)為已經(jīng)完成,如對終點有疑問時,可先將滴定管讀數(shù)記下,再加入1滴KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,發(fā)生紫紅色即證實終點已到,滴定時不要超過計量點。5KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶

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