1-3有機(jī)化合物的命名(第二課時(shí))

1、有機(jī)化合物的命名（第二課時(shí)）2，2二甲基3乙基丁烷2、判斷下列有機(jī)物命名的正誤并改正2，2二甲基丁烷2，4二甲基3乙基戊烷1、寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式2，5, 5 三甲基-3 乙基己烷復(fù)習(xí)回顧2，2二甲基丁烷2，4二甲基3乙基戊烷1、寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式2（1） 2，2二甲基3乙基丁烷2、判斷下列有機(jī)物命名的正誤并改正CH3 C CH CH3CH3CH3CH3正確命名：2，2，3三甲基戊烷2（2） 2，5, 5 三甲基-3 乙基己烷正確命名：2，2, 5 三甲基-4 乙基己烷錯(cuò)誤錯(cuò)誤分子中含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴.分子中含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴. 烯烴和炔烴的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)

2、上延伸出來(lái)的，只是在命名的時(shí)候要注意雙鍵和三鍵的位置。烯烴：炔烴：烯烴和炔烴的命名：二、烯烴和炔烴的命名1、選主鏈： 將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。2、編序號(hào)：從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。一、烯烴和炔烴的命名CH2=CHCH2CH3CH2 = C CH2CH2CH3C2H5CH3CH2 C CH2CH2CH3CH2CH2=CHCH2CH3CH3CH2 CH= CHCH2CHCH3CH33、寫(xiě)名稱(chēng)： 用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置；用“二”“三”等表示碳碳雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。名稱(chēng)的組成： 取代基位置.取代基名稱(chēng).官

3、能團(tuán)位置.主鏈（含一個(gè)碳碳雙鍵的稱(chēng)“某烯”，含兩個(gè)碳碳雙鍵的稱(chēng)“某二烯”）CH3C = CHCH3CH3CH3C = CHCH3CH31 2 3 42甲基2丁烯CH2 = C CH2CHCH3CH3CH21 2 3 4 54甲基2乙基1戊烯1丁炔123412342甲基1,3丁二烯CHCCH2CH3CH2=CCH=CH2 CH3（習(xí)慣命名：異戊二烯）練習(xí)：1、給下列有機(jī)化合物命名CH2 CH = CH2CHCH2CH3 CH3 4甲基2己烯HCC-CH2-CH-CH3CH3戊炔4-甲基3甲基 2 乙基1戊烯4 甲基3 乙基1戊炔 CH2=CCH2CH=CH2 CH2CH32-乙基-1,4-戊二烯

4、2、寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 （1） 3甲基3己烯 （2）4甲基1戊炔CH3CH2C=CHCH2CH3 CH3CH CCH2CHCH3 CH33、下列命名有無(wú)錯(cuò)誤，指出錯(cuò)誤并改正。 2甲基3丁炔 3甲基4乙基2戊烯CH CCHCH3 CH3CH3CH=CCHCH3 CH3CH2CH3正確命名 3甲基1丁炔正確命名 3,4二甲基2己烯二、苯的同系物的命名原則： 一烴基苯在苯環(huán)上的取代位置只有一種。命名是以苯環(huán)作母體，苯環(huán)上的烴基作為取代基，稱(chēng)為“某苯”。CH3甲苯C2H5乙苯鄰二甲苯對(duì)二甲苯間二甲苯，二甲苯，二甲苯，二甲苯二烴基苯有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上位置不同，命名用“鄰”、“間”和“

5、對(duì)”來(lái)表示取代基的相對(duì)位置。習(xí)慣命名法CH3CH3CH3CH3 CH3 CH3或以取代基位數(shù)和最小給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給其他取代基編號(hào)。系統(tǒng)命名法。A、1，4三甲苯B、1，2，三甲苯C、1，三甲苯D、1，2，4三甲苯練習(xí)題31、對(duì)苯的同系物命名正確的是（ ） D位數(shù)和最小原則13422、命名下列苯的同系物CH3CH2CH3CH3CH2CH31-甲基-2-乙基苯1-甲基-3-乙基苯注意：苯環(huán)上編號(hào)應(yīng)讓較小的基團(tuán)編號(hào)盡可 能小。 3、填空 四者間的關(guān)系是：_ 其一氯代物分別有幾種_ _ _ _ 苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種_ _ _ _互為同分

6、異構(gòu)體5 3 4 2 3 2 3 1作業(yè)：寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 （1） 3甲基3己烯 （2） 4甲基1戊炔 CH3CH2C=CHCH2CH3 CH3CH CCH2CHCH3 CH3CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH3練習(xí)：1、用系統(tǒng)命名法命名2，2，3三甲基丁烷4乙基庚烷，二甲基乙基戊烷CH3CCH3CH2CH2CH3CH3CH3CCH32，2，4，4-四甲基己烷4，4-二甲基-2-戊烯3-甲基-2-乙基-1-己烯3、按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是:( )A.2，2，3三甲基4乙基己烷B.2甲基3乙基己烷C.2甲基3丙

7、基己烷D.1，1二甲基2乙基庚烷A B4、下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是：（ ） A 、2甲基丁烷 B、 2乙基戊烷 C、 2，3，5三甲基4乙基庚烷 D、 2，2二甲基戊烷B（2）編序號(hào)（1）選主鏈（3）寫(xiě)名稱(chēng)官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子則為包含官能團(tuán)所連碳原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；官能團(tuán)中有碳原子則為含有官能團(tuán)碳原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈從離官能團(tuán)最近的一端主鏈碳原子起編號(hào)取代基位置 取代基個(gè)數(shù)取代基名稱(chēng) 官能團(tuán)位置 官能團(tuán)個(gè)數(shù)母體名稱(chēng)（官能團(tuán)位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示；官能團(tuán)的個(gè)數(shù)用“二”、“三”等表示。）三、烴的衍生物的命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3Br5甲基3溴己烷1、鹵代烴的命名CH-CH

8、BrBrBrBr-1，1，2，2四溴乙烷 CH2CCH3 CH3ClCH32,2二甲基氯丙烷 CH3CH2CHCH3 OH1234 2-丁醇CH2-CH2CH2OHOH1,3-丙二醇2-丙醇CH3 CH CH - CH3CH3OH3-甲基-2-丁醇2、醇的命名CH3 CH CH3OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH-OHCH2-OH1，2乙二醇1，2，3丙三醇3、醚的命名CH3OCH3CH3OCH2CH3二甲基醚 甲醚甲基乙基醚 或甲乙醚4、酯的命名 某酸某酯R-C-O-R O5、醛、酮、羧酸的命名 丙酮 乙二酸(草酸）COCH3CH3COCH2CHCH3H2-甲基丙醛課堂應(yīng)用1、寫(xiě)出

9、苯的二氯取代物有幾種同分 異構(gòu)體。ClClClClClCl 鄰二氯苯 間二氯苯 對(duì)二氯苯2、沒(méi)有同分異構(gòu)體的一組是（ ）C3H7Cl C2H5Cl C2H4Cl2A. B. C. D.ClB3、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 1） 3甲基2溴丁烷 2）2,2二甲基氯丙烷 3） 溴代環(huán)己烷 4） 對(duì)二氯苯 5）2氯1,4戊二烯 6）異戊二烯 內(nèi)容總結(jié)有機(jī)化合物的命名（第二課時(shí)）。2，2二甲基丁烷。正確命名：2，2，3三甲基戊烷。將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。2、編序號(hào)：從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。用“二”“三”等表示碳碳雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。.官能團(tuán)位置.主鏈（含一個(gè)碳碳雙鍵的稱(chēng)“某烯”，含兩個(gè)碳碳雙鍵的稱(chēng)“某二烯”）。CHCCH2CH3。CH2=CCH=CH2。HCC-CH2-CH-CH3。2-乙基-1,4-戊二烯。3、下列命名有無(wú)錯(cuò)誤，指出錯(cuò)誤并改正。二、苯的同系