高分子化學(xué)考試模擬試卷7

1、高分子化學(xué)考試模擬試卷7高分子化學(xué)考試模擬試卷_7高分子化學(xué)導(dǎo)論考試模擬試題寫(xiě)出合成下列高聚物一般常用的單體及由單體生成聚合物的反應(yīng)式，指出反應(yīng)所屬類型(自由基型、陽(yáng)離子型、陰離子型、共聚等反應(yīng)中任何一種即可，對(duì)于需要多步反應(yīng)的，可分步注明反應(yīng)類型)，并簡(jiǎn)要描述該高聚物最突出的性能特點(diǎn)。丁腈橡膠；氯磺化聚乙烯；聚環(huán)氧乙烷；SBS三嵌段共聚物；環(huán)氧樹(shù)脂(雙酚A型)；維尼綸；順丁烯二酸酐和苯乙烯的共聚物；二、填空題和選擇題：(20%).二十世紀(jì)初，貝克蘭(Baekeland)研制開(kāi)發(fā)的聚合物品種是，目前使用廣泛的氣密性最好的合成橡膠是，高密度聚乙烯的首創(chuàng)人是。早期的聚丙烯生產(chǎn)中，“脫

2、灰”是為了除去“脫蠟”是為了除去.聚乙烯樣品在下列條件下緩慢結(jié)晶，各生成什么樣的晶體從極稀溶液中緩慢結(jié)晶；從熔體中冷卻結(jié)晶；4以下單體適于自由基聚合機(jī)理的有，適于陰離子聚合機(jī)理的有，適于陽(yáng)離子聚合機(jī)理的有。a.CH2=CHCl；b.CH2=CHOR；c.CH2=CHPh；d.CF2=CF2；e.CH2=C(CH3)2；f.CH2=CH-CH=CH2；g.CH2=C(CN)COOCH；3h.CH2=C(CH3)COOCH3 TOC o 1-5 h z 近年來(lái)，乳液聚合研究中涌現(xiàn)了多種新技術(shù)和新方法，如和。(寫(xiě)出兩種即可)陽(yáng)離子聚合中的異構(gòu)化反應(yīng)更容易在()條件下進(jìn)行。a.高溫;b.0;c.低溫.

3、離子型聚合中鏈的終止方式一般是：()a.單基終止；b.雙基終止；c.歧化終止。下列高分子材料中最適合用于制作一次性茶杯的是：()a.聚丙烯；b.PET；c.聚氯乙烯。捆扎著物體的皮條一段時(shí)間后會(huì)失去彈性，原因在于：()蠕變；b.應(yīng)力松弛；c.滯后。以苯乙烯為單體，分別采用(1)過(guò)氧化苯甲酰和(2)TiCl3與烷基鋁做引發(fā)劑制備聚苯乙烯，試問(wèn)上述哪種方法制備的聚苯乙烯的彈性模量、抗張強(qiáng)度、耐熱性較高？為什么？用簡(jiǎn)單語(yǔ)言或運(yùn)算說(shuō)明當(dāng)r1利用熱降解回收有機(jī)玻璃邊角料時(shí)，若該邊角料中混有PVC雜質(zhì)，則使MMA的產(chǎn)率降低，質(zhì)量變差，試用化學(xué)反應(yīng)式說(shuō)明其原因。；、氯乙烯的聚合能通過(guò)陰離子聚合實(shí)現(xiàn)嗎？陽(yáng)離子

4、聚合呢？自由基聚合呢？為什么？合成聚氯乙烯時(shí)，一般控制轉(zhuǎn)化率低于80%，為什么？在用凝膠滲透色譜法測(cè)定聚合物的分子量和分子量分布時(shí)，常用四氫呋喃作為淋洗劑。所用的四氫呋喃需要嚴(yán)格除水。一般是用普通干燥劑干燥后與金屬鈉回流?；亓鲾?shù)小時(shí)后向燒瓶中加入少許二苯甲酮，觀察體系是否變色以確定四氫呋喃是否可以蒸出備用。請(qǐng)解釋這種做法的依據(jù)。無(wú)機(jī)材料和有機(jī)高分子材料各有所長(zhǎng)，也各有局限性。如無(wú)機(jī)材料堅(jiān)硬、耐溶劑性好，但韌性差、加工困難；有機(jī)高分子材料加工性好，但不耐熱、硬度差等。理想的有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合粒子則兼有無(wú)機(jī)材料和有機(jī)高分子材料的優(yōu)點(diǎn)，如在保持有機(jī)高分子優(yōu)良的成膜性、透明性和柔軟性的基礎(chǔ)上，又具有無(wú)機(jī)材

5、料的不燃性、耐擦傷性、耐溶劑性、高硬度、光電功能等優(yōu)點(diǎn)，具有廣闊的應(yīng)用前景。然而如何確保無(wú)機(jī)粒子在聚合物基體中均勻分散和界面相容一直是一個(gè)難題。請(qǐng)運(yùn)用你所掌握的化學(xué)知識(shí)，對(duì)有機(jī)的制備機(jī)理、途徑或方法提出設(shè)計(jì)。勻分散和界面相容一直是一個(gè)難題。請(qǐng)運(yùn)用你所掌握的化學(xué)知識(shí)，對(duì)有機(jī)的制備機(jī)理、途徑或方法提出設(shè)計(jì)。己二酸和己二胺縮聚平衡常數(shù)K=432（235時(shí)），設(shè)兩種單體的摩爾比為1:1，要制備數(shù)均聚合度為300的尼龍-66，試計(jì)算體系殘留的水分應(yīng)控制在多少？設(shè)官能團(tuán)起始濃度為4molL-1。并解釋為什么工業(yè)上制備聚酰胺時(shí)盡可能采用本體熔融聚合工藝。甲基丙烯酸甲酯以過(guò)氧化二苯甲酰為引發(fā)劑，以乙酸乙酯為溶劑于60進(jìn)行聚合反應(yīng)。已知：反應(yīng)器中聚合物總體積為1升，比重為0.878克/毫升，單體重量為300克，引發(fā)劑用量為單體用量的0.6%（重量百分?jǐn)?shù)），Kd=2.0X10-6s-1,Kp=367升/摩爾？秒，Kt=0.93X107升/摩爾