苯芳香烴 完整版課件

1、第3講 苯芳香烴一、苯1苯的結(jié)構(gòu)3.苯的分子結(jié)構(gòu)可表示為：4. 它具有以下特點(diǎn)：5.芳香烴含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的碳?xì)浠衔锝蟹枷銦N，簡(jiǎn)稱芳烴，苯是最簡(jiǎn)單、最基本的芳烴。不能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色鄰二元取代物無同分異構(gòu)體二物理性質(zhì)顏色狀態(tài)氣味毒性溶解性密度(與水比) 色 態(tài) 毒 溶于水比水 特殊氣味液無有不小三、化學(xué)性質(zhì)有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為：練習(xí)1下列有機(jī)物不能以苯為原料一步制取的是 ()1、概念： 苯分子里一個(gè)或幾個(gè)原子分別被烷烴基（）取代后的產(chǎn)物，叫做苯的同系物。2、通式：CnH2n-6(n6)苯的同系物:有且只有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上的取代基是烷烴基四、苯的同系物3、同分異構(gòu)體的書寫：寫出分子

2、式為C8H10的所有同分異構(gòu)體CH2CH3乙苯甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種：練習(xí)2:分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，該芳香烴的名稱是（）A.乙苯B.鄰二甲苯C.間二甲苯 D.對(duì)二甲苯3用摩爾質(zhì)量為57 g/mol的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)最多有 ()A12種 B11種C10種 D9種（1）氧化反應(yīng).可燃性.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色4.苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)CnH2n-6 +(3n-3)/2O2 nCO2 (n-3)H2O點(diǎn)燃側(cè)鏈被氧化苯甲酸KMnO4（H+）CH34下列各組物質(zhì)用酸性高錳酸鉀溶液和溴水都能區(qū)別的是 ()A苯和甲苯

3、 B1己烯和二甲苯C苯和1己烯 D己烷和苯（2）取代反應(yīng)：a.鹵代反應(yīng)側(cè)鏈?zhǔn)贡江h(huán)活化，產(chǎn)物以鄰、對(duì)位取代為主FeFeb.硝化反應(yīng)2，4，6三硝基甲苯三硝基甲苯(TNT)濃硫酸CH3CH3（3）加成反應(yīng)CH3CH3甲基環(huán)己烷五：石油1.成分：由烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴所組成的混合物。2.特點(diǎn)：無固定的熔沸點(diǎn)。3、分餾(1)裝置（2）餾分（3）注意事項(xiàng)選項(xiàng)式診斷診斷判斷正誤，在診斷一欄內(nèi)打“”或“”1.乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同 (2010山東高考T12A)2.實(shí)驗(yàn)室制溴苯時(shí)，將苯與液溴混合后加到有鐵絲 的反應(yīng)容器中(2010上海高考T12A)3.對(duì)二甲苯分子中所有原子都處于同一平面內(nèi) (

4、2010海南高考T12B)4.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)(2010北京模擬T8D)5.一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)(2009重慶高考T11A)練習(xí)5、6.二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有六種同分異構(gòu)體，這些一溴代物與生成它的對(duì)應(yīng)二甲苯的熔點(diǎn)分別是：由此推斷熔點(diǎn)為234的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，熔點(diǎn)為-54的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。 一溴代二甲苯234206213.8204214.5205對(duì)應(yīng)的二甲苯13-54-27-54-27-54Br7.1，2，3三苯基環(huán)丙烷的3個(gè)苯基可以分布在環(huán)丙烷平面的上下，因此有如下2個(gè)異構(gòu)體。（是苯基，環(huán)用鍵線表示，C、H原子都未畫出）據(jù)此，可判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷（假定5個(gè)碳原子也處在同一平面上）的異構(gòu)體數(shù)是（