獸醫(yī)藥理學(xué)復(fù)習(xí)資料

1、獸醫(yī)藥理學(xué)復(fù)習(xí)提綱正稿緒論一、藥物：用于治療、預(yù)防、診斷疾病及促進動物生產(chǎn)效能的化學(xué)物質(zhì)。毒物T藥物T食物的關(guān)系1條件2劑量二、藥理學(xué)：研究藥物和機體之間相互作用規(guī)律的科學(xué)，包括藥效學(xué)和藥動學(xué)。三、（1）神農(nóng)本草經(jīng)我國最早的一部本草書，載藥365種，其中有不少流傳至今，如人參、甘草、當(dāng)歸、麻黃、大黃，歷代對本書均有修訂、增補，使之愈臻完善。（2）新修本草唐朝對神農(nóng)本草經(jīng)進行修訂，收載藥物共9類844種，是我國第一部國家藥典，也是世界上第一部藥典。（3）本草綱目明朝李時珍編撰，是我國本草書中最重要的巨著，被譯成七國文字，廣為流傳。（4）元亨遼馬集喻本元、喻本亨共著獸醫(yī)著作，是我國最早的獸醫(yī)著作，

2、收集藥物400余種，方400余條。藥動學(xué)一、藥物的轉(zhuǎn)運1被動轉(zhuǎn)運：簡單擴散（脂）、濾過（水溶擴散）、載體運輸特點：高濃度一底濃度不需消耗能量2主動轉(zhuǎn)運：藥物分子或離子由低濃度或低電位差向高濃度或高電位差進行轉(zhuǎn)運，此轉(zhuǎn)運需載體的協(xié)助。特點：遞濃度差，需消耗能量，需載體的協(xié)助3膜動轉(zhuǎn)道：胞飲、胞吐4.跨膜轉(zhuǎn)運的方式：被動轉(zhuǎn)運：簡單擴散，濾過；主動轉(zhuǎn)運；易化擴散；胞飲/吞噬作用，離子對轉(zhuǎn)運二、藥物的吸收吸收：從給藥部位進入血液循環(huán)的過程途徑：消化道吸收：內(nèi)服、混飼、混飲、舌下給藥、直腸給藥。注射給藥：iv（靜脈注射）、im（肌肉注射）、ip（腹腔注射）、ih（皮下注射）呼吸道吸收：吸入影響因素：理化

3、性質(zhì)、首過效應(yīng)、吸收環(huán)境三、藥物的分布：藥物從血液轉(zhuǎn)運到各組織器官的過程四、生物轉(zhuǎn)化：藥物在體內(nèi)能發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化，生成便于排出的代謝產(chǎn)物的過程。主要部位：肝臟過程：第一期反應(yīng)：氧化、還原、水解第二期反應(yīng)：結(jié)合主要酶：肝微粒體酶系使酶活性增強的藥物：苯巴比妥類、利福平、酒精使酶活性減弱的藥物：異煙肼、四氯化碳、氯霉素五、排泄：藥物在機體分布代謝后，以原形或代謝物的形式排出體外。途徑：腎臟、膽汁、呼吸道、腺體等。腎排泄的三種機制：A.腎小球濾過B.腎小管分泌C.腎小管重吸收六藥物與毒物的關(guān)系：藥物：藥物是用來預(yù)防、治療、診斷疾病，提高畜禽的生產(chǎn)性能和某些特殊用途的（如消毒污物、殺滅病媒）的化學(xué)物質(zhì)

4、。毒物：毒物是對是機體產(chǎn)生有害作用，甚至死亡的化學(xué)物質(zhì)。藥物和毒物間沒有明顯的界線，只是量的差異，它們是相互轉(zhuǎn)化的同一物質(zhì)。藥效學(xué)一、藥物作用的性質(zhì)藥物作用：藥物與動物機體的原發(fā)作用藥物效應(yīng)：藥物作用后，引起動物組織器官原有機能的改變興奮藥：能使動物機體生理、生化機能加強的藥物抑制藥：能使動物機體生理、生化機能減弱的藥物二、藥物作用的方式掌握定義：局部作用和全身作用直接作用及間接作用三、藥物作用的二重性治療作用：動物用藥后，凡能夠達到防治效果的作用（病因：治本癥狀：治標(biāo)）不良反應(yīng)：動物用藥后，產(chǎn)生與治療作用無關(guān)，甚至對機體不利的作用。包括：副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)（如長時間使用土

5、霉素等廣譜抗生素時，敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖，引起中毒性腸炎或全身感染）、后遺效應(yīng)副作用：在常用治療劑量時產(chǎn)生的與治療無關(guān)的作用或危害不大的不良反應(yīng)，一般是可以預(yù)見的。致死量：引起動物死亡的劑量。吸收作用:藥物經(jīng)吸收進入全身循環(huán)后分布到作用部位產(chǎn)生的作用。抗生素后效應(yīng)：細(xì)菌與抗菌藥短暫接觸后，將藥物完全除去，細(xì)菌的生長仍然受到持續(xù)抑制的效應(yīng)。四、治療指數(shù)半數(shù)有效量：在治療試驗時，對半數(shù)動物有效的劑量，用“ED50”表示。半數(shù)致死量：在治療試驗時，對半數(shù)動物致死的劑量，用“LD50”表示。治療指數(shù)（TI）：LD50/ED50,藥物的治療指數(shù)是評價藥物的安全度及治療價值的標(biāo)準(zhǔn)，此指標(biāo)越大越安

6、全。最小有效量：能引起藥物效應(yīng)的最小劑量。五、聯(lián)合用藥：協(xié)同作用：兩藥合用的效應(yīng)大于單藥效應(yīng)的代數(shù)和。相加作用：兩藥合用時的效應(yīng)等于二藥分別作用的代數(shù)和。拮抗作用：兩藥合用的效應(yīng)小于它們分別作用的總和。肝腸循環(huán)：從膽汁排泄進入小腸的藥物中,某些脂溶性的藥物可被小腸上皮細(xì)胞重吸收又進入膽汁,如此形成循環(huán)。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、擬膽堿類藥物藥理作用與Ach相似或相同的藥物1氯化氨甲酰膽堿既能興奮M，又能興奮N受體的藥物M主要存在于平滑肌上（胃腸通、子宮、膀胱）存在于體腺體N主要存在于骨胳肌使M受體的興奮性f：胃腸f子宮f肪胱f腺體f使N受體的興奮性f：胃胳肌的張力f促進膽堿能神經(jīng)未指釋放Ach應(yīng)用：

7、治療前胃遲緩，瘤胃積食，腸便秘治療胎衣不下等產(chǎn)科疾病2硝酸毛果蕓香堿主要是與平滑肌上的M受體結(jié)合，發(fā)揮M受體興奮作用：使胃腸平滑肌的收縮增加使心肌的收縮減弱促進多種腺體的分泌有縮睡作用治療：前胃弛緩、瘤胃積食、腸便秘、治療蟲膜炎、青光眼3甲基硫酸新斯的明與AchE結(jié)合，使E/而使體內(nèi)的Achf使胃腸道、子宮、膀胱平滑肌收縮對胃肌有較弱的興奮作用治療：瘤胃遲緩,促進瘤胃運動；提高胃胳肌張力、治療重癥肌無力。4阿托品為M受體的阻斷劑對胃腸平滑肌有松馳作用抑制腺體分泌解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制使膀胱平滑肌松馳。應(yīng)用：解痙、解毒、麻醉前給藥、膀胱松馳。腎上腺素：對a、D受體具有興奮效應(yīng)使皮膚、粘膜、內(nèi)臟

8、血管收縮心肌收縮的頻率增加，能增加心輸出量對支氣管平滑肌有松馳作用，松馳胃腸平滑肌促進糖元分解，促血糖升高，加速脂骯分解應(yīng)用：搶救心臟驟停搶救過敏性休克與局麻藥合用，延長麻醉時間有止血作用腎上腺素與局麻藥合用的機制：腎上腺素有縮血管作用（2分），局麻藥中加微量腎上腺素可延緩局麻藥被吸收的速度，延長局麻時間。去甲腎上腺素主要對血管的作用，使血管收縮異丙腎上腺來主要對心臟及支氣管的作用應(yīng)用題：有一頭病牛，因瘤胃蠕動滯緩鼓氣、反芻停止，皮下注射A藥一次量2-5mg/kg癥狀緩解，但很快出現(xiàn)瞳孔縮小、呼吸困難等毒蕈堿樣中毒癥狀。用B藥解毒后再恢復(fù)用A藥一次量0.05-0.1mg/kg，患牛逐漸恢復(fù)健康

9、。請回答：（1）A藥是什么藥？理由是什么？（2）B藥是什么藥？理由是什么？（3）用A藥、B藥的作用原理是什么？（1）A藥是毛果蕓香堿。能選擇性地興奮M膽堿受體，對多種平滑肌和腺體有強烈的興奮作用。用于瘤胃弛緩等。（2）B藥是阿托品。為M膽堿受體阻斷藥，能有效地對抗毛果蕓香堿的作用。（3）A藥為擬膽堿藥，通過選擇性地激動M膽堿受體而發(fā)揮擬膽堿藥作用。B藥為M膽堿受體阻斷藥，能與M受體結(jié)合但不能激動M膽堿受體，阻礙了乙酰膽堿或激動劑與該類受體結(jié)合發(fā)揮作用。傳入神經(jīng)藥物1、主要的麻醉方法：表面麻醉，浸潤麻醉，傳導(dǎo)麻醉，硬膜外腔麻醉，封閉療法2、鹽酸普魯卡因：不適合表面麻醉。傳導(dǎo)麻醉25%，浸潤麻醉0

10、.250.5%3、鹽酸丁卡因：眼粘膜的表面麻：0.51%，其余的表面麻：2%4、利多卡因全身麻醉藥意義：廣泛抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，暫時性引起意識，感覺，特別是痛覺消失，骨胳肌松馳，以便進行外科手術(shù)的藥物。吸入性麻醉藥：乙醚、氟烷、氧化亞氮吸入性麻醉藥的典型分期：鎮(zhèn)痛期，興奮期，外科麻醉期，麻痹期注射性麻醉藥：水合氯醛、硫噴妥鈉、氯胺酮用于鎮(zhèn)靜的藥物：氯丙嗪、安定、巴比妥、戊巴比安用于鎮(zhèn)痛的藥物：度冷丁、芬太尼、嗎啡用于中框興奮的藥物：咖啡因、尼可剎米、土的寧、戊四氮用于治療過敏反應(yīng)的藥物：苯海拉明、撲爾敏、異丙嗪、腎上腺素解熱鎮(zhèn)痛抗炎類藥物意義：是一類具有退熱和減輕局部慢性鈍病的藥物，同時有抗炎和

11、抗風(fēng)濕作用。其主要藥物有：乙酰水楊酸、氨基比林、氨乃近、消炎痛和炎痛凈激素炎藥物包括：孕馬血清促性腺激素（PMSG）絨毛膜促性腺激素（HCG）雌激素雄H孕激素（黃體酮）糖皮質(zhì)激素作用：抗炎作用抗免疫作用抗毒素作用抗體克作用：代謝作用：提高蛋白質(zhì)分解代謝應(yīng)用：治療酮血癥；治療炎性疾病，如關(guān)節(jié)炎治療感染性疾病（必須加抗生素）治療皮膚?。ㄆつw炎，皮膚濕療）此類藥物有：氫化可的松、醋酸潑尼松、地塞米松、膚輕松作用于內(nèi)臟系統(tǒng)的藥物一、強心苷：1定義：是一類對心臟具有選擇性作用，加強心肌收縮力的藥物，主要應(yīng)用于慢性心功能不全。作用：增加心肌的收縮力（正性肌力作用）減慢心率作用（急性頻率作用）減慢房屋傳導(dǎo)（

12、急性傳導(dǎo)作用）對心電圖的影響主要藥物有洋地黃、毒無旋花子苷K二、補血藥有：硫酸亞鐵、葡聚糖鐵三、止血藥有：維生素K、6-氨基乙酸四、抗凝血藥：草酸鈉、依地酸鈣、肝素鈉等五、消化系統(tǒng)1促消化藥物有：稀鹽酸、稀醋酸、稀乳酸、胃蛋白酶、腸胰酶2健胃藥有：龍膽、食鹽、陳皮、姜等三、瀉藥有：Na2S04、MgS04、油類物質(zhì)（石蠟油等）、刺激性瀉藥（大黃）。排毒時應(yīng)選用鹽類瀉藥。大多數(shù)毒物都是脂溶性的，如果選用油類瀉藥，毒物溶于油類瀉藥，反使機體對毒物的吸收增加，因而不宜選用油類瀉藥。MgSO4的藥理作用MgSO4內(nèi)服有瀉下作用，可用于瀉藥MgSO4靜脈注射，有鎮(zhèn)靜、抗掠厥作用MgSO4外用也可用于消炎

13、，消腫等作用作用及機理：內(nèi)服：小劑量內(nèi)服可增加胃腸分泌、蠕動，促進物質(zhì)消化吸收而健胃。大劑量致瀉，硫酸鎂在胃腸道內(nèi)不易吸收，使腸內(nèi)滲透壓增高，阻止水分的吸收，使腸管擴展，機械和化學(xué)性刺激可反射性引起腸蠕動加快，水分對內(nèi)容物浸泡和軟化作用導(dǎo)致下瀉作用。注射：抗驚厥，緩解平滑肌痙攣。Mg2+可特異競爭Ca2+受體，拮抗Ca2+的作用，抑制運動神經(jīng)末梢乙酰膽堿釋放，使中樞的興奮性降低，骨胳肌興奮收縮脫偶聯(lián)，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜和抗驚厥作用。四、止瀉藥有：鞣酸、活性炭、白陶土、滑石粉五、強效利尿藥：速尿，利尿酸中效利尿藥：氫氯噻嗪低效利尿藥：醛固酮、螺內(nèi)酯六、子宮收縮藥：雌激素，催產(chǎn)素，麥角新堿，另外還有擬膽堿類

14、藥物縮宮素和麥角制劑的作用區(qū)別：縮宮素小劑量可用于催產(chǎn)和排乳，大劑量治療產(chǎn)后出血、胎盤滯留和子宮復(fù)原不全。而麥角制劑用于產(chǎn)后出血、產(chǎn)后子宮復(fù)原和胎衣不下。因為縮宮素小劑量增加妊娠末期子宮平滑肌的節(jié)律性收縮，大劑量使子宮肌的張力持續(xù)增高，舒張不全，出現(xiàn)強制性收縮。而麥角制劑對子宮體和子宮頸都興奮，劑量稍大即引起強直性收縮，故不宜用于催產(chǎn)和引產(chǎn)，否則能使胎兒窒息甚至死亡，或子宮破裂。七、祛痰藥有氯化銨、碘化鉀、乙酰半胱胺酸，鎮(zhèn)咳藥有可待因，平喘藥有氨茶堿、異丙腎上腺素麻黃素等?；瘜W(xué)治療藥一、化學(xué)治療：用化學(xué)藥物抑制或殺滅機體內(nèi)的病原體及癌細(xì)胞，以緩解或消除由它們所引起的疾病。二、抗生素：是細(xì)菌、真

15、菌、放線菌等微生物產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物，能殺滅或抑制其它病原微生物。抗菌譜：每種抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍抗菌活性：抗菌藥物抑制或殺滅病微生物能力，用MIC（最低抑菌濃度）、MBC（最低殺菌濃度）來表示。耐藥性：病原體與化療藥物多次接觸以后，對藥物的敏感性逐漸降低，甚至消失，致使化療藥物對耐藥菌的療效降低或無效。交叉耐藥性：某種病原體對一種化療藥物產(chǎn)生耐藥性后，往往對同一類藥物也具有耐藥性。MIC:即最小抑菌濃度，指能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長的最低濃度。理想抗菌藥物的條件：高度選擇性小或無耐受性特效性（速效、高效、無效）無不良反應(yīng)性較高的穩(wěn)定性少或無藥物殘留性廣泛的實用性抗菌作用的機理：1影響

16、細(xì)胞壁的功能：Pnc類抗菌素類2影響細(xì)胞膜的功能：多烯類抗生素（抗真菌）3抑制蛋白質(zhì)的合成：氨基糖苷類，大環(huán)內(nèi)脂類，四環(huán)素類，氯霉素類4影響葉酸代謝：磺胺類5影響核酸代謝：喹諾酮類細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機理：產(chǎn)生酶使藥物滅活，改變膜的通透性，作用靶位結(jié)構(gòu)的改變，改變代謝途徑人工合成抗菌藥物磺胺類藥物SDSMSIZSMZSMMSDAg只有SD通透血腦屏障用于腦部感梁。廣譜慢作用型抑菌藥、對G+、G-,衣原體、原蟲均有抑制制作，其中smm的抑菌能力最強。應(yīng)用：全身感染：腹膜炎、乳腺炎、敗血癥腸道感染：仔豬黃白痢、腹瀉、副傷寒泌尿系統(tǒng)感染：注意飲水和內(nèi)股NaHCO3局部組織感染：SDAg治療家?；蚣彝玫那?/p>

17、蟲病Esb效果好（磺胺氯吡嗪）3抗菌增效劑TMP、DVD對抗生素、抗菌藥、抗菌中草藥皆有增效作用磺胺類藥物與磺胺增效劑聯(lián)合應(yīng)用的機制：細(xì)菌不能利用外源性葉酸，必須在二氫葉酸合成酶的催化下合成二氫葉酸，再經(jīng)二氫葉酸還原酶還原為四氫葉酸?；前奉愃幬锱c細(xì)菌合成葉酸的底物PABA結(jié)構(gòu)極為相似。磺胺類藥物抗菌機制為細(xì)菌抑制二氫葉酸合成酶，抗菌增效劑能抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶。二者合用，可以雙重阻斷細(xì)菌合成葉酸的反應(yīng)，從而增強抑菌效果痢特靈（呋喃唑酮）應(yīng)用：大腸桿菌性腹瀉沙門氏菌?。ǜ篂a、傷寒）雞的球蟲與雞白痢喹惡啉類（卡巴氧、痢菌凈、喹乙醇）作用：對G-的作用比G+強應(yīng)用于大腸桿菌，沙門氏菌、痢疾桿菌等引

18、起的感染具有促生長作用，提高飼料報酬，一般是飼喂：家畜50-100pp,家禽25-50ppm喹諾酮類主要在獸醫(yī)臨床上使用的藥物有諾氟沙星（氟派酸）環(huán)丙沙星沙拉沙星恩諾沙星單諾沙星氧氟沙星為廣譜的抗菌類藥物，對G+、G-,霉形體都有殺滅作用主要用于治療：消化系統(tǒng)感染大腸、沙門呼吸系統(tǒng)感染球菌、桿菌霉形體引起的：肺炎、支氣管炎、喘氣病等，治療泌尿系統(tǒng)感染。注附：2.5-10mg/kg飼喂50-100ppm抗生素一、意義：是細(xì)菌、真菌、放線菌等微生物產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物，能殺滅或抑制其它病原微生物。二、效價：是指抗生素真正具有藥理活性的含量。以重量單位或國際單位表示。沒有特殊證明：1iu=1ug有特殊證明

19、：0.6ug=1ul1mg=1667mllpm（以Pnc為例）青霉素類一、特點：PncNa、pnck只能作注射劑，并且只能是粉針劑。如為水針劑，則易被水解，在光、熱等條件下極易破壞。不能內(nèi)服，被胃酸、胃腸道中的酶破壞。二、作用：主要對G+的作用，對G-的作用很弱或無。應(yīng)用：由葡萄球菌，鏈球菌引起的淋巴腫脹及呼吸道炎癥。治療腹膜炎、子宮炎等。治療尿道感染（腎炎、膀胱炎）治療豬丹毒、炎疽、乳腺炎。注意事項：過敏反應(yīng)和對肌肉的刺激性目前：制成了半合成的Pnc、氨芐Pnc、羧芐Pnc可以口服，耐酸、耐堿。Pnc類是治療G引起感染的最有效藥物，為速效殺菌劑。與鏈霉素混合使用稱為“雙抗”“青霉素鏈霉素”可

20、治療許多混合感染。頭孢菌素：主要有頭孢氨芐，也為D-內(nèi)酰胺類抗生素，作用與Pnc相似，既可口服，又可注射。頭孢菌素優(yōu)點：殺菌力強，抗菌譜廣，毒性小，過敏反應(yīng)少，對酸和D-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定等優(yōu)點。青霉素的優(yōu)缺點優(yōu)點：殺菌力強，毒性低，價格低廉；缺點：抗菌普窄，易被胃酸和內(nèi)酰胺酶（青霉素酶）水解破壞，金葡菌易產(chǎn)生耐藥性。大環(huán)內(nèi)酯類獸醫(yī)臨床主要有紅霉素、泰樂菌素、交沙霉素、螺旋霉素螺旋霉素、交沙霉素、在人醫(yī)及寵物應(yīng)用比較多，該類抗生素主要是對G+細(xì)菌的作用，另外對霉形體有獨特作用，對G-細(xì)菌的作用弱。G+:金葡萄、鏈球菌、肺炭球菌、丹素桿菌、炭疽桿菌、霉形體。另外還具有促生長作用（作添加劑使用）治療：耐

21、Pnc細(xì)菌引起的感染，對Pnc有過敏的病畜引起的感染。治療肺炎、子宮炎、乳腺炎、敗血癥、豬丹毒。治療由霉形體引起的呼吸道感染。促進動物生長的藥物添加劑。另外林可霉素（林可胺炎抗生素）主要用于治療G+細(xì)菌，霉形體引起的呼吸道感染。目前介紹產(chǎn)品：強力瀉痢寧腸炎速健康強效菌毒殺星林可霉素注射液氨基糖苷類：主要有鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、新霉素、丁胺卡那霉素（阿米卡星）。對鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素等耐藥的細(xì)菌，對阿米卡星仍敏感。主要是對G-的作用：大腸桿菌、沙門氏菌、巴氏桿菌布氏桿菌、疾痢桿菌、傷寒桿菌對G+的作用弱為抗G-細(xì)菌感染的最有效抗生素主治消化通感染（黃痢、白痢、腹瀉等）治混合感染（Pn

22、c合用）腹膜炎、敗血癥治療泌尿道感染多肽類抗生素一、多粘菌素E：（抗的素）對G-細(xì)菌的作用強，防治胃腸道感染，尿道感染。二、桿菌肽：對G+細(xì)菌的作用強，主要用于呼吸道感染。二種藥物均可作藥物添加劑：預(yù)防疾病，促進動物生長。氯霉素類一、作用：為廣譜抗生素，對G-、G+都有較強的抑菌作用。二、應(yīng)用：氯霉素因有抑制骨髓造血功能的危害，已淘汰，主要有甲砜霉素和氟苯尼苯。由沙門氏菌、傷寒桿菌引起的副傷寒由大腸桿菌引起的仔豬黃白痢及腹瀉由巴氏桿菌引起的疾病四環(huán)素類（金、土、四、強）一、作用：對G+、G-都有較強的抑菌作用，為廣譜抗生素。二、應(yīng)用：由大腸、沙門引起的下痢及仔豬黃白痢由巴氏桿菌引起豬肺疫，禽霍

23、亂、牛出敗由霉形體引起的慢性呼吸道疾病和喘氣病由壞死桿菌引起的組織壞死、膿腫三、注意事項：易引起的“二重感染”殘留于骨胳和牙齒中影響骨胳生長反芻應(yīng)動物一般不用此類藥物不能與金屬類藥物同時使用抗真菌抗生素包括：兩性霉素B、制霉菌素、灰黃霉素、克霉唑。消毒防腐藥一、定義：迅速殺滅病原維生物或抑制病原，維生物生長繁殖的藥物。影響因素：一般而言：消毒藥的濃度越大，作用時間越長，消毒效果愈好（但酒精除外）一般而言：溫度越高，消毒效果越好。二、酚類消毒藥：苯酚、煤酚、六氯酚、復(fù)合酚（菌毒敵）復(fù)合酚：廣譜高效消毒劑，對B、V霉菌，皆有效，適應(yīng)于畜禽舍、場、所、及動物排泄物消毒，濃度為0.351%三、醛類：甲

24、醛、烏洛托品、露它凈2%的甲醛溶液用于手術(shù)器械的消毒；10%的甲醛溶液用于浸泡標(biāo)本；20%的甲醛溶液用于薰蒸消毒四、堿類：NaOH生石灰草木灰NaOH：對細(xì)菌、草胞菌、真菌、病毒皆有極強的殺滅作用2%的NaOH用于場地，畜舍消毒或消毒也備用五、碘制劑：碘酊、磺紡、碘伏、絡(luò)合碘殺死B、穿B、V,不良反應(yīng)比復(fù)合酚、有機氯都小，是目前一種具有發(fā)展前途的消毒藥。絡(luò)合碘.15002000ppm:飲水消毒“100200ppm:疫病下消毒200400ppm:預(yù)防下消毒六、氯制劑：漂白粉、優(yōu)氯凈、氯胺七、氯化劑：Kmno、HO2、HACO（過氧乙酸）0.1%的Kmno清潔創(chuàng)傷,潰腸面、胃腸道40.02%的Km

25、no子宮、膀胱、生殖道4抗寄生蟲藥一、意義：能驅(qū)除或殺滅畜禽體內(nèi)外寄生蟲的藥物。二、條件：1高效：對成蟲、幼蟲、蟲卵皆具作用；2廣譜：對成蟲、吸蟲、滌蟲、原蟲等都有效；3低毒：LD/ED5；4無殘留：注意體藥期的長短；5不良反應(yīng)少三、驅(qū)線蟲藥50501左旋咪唑作用：對胃腸道線蟲、肺絲蟲、眼部寄生蟲具有殺滅作用,為廣譜的驅(qū)線蟲類藥物,為免疫增強劑,提高機體免疫力。2噻嘧定（抗蟲靈）；3丙硫咪唑；4阿維菌素、伊維菌素（蟲克星）二、抗血吸蟲藥物：吡喹酮用于治療吸蟲、血吸蟲、絳蟲、譜廣藥物新制劑：脂質(zhì)體、抗釋釋、緩解劑等“肝移現(xiàn)象”：動物用藥后,體內(nèi)血吸蟲吸盤,體肌功能喪失,失去了吸附在血管上逆流而行

26、的能力,只能隨血液進入肝臟。三、抗球蟲類藥主要癥狀：消瘦、貧血、便血、下痢主要應(yīng)用于雞和兔此類藥物有氯苯胍、氨丙啉、球痢靈、地克珠利、磺胺藥既具抗球蟲,又具有促生產(chǎn)的藥物添加劑有莫能菌素、鹽霉素、馬杜霉素、拉沙里霉素等。處方：1.水牛一頭：W為400kg,發(fā)病3天給藥減少、食欲減退、大便秘結(jié)RP復(fù)方龍膽酊150.00陳皮酊100.00水適量混合給藥：一次給水牛灌服10%氯化鈉注射液：300.00給藥：一次給牛靜注獸醫(yī)：xxxx年x月2.豬一頭：體重80kg，患鏈球菌病，體溫為40.5CRP：青霉素G鈉80注射用水5.0照配N.9給藥給豬im、一日三次、連用3天氨乃近注射液：10.0照配N.3給

27、藥給豬im、一日一次、連用3天獸醫(yī)：xxxx年x月3仔豬二頭，體重平均為11千克，有仔豬黃痢，具有脫水現(xiàn)象。RP:0.5%慶大霉素注射液5.0照配Nx6x2用法經(jīng)豬im一天二次，共用3天葡萄糖生理鹽水100.0照配Nx2x2用法給豬Iv一天二次獸醫(yī)：xxxx年x月4豬20頭，有輕度的喘氣癥狀，體溫正常，食欲基本正常，經(jīng)診斷為霉形體感染。RP：泰樂菌素粉50g用法：混在飼料中，使其濃度達80ppm,連續(xù)飼喂7-14d。亦可：30%林可霉素注射液5.0ml照配：2.0 x20 x5用法：一天一次，共用5天。獸醫(yī)：xxxx年x月習(xí)題一、判斷改錯（先判斷，再改正）神龍本草經(jīng)是我國的第一部藥典，也是世界

28、的第一部藥典。2紅霉素對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有較強的抑制和殺滅作用。3鹽酸普魯卡因與腎上腺素合用，能縮短麻醉時間。藥物的治療指數(shù)是評價藥物的安全度及治療價值的標(biāo)準(zhǔn)，此指標(biāo)越小越安全。消毒藥的殺菌效力一般隨藥物濃度或環(huán)境溫度的增加而增強。藥物的作用隨劑量增加而增強。7被動轉(zhuǎn)運是指藥物分子或離子由高濃度或者是高電位差向低濃度或低電位差進行轉(zhuǎn)運，需消耗能量，需載體的協(xié)助。磺胺嘧啶與TMP配合使用，可治療許多混合感染，因此被稱為“雙抗”9某種病原體對一種治療藥物產(chǎn)生耐藥性后，往往對同一類藥物也具有耐藥性，稱為交叉耐藥性10舌下給藥可避免藥物的首過效應(yīng)。11鹽酸普魯卡因與腎上腺素合用，能延長麻醉

29、時間?？Х纫蚶蜃饔檬侵苯幼饔谩ｓw外藥敏實驗證明具有較強抗菌活性的藥物，臨床療效一定好。消毒藥的殺菌效力一般隨藥物濃度或環(huán)境溫度的增加而增強。15阿維菌素類是抗生素，具有良好的抗菌作用。16.解熱鎮(zhèn)痛藥能降低發(fā)熱動物和正常動物體溫。17卡那霉素對慶大霉素和阿米卡星耐藥菌株仍然有效。18磺胺類藥物屬于廣譜慢作用型抑菌藥。19.藥物作用的兩重性是指藥物的治療作用與毒副作用。20苦味健胃藥可通過各種給藥途徑給藥。21青霉素與卡那霉素配合使用，可治療許多混合感染，因此被稱為“雙抗”22土霉素可與鐵制劑同服。23對青霉素過敏性休克，可用阿托品急救。24.肝腸循環(huán)可延緩藥物的消除，延長藥物的半衰期。xxx

30、xx；xxxx；xxx；xxxxx二、名詞解釋藥物：指用于治療、預(yù)防或診斷疾病的物質(zhì)，以及能促進動物生長繁殖和提高生產(chǎn)性能的物質(zhì)。副作用：在常用治療劑量時產(chǎn)生的與治療無關(guān)的作用或危害不大的不良反應(yīng)，一般是可以預(yù)見的。抗生素后效應(yīng)：細(xì)菌與抗菌藥短暫接觸后，將藥物完全除去，細(xì)菌的生長仍然受到持續(xù)抑制的效應(yīng)。效價：是指抗生素真正具有藥理活性的含量，是評價抗生素效能的指評，以重量單位或國際單位表示。協(xié)同作用：兩藥合用的效應(yīng)大于單藥效應(yīng)的代數(shù)和。拮抗作用：兩藥合用的效應(yīng)小于它們分別作用的代數(shù)和。相加作用：兩藥合用時的效應(yīng)等于二藥分別作用的代數(shù)和。肝腸循環(huán)：從膽汁排泄進入小腸的藥物中，某些脂溶性的藥物可被

31、小腸上皮細(xì)胞重吸收又進入膽汁，如此形成循環(huán)。局部作用：藥物在吸收進入血液以前在用藥局部產(chǎn)生的作用。吸收作用:藥物經(jīng)吸收進入全身循環(huán)后分布到作用部位產(chǎn)生的作用。最小有效量：能引起藥物效應(yīng)的最小劑量。致死量：引起動物死亡的劑量。半數(shù)有效量：在治療試驗時，對半數(shù)動物有效的劑量，用“ED50”表示。半數(shù)致死量：在治療試驗時，對半數(shù)動物致死的劑量，用“LD50”表示。治療指數(shù)（TI）：LD50/ED50,藥物的治療指數(shù)是評價藥物的安全度及治療價值的標(biāo)準(zhǔn)，此指標(biāo)越大越安全?？咕V：指藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍。MIC:即最小抑菌濃度，指能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長的最低濃度。MBC:最低殺菌濃度抗生素：是

32、細(xì)菌、真菌、放線菌等微生物產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物,能殺滅或抑制其它病原微生物。耐藥性：病原體與化療藥物多次接觸以后,對藥物的敏感性逐漸降低,甚至消失,致使化療藥物對耐藥菌的療效降低或無效。強心苷：是一類對心臟具有選擇性作用,加強心肌收縮力的藥物,主要應(yīng)用于慢性心功能不全。極量：出現(xiàn)最大效應(yīng)的劑量。后遺效應(yīng)：指停藥后血藥濃度已降至閾值以下時的殘存藥理效應(yīng)。激動劑：既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物。拮抗劑：與受體具有親和力但缺乏內(nèi)在活性,與受體結(jié)合后不但不能誘導(dǎo)效應(yīng),還占據(jù)了受體影響了激動劑與受體的作用。代謝活化：藥物經(jīng)第一步生物轉(zhuǎn)化后生成具有活性的產(chǎn)物或活性增強的現(xiàn)象。藥物的選擇作用：藥物對機體不同器官、組

33、織作用具有明顯差異性的現(xiàn)象。即表觀分布容積,指藥物在體內(nèi)的分布達到動態(tài)平衡時,藥物總量按血漿藥物濃度分布所需的總?cè)莘e。部分激動劑：對受體具有親和力,但內(nèi)在活性不強,其最大效能比激動劑低得多的藥物。離子陷阱機制：當(dāng)脂質(zhì)膜兩側(cè)水相pH不同時,弱有機電解質(zhì)在解離度較高的一側(cè)有較高的藥物總濃度的現(xiàn)象。三、單選題氨基糖苷類抗生素的作用機制是。抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.影響菌體細(xì)胞膜的通透性D.影響菌體葉酸代謝2有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，錯誤的是。能直接激動M變體，產(chǎn)生M樣作用可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增加可用于解痙可用于治療青光眼下列哪一藥物屬于局麻藥。硫酸鎂注射劑B.普魯卡因C.氟烷

34、D.硫噴妥鈉。半數(shù)致死量（LD）是指。能使群體中有半數(shù)個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量能使群體中有50個個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量能使群體中有一半個體死亡的劑量能使群體中有一半以上個體死亡的劑量TOC o 1-5 h z消除半衰期的縮寫符號為。MICB.T.IC.MBCD.t1/2給藥途徑中，im代表。口服給藥B.靜脈注射C.肌肉注射D.經(jīng)皮給藥具有抗球蟲作用的藥物是。丙硫咪唑B.阿苯噠唑C.伊維菌素D.莫能菌素下列藥物中，不良反應(yīng)具有二重感染的是。A.強心苷B.四環(huán)素C.卡那霉素D.紅霉素下列給藥途徑中，具有首過消除的是。A.吸入給藥B.靜脈注射C.口服D.肌肉注射磺胺類藥物中，只有能通透血腦屏障，用于腦

35、部感染。A.SD-AgB.SDC.SMZD.SMM1、B2、C3、B4、C5、D6、A7、D8、B9、C10、B1動物給藥的途徑很多，其中iv表示給藥。A.皮下注射B.肌肉注射C.腹腔注射D.靜脈注射2青霉素的作用機制是。抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成影響菌體細(xì)胞膜的通透性影響菌體葉酸的代謝填內(nèi)容TOC o 1-5 h z新斯的明一般不用于。A.重癥肌無力B.阿托品中毒C.肌松藥過量中毒D.有機磷酸酯中毒洋地黃具有下列藥理作用。A.正性頻率作用B.負(fù)性肌力作用C.正性肌力作用D.正性傳導(dǎo)作用氯化銨主要用于。A祛痰B.支氣管擴張C.肺不張D.氣管炎下列藥物中，不屬于抗球蟲藥的是。A.地

36、克珠利B.球痢靈C.氨丙咻D.吡喹酮下列藥物中屬于凝血藥的是。A.FeSOB.維生素KC.肝素鈉D.檸檬酸鈉4下列藥物中，治療禽的球蟲病效果好。A.SDB.SD-AgC.SQD.SMZ藥物不良反應(yīng)有。A.治療作用B.相加作用C.拮抗作用D.后遺效應(yīng)下列藥物中其不良反應(yīng)具有二重感染的是。A.鏈霉素B四環(huán)素C.卡那霉素D.青霉素D2、A3、D4、A5、A6、D7、B8、C9、D10、B】B.阻止外來物1動物給藥的途徑很多，其中im表示給藥?！続.皮下注射B.肌肉注射C.腹腔注射D.靜脈注射有關(guān)血腦屏障的敘述正確的是。【A.通透性具有可變性，機體正常時藥物透過少，炎癥時有些藥物可大量透過進入腦組織阻

37、止所有細(xì)菌進入大腦任何情況下，藥物皆不能進入大腦下列藥物中磺胺增效劑是指。A.磺胺嘧啶B.諾氟沙星C.甲硝唑D.甲氧芐啶半數(shù)致死量（ED）是指。能使群體中有半數(shù)個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量能使群體中有50個個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量能使群體中有一半個體死亡的劑量能使群體中有一半以上個體死亡的劑量。TOC o 1-5 h z氨茶堿主要用于。A.支氣管哮喘B.支氣管擴張C.肺不張D.氣管炎化療指數(shù)是指。A.LD/EDB.ED/LD50505050C.LD/EDD.ED/LD下列符號表示抗菌藥物最低抑菌濃度的是。A.MBCB.MICC.MDCD.MLC下列藥物中，屬于抗凝血藥的是。A.維生素KB.FeSO4C

38、.6-氨基己酸D.肝素鈉鹽酸普魯卡因是一種局麻藥，不可用于。A.浸潤麻醉B.表面麻醉C.傳導(dǎo)麻醉D.硬膜外腔麻醉對腎功能不良患畜應(yīng)用藥物時，應(yīng)著重考慮患畜的。A.對藥物的轉(zhuǎn)運能力B.對藥物的吸收能力C.對藥物排泄能力D.對藥物轉(zhuǎn)化能力D2、A3、D4、A5、A6、A7、B8、D9、B10、C1肝腸循環(huán)是指。藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再被血吸收的過程藥物從膽汁排泄入十二指腸后可被重新吸收的過程藥物在肝臟和小腸間往復(fù)循環(huán)的過程藥物在肝臟和大腸間往復(fù)循環(huán)的過程不良反應(yīng)不包括。A.副作用B.毒性作用C.戒斷效應(yīng)D.后遺效應(yīng)糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是。用量不足，無法控制癥狀而造成抑制炎癥

39、反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機體的防御能力促使許多病原微生物繁殖所致病畜對激素不敏感而未反映出相應(yīng)的療效下列哪種藥不屬于局麻藥。A.利多卡因B.普魯卡因C.丁卡因D.硫噴妥鈉大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的作用機制是。A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.影響菌體細(xì)胞膜的通透性D.影響菌體葉酸代謝TOC o 1-5 h z治療家畜血吸蟲病的首選藥物是。A.左旋咪唑B.吡喹酮C.喹諾酮D.酒石酸銻鉀下列藥物中，不屬于抗線蟲藥的是。A.阿維菌素B.左旋咪唑C.芬苯達唑D.吡喹酮下列藥物中，哪一藥物屬于抗貧血藥。A.維生素KB.FeSOC.6-氨基己酸D.肝素鈉4下列何藥可致再生障礙性貧血？。A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.氯霉素碘解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是。與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后恢復(fù)膽堿酯酶的活性與膽堿酯酶結(jié)合，保護其不與有機磷酸酯類結(jié)合與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用1、B2、C3、B4、D5、B6、B7、D8、B9、D10、A藥物從用藥部位進入機體到離開機體