化學(xué)檢驗(yàn)工高級(jí)工理論知識(shí)試題題與復(fù)習(xí)資料

1、化學(xué)檢驗(yàn)工高級(jí)工理論知識(shí)復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇(第1題第160題。選擇一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。)1. 以H2S04作為Ba+的沉淀劑，其過量的適宜百分?jǐn)?shù)為( D )。 A、10% B、1020% C、100200% D、2030%2.消除試劑誤差的方法是（ A ）。A、對(duì)照實(shí)驗(yàn) B、校正儀器C、選擇合適的分析方法 D、空白試驗(yàn)3. ( C)不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險(xiǎn)產(chǎn)品。 A、濃硫酸 B、無水乙醇 C、過磷酸鈣 D、碳化鈣4.可以用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的含硫化合物是（ B ）。A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺5.鐵礦石試樣常用（ A ）溶解。A、鹽酸 B、王水 C、氫氧化鈉溶

2、液 D、水6.KcaY2-=1010.69,當(dāng)pH9時(shí)，log a Y(H)=1.29，則K，caY2-等于（ C ）。A、1011.98 B、10-9.40 C、109.40D、1010.967. 在下面四個(gè)滴定曲線中，(D )是強(qiáng)堿滴定多元酸的滴定曲線。 A、 B、 C、 D、8. 在電位滴定中，若以作圖法(E為電位、V為滴定劑體積)確定滴定終點(diǎn)，則滴定終點(diǎn)為(C )。 A、E-V曲線的最低點(diǎn) B、曲線上極大值點(diǎn) C、為負(fù)值的點(diǎn) D、E-V曲線最高點(diǎn)10、某人根據(jù)置信度為90對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后寫出如下報(bào)告、報(bào)告、合理的是（ A ）。A、（30.780.1） B、（30.780.1448）

3、C、（30.780.145） D、（30.780.14）11.下列各混合溶液，哪個(gè)不具有PH 值的緩沖能力（ A ）。A、100ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOHB、100ml 1mol/L HC1+2mol/L NH3H2oC、200ml 1mol/L HAc+100ml 1mol/L NaOHD、100ml 1mol/L NH4C1+100ml 1mol/L NH3H2o12. 在硅酸鹽的分析中，在銨鹽存在下，加入氨水控制PH值為8-9，溶液中的Fe3+、Al3+、形成( B )而及Ca2+、Mg2+分離。 A、絡(luò)合物 B、沉淀物 C、揮發(fā)物 D、有色物13.

4、沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采取( A)措施使沉淀純凈。 A、再沉淀 B、升高沉淀體系溫度 C、增加陳化時(shí)間 D、減小沉淀的比表面積14.將PH13.0的強(qiáng)堿溶液及PH1.0的強(qiáng)酸溶液以等體積混合，混合后溶液的PH值為（ B ）。A、10.0 B、7.0 C、6.0 D、6.515.各廠生產(chǎn)的氟離子選擇性電極的性能標(biāo)不同，均以KF: d-表示如下。若C1-離子的活度為F-的100倍，要使C1-離子對(duì)F-測定的干擾小于0.1，應(yīng)選用下面（ B ）種。A、10-5 B、10-1 C、10-3 D、10-216.以AgNO3為指示劑，用K24標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的Ba2滴定分析屬于（ A）。A、莫爾法

5、B、佛爾哈德法 C、法揚(yáng)司法 D、非銀量法17.根據(jù)氣體物料的物理或物理化學(xué)性質(zhì)，在生產(chǎn)實(shí)際中廣泛應(yīng)用各種（ ）進(jìn)行分析鑒定。A、儀器分析法 B、化學(xué)分析法 C、燃燒分析法 D、吸收分析法18.在原子吸收光譜法中，減小狹縫，可能消除(D )。 A、化學(xué)干擾 B、物理干擾 C、電離干擾 D、光譜干擾19. 硫化氫中毒應(yīng)將中毒者移至新鮮空氣處并(B )。 A、立即做人工呼吸 B、用生理鹽水洗眼 C、用2%的碳酸氫鈉沖洗皮膚 D、用濕肥皂水洗皮膚20. 在火焰原子吸光譜法中，(C )不是消解樣品中有機(jī)體的有效試劑。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、鹽酸+磷酸 D、硫酸+過氧化氫21.在托盤天平

6、上稱得某物重為3.5g，應(yīng)記的（ B ）A、3.5000g B、3.5g C、3.50g D、3.500g22.用配有熱導(dǎo)池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出形如：， 樣子的方頂峰，則可能的原因是（ C ）。A、載氣污染 B、儀器接地不良C、進(jìn)樣量太大 D、色譜柱接點(diǎn)處有些漏氣23. 在金屬離子M及EDTA的配合平衡中，其條件穩(wěn)定常數(shù)及各種副反應(yīng)系數(shù)的關(guān)系式應(yīng)是(B)。 A、M(L)=1+1L2+2L2+nLn B、logkmY=logkmY-logM-logY+lgmY C、LogKmY=logKmY-logM-logY D、logkmY=logkmY-logy24. 使

7、用高溫電爐灼燒完畢，正確的操作是(C)。 A、拉下電閘，打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件 B、打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件，拉下電閘 C、拉下電閘，爐門先開一小縫，稍后，再用長柄坩堝鉗取出物件 D、打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件25. 在氣相色譜分析中，一般以分離度(D)作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。 A、1 B、0 C、1.2 D、1.526、使用電光分析天平時(shí)，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動(dòng)性大，這可能是因?yàn)椋?B ）。A、標(biāo)尺不在光路上 B、測門未關(guān)C、盤托過高 D、燈泡接觸不良27. 甲烷燃燒后的縮減體積是燃燒前體積的(D)倍。 A、 B、1 C、 D、228. 在氣相色譜定性分析中，利

8、用保留指數(shù)定性屬于(B)方法。 A、利用化學(xué)反應(yīng)定性 B、利用保留值定性 C、及其它儀器結(jié)合定型 D、利用檢測器的選擇性定性29.對(duì)一難溶電解質(zhì)AnBm(S) nAm+mBn-要使沉淀從溶液中析出，則必須( B )。 A、Am+nBn-m=KSP B、Am+nBn-mKSP C、Am+nBnmBn-130、在下面關(guān)于砝碼的敘述中，（ D ）不正確。A、砝碼的等級(jí)數(shù)愈大，精度愈高B、砝碼用精度比它高一級(jí)的砝碼檢定C、檢定砝碼須用計(jì)量性能符合要求的天平D、檢定砝碼可用替代法31. 氣體的特點(diǎn)是質(zhì)量較小，流動(dòng)性大且(C )隨環(huán)境溫度或壓力的改變而改變。 A、純度 B、質(zhì)量 C、體積 D、密度32.

9、在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由(D )決定。 A、記錄系統(tǒng) B、檢測系統(tǒng) C、進(jìn)樣系統(tǒng) D、分離系統(tǒng)33.（ A ）是吸收光譜法的一種。A、電子自旋共振波譜法 B、原子熒光光度法C、熒光光度法 D、原子發(fā)射光譜法34.在下面關(guān)于砝碼的敘述中，（ D ）不正確。A、工廠實(shí)驗(yàn)室常用三等砝碼B、二至五等砝碼的面值是它們的真空質(zhì)量值C、各種材料的砝碼統(tǒng)一約定密度為8.0g/cm3D、同等級(jí)的砝碼質(zhì)量愈大，其質(zhì)量允差愈大35.在氣相色譜定量分析中，必須在已知量的試樣中加入已知量的能及試樣組分完全分離且能在待測物附近出峰的某純物質(zhì)來進(jìn)行的分析，屬于（ B ）。A、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法 B、內(nèi)標(biāo)法C、歸一

10、化法 D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法36.不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有(C )。 A、對(duì)照試驗(yàn) B、空白試驗(yàn) C、一次測定 D、測量儀器校正37. 操作中，溫度的變化屬于(D)。 A、系統(tǒng)誤差 B、方法誤差 C、操作誤差 D、偶然誤差38. 控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)工作時(shí)所遵循的原理是( B)。 A、歐姆定律 B、法拉弟電解定律 C、比爾定律 D、龍考維奇公式39.配制好的鹽酸溶液貯存于（C）中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶 C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶40.待測組分在試樣中的相對(duì)含量在0.011范圍內(nèi)的分析為：( D ) A、痕量組分分析B、常量組分分析C、微量分析D、半微量分析4

11、1.41、用分光分光度計(jì)測量有色配合物的濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時(shí)的吸光度為（ A ）A、0.434 B、0.343 C、0.443 D、0.33442. 庫侖滴定法和普通容量滴定法的主要區(qū)別在于( D)。 A、滴定反應(yīng)原理 B、操作難易程度 C、準(zhǔn)確度 D、滴定劑是通過恒電流電解在試液內(nèi)部產(chǎn)生的43. 王水是(B)混合液體。 A、3體積硝酸和1體積鹽酸的 B、1體積硝酸和3體積鹽酸的 C、1體積鹽酸和3體積硫酸的 D、3體積鹽酸和1體積硫酸的44.硝基苯在（ C ）溶液中被還原為苯胺。A、非水 B、堿性 C、酸性 D、中性45.在氣相色譜定性分析中，利用某官能團(tuán)的化合物經(jīng)一些特殊試劑處理后其色譜

12、峰會(huì)發(fā)生提前、移后甚至消失等變化來定性，屬于（ C ）A、及其它儀器結(jié)合定性 B、利用檢測器的選擇性定性C、利用化學(xué)反應(yīng)定性 D、利用保留值定性46. 721型分光光度計(jì)不能測定(C)。 A、單組分溶液 B、多組分溶液 C、吸收光波長800nm的溶液 D、較濃的溶液47. 在下面有關(guān)非水滴定法的敘述中，不對(duì)的是(A)。 A、質(zhì)子自遞常數(shù)越小的溶劑，滴定時(shí)溶液的pH變化范圍越小 B、LiAlH4常用作非水氧化還原滴定的強(qiáng)還原劑 C、同一種酸在不同堿性的溶劑中，酸的強(qiáng)度不同 D、常用電位法或指示劑法確定滴定終點(diǎn)48. ，在溶液中電離方程式正確的是( D )。 A、+NH3 B、+2NH3 C、+3

13、NH3 D、+4NH349.有機(jī)化合物中鹵素的測定主要是（ C ），過程簡單，快速，適于生產(chǎn)分析。A、卡里烏斯法 B、改良斯切潘諾夫法C、氧瓶燃燒分解法 D、過氧化鈉分解法50.在下列氧化還原滴定法中，不能直接配制氧化劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（ B ）。A、重鉻酸鉀法 B、碘量法 C、鈰量法 D、溴酸鉀法51.（ D ）不屬于吸光譜法。A、紫外分光光度法 B、X射線吸收光譜法C原子吸收光譜法 D、化學(xué)發(fā)光法52.氯化碘加成法主要用于測定動(dòng)物油脂的（ D ）。A、純度 B、粘度 C、酸度 D、不飽和度53.鹵素加成法測定不飽和有機(jī)物大都是使用鹵素的（ A ）。A、單質(zhì) B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液

14、54.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（ B ）。A、排阻色譜法 B、吸附色譜法C、分配色譜法 D、離子交換色譜法55. 用pH玻璃電極測定pH=5的溶液，其電極電位為+0.0435V，測定另一未知試液時(shí)，電極電位則為+0.0145V。電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH，此未知液的pH值為(C)。 A、4.0 B、4.5 C、5.5 D、5.056. (D)對(duì)大量和少量試樣的縮分均適用。 A、園錐法 B、二次分樣器 C、棋盤法 D、四分法57.用一定量過量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液加到含CaCO3和中性雜質(zhì)的石灰試應(yīng)完全后，再用一個(gè)NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的HCl達(dá)終點(diǎn)，根據(jù)這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的

15、濃度和用去的體積計(jì)算試樣中CaCO3的含量，屬于( B )結(jié)果計(jì)算法。 A、間接滴定 B、返滴定 C、直接滴定法 D、置換滴定法58. 在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而進(jìn)行測定的是(B)。 A、玻璃電極 B、氣敏電極 C、固體膜電極 D、液體膜電極59.在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測定叫做( B )A、空白實(shí)驗(yàn) B、 對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、 回收實(shí)驗(yàn)D、校正實(shí)驗(yàn)60.下列基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件正確的是( A )A、H2C2O42H2O放在空的干燥器中B、NaCl放在空的干燥器中C、Na2CO3在105110電烘箱中D、鄰苯二甲酸氫鉀在500600的電烘箱中 61.下列物質(zhì)不能在烘箱中烘干的是

16、( A ) A、硼砂 B、碳酸鈉C、重鉻酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀62、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)及（D）有關(guān)。A、液層的厚度B、光的強(qiáng)度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)63.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍( D ) A、00.2B、0.1C、12 D、0.20.864.用722型分光光度計(jì)作定量分析的理論基礎(chǔ)是( D )A、歐姆定律B、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則C、為庫侖定律D、朗伯-比爾定律65.有兩種不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測定時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度，溶液濃度都相等，以下哪種說法正確( D )A、透過光強(qiáng)度相等B、 吸光度相等C、吸光系數(shù)相等D、以上說法都不對(duì)66.某溶液的濃度為

17、（g/L），測得透光度為80%，當(dāng)其濃度變?yōu)? （g/L）時(shí)，則透光度為 ( B ) A、60%B、64% C、56% D、68%67. 有機(jī)含硫化合物中硫的測定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結(jié)束后(B )表明樣品分解不完全。 A、加入指示劑溶液變黃色 B、殘留有黑色小塊 C、瓶內(nèi)充滿煙霧 D、瓶內(nèi)煙霧消失68.在高效液相色譜儀中，起類似于氣相色譜儀的程序升溫作用的部件是(A )。 A、梯度洗提裝置 B、溫控裝置 C、色譜柱 D、進(jìn)樣器69. 能在環(huán)境或動(dòng)植物體內(nèi)蓄積，對(duì)人體產(chǎn)生長遠(yuǎn)影響的污染物稱為(C )污染物。 A、三廢 B、環(huán)境 C、第一類 D、第二類70.熱濃H2SO4及溴化鈉晶體相作用生

18、成的產(chǎn)物可能是（ D ）。A、HBr、 NaHSO4 H2OB、Br2、SO2、Na2SO4、H2OC、 HBr 、 NaHSO4 、 Br2 、H2OD、HBr、Br2、SO2、NaHSO4 、H2O71.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（D ）。A、分配色譜法 B、排阻色譜法C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法72.由于胺都具有不同強(qiáng)度的（C ），所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸堿滴定法測定它們的含量。A、兩性 B、酸性 C、堿性 D、緩沖性73.氫加成法測定不飽和有機(jī)化合物時(shí)，樣品、溶劑及氫等不得含有硫化物、一氧化碳等雜質(zhì)，否則（ C ）。A、反應(yīng)不完全 B、加成速度很慢 C、

19、催化劑中毒 D、催化劑用量大74.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87、24.93、24.69、24.55，其相對(duì)平均偏差是（ C ）A、0.114 B、0.49 C、0.56 D、0.08875.(C )一般是和硫酸共同灼燒分解為金屬硫酸鹽后，用重量法測定。 A、硫醇 B、磺酸 C、磺酸鹽 D、硫醚76. 當(dāng)有人觸電而停止呼吸，心臟仍跳動(dòng)，應(yīng)采取的搶救措施是(A )。 A、就地立即做人工呼吸 B、作體外心臟按摩 C、立即送醫(yī)院搶救 D、請(qǐng)醫(yī)生搶救77. 鑷取片碼，不要(D )。 A、夾住其卷角 B、夾住其折邊 C、穩(wěn)拿穩(wěn)放 D、互相碰擊78、已知Kcay1010.69在pH10.00時(shí)，a

20、 Y(H)=100.45，以1.010-2mol/LEDTA滴定20.00ml 1.010-2mol/LCa2+溶液，在滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)pCa為（ C ）。A、6.27 B、10.24 C、10.69 D、0.4579、721型分光光度計(jì)不能測定（ C ）。A、單組分溶液 B、多組分溶液C、吸收光波長800nm的溶液 D、較濃的溶液80、用EDTA滴定金屬離子M，在只考慮酸效應(yīng)時(shí)，若要求相對(duì)誤差小于0.1，則滴定的酸度條件必須滿足（ D ）。式中：CM為滴定開始時(shí)金屬離子濃度，a Y為EDTA的酸效應(yīng)數(shù)，KMY和KMY分別為金屬離子M及EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)。A、CM106 B

21、、CMKMY106C、CM106 D、a YKMY10681、以測定量A、B、C相加減得出分析結(jié)果R=A+B-C，則分析結(jié)果最大可能的絕對(duì)誤差（）max是（ B ）。A、C B、CC、 D、82.（ C ）不是721型分光光度計(jì)的組成部件。A、晶體管穩(wěn)壓電源 B、玻璃棱鏡單色器C、10伏7.5安鎢絲激勵(lì)光源 D、數(shù)字顯示器83、以測定量A、B、C、相乖除，得出分析結(jié)果R=AB/C，則分析結(jié)果的相對(duì)偏差的平方（等于（ D ）。A、= B、=C、= D、=84、用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液時(shí)，取用的領(lǐng)苯二甲酸氫鉀試劑的規(guī)格是（ A ）。A、GR B、CP C、LR D、CR85. 使用火焰原子

22、吸收分光光度計(jì)做試樣測定時(shí)，發(fā)現(xiàn)指示試器(表頭、數(shù)字或記錄器)突然波動(dòng)，可能的原因是(D )。 A、存在背景吸收 B、外光路位置不正 C、燃?xì)饧兌炔粔?D、電源電壓變化太大86. 使用721型分光光度計(jì)時(shí)，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100%處，無法調(diào)回“0”位，這可能是因?yàn)?C )。 A、電源開關(guān)損壞了 B、電源變壓器初級(jí)線圈斷了 C、光電管暗盒內(nèi)硅膠受潮 D、保險(xiǎn)絲斷了87. 下面說法正確的是( D)。 A、冰箱一旦電源中斷時(shí)，應(yīng)即刻再接上電源 B、冰箱內(nèi)物品宜裝緊湊些以免浪費(fèi)空間 C、除霜時(shí)可用熱水或電吹風(fēng)直接加熱 D、冰箱一旦電源中斷時(shí)，需要稍候5分鐘以上才可接上電源8

23、8. 一個(gè)總樣所代表的工業(yè)物料數(shù)量稱為(B)。 A、取樣數(shù)量 B、分析化驗(yàn)單位 C、子樣 D、總樣89.（ A）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。 標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量A、酚酞（PH變色范圍8.0-9.6）B、苯胺黃（PH變色范圍1.3-3.2）C、硝胺（PH變色范圍11-12.0） D、甲基黃（PH變色范圍2.9-4.0）90. 使用明火(D)不屬于違規(guī)操作。 A、操作，傾倒易燃液體 B、加熱易燃溶劑 C、檢查氣路裝置是否漏氣 D、點(diǎn)燃灑精噴燈91. 使用電光分析天平時(shí)，標(biāo)尺刻度模糊，這可能是因?yàn)?A)。 A、物鏡焦距不對(duì) B、盤托過高 C、天平放置不水平 D、重心鉈位置不合適92. 下列選項(xiàng)不

24、屬于稱量分析法的是(B)。 A、氣化法 B、碘量法 C、電解法 D、萃取法93. 長期不用的酸度計(jì)，最好在(B)內(nèi)通電一次。 A、17天 B、715天 C、56月 D、12年94. 自不同對(duì)象或同一對(duì)象的不同時(shí)間內(nèi)采取的混合樣品是(D)。 A、定期試樣 B、定位試樣 C、平均試樣 D、混合試樣95、分析工作中實(shí)際能夠測量到的數(shù)字稱為 （ D） A、精密數(shù)字 B、準(zhǔn)確數(shù)字 C、可靠數(shù)字 D、有效數(shù)字96、1.34103有效數(shù)字是（ ）位。（ C ）A、6 B、5 C、3 D、897、pH=5.26中的有效數(shù)字是（ ）位。（ B ）A、0 B、2 C、3 D、498、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（ ）事物和概念所做的

25、統(tǒng)一規(guī)定。（ D ）A、單一 B、復(fù)雜性 C、綜合性 D、重復(fù)性99、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（ ）入口或接觸傷口，不能用（ ）代替餐具。（ B ）A、食品，燒杯 B、藥品，玻璃儀器 C、藥品，燒杯 D、食品，玻璃儀器100、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（ ）中進(jìn)行。（ D）A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蝕容器 D、通風(fēng)廚101. 下列說法正確的是(B)。 A、反應(yīng)級(jí)數(shù)愈大，反應(yīng)速度愈快 B、一般化學(xué)反應(yīng)應(yīng)在一定的溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10K反應(yīng)速度約增加13倍 C、反應(yīng)速度只決定于溫度，溫度相同時(shí)各反應(yīng)速度常數(shù)相等 D、活化能越大，反應(yīng)速度越快102.含烷氧基的化合物被氫碘酸分解，生

26、成(D)的沸點(diǎn)較低，較易揮發(fā)，可以用一般蒸餾法餾出。 A、碘代正庚烷 B、碘代正己烷 C、碘代苯甲烷 D、碘代正丁烷103. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液相色譜法屬于(C)。 A、吸附色譜法 B、離子交換色譜法 C、分配色譜法 D、排阻色譜法104. 在酸堿滴定中，若要求滴定終點(diǎn)誤差0.2%，終點(diǎn)及化學(xué)計(jì)量點(diǎn)之差為0.2pH，則下列0.1mol/L的(D)不可用強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確滴定。 A、HCOOH(pKa=3.74) B、C6H5OOH（pKa=4.21） C、HAC(pKa=4.74) D、HCN(pKa=8.21)105.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于(B)。 A、排

27、阻色譜法 B、吸附色譜法 C、分配色譜法 D、離子交換色譜法106、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（ C）A、倒入密封的下水道 B、用水稀釋后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通風(fēng)廚保存107、由 HYPERLINK javascript:; t _self 化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的 HYPERLINK javascript:; t _self 物質(zhì)是（ D ）A、金屬鈉 B、五氧化二磷 C、過氧化物 D、三氧化二鋁108.化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷， HYPERLINK javascript:; t _self 應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（ ）沖洗，再用水沖洗。（B ）109.符合分析用水的PH

28、范圍是(B)。 A、大于5.2 B、5.27.6 C、小于7.6 D、等于7110.甲、乙、丙、丁四分析者同時(shí)分析SiO2%的含量，測定分析結(jié)甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；?。?5.30%、55.35%、55.28%，其測定結(jié)果精密度最差的是( B )。 A、甲 B、乙 C、丙 D、丁111. 在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于(A)。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法112. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于(D)。 A、分配色譜

29、法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法113. 在下面四個(gè)滴定曲線中，(A)是強(qiáng)酸滴定弱堿的滴定曲線。 A、 B、 C、 D、114.在置信度為90%時(shí)，數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄的原則是(B)。 A、QQ0.90 C、Q=Q0.90 D、Q=0115. PH=5和PH=3的兩種鹽酸以12體積比混合，混合溶液的PH是(A)。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.2116. 在下面關(guān)于砝碼的敘述中，(A)不正確。 A、砝碼的等級(jí)數(shù)愈大，精度愈高 B、砝碼用精度比它高一級(jí)的砝碼檢定 C、檢定砝碼須用計(jì)量性能符合要求的天平 D、檢定砝碼可用替代法117. 以測定量A、B、C相乘除，得出分

30、析結(jié)果R=AB/C，則分析結(jié)果的相對(duì)偏差的平方等于( D )。 A、= B、= C、 D、118.在A+B（固）C反應(yīng)中，若增加壓強(qiáng)或降低溫度，B的轉(zhuǎn)化率增大，則反應(yīng)體系應(yīng)是( B )。 A、A(固)、C(氣)吸熱反應(yīng) B、A(氣)、C(液)放熱反應(yīng) C、A(氣)、C(液)吸熱反應(yīng) D、A(氣)、C(氣)吸熱反應(yīng)119.以EDTA滴定法測定水的總硬度，可選(D)作指示劑。 A、鈣指示劑 B、PAN C、二甲酸橙 D、K-B指示劑120.可以用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的含硫化合物是（ B ）。A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺121.的結(jié)果是（ D ）A、0.0561259 B、0.056 C、

31、0.05613 D、0.0561122.在含有0.01mol/L的I-、Br- 、Cl-溶液中逐滴加入AgNO3 試劑，沉淀出現(xiàn)的順序是（ A ）（Ksp,AgCI=1.810-10、Ksp,AgI=8.310-17、Ksp,AgBr=5.010-13）A、AgI AgBr AgCl B、AgCl AgI AgBrC、AgI AgCl AgBr D、AgBr AgI AgCl123.（ D ）的含量一般不能用乙?；y定。A、苯酚 B、伯醇 C、仲醇 D、叔醇124.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87、24.93、24.69、24.55，其相對(duì)平均偏差是（ C ）A、0.114 B、0.4

32、9 C、0.56 D、0.088125、三個(gè)對(duì)同一樣品的分析，采用同樣的方法，測得結(jié)果為：甲：31.27、31.26、31.28；乙：31.17、31.22、31.21；丙：31.32、31.28、31.30。則甲、乙、丙三人精密度的高低順序?yàn)椋?B ）。A、甲丙乙 B、甲乙丙 C、乙甲丙 D、丙甲乙126. 溶液的電導(dǎo)值(C)。 A、隨離子濃度增加而減小 B、隨電極間距離增加而增加 C、隨溫度升高而升高 D、隨溫度升高而降低127. 使用電光分析天平時(shí)，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動(dòng)性大，這可能是因?yàn)?B)。 A、標(biāo)尺不在光路上 B、側(cè)門未關(guān) C、盤托過高 D、燈泡接觸不良128.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的

33、下列情況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是(B)。 A、試樣未經(jīng)充分混勻 B、砝碼未經(jīng)校正 C、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò) D、滴定時(shí)有液滴濺出129. (D)不是721型分光光度計(jì)的組成部件。 A、晶體管穩(wěn)壓電源 B、玻璃棱鏡單色器 C、10伏7.5安鎢絲激勵(lì)光源 D、數(shù)字顯示器130. 只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是(C)。 A、CuSO4溶液 B、鐵銨釩溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液131. 在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為(D)。 A、00.2 B、0.1 C、12 D、0.20.8132. (D)不屬于吸收光譜法。 A、紫外分光光度法 B、X射線吸吸光譜法 C、原子吸收光譜法 D

34、、化學(xué)發(fā)光法133. 在電位滴定裝置中，將待測物濃度突躍轉(zhuǎn)化為電池電動(dòng)勢突躍的組件是(A)。 A、工作電極系統(tǒng) B、滴定管 C、電磁攪拌裝置 D、PH-mV計(jì)134. 有機(jī)含氮化合物中氮的測定時(shí)，消化是指在催化劑作用下(D)的過程。 A、有機(jī)含氮化合物分解后生成的氨進(jìn)行蒸餾，用硼酸鈉吸收 B、有機(jī)含氮化合物分解后加入過量氫氧化鈉，進(jìn)行水蒸氣蒸餾 C、熱濃硝酸分解有機(jī)含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成硝酸 D、熱濃硫酸分解有機(jī)含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成氨被硫酸吸收135. 氫氣、一氧化碳、氮?dú)?、甲烷四種氣體混合，體積比為10217，則此混合氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為(C)。 A、1.08 B、0.54 C、0.482

35、 D、0.95136.( C )是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。 A、甲基橙(pH變色范圍3.1-4.4) B、苯胺黃(pH變色范圍1.3-3.2) C、酚酞(pH變色范圍8.0-9.6) D、溴酚藍(lán)(pH變色范圍為3.1-4.6)137. 分析測定中出現(xiàn)的下列情況，屬于偶然誤差的是(A)。 A、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致 B、滴定時(shí)所加試劑中，含有微量的被測物質(zhì) C、某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時(shí)總是偏高或偏低 D、蒸餾水含有雜質(zhì)138. ( A )是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。 A、酚酞(pH變色范圍8.0-9.6) B、苯胺黃(pH變色范圍1.3-3.2) C、

36、硝胺(pH變色范圍11-12.3) D、甲基黃(pH變色范圍2.9-4.0)139. 更換色譜柱時(shí)必須清洗色譜柱，對(duì)不銹鋼色譜柱必須(B)。 A、先用重鉻酸鉀洗液浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用 B、先用5-10%的氫氧化鈉溶液浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用 C、先用10%的鹽酸浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用 D、先用熱水浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用140.使用(C)采取易吸濕、氧化、分解等變質(zhì)的粉粒狀物料。 A、取樣器 B、取樣鉆 C、雙套取樣管 D、取樣閥141. 由干擾物導(dǎo)致的分光光度分析誤差不可能用(D)來減免。 A、雙波長分光光度法 B、選擇性好的顯色劑 C、選擇

37、適當(dāng)?shù)娘@色條件 D、示差分光光度法142、有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大，則測定時(shí)（A）越高A、靈敏度B、準(zhǔn)確度 C、精密度D、吸光度143、對(duì)于721型分光光度計(jì)，下列說法中不正確的是（C）A、搬動(dòng)后要檢查波長的準(zhǔn)確性 B、長時(shí)間使用后要檢查波長的準(zhǔn)確性C、波長的準(zhǔn)確性不能用鐠釹濾光片檢定D、應(yīng)及時(shí)更換干燥劑144、721型分光光度計(jì)不能測定(C) A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸收光波長850nm的溶液D、較濃的溶液145、反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位，將造成 721 型分光光度計(jì)光源燈亮但（D）的故障。 A、 無法調(diào)零B、 無法調(diào)“100%” C、 無透射光D、 無單色光146、人眼能感覺到的光稱為

38、可見光，其波長范圍是DA 、400-700 nmB 、200-400nm C、200-600 nmD、400-780nm147、硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的(C)A、藍(lán)色光 B、綠色光C、黃色光D、青色光148、CuSO4溶液在Na光燈下呈現(xiàn)（D）顏色。A、藍(lán)色 B、黃色C、白色D、黑色149、目視比色法中常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較DA、入射光的強(qiáng)度 B、透過溶液后光的強(qiáng)度C、透過溶液后吸收光的強(qiáng)度 D、一定厚度溶液顏色的深淺150、測定水中Fe含量，取3.00g/mL的Fe標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL，顯色后稀釋至50.00mL，測得其吸光度為0.460，另取水樣25.00mL，顯色后也稀釋

39、至50.00mL，測得吸光度0.410，則水樣中的Fe含量為BA、1.07ug/L B、1.07mg/LC、10.7ug/L D、10.7mg/L151、比色分析中，當(dāng)試樣溶液有色而顯色劑無色時(shí)，應(yīng)選用（C ）做參比溶液。A、溶劑B、試劑空白C、試樣溶液D、褪色參比152、在丙酮 CH3-C-CH3中，n *躍遷吸收帶，在（B）溶劑中，其最大吸收波長最長。A、甲醇 B、正己烷C、水 D、氯仿153、在分光光度法定量分析方法中，不分離干擾離子就可以消除干擾的方法是D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法、標(biāo)準(zhǔn)加入法、差示分光光度法 、雙波長分光光度法154、吸收池透射比偏差小于（B）方可配套使用。 A、0.2 B、0.5

40、 C、1.0D、2.0155、紫外分光光度法測定物質(zhì)對(duì)紫外光的吸收是由什么電子躍遷產(chǎn)生的(A)A、分子中價(jià)電子 B、分子中內(nèi)層電子C、分子中原子內(nèi)層電子D、分子的轉(zhuǎn)動(dòng)156、下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是(B)A、N2O B、C2H2 C、CH4 D、K2O157、吸光度由0.434增加到0.514時(shí)則透光度T改變了BA、增加了6.2% B、減少了6.2%C、減少了0.080D、增加了0.080158、Cu2+和氨水形成的顯色反應(yīng)屬于BA、氧化反應(yīng)B、配位反應(yīng)C、吸附反應(yīng) D、還原反應(yīng)159、比色測定的時(shí)間應(yīng)控制在CA、有色物生成后B、有色物反應(yīng)完全后C、有色物反應(yīng)完全后和分解之前D、在分解之后

41、160、入射光波長選擇的原則是CA、吸收最大B、干擾最小C、吸收最大干擾最小 D、吸光系數(shù)最大161、分光光度計(jì)中檢測器靈敏度最高的是DA、光敏電阻B、光電管C、光電池D、光電倍增管162. 某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相對(duì)平均偏差是(C)。 A、0.114% B、0.49% C、0.56% D、0.088%163. H2SO4及( D )反應(yīng)，即產(chǎn)生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水變渾濁的氣體產(chǎn)生。 A、BaSO4 B、Ba(NO3)2 C、BaSO3 D、BaCO3164. 原子吸收光譜儀的火焰原子化器主要由(B)組成。(其中：1.石墨管；2.霧化器；3.燃燒器；4.鉭舟；5.石墨絲) A、1、2、3 B、2、3 C、3、4、5 D、4、5165. (A)不屬于可燃性的物質(zhì)。 A、碳銨 B、乙醇 C、白磷 D、甲烷166. 標(biāo)定HCl溶液，使用的基準(zhǔn)物是(A)。 A、