高三生物一輪復(fù)習(xí)課件：伴性遺傳

1、專(zhuān)題七遺傳的基本規(guī)律考點(diǎn)十九 伴性遺傳必備知識(shí) 整體提升考法七 性別決定與伴性遺傳的特點(diǎn)分析考法八 遺傳系譜圖分析和遺傳病的概率計(jì)算考法七性別決定與伴性遺傳的特點(diǎn)分析分考點(diǎn)講解1性別決定(1)常見(jiàn)的性別決定方式方式XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體，XY兩條同型性染色體，ZZ雄配子兩種，分別含X和Y，比例為11一種，含Z雌性個(gè)體兩條同型的性染色體，XX兩條異型的性染色體，ZW雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為11后代性別取決于父方取決于母方生物類(lèi)群大多數(shù)雌雄異體的植物、全部哺乳動(dòng)物、多數(shù)昆蟲(chóng)、某些魚(yú)類(lèi)和部分兩棲類(lèi)等鳥(niǎo)類(lèi)、鱗翅目昆蟲(chóng)、部分兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)等考法七性別決定與

2、伴性遺傳的特點(diǎn)分析分考點(diǎn)講解性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問(wèn)題。XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳遵循分離定律。性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程受環(huán)境的影響。(2)自然界還存在其他類(lèi)型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等?？挤ㄆ咝詣e決定與伴性遺傳的特點(diǎn)分析分考點(diǎn)講解2基因在性染色體上的位置(1)有關(guān)X、Y染色體的分析X與Y染色體雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過(guò)程中X、Y染色體要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、形成四分體和分離的過(guò)程，因此X、Y染色體是一對(duì)同源染色體(如圖所示)。a區(qū)段是X、Y染色體的同源區(qū)

3、段，在該區(qū)段，X和Y染色體上存在等位基因，如XAYa或XaYA。若致病基因位于該區(qū)段，一般情況下后代性狀表現(xiàn)有明顯的性別差異。例如：親本：XaXaXaYA子代： XaXa(全為隱性)、XaYA(全為顯性)考法七性別決定與伴性遺傳的特點(diǎn)分析分考點(diǎn)講解b1區(qū)段為Y染色體非同源區(qū)段，X染色體上缺乏與之對(duì)應(yīng)的等位基因，表現(xiàn)為伴Y染色體遺傳，患者全為男性，且患者的父親和兒子全都患病。例如：人類(lèi)的外耳道多毛癥。c2區(qū)段為X染色體非同源區(qū)段，Y染色體上缺乏與之對(duì)應(yīng)的等位基因，表現(xiàn)為伴X染色體顯性或隱性遺傳。例如：人類(lèi)的紅綠色盲和抗維生素D佝僂病。注意事項(xiàng)a基因在、1、2任何區(qū)段上，其遺傳都與性別有關(guān)，若為遺

4、傳病，則在男、女性中的發(fā)病率一般不相同。b若將圖示改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長(zhǎng)的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時(shí)注意“雌、雄”與人的“男、女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。c若將圖示改為“ZW型性染色體”，注意Z與X對(duì)應(yīng)、W與Y分別對(duì)應(yīng)?？挤ㄆ咝詣e決定與伴性遺傳的特點(diǎn)分析分考點(diǎn)講解(2)根據(jù)子代的性狀判斷基因在性染色體上的位置XY型性別決定：相應(yīng)基因只位于X染色體上，隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交，在子代中雌性個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體都表現(xiàn)隱性性狀。圖解如下：親本：XaXaXAY子代： ZW型性別決定：雞的性別決定屬于ZW型，蘆花(B)與非蘆花(b)是一對(duì)相對(duì)

5、性狀，相應(yīng)基因位于Z染色體上，ZBW、ZBZB、ZBZb表現(xiàn)為蘆花雞，ZbW、ZbZb表現(xiàn)為非蘆花雞。采用下面的交配方式，對(duì)早期雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征將雌性和雄性區(qū)分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。親本：ZbZb(非蘆花公雞)ZBW(蘆花母雞) 子代：ZBZb(蘆花公雞)ZbW(非蘆花母雞)考法七性別決定與伴性遺傳的特點(diǎn)分析分考點(diǎn)講解7 某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒(méi)有其等位基因。回答下列問(wèn)題：(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_(kāi)；理論上，F(xiàn)1個(gè)體的基

6、因型和表現(xiàn)型為_(kāi)，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_(kāi)。(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表型、基因型?？挤ㄆ咝詣e決定與伴性遺傳的特點(diǎn)分析分考點(diǎn)講解(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表型無(wú)影響。以此推測(cè)，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為_(kāi)，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_?！敬鸢浮?1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa ，雌雄均為正常眼1/

7、2(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)。預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)。(3)ZaWmmZaZaMm、ZaZamm考法七性別決定與伴性遺傳的特點(diǎn)分析分考點(diǎn)講解【解析】(1)由題干可知，純合體正常眼雄禽基因型為ZAZA，豁眼雌禽基因型為ZaW，F(xiàn)1的基因型為ZAW、ZAZa ，雌雄均表現(xiàn)為正常眼，F(xiàn)2的基因型及比例為ZAWZaWZAZAZAZa 1111，雌禽中豁眼禽占1/2。(2)為使子代中雌禽均為豁眼(ZaW)，雄禽均為正常眼(ZAZ)，那么親本的雜交組合只能是豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)。(3)兩只表型均為正常眼的親本雜交，子代

8、中出現(xiàn)豁眼雄禽，其基因型為ZaZa(只考慮A、a基因)，說(shuō)明親本中雌禽一定為ZaW，而雌禽同時(shí)又表現(xiàn)為正常眼，題干指出m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，說(shuō)明親本雌禽的基因型一定為ZaWmm。親本中雄禽的基因型有多種，可表示為ZAZa_ _。若親本雄禽的基因型為ZAZaMM，則與親本雌禽ZaWmm交配后，子代豁眼雄禽的基因型為ZaZaMm；若親本雄禽的基因型為ZAZaMm，則與親本雌禽ZaWmm交配后，子代豁眼雄禽的基因型為ZaZaMm、ZaZamm；若親本雄禽的基因型為ZAZamm，則與親本雌禽ZaWmm交配后，子代豁眼雄禽的基因型為ZaZamm。據(jù)上分析，子代中豁眼雄禽的基

9、因型包括 ZaZaMm、ZaZamm。0533.0強(qiáng)化模擬限時(shí)訓(xùn)練題型七 性別決定與伴性遺傳的特點(diǎn)分析16下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子B果蠅X染色體上基因的遺傳不遵循基因的分離定律C生物體的每個(gè)染色體組中都含有性染色體D位于人類(lèi)性染色體上的基因的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)【答案】D【解析】雄配子中1/2含X染色體、1/2含Y染色體，A錯(cuò)誤；果蠅X染色體上基因的遺傳遵循基因的分離定律，B錯(cuò)誤；不含有性染色體的生物(如豌豆等)的染色體組中不含有性染色體，C錯(cuò)誤；位于人類(lèi)性染色體上的基因的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，D正確。題型七 性別決定與

10、伴性遺傳的特點(diǎn)分析17湖南師大附中2021月考某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，其突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案：該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀(guān)察記錄子代雌、雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀突變性狀)雄株M1M2Q雌株N1N2P下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說(shuō)法，不正確的是()A如果突變基因位于Y染色體上，則Q和P的值分別為1、0B如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則Q和P的值分別為0、1C如果突變基

11、因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，且為顯性，則該株突變個(gè)體的基因型可能為XAYa、XaYA或XAYAD如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P的值均為2(1)題型七 性別決定與伴性遺傳的特點(diǎn)分析【答案】C【解析】根據(jù)題意，本實(shí)驗(yàn)是由該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，如果突變基因位于Y染色體上，則子代所有雄株均為突變性狀，即Q為1，子代雌株均為野生性狀，即P為0，A正確；如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則該突變雄株的基因型為XAY，野生純合雌株的基因型為XaXa，則子代雄株均為野生性狀(XaY)，即Q為0，雌株均為突變性狀(XAXa)，即P為1，B正確；如果突變基因位于X和Y染色體的同源

12、區(qū)段上，且為顯性，則該突變雄株為雜合子，基因型為XaYA或XAYa，C錯(cuò)誤；如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則該突變雄株的基因型為Aa，與野生雌株aa雜交，后代無(wú)論雌株、雄株，野生型突變型均為11，故Q和P的值均為2(1)，D正確。考法八遺傳系譜圖分析和遺傳病的概率計(jì)算分考點(diǎn)講解1根據(jù)遺傳系譜圖進(jìn)行分析、推斷遺傳病的類(lèi)型(1)根據(jù)遺傳系譜圖確定致病基因的位置考法八遺傳系譜圖分析和遺傳病的概率計(jì)算分考點(diǎn)講解(2)“四定法”解答遺傳病問(wèn)題定“性”：即確定性狀的顯隱性。定“位”：即確定基因的位置(在常染色體上或性染色體上)。定“型”：即根據(jù)表型及其遺傳方式，大致確定基因型，再根據(jù)親子代的表型及基

13、因組成確定其基因型。定“量”：即確定基因型或表型的概率。根據(jù)已知個(gè)體的可能基因型，推理或計(jì)算相應(yīng)個(gè)體的基因型或表型的概率?？挤ò诉z傳系譜圖分析和遺傳病的概率計(jì)算分考點(diǎn)講解2遺傳病的概率計(jì)算 (1)遺傳病概率求解范圍的確定在所有后代中求概率：不考慮性別，凡其后代均屬于求解范圍。只在某一性別中求概率：需要避開(kāi)另一性別，只看所求性別中的概率，如求男孩患病的概率。連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的概率(1/2)列入，再在后代中求概率，如求患病男孩的概率。對(duì)于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無(wú)關(guān)，因此，其在女性或男性中的概率與在全部子代中的概率相等。考法八遺傳系譜圖分

14、析和遺傳病的概率計(jì)算分考點(diǎn)講解若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。例如，在常染色體遺傳中，男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率，而患病女孩概率患病男孩概率患病孩子概率1/2；而在伴X染色體遺傳中，患病男孩概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率，男孩患病概率后代男孩群體中患病的概率?？挤ò诉z傳系譜圖分析和遺傳病的概率計(jì)算分考點(diǎn)講解(2)兩種遺傳病相關(guān)概率的求解技巧考法八遺傳系譜圖分析和遺傳病的概率計(jì)算分考點(diǎn)講解8 浙江2020年1月25，2分下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。

15、下列敘述正確的是()A甲病是伴X染色體隱性遺傳病B3和6的基因型不同C若1與某正常男性結(jié)婚，所生正常孩子的概率為51(25)D若3和4再生一個(gè)孩子，同時(shí)患兩種病的概率為17(1)考法八遺傳系譜圖分析和遺傳病的概率計(jì)算分考點(diǎn)講解【答案】C0533.0強(qiáng)化模擬限時(shí)訓(xùn)練題型八 遺傳系譜圖分析和遺傳病的概率計(jì)算18廣東梅州2021質(zhì)檢人類(lèi)禿頂基因位于常染色體上，但其表達(dá)受性別影響，基因型與性狀的關(guān)系如下表。某家庭有關(guān)禿頂(相關(guān)基因用A、a表示)和紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)的遺傳系譜如下圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： 基因型AAAaaa表型 男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂(1)圖中1的基因型是_。(2)

16、1患禿頂?shù)母怕适莀，同時(shí)患禿頂和紅綠色盲的概率是_。題型八 遺傳系譜圖分析和遺傳病的概率計(jì)算(3)若1與2再生一個(gè)小孩，為降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，你會(huì)建議他們生_孩；為確保子代表型正常，懷孕后還應(yīng)進(jìn)行_。(4)研究發(fā)現(xiàn)禿頂遺傳在性別中的差異與雄性激素的水平有關(guān)。合理的推測(cè)是雄性激素通過(guò)_方式進(jìn)入靶細(xì)胞，與靶細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合后會(huì)抑制_(填“A”或“a”)基因的表達(dá)。題型八 遺傳系譜圖分析和遺傳病的概率計(jì)算【答案】(1)AaXBXb(2)3/43/8(3)女基因診斷(4)自由擴(kuò)散A【解析】(1)由遺傳系譜圖可知，1患有禿頂，相關(guān)基因型為aa，2只患紅綠色盲，基因型為AAXbY，1健康，故其基因型是AaXBX

17、b。(2)4不患禿頂，其相關(guān)基因型為AA，2禿頂，則其相關(guān)基因型為Aa，1是男性，其患禿頂(Aa或aa)的概率為3/4。由(1)分析可知，1與紅綠色盲相關(guān)的基因型為XBXb，故其兒子患紅綠色盲的概率為2(1)，因此1同時(shí)患禿頂和紅綠色盲的概率是3/41/23/8。(3)若1(AaXBXb)與2(AaXBY)再生一個(gè)小孩，女孩患紅綠色盲的概率為0，男孩患紅綠色盲的概率為1/2，且男孩患禿頂?shù)母怕矢哂谂ⅲ蕿榻档桶l(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，建議他們生女孩；為確保子代表型正常，懷孕后還應(yīng)進(jìn)行基因診斷。(4)雄性激素屬于脂質(zhì)，故其能以自由擴(kuò)散的方式進(jìn)入靶細(xì)胞，與靶細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合，根據(jù)表格信息可知，基因型為Aa的男性

18、是禿頂，而女性為非禿頂，故推測(cè)，雄性激素能夠抑制A基因的表達(dá)，從而使基因型為Aa的男性表現(xiàn)出與基因型aa相同的性狀，即禿頂。題型八 遺傳系譜圖分析和遺傳病的概率計(jì)算19江蘇前黃高級(jí)中學(xué)2022屆月考下圖是兩種遺傳病的家族系譜圖，與甲病相關(guān)的基因用A、a表示，與乙病相關(guān)的基因用B、b表示，已知兩種病的相關(guān)基因獨(dú)立遺傳，且兩家族均無(wú)對(duì)方家族的致病基因。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_。(2)9的基因型是_，6與2基因型相同的概率是_。(3)若4是乙病基因的攜帶者，且13不患病，則11與12再生一個(gè)只患一種病的孩子的概率為_(kāi)。(4)若4不攜帶致病基因，且人群中a的基因

19、頻率為10%，13兩病兼患的概率為_(kāi)；若已知13只患乙病，則11與12再生一個(gè)男孩健康的概率為_(kāi)。題型八 遺傳系譜圖分析和遺傳病的概率計(jì)算【答案】(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳(2)aabb或aaXbY2/3(3)1/2(4)13/641/4【解析】(1)分析遺傳系譜圖：1和2均患有甲病，其女兒5正常，所以甲病是常染色體顯性遺傳病。3和4均正常，其兒子9患乙病，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病。(2)9只患乙病，又因?yàn)閮杉易寰鶡o(wú)對(duì)方家族的致病基因，所以9的基因型是aabb或aaXbY。甲病是常染色體顯性遺傳病，只考慮甲病時(shí)，1和2

20、的基因型均為Aa，則6的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，此家族中無(wú)乙病致病基因，因此6和2基因型相同的概率為2/3。(3)若4是乙病基因的攜帶者，說(shuō)明乙病是常染色體隱性遺傳病，則4的基因型是aaBb。13不患病，則11的基因型是AaBB，12的基因型是aaBb，則11與12再生一個(gè)只患一種病的孩子(AaB)的概率為1/2。題型八 遺傳系譜圖分析和遺傳病的概率計(jì)算真題演練伴性遺傳1浙江2022年1月24，2分各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是()A染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降B青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留C圖示表明，早期胎兒不含多基因遺

21、傳病的致病基因D圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)伴性遺傳【答案】B【解析】本題考查人類(lèi)遺傳病。染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致胎兒存活率下降，出生的嬰兒患染色體病的概率大大降低，A錯(cuò)誤；青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正確；圖示表明，早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低，從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，因此部分早期胎兒應(yīng)含多基因遺傳病的致病基因，C錯(cuò)誤；圖示只研究了染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳病，沒(méi)有研究顯性遺傳病和隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。伴性遺傳4全國(guó)乙20226，6分依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益

22、。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是()A正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別伴性遺傳【答案】C【解析】本題考查伴性遺傳的相關(guān)特點(diǎn)。據(jù)題意知，雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制，且蘆花雞和非蘆花雞正反交結(jié)果不一致，雞的性別決定方式為ZW型，據(jù)此可推測(cè)，控制蘆花與非蘆花性狀的基因應(yīng)該位于Z染色體上，且蘆花為顯性性狀，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表

23、示，則正交兩親本基因型及表現(xiàn)型為ZaZa非蘆花雄雞，ZAW蘆花雌雞，A正確。由正交親本基因型可推知正交子代中蘆花雄雞ZAZa非蘆花雌雞ZaW11；反交兩親本基因型及表現(xiàn)型為ZAZA蘆花雄雞，ZaW非蘆花雌雞，反交子代的基因型為ZAW和ZAZa，無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為蘆花。由此可知，正反交子代中蘆花雄雞基因均為ZAZa，即均為雜合子，B正確。反交子代的基因型為ZAW和ZAZa，反交子代蘆花雞相互交配，所得F2中雌雞中有蘆花雞ZAW和非蘆花雞ZaW，C錯(cuò)誤。正交子代中ZAZaZaW11，即雄雞均為蘆花雞，雌雞均為非蘆花雞，因此根據(jù)正交子代羽毛性狀蘆花與非蘆花即可判斷性別，D正確。伴性遺傳9廣東20221

24、9，12分詩(shī)經(jīng)以“蠶月條?！泵枥L了古人種桑養(yǎng)蠶的勞動(dòng)畫(huà)面；天工開(kāi)物中“今寒家有將早雄配晚雌者，幻出嘉種”，表明我國(guó)勞動(dòng)人民早已擁有利用雜交手段培育蠶種的智慧，現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用于蠶桑的遺傳育種，更為這歷史悠久的產(chǎn)業(yè)增添了新的活力?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)自然條件下蠶采食桑葉時(shí)，桑葉會(huì)合成蛋白酶抑制劑以抵御蠶的采食，蠶則分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過(guò)程稱(chēng)為_(kāi)。(2)家蠶的虎斑對(duì)非虎斑、黃繭對(duì)白繭、敏感對(duì)抗軟化病為顯性，三對(duì)性狀均受常染色體上的單基因控制且獨(dú)立遺傳。現(xiàn)有上述三對(duì)基因均雜合的親本雜交，F(xiàn)1中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是_；若上述雜交親本有8對(duì)，每只雌蠶

25、平均產(chǎn)卵400枚，理論上可獲得_只虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶，用于留種。(3)研究小組了解到：雄蠶產(chǎn)絲量高于雌蠶；家蠶的性別決定為ZW型；卵殼的黑色(B)和白色(b)由常染色體上的一對(duì)基因控制；黑殼卵經(jīng)射線(xiàn)照射后攜帶B基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達(dá)。為達(dá)到基于卵殼顏色實(shí)現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，滿(mǎn)足大規(guī)模生產(chǎn)對(duì)雄蠶需求的目的，該小組設(shè)計(jì)了一個(gè)誘變育種的方案。如圖為方案實(shí)施流程及得到的部分結(jié)果。伴性遺傳統(tǒng)計(jì)多組實(shí)驗(yàn)結(jié)果后，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)組別家蠶的性別比例與組相近，有兩組(、)的性別比例非常特殊。綜合以上信息進(jìn)行分析：組所得雌蠶的B基因位于_染色體上。將組所得雌蠶與白殼卵雄蠶(bb)雜交，子代中雌蠶的基因型是_(如存在基因缺失，亦用b表示)。這種雜交模式可持續(xù)應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐中，其優(yōu)勢(shì)是可在卵期通過(guò)卵殼顏色篩選即可達(dá)到分離雌雄的目的。盡管組所得黑殼卵全部發(fā)育成雄蠶，但其后代仍無(wú)法實(shí)現(xiàn)