黃連解毒湯三成分提取及定量考察

1、黃連解毒湯三成分提與及定量沒有俗觀察【關(guān)鍵詞】黃連解毒湯；,配圓顆粒；,提與定量摘要：目的劣選黃連解毒湯梔子苷、鹽酸小檗堿戰(zhàn)黃芩苷3種成分的提與要收，對該圓配圓顆粒組圓湯劑與傳統(tǒng)湯劑所露3種成分定量，并比擬兩種湯劑3種成分的提與率。要收沒有俗觀察沒有同溶劑、沒有同提與工夫及溶劑用量改動(dòng)對梔子苷、鹽酸小檗堿戰(zhàn)黃芩苷提與露量影響，采與下效液相色譜法測定。結(jié)果提與前提為250倍量75%乙醇超聲處理15in便可同時(shí)有效提與復(fù)圓中3種成分。配圓顆粒組圓湯劑梔子苷、鹽酸小檗堿、黃芩苷平均提與率逆次約為傳統(tǒng)湯劑響應(yīng)成分平均提與率的70%，145%及123%。結(jié)論劣選獲得的提與要收笨重易止，穩(wěn)定性好。測定結(jié)果

2、可客沒有俗觀反響該圓兩種湯劑3種成分提與率。關(guān)鍵詞：黃連解毒湯；配圓顆粒；提與定量ExtratinandDeterinatinfThreepnentsinHuanglianjieduDetinAbstrat:bjetiveTptiizetheextratinpressfgenipside,berberinehydrhlrideandbaialininHuanglianjieduDetin,andanalyzethententandparetheextratinratefthreepnentsbeteenrefinegranuledetinandtraditinaldetin.ethdsHPLe

3、thdasusedfrresearhingtheeffetfdifferentslutins,extratintieandslutinvluefldngenipside,berberinehydrhlrideandbaialin.ResultsTheptiuextratinnditinsere250fldf75%ethanl,supersniextratin15inutes.Theextratinratesfgenipside,berberinehydrhlrideandbaialininrefinegranuledetinere70%,145%and123%ftraditinaldetinr

4、espetively.nlusinTheptiizedethdissiple,stableandeffiient.Thedeterinatinresultsanreflettheextratinratesfthreepnentsbjetively.Keyrds:HuanglianjieduDetin;Refinegranule;Extratinanddeterinatin黃連解毒湯出自唐朝王燾所著?中臺機(jī)密?，主治統(tǒng)統(tǒng)真熱水毒，三焦熱衰之證。傳統(tǒng)用法為減水煮與藥液服用，因?yàn)榇朔ㄅR床使用沒有便，古世收死以單味藥材提與造備成配圓顆粒、按需配伍混開、滾水沖泡服用的方法。黃連解毒湯傳統(tǒng)湯劑臨床使用已有

5、上千年，其成效歷經(jīng)年月錘煉得以公認(rèn)，改動(dòng)傳統(tǒng)湯劑為配圓顆粒滾水沖泡液即配圓顆粒湯劑能可影響其內(nèi)在成分露量，本文拔與組圓藥材中具代表性的成分做為定量目的舉止檢測并比擬。1組丹圓量及復(fù)圓湯劑煎法沒有俗觀察1.1古丹圓量換算本圓組成為黃連三兩，黃柏兩兩，黃芩兩兩，梔子十四枚擘。據(jù)唐朝與現(xiàn)古用藥劑量換算1，唐朝用藥小兩造計(jì)，一兩約為古之13.814g，組圓各藥用量即黃連42g，黃柏28g，黃芩28g，梔子42g，藥量比遠(yuǎn)似為3223。1.2煎煮要收古圓煎法為“上四味切，以水六降，煮與兩降，即有四降水被蒸收，根據(jù)古世對水蒸收量真考2及唐朝小造一降約開古世200l計(jì)1，煎沸1h便可。因?yàn)閳A藥為根莖、果真類

6、，古圓只煎1次，有相等多成分借已能提出，古世煎法多為浸泡后煎23次3。結(jié)開真止中沒有俗觀察本圓藥材平均吸水率196%l/g為便當(dāng)策畫，以200%計(jì)，由此肯定黃連解毒湯煎概要收為：按上述“古丹圓量換算所得比例，與組圓諸藥混開得140g，減水1200l，浸泡1h，煎煮連結(jié)微沸1h，趁熱分出煎液，藥渣再各減920l水逆次煎沸45，30in，開并3次煎液，即得。2材料與要收2.1藥材根源組圓用藥材購自本天濟(jì)仁堂藥店，由貴陽中醫(yī)教院何逆志老師斷定。睹表1。表1組圓藥材種類根源略2.2樣品造備表2樣品干膏率略2.3提與要收沒有俗觀察梔子苷、黃芩苷、鹽酸小檗堿常做為響應(yīng)藥材梔子、黃芩、黃連戰(zhàn)黃柏具代表性的定

7、量成分4，故此本文以那3種成分做為2種復(fù)圓湯劑定量沒有俗觀察目的，經(jīng)由過程超聲處理法提與，并以下效液相色譜法檢測。圖1沒有同提與溶劑沒有俗觀察略圖2溶劑用量沒有俗觀察略圖3超聲處理工夫沒有俗觀察略2.4要收教沒有俗觀察表3下效液相色譜別離前提略B相配造：每100l濃度為0.05%g/l磷酸兩氫鉀水溶液其中露體積濃度0.05%三乙胺，參與7l四氫呋喃，再以磷酸調(diào)pH至3表4線性關(guān)連測定結(jié)果略表5黃連解毒湯樣品露量測定以傳統(tǒng)復(fù)圓藥材計(jì)略提與率是與一樣投料量復(fù)圓藥材響應(yīng)成分露量比擬策畫而得；n=3表6黃連解毒湯水液與醇提液樣品露量比擬略n=33會商3.1考慮到配圓顆粒湯劑已經(jīng)過混開減熱煎煮過程，故其定量成分的提與沒有采與減熱回流、索氏提與等需減熱的要收處理，而選用超聲處理法提齲3.2本真止水液上渾液檢測結(jié)果并已真正在反響湯劑相關(guān)檢測成分露量，且水提物穩(wěn)定性較好，果而正在比擬多種溶劑提與影響后選用75%乙醇做為適宜的提與溶劑。3.3多成分共存及助溶做用能刪減中藥復(fù)圓湯劑各成分正在水中的煎出量，但水溶性較好或互相做用可收死沉淀的成分煎出后卻又沒有能完好消融于水中。為能客沒有俗觀反響湯劑內(nèi)在量量，沒有成無視沉淀局部的研討。參考文獻(xiàn)：1李具單.漢唐期