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文檔簡介
1、可編輯修改WORD版本可編輯修改WORD版本 4/4可編輯修改WORD版本2021年高考化學(xué)試卷(全國卷1) 2018年全國統(tǒng)一高考化學(xué)試卷(新課標(biāo)) 一、選擇題(共7小題,每小題6分,滿分42分) 1(6分)磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池是新能源汽車的動(dòng)力電池之一,采用濕法冶金工藝回收廢舊磷酸亞鐵鋰電池正極片中的金屬,其流程如下: 下列敘述錯(cuò)誤的是() A合理處理廢舊電池有利于保護(hù)環(huán)境和資源再利用 B從“正極片”中可回收的金屬元素有Al、Fe、Li C“沉淀”反應(yīng)的金屬離子為Fe3+ D上述流程中可用硫酸鈉代替碳酸鈉2(6分)下列說法錯(cuò)誤的是() A蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖 B酶是一類具
2、有高選擇催化性能的蛋白質(zhì) C植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色 D淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖 3(6分)在生成和純化乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)過程中,下列操作未涉及的是() AB CD 4(6分)N A是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是() A16.25gFeCl3,水解形成的Fe(OH)3為膠體粒子數(shù)為0.1N A B22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氬氣含有的質(zhì)子數(shù)為18N A C92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0N A D1.0molCH4與Cl2在光照下生成CH3Cl的分子數(shù)為1.0N A 5(6分)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺(2,2)戊烷()是最單的
3、一種,下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是() A與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體 B二氯化物超過兩種 C所有碳原子均處同一平面 D生成1molC5H12,至少需要2molH2 6(6分)主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20W、X、Z最外層電子數(shù)之和為10;W與Y同族;W與Z形成的化臺(tái)物可與濃硫酸反應(yīng),其生成物可腐蝕玻璃。下列說法正確的是() A常溫常壓下X的單質(zhì)為氣態(tài) BZ的氫化物為離子化合物 CY和Z形成的化合物的水溶液呈堿性 DW與Y具有相同的最高化合價(jià) 7(6分)最近我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種CO2+H2S協(xié)同轉(zhuǎn)化裝置,實(shí)現(xiàn)對(duì)天然氣中CO2和H2S 的高效去除。示意圖如右所示,其中電極分
4、別為ZnO石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯電極區(qū)發(fā)生反應(yīng)為: EDTAFe2+e=EDTAFe3+ 2EDTAFe3+H2S=2H+S+2EDTAFe2+該裝置工作時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的 是() A陰極的電極反應(yīng):CO2+2H+2eCO+H2O B協(xié)同轉(zhuǎn)化總反應(yīng):CO2+H2SCO+H2O+S C石墨烯上的電勢比ZnO石墨烯上的低 D若采用Fe3+/Fe2+取代EDTAFe3+/EDTAFe2+,溶液需為酸性 二、解答題(共3小題,滿分43分) 8(14分)醋酸亞鉻(CH3COO)2Cr?2H2O為磚紅色晶體,難溶于冷水,易溶于酸,在氣體分析中用作氧氣吸收劑。一般制備方法是先在封閉體系
5、中利用金屬鋅作還原劑,將三價(jià)鉻還原為二價(jià)絡(luò);二價(jià)鉻再與醋酸鈉溶液作用即可制得醋酸亞鉻。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示?;卮鹣铝袉栴}: (1)實(shí)驗(yàn)中所用蒸餾水均需經(jīng)煮沸后迅速冷卻,目的是儀器a的名稱是。(2)將過量鋅粒和氯化鉻固體置于c中,加入少量蒸餾水,按圖連接好裝置。打開K1、K2,關(guān)閉K3。 c中溶液由綠色逐漸變?yōu)榱了{(lán)色,該反應(yīng)的離子方程式為 同時(shí)c中有氣體產(chǎn)生,該氣體的作用是 (3)打開K3,關(guān)閉K1和K2c中亮藍(lán)色溶液流入d,其原因 是;d中析出磚紅色沉淀。為使沉淀充分析出并分離,需采用的操作是、洗滌,干燥。 (4)指出裝置d可能存在的缺點(diǎn) 9(14分)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)在醫(yī)藥、橡膠、印染
6、、食品等方面應(yīng)用廣泛?;卮鹣铝袉栴}: (1)生產(chǎn)Na2S2O5,通常是由NaHSO3過飽和溶液經(jīng)結(jié)晶脫水制得。寫出該過程的化學(xué)方程式(2)利用煙道氣中的SO2生產(chǎn)Na2S2O5,的工藝為: pH=4.1時(shí),中為溶液(寫化學(xué)式)。 工藝中加入Na2CO3固體,并再次充入SO2的目的是。 (3)制備Na2S2O5也可采用三室膜電解技術(shù),裝置如圖所示,其中SO2堿吸收液中含有NaHSO3和Na2SO3陽極的電極反應(yīng)式為。電解后,室的NaHSO3濃度增加。將該室溶液進(jìn)行結(jié)晶脫水,可得到Na2S2O5 (4)Na2S2O5可用作食品的抗氧化劑。在測定某葡萄酒中Na2S2O5殘留量時(shí),取50.00mL葡萄
7、萄酒樣品,用0.01000mol?L1的碘標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗10.00mL滴定反應(yīng)的離子方程式為該樣品中Na2S2O5的殘留量為g?L1(以SO2計(jì)) 10(15分)采用N2O5為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術(shù),在含能材料、醫(yī)藥等工業(yè)中得到廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}: (1)1840年Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀,得到N2O5,該反應(yīng)氧化產(chǎn)物是一種氣 體,其分子式為 (2)FDaniels等曾利用測壓法在剛性反應(yīng)器中研究了25時(shí)N2O5(g)分解反應(yīng): 其中NO2二聚為N2O4的反應(yīng)可以迅速達(dá)到平衡。體系的總壓強(qiáng)隨時(shí)間t的變化如下表所示(t=時(shí),N2O5(g)完全分解): t/min
8、 0 40 80 160 260 1300 1700 /kPa 35.8 40.3 42.5 45.9 49.2 61.2 62.3 63.1 已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)H1=44kJ?mol1 2NO2(g)=N2O4(g)H2=55.3kJ?mol1 則反應(yīng)N2O5(g)=2NO2(g)+O2(g)的H= kJ?mol1 研究表明,N2O5(g)分解的反應(yīng)速率v=2103N2O5(kPa?min1)?t=62min時(shí),測得體系中P02=2.9kPa,則此時(shí)的N2O5= kPa,v= kPa?min1。 若提高反應(yīng)溫度至35,則N2O5(g)完全分解后體系壓強(qiáng)P(3
9、5)63.1kPa (填“大于”“等于”或“小于”),原因是 25時(shí)N2O4(g)?2NO2(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)K P= kPa(K p為以分壓表示的平衡常數(shù),計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。 (3)對(duì)于反應(yīng)2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g),RAOgg提出如下反應(yīng)歷程: 第一步:N2O5?NO2+NO3快速平衡 第二步NO2+NO3NO+NO2+O2慢反應(yīng) 第三步NO+NO32NO2快反應(yīng) 其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡。下列表述正確的是(填標(biāo)號(hào))Av(第一步的逆反應(yīng))v(第二步反應(yīng)) B反應(yīng)的中間產(chǎn)物只有NO3 C第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效 D第三步反應(yīng)活化能較高
10、化學(xué)一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 11(15分)Li是最輕的固體金屬,采用Li作為負(fù)極材料的電池具有小而輕、能量密度大等優(yōu)良性能,得到廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}: (1)下列Li原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低和最高的分別為(填標(biāo)號(hào)) A BC D (2)Li+與H具有相同的電子構(gòu)型,r(Li+)小于r(H),原因是。(3)LiAlH4是有機(jī)合成中常用的還原劑,LiAlH4中的陰離子空間構(gòu)型是中心原子的雜化形式為。LiAlH4中,存在(填標(biāo)號(hào))。 A離子鍵B鍵C鍵D氫鍵 (4)Li2O是離子晶體,其晶格能可通過圖(a)的BormiHaber循環(huán)計(jì)算得到。 可知,Li原子的第一電離能為kJ?mol1
11、,O=O鍵鍵能為kJ?mol1,Li2O晶格能為kJ?mol1。 (5)Li2O具有反螢石結(jié)構(gòu),晶胞如圖(b)所示。已知晶胞參數(shù)為0.4665nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為N A,則Li2O的密度為g?cm3(列出計(jì)算式)。 化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分) 12化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下: 回答下列問題 (1)A的化學(xué)名稱為。 (2)的反應(yīng)類型是。 (3)反應(yīng)所需試劑,條件分別為。 (4)G的分子式為。 (5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是。 (6)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1:1) (7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設(shè)計(jì)由苯甲醇
12、為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線(無機(jī)試劑任選)。 2018年全國統(tǒng)一高考化學(xué)試卷(新課標(biāo)) 參考答案 一、選擇題(共7小題,每小題6分,滿分42分) 1D;2AB;3D;4B;5C;6B;7C; 二、解答題(共3小題,滿分43分) 8去除水中的溶解氧;分液(滴液)漏斗;Zn+2Cr3+=Zn2+2Cr2+;排除c中空氣;c中產(chǎn)生的氫氣使壓強(qiáng)大于大氣壓;冷卻;過濾;敞開體系,可能使醋酸亞鉻與空氣接觸; 92NaHSO3Na2S2O5+H2O;NaHSO3;增大NaHSO3濃度,形成過飽和溶液;2H2O4eO2+4H+;a;S2O52+2I2+3H2O2SO42+4I+6H+;0.128; 10O2;+53.1;30.
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