物理化學課后答案10答桉

1、課網(wǎng)，用心為你服務！大-中 -課網(wǎng)，用心為你服務！大-中 -網(wǎng)（ HYPERLINK / www. khdaw. com 和交流愛校園（ HYPERLINK / wwwaixiaoyuancom ） 課網(wǎng)（ HYPERLINK / wwwkhdawcom ） （ HYPERLINK / 1. 設諧振子基態(tài)變分函數(shù)為N exp cx2 ，試用歸一化法求1352na ；a2xdx x2nedx 2n1 N dx 2 222c1/1. 設諧振子基態(tài)變分函數(shù)為N exp cx2 ，試用歸一化法求1352na ；a2xdx x2nedx 2n1 N dx 2 222c1/N2 ；N h2 d2 2 dx

2、0E H22h2c2 x 2cxdx022h2c2 1 2 E0E 0h0h0hh 1E0002221/2c1/N 0 h2. 某極性分子AB中最外層成鍵分子軌道c1A 0h0hh 1E0002221/2c1/N 0 h2. 某極性分子AB中最外層成鍵分子軌道c1A c2BA 原子，假定該軌道上的電子在原軌道的組合系數(shù)c1 和c2 c4c2，c2 c2 cc，12c1 0.8 ， 0.8A 、O 和HCl 分子的電子組態(tài)，3. 試寫2 3p)2(2p )2(2p )2( 3s) 2)3s) gug(2p 2，生成一個 單鍵(3p)2 ，鍵級為 1。電子全部配對，為CN KK(324214 (5

3、2 (3)2 和(4)2能量相消， KK 2s) 2p)2(2p )2(2p )2(2s) 2)2gug(2p )1 ，分子中存在一個單鍵2 (，一個三電子 鍵g1) 4. 氧分子O 的鍵能比其離子O 的小，鍵長要長；而氮分子N 222鍵能卻比其離子N 的大，鍵長要短。試由它們的電子組(2p )1 ，分子中存在一個單鍵2 (，一個三電子 鍵g1) 4. 氧分子O 的鍵能比其離子O 的小，鍵長要長；而氮分子N 222鍵能卻比其離子N 的大，鍵長要短。試由它們的電子組態(tài)加以說明KK( 2s) 2s) 2p)2(2p )2(2p )2(22guguy ) ，鍵級21 2s) 2p)22p22p )

4、22p122s) 2gug由此可的鍵級小于O ，所鍵能小于O ，鍵長要長22KK(2 )22423) (1) N2guugKK(2 )2)1，鍵級為 2.524) (1) guug2由此可的鍵級大于N ，所的鍵能大于N ，鍵長要短22B2 和氮分子負離子N 5. 2KK(2 22 212，其中(1)2 中是兩個guuu兩個簡并軌道。 0S 1，分子3 gKK(2 )2) (1) 124) (1) gguugg2貢獻。 1S 1，分子光譜項為2 g2 1 c11s 2 c21s 貢獻。 1S 1，分子光譜項為2 g2 1 c11s 2 c21s 12c 1 1 2根據(jù) 2c ，11sp2 1 1

5、 2根據(jù) d ，1 2sp2 s、pxpy成。又因1x軸平行，所以1與py 1 c11s 2 c21s c22p 3 c31s c32p 13c 根據(jù) 2c ，116根據(jù) d 01 d 01 2，212 d 02 根據(jù) 2c ，116根據(jù) d 01 d 01 2，212 d 02 1s3362 2spp362 3spp3. 解：由于1x方向，所以1與py 和pz 無關，2xy所以2與pz 1 c11s 2 c21s c22p 3 c31s c32p c33p 1216234 c41s c42p c43p 由于這組雜化軌道為等性雜化，所以c11 c21 c31 c41 1/ d c 3 2，1根

6、據(jù)12d0c22 1 2c 2 ，2根據(jù)13d0根據(jù)23d 0c32 4 c41s c42p c43p 由于這組雜化軌道為等性雜化，所以c11 c21 c31 c41 1/ d c 3 2，1根據(jù)12d0c22 1 2c 2 ，2根據(jù)13d0根據(jù)23d 0c32 1c33 1 2c 1 ，3根據(jù)14d0，根據(jù)24d 0根據(jù)34d 0c42 1c43 1 c44 1 44 1sp43 2sp462 3spp4162 4spp9. HMO 法求烯丙基CH CH&H 的離域2211E0 x c1xx101x101xc xc c c x 解行列式得 x3 2x 0 x(x2 2) x 0， c1 c3

7、 ，c2 x1 2 E0 x c1xx101x101xc xc c c x 解行列式得 x3 2x 0 x(x2 2) x 0， c1 c3 ，c2 x1 2 1 ，222 d 2c ，12 1 22 1E E 3 11222 2x 0，22 2 2，E 21322 2，33 1 2 212E E ，31232 23E0 2該分子的基態(tài)為 3E 2 01 m10. 寫出下列分子中離域鍵的類型，用符nCH2 CCH2CH2 CO己三烯；(3BF3；(4解，22643，22比較下列各分子在解離出氯離子Cl 前后，離域 Cl 的活潑性。C H Cl6解，22643，22比較下列各分子在解離出氯離子C

8、l 前后，離域 Cl 的活潑性。C H Cl6 C6H5CH2Cl；(3) C6H5 CHCl2C6H5 CCl3C H C H ，876 6 C H ，66C H ，66 26 C6H5 CHCl6（2個C6H5 CH，622C ，Mn2+為中心離子、12. 物離子不如以Mn 2 在水中以H 2O 分子為配位體，形成高自旋配合物，在形形成低自旋配合物，5d電子進入t2g 20Dq，所Mn(CN4配合物離子比Mn(H O2613. 用分子軌道理論說明中心離子和配位體之間型軌道的生成，使CN 離子是強場配位體，鹵素離子為弱場配位體。解：配位體CN有空的型軌道(1g能與中心離子的t2g軌道進一步組

9、合，使場強參數(shù)增加，成為強場配位體。配位體鹵素離子有占據(jù)電子的型軌道(np)2能與中心離子的t2g 結果進一步計算烯丙基（CH2 CH & H2 ）基態(tài)各碳14. 1 213. 用分子軌道理論說明中心離子和配位體之間型軌道的生成，使CN 離子是強場配位體，鹵素離子為弱場配位體。解：配位體CN有空的型軌道(1g能與中心離子的t2g軌道進一步組合，使場強參數(shù)增加，成為強場配位體。配位體鹵素離子有占據(jù)電子的型軌道(np)2能與中心離子的t2g 結果進一步計算烯丙基（CH2 CH & H2 ）基態(tài)各碳14. 1 2 11123222 2 221322 2222 1q1 2 222 2q2 22122 22 2 2 1P23 22RHCH HR解：該分子為共軛類型分子，類似于丁二烯的大鍵，當分44在加熱環(huán)化時，處于基態(tài) 2 軌道，該有21 2 1 ，HOMO軌道為 軌道，該軌31 2 HHHHCC 1P23 22RHCH HR解：該分子為共軛類型分子，類似于丁二烯的大鍵，當分44在加熱環(huán)化時，處于基態(tài) 2 軌道，該有21 2 1 ，HOMO軌道為 軌道，該軌31 2 HHHHCCCCH H順反CCHCRH C2 0 0 0 000 C (z)10 2 0 (2)(4)；(6) CO2 （平面正三角形；