執(zhí)業(yè)藥師考試中藥藥劑學(xué)A型題+B型題+X型題試題(及答案)

1、執(zhí)業(yè)藥師考試中藥藥劑學(xué)A 型題 +B 型題 +X 型題試題（及答案）一、A型題1. 下列關(guān)于生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的敘述中，錯(cuò)誤的是?藥物能否被吸收，吸收速度與程度藥物在體內(nèi)如何分布藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系藥物在體內(nèi)如何代謝藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律 ?生物藥劑學(xué)中的劑型因素對(duì)藥效的影響不包括 ? A. 輔料的性質(zhì)及其用量藥物的劑型和給藥方法制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥物的物理性質(zhì)藥物的化學(xué)性質(zhì)藥物的理化性質(zhì)影響藥物的吸收，下列敘述錯(cuò)誤的是非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快B.pH 減小有利于堿性藥物的吸收C. 油/ 水分配系數(shù)較大，利于吸收對(duì)溶出速率是限速因素的藥物，溶出快越，吸收越快可采用減小粒徑、

2、制成固體分散物等方法，促進(jìn)藥物溶出大多數(shù)藥物透過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)是從高濃度到低濃度的促進(jìn)擴(kuò)散從低濃度到高濃度的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)從高濃度到低濃度的被動(dòng)擴(kuò)散從低濃度到高濃度的被動(dòng)擴(kuò)散與濃度梯度無(wú)關(guān)的促進(jìn)擴(kuò)散影響藥物吸收的因素中，不正確的是 ?A. 非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收? B. 藥物的脂溶性較大，易吸收 ?C. 藥物的水溶性較大，易吸收?D. 難溶藥物的粒徑愈小，愈易吸收?E. 藥物的溶出速率愈大，愈易吸收?影響藥物吸收的主要生理因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是胃空速率增大，小腸特定部位主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物生物利用度增大胃空速率增大，多數(shù)藥物吸收快胃空速率減小時(shí)，有利于弱酸性藥物在胃中吸收D. 影響胃空速率的因素有胃內(nèi)液體

3、的量、食物類型、空腹與飽腹等胃腸道吸收的藥物易受肝首過(guò)效應(yīng)影響藥物的理化性質(zhì)影響藥物的分布，其中不包括藥物的脂溶性藥物的相對(duì)分子質(zhì)量藥物的解離度藥物的溶出速度藥物異構(gòu)體關(guān)于零級(jí)速度過(guò)程特征敘述不正確的是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與血藥濃度有關(guān)恒速靜脈滴注的給藥速率為零級(jí)速度過(guò)程消除過(guò)程屬于零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物， 其生物半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)控釋制劑中藥物的釋放速度為零級(jí)速度過(guò)程一級(jí)藥物動(dòng)力學(xué)的生物半衰期的一個(gè)重要特點(diǎn)是主要取決于初始血藥濃度與給藥劑量有關(guān)與給藥途徑有關(guān)與劑型有關(guān)與上述因素均無(wú)關(guān)以下哪類藥物有淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向性低分子水溶性藥物高分子脂溶性物質(zhì)形成的乳糜微滴低分子脂

4、溶性藥物游離的小分子物質(zhì)解離的小分子物質(zhì)體液的 pH 值影響藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)， 其原因是它改變了藥物的水溶性脂溶性C.pKa解離度溶解度隔室模型用以描述藥物在體內(nèi)的吸收分布代謝排泄消除對(duì)急癥患者，要求藥效迅速，不宜用注射劑氣霧劑大蜜丸舌下片滴丸關(guān)于影響藥物分布的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是藥物分布的速度主要取決于血液循環(huán)的速度藥物與血漿蛋白、組織蛋白結(jié)合后會(huì)影響其分布藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的通常認(rèn)為藥物與血漿蛋白的結(jié)合是藥物的貯存形式之一藥物選擇性分布主要取決于藥物與不同組織的親和力對(duì)藥物在體內(nèi)代謝論述正確的是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化的過(guò)程主要部位在消化道粘膜藥物均被活化藥物均被滅活藥物均被分解藥物的代

5、謝通常導(dǎo)致酸性化合物減少酸性化合物增多化合物具有較高的油水分配系數(shù)極性化合物增多藥效增強(qiáng)關(guān)于藥物的排泄敘述錯(cuò)誤的是A. 腎小球每分鐘可濾過(guò)120130m1的血漿多數(shù)藥物的腎小管重吸收主要以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主單位時(shí)間內(nèi)腎臟清除的藥物量，稱腎清除率若藥物只經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)而沒(méi)有腎小管的分泌和腎小管重吸收，則藥物的腎清除率等于腎小球?yàn)V過(guò)率主要經(jīng)尿液、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等途徑排泄由一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程消除的藥物，其生物半衰期的數(shù)學(xué)表達(dá)式是A.1/kB.logkE.Cmax /2靜脈注射某藥物 500mg，立即測(cè)出血藥濃度為 1mg/mL，按單室模型計(jì)算，其表觀分布容積為B.5 LC.25 LD.50LE.500L

6、體內(nèi)藥物物消除 99%需幾個(gè)半衰期個(gè)半衰期B.10 個(gè)半衰期個(gè)半衰期D.7 個(gè)半衰期個(gè)半衰期21.C=C0e-kt 屬于哪種給藥途徑的血藥濃度關(guān)系式單室模型單劑量血管外給藥單室模型單劑量靜脈注射靜脈滴注二室模型單劑量靜脈注射多劑量靜脈注射下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥動(dòng)學(xué)規(guī)律A. 穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是 (Css)max 與(Css)min的算術(shù)平均值B. 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC. 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD. 穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是 (Css)max 與(Css)min的幾何平均值E. 不宜用單劑量給藥后的AUC來(lái)估算穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度關(guān)于藥

7、物動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容敘述錯(cuò)誤的是A. 水溶性或極性大的藥物， 不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或脂肪中， 表觀分布容積較小B. 親脂性藥物在血液中濃度較高，表觀分布容積較大， 往往超過(guò)體液總體積C. 多數(shù)藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化或腎排泄消除，其總清除率等于肝清除率與腎清除率之和D.Cmax太大，超過(guò)最小毒性濃度，則可能導(dǎo)致中毒藥物的生物半衰期是衡量藥物體內(nèi)消除速度的指標(biāo)。為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪一個(gè)措施每次用藥量加倍縮短給藥間隔時(shí)間首次劑量加倍 , 而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間每次用藥量減半擬定給藥方案的設(shè)計(jì)時(shí)，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)A.(C )max 和(C)minB.t1/2和 KC.V

8、 和 ClD.X0 和以上都可以關(guān)于生物利用度試驗(yàn)方法要求敘述錯(cuò)誤的是A. 試驗(yàn)制劑與參比制劑兩種進(jìn)行比較采用雙處理、兩周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)B. 兩試驗(yàn)周期間稱洗凈期，一般相當(dāng)藥物5 個(gè)半衰期C. 服藥前采樣 1 次，吸收相與平衡相各采樣23 次，消除相采樣48 次D. 一個(gè)完整的口服血藥濃度- 時(shí)間曲線，包括吸收相、平衡相與消除相E. 若藥物半衰期未知，采樣需持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的1/20l/10 以后有關(guān)生物利用度研究不正確的敘述是所選擇的健康受試者要符合規(guī)定要求參比制劑應(yīng)是符合臨應(yīng)用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的、 安全性和有效性合格的制劑服藥劑量通常與臨床用藥一致D.Cmax 、tmax 應(yīng)直接采用實(shí)測(cè)

9、值，E. 采樣時(shí)間至少 35 個(gè)半衰期一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序是 ? A. 溶液劑 膠囊劑 片劑 混懸劑 包衣片 ?B. 溶液劑 混懸劑 膠囊劑 包衣片 片劑? C. 溶液劑 片劑 混懸劑 膠囊劑 包衣片 ? D. 溶液劑 混懸劑 膠囊劑 片劑 包衣片 ? E. 溶液劑 膠囊劑 混懸劑 片劑 包衣片 ?考察難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是硬度脆碎度崩解度溶出度主藥含量下列關(guān)于溶出度的敘述不正確的是系指在規(guī)定溶液中藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑溶出的速度和程度凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查生物利用度較低的制劑需要進(jìn)行溶出度測(cè)定可能產(chǎn)生明顯不良反應(yīng)的制劑需要進(jìn)行溶出度測(cè)定不

10、能用溶出度評(píng)價(jià)制劑的生物利用度用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是A.AUC、Vd 和 CmaxB.AUC、Vd 和 tmaxC.AUC、Vd 和 t1/2D.AUC、Cmax和 tmaxE.Cmax、tmax 和 t1/2生物等效性的哪一種說(shuō)法是正確的兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上無(wú)差別在相同實(shí)驗(yàn)條件下， 相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品， 它們吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒(méi)有差別二、B型題15生物藥劑學(xué)藥物動(dòng)力學(xué)絕對(duì)生物利用度的程度生物利用度溶出度藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度藥物被吸

11、收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度通過(guò)研究藥物體內(nèi)過(guò)程， 闡明藥物劑型、 生物因素與藥效之間關(guān)系的一門學(xué)科應(yīng)用動(dòng)力學(xué)的原理與數(shù)學(xué)方法， 定量地描述藥物通過(guò)各種途徑進(jìn)入機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的學(xué)科試驗(yàn)制劑與靜注制劑血藥濃度 - 時(shí)間曲線下面積的比值610吸收分布代謝排泄消除易受藥物劑型因素影響的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是血藥濃度逐漸下降的過(guò)程是可用隔室模型進(jìn)行研究的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是有肝藥酶參與的過(guò)程是肝腸循環(huán)是指藥物已經(jīng)過(guò)哪一轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程后又被重新吸收1115A.FB.CmaxC.CssD.RBAE.Ka生物利用度的速度吸收速率常數(shù)峰濃度穩(wěn)態(tài)血藥濃度吸收分?jǐn)?shù)1620，單位 1/hB.-kX ，單位 m

12、g/hC.X0/C0，單位 mlD.X0/kV ，單位 mg/LhE.kV，單位 ml/h藥物體內(nèi)一級(jí)消除速度 dX/dt 等于清除率 Cl 等于表觀分布容積 V 等于靜脈注射血藥濃度曲線下面積 AUC一級(jí)消除速度常數(shù) k 等于2125K0?Css?C. y ?X0*?td?表示藥物累積溶出最大量 ?表示藥物多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度表示藥物靜脈滴注速度 ?表示負(fù)荷劑量 ?表示藥物溶出 63.2%的時(shí)間2630吸收分布代謝排泄消除體內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物從各種途徑排出體外的過(guò)程代謝和排泄總稱藥物被吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程藥物從用藥部位通過(guò)生物膜以被動(dòng)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)等方式進(jìn)

13、入體循環(huán)的過(guò)程藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶等作用，發(fā)生化學(xué)變化的過(guò)程3134A.pH 低胃空速率減小時(shí)C.pH 高D. 油/ 水分配系數(shù)大油/ 水分配系數(shù)小有利于酸性藥物吸收有利于弱酸性藥物在胃中吸收有利于堿性藥物吸收脂溶性大，易透過(guò)脂性膜3539隔室模型單室模型雙室模型中央室周邊室藥物進(jìn)入體內(nèi)后，以較快的速度進(jìn)入機(jī)體某些部位，以較慢的速度分布于另一些部位。 從速度論的觀點(diǎn)將機(jī)體劃分為藥物分布程度不同的兩個(gè)獨(dú)立系統(tǒng)，即將雙室模型中血液供應(yīng)較少、藥物分布緩慢的部位劃分為將雙室模型中血流豐富、藥物能很快分布達(dá)到平衡的部位劃分為依據(jù)藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)速度的差異將機(jī)劃分為若干隔室來(lái)研究藥物體內(nèi)量變規(guī)律的模型為藥物

14、進(jìn)入體內(nèi)后，能迅速向各組織器官分布，在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，的“均一”狀態(tài)是4043單劑量給藥多劑量給藥血管外給藥?kù)o脈注射靜脈滴注血藥濃度 - 時(shí)間關(guān)系方程中有吸收分?jǐn)?shù) F 的是血藥濃度 - 時(shí)間曲線有峰谷現(xiàn)象的是42. 血藥濃度 - 時(shí)間曲線具有 t=0 時(shí) C=C0 的特征血藥濃度 - 時(shí)間曲線具有 t 時(shí)血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css 的特征三、X型題下列有關(guān)生物藥劑學(xué)的敘述，正確的有 ? A. 生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程的學(xué)科B. 生物藥劑學(xué)是闡明藥物劑型因素、 生物因素與藥效之間關(guān)系的學(xué)科 ?C. 生物藥劑學(xué)是探討藥物理化性質(zhì)、藥物劑型、制劑工藝和

15、操作條件等與生物因素、藥效關(guān)系的學(xué)科?D. 生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)生化過(guò)程的學(xué)科?E. 生物藥劑學(xué)的研究為科學(xué)制藥、 合理用藥和正確評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)影響藥物吸收的劑型及制劑因素不包括胃腸液的成分與性質(zhì)固體制劑的崩解與溶出藥物的劑型與給藥途徑藥物和輔料的理化性質(zhì)及相互作用制備工藝過(guò)程與操作條件影響胃排空速度的因素是食物的組成和性質(zhì)藥物因素空腹與飽腹藥物的油水分配系數(shù)藥物的多晶型影響藥物胃腸道吸收的主要生理因素有胃腸液的成分與性質(zhì)胃空速率油/ 水分配系數(shù)的影響藥物在循環(huán)系統(tǒng)的運(yùn)行速度血液粘度和體積的影響首過(guò)效應(yīng)的特點(diǎn)有主要在肝臟進(jìn)行所有給藥途徑均具有首過(guò)效應(yīng)經(jīng)首過(guò)效應(yīng)的藥物全部滅活口

16、服藥物的首過(guò)效應(yīng)最強(qiáng)首過(guò)效應(yīng)即代謝作用下列哪幾條具備主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特征不消耗能量有結(jié)構(gòu)和部位專屬性由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)有飽和狀態(tài)被動(dòng)擴(kuò)散吸收機(jī)制的特征包括轉(zhuǎn)運(yùn)為一級(jí)速度過(guò)程轉(zhuǎn)運(yùn)為零級(jí)速度過(guò)程轉(zhuǎn)運(yùn)消耗機(jī)體能量轉(zhuǎn)運(yùn)不需載體參與脂溶性強(qiáng)的藥物易于轉(zhuǎn)運(yùn)減小粒徑以促進(jìn)藥物吸收在下述哪些情況中不適合吸收是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收過(guò)程的限速因素是藥物透膜吸收藥物難溶解藥物非常有效藥物易于溶解下列哪些情況可使胃排空速率減慢高脂食物情緒低落飽腹饑餓大量的水腎小管重吸收與下列哪些因素相關(guān)給藥途徑藥物 pKa尿液 pH藥物的劑型藥物的脂溶性影響藥物分布的主要因素體內(nèi)循環(huán)和血管透過(guò)性的影響藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力藥物的

17、理化性質(zhì)藥物的劑型和輔料藥物與組織的親和力某藥的表觀分布容積為 93L，表明A. 該患者的體液量為93L藥物在血中濃度很低藥物在組織中濃度很低藥物的排泄較慢與組織親和力強(qiáng)關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程特點(diǎn)敘述正確的是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的半衰期與劑量無(wú)關(guān)一次給藥的血藥濃度時(shí)間曲線下面積與劑量成正比一次給藥的尿排泄量與劑量成正比恒速靜脈滴注速率為一級(jí)速度過(guò)程以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其消除速率為一常數(shù)隨時(shí)間變化但不依賴于血藥濃度隨時(shí)間變化且只依賴于血藥濃度單位為 時(shí)間 -1與半衰期成反比影響藥物代謝的因素有藥物的解離度藥物的劑型給藥途徑給藥劑量與酶的作用性別與年齡藥物動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容包括建立藥物動(dòng)力

18、學(xué)模型，測(cè)定藥動(dòng)學(xué)參數(shù)探討藥物結(jié)構(gòu)與藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律的關(guān)系，開(kāi)發(fā)新藥 ; 指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)與生產(chǎn)研究制劑的生物利用度，定量解釋和比較制劑的內(nèi)在質(zhì)量探討體外藥物動(dòng)力學(xué)特征 ( 溶出度 ) 與體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)特征的關(guān)系，應(yīng)用藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)設(shè)計(jì)臨床給藥方案藥典收載的溶出度測(cè)定方法為 ? A. 循環(huán)法 ?B. 小杯法 ? C. 漿法? D. 轉(zhuǎn)籃法 ? E. 移動(dòng)法 ?須作溶出度測(cè)定的藥物有含有在消化液中難溶或久貯后變?yōu)殡y溶性的藥物與其他成分易產(chǎn)生相互作用的藥物劑量小、藥效強(qiáng)或可能產(chǎn)生明顯不良反應(yīng)的制劑溶出速度過(guò)快，口服后血中藥物濃度驟然升高的制劑安全系數(shù)大，劑量 - 效應(yīng)曲線平緩的制劑藥物的溶出度參數(shù)有A.

19、 累積溶出最大量Y為有效成分或指標(biāo)成分累積溶出的最大量，通常是或接近100%B. 出現(xiàn)累積溶出百分比最高的時(shí)間tmaxC. 溶出 50%的時(shí)間 t0.5 或 t50%D. 溶出某百分比的時(shí)何tx ，如 td 表示溶出 63.2%的時(shí)間E. 累積溶出百分比 - 時(shí)間曲線下的面積AUC生物利用度試驗(yàn)方法要求敘述正確的是A. 受試者年齡一般為1840 歲，男性B. 試驗(yàn)前 1 周停用一切藥物，試驗(yàn)期間，禁忌煙酒C. 受試者人數(shù)通常為1824 例絕對(duì)生物利用度研究，選擇靜脈注射劑作為參比制劑相對(duì)生物利用度研究， 選用已批準(zhǔn)上市的同類劑型為參比制劑測(cè)定溶出度的目的是研究藥物粒徑、晶型與溶出度的關(guān)系建立中藥的質(zhì)量控制指標(biāo)考察賦形劑、制備工藝對(duì)溶出度的影響確定臨床給藥劑量探索體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系下列有關(guān)溶出度與生物利用度相關(guān)性研究的敘述正確的是A. 研究藥物體內(nèi)tmax、Cmax或 AUC與體外溶出 63.2%時(shí)間點(diǎn)的相關(guān)關(guān)系B. 研究藥物體內(nèi)tmax、Cmax或 AUC