遺傳信息的表達(dá)同步測(cè)試

1、遺傳信息的表達(dá)、選擇題下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述,錯(cuò)誤的是(C)tRNA、rRNA和mRNA都從DNA轉(zhuǎn)錄而來同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生細(xì)胞中的RNA合成過程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)解析:轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板，以核糖核苷酸為原料，合成RNA的過程，包括tRNA、rRNA和mRNA;不同的RNA由不同的基因轉(zhuǎn)錄而來，所以同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生;細(xì)胞中的RNA合成過程主要在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生，在細(xì)胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄合成RNA;轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板，以核糖核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,所以轉(zhuǎn)錄出的RNA

2、鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)。中心法則揭示了遺傳信息的傳遞方向。正常情況下，人體神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生的過程是(C)金NA屋RNA蛋白質(zhì)/daeabcdB.bcdC.abcD.bc解析:圖示分別表示DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄、RNA復(fù)制，人體神經(jīng)細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，核DNA不進(jìn)行復(fù)制,能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，但是質(zhì)DNA(線粒體DNA可以進(jìn)行復(fù)制)，故C正確。如圖是起始甲硫氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵的示意圖,下列敘述正確的是(A)圖中結(jié)構(gòu)含有rRNA甲硫氨酸處于圖中a的位置密碼子位于tRNA的環(huán)狀結(jié)構(gòu)上mRNA上堿基改變即可改變肽鏈中氨基酸的種類解析:圖示結(jié)構(gòu)為核糖體，其主要成分是蛋白質(zhì)和rRNA;根

3、據(jù)圖中箭頭可知翻譯的方向是由左向右,因此起始甲硫氨酸處于圖中a位置的左側(cè);密碼子位于mRNA上;mRNA上堿基改變即可改變相應(yīng)的密碼子，但由于大多數(shù)氨基酸有兩個(gè)以上的遺傳密碼，堿基改變后的mRNA控制合成的肽鏈中氨基酸的種類不一定改變。真核生物細(xì)胞內(nèi)存在能抑制某些基因表達(dá)的小分子RNA(簡(jiǎn)稱miR),它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA互補(bǔ),形成局部雙鏈。由此推測(cè)miR抑制基因表達(dá)的機(jī)制是(A)干擾tRNA識(shí)別密碼子阻斷rRNA裝配成核糖體阻礙雙鏈DNA分子的解旋影響RNA分子的遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運(yùn)解析:根據(jù)題意分析已知，“miR能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA互補(bǔ),形成局部雙鏈”則mRNA就無法與核糖體結(jié)

4、合，也就無法與tRNA配對(duì),最終干擾tRNA識(shí)別密碼子，從而抑制基因的表達(dá)。RNA的形成過程如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是(A)RNADNA雜交區(qū)域、分別表示DNA雙螺旋的解開和重新形成表示將4種游離的核糖核苷酸加到RNA末端轉(zhuǎn)錄時(shí)，只能以基因中特定的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄時(shí)，可能有多個(gè)基因共用同一啟動(dòng)部位解析:、分別表示DNA雙螺旋的重新形成和解開,A錯(cuò)誤;表示將4種游離的核糖核苷酸加到RNA末端,B正確;轉(zhuǎn)錄時(shí)，只能以基因中特定的一條鏈為模板，即模板鏈,C正確;原核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄時(shí),可能有多個(gè)基因共用同一啟動(dòng)部位,D正確。下列關(guān)于遺傳信息及其表達(dá)的敘述正確的是(B)哺乳動(dòng)物在個(gè)體發(fā)育的不同時(shí)期產(chǎn)生的m

5、RNA都不相同兩個(gè)不同基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈可能分別位于一個(gè)DNA分子的不同鏈上噬菌體中的核酸有DNA和RNA,表達(dá)遺傳信息是在宿主細(xì)胞中完成的生物性狀的遺傳信息最初都是由核酸中的脫氧核苷酸的排列方式?jīng)Q定的解析:哺乳動(dòng)物在個(gè)體發(fā)育的不同時(shí)期產(chǎn)生的mRNA有的相同,如所有細(xì)胞都合成ATP酶，就有相同的mRNA;轉(zhuǎn)錄的模板是DNA的一條鏈，但是兩個(gè)不同基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈可能分別位于一個(gè)DNA分子的不同鏈上;噬菌體中的核酸只有DNA,無RNA;生物性狀的遺傳信息最初都是由核酸中的核苷酸的排列方式?jīng)Q定的，因?yàn)榛蚴荄NA片段或RNA片段。如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)基因的表達(dá)過程，下列敘述中，正確的是(B)乙和丙的核苷

6、酸序列不同甲上具有RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)乙在加工前的堿基數(shù)是整個(gè)甲分子堿基數(shù)的一半丙上結(jié)合的多個(gè)核糖體具有結(jié)合時(shí)間、結(jié)合位點(diǎn)相同的特點(diǎn)解析：乙(在細(xì)胞核中加工完成以后的)和丙是以同一條DNA鏈為模板,故核苷酸序列相同；甲上具有RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)；乙的模板是甲一條鏈的一部分，所以乙信使RNA在加工前的堿基數(shù)少于整個(gè)甲DNA分子堿基數(shù)的一半;核糖體與信使RNA有多個(gè)結(jié)合位點(diǎn)，故丙信使RNA上結(jié)合的多個(gè)核糖體結(jié)合時(shí)間、結(jié)合位點(diǎn)不一定相同。如圖為某真核生物基因模型。人為將該基因劃分為10個(gè)區(qū)間，轉(zhuǎn)錄生成的RNA被加工為成熟的mRNA時(shí),d、g區(qū)間所對(duì)應(yīng)的區(qū)域會(huì)被切除。下列與該基因有關(guān)的敘述中，錯(cuò)誤的是

7、(B)啟動(dòng)啟動(dòng)部位起始密碼對(duì)應(yīng)位點(diǎn)轉(zhuǎn)錄的RNA在細(xì)胞核中被加工成熟RNA聚合酶在終止密碼對(duì)應(yīng)位點(diǎn)脫落基因中含有不編碼蛋白質(zhì)的堿基對(duì)序列含該基因的DNA壽命比mRNA的壽命長(zhǎng)解析:轉(zhuǎn)錄形成的RNA在細(xì)胞核中被加工成熟;RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄終點(diǎn)對(duì)應(yīng)位點(diǎn)脫落;啟動(dòng)部位之前和轉(zhuǎn)錄終點(diǎn)之后以及d、g區(qū)間的堿基對(duì)序列不編碼蛋白質(zhì);正常細(xì)胞中DNA是不會(huì)被分解的，而mRNA能被分解,因此含該基因的DNA壽命比mRNA的壽命長(zhǎng)。人體生物鐘與下丘腦SCN細(xì)胞中per蛋白濃度呈周期性變化有關(guān)，與per蛋白濃度變化有關(guān)的生理過程如圖所示。下列敘述正確的是(B)由per基因兩條模板鏈轉(zhuǎn)錄成的mRNA堿基排列順序不同圖中

8、過程的mRNA在核糖體上移動(dòng)的方向是從右向左的SCN細(xì)胞通過過程調(diào)節(jié)per蛋白濃度的機(jī)制是反饋調(diào)節(jié)下丘腦能夠調(diào)控生物節(jié)律是因?yàn)镾CN細(xì)胞中含有per基因解析:per基因的兩條鏈只有一條鏈可以作為模板鏈合成mRNA;表示翻譯過程,根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)短,可判斷核糖體在圖中移動(dòng)的方向是從右向左;當(dāng)per蛋白濃度升高時(shí)，過程表示per蛋白能進(jìn)入細(xì)胞核,抑制per基因的活性，使其表達(dá)的per蛋白減少,表現(xiàn)為負(fù)反饋調(diào)節(jié)；人體幾乎所有細(xì)胞中都有per基因,下丘腦能調(diào)控生物節(jié)律是SCN細(xì)胞中per基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程都屬于酶促反應(yīng)，涉及多種酶。下列敘述錯(cuò)誤的是(D)DNA聚合酶

9、和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都需要有關(guān)酶的催化使堿基對(duì)之間的氫鍵斷開mRNA、tRNA和rRNA的形成都需要RNA聚合酶的催化RNA聚合酶起作用時(shí),從起始密碼位置向終止密碼位置移動(dòng)解析:DNA復(fù)制需要DNA聚合酶的參與，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶的參與，兩個(gè)過程的模板鏈都是DNA，故兩者的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上;DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都需要首先打開氫鍵才能進(jìn)行;轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA有三種:mRNA、tRNA、rRNA，故三種RNA的形成都需要RNA聚合酶的催化;RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)在DNA上,起始密碼子和終止密碼子在mRNA上。甲、乙兩圖分別代表人體細(xì)胞核內(nèi)的兩個(gè)生理過程，下列敘述錯(cuò)誤的

10、是(C)甲過程產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量往往比乙過程產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量大甲過程以DNA兩條鏈同時(shí)作模板,乙過程以DNA其中一條鏈作模板幾乎每個(gè)細(xì)胞都要進(jìn)行甲過程,只有部分細(xì)胞進(jìn)行乙過程在同一個(gè)細(xì)胞中，甲圖中的每個(gè)起點(diǎn)最多啟動(dòng)一次,乙圖中的起點(diǎn)可以多次啟動(dòng)解析:DNA復(fù)制的結(jié)果是形成的子代DNA的兩條鏈，而轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是單鏈RNA,則甲過程產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量往往比乙過程產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量大,A正確；甲以DNA兩條鏈為模板，而乙以一條鏈為模板,且產(chǎn)物是一條鏈，因此確定甲、乙所示過程分別表示DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄,B正確；幾乎每個(gè)細(xì)胞都要進(jìn)行乙過程合成蛋白質(zhì),只有部分連續(xù)分裂的細(xì)胞進(jìn)行甲過程,C錯(cuò)誤;一個(gè)細(xì)胞周期

11、中,DNA只復(fù)制一次，同種蛋白質(zhì)可多次合成,故甲所示過程在每個(gè)起點(diǎn)只起始一次,乙可起始多次,D正確。如圖表示人體基因Y的表達(dá)，表示過程。下列敘述正確的是VWVRNAVWVRNA基肽鏈蛋白質(zhì)Y過程是轉(zhuǎn)錄,過程是翻譯過程中有2種RNA參與過程在核糖體中進(jìn)行過程是RNA的加工，發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)解析:過程是轉(zhuǎn)錄，過程是RNA的加工;過程是翻譯，過程中有3種RNA（mRNA、tRNA、rRNA）參與;過程是肽鏈的加工，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體上進(jìn)行;過程是RNA的加工，發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)。如圖表示基因表達(dá)遺傳信息的某些過程示意圖，已知tRNA內(nèi)部也存在堿基互補(bǔ)配對(duì)的一些區(qū)域，如圖中的。下列敘述正確的是（B）參與甲圖

12、所示過程的酶有解旋酶和RNA聚合酶虛線區(qū)域均有“嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)”的關(guān)系甲圖中虛線區(qū)域的堿基配對(duì)方式完全相同乙圖中虛線區(qū)域的核苷酸配對(duì)方式不完全相同解析：甲圖所示過程表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶;虛線區(qū)域都是雙鏈結(jié)構(gòu)，均有“嘌吟數(shù)等于嘧啶數(shù)”的關(guān)系；甲圖中堿基配對(duì)方式是AT、TA、CG、GC，而虛線區(qū)域的堿基配對(duì)方式是AUT一A、C一G、GC,不完全相同；乙圖中虛線區(qū)域的核苷酸配對(duì)方式AU、UA、CG、GC，完全相同。如圖中的a由r_蛋白和rRNA組成。研究發(fā)現(xiàn),過量的r_蛋白可與b結(jié)合，使r_蛋白的合成減少。下列敘述正確的是（B）過程為翻譯,a表示核糖體,b表示rRNA過程為轉(zhuǎn)錄，形成的rRN

13、A不能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成核糖體的大、小亞基在細(xì)胞質(zhì)中形成,參與翻譯過程r_蛋白通過與b結(jié)合調(diào)節(jié)自身合成的過程為正反饋解析:過程為翻譯,a表示核糖體,b表示mRNA,A錯(cuò)誤;過程為轉(zhuǎn)錄,形成的rRNA構(gòu)成核糖體，不能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,B正確;核糖體的大、小亞基在細(xì)胞核中形成,C錯(cuò)誤;r_蛋白通過與b結(jié)合調(diào)節(jié)自身合成的過程為負(fù)反饋,D錯(cuò)誤。下列甲、乙圖分別表示某真核生物體內(nèi)基因A轉(zhuǎn)錄、翻譯的過程，1其表達(dá)產(chǎn)物酶E是細(xì)胞內(nèi)某正常生理過程所需的酶?；駻的序列12與A相同，但因?yàn)閱?dòng)部位的倒裝，導(dǎo)致A轉(zhuǎn)錄的模板是甲圖中的，12轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不能進(jìn)一步翻譯。下列敘述正確的是(A)基因A和A轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列互補(bǔ)

14、21基因型AA的個(gè)體E的含量高于正常人121AA個(gè)體的該基因座位能表達(dá)出有功能的蛋白質(zhì)22圖乙中核糖體相對(duì)mRNA從右往左移動(dòng)解析：圖甲以基因A的的互補(bǔ)鏈為模板，基因A的序列與A相同，但121因?yàn)閱?dòng)部位的倒裝，導(dǎo)致A轉(zhuǎn)錄的模板是甲圖中的,則基因A和22A轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列也互補(bǔ),A正確;基因A和A轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序121列互補(bǔ)，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不能進(jìn)一步翻譯，則基因型AA的個(gè)體E的含量低于121正常人,B錯(cuò)誤;AA個(gè)體不能進(jìn)一步翻譯，則不能表達(dá)出有功能的蛋白22質(zhì),C錯(cuò)誤；乙中核糖體相對(duì)mRNA從左往右移動(dòng)，因?yàn)樽髠?cè)已經(jīng)翻譯成功,D錯(cuò)誤。二、非選擇題根據(jù)真原核細(xì)胞基因復(fù)制及表達(dá)過程，回答下列問題：甲細(xì)

15、胞乙細(xì)胞圖1高放射性低放射性高放射性圖2GCGGCGATGGGAAATCTCAATGTGACACTCd鏈CGCCGCTACCCTTTAGAGTTACACTGTGAG瑚圖3圖1表示兩種細(xì)胞的基因表達(dá)過程，其中細(xì)胞是真核細(xì)胞，正常情況下細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男瘦^高。圖1乙細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生成熟mRNA的過程較復(fù)雜，須由剪接體對(duì)前體RNA進(jìn)行剪接才能完成，剪接體包含多種蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)是通過(結(jié)構(gòu))進(jìn)入細(xì)胞核的。若通過基因工程利用甲細(xì)胞生產(chǎn)乙細(xì)胞所特有的蛋白,通常從乙細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中提取該蛋白相應(yīng)的,再通過法獲得目的基因。在研究甲細(xì)胞的DNA復(fù)制時(shí)，開始將其放在低劑量3H-dT(脫氧胸苷)的培養(yǎng)基中,3

16、H-dT可以摻入正在復(fù)制的DNA分子中。幾分鐘后，再轉(zhuǎn)移到高劑量3H-dT的培養(yǎng)基中,培養(yǎng)一段時(shí)間，取DNA進(jìn)行放射性檢測(cè),結(jié)果如圖2所示。據(jù)此圖推測(cè)，甲細(xì)胞DNA的復(fù)制起始區(qū)在(填“高放射性”或“低放射性”區(qū)域,復(fù)制的方向是(用字母和箭頭表示)。圖3表示原核細(xì)胞中某個(gè)基因的部分序列(含起始密碼信息),該基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí)，以鏈為模板合成mRNA;若“=”所指堿基對(duì)缺失，該基因控制合成的肽鏈由個(gè)氨基酸脫水縮合而成。(起始密碼:AUG,終止密碼:UAG、UAA、UGA)解析:(1)據(jù)分析可知，圖1兩種細(xì)胞中，乙細(xì)胞是真核細(xì)胞，甲細(xì)胞為原核細(xì)胞，體積較小，相對(duì)表面積較大，故正常情況下甲細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男瘦^高。蛋白質(zhì)為生物大分子，需通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核。甲細(xì)胞為原核細(xì)胞，無剪接體，因此若要利用甲細(xì)胞作為基因工程的受體細(xì)胞生產(chǎn)乙細(xì)胞所特有的某種蛋白,常從乙細(xì)胞中提取與該蛋白相應(yīng)的mRNA,再通過逆轉(zhuǎn)錄法獲得目的基因。據(jù)圖2可以推測(cè)，開始將其放在含低劑量3H標(biāo)記的脫氧胸苷，故甲細(xì)胞DNA的復(fù)制起始區(qū)在低放射性區(qū)域,中間為低放射性區(qū)域，兩邊為高放射性區(qū)域，說明DNA復(fù)制從起始點(diǎn)向兩個(gè)方向延伸，故復(fù)制的方向是ba,bc。密碼子是指mRNA上決定