湖北省學業(yè)考：專題二勻變速直線運動的研究復習試卷2023學年高三第六次模擬考試化學試卷含解析

1、2023高考化學模擬試卷注意事項:1答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，X和Y能形成兩種常見離子化合物，Z原子最外層電子數(shù)與其電子層數(shù)相同；X與W同主族。下列敘述不正確的是（ ）A原子

2、半徑：YZWXBX、Y形成的Y2X2陰陽離子數(shù)目比為1：1CY、Z和W的最高價氧化物的水化物可以相互反應DX與W形成的化合物可使紫色石蕊溶液變紅2、用KOH為電解質(zhì)的循環(huán)陽極鋅空氣二次電池放電時的總反應為2Zn+O2=2ZnO，工作時，用泵將鋅粉與電解液形成的漿料輸入電池內(nèi)部發(fā)生反應，反應所生成的產(chǎn)物隨漿料流出電池后，被送至電池外部的電解槽中，經(jīng)還原處理后再送入電池；循環(huán)陽極鋅-空氣二次電池工作流程圖如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）A放電時，電池正極反應為O2+4e-+2H2O=4OH-B放電時，電解質(zhì)中會生成少量碳酸鹽C電池停止工作時，鋅粉與電解質(zhì)溶液不反應D充電時，電解槽陰極反應為ZnO+

3、2e-+H2O=Zn+2OH-3、化學制備萘（）的合成過程如圖，下列說法正確的是（ ）Aa的分子式是C10H12OBb的所有碳原子可能處于同一平面C萘的二氯代物有10種Dab的反應類型為加成反應4、關于以下科技成果，下列說法正確的是（ ）A中國“人造太陽”B電磁炮成功裝船C“鯤龍”兩棲飛機D“墨子”通信衛(wèi)星利用氘和氚發(fā)生化學反應產(chǎn)生上億度高溫電磁炮發(fā)射過程中電能轉(zhuǎn)化為機械能飛機大量使用熔點高、硬度大的鋁鋰合金通訊中使用的光導纖維主要成分是單晶硅AABBCCDD5、在反應3BrF35H2O=9HFBr2HBrO3O2中，若有5 mol H2O參加反應，被水還原的溴元素為()A1 molB2/3

4、molC4/3 molD2 mol6、除去FeCl2溶液中的FeCl3所需試劑是（ ）ACl2BCuCFeDNaOH7、周期表中有如圖所示的元素，下列敘述正確的是A47.87是豐度最高的鈦原子的相對原子質(zhì)量B鈦原子的M層上共有10個電子C從價電子構(gòu)型看，鈦屬于某主族元素D22為鈦原子的質(zhì)量數(shù)8、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是（ ）A碳酸鈉可用于去除餐具的油污B漂白粉可用于生活用水的消毒C碳酸鋇可用于胃腸X射線造影D氫氧化鋁可用于中和過多胃酸9、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A4.0g由CO2和SO2組成的混合物中含有的質(zhì)子數(shù)為2NAB1L0.5mol/LpH=7的CH3CO

5、ONH4溶液中NH4+數(shù)目為0.5NAC常溫下,0.1mol環(huán)氧乙烷( )中含有的共價鍵數(shù)目為0.3NAD22.4LCO2與足量Na2O2充分反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NA10、關于濃硫酸和稀硫酸的說法，錯誤的是A都有 H2SO4 分子B都有氧化性C都能和鐵、鋁反應D密度都比水大11、國際能源期刊報道了一種正在開發(fā)中的綠色環(huán)?！叭珰潆姵亍保型麥p少廢舊電池產(chǎn)生污染。其工作原理如圖所示。下列說法正確的是A“全氫電池”工作時，將酸堿反應的中和能轉(zhuǎn)化為電能B吸附層b發(fā)生的電極反應：H2 2e + 2 OH= 2H2OCNa+ 在裝置中從右側(cè)透過陽離子交換膜向左側(cè)移動D“全氫電池”的總反應： 2H2 +

6、O2 =2H2O12、用化學沉淀法去除粗鹽中的雜質(zhì)離子，不需要的操作是（ ）A溶解B過濾C分液D蒸發(fā)13、工業(yè)制硝酸產(chǎn)生的尾氣NOx可用足量NaOH溶液吸收，以下判斷錯誤的是（）Ax=1.5時，只生成NaNO2B2x1.5時，生成NaNO2和NaNO3Cx1.5時，需補充O2Dx=2時，只生成NaNO314、已知硫酸亞鐵溶液中加入過氧化鈉時發(fā)生反應：4Fe24Na2O26H2O=4Fe(OH)3O28Na，則下列說法正確的是A該反應中Fe2是還原劑，O2是還原產(chǎn)物B4 mol Na2O2在反應中共得到8NA個電子C每生成0.2 mol O2，則被Fe2還原的氧化劑為0.4 molD反應過程中可

7、以看到白色沉淀轉(zhuǎn)化為灰綠色再轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀15、高溫下，某反應達到平衡，平衡常數(shù)，保持其他條件不變，若溫度升高，c（H2）減小。對該反應的分析正確的是A反應的化學方程式為：CO+H2OCO2+H2B升高溫度，v（正）、v(逆)都增大，且v（逆）增大更多C縮小容器體積，v（正）、v(逆)都增大，且v（正）增大更多D升高溫度或縮小容器體積，混合氣體的平均相對分子量都不會發(fā)生改變16、H2SO3水溶液中存在電離平衡H2SO3H+ HSO3 和HSO3H+ SO32，若對H2SO3溶液進行如下操作，則結(jié)論正確的是：（ ）A通入氯氣，溶液中氫離子濃度增大B通入過量H2S，反應后溶液pH減小C加入氫氧化

8、鈉溶液，平衡向右移動，pH變小D加入氯化鋇溶液，平衡向右移動，會產(chǎn)生亞硫酸鋇沉淀17、某小組設計如圖裝置，利用氫鎳電池為鈉硫電池(總反應為：)充電。已知氫鎳電池放電時的總反應式為，其中M為儲氫合金，下列說法正確的是Aa極為氫鎳電池的正極B充電時，通過固體陶瓷向M極移動C氫鎳電池的負極反應式為D充電時，外電路中每通過2mol電子，N極上生成1molS單質(zhì)18、鉛霜(醋酸鉛)是一種中藥，具有解毒斂瘡、墜痰鎮(zhèn)驚之功效，其制備方法為：將醋酸放入磁皿，投入氧化鉛，微溫使之溶化，以三層細布趁熱濾去渣滓，放冷，即得醋酸鉛結(jié)晶；如需精制，可將結(jié)晶溶于同等量的沸湯，滴醋酸少許，過七層細布，清液放冷，即得純凈鉛霜

9、。制備過程中沒有涉及的操作方法是A萃取B溶解C過濾D重結(jié)晶19、煉鐵、煉鋼過程中，先被氧化后被還原的元素是（）A煉鐵過程中的鐵元素B煉鐵過程中的氧元素C煉鐵過程中的碳元素D煉鋼過程中的鐵元素20、下列說法正確的是A化合物是苯的同系物B 分子中所有原子共平面C火棉(纖維素三硝酸酯)的結(jié)構(gòu)簡式為D1 mol阿斯匹林（）與足量的NaOH溶液反應，消耗NaOH最大的物質(zhì)的量為2mol21、X、Y、Z、W 均為短周期元素 ， 它們在周期表中相對位置如圖所示。若Z原子的最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍， 下列說法中正確的是A最高價氧化物對應水化物的酸性Z比W強B只由這四種元素不能組成有機化合物C與Z的單質(zhì)相

10、比較，Y的單質(zhì)不易與氫氣反應DX、Y形成的化合物都是無色氣體22、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法不正確的是A標準狀況下，11.2 L 三氯甲烷中含有分子數(shù)為0.5NAB常溫常壓下，2gD2O中含有電子數(shù)為NAC46gNO2和N2 O4混合氣體中含有原子數(shù)為3NADImoINa完全與O2反應生成Na2O和Na2O2，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA二、非選擇題(共84分)23、（14分）某合金X由常見的兩種元素組成。為探究該合金X的元素組成和性質(zhì),設計并進行如下實驗:根據(jù)上述信息,回答下列問題:(1)合金X的化學式為_。(2)用離子方程式解釋溶液中滴加H2O2后呈紅色的原因:_(3)寫出336 mL(標準

11、狀況)氣體B通入100 mL 0.2 mol/L 的NaOH溶液中的化學反應方程式:_24、（12分）重要的化學品M和N的合成路線如圖所示：已知：iiiiiiN的結(jié)構(gòu)簡式是：請回答下列問題：（1）A中含氧官能團名稱是_，C 與E生成M的反應類型是_（2）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：X：_ Z：_ E：_（3）C和甲醇反應的產(chǎn)物可以發(fā)生聚合反應該聚合反應的產(chǎn)物是：_（4）1mol G一定條件下，最多能與_mol H2發(fā)生反應（5）寫出一種符合下列要求G的同分異構(gòu)體_有碳碳叄鍵 能發(fā)生銀鏡反應 一氯取代物只有2種（6）1，3丙二醇是重要的化工物質(zhì)，請設計由乙醇合成它的流程圖_，合成路線流程圖示例如下：

12、CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH25、（12分）亞硝酰硫酸（NOSO4H）純品為棱形結(jié)晶，溶于硫酸，遇水易分解，常用于制染料。SO2和濃硝酸在濃硫酸存在時可制備NOSO4H，反應原理為：SO2 + HNO3 = SO3 + HNO2、SO3 + HNO2 = NOSO4H。（1）亞硝酰硫酸（NOSO4H）的制備。儀器I的名稱為_，打開其旋塞后發(fā)現(xiàn)液體不下滴，可能的原因是_。按氣流從左到右的順序，上述儀器的連接順序為_(填儀器接口字母，部分儀器可重復使用)。A中反應的方程式為_。B中“冷水”的溫度一般控制在20，溫度不宜過高或過低的原因為_。 （2）亞硝酰硫酸（NOSO4H）純度的

13、測定。稱取1.500 g產(chǎn)品放入250 mL的碘量瓶中，并加入100.00 mL濃度為0.1000 molL-1的KMnO4標準溶液和10 mL 25%的H2SO4，搖勻；用0.5000 molL-1的Na2C2O4標準溶液滴定，滴定前讀數(shù)1.02 mL, 到達滴定終點時讀數(shù)為31.02 mL。已知：i：KMnO4 + NOSO4H + _ = K2SO4 + MnSO4 + HNO3 + H2SO4 ii：2KMnO4 + 5Na2C2O4 + 8H2SO4 = 2MnSO4 +10CO2+ 8H2O完成反應i的化學方程式：_KMnO4 + NOSO4H + _ = K2SO4 + MnSO

14、4 + HNO3 + H2SO4 滴定終點的現(xiàn)象為_。產(chǎn)品的純度為_。26、（10分）FeSO4 溶液放置在空氣中容易變質(zhì)，因此為了方便使用 Fe2，實驗室中常保存硫酸亞鐵銨晶體俗稱“摩爾鹽”，化學式為(NH4)2Fe(SO4)26H2O，它比綠礬或綠礬溶液更穩(wěn)定。(穩(wěn)定是指物質(zhì)放置 在空氣中不易發(fā)生各種化學反應而變質(zhì)) I硫酸亞鐵銨晶體的制備與檢驗（1）某興趣小組設計實驗制備硫酸亞鐵銨晶體。 本實驗中，配制溶液以及后續(xù)使用到的蒸餾水都必須煮沸、冷卻后再使用，這樣處理蒸餾水的目的是_。向 FeSO4 溶液中加入飽和(NH4)2SO4 溶液，經(jīng)過操作_、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和干燥后得到一 種淺藍

15、綠色的晶體。（2）該小組同學繼續(xù)設計實驗證明所制得晶體的成分。如圖所示實驗的目的是_，C 裝置的作用是_。取少量晶體溶于水，得淡綠色待測液。取少量待測液，_ (填操作與現(xiàn)象)，證明所制得的晶體中有 Fe2。取少量待測液，經(jīng)其它實驗證明晶體中有NH4和SO42II實驗探究影響溶液中 Fe2穩(wěn)定性的因素（3）配制 0.8 mol/L 的 FeSO4 溶液（pH=4.5）和 0.8 mol/L 的(NH4)2Fe(SO4)2 溶液（pH=4.0），各取 2 ml 上述溶液于兩支試管中，剛開始兩種溶液都是淺綠色，分別同時滴加 2 滴 0.01mol/L 的 KSCN 溶液，15 分鐘后觀察可見：(NH

16、4)2Fe(SO4)2溶液仍然為淺綠色透明澄清溶液；FeSO4溶液則出現(xiàn)淡黃色渾濁。（資料 1）沉淀Fe(OH)2Fe(OH)3開始沉淀pH7.62.7完全沉淀pH9.63.7請用離子方程式解釋 FeSO4 溶液產(chǎn)生淡黃色渾濁的原因_。討論影響 Fe2穩(wěn)定性的因素，小組同學提出以下 3 種假設：假設 1：其它條件相同時，NH4的存在使(NH4)2Fe(SO4)2 溶液中 Fe2+穩(wěn)定性較好。假設 2：其它條件相同時，在一定 pH 范圍內(nèi)，溶液 pH 越小 Fe2穩(wěn)定性越好。假設 3：_。（4）小組同學用如圖裝置（G為靈敏電流計），滴入適量的硫酸溶液分 別控制溶液 A（0.2 mol/L NaC

17、l）和溶液 B（0.1mol/L FeSO4）為不同的 pH，觀察記錄電流計讀數(shù)，對假設 2 進行實驗研究，實驗結(jié)果如表所示。序號A：0.2molL1NaClB：0.1molL1FeSO4電流計讀數(shù)實驗1pH=1pH=58.4實驗2pH=1pH=16.5實驗3pH=6pH=57.8實驗4pH=6pH=15.5（資料 2）原電池裝置中，其它條件相同時，負極反應物的還原性越強或正極反應物的氧化性越強，該原 電池的電流越大。（資料 3）常溫下，0.1mol/L pH=1 的 FeSO4 溶液比 pH=5 的 FeSO4 溶液穩(wěn)定性更好。 根據(jù)以上實驗結(jié)果和資料信息，經(jīng)小組討論可以得出以下結(jié)論：U 型

18、管中左池的電極反應式_。對比實驗 1 和 2（或 3 和 4） ,在一定 pH 范圍內(nèi)，可得出的結(jié)論為_。對比實驗_和_，還可得出在一定pH 范圍內(nèi)溶液酸堿性變化對 O2 氧化性強弱的影響因素。 對（資料 3）實驗事實的解釋為_。27、（12分）為探究銅與稀硝酸反應的氣態(tài)產(chǎn)物中是否含NO2，進行如下實驗已知：FeSO4+NOFe（NO）SO4，該反應較緩慢，待生成一定量Fe（NO）2+時突顯明顯棕色（1）實驗前需檢驗裝置的氣密性，簡述操作_（2）實驗開始時先將Y形試管向盛有碳酸鈣的支管傾斜，緩慢滴入稀硝酸，該實驗操作的目的是_；銅片和稀硝酸反應的化學方程式為_（3）洗氣瓶中加入KSCN溶液的目

19、的及原理是_；本實驗只觀察到洗氣瓶中出現(xiàn)了棕色，寫出尾氣處理的化學方程式_28、（14分）李蘭娟團隊公布最新研究成果，阿比朵爾是抗擊新型冠狀病毒的潛在用藥。其合成路線如下：（1）C的含氧官能團名稱：_ 。G的分子式：_ 。（2）AB和BC的反應類型分別為：_ ，_ 。兩分子A生成B和另一種產(chǎn)物，該產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為：_ 。（3）D生成E的反應方程式：_ 。（4）H的結(jié)構(gòu)簡式為：_ 。（5）寫出B的同分異構(gòu)體中具有滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式：_。與碳酸氫鈉反應產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體 六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)（6）結(jié)合上述合成路線，請寫出由乙醇和為基本原料，合成的路線（不超過4步）。_。29、（10分）鎂帶能在

20、CO2中燃燒，生成氧化鎂和單質(zhì)碳。（1）碳元素形成的單質(zhì)有金剛石、石墨、足球烯等。金剛石的熔點遠高于足球烯的原因是_。24g金剛石中含有_個碳碳單鍵。（2）氧化鎂的電子式為_，CO2的結(jié)構(gòu)式為_。與鎂同周期、離子半徑最小的元素，其原子最外層的電子排布式為_，其中能量最高的電子有_個。參考答案（含詳細解析）一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【答案解析】X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，X和Y能形成兩種常見離子化合物，這兩種離子化合物為Na2O2和Na2O，X為O元素，Y為Na元素，Z原子最外層電子數(shù)與其電子層數(shù)相同，Z為Al元素；X與W同主族，W

21、為S元素?！绢}目詳解】A同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小，YZW，同主族元素從上到下逐漸增大：WX，即NaAlSO，故A正確；BO22是原子團，X、Y形成的Y2X2陰陽離子數(shù)目比為1：2，故B錯誤；CAl(OH)3具有兩性，Y、Z和W的最高價氧化物的水化物分別為NaOH、Al(OH)3、H2SO4，可以相互反應，故C正確；DX與W形成的化合物SO2、SO3的水溶液呈酸性，可使紫色石蕊溶液變紅，故D正確；故選B。2、C【答案解析】A. 放電時，電池正極通入空氣中的O2，在堿性溶液中得電子生成OH-，A正確；B. 放電時，正極通入空氣中的CO2，會與KOH反應生成少量K2CO3，B正確；C. 電

22、池停止工作時，鋅粉仍會與KOH溶液發(fā)生緩慢反應，C錯誤；D. 充電時，電解槽陰極(放電時，Zn轉(zhuǎn)化為ZnO)Zn表面的ZnO得電子，生成Zn和OH-，電極反應式為ZnO+2e-+H2O=Zn+2OH-，D正確；故選C。3、C【答案解析】A根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C10H10O，故A錯誤；Bb中有4個C原子為飽和C原子，具有甲烷結(jié)構(gòu)特點，所以該分子中所有C原子不可能共平面，故B錯誤；C結(jié)構(gòu)對稱，萘中含2種位置的H，則其一氯代物有2種（），二氯代物有10種（，故C正確；Da比b少1個O原子、多2個H原子，所以為還原反應，故D錯誤；答案選C。【答案點睛】本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確官能團及其性質(zhì)關

23、系、同分異構(gòu)體種類判斷方法是解本題關鍵，C為解答易錯點，采用定一移二的方法判斷即可。4、B【答案解析】A人造太陽反生核聚變，不是化學反應，A項錯誤；B電磁炮利用強大的電磁力來加速彈丸，是將電能轉(zhuǎn)化為機械能，B項正確；C合金的熔點會比純金屬的熔點低，故鋁鋰合金的熔點較低，C項錯誤；D光導纖維的主要成分為二氧化硅，D項錯誤；答案選B。5、C【答案解析】在反應3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+9HF+O2中，元素化合價變化情況為：溴元素由+3價升高為+5價，溴元素由+3價降低為0價，氧元素化合價由-2價升高為0價，所以BrF3既起氧化劑也起還原劑作用，同時水也起還原劑作用若5molH2O參加

24、反應，則生成1molO2，氧原子提供電子物質(zhì)的量為2mol2，令被水還原的BrF3的物質(zhì)的量為xmol，根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒，則：2mol2=xmol（3-0）解得x=4/3mol，選項C符合題意。6、C【答案解析】Fe能與氯化鐵反應生成氯化亞鐵，可用于除雜，以此解答該題?！绢}目詳解】因為鐵離子能和鐵反應生成亞鐵離子，化學方程式為2FeCl3+Fe3FeCl2，故可用鐵除去FeCl2溶液中的少量氯化鐵，故C確；如果加入金屬銅，氯化鐵與銅反應會生成氯化銅，會向溶液中引入雜質(zhì)銅離子；加入氯氣，與氯化亞鐵反應，生成氯化鐵，加入NaOH溶液，會生成氫氧化亞鐵和氫氧化鐵沉淀，所以后三種方法都無法實現(xiàn)除雜的目

25、的，故A、B、D均錯誤；故答案選C?！敬鸢更c睛】根據(jù)原物質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)選擇適當?shù)某s劑和分離方法，所謂除雜(提純)，是指除去雜質(zhì)，同時被提純物質(zhì)不得改變；除雜質(zhì)至少要滿足兩個條件:(1)加入的試劑只能與雜質(zhì)反應,不能與原物質(zhì)反應；(2)反應后不能引入新的雜質(zhì)。7、B【答案解析】A47.87是元素的相對分子質(zhì)量，故A錯誤；B鈦原子的M層上共有2+6+2=10個電子，故B正確；C最后填充3d電子，為副族元素，故C錯誤；D22為原子的原子序數(shù)，故D錯誤；故答案為：B。8、C【答案解析】A. 碳酸鈉水解溶液顯堿性，因此可用于去除餐具的油污，A正確；B. 漂白粉具有強氧化性，可用于生活用水的消毒，B正確

26、；C. 碳酸鋇難溶于水，但可溶于酸，生成可溶性鋇鹽而使蛋白質(zhì)變性，所以不能用于胃腸X射線造影檢查，應該用硫酸鋇，C錯誤。D. 氫氧化鋁是兩性氫氧化物，能與酸反應，可用于中和過多胃酸，D正確；答案選C?！敬鸢更c睛】選項C是解答的易錯點，注意碳酸鋇與硫酸鋇的性質(zhì)差異。9、A【答案解析】ACO2的摩爾質(zhì)量為44g/mol，含22個質(zhì)子；SO2的摩爾質(zhì)量為64g/mol，含32個質(zhì)子，即兩者均是2g中含1mol質(zhì)子，故4g混合物中含2mol即2NA個質(zhì)子，故A正確；B1L0.5molL-1pH=7的CH3COONH4溶液中，銨根離子發(fā)生水解，根據(jù)物料守恒：c（NH4+）+c（NH3H2O）=0.5mo

27、l/L，n（NH4+）0.5mol，故B錯誤；C一個環(huán)氧乙烷分子的共價鍵數(shù)目為7，所以0.1mol環(huán)氧乙烷中含有的共價鍵數(shù)目為0.7NA，故C錯誤；D未指明溫度和壓強，22.4LCO2的物質(zhì)的量不一定是1mol，故D錯誤；故答案為A?！敬鸢更c睛】選項A為難點，注意尋找混合物中質(zhì)子數(shù)與單位質(zhì)量之間的關系。10、A【答案解析】A.濃硫酸中存在硫酸分子，而稀硫酸中在水分子的作用下完全電離出氫離子和硫酸根離子，不存在硫酸分子，故A錯誤；B. 濃硫酸具有強氧化性，稀硫酸具有弱氧化性，所以都具有一定的氧化性，故B正確；C. 常溫下濃硫酸與鐵，鋁發(fā)生鈍化，先把鐵鋁氧化成致密的氧化物保護膜，稀硫酸與鐵鋁反應生

28、成鹽和氫氣，故C正確；D.濃硫酸和稀硫酸的密度都比水大，故D錯誤；故選：A。11、A【答案解析】由電子流向可知，左邊吸附層為負極，發(fā)生了氧化反應，電極反應是H2-2e-+2OH-=2H2O，右邊吸附層為正極，發(fā)生了還原反應，電極反應是2H+2e-=H2，結(jié)合原電池中陽離子移向正極，陰離子移向負極解答該題?！绢}目詳解】A. 根據(jù)圖知，左側(cè)和右側(cè)物質(zhì)成分知，左側(cè)含有NaOH、右側(cè)含有高氯酸，所以全氫電池”工作時，將酸堿反應的中和能轉(zhuǎn)化為電能，故A正確；B. 吸附層a為負極，電極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O，吸附層b為正極，電極反應是2H+2e-=H2，故B錯誤；C. 電池中陽離子向正極

29、移動，所以Na+ 在裝置中從左側(cè)透過陽離子交換膜向右側(cè)移動，故C錯誤；D. 負極電極反應是H2-2e-+2OH-=2H2O，正極電極反應是2H+2e-=H2，電池的總反應為H+OH-=H2O，故D錯誤；故選A。12、C【答案解析】用化學沉淀法去除粗鹽中的雜質(zhì)離子，步驟是溶解、加入沉淀劑、過濾、蒸發(fā)結(jié)晶，不需要分液，故選C。13、D【答案解析】工業(yè)制硝酸產(chǎn)生的尾氣NOx用足量NaOH溶液吸收，發(fā)生反應生成亞硝酸鈉、硝酸鈉與水，令NOx、NaOH系數(shù)都為1，配平后方程式為2NOx+2NaOH(2x3)NaNO3+(52x)NaNO2+H2O；Ax1.5時，2x30，所以此時只能只生成NaNO2，故

30、A正確；B2x1.5時，2x-30，52x0，此時生成NaNO2和NaNO3，故B正確；Cx1.5時，則氮的氧化物會剩余，所以需補充O2，故C正確；D當x2時，2x31，所以生成的產(chǎn)物有NaNO2和NaNO3，故D錯誤。故答案為D。14、C【答案解析】A該反應中Fe元素化合價由+2價變?yōu)?3價、O元素化合價由-1價變?yōu)?價和-2價，得電子化合價降低的反應物是氧化劑、失電子化合價升高的反應物是還原劑，氧化劑對應的產(chǎn)物是還原產(chǎn)物，所以Fe2+和的過氧化鈉作還原劑，F(xiàn)e(OH)3和O2是氧化產(chǎn)物，故A錯誤；B該反應中有4mol過氧化鈉反應時有3mol過氧化鈉得電子發(fā)生還原反應，有的過氧化鈉作氧化劑，

31、因此4molNa2O2在反應中共得到6NA個電子，故B錯誤；C根據(jù)方程式，生成0.2 mol O2，反應的Fe2+為0.8mol，被0.8mol Fe2+還原的氧化劑(Na2O2)的物質(zhì)的量=0.4mol，故C正確；D該反應中有氧氣生成，所以不能生成氫氧化亞鐵沉淀，而是直接生成紅褐色沉淀，故D錯誤；故選C?！敬鸢更c睛】本題的易錯點和難點為C，要注意該反應中有2種還原劑Fe2+和的Na2O2，氧化劑是的Na2O2，不能根據(jù)方程式直接計算，要注意得失電子守恒計算。15、D【答案解析】A. 化學平衡常數(shù)中,分子中各物質(zhì)是生成物、分母中各物質(zhì)是反應物，所以反應方程式為：CO2+H2CO+H2O，故A錯

32、誤；B. 升高溫度,正逆反應速率都增大，平衡向吸熱方向移動，升高溫度，氫氣濃度減小，說明平衡正向移動，則正反應是吸熱反應，所以v正增大更多，故B錯誤；C. 縮小容器體積，增大壓強，正逆反應速率都增大，平衡向氣體體積減小的方向移動，該反應前后氣體體積不變，所以壓強不影響平衡移動，則v(逆)、v(正)增大相同，故C錯誤；D. 反應前后氣體計量數(shù)之和不變，所以升高溫度、縮小體積混合氣體的物質(zhì)的量不變，根據(jù)質(zhì)量守恒定律知，反應前后氣體質(zhì)量不變，所以混合氣體平均相對分子質(zhì)量都不變，故D正確；故選：D。16、A【答案解析】A、氯氣和亞硫酸會發(fā)生氧化還原反應Cl2+H2SO3+H2O=4H+SO42-+2C

33、l-，溶液中氫離子濃度增大，A正確；B、亞硫酸和硫化氫發(fā)生氧化還原反應H2SO3+2H2S=3S+3H2O，通入硫化氫后抑制亞硫酸電離，導致氫離子濃度減小，溶液的pH增大，B錯誤；C、加入氫氧化鈉溶液，發(fā)生反應OH-+H+=H2O，平衡向正向移動，但氫離子濃度減小，溶液的pH增大，C錯誤；D、氯化鋇和亞硫酸不反應，不影響亞硫酸的電離，不會產(chǎn)生亞硫酸鋇沉淀，D錯誤。答案選A。17、B【答案解析】由電池總反應可知，氫鎳電池放電時為原電池反應，負極反應式為MH+OH-e-=M+H2O，正極反應式為NiOOH+e-+ H2O =Ni(OH)2+OH-；鈉硫電池充電時為電解池反應，陰極反應式為2Na+

34、2e-=2Na，陽極反應式為Sx2-2e-=xS；充電時，兩個電池的電極負接負，正接正，固體Al2O3中的Na+(陽離子)向陰極（電池的負極）移動，據(jù)此解答?！绢}目詳解】A.根據(jù)以上分析，與a極相連的是鈉硫電池的負極，所以a極為氫鎳電池的負極，故A錯誤；B. 電解時陽離子向陰極移動，所以充電時，通過固體Al2O3陶瓷向M極移動，故B正確；C. 氫鎳電池的負極發(fā)生氧化反應，反應式為MH+OH-e-=M+H2O，故C錯誤；D. 充電時，N電極為陽極，反應式為Sx2-2e-=xS，根據(jù)電子守恒，外電路中每通過2mol電子，N極上生成xmolS單質(zhì)，故D錯誤。故選B。18、A【答案解析】此操作中，將醋

35、酸放入磁皿，投入氧化鉛，微溫使之溶化操作為溶解；放冷，即得醋酸鉛結(jié)晶清液放冷，即得純凈鉛霜此操作為重結(jié)晶；以三層細紗布趁熱濾去渣滓，此操作為過濾，未涉及萃取，答案為A。19、D【答案解析】煉鋼過程中反應原理：Fe+O2FeO、FeO+CFe+CO ，2FeO+Si2Fe+SiO2。反應中C元素化合價升高，F(xiàn)e元素發(fā)生FeFeOFe的一系列反應中，則Fe元素既失去電子也得到電子，所以既被氧化又被還原，故選D。20、C【答案解析】A結(jié)構(gòu)相似，分子式相差一個或多個CH2原子團的物質(zhì)之間互稱同系物，A項錯誤；B分子中的甲基-CH3，碳原子在成鍵時形成了4條單鍵，與這種碳相連的原子不可能都在同一平面內(nèi)，

36、B項錯誤；C火棉即，C項正確；D阿司匹林結(jié)構(gòu)中含有的羧基可以消耗1個NaOH，并且結(jié)構(gòu)中還含有一個酚酯基，可以消耗2個NaOH，所以1mol阿司匹林水解可以消耗3mol的NaOH，D項錯誤；答案選C?！敬鸢更c睛】若有機物中存在形成4條單鍵的碳原子，那么有機物中的所有原子不可能共面；普通的酯基水解時消耗1個NaOH，而酚酯基可以消耗2個NaOH。21、B【答案解析】K層最多只能填2個電子，因此Z原子最外層有6個電子，考慮到X、Y不可能是第一周期，則Z是硫，W是氯，X是氮，Y是氧，據(jù)此來分析本題即可?！绢}目詳解】A.非金屬越強，其最高價氧化物對應的水化物的酸性越強，而W的非金屬性比Z強，因此W的最

37、高價氧化物對應水化物的酸性比Z強，A項錯誤；B.有機化合物必須有碳元素，這四種元素不能組成有機化合物，B項正確；C.非金屬性越強，其單質(zhì)與氫氣的化合越容易，Y的非金屬性強于Z，因此Y的單質(zhì)更易與氫氣反應，C項錯誤；D.X、Y可以組成二氧化氮，這是一種紅棕色氣體，D項錯誤；答案選B。22、A【答案解析】A標準狀況下，三氯甲烷為液態(tài)，無法由體積計算分子數(shù)，故A錯誤；BD2O的摩爾質(zhì)量為20g/mol，2gD2O為0.1mol，每個分子中含有10個電子，則含有電子數(shù)為NA，故B正確；CNO2和N2 O4的最簡式相同，則混合氣體中含有原子數(shù)為=3mol，即3NA，故C正確；D1moINa反應生成Na2

38、O和Na2O2，鈉原子只失去1個電子，所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol，即NA，故D正確。故選A。二、非選擇題(共84分)23、Fe5C H2O2+2H+2Fe2+=2Fe3+2H2O、Fe3+3SCN-=Fe(SCN)3 4NaOH+3CO2=Na2CO3+2NaHCO3+H2O 【答案解析】由血紅色可以推出X含有鐵元素，由無色無味的氣體使澄清石灰水變渾濁推出X中另一種元素為碳。鐵碳合金和足量的稀硫酸反應生成FeSO4和H2（A氣體），剩余黑色固體碳在足量的氧氣中灼燒，生成無色無味氣體B（CO2），CO2通入足量澄清石灰水中得到白色沉淀CaCO3。【題目詳解】(1)生成的CaCO3為5.0 g即0.

39、05 mol，碳元素的質(zhì)量為0.05 mol12 g/mol=0.6 g，則X中鐵的含量為14.6 g-0.6 g=14.0 g，即含鐵14.0g56g/mol=0.25 mol，所以X為Fe5C。(2)合金中的Fe與H2SO4反應生成的是FeSO4，加氧化劑H2O2后被氧化成Fe3+再與SCN-生成Fe(SCN)3。故離子方程式為：H2O2+2H+2Fe2+=2Fe3+2H2O、Fe3+3SCN-=Fe(SCN)3；(3)CO2的物質(zhì)的量為0.336L22.4L/mol=0.015 mol，NaOH的物質(zhì)的量為0.02mol。0.015molCO2與0.02 mol NaOH反應生成Na2C

40、O3 a mol與NaHCO3 b mol，根據(jù)Na和C守恒列2個二元一次方程分別為2a+b=0.02，a+b=0.015解得a=0.005，b=0.01，根據(jù)四種物質(zhì)的最簡比寫出方程式:4NaOH+3CO2=Na2CO3+2NaHCO3+H2O。24、羥基、醛基 酯化反應 CH2=CHCHO 3 CH3CCCH2CHO或CH3CH2CCCHO等 【答案解析】有機物X與HCHO發(fā)生信息i的反應，結(jié)合A的分子式為C9H10O2可知，X為，A為，A發(fā)生消去反應脫去1分子H2O生成B，故B為，B氧化生成C為；由信息iii中N的結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息ii中反應以及M的分子式C41H36O8可知，形成M的物質(zhì)為

41、、，所以E為，C與E通過酯化反應生成M；由Y到E的轉(zhuǎn)化，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知，Y不含苯環(huán)，再結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知，化合物Z中含有苯環(huán)，結(jié)合反應信息i可知，Y為CH3CHO，由N的結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息ii中反應可知，E、G分別為CH2=CHCH=CHCHO、中的一種，由E的結(jié)構(gòu)可知G為CH2=CHCH=CHCHO，比較G與Y的結(jié)構(gòu)可知，Z為CH2=CHCHO，Y和Z發(fā)生加成反應得F為CH2=CHCH(OH)CH2CHO，F(xiàn)發(fā)生消去反應得G，Y與甲醛發(fā)生加成反應得D為(HOCH2)3CCHO，D與氫氣發(fā)生加成反應得E，乙醇合成1，3丙二醇，可以將乙醇氧化成乙醛，用乙醛再與甲醛發(fā)生加成后再還原即可得到1，3丙二醇

42、，據(jù)此答題?！绢}目詳解】(1)由上述分析可知，A為，含有羥基、醛基，C與E通過酯化反應生成M；(2)由上述分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式是，Z為 CH2=CHCHO，E為；(3)C為；和甲醇發(fā)生酯化反應得到的產(chǎn)物再發(fā)生加聚反應生成高聚物為；(4)G為CH2=CHCH=CHCHO，1mol G一定條件下，最多能與3mol H2發(fā)生反應；(5)G為CH2=CHCH=CHCHO，根據(jù)條件有碳碳叄鍵，能發(fā)生銀鏡反應，說明有醛基，一氯取代物只有2種，則符合要求的G的一種同分異構(gòu)體為CH3CCCH2CHO或CH3CH2CCCHO等；(6)乙醇合成1，3丙二醇，可以將乙醇氧化成乙醛，用乙醛再與甲醛發(fā)生加成后再還原即

43、可得到1，3丙二醇，合成路線為。25、分液漏斗 分液漏斗上口的瓶塞未打開或漏斗未與大氣相通或漏斗下端活塞的凹槽未與瓶頸上的通氣孔對齊 adecbdef Na2SO3+H2SO4= Na2SO4+H2O+SO2或Na2SO3+2H2SO4= 2NaHSO4+SO2 溫度過低，反應速率太慢，溫度過高，濃硝酸易分解，SO2逸出 2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4 滴入最后一滴Na2C2O4標準液后，溶液由紫紅色變?yōu)闊o色，且半分鐘顏色不恢復 84.67% 【答案解析】(1)根據(jù)圖示中裝置的形外分析名稱；漏斗內(nèi)的液體與大氣相通時液體才能順利流下；亞

44、硝酰硫酸(NOSO4H)遇水易分解，裝置A制取的SO2中含有水蒸氣，必須先干燥在通入B中反應制取亞硝酰硫酸(NOSO4H)時，要防止空氣中或其他實驗儀器中的水蒸氣進入B中，SO2有毒，未反應的剩余SO2不能排放到大氣中；據(jù)此分析；硫酸和亞硫酸鈉反應生成硫酸鈉(或硫酸氫鈉)和二氧化硫；溫度影響反應速率，同時濃硝酸不穩(wěn)定；(2)根據(jù)氧化還原反應，化合價升降(電子得失)守恒及物料守恒分析配平；在氧化還原滴定操作中，高錳酸鉀自身為紫紅色，發(fā)生氧化還原反應時紫色褪去，自身可做滴定操作的指示劑；結(jié)合反應ii，根據(jù)題給數(shù)據(jù)計算過量的KMnO4的物質(zhì)的量，在結(jié)合反應i計算NOSO4H的物質(zhì)的量，進而求算產(chǎn)品純

45、度?！绢}目詳解】(1)根據(jù)圖示中裝置A圖所示，儀器I為分液漏斗；漏斗內(nèi)與大氣相通時液體才能順利流下，打開其旋塞后發(fā)現(xiàn)液體不下滴，可能的原因是分液漏斗上口的瓶塞未打開或漏斗未與大氣相通或漏斗下端活塞的凹槽未與瓶頸上的通氣孔對齊；亞硝酰硫酸(NOSO4H)遇水易分解，裝置A制取的SO2中含有水蒸氣，必須先干燥在通入B中反應制取亞硝酰硫酸(NOSO4H)，同時要防止空氣中或其他實驗儀器中的水蒸氣進入B中，通入SO2時要盡量使SO2充分與反應物混合，提高SO2利用率，SO2有毒，未反應的剩余SO2不能排放到大氣中，上述儀器的連接順序為：adecbdef；硫酸和亞硫酸鈉反應生成硫酸鈉(或硫酸氫鈉)和二氧

46、化硫，反應方程式為：Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2；溫度影響反應速率，同時濃硝酸不穩(wěn)定，溫度過低，反應速率太慢，溫度過高，濃硝酸易分解，SO2逸出，導致反應產(chǎn)率降低；(2)反應中錳元素的化合價由+7價降低為+2價，亞硝酰硫酸中氮元素的化合價由+3價升高為+5價，根據(jù)氧化還原反應，化合價升降(電子得失)守恒及物料守恒，配平該方程式為：2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4；在氧化還原滴定操作中，高錳酸鉀自身為紫紅色，發(fā)生氧化還原反應時紫色褪去，自身可做滴定操作的指示劑，

47、用0.5000molL1草酸鈉標準溶液滴定過量的高錳酸鉀溶液，溶液顏色變化是紫紅色變?yōu)闊o色且半分鐘不變說明反應達到終點；根據(jù)反應ii：2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4=2MnSO4+10CO2+8H2O，過量的KMnO4的物質(zhì)的量=0.5000molL1(31.02mL-1.02mL)10-3/L=0.006mol，則與NOSO4H反應的高錳酸鉀物質(zhì)的量=0.1000molL10.1L0.006mol=0.004mol，在結(jié)合反應i：2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4，NOSO4H的物質(zhì)的量=0.004=0.01mol，產(chǎn)品的

48、純度為=100%=84.67%?！敬鸢更c睛】亞硝酰硫酸(NOSO4H)純品遇水易分解，故在連接實驗儀器時，需要考慮反應中產(chǎn)生的氣體是否帶有水蒸氣，還要考慮外界空氣中的水蒸氣是否會進入裝置，最后要有尾氣處理裝置，酸性氣體用堿液吸收。26、除去水中溶解的氧氣，防止氧化Fe2+ 蒸發(fā)濃縮 檢驗晶體中是否含有結(jié)晶水 防止空氣中水蒸氣逆向進入裝有無水CuSO4的試管，影響實驗結(jié)果 滴入少量K3Fe(CN)6溶液，出現(xiàn)藍色沉淀（或先滴入2滴KSCN溶液，無明顯變化，再加入幾滴新制氯水，溶液變成紅色） 4Fe2+ + O2 + 10H2O = 4Fe(OH)3 + 8H+ 當其它條件相同時，硫酸根離子濃度大

49、小影響Fe2+的穩(wěn)定性。（或當其它條件相同時，硫酸根離子濃度越大，F(xiàn)e2+的穩(wěn)定性較好。） O2 + 4e- +4H+= 2H2O 溶液酸性越強,Fe2+的還原性越弱 1 3（或2和4） 其它條件相同時，溶液酸性增強對Fe2+的還原性減弱的影響，超過了對O2的氧化性增強的影響。故pH=1的FeSO4溶液更穩(wěn)定。 【答案解析】I.(1)亞鐵離子具有還原性，在空氣中容易被氧化；向 FeSO4 溶液中加入飽和(NH4)2SO4 溶液，需要經(jīng)過蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和干燥后得到一 種淺藍綠色的晶體；(2) 無水硫酸銅遇水變藍色；空氣中也有水蒸氣，容易對實驗產(chǎn)生干擾；檢驗Fe2+，可以向樣品中滴

50、入少量K3Fe(CN)6溶液，出現(xiàn)藍色沉淀，說明存在Fe2+；或先滴入2滴KSCN溶液，無明顯變化，再加入幾滴新制氯水，溶液變成紅色，說明存在Fe2+；II.(3) 由表可知，pH=4.5的0.8 mol/L 的 FeSO4 溶液中，會產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀，說明二價鐵被氧化成了三價鐵，同時和水反應生成Fe(OH)3沉淀；0.8 mol/L 的 FeSO4 溶液（pH=4.5）和 0.8 mol/L 的(NH4)2Fe(SO4)2 溶液中硫酸根的濃度也不同，可以以此提出假設；(4) FeSO4中的鐵的化合價為+2價，具有還原性，在原電池中做負極，則左池的碳電極做正極，NaCl中溶解的氧氣得電子

51、生成，在酸性環(huán)境中生成水；實驗1 和 2（或 3 和 4）中NaCl溶液的pH相同，F(xiàn)eSO4溶液的pH不同，且FeSO4溶液的pH越小，電流越小，結(jié)合原電池裝置中，其它條件相同時，負極反應物的還原性越強或正極反應物的氧化性越強，該原電池的電流越大，可以得出結(jié)論；對比實驗1和3（或2和4）發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)eSO4溶液的pH相同時，NaCl溶液的pH越大，電流越小，結(jié)合原電池裝置中，其它條件相同時，負極反應物的還原性越強或正極反應物的氧化性越強，該原電池的電流越大，可以得出結(jié)論；對比實驗1 和 4，NaCl溶液的pH增大酸性減弱，F(xiàn)eSO4溶液的pH減小酸性增強，但是電流卻減小，結(jié)合的結(jié)論分析?！绢}目詳

52、解】I.(1)亞鐵離子具有還原性，在空氣中容易被氧化，在配制溶液時使用到的蒸餾水都必須煮沸、冷卻后再使用，目的是：除去水中溶解的氧氣，防止氧化Fe2+；向 FeSO4 溶液中加入飽和(NH4)2SO4 溶液，需要經(jīng)過蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和干燥后得到一 種淺藍綠色的晶體；(2) 無水硫酸銅遇水變藍色，該裝置的實驗目的是：檢驗晶體中是否含有結(jié)晶水；空氣中也有水蒸氣，容易對實驗產(chǎn)生干擾，需要使用濃硫酸防止空氣中水蒸氣逆向進入裝有無水CuSO4的試管，影響實驗結(jié)果；檢驗Fe2+，可以向樣品中滴入少量K3Fe(CN)6溶液，出現(xiàn)藍色沉淀，說明存在Fe2+；或先滴入2滴KSCN溶液，無明顯變化，

53、再加入幾滴新制氯水，溶液變成紅色，說明存在Fe2+；II.(3) 由表可知，pH=4.5的0.8 mol/L 的 FeSO4 溶液中，會產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀，說明二價鐵被氧化成了三價鐵，同時和水反應生成Fe(OH)3沉淀，離子方程式為：4Fe2+ + O2 + 10H2O = 4Fe(OH)3 + 8H+；0.8 mol/L 的 FeSO4 溶液（pH=4.5）和 0.8 mol/L 的(NH4)2Fe(SO4)2 溶液中硫酸根的濃度也不同，0.8 mol/L 的(NH4)2Fe(SO4)2 溶液中硫酸根濃度更大，故可以假設：當其它條件相同時，硫酸根離子濃度大小影響Fe2+的穩(wěn)定性；或者當其

54、它條件相同時，硫酸根離子濃度越大，F(xiàn)e2+的穩(wěn)定性較好；(4) FeSO4中的鐵的化合價為+2價，具有還原性，在原電池中做負極，則左池的碳電極做正極，NaCl中溶解的氧氣得電子生成，在酸性環(huán)境中生成水，故電極方程式為：O2 + 4e- +4H+= 2H2O；實驗1 和 2（或 3 和 4）中NaCl溶液的pH相同，F(xiàn)eSO4溶液的pH不同，且FeSO4溶液的pH越小，電流越小，結(jié)合原電池裝置中，其它條件相同時，負極反應物的還原性越強或正極反應物的氧化性越強，該原電池的電流越大，可以得出的結(jié)論是：溶液酸性越強，F(xiàn)e2+的還原性越弱；對比實驗1和3（或2和4）發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)eSO4溶液的pH相同時，NaCl溶液的pH越大，電流越小，結(jié)合原電池裝置中，其它條件相同時，負極反應物的還原性越強或正極反應物的