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文檔簡介

1、一、課題概況(附課題任務(wù)書根據(jù)既往工作發(fā)現(xiàn),結(jié)直腸癌在其發(fā)生與發(fā)展過程中,存在階性的轉(zhuǎn)錄組分子改且影一、課題概況(附課題任務(wù)書根據(jù)既往工作發(fā)現(xiàn),結(jié)直腸癌在其發(fā)生與發(fā)展過程中,存在階性的轉(zhuǎn)錄組分子改且影響其周邊區(qū)域。本研究擬在轉(zhuǎn)錄組層將進(jìn)一步證明階段性分子改變與直結(jié)腸癌發(fā)生、發(fā)展的聯(lián)系以及這聯(lián)系對于結(jié)直腸癌識別和預(yù)后判斷的臨二、課題實(shí)現(xiàn)情況(重點(diǎn)詳細(xì)寫以來所做的準(zhǔn)備工作(團(tuán)隊(duì)組建,課題方, )8, 量表等,具體實(shí)施的過程、進(jìn)展及質(zhì)控(按照課題要求,完成了課題研究團(tuán)隊(duì)的組建;確立了建立樣本的具體實(shí)施方案;通過了在腫瘤醫(yī)院獲取相關(guān)臨床樣本。同時,完成了建立樣本庫所需的硬件設(shè)安排。具體工作進(jìn)展如下20

2、12目標(biāo):1.步建立臨床樣本庫;2.樣本相應(yīng)的質(zhì)量控制檢測??己酥笜?biāo):建立樣本庫,并入例臨床本實(shí)際工作完成情況:制訂了樣本庫建立、管理和使用的細(xì)則和完成例臨床病例的入庫及其相應(yīng)的組細(xì)胞及分子檢測。2013 年度目標(biāo)繼續(xù)收集樣本,并完成入庫樣本的分完成例臨床病例的入庫及其相應(yīng)的組細(xì)胞及分子檢測。2013 年度目標(biāo)繼續(xù)收集樣本,并完成入庫樣本的分子樣初步分析樣本的轉(zhuǎn)錄組信息以及作為潛在標(biāo)記物的可考核指標(biāo):獲得可用于結(jié)直腸癌識別的候選分子標(biāo)實(shí)際工作完成情況: 收集20床樣本,并完成入庫質(zhì)量控制檢查。完成了 50 例樣本的RNA 表達(dá)檢測結(jié)合前期工作基礎(chǔ),對結(jié)直腸癌腸生與發(fā)展中存在的潛在標(biāo)記物進(jìn)行析和

3、初步總研究發(fā)現(xiàn),2332mRNA71被檢測到與結(jié)直腸癌的多階段生與發(fā)展緊密關(guān)聯(lián)(1。這些分癌前病變期就顯現(xiàn)出異進(jìn)而通構(gòu)建 miRNA-mRNA 相互作用 mRNA受控30miRNA(2。其5miRNA調(diào)控的55mRNA 組成網(wǎng)絡(luò),在惡性變過程中,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。進(jìn)步分析發(fā)現(xiàn)該網(wǎng)絡(luò)中的 55 的定表達(dá)譜,與四組結(jié)直腸癌獨(dú)立樣本圖圖1與結(jié)直腸多階段發(fā)生發(fā)展相(共計(jì) 549 例)的生存時間明顯相關(guān)(圖 3。提示癌前期的分子化可能對結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展以及預(yù)后產(chǎn)生影響。相關(guān)結(jié)果快2013BBRC(Geneshetransitiontheliumthelial neoplasiaarewithcolorectalatientsurvival.BiochemBiophysCommun. 2013 May 31;435(2):282-8(共計(jì) 549 例)的生存時間明顯相關(guān)(圖 3。提示癌前期的分子化可能對結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展以及預(yù)后產(chǎn)生影響。相關(guān)結(jié)果快2013BBRC(Geneshetransitiontheliumthelial neoplasiaarewithcolorectalatientsurvival.BiochemBiophysCommun. 2013 May 31;435(2):282-8財(cái)政經(jīng)200百萬和自籌經(jīng)全部到位。迄今為止,共計(jì)出

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