藥品質(zhì)量保證書(shū)

1、第 藥品質(zhì)量保證書(shū)藥品質(zhì)量保證書(shū)1 甲方： 乙方(供貨單位)：為了加強(qiáng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理，保證流通過(guò)程中藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”。一、甲、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法、產(chǎn)品質(zhì)量法、經(jīng)濟(jì)合同法、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法、GMP、GSP等有關(guān)法律、法規(guī)。二、乙方必須向甲方提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印峻，并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書(shū)原件、銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印峻、銷(xiāo)售發(fā)票及印絕樣本等有關(guān)資料。三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，對(duì)供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)

2、有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任，因藥品質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé)。供貨藥品出廠一般不得超過(guò)生產(chǎn)日期六個(gè)月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠不得超過(guò)生產(chǎn)日期個(gè)月。四、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必須符合藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運(yùn)輸要求。五、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收入制度，應(yīng)具備符合GSP要求的儲(chǔ)存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存。六、甲方欲購(gòu)首營(yíng)品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝)，乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、藥品說(shuō)明書(shū)等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能

3、從乙方購(gòu)進(jìn)藥品，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。七、乙方一次提供同一品種藥品，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)批，整件包裝中不得有兩個(gè)以上(包括兩個(gè))不同產(chǎn)品批號(hào)的藥品混裝。八、乙方為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí)，甲方從乙方購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品，乙方應(yīng)提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證和口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印峻，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。本協(xié)議有效期從年月日至年月日甲方(公章)代表(簽章)乙方(公章)代表(簽章)年月日年月日藥品質(zhì)量保證書(shū)篇二尊敬的_：社會(huì)鄭重作出四項(xiàng)承諾：不生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品，不以虛假?gòu)V告誘騙群眾，以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會(huì)，以

4、優(yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約，建設(shè)百姓放心企業(yè);強(qiáng)化企業(yè)自律意識(shí)，加強(qiáng)質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團(tuán)結(jié)、依靠社會(huì)力量，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè)，杜絕假冒偽劣藥品。保證單位：_年_月_日藥品質(zhì)量保證書(shū)2 甲方(供貨方)： 乙方(購(gòu)貨方)：為了規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全、有效、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，依據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法及其實(shí)施條例、藥品管理法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、產(chǎn)品質(zhì)量法以及經(jīng)濟(jì)合同法等有關(guān)法律、法規(guī)，根據(jù)平等互利、真誠(chéng)合作、互守信譽(yù)原則，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照

5、、GMP證書(shū)等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。二、甲方向乙方提供所銷(xiāo)售藥品注冊(cè)證、生產(chǎn)批文、物價(jià)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單等相關(guān)資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)公章。三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國(guó)家藥品質(zhì)量要求，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須符合國(guó)家藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的管理規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。四、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、件數(shù)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)以及客戶名稱等項(xiàng)目，并加蓋發(fā)貨公章。五、甲方所提供的藥品，如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更，應(yīng)及時(shí)通知乙方。六、乙方對(duì)甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理，否則，造成的

6、質(zhì)量問(wèn)題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé)。七、甲方供給乙方的商品，乙方在嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理的情況下，有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé)。八、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運(yùn)輸管理要求包裝和發(fā)運(yùn)藥品。如出現(xiàn)損耗和短少，由甲乙雙方協(xié)商解決。九、本協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商后補(bǔ)充。十、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。 十一、本協(xié)議有效期限自 年 月 日起至 年 月 日止。甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：代表人： 代表人：年 月 日 年 月 日藥品質(zhì)量保證書(shū)3 向社會(huì)鄭重作出四項(xiàng)承諾：不生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品，不以虛假?gòu)V告誘騙群眾，以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會(huì)，以優(yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民；制定北京

7、醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約，建設(shè)百姓放心企業(yè)；強(qiáng)化企業(yè)自律意識(shí)，加強(qiáng)質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平；團(tuán)結(jié)、依靠社會(huì)力量，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè)，杜絕假冒偽劣藥品。 紀(jì)律：1、不惹同學(xué)及班長(zhǎng)及老師及主任及書(shū)記及副校長(zhǎng)及正校長(zhǎng)生氣。2、認(rèn)真學(xué)習(xí)，建立馬克思主義。4、上課不說(shuō)話。5、下課做有意活動(dòng)。6、積極參加學(xué)校組織的任何活動(dòng)。7、下課不打鬧，不說(shuō)臟話。衛(wèi)生：1、不亂扔廢物。2、不打罵精神病患者及值周生。保證人：1、天窗質(zhì)量保證期為安裝之日起36個(gè)月內(nèi)，在質(zhì)量保證期內(nèi)因制造商的過(guò)失或質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生故障，請(qǐng)參考本質(zhì)量保證書(shū)并咨詢當(dāng)?shù)匕惭b店或本司售后服務(wù)中心，以便享受免費(fèi)修理及更換零部件等保修服務(wù)。2、超

8、過(guò)質(zhì)量保證期限的產(chǎn)品接受售后服務(wù)時(shí)，應(yīng)收取零部件和人工費(fèi)。3、保修期內(nèi)涉及以下情況的售后服務(wù)時(shí)，收取零部件費(fèi)。- 玻璃損壞及更換。- 因使用操作錯(cuò)誤引起的故障。- 由本司或得到本司認(rèn)可的售后服務(wù)單位之外的人員進(jìn)行維修，從而引起的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和性能的變形及損壞。- 車(chē)輛事故，火災(zāi)、水災(zāi)等自然災(zāi)害引起的故障或損傷。- 沒(méi)有或不提示該產(chǎn)品的.有效質(zhì)量保證書(shū)，沒(méi)有完整填寫(xiě)質(zhì)量保證書(shū)必添的內(nèi)容，偽造質(zhì)量保證書(shū)。4、其它產(chǎn)品質(zhì)量保證方面問(wèn)題，請(qǐng)咨詢本司售后服務(wù)中心，科珂天窗時(shí)刻與您共同演繹美好生活。藥品質(zhì)量保證書(shū)4 甲方： 乙方：為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)藥品管理法和藥品流通監(jiān)督管理辦法（

9、暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證或藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復(fù)印件存檔。二、質(zhì)量條款1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)口藥品注冊(cè)證（或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）（進(jìn)口藥材批件）、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單（或加蓋有“已抽樣”字樣的進(jìn)口藥品通關(guān)單）復(fù)印件；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局生物制品批簽發(fā)管理辦法要求實(shí)行生物

10、批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的生物制品批簽發(fā)合格證復(fù)印件；3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。三、乙方給甲方的購(gòu)銷(xiāo)憑證上注明乙

11、方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購(gòu)銷(xiāo)憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過(guò)4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過(guò)1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過(guò)2個(gè)。五、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。六、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號(hào)、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)

12、用等。七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種20_元20000元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。十一、甲方按GSP要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未

13、盡事宜，通過(guò)協(xié)商解決。十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從_年_月_日至_年_月_日。甲方（簽章） 乙方（簽章）代表人： 代表人：年 月 日 年 月 日藥品質(zhì)量保證書(shū)5 1、我公司將嚴(yán)格根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供合法、有效的證件、資料等復(fù)印件，并加蓋公司紅色印章，因我公司所提供的證照、資料不全或無(wú)效而造成的經(jīng)濟(jì)損失及相關(guān)法律責(zé)任由我公司承擔(dān)。 2、我公司所提供的藥品質(zhì)量保證符合國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。3、對(duì)我公司所提供的進(jìn)口藥品保證提供符合規(guī)定的進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證和口岸藥品檢驗(yàn)所出具的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件并加蓋公司質(zhì)量管理部紅色印章。4、對(duì)我公司所提供的藥品包裝和使用說(shuō)

14、明書(shū)，保證符合國(guó)家相關(guān)的規(guī)定要求。5、對(duì)我公司所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，我公司鄭重承諾將承擔(dān)直接經(jīng)濟(jì)損失和相關(guān)的法律責(zé)任。6、我公司將積極主動(dòng)配合院方相關(guān)人員按照藥品說(shuō)明書(shū)要求，保管養(yǎng)護(hù)好藥品，因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔(dān)。7、我公司保證杜絕有下列情況的藥品在院內(nèi)和各衛(wèi)生所發(fā)生：不符合上述質(zhì)量條款要求的藥品；質(zhì)量異?；蚪?jīng)確定不合格的藥品；包裝受污染、破損及包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落的藥品；無(wú)生產(chǎn)廠牌、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期或無(wú)有效期的藥品。8、我公司將按院方的要求，積極主動(dòng)地提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品，保證患者用藥安全、有效，確?；颊呃娌皇芮址?。藥品質(zhì)量保證書(shū)6 甲方： 乙方（供貨單位）：為了加強(qiáng)

15、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理，保證流通過(guò)程中藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”。一、甲、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法、產(chǎn)品質(zhì)量法、經(jīng)濟(jì)合同法、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法、gmp、gsp等有關(guān)法律、法規(guī)。二、乙方必須向甲方提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書(shū)原件、銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件、銷(xiāo)售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，對(duì)供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任，因藥品質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)

16、責(zé)。供貨藥品出廠一般不得超過(guò)生產(chǎn)日期六個(gè)月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠不得超過(guò)生產(chǎn)日期個(gè)月。四、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必須符合藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運(yùn)輸要求。五、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收入制度，應(yīng)具備符合gsp要求的儲(chǔ)存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存。六、甲方欲購(gòu)首營(yíng)品種（含新規(guī)格、新劑型、新包裝），乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、藥品說(shuō)明書(shū)等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙方購(gòu)進(jìn)藥品，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。七、乙方一次

17、提供同一品種藥品，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)批，整件包裝中不得有兩個(gè)以上（包括兩個(gè)）不同產(chǎn)品批號(hào)的藥品混裝。八、乙方為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí)，甲方從乙方購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品，乙方應(yīng)提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證和口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。本協(xié)議有效期從年月日至年月日甲方（公章）代表（簽章）乙方（公章）代表（簽章）年月日藥品質(zhì)量保證書(shū)7 甲方： 乙方(購(gòu)貨方)：為了規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全、有效、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，依據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法及其實(shí)施條例、藥品管理法、藥品經(jīng)

18、營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、產(chǎn)品質(zhì)量法以及經(jīng)濟(jì)合同法等有關(guān)法律、法規(guī)，根據(jù)平等互利、真誠(chéng)合作、互守信譽(yù)原則，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP證書(shū)等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。二、甲方向乙方提供所銷(xiāo)售藥品注冊(cè)證、生產(chǎn)批文、物價(jià)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單等相關(guān)資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)公章。三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國(guó)家藥品質(zhì)量要求，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須符合國(guó)家藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的管理規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。四、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、件數(shù)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)以及客戶名稱等項(xiàng)目，并加蓋發(fā)貨公章。五、甲方所提供的藥品，