高分子材料實(shí)用剖析技術(shù)考試習(xí)題

1、影響高分子材料密度的因素有哪些？C、H、O或N的高材；泡沫制品或試樣中有汽泡影響高材溶解性的因素有哪些？1.化學(xué)組成 2.分子量、等規(guī)度、結(jié)晶度上升，溶解性降低；3.分子鏈外形；4.添加劑 5.溫度“塑料王”指的是哪種高材？“萬能溶劑”指什么？水溶性高分子有哪些？“塑料王”是指聚四氟乙烯TH四氫呋喃PV基甲醚，聚丙烯酸，聚丙烯酰胺，聚乙二醇羧甲基纖維素，未固化的酚醛樹脂與氨基樹脂等軟化點(diǎn)？ 熔點(diǎn)？雜質(zhì)、助劑、填料對高材的軟化點(diǎn)和熔點(diǎn)有何影響？軟化點(diǎn)熔點(diǎn)影響因素1.雜質(zhì)的存在，即使少量也會明顯降低熔點(diǎn)，所以工業(yè)品的熔點(diǎn)值15時，破壞E的結(jié)晶有序性而不易結(jié)晶，材料從不透亮變?yōu)橥耆噶?。常作為塑料?/p>

2、膜使用的材料有哪些？是說明其對應(yīng)的用途。塑料薄膜有PE、PP、PVC、CA醋酸纖維素，也叫玻璃紙、PET、PVA、PS、PA等PP-HDPE-LDPE復(fù)合薄膜提高強(qiáng)度，阻隔性，耐熱性等；雙軸拉伸薄膜：BOPP用于香煙包裝；PET用于磁帶、膠卷等； 單軸拉伸薄膜：PE、PP，用于包扎帶；尼龍，PTFE,PI聚酰亞胺用于電容器，密封等；常見泡沫塑料的成分是什么？PS泡沫聚氨酯泡沫的硬質(zhì)皮層。半硬質(zhì)和硬質(zhì)泡沫用于工業(yè)。其他泡沫塑料：PVC PE EVAPP PVFM聚乙烯醇縮甲醛什么是氧指數(shù)？表征的是高材的什么性能？氧指數(shù)又稱限氧指數(shù)，是著火后剛能維持試樣燃燒的氧在氧/氮混合氣體中的最小分?jǐn)?shù)。表征聚

3、合物可燃性的物理參數(shù)試分別答出不同元素組成與構(gòu)造的高分子材料進(jìn)展燃燒試驗(yàn)時發(fā)煙性規(guī)律？3結(jié)焦性規(guī)律？可燃性規(guī)律：與所含元素有關(guān)，C、H、SP、N、Si、B難燃元素，含量越多，阻燃性好，依據(jù)元素組成將高分子材料分為三類1FS的高分子；熱固性酚醛樹脂、脲醛樹脂等ClPVNP，酪朊樹脂：含阻燃劑，溴化物，磷化物等3易燃的：含C、H、S的高分子材料。發(fā)煙性 規(guī)律1Cl、P含量越高，發(fā)煙量越大2交聯(lián)密度越小，發(fā)煙量越大脂肪族高分子一 般不發(fā)煙3PPPPS屬于中等發(fā)煙量，隨主鏈芳香基團(tuán)的增加，發(fā)煙量下降； 含芳香側(cè)基的高分子PS等易發(fā)煙，大量黑色煙炱結(jié)焦性規(guī)律1上有，裂解時易汽化，不易結(jié)焦2帶芳香環(huán)的特別

4、是取代苯環(huán)的易結(jié)焦。干餾試驗(yàn)的原理是什么？如何推斷？試驗(yàn)原理：熱裂解的三種反響，主鏈不斷裂，側(cè)基消退，例PVAc HAc；甲基丙烯酸叔丁酯異丁烯；主鏈斷裂生成單體解聚反響，例如PMMAMMA 含有季C鏈無規(guī)斷裂，例如PE、PP、PAN、PMA萃取法的目的是什么？怎樣選擇溶劑？目的:從固體高分子中抽提出添加劑成分，通常為增塑劑等有機(jī)化合物。選擇溶劑：假設(shè)選分進(jìn)展反響。溶解-沉淀的和萃取法有何異同點(diǎn)？目的一樣：分別有機(jī)添加劑不同點(diǎn)：前者分別有機(jī)添加劑成分可回收，后者只能溶解，溶劑中不能分別。15 溶解-沉淀法的原理是什么？原理：選擇適當(dāng)?shù)娜軇⒏叻肿油耆芙?。先過濾或離心除去不溶解的無機(jī)填料、顏料

5、等， 濾或離心除去高分子沉淀后，蒸去溶劑而回收這些添加成分?？梢猿惺芎畏N方法確定環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚物共聚組成，原理是什么？試樣+ 鉻硫酸H2CrSO7 CH CH O 氧化 2molCO2 CH CHOCH氧化22231molCO2+1mol HAC測定，計(jì)算如何快速鑒別甲基纖維素和羧甲基纖維素？甲基纖維素與I2的KI溶液反響產(chǎn)生紫棕色溶液，參加濃NaOH 溶液時顏色消逝；羧甲基纖維素鈉HC會沉淀出游離酸，參加多價(jià)金屬鹽CuCl屬鹽。PC參加10KOHK2CO310 Ba(OH)2或石灰水生成BaCO3白色沉淀 或?qū)Χ装被郊追语@色試驗(yàn) 吉布斯靛酚顯色試驗(yàn) PC中雙酚A的鑒別高分子中常用的

6、添加劑有哪些種類？加工添加劑加工穩(wěn)定劑：PVC穩(wěn)定劑，抗氧劑，金屬鈍化劑；加工助劑：潤滑劑。脫模劑， 觸變劑防淌劑穩(wěn)定化添加劑：抗氧劑，光穩(wěn)定劑，阻燃劑，防腐劑等；改性劑：增塑劑、增韌劑、增加劑，填料，顏料，熒光增白劑，交聯(lián)劑，促進(jìn)劑，發(fā)泡劑， 成核劑，抗靜電劑等在填料定量分析中灰化條件有何影響？怎樣選擇？灰化溫度：1.填料在高溫下有質(zhì)量損失失水，高溫分解2.高材應(yīng)能完全分解一般500對大多數(shù)高分子適用灰化氣氛C N2 氣氛下進(jìn)展一般填料應(yīng)在空氣中灼燒，以完全除掉高分子材料。高材加熱分解，首先產(chǎn)生碎片，有的不能揮發(fā)則成為殘?jiān)?炭化成碳黑，空氣灼燒下完全氧化成CO2 而除掉增塑劑的功能有哪些？

7、功能：改善高分子柔性、延展性、加工性能；降低材料彈性模量、熔體粘度Tg，不影響其他性能。需求量最大的為PVC、及其共聚物，占總耗的90。PVAc，纖維素酯類、丙烯酸類樹脂也常加。對于某一未知高分子試樣中的填料作元素分析，覺察此填料組成很簡單，含有 C、Si、AL、Fe、Ca、Mg、B、Na、O 等多種元素，試推斷可能是哪一種無機(jī)填料？玻璃纖維23 紅外光譜分析的制樣過程中應(yīng)留意哪些問題？對樣品有何要求？樣品厚度：影響最大a.b.太厚峰形變寬，甚至產(chǎn)生截頂。c.抱負(fù)厚度：1030um 左右，23 100吸取d.不同樣品，厚度應(yīng)不同：含O 30um300um 以下，才有抱負(fù)譜圖。樣品外表反射使樣品

8、外表變粗糙?？捎眯ㄐ伪∧せ蛟跇悠吠獗硗可弦粚诱凵渎氏嘟募t外 “透亮”物質(zhì)如石蠟油、全氟煤油。樣品的外表反射對譜圖的解析有何影響？如何消退這些影響？a. 導(dǎo)致譜帶變形：反射導(dǎo)致能量損失，一般為百分之幾，強(qiáng)譜帶四周可達(dá)15以上，尤其是低頻一側(cè)由于樣品折射率很大，使折射、反射大大增加。改進(jìn)方法分一樣但很薄的樣品，有效補(bǔ)償由于反射引起的譜帶變形。b. 產(chǎn)生干預(yù)條紋：由于樣品直接投射的光和經(jīng)樣品內(nèi)外外表兩次反射后再投射的光存在光程差的干預(yù)條紋，在低頻區(qū)長波尤為突出。消退方法：使樣品外表變粗糙?？捎眯ㄐ伪∧せ蛟跇悠吠獗硗可弦粚诱凵渎氏嘟募t外“透亮”物質(zhì)如石蠟油、全氟煤油。紅外光譜解析的依據(jù)是什么？供給

9、什么信息頻率；強(qiáng)度；峰型對一未知高分子試樣的紅外光譜進(jìn)展定性分析的方法有哪些？對一種未知高分子的紅外光譜進(jìn)展定性鑒別的方法歸為四種:(1)分子指紋圖法將所測圖譜當(dāng)作“分子指紋”位置。強(qiáng)度與樣品厚度和儀器種類有關(guān)，難全都。(2)按高分子元素組成的分組分析按 (3) 按最強(qiáng)譜帶的分組分析可分為六區(qū)(4)按流程圖對高分子材料的定性鑒別確定或否認(rèn)法參照紅外光譜與化學(xué)構(gòu)造的關(guān)系，以下區(qū)間可能屬于哪一類基團(tuán)？130002900218001650有強(qiáng)吸??；羰基C=O 例如：-COOR， -CONH310001250C-O Si-O試比較激光拉曼光譜與紅外光譜有何異同？同屬分子振動光譜紅外定性解析三要素頻率、

10、強(qiáng)度、峰形也適用于 振動，對大多數(shù)官能團(tuán)如OH、CC、CH、C=C 等，拉曼伸縮帶和紅外吸取帶是全都的，有時數(shù)字很接近，如：CO 在紅外光譜中為 1710cm1 ；在拉曼中無論入射光頻率如何，的位置總在為1710 3 c1不同點(diǎn)1產(chǎn)生氣制有本質(zhì)區(qū)分：拉曼光 2 紅外吸取很弱，但在拉曼光譜中卻有較強(qiáng)譜帶，如C-C、C=C、S-C?？偨Y(jié)有強(qiáng)的紅外譜帶。紅外光譜和拉曼光譜可以相互補(bǔ)充。紫外光譜的制樣有何要求？不同的溶劑對紫外吸取有什么影響？要求：1、選擇能將高分子充分溶解的溶劑；2、選擇在測定范圍內(nèi)沒有吸取或吸取很弱的溶劑，測定樣品前先將選定的溶劑進(jìn)展測試，檢查是否符合要求，3、留意溶劑對吸取光譜的

11、 溶劑對吸取光譜的影響一般，當(dāng)溶劑從非極性變?yōu)闃O性時，光譜變平滑，精細(xì)o由 反鍵軌道躍遷產(chǎn)生的吸取峰隨溶劑極性增加，向長波方向移動紅移。由于激發(fā)態(tài)比基態(tài)極性大，因而 易被極性溶劑穩(wěn)定化，結(jié)果躍遷能量下降而紅移。o 由n非鍵軌道 *躍遷產(chǎn)生的吸取峰，隨溶劑生成氫鍵力量的增加，向短波方向移動藍(lán)移或紫移。由于基態(tài)比激發(fā)態(tài)極性 大，與極性溶劑生成較強(qiáng)氫鍵被穩(wěn)定化，從而躍遷能量增加。PH值變化使NH2或OH與苯 3溶劑酸堿性也有很大影響： PH值變化使NH2或OH與苯環(huán)的共軛體系發(fā)生變化，增加共軛產(chǎn)生紅移，反之產(chǎn)生藍(lán)移UVIR23大得多，所以靈敏度高，測量準(zhǔn)確度高于紅外光譜法，在定量分析上有優(yōu)勢。高分子

12、中電子躍遷有哪幾種類型？各有什么特點(diǎn)？在分析上較有實(shí)際應(yīng)用的有哪幾種類型？有四種電子躍遷*躍遷所需能量最高約7.7*105J/mo，max200nm屬遠(yuǎn)紫外區(qū)；n躍遷的max=150-250nm 且大局部低于200nm 而且=100-300，大局部低于大局部在遠(yuǎn)紫外區(qū)，近紫外區(qū)仍不易觀看到max 一般在104Lmol1cm1 以上，屬于強(qiáng)吸取。n*躍遷：由n 電子從非鍵軌道向*反鍵軌道的躍遷，含有不飽和雜原子基團(tuán)的有機(jī)物分子，基團(tuán)中既有電子，也有n 電子，可以發(fā)生這類躍遷。n*此吸取輻射的波長最長，一般都在近紫外光區(qū)，甚至在可見光區(qū)。較有實(shí)際應(yīng)用的有：n*和*躍遷類型承受什么方法可以區(qū)分n*和

13、*躍遷類型？先將高分子于非極性溶劑中測UV UV 圖譜。假設(shè)發(fā)生紅移，則為*躍遷類型，假設(shè)發(fā)生藍(lán)移，則為n*躍遷類型。何謂朗伯比耳定律(光吸取定律)?數(shù)學(xué)表達(dá)式及各物理量的意義如何？ 朗伯比耳定律:A=logI。/I= b cA吸光度或光密度；I0、I入射光和透射光強(qiáng)度； 摩爾消光系數(shù)，L /mol cm；b試樣的光程長，cm； cg / L。NMR擇方面有哪些特別要求？氫譜1HNM：測定氫核；碳譜13CNM131HNMR 是爭辯高分子構(gòu)型、共聚物序列分布等構(gòu)造問題的有力手段；13CNMR主要供給高分子C C骨架的構(gòu)造信息。1HNMR譜可以供給的主要信息是：峰的數(shù)目：標(biāo)志分子中磁不等性質(zhì)子的種

14、類，峰的強(qiáng)度(面積)3d)化峰的裂分?jǐn)?shù)：相鄰碳原子上質(zhì)子數(shù)；偶合常數(shù)(J)：推斷相鄰H11H.2，對高分子有較好的溶解力 3。溶劑的沸點(diǎn)高NMR自旋分裂緣由什么是偶合常數(shù)？什么是溶劑效應(yīng)？什么是化學(xué)位移？J:分裂峰之間的峰間距單位為Hz溶劑效應(yīng).構(gòu)造中不同位置包括質(zhì)子四周的電子云密度和存在于四周的其他質(zhì)子而顯示不同的吸取峰。峰位置的差距稱為化學(xué)位移。TMS (CHSi 作為基準(zhǔn)?3 4(1)1個氫處于完全一樣的化學(xué)環(huán)境，只產(chǎn)生一個尖峰屏蔽猛烈，與有機(jī)化合物中的質(zhì)子峰不重迭：TMS中氫核所受的屏蔽效應(yīng)大于大多數(shù)有機(jī)物中的氫核，在高場發(fā)生核磁共 振吸取，而有機(jī)化合物中氫核在TMS的低場發(fā)生3化學(xué)惰性；易溶于有機(jī)溶劑；沸點(diǎn)低， 易回收。影響化學(xué)位移的因素有哪些？取代基的電負(fù)性較大時，相鄰C上的質(zhì)子四周的電子云密度下降，電子屏蔽小，結(jié)果使質(zhì)子的信號消滅在較低磁場，即值增大；在CH成鍵軌道中，假設(shè)S軌道成分較高如烯烴雙鍵的sp2雜化，炔烴三鍵的sp雜化C原子核，值較大；芳環(huán)上的質(zhì)子由于p鍵電子云流淌性而受到的屏蔽較小，值較大.其它影響化學(xué)位移的因素a. 氫鍵的影響：形成氫鍵的質(zhì)子比沒有形成氫鍵的質(zhì)子受到的屏蔽作用小，其化學(xué)位移向低場移動,氫鍵越強(qiáng)，.b. 如CDCl，以避開一般溶劑分子中H的干擾。同一質(zhì)子在不同的溶劑中，所