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文檔簡介

1、生石灰投加量對 SO 2-的去除效果4不同生石灰投加量對 SO 2-去除率不同,生石灰對 SO 2-的去除效果并不顯著,447g/L,由于在反響過程中,生成的硫酸鈣為微溶物,吸附在生石灰外表而形成了一層致密的硫酸鈣薄膜 ,影響了 Ca2+與SO42-的連續(xù)反響,并且隨著生石灰的連續(xù)投加,因硫酸鈣薄膜的保護作用,去除率反而下降。生石灰+PACSO42- 的去除效果4(7g/LSO2-4石灰+PAC 組合藥劑對SO 2- 的去除變化可以看出,PAC20mg/L,當(dāng)420mg/L不能以膠體為核,到達卷掃網(wǎng)捕的作用,懸浮在液體中,所形成的絮凝體吸附在顆粒的四周,達不到去除效果,去除率反而下降。生石灰+

2、PAC+PAM 對 SO42-的去除效果PAC 后在投加助凝劑聚丙烯酰胺 PAM,PAM 是一種有機高分子絮凝劑,由丙烯酰胺聚合而成,在其可以和多種化合物反響而產(chǎn)生很多聚丙烯酰胺的衍生物,其分子鏈集團可在較遠的各個顆粒間形成聚合物橋,增多了相互碰撞的次數(shù),使局部中和膠粒快速被吸附和橋接,能大大加強混凝絮狀物的形成和沉淀。在最正確生石灰投加量(7g/L)和最正確 PAC 投加量(20mg/L)反響后再參加 PAM進展試驗爭辯,得誕生石灰+PAC+PAMSO2-明顯,最正確PAM10mg/L,小于410mg/L 時,顆粒的碰撞時機少,絮凝體形成速度和沉降速度慢,去除率較低,但當(dāng)可能性,使得絮凝效果

3、反而下降。活性氧化鋁對 SO42-的去除效果活性氧化鋁是一種多孔性、高分散度的固體材料,有很大的外表積和通透性4的。在最正確的混凝藥劑處理后,在上清液中再參加活性氧化鋁進展吸附。依據(jù)吸SO2-吸附到達了飽和,吸4附效果隨著投加量的增加效果并不明顯 ,如 20g/L 增加到 32g/L,處理率僅從88.288.3%22g/L。結(jié)論:承受生石灰+PAC+PAM+活性氧化鋁工藝對廢水中硫酸鹽進展處理,最終處理后水中的硫酸鹽去除率到達 88.2%,完全可以滿足用水水質(zhì)要求,也能滿足重有色金屬工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn) 要求。通過單因素試驗和正交試驗,本組合工藝去除 SO2-的最正確投藥量為石灰422g/L。石

4、灰、PAC、PAM、100、150r/min,石灰、PAC、PAM30、25、20min,活性氧化鋁的最正確50min。該組合工藝流程簡潔,處理效率高,運行穩(wěn)定牢靠,具有肯定的抗沖擊性能,能夠適應(yīng)外排水中 SO2-的急劇變化,能最大限度地削減硫酸鹽廢水外排對環(huán)4境造成的污染,對目前大多數(shù)廢水中因 SO 2-含量高而導(dǎo)致回收利用率低的問題具4有肯定的有用價值。泡沫法對 SO42-的去除效果本試驗承受十六烷基三甲基氫氧化銨(CH3)3NC16H33OH為外表活性劑,是(CH3)3NC16H33+OHKSOKSO發(fā)生如下離子交換反響:2424 NC HSO+2KOH.3 316 3323 333 2

5、4因此, 在用泡沫分別技術(shù)除去水溶液中微量 SO2 過程中, SO2 與44(CHNC H OHOH3 316 33同時OH留在了溶液中.的陽離子外表活性劑相比十六烷基三甲基氫氧化銨在泡沫分別完畢后不會在溶液中引入的酸根離子.沫分別法由于分別效率高、設(shè)備簡潔、能耗低而引起人們越來越多的關(guān)注,吸附法1、NDS法用氫氧化鋯作為離子交換體。2ZrO(OH)2+NaSO4+2HClZrO(OH)2 SO4+2NaCl+2H2OZrO(OH)2對SO42-的吸附值隨PH降低而上升,但假設(shè)PH過低,將會發(fā)生以下反響:ZrO(OH)2+2HClZrOCl2+2H2OZrO(OH)2+4HClZrCl4+3H

6、2O而ZrOCl2易溶于水,導(dǎo)致ZrO(OH)2流失,所以PH不宜過低。即:ZrO(OH)2是一種極難溶物質(zhì),可再生循環(huán)使用,選購費用幾乎是一次性的。生成。低硫酸根濃度、反響快、可適應(yīng)性強。膜法但傳統(tǒng)方法各有缺點。1、化學(xué)沉淀法:即氯化鋇法和氯化鈣法,工作量大,運行本錢高。2+1氯化鋇法2+氯化鋇法的根本原理是在鹽水中參加BaC12使Ba 優(yōu)點:流程短、投資少。與SO42-BaSO4缺點: 運行費用高,原料BaC12價格高,生產(chǎn)1t燒堿的費用在50元以上;BaC12 有毒性,不環(huán)保,又影響正常生產(chǎn),產(chǎn)生鹽泥的黏度高,簡潔造成鹽水較大。目前大局部廠家承受該種方法去除SO42- 。22+氯化鈣法的

7、根本原理是利用Ca分別,到達去除SO42-的目的。2+SO42-反響,生成CaSO4 沉淀,然后澄清、該法應(yīng)用較少,它最突出的優(yōu)點是流程短。2+的濃度,同時可能引入其他雜質(zhì)離子,對鹽水造成二次污染;另外,在反響過程中產(chǎn)生的鹽泥量比較大,處理難度高,不符合國家節(jié)能減排產(chǎn)業(yè)政策。所以對該種方法承受的不多。離子交換法:離子交換容量有限,須頻繁再生。強堿性陰離子樹脂對無機酸根的吸附的一般挨次為:SO42 NO3 Cl HCO3 OH弱堿性陰離子樹脂對陰離子的吸附的一般挨次如下:OH 檸檬酸根3 SO42 酒石酸根2 草酸根2 PO43NO2 Cl 醋酸根 HCO3SO42-的工藝SO42-含量的限制,

8、而且反響快、自動化程度高、無固體廢物、無毒、食鹽損失少。運用極少。深度冷凍法:冷凍法是利用NaCI和 Na2SO4 在水中的溶解度隨溫度的不同變化程度而進展NaC1Na2SO4 溶解度隨溫度的變化較大,在工藝上,鹽水通過3級冷卻溫度由50降到一10 ,Na2SO4以水合結(jié)晶的形式時,此法才有經(jīng)濟意義。這種方法的特別之處就是廢渣少,但也同時具有高能耗和高生產(chǎn)本錢的缺乏。膜法:為抑制傳統(tǒng)方法的缺點,國內(nèi)外很多機構(gòu)致力于把膜裝置應(yīng)用于去除硫酸根,國外已有數(shù)十套裝置成功運轉(zhuǎn)。國內(nèi)也已成功投入生產(chǎn)。納濾膜法去除硫酸根的操作費用低,效率高,無污染;投資大約是冷凍法的50%,運行費用大約是沉淀法的25%;截流下來的硫酸根還可制成芒硝出售;投產(chǎn)12a,即可收回一次投資費用。膜法原理為鹽水在膜兩側(cè)壓差的推動下進展分子級選擇性透過該工藝承受1價離子可以全部通過。且在肯定條件下,對硫酸99 ,可以濃縮鹽水中的SO42-,從而到達去除 SO42-的目的。缺點:這種方法一次性投資略高,但具有運行費用低(生產(chǎn)1 t燒堿的費用元)、環(huán)保(無污染,無廢渣)、操作簡潔等優(yōu)點。納濾膜法的投資大約是冷凍法的50 ,運行費用大約是化學(xué)法的25 。由于膜法去除SO42-環(huán)保而且運行費用低,近幾年已在工業(yè)

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