浙江版高考生物總復(fù)習(xí)專題14生物變異的來(lái)源(試題練)教學(xué)講練_第1頁(yè)
浙江版高考生物總復(fù)習(xí)專題14生物變異的來(lái)源(試題練)教學(xué)講練_第2頁(yè)
浙江版高考生物總復(fù)習(xí)專題14生物變異的來(lái)源(試題練)教學(xué)講練_第3頁(yè)
浙江版高考生物總復(fù)習(xí)專題14生物變異的來(lái)源(試題練)教學(xué)講練_第4頁(yè)
浙江版高考生物總復(fù)習(xí)專題14生物變異的來(lái)源(試題練)教學(xué)講練_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩13頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、高中生物總復(fù)習(xí)PAGE PAGE 18成功的大門為你而開(kāi)。第五單元變異與進(jìn)化專題14生物變異的來(lái)源探考情悟真題【考情探究】考點(diǎn)內(nèi)容及要求5年考情預(yù)測(cè)熱度考題示例素養(yǎng)要素難度一、基因重組基因重組(a)二、基因突變基因突變(b)2017浙江11月選考,11,2分生命觀念中三、染色體畸變?nèi)旧w畸變(a)2019浙江4月選考,2,2分生命觀念易分析解讀本專題內(nèi)容包括可遺傳變異的三大來(lái)源。選考中多次以選擇題形式考查了基因重組、基因突變、染色體畸變等知識(shí)。預(yù)計(jì)今后選考的考查形式還是以選擇題為主,可遺傳變異的三種類型的判斷都可能考查,對(duì)基因重組的考查往往結(jié)合減數(shù)分裂、遺傳定律的相關(guān)知識(shí)。復(fù)習(xí)時(shí)注意比較歸納基

2、因重組、基因突變和染色體畸變的特點(diǎn),理解其實(shí)質(zhì),能夠結(jié)合圖像區(qū)分不同變異類型?!菊骖}探秘】破考點(diǎn) 練考向考點(diǎn)一 基因重組【考點(diǎn)集訓(xùn)】考向基因重組 下列關(guān)于變異的敘述,正確的是()A.基因的堿基序列發(fā)生改變一定會(huì)導(dǎo)致性狀的改變B.不同配子的隨機(jī)結(jié)合體現(xiàn)了基因重組C.同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體片段交換屬于染色體畸變D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)增加了生物變異的范圍,實(shí)現(xiàn)了種間遺傳物質(zhì)的交流答案D考點(diǎn)二 基因突變【考點(diǎn)集訓(xùn)】考向基因突變 (2020屆浙江五校9月聯(lián)考,11)有關(guān)基因突變的敘述,正確的是()A.環(huán)境因素可誘導(dǎo)基因朝某一方向突變B.染色體上部分基因的缺失屬于基因突變C.個(gè)別堿基對(duì)的替換不一定

3、會(huì)改變生物性狀D.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的差錯(cuò)都可能導(dǎo)致基因突變答案C考點(diǎn)三 染色體畸變【考點(diǎn)集訓(xùn)】考向染色體畸變 1.(2018浙江麗衢湖聯(lián)考,4)如圖表示某生物一條正常染色體上依次排列著M、N、P、Q、R五個(gè)基因,甲、乙、丙、丁表示發(fā)生了相應(yīng)變化,其中未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的是()A.甲B.乙C.丙D.丁答案D2.(2020屆浙江金華十校9月聯(lián)考,4)如圖表示某變異類型示意圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該變異類型屬于易位B.該變異產(chǎn)生了新的基因C.在該變異過(guò)程中有染色體斷裂發(fā)生D.通常情況下,該變異對(duì)生物體是不利的答案B煉技法 提能力方法對(duì)細(xì)胞分裂圖中變異類型的判斷【方法集訓(xùn)】 1.(2019浙

4、江綠色評(píng)價(jià)聯(lián)盟選考適應(yīng)卷,22)如圖是某個(gè)二倍體(AaBb)動(dòng)物的兩個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。下列判斷正確的是()A.甲、乙細(xì)胞處于減后期,為次級(jí)精母細(xì)胞B.甲細(xì)胞含有2個(gè)染色體組和2對(duì)同源染色體C.乙細(xì)胞表明該動(dòng)物在減時(shí)發(fā)生了基因重組或基因突變D.若只考慮發(fā)生一種變異,則與甲細(xì)胞同期產(chǎn)生的另一細(xì)胞的基因型可能有三種答案D2.(2020屆浙江十校聯(lián)盟10月聯(lián)考,24)若某XY型性別決定的二倍體動(dòng)物(2n=4)體內(nèi)某細(xì)胞(該細(xì)胞僅發(fā)生了一次變異)處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞,3與4是一對(duì)同源染色體B.2號(hào)染色體異常是堿基對(duì)增添導(dǎo)致基因突變的結(jié)果C.該細(xì)胞

5、分裂形成的子細(xì)胞有一半發(fā)生變異D.該動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞最多有8條染色體,4個(gè)染色體組答案B【五年高考】A組自主命題浙江卷題組考點(diǎn)一 基因重組 考點(diǎn)二 基因突變 1.(2017浙江11月選考,11,2分)人類的鐮刀形細(xì)胞貧血癥是由血紅蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)A-T替換成了T-A,引起血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變所致。該實(shí)例不能說(shuō)明的是()A.該變異屬于致死突變B.基因突變是可逆的C.堿基對(duì)替換會(huì)導(dǎo)致遺傳信息改變D.基因控制生物性狀答案B考點(diǎn)三 染色體畸變 2.(2019浙江4月選考,2,2分)人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于()A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異答案D3.(2

6、018浙江11月選考,11,2分)某種染色體結(jié)構(gòu)變異如圖所示。下列敘述正確的是()A.染色體斷片發(fā)生了顛倒B.染色體發(fā)生了斷裂和重新組合C.該變異是由染色單體分離異常所致D.細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了重復(fù)和缺失答案B4.(2016浙江4月選考,11,2分)果蠅X染色體上增加了某個(gè)相同片段,其復(fù)眼由橢圓形變成條形。這屬于染色體變異的()A.缺失B.重復(fù)C.倒位D.易位答案B5.(2015浙江10月選考,5,2分)人類的特納氏綜合征是由缺少一條性染色體引起的變異。該變異的類型是()A.基因突變B.染色體數(shù)目變異C.基因重組D.染色體結(jié)構(gòu)變異答案BB組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組考點(diǎn)一 基因重組 1.(

7、2018海南單科,14,2分)雜合體雌果蠅在形成配子時(shí),同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對(duì)等交換,導(dǎo)致新的配子類型出現(xiàn),其原因是在配子形成過(guò)程中發(fā)生了()A.基因重組B.染色體重復(fù)C.染色體易位D.染色體倒位答案A考點(diǎn)二 基因突變 2.(2019江蘇單科,18,2分)人鐮刀型(形)細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻?血紅蛋白鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該突變改變了DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白鏈結(jié)構(gòu)的改變C.在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D.該病不屬于染色體異常遺傳病答案A3.(2016天津理綜,5,6

8、分)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見(jiàn)表:枯草桿菌核糖體S12蛋白第5558位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率(%)野生型-P-K-K-P-能0突變型-P-R-K-P-不能100注P:脯氨酸;K:賴氨酸;R:精氨酸下列敘述正確的是()A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B.鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C.突變型的產(chǎn)生是由堿基對(duì)的缺失所致D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變答案A4.(2015江蘇單科,15,2分)經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種,其后代中出現(xiàn)了幾株開(kāi)白花植株,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果,有利于香豌豆

9、的生存B.X射線不僅可引起基因突變,也會(huì)引起染色體變異C.通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn),可以確定是顯性突變還是隱性突變D.觀察白花植株自交后代的性狀,可確定是否是可遺傳變異答案A5.(2016課標(biāo)全國(guó),32,12分)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)基因突變和染色體變異所涉及的堿基對(duì)的數(shù)目不同,前者所涉及的數(shù)目比后者。(2)在染色體數(shù)目變異中,既可發(fā)生以染色體組為單位的變異,也可發(fā)生以為單位的變異。(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變),也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受(授)粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變,且在子一代

10、中都得到了基因型為Aa的個(gè)體,則最早在子代中能觀察到該顯性突變的性狀;最早在子代中能觀察到該隱性突變的性狀;最早在子代中能分離得到顯性突變純合體;最早在子代中能分離得到隱性突變純合體。答案(1)少(2)染色體(3)一二三二6.(2016北京理綜,30,18分)研究植物激素作用機(jī)制常使用突變體作為實(shí)驗(yàn)材料。通過(guò)化學(xué)方法處理萌動(dòng)的擬南芥種子可獲得大量突變體。(1)若誘變后某植株出現(xiàn)一個(gè)新性狀,可通過(guò)交判斷該性狀是否可以遺傳。如果子代仍出現(xiàn)該突變性狀,則說(shuō)明該植株可能攜帶性突變基因,根據(jù)子代,可判斷該突變是否為單基因突變。(2)經(jīng)大量研究,探明了野生型擬南芥中乙烯的作用途徑,簡(jiǎn)圖如下。由圖可知,R蛋

11、白具有結(jié)合乙烯和調(diào)節(jié)酶T活性兩種功能。乙烯與結(jié)合后,酶T的活性,不能催化E蛋白磷酸化,導(dǎo)致E蛋白被剪切。剪切產(chǎn)物進(jìn)入細(xì)胞核,調(diào)節(jié)乙烯響應(yīng)基因的表達(dá),植株表現(xiàn)有乙烯生理反應(yīng)。(3)酶T活性喪失的純合突變體(1#)在無(wú)乙烯的條件下出現(xiàn)(填“有”或“無(wú)”)乙烯生理反應(yīng)的表現(xiàn)型。1#與野生型雜交,在無(wú)乙烯的條件下,F1的表現(xiàn)型與野生型相同。請(qǐng)結(jié)合上圖從分子水平解釋F1出現(xiàn)這種表現(xiàn)型的原因:。(4)R蛋白上乙烯結(jié)合位點(diǎn)突變的純合個(gè)體(2#)僅喪失了與乙烯結(jié)合的功能。請(qǐng)判斷在有乙烯的條件下,該突變基因相對(duì)于野生型基因的顯隱性,并結(jié)合乙烯作用途徑陳述理由:。(5)番茄中也存在與擬南芥相似的乙烯作用途徑。若番

12、茄R蛋白發(fā)生了與2#相同的突變,則這種植株的果實(shí)成熟期會(huì)。答案(18分)(1)自顯表現(xiàn)型的分離比(2)R蛋白被抑制(3)有雜合子有野生型基因,可產(chǎn)生有活性的酶T,最終阻斷乙烯作用途徑(4)2#與野生型雜交,F1中突變基因表達(dá)的R蛋白不能與乙烯結(jié)合,導(dǎo)致酶T持續(xù)有活性,阻斷乙烯作用途徑,表現(xiàn)為無(wú)乙烯生理反應(yīng),其表現(xiàn)型與2#一致,因此突變基因?yàn)轱@性(5)推遲考點(diǎn)三 染色體畸變 7.(2017江蘇單科,19,2分)一株同源四倍體玉米的基因型為Aaaa,其異常聯(lián)會(huì)形成的部分配子也可受精形成子代。下列相關(guān)敘述正確的是()A.如圖表示的過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期B.自交后代會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個(gè)體C.

13、該玉米單穗上的籽?;蛐拖嗤珼.該植株花藥培養(yǎng)加倍后的個(gè)體均為純合子答案B8.(2016江蘇單科,14,2分)如圖中甲、乙兩個(gè)體的一對(duì)同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是()A.個(gè)體甲的變異對(duì)表型無(wú)影響B(tài).個(gè)體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常C.個(gè)體甲自交的后代,性狀分離比為31D.個(gè)體乙染色體沒(méi)有基因缺失,表型無(wú)異常答案BC組教師專用題組 1.(2016浙江1月選考,24,2分)下圖為染色體結(jié)構(gòu)變異的示意圖(“”所指位置表示染色體斷裂處),此變異類型為()A.缺失B.重復(fù)C.倒位D.易位答案D2.(2014浙江理綜,6,6分)除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體,且

14、敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是()A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致,則該抗性基因一定為隱性基因B.突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致,則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C.突變體若為基因突變所致,則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D.抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致,則該抗性基因一定不能編碼肽鏈答案A3.(2014浙江6月學(xué)考,18,2分)下圖是某染色體結(jié)構(gòu)變異的示意圖,圖中“17”表示染色體片段,“”表示著絲粒,則該變異類型為()A.易位B.缺失C.倒位D.重復(fù)答案D4.(2014江蘇單科,7,2分)下列關(guān)于染色體畸變的敘述,正確的是()A.染色體增加某一片段

15、可提高基因表達(dá)水平,是有利變異B.染色體缺失有利于隱性基因表達(dá),可提高個(gè)體的生存能力C.染色體易位不改變基因數(shù)量,對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響D.通過(guò)誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育,培育出作物新類型答案D5.(2014北京理綜,30,16分)擬南芥的A基因位于1號(hào)染色體上,影響減數(shù)分裂時(shí)染色體交換頻率,a基因無(wú)此功能;B基因位于5號(hào)染色體上,使來(lái)自同一個(gè)花粉母細(xì)胞的四個(gè)花粉粒分離,b基因無(wú)此功能。用植株甲(AaBB)與植株乙(AAbb)作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),在F2中獲得了所需的植株丙(aabb)。(1)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí),聯(lián)會(huì)形成的經(jīng)染色體分離、姐妹染色單體分開(kāi),最終復(fù)制后的遺傳物質(zhì)被平均分配

16、到四個(gè)花粉粒中。(2)a基因是通過(guò)將T-DNA插入到A基因中獲得的,用PCR法確定T-DNA插入位置時(shí),應(yīng)從圖1中選擇的引物組合是。圖1(3)就上述兩對(duì)等位基因而言,F1中有種基因型的植株。F2中表現(xiàn)型為花粉粒不分離的植株所占比例應(yīng)為。(4)雜交前,乙的1號(hào)染色體上整合了熒光蛋白基因C、R。兩代后,丙獲得C、R基因(圖2)。帶有C、R基因的花粉粒能分別呈現(xiàn)出藍(lán)色、紅色熒光。圖2丙獲得了C、R基因是由于它的親代中的在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體交換。丙的花粉母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),若染色體在C和R基因位點(diǎn)間只發(fā)生一次交換,則產(chǎn)生的四個(gè)花粉粒呈現(xiàn)出的顏色分別是。本實(shí)驗(yàn)選用b基因純合突變體是因?yàn)?利

17、用花粉粒不分離的性狀,便于判斷染色體在C和R基因位點(diǎn)間,進(jìn)而計(jì)算出交換頻率。通過(guò)比較丙和的交換頻率,可確定A基因的功能。答案(16分)(1)四分體同源(2)和(3)225%(4)父本和母本藍(lán)色、紅色、藍(lán)和紅疊加色、無(wú)色交換與否和交換次數(shù)乙【三年模擬】時(shí)間:30分鐘分值:60分選擇題(每小題5分,共60分) 1.(2020屆浙江溫麗高三一模,4)某雄果蠅的體細(xì)胞中染色體組成如圖所示。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該果蠅為二倍體B.該果蠅是三體C.該果蠅發(fā)生了基因突變D.該果蠅發(fā)生了染色體畸變答案C2.(2019浙江臺(tái)州二模,9)下列關(guān)系中不可能發(fā)生基因重組的是()A.同源染色體的一對(duì)等位基因之間B.同

18、源染色體的非等位基因之間C.非同源染色體的非等位基因之間D.不同類型細(xì)菌的基因之間答案A3.(2020屆浙江嘉興高三9月測(cè)試,6)下列關(guān)于基因突變的敘述,正確的是()A.基因突變必然引起基因數(shù)量發(fā)生改變B.高等生物的基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中C.基因位置改變引起的生物性狀的改變屬于基因突變D.若編碼某多肽的基因缺失了單個(gè)堿基對(duì),則該基因編碼的肽鏈可能變長(zhǎng)答案D4.(2020屆浙江七彩陽(yáng)光高三聯(lián)考,8)下列關(guān)于染色體變異的敘述,正確的是()A.S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的過(guò)程屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.染色體變異僅發(fā)生在細(xì)胞分裂間期C.染色體結(jié)構(gòu)變異具有稀有性、有害性等特點(diǎn)D.為刺激三倍體西瓜

19、的子房發(fā)育,需授以二倍體花粉完成受精答案C5.(2020屆浙南名校聯(lián)盟一模,25)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見(jiàn)表:枯草桿菌核糖體S12蛋白第55-58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素的培養(yǎng)基中的存活率(%)野生型P-|K|-K-P能0突變型P-|R|-K-P不能100注:P:脯氨酸;K:賴氨酸;R:精氨酸下列敘述正確的是()A.核糖體S12蛋白結(jié)構(gòu)改變是其產(chǎn)生鏈霉素抗性的根本原因B.突變型的產(chǎn)生是由堿基對(duì)的替換所致C.鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能D.突變型通過(guò)翻譯產(chǎn)生的多肽鏈第一個(gè)氨基酸可能為甲硫氨酸答案B6.(2019浙江七彩陽(yáng)光聯(lián)考,5)下列關(guān)于基因突變的敘述,正

20、確的是()A.由DNA分子結(jié)構(gòu)改變引起的變異是基因突變B.果蠅的紅眼基因突變?yōu)榘籽刍驅(qū)儆谏蛔僀.基因A可突變?yōu)閍1、a2、a3,說(shuō)明基因突變具有普遍性的特點(diǎn)D.長(zhǎng)期接受太陽(yáng)光中紫外線的照射引發(fā)的基因突變稱為誘發(fā)突變答案B7.(2019浙江嘉興聯(lián)考,15)人類6號(hào)染色體發(fā)生如圖所示變異,會(huì)產(chǎn)生睡眠時(shí)間縮短、饑餓感和疼痛感消失的癥狀。下列敘述正確的是()A.圖示變異不改變?cè)撊旧w上的基因種類B.染色體上基因丟失進(jìn)而引起染色體片段丟失C.通過(guò)羊膜穿刺技術(shù)可發(fā)現(xiàn)胎兒是否患有該缺陷D.該患者通過(guò)治療產(chǎn)生后代,使人群中該致病基因頻率升高答案C8.(2019浙江麗衢湖聯(lián)考,8)研究發(fā)現(xiàn)小鼠第8號(hào)染色體短臂上的部分片段缺失,導(dǎo)致小鼠血液中甘油三酯含量極高,具有動(dòng)脈硬化傾向,后代也幾乎都出現(xiàn)該傾向。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該變異為可遺傳變異B.小鼠8號(hào)染色體為近端著絲粒染色體C.該變異為堿基對(duì)缺失造成的基因突變D.缺失的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論