2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二（藥物制劑）歷年真題精選一含答案試卷7

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.下列因素中，不影響藥物經(jīng)皮吸收的是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：2)A、皮膚因素B、經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度C、背襯層的厚度D、基質(zhì)的pHE、藥物相對分子質(zhì)量正確答案:C2.下面不是solid dispersion優(yōu)點(diǎn)的是（）(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：2)A、可以調(diào)節(jié)藥物的釋藥速率B、可以在胃腸道定位釋藥C、可用于制備緩釋或控釋制劑D、可以明顯提高制劑的生物利用度E、適合大劑量藥物正確答案:E3.以下關(guān)于脂質(zhì)體的描述正確的是（）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：1)

2、A、具有微型囊泡B、球狀小體C、具有磷脂雙分子結(jié)構(gòu)的微型囊泡D、具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型囊泡E、由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)正確答案:D4.口腔崩解片的優(yōu)勢有(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：4)A、快速釋藥B、適用于無水條件C、可用于老年人D、可用于兒童E、口感好正確答案:A,B,C,D,E5.可作為溶蝕性骨架片骨架材料的是（）(所屬章節(jié)：第十四章 ，難度：4)A、硬脂酸B、聚丙烯C、聚硅氧烷D、聚乙烯E、EC正確答案:A6.控釋小丸或膜控釋片劑的包衣液中加入PEG的目的是（）(所屬章節(jié)：第十四章 ，難度：3)A、致孔劑B、混懸劑C、增塑劑D、成膜劑E、乳化劑正確答案:A7.納米乳的形成條件是：

3、需要大量乳化劑；需要加入（）劑。(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：3)正確答案:助乳化8.經(jīng)皮吸收的敘述，正確的是(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：3)A、藥物呈溶解狀態(tài)的穿透能力高于混懸狀態(tài)B、劑量大的藥物不適宜制備TTSC、水溶性藥物的穿透能力比脂溶性藥物穿透能力強(qiáng)D、藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的因素E、藥物分子量越小，越易吸收正確答案:A,B,D,E9.經(jīng)皮吸收制劑中可作背襯的材料是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：4)A、鋁箔B、乙烯-醋酸乙烯共聚物C、聚乙烯D、聚氯乙烯E、聚乙烯醇正確答案:A10.丙二醇不可以用作（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：5)A、增塑劑B、氣霧劑中的穩(wěn)定劑C、透皮

4、促進(jìn)劑D、氣霧劑中的潛溶劑E、軟膏中的保濕劑正確答案:B11.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC 6%，PVPP 5% ，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉漿適量；其中MCC的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑正確答案:A12.鹽類溶度越高對蛋白質(zhì)類藥物穩(wěn)定作用越強(qiáng)。(所屬章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑 ，難度：3)正確答案:錯誤13.處方：氟尿嘧啶 0.5g，卵磷脂 1.0g，膽固醇 0.5g 制備方法：將卵磷脂、膽固醇溶于氯仿中，然后將氯仿溶液在燒瓶中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，使其在燒瓶內(nèi)壁上形成一層薄膜；將氟尿嘧啶溶于磷酸鹽緩沖液中，加入燒瓶中，于30水

5、浴中振搖、攪拌2h，即得。 （一）根據(jù)處方和制法，你認(rèn)為這是一個采用什么方法制備的什么制劑（或中間體）？（二）分析處方中各成分的作用。（三）寫出該制劑的至少4項質(zhì)量評價項目。正確答案:（一）薄膜分散法；脂質(zhì)體（二）氟尿嘧啶是主藥；卵磷脂和膽固醇是膜材（或脂質(zhì)雙分子層材料）（三）包封率、載藥量、形態(tài)與粒徑、泄漏率、脂質(zhì)體氧化程度的檢查14.膽固醇在脂質(zhì)體中常用于（）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：1)A、增加膜的穩(wěn)定性B、調(diào)節(jié)膜的流動性C、改變膜的電性D、改變脂質(zhì)體的靶向性E、降低成本正確答案:B15.納米?？煞譃椋ǎ┬偷募{米球和膜殼藥庫型的納米囊。(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：3)正確答案:骨架

6、實(shí)體16.下列有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收的敘述，正確的為（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：3)A、皮膚破損時，藥物的吸收增加B、當(dāng)藥物與組織的結(jié)合力強(qiáng)時，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲庫C、水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物D、非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物E、同系藥物中相對分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對分子質(zhì)量大的正確答案:A,B,D,E17.環(huán)孢素自乳化軟膠囊的處方如下：環(huán)孢素 100mg，無水乙醇 100mg，1,2-丙二醇 320mg，聚氧乙烯氫化蓖麻油 380mg，精制植物油 320mg。請問：（一）該制劑是屬于緩控釋制劑還是快速釋放制劑？（二）此類型的制劑有何優(yōu)點(diǎn) ？（三）無水乙醇、1,

7、2-丙二醇、聚氧乙烯氫化蓖麻油在處方中分別起什么作用？正確答案:（一）快速釋放制劑（二）生物利用度高這；提高藥物穩(wěn)定性；個體差異??；制備工藝簡單，易于工業(yè)化生產(chǎn)（三）助乳化劑；助乳化劑；表面活性劑18.固體分散體制備時將藥物與微晶纖維素等材料混合研磨，借助機(jī)械力使藥物與材料結(jié)合(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：2)A、熔融法B、溶劑法C、溶劑熔融法D、研磨法E、超臨界流體技術(shù)正確答案:D19.以下是脂質(zhì)體修飾方法的是（）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：4)A、長循環(huán)修飾B、成鹽修飾C、免疫修飾D、糖基修飾E、PEG修飾正確答案:A,C,D,E20.下列數(shù)學(xué)模型中，不是作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放

8、曲線的是（）(所屬章節(jié)：第十四章 ，難度：4)A、零級速率方程B、一級速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程E、Peppas方程正確答案:D21.下列對滲透泵控釋制劑的敘述，錯誤的是（）(所屬章節(jié)：第十四章 ，難度：3)A、釋藥不受胃腸道ph的影響B(tài)、當(dāng)片芯中藥物濃度低于飽和溶液濃度時，藥物以非零級速率釋放C、當(dāng)片芯中的藥物未被全部溶解時，藥物以一級速率釋放D、藥物在胃與腸中的釋藥速率相等E、藥物的釋放與半滲透性衣膜的厚度有關(guān)。正確答案:C22.一些金屬離子如鈣、鎂、鋅與蛋白質(zhì)結(jié)合，使整個蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)更緊密、結(jié)實(shí)、穩(wěn)定(所屬章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑 ，難度：3)正確答案:正確23.脂質(zhì)體的分離

9、方法包括(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：5)A、透析法B、柱層析C、凝膠過濾法D、離心法E、離子交換法正確答案:A,C,D24.溫度、PH對蛋白質(zhì)類藥物的化學(xué)穩(wěn)定性與物理穩(wěn)定性均有影響。(所屬章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑 ，難度：3)正確答案:正確25.目前大部分蛋白質(zhì)多肽類藥物固體劑型采用（）法來制備。(所屬章節(jié)：第十二章 ，難度：3)正確答案:冷凍干燥26.下面不是包合作用特點(diǎn)的是（）(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：1)A、溶解度增大，穩(wěn)定性增加B、液體藥物固體化C、掩蓋不良?xì)馕禗、調(diào)節(jié)釋藥速率E、被動靶向正確答案:E27.三級靶向是指靶向給藥系統(tǒng)可到達(dá)（）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：3)A、溶酶

10、體B、特定細(xì)胞C、骨髓D、組織E、器官正確答案:A28.包合物的驗(yàn)證方法可有( )。(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：2)A、X射線衍射法B、紅外光譜法C、溶出度法D、熱分析法E、紫外分光光度法正確答案:A,B,C,D,E29.以下各項中，是透皮給藥系統(tǒng)組成的是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：3)A、崩解劑B、背襯層C、黏膠層D、防黏層E、滲透促進(jìn)劑正確答案:B,C,D,E30.不增加藥物經(jīng)皮吸收性的是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：3)A、乙醇B、AzoneC、DMSOD、十二烷基硫酸鈉E、單硬脂酸甘油酯正確答案:E31.藥物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于被襯材料上制得的貼膏劑稱為(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：2)A、凝膠膏劑（巴布劑）B、橡膠膏劑C、貼劑D、膏藥E、溶膠劑正確答案:A32.下列物質(zhì)中，不能作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：3)A、乙醇B、山梨酸C、表面活性劑D、DMSOE、月桂氮酮正確答案:B33.蛋白質(zhì)類藥物制劑的研制關(guān)鍵是解決這類藥物的穩(wěn)定性問題。(所屬章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑 ，難度：2)正確答案:正確34.transdermal therapeutic system, TDDS代表的是(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：2)A、控釋制劑B