(完整版)臨床實驗室管理練習(xí)題

1、臨床實驗室管理資料第一章1. 根據(jù)我國醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法的定義，臨床實驗室存在于D.醫(yī)療機構(gòu)B.衛(wèi)生檢疫部門E.采供血機構(gòu)C.以上都是疾病預(yù)防與控制機構(gòu)2.ISO15189 是由以下那個組織或國家發(fā)布的A.世界衛(wèi)生組織B.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織C.中國D.美國E.英國B.2006 C.2005 D.2002E.2001我國負(fù)責(zé)臨床實驗室管理的專業(yè)機構(gòu)是B.SFDAC.衛(wèi)生部臨床檢驗中心D.衛(wèi)生監(jiān)督中心E.醫(yī)學(xué)答案：EBBC第二章質(zhì)量管理記錄的保存期限至少為幾年年B.2年C.3年D.4年E.10年室間質(zhì)量評價的主要目的是為了解決以下哪個問題準(zhǔn)確性B.重復(fù)性C.可比性D.抗干擾性F.線性室內(nèi)質(zhì)量控

2、制的主要目的是為了解決以下哪個問題準(zhǔn)確性B.重復(fù)性C.可比性D.抗干擾性F.線性校準(zhǔn)的主要目的是為了解決以下哪個問題準(zhǔn)確性B.重復(fù)性C.可比性D.抗干擾性F.線性檢驗醫(yī)師的主要職責(zé)是什么A.管理實驗室B.分析指控報告C.與臨床進行溝通D.儀器維護E.方法學(xué)研究答案：BCBAC第三章下列各項中最易出現(xiàn)問題、潛在因素最多、也是最難控制的環(huán)節(jié)是分析前的質(zhì)量管理B.分析中的質(zhì)量管理C.分析后的質(zhì)量管理D.全過程的質(zhì)量管理E.以上都是樣本需要長期保存時需要保存在B.4C.-80液氮E.室溫檢測全過程質(zhì)量保證，不包括：A.檢驗申請B.患者的準(zhǔn)備C.樣本檢測D.臨床的咨詢E.臨床的調(diào)查正確的是最具“代表性”

3、的時間 B.檢出陽性率最高的時間C.癥狀最穩(wěn)定的時間D.診斷最有價值的時間E以清晨空腹為佳不同檢測項目應(yīng)有不同的標(biāo)志（如用真空采血管，大體上可以做到這一點但要防止張冠李戴，貼錯標(biāo)簽。樣本容器的標(biāo)簽上可以不注明的內(nèi)容是A.送樣本科室及病床號B.患者姓名及病歷號C.送檢樣本類型D.檢驗項目E.接收檢驗師姓名下列說法不正確的是生長期兒童的堿性磷酸酶的活性比健康成人高成人的紅細(xì)胞計數(shù)高于新生兒肌酐和肌酸激酶，男性的水平明顯高于女性的水平皮質(zhì)醇一般早上高于晚上和午夜關(guān)于樣本采集時間的說法不正確的是“空腹血”是指被采血者在樣本收集前應(yīng)禁食12小時細(xì)菌培養(yǎng)血液樣本應(yīng)在發(fā)熱初期或發(fā)熱高峰時采集D.細(xì)菌培養(yǎng)血液

4、樣本對已用藥的患者，應(yīng)立即采血，以防帶來更大干擾.下午進行T試驗測定的血糖高于上午的測定答案：AAECEBD第七章檢驗報告單上應(yīng)該有三個時間，他們是住院或門診時間，檢驗申請室間，檢驗時間住院或門診時間，檢驗申請室間，檢驗結(jié)果審閱時間檢驗申請時間，送檢時間，檢驗時間檢驗申請時間，送檢時間，檢驗結(jié)果審閱時間檢驗申請時間，采樣時間，送檢時間時效性主要指的是送檢時間的及時性B.檢驗結(jié)果發(fā)出的及時性C.采樣的及時性D.檢驗申請的及時性E.審閱檢驗結(jié)果的及時性下列對檢驗結(jié)果敘述不確切的是檢驗的最終產(chǎn)物B.臨床醫(yī)師對患者診斷、治療的重要依據(jù)C.防止醫(yī)療糾紛的工具D.醫(yī)療文件的重要組成部分E.提供患者生理、病

5、理的重要信息檢驗結(jié)果發(fā)出的基本原則敘述錯誤的是完整B.正確C.有效D.及時E.公開檢驗報告的完整性指的是檢驗報告的內(nèi)容B.檢驗結(jié)果審核的步驟C.檢驗申請的步驟D.檢驗申請單驗收的程序E.檢驗報告單發(fā)放的程序危機值指的是急診標(biāo)本的測定值B.醫(yī)學(xué)決定水平的測定值C.高于正常參考區(qū)間的上限值D.低于正常參考區(qū)間的下限值E.危及患者生命的檢驗數(shù)值對于危急值檢驗結(jié)果的報告應(yīng)立即報告檢驗結(jié)果B.如是急診方立即報告檢驗結(jié)果C.按常規(guī)報告時間報告結(jié)果D.醫(yī)師詢問時報告檢驗結(jié)果E.不一定，按情況而定對于急診檢驗結(jié)果結(jié)果異常時立即報告檢驗結(jié)果不論檢驗結(jié)果正常、異常都需立即報告檢驗結(jié)果收到標(biāo)本立即檢驗，但不需立即報

6、告檢驗結(jié)果不一定，按情況而定為保證檢驗結(jié)果正確，每批檢測的檢驗結(jié)果可否發(fā)出，重要依據(jù)之一是室內(nèi)質(zhì)控是否在空B.操作者/審核者有無簽字C.有無漏項D.檢驗結(jié)果有無涂改E.檢驗日期有無錯誤檢驗結(jié)果有效性指的是檢驗結(jié)果對臨床診斷、治療的有效性B.據(jù)以收取檢驗費用的根據(jù)C.評價檢驗結(jié)果是否準(zhǔn)確的指標(biāo)D.評價檢驗水平的指標(biāo)E.實驗室間結(jié)果可比的指標(biāo)原始標(biāo)本的質(zhì)或量如有缺陷檢驗報告單上應(yīng)注明B.不必注明C.僅質(zhì)有缺陷方需注明D.僅量有缺陷方須注明E.質(zhì)和量都有缺陷方須注明檢驗后階段質(zhì)量保證的主要工作檢驗結(jié)果的正確發(fā)放B.檢驗結(jié)果的及時發(fā)放C.咨詢服務(wù)D.檢驗結(jié)果的正確發(fā)放及咨詢服務(wù)E.被檢標(biāo)本的處理臨床實

7、驗室保護患者的隱私權(quán)，基本法方是檢驗報告皆由患者自行收取B.檢驗報告直接報告患者家屬C.檢驗報告直接報告檢驗申請醫(yī)師D.檢驗報告直接報告給醫(yī)務(wù)部門E.不必采取特殊措施對患者咨詢服務(wù)，一般不包括下面哪項內(nèi)容該項檢驗英文縮寫的中文名稱B.該項檢驗的參考區(qū)間C.該項檢驗的臨床意義D.該項檢驗結(jié)果是否正常E.疾病診斷意見驗后標(biāo)本的保存時間主要取決于臨床醫(yī)師的要求B.實驗室的保存條件C.被測物在指定條件下的穩(wěn)定條件及標(biāo)本類型D.病人要求E.被測標(biāo)本的來源答案：CBCEA EABAA ADCEC第八章以下關(guān)于檢驗分析質(zhì)量的描述，哪種是正確的計量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗全部質(zhì)量問題目前絕大多數(shù)臨床檢驗方法

8、已十分成熟，不會存在特異性問題目前的主要檢驗分析質(zhì)量問題是精密度不足臨床檢驗分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)性以下關(guān)于量和檢驗結(jié)果的描述，哪種是正確的“量”（ ）和“結(jié)果”實際上意義相同B“被測量”（ measurand）實際上就是“分析物”（ ），即所檢測的樣品物質(zhì)“量類” of“廣義量” asense同義臨床檢驗的分析質(zhì)量目標(biāo)是得到真值只要有參考物質(zhì)，參考方法可有可無以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，哪種是正確的參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)只要是有證參考物質(zhì)，就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)參考物質(zhì)可用于校準(zhǔn)外，還可用于判斷方法的正確性一級參考物質(zhì)肯定不能用于常規(guī)方法校準(zhǔn)血清參考物質(zhì)一般不會有基質(zhì)效應(yīng)以下關(guān)于參考方法

9、的描述，哪種是正確的目前絕大多數(shù)檢驗項目都已有參考方法性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法每個臨床實驗室都應(yīng)建立主要檢驗項目的參考方法參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具只要有參考物質(zhì)，參考方法可有可無計量學(xué)溯源性是測量結(jié)果的屬性B.測量程序的屬性C.校準(zhǔn)的屬性D.測量的屬性E.檢驗方法的屬性以下關(guān)于溯源的描述，哪種是正確的溯源鏈越長越好溯源鏈結(jié)構(gòu)國際標(biāo)準(zhǔn)中已作出規(guī)定，不可改動建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測量目前臨床酶學(xué)檢驗結(jié)果尚不能溯源SI 單位，無論基本或?qū)С鯯I 單位臨床酶學(xué)檢驗標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗方法才能實現(xiàn)以下關(guān)于測量不確定度的描述，哪種是正確的在臨床檢驗領(lǐng)域，不確定度實際上與總誤差意義相當(dāng)

10、果質(zhì)量室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)在一般情況下可以代表檢驗結(jié)果的不確定度不確定度和溯源性是測量結(jié)果的重要指標(biāo)定度以下關(guān)于測量不確定度評定的描述，哪種是正確的不確定度評定盡量不采用B類評定不確定度宜用方差表示合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差表示的各不確定度分量之和室內(nèi)質(zhì)控數(shù)可以用于檢驗結(jié)果不確定度的評定臨床檢驗是特殊的測量領(lǐng)域測量不確定度表示指南”原理不適用臨床驗領(lǐng)域答案：ECCDACDD第九章從方法評價的角度看，干擾可造成系統(tǒng)誤差B.隨機誤差C.系統(tǒng)誤差，也可造成隨機誤差D.比例誤差E.恒定誤差定性實驗的確認(rèn)實驗一般設(shè)計為有A.較好的靈敏度B.較好的特異性C.較高的陰性預(yù)測值D.較好的特異性和較高的陽性預(yù)測值E.較

11、高的陽性預(yù)測值3. 建立參考區(qū)間時，參考個體是根據(jù)下列哪項篩選出進行實驗的個體A.設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)B.健康狀況C.實驗項目D.分組抽樣E.地域分布答案：ABA第十章1. 下列哪項不屬于診斷試驗臨床效能評價指標(biāo)A.診斷敏感度B.診斷特異度C.預(yù)測值D.似然比E.線性范圍2. 診斷敏感度指的是A.真陽性/(真陽性+假陽性) B.真陽性/ （真陰性假陽性）C.真陽性/(真陽性+假陰性) D.真陽性/( 真陽性+真陰性)E.假陽性/(真陰性+假陽性)診斷特異度指的是A.真陽性/( 真陽性假陽性)B.真陽性/（真陰性假陽性）C.真陽性/( 真陽性假陰性)D.真陽性/( 真陽性真陰性)E.真陽性/( 真陰性假陽性

12、)陽性預(yù)測值指的是A.真陽性/(真陽性+假陽性) B.真陽性/ （真陰性假陽性）C.真陽性/(真陽性+假陰性) D.真陽性/( 真陽性+真陰性)E.假陽性/(真陰性+假陽性)5. 陰性預(yù)測值指的是A.真陽性/(真陽性+假陽性) B.真陽性/ （真陰性假陽性）C.真陽性/(真陽性+假陰性) D.真陽性/( 真陽性+真陰性)E.真陰性/(真陰性+假陰性)6. 診斷試驗的真陽性率與真陰性率的比值稱為A.診斷指數(shù)B.診斷效率C.陽性似然比D.驗后概率E.診斷敏感度7. 幾種實驗聯(lián)合應(yīng)用時，提高敏感度，降低了特異度的方法A.并聯(lián)試驗B.串聯(lián)試驗C.ROC曲線D.回收試驗E.并聯(lián)試驗和串聯(lián)試驗幾種實驗聯(lián)合

13、應(yīng)用時，提高特異度，降低了敏感度的方法A.并聯(lián)試驗B.串聯(lián)試驗C.ROC曲線D.回收試驗E.并聯(lián)試驗和串聯(lián)試驗參考區(qū)間的確定理想的方法是正態(tài)分布法B.百分位法C.極差法D.ROC 曲線E.引用文獻(xiàn)鑒別診斷時宜選用下列哪種類型的試驗特異度高的試驗B.特異度低的試驗C.敏感度高的試驗D.敏感度低的試驗E.都可以答案：ECEAE CABDA第十一章1.下列哪項是具有唯一性的“權(quán)威機構(gòu)”A.認(rèn)可機構(gòu)B.第三方機構(gòu)C.商業(yè)機構(gòu)D.認(rèn)證機構(gòu)E.政府機構(gòu)2. 實驗室認(rèn)可體系應(yīng)包括下列要素除外A.權(quán)威的認(rèn)可機構(gòu)B.有規(guī)的法律法規(guī)C.明確的認(rèn)可機構(gòu)D.完善的認(rèn)可程序E.合格的評審員3.ISO15189 是針對以

14、下哪個領(lǐng)域?qū)嶒炇业膶Ｓ靡蠊I(yè)B.農(nóng)業(yè)C.醫(yī)學(xué)D.科教E.校準(zhǔn)4個方面A.預(yù)防措施A.預(yù)防措施B.持續(xù)改進C.D.檢驗程序及其質(zhì)量保證C.管理評審中國用于醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可的準(zhǔn)則2同于下列哪項國際準(zhǔn)則A.ISO/IEC 17025 B.ISO 15189 C.ISO 15195D.ISO/IEC 17011 C.ISO 15190實驗室認(rèn)可管理辦法明確規(guī)定的中國實驗室認(rèn)可原則，下列哪項除外A.自愿申請原則B.非歧視原則C.專家評審原則D.國家認(rèn)可原則E.國家強制原則答案：ABCDB E第十二章1. 病原微生物實驗室生物安全管理條例開始實施的時間是C.2004115日B.2003115日D.2004

15、1112日1112日E.2004年 6 月 1 日2實驗室生物安全通知要求（GB 19489-2004）A.2004年 1 月 1 日B.2004年 4 月 5 日C.2004年 6 月 1 日D.2004年 7 月 5 日E.2004年 10 月 1 日在以下哪類實驗室進行一級生物安全防護實驗室B.二級生物安全防護實驗室C.三級生物安全防護實驗室D.四級生物安全防護實驗室E一級或二級生物安全防護實驗室依據(jù)我國生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)級生物安全柜、級 型生物安全柜、級 型生物安全柜、級 B1型生物安全柜、級 B2 型生物安全柜、級生物安全柜級 級 B1級 級B2 型生物安全柜、級生物安全柜級 級 A2級