不同NalCl濃度對(duì)玉米種子萌發(fā)的影響

1、不同 NaclCl 濃度脅迫下玉米種子萌婦的影響邵博(長春師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院生物技術(shù)專業(yè) 05級(jí) 2 班 吉林 長春 13000)摘要 目的為農(nóng)作物的耐鹽育種和栽培提供試驗(yàn)依據(jù)。方法通過NaCI溶液脅迫萌發(fā)試驗(yàn)，找出玉米種子抗鹽的有效方法和耐鹽程度。分別用濃度 為50 mmol / L、100 mmol / L、150 mmol / L、200 mmol / L的NaCI溶液浸種，然后配置4種濃 度的NaCl脅迫溶液.分別對(duì)玉米種子的萌發(fā)進(jìn)行鹽脅迫。結(jié)果 種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、根長、根重、鮮重與鹽濃度有顯著的負(fù) 相關(guān)關(guān)系。對(duì)幼苗生長的影響在NaCI脅迫溶液濃度較低時(shí)，隨Na

2、Cl脅迫溶液濃度升高促進(jìn)幼 苗生長。相反，在Naa脅迫溶液濃度較高時(shí)，隨NaCI 脅迫溶液濃度升高，抑制幼苗生長。關(guān)鍵詞NaCl溶液;浸種；玉米；NaCI脅迫；種子萌發(fā)玉米為早熟禾科(Poaceae)玉蜀黍族(Maydeae) 一年生谷類植物，學(xué)名Zea mays，起源 於北、中、南美洲。植株高大，莖強(qiáng)壯，挺直。葉窄而大，邊緣波狀，于莖的兩側(cè)互生。雄 花花序穗狀頂生。雌花花穗腋生，成熟後成谷穗，具粗大中軸，小穗成對(duì)縱列後發(fā)育成兩排 籽粒。谷穗外被多層變態(tài)葉，稱作包皮。籽?？墒场Ｄ壳拔覈?.2億h時(shí)以上鹽堿地和0.07億h時(shí)以上的鹽漬地土壤，約占耕地面積的 20%，我國耕地中約有0.1億h耐的

3、鹽堿地，未開發(fā)的鹽堿地有0.17億hm2左右。此外，由于不 合理灌溉等原因?qū)е麓紊}漬化土壤在逐年增加。因此開發(fā)利用鹽堿地是今后我國農(nóng)業(yè)生產(chǎn) 發(fā)展不可回避的問題. 我國北方地區(qū)擁有相當(dāng)大面積的鹽堿地，其中黃淮海地區(qū)就有300萬 hm2。而鹽漬土的改良和利用是農(nóng)業(yè)土地資源的一個(gè)重要來源9鹽脅迫對(duì)植物生長有哪些影響(重點(diǎn)寫對(duì)種萌發(fā)的影響)有鑒于此，我們采用不同濃度的鹽溶液處理研究了鹽脅迫下玉米種子的發(fā)芽特性，以期 為鹽漬化土地的發(fā)展、鹽堿土的改良和利用、玉米耐鹽性的研究提供理論依據(jù).1. 材料和方法實(shí)驗(yàn)材料選用*玉米種子， 品種為*.實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 種子預(yù)處理選擇成熟飽滿， 大小均勻的種子，

4、用19雙氧水浸泡種子40分鐘，再用蒸餾水沖洗種子2 3次。實(shí)驗(yàn)設(shè)置與觀察NaCl脅迫設(shè)置4個(gè)梯度：50 mmol / L、100 mmol / L、150 mmol / L、200 mmol / L,用蒸 餾水作對(duì)照， 共5個(gè)處理. 每個(gè)處理用種子150粒， 設(shè)4次重復(fù).將預(yù)處理后和種子，置于發(fā)芽床上發(fā)芽，發(fā)芽床為直徑20cm的培養(yǎng)皿，鋪有2層濾紙，每皿 200粒，分成4份，分別標(biāo)記1、2、3、4作平行樣，種子均勻擺好，分別加人25ml不同濃度的 鹽溶液，加蓋置光照培養(yǎng)箱(晝夜時(shí)間為12扮12h，晝夜溫度為25C8C)中培養(yǎng)，每日定 時(shí)補(bǔ)充蒸發(fā)的水分，使各處理鹽濃度保持一致。以蒸餾水處理作為對(duì)

5、照(ck)，從第二天起， 每天記錄發(fā)芽數(shù)(以芽長為種子長1/2為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn))，并將已發(fā)芽種子轉(zhuǎn)移，于第七天終止發(fā) 芽試驗(yàn)，測量已發(fā)芽種子的胚根長，計(jì)算發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)等。對(duì)高濃度未發(fā)芽的 種子用蒸餾水沖洗后重新置床，加人蒸餾水進(jìn)行復(fù)水發(fā)芽試驗(yàn)。直至連續(xù)3d沒有發(fā)芽種子時(shí) 結(jié)束發(fā)芽試驗(yàn)。發(fā)芽率(%)=6d發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù)x100%發(fā)芽勢(%)=3d發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù)X100%;發(fā)芽指數(shù)(Gi)Gi=Gt/Dt (式中Gt為t天的發(fā)芽增值數(shù)，Dt為相應(yīng)的天數(shù))活力指數(shù)(VI)=GixS,公式中Gi為發(fā)芽指數(shù)，S為胚根長度1.2.3數(shù)據(jù)處理采用EXCEL軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理及分析。2 結(jié)

6、果與分析2.1 對(duì)發(fā)芽率的影響在不 同濃 度鹽溶液下玉米種子的發(fā)芽率見表1。由表1可以看出，NaCI對(duì)玉米種子發(fā)芽率 影響的總體趨勢是相同的，隨盤溶液濃度增加發(fā)芽率降低.對(duì)不同鹽濃度處理進(jìn)行方差分析， 結(jié)果表明,NaCl溶液不同濃度與對(duì)照之間差異顯著(P0.05),不同濃度這間差異不顯著.由圖1、圖2可以看出，隨著觀察天數(shù)的增加，累積發(fā)芽率逐漸升高，到第6天NaC I溶液中 的發(fā)芽率達(dá)到對(duì)照組的92%以上。這說明野大豆種子能夠耐受一定濃度的NaC I脅迫，這可能 是玉米在在鹽堿環(huán)境中能夠生存的原因之一.對(duì)發(fā)芽勢及發(fā)芽速度的影響發(fā)芽勢是判別種子質(zhì)量優(yōu)劣，出苗整齊與否的重要標(biāo)志，也與幼苗強(qiáng)弱和產(chǎn)量

7、密切相關(guān)， 一般發(fā)芽勢高的種子，出苗迅速，整齊健壯.表 1及 圖 1、圖2可以看出鹽溶液濃度不同，其發(fā)芽勢是不同的。經(jīng)鹽溶液處理的種子其發(fā) 芽勢均低于對(duì)照，經(jīng)方差分析NaCI溶液處理的各濃度與對(duì)照之間差異顯著(p0.05)，并且 200mmol/L濃度與其他濃度之間差異顯著(P0.05)，其他各濃度之間差異不顯著。這與發(fā)芽 率變化不太一致。這是由于高濃度的(=200mmol/L)NaCI溶液延遲種子發(fā)芽時(shí)間，顯著降低 玉米種子的發(fā)芽速度。對(duì)發(fā)芽指數(shù)，活力指數(shù)的影響由表1可以看出，野大豆種子的發(fā)芽指數(shù)隨Na+濃度的升高而降低。當(dāng)NaCI濃度為 100mmol/L時(shí)發(fā)芽指數(shù)略有增加，經(jīng)方差分析與濃

8、度為50mmol/L時(shí)發(fā)芽指數(shù)差異不顯著，與 對(duì)照差異顯著(P0.05)。其他各濃度均表現(xiàn)為與對(duì)照差異顯著(P0.05)。由表1可以看出，玉米種子的活力指數(shù)隨Na+濃度的升高而降低。經(jīng)方差分析各溶液濃 度之間差異極顯著(P001)。這不僅與種子發(fā)芽快慢有關(guān)，還與Na+對(duì)植物胚根的毒害作用 有關(guān)。3 討論種子 繁 殖 是植物主要的繁殖方式之一，種子的發(fā)芽率在一定程度上反映種群增長的 潛在能力。發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)是評(píng)價(jià)種子發(fā)芽常用的指標(biāo)，反映了種子 發(fā)芽速度、發(fā)芽整齊度和幼苗健壯的潛勢。本試驗(yàn)中發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù) 的總體變化規(guī)律是，隨著鹽濃度的增大，均呈下降趨勢。有研究指出，NaCI溶液對(duì)種子萌發(fā)的影響主要有溶液Na+的毒性作用和由Na+濃度引 起的膜滲漏作用。本實(shí)驗(yàn)中，隨著鹽溶液濃度的升高，對(duì)玉米種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)有顯 著的抑制作用，且堿溶液對(duì)種子萌發(fā)有更強(qiáng)烈的抑制作用。這說明相同N