《膠黏劑的應用與發(fā)展》課件-第二講

1、2022/10/31二、粘結(jié)原理粘結(jié)力粘結(jié)界面化學粘結(jié)理論粘結(jié)強度2022/10/21二、粘結(jié)原理粘結(jié)力2022/10/32粘接力 膠粘劑與被粘物表面之間通過界面相互吸引和連接作用的力。粘接力的來源 化學鍵力 分子間作用力 界面靜電引力 機械作用力2.1 粘結(jié)力2022/10/22粘接力2.1 粘結(jié)力2022/10/331、化學鍵力又稱主價鍵力，存在于原子（或離子）之間?；瘜W鍵包括離子鍵、共價鍵及金屬鍵三種不同形式。離子鍵力帶正電荷的正離子和帶負電荷的負離子之間的相互作用力。 離子鍵力與正、負離子所帶電荷的乘積成正比，與正負離子之間距離的平方成正比。 離子鍵力有時候可能存在于某些無機膠粘劑與無

2、機材料表面之間的界面區(qū)內(nèi)。2022/10/231、化學鍵力又稱主價鍵力，存在于原子（或2022/10/34共價鍵力兩個原子之間通過共用電子對連接的作用力。 每個電子對產(chǎn)生的共價鍵力為34104達因。 共價鍵能等于共價鍵力與形成共價鍵的兩原子間距離的乘積。 絕大多數(shù)有機化合物的分子都是通過共價鍵組成。 2022/10/24共價鍵力兩個原子之間通過共用電子對連接2022/10/35金屬鍵力金屬正離子之間由于電子的自由運動而產(chǎn)生的連接力。 金屬原子通過金屬鍵力連接成金屬晶體。 金屬鍵作用與粘合過程關(guān)系不大。表1 價鍵的鍵能主價鍵種類鍵能數(shù)值（千卡/克分子）離子鍵140250共價鍵15170金屬鍵27

3、832022/10/25金屬鍵力金屬正離子之間由于電子的自由運2022/10/362、分子間作用力分子間的作用力包括范德華力（取向力，誘導力，色散力）和氫鍵力，又稱次價鍵力。取向力極性分子永久偶極之間產(chǎn)生的引力。 取向力與分子的偶極矩（分子內(nèi)正負電荷中心間距離與所帶電荷的乘積）的平方成正比，與兩分子距離的六次方成反比。分子的極性越大，分子之間距離越靠近，產(chǎn)生的取向力就越大。 取向力與絕對溫度成反比。溫度越高，分子的取向力越弱。 2022/10/262、分子間作用力分子間的作用力包括范德華2022/10/37誘導力分子固有偶極和誘導偶極之間的靜電引力。 極性分子和非極性分子相互靠近時，極性分子固

4、有偶極的電場作用使非極性分子的電子云吸向偶極的正端。為此，非極性分子的電子云與原子核間發(fā)生了相對位移并產(chǎn)生誘導偶極。 誘導力與極性分子偶極矩的平方成正比；與被誘導分子的變形程度成正比，與兩分子間距離的六次方成反比。 誘導力與溫度無關(guān)。2022/10/27誘導力分子固有偶極和誘導偶極之間的靜電2022/10/38色散力分子色散作用產(chǎn)生的引力。 色散作用是指分子內(nèi)電子對原子核的瞬間不對稱狀態(tài)。由于電子是處于不斷運動之中，正負電荷中心的瞬間不重合作用產(chǎn)生了瞬間偶極，瞬時偶極又誘導鄰近分子產(chǎn)生瞬時誘導偶極。 色散力與分子間距離的六次方成反比，與環(huán)境溫度有關(guān)。 低分子物質(zhì)的色散力較弱，高分子物質(zhì)的色散力

5、相當可觀（具有加和性）。非極性高分子物質(zhì)中，色散力占全部分子作用力的80100。2022/10/28色散力分子色散作用產(chǎn)生的引力。2022/10/39取向力、誘導力和色散力的共同點是隨分子作用距離增大而急劇下降，有效距離在10左右，其作用過程沒有方向性和飽和性。2022/10/29取向力、誘導力和色散力的共同點是隨分子作2022/10/310氫鍵力 當氫原子與電負性大的原子X形成共價化合物HX時，由于電子對偏向X原子的一側(cè)，使H原子帶正電荷，X原子帶負電荷。HX分子中的氫原子吸引鄰近另一個HX分子中的X原子而形成氫鍵。X=F、O、N2022/10/210氫鍵力X=F、O、N2022/10/31

6、1X原子的電負性越大，X原子的半徑越小，鄰近H原子接近它的機會越多，氫鍵力越大。 氫鍵可以發(fā)生在分子內(nèi)（稱分子內(nèi)氫鍵），也可以發(fā)生在分子之間（稱分子間氫鍵）。 纖維素，聚丙烯腈，聚酰胺，蛋白質(zhì)，聚乙烯醇等高分子物質(zhì)都能產(chǎn)生氫鍵作用。氫鍵力比主價鍵力小得多，但大于范德華力。氫鍵力有飽和性和方向性。2022/10/211X原子的電負性越大，X原子的半徑越小，2022/10/312表2 分子間的作用能（千卡/摩爾）次價鍵種類鍵能次價鍵種類鍵能氫鍵12取向力5色散力10誘導力0.5 分子作用力是粘接力的最主要的來源，它廣泛地存在于所有的粘接體系中。2022/10/212表2 分子間的作用能（千卡/摩爾

7、）次2022/10/3133、界面靜電引力金屬與非金屬材料密切接觸時，金屬對電子的親和力低，易失去電子；而非金屬對電子親和力高，易得到電子，故電子可從金屬移向非金屬，使界面兩側(cè)產(chǎn)生接觸電勢，并形成雙電層產(chǎn)生靜電引力。一切具有電子供給體和電子接受體性質(zhì)的兩種物質(zhì)接觸時，都可能產(chǎn)生界面靜電引力。2022/10/2133、界面靜電引力金屬與非金屬材料密切接2022/10/3144、機械作用力在粘合多孔材料、布、織物及紙等時，膠粘劑充滿被粘物表面的縫隙或凹凸之處，在界面區(qū)產(chǎn)生了嚙合力。機械連接力的本質(zhì)是摩擦力。 各種產(chǎn)生粘接力的因素中，只有分子間作用力普遍存在于所有粘接體系，其它作用（化學鍵、界面靜電

8、作用力、機械作用力）僅在特殊情況下成為粘接力的來源。 2022/10/2144、機械作用力在粘合多孔材料、布、織物2022/10/3152.2 粘結(jié)界面化學 潤濕 通常把膠粘劑當作一種液體，把被粘物當作一種固體，膠粘劑與被粘物之間形成濕潤狀態(tài)，是膠接接頭具有良好粘接性能的先決條件。 如果固體是低表面能固體，其吸引力低于液體相分子的吸引力，則界面區(qū)的液體分子有一種向液體內(nèi)部收縮的張力，這就是非濕潤態(tài)。如果固體是高表面能固體，則界面區(qū)液體分子有一種被吸附于固體的壓力，這就是濕潤狀態(tài)。2022/10/2152.2 粘結(jié)界面化學 潤濕2022/10/316表面張力 處于表面區(qū)的液體分子，由于受力不平衡

9、，產(chǎn)生了一種向里收縮的力，這就是表面張力，單位是N/m(達因/厘米=mN/m)。 2022/10/216表面張力界面張力 液體與固體表面接觸時，處于界面區(qū)的兩種分子在朝向各相內(nèi)部方向受到同種分子的吸引作用。在朝向界面方向，受到來自界面分子力的吸引作用。此二種吸引力的合力稱為界面張力。2022/10/317界面張力2022/10/2172022/10/318表面張力與界面張力 一個液滴在固體表面處于平衡狀態(tài)時，其表面張力、界面張力和液體在固體表面的接觸角的相互關(guān)系如下（見圖）： 楊（Young)氏公式 2022/10/218表面張力與界面張力 楊（Young)氏2022/10/319固體是具有一

10、定形狀的物質(zhì)，其表面不能收縮。因此，它沒有表面張力而只有表面自由能。 研究粘接體系的濕潤性，必須測定液體及固體的表面張力（表面自由能）。液體的表面張力可用一般的物理化學方法直接測定。但固體的表面自由能不能直接測定，需要采用特別的間接方法測算。固體液體體系在臨界潤濕狀態(tài)下液體的表面張力是臨界表面張力。臨界表面張力值可以大體上反映出固體表面自由能的大小。 2022/10/219固體是具有一定形狀的物質(zhì)，其表面不能收2022/10/320任何物質(zhì)的表面張力都是由其分子的色散作用產(chǎn)生的分力和偶極作用（包括氫鍵作用）產(chǎn)生的分力的總和，即液體及固體的表面張力可以分別用下式表示：2022/10/220任何物

11、質(zhì)的表面張力都是由其分子的色散作2022/10/321界面內(nèi)聚力 兩種相互接觸并存在界面的液體液體或液體固體，界面上鄰接的兩種分子之間的相互吸引能稱為界面的內(nèi)聚力（不等于液體及固體本身的內(nèi)聚力）。 界面的內(nèi)聚力的數(shù)值等于液體、固體二種表面張力（表面自由能）的幾何平均值 。 固體液體界面張力與固體的表面自由能、液體的表面張力及上述的界面內(nèi)聚力之間的關(guān)系如下 ：2022/10/221界面內(nèi)聚力2022/10/322固體表面自由能的測算 調(diào)和平均值： 幾何平均值（高能表面）：Souheng Wu, Polymer Interface and Adhesion, Marcel Dekker,Inc.

12、New York, 1982, chapter 5, 169214(178181)2022/10/222固體表面自由能的測算Souheng W2022/10/323液滴在固體表面的濕潤狀態(tài) 從YOUNGS方程中液滴對固體表面的接觸角反映出來： 180即 cos 1, 代表完全不濕潤； 0即 cos 1, 代表完全濕潤。 2022/10/223液滴在固體表面的濕潤狀態(tài)2022/10/324 潤濕時， 900 ，對一般有機物的液體固體體系， 可忽略不計，故得到是液體在固體表面完全濕潤的條件：2022/10/224 潤濕時， 900 ，對一般2022/10/325在設(shè)計粘接體系時，應當著重于用各種方

13、法（如表面處理）提高被粘物的表面能，并選用具有適當表面張力的膠粘劑。這樣，才有利于得到較高的粘接性能。 2022/10/225在設(shè)計粘接體系時，應當著重于用各種方法2022/10/3262.3 粘結(jié)理論吸附作用與吸附理論靜電作用與靜電理論 擴散作用與擴散理論 2022/10/2262.3 粘結(jié)理論吸附作用與吸附理論2022/10/327吸附作用與吸附理論 吸附理論認為：粘接力的主要來源是粘接體系的分子作用力。 膠粘劑分子與被粘物表面分子的相互作用過程由兩個階段： 第一階段是液體膠粘劑分子借助于熱布朗運動向被粘物表面擴散，升溫、施加接觸壓力、降低膠粘劑粘度等因素都有利于熱布朗運動的加強。 第二階

14、段是吸附力的產(chǎn)生。當膠粘劑與被粘物兩種分子間的距離達到105 時，兩種分子便產(chǎn)生相互吸引作用，并使分子間的距離進一步縮短到能夠處于最大穩(wěn)定狀態(tài)的距離。 2022/10/227吸附作用與吸附理論 2022/10/328靜電作用與靜電理論 當膠粘劑被粘物體系是一種電子的接受體供給體的組合形式時，由于電子從供給體相（如金屬）轉(zhuǎn)移到接受體相（如聚合物），在界面區(qū)兩側(cè)形成了雙電層。雙電層電荷性質(zhì)相反，從而產(chǎn)生了靜電引力。 2022/10/228靜電作用與靜電理論 2022/10/329擴散作用與擴散理論 兩種相容聚合相互緊密接觸時，由于分子的布朗運動或鏈段的擺動產(chǎn)生互擴散現(xiàn)象。這種擴散作用是穿越膠粘劑被

15、粘物的界面交織地進行的。擴散結(jié)果導致界面的消失和過渡區(qū)的產(chǎn)生。粘接體系借助擴散鍵形成牢固接頭。 在粘接體系中，適當降低膠粘劑的分子量有助于提高擴散系數(shù)，改善粘接性能。如天然橡膠的塑煉降解。 各種聚合物分子鏈排列堆集的緊密程度不同，其擴散行為有顯著不同。大分子內(nèi)有空穴或分子間有孔洞結(jié)構(gòu)者，擴散作用就比較強。 2022/10/229擴散作用與擴散理論 2022/10/330 兩聚合物相互粘接時，粘接溫度越高，時間越長，其擴散作用也越強，由擴散作用導致的粘接力就越高。 擴散理論在解釋聚合物的自粘作用方面已得到公認。但對不同聚合物之間粘接，是否存在穿越界面的擴散過程，目前尚在爭議階段。2022/10/

16、230 兩聚合物相互粘接時，粘接2022/10/3312.4 粘結(jié)強度2.4.1 影響粘接力的物理因素1糙度和表面形態(tài)被粘物表面的粗糙程度是產(chǎn)生機械粘接力的源泉。被粘物表面增加糙度等于增加其表面積。在粘接體系呈良好濕潤狀態(tài)的前提下，糙化增大了實際面積，有利于膠接強度的提高。 在粘合體系濕潤性不好（如低表面能固體的粘合），就不適宜糙化處理。認為在任何情況下，糙化都有利于粘接的看法是片面的。2022/10/2312.4 粘結(jié)強度2.4.1 影響粘接力2022/10/3322.弱界面層 膠粘劑層與被粘物界面區(qū)兩種分子的作用力為： a12 其中a11為膠粘劑層本身的內(nèi)聚力， a22為被粘物本身的內(nèi)聚力

17、。 1959年Bikerman等提出，在濕潤狀態(tài)的前提下，膠接接頭的破壞不可能得到純粹的界面破壞，粘接體系存在弱界面層。2022/10/2322.弱界面層2022/10/333弱界面層的產(chǎn)生是被粘物、膠粘劑，環(huán)境或它們共同作用的結(jié)果。 當被粘物、膠粘劑及環(huán)境中的低分子物或雜質(zhì)，通過滲析、吸附及聚集過程，在部分或全部界面內(nèi)產(chǎn)生了這些低分子物的富集區(qū)，這就是弱界面層。 膠接接頭在外力作用下的破壞過程必然發(fā)生于弱界面層。這是出現(xiàn)粘接界面破壞并使粘接力嚴重下降的原因。2022/10/233弱界面層的產(chǎn)生是被粘物、膠粘劑，環(huán)境或2022/10/334弱界面層的產(chǎn)生過程實際上是低分子物質(zhì)解吸界面區(qū)膠粘劑分

18、子的過程。 通過化學吸附或通過靜電力，擴散作用產(chǎn)生粘接力的接頭不會有弱界面層。弱界面層只有下述三種情況同時存在時才能產(chǎn)生。 膠粘劑與被粘物之間的粘接力主要來源于分子間力的作用（物理吸附力）。 低分子物在膠粘劑或被粘物中有滲析行為遷移到界面形成富集區(qū)。 低分子物分子對被粘物表面具有比膠粘劑分子更強的吸附力，形成低分子物的吸附層，對膠粘劑分子起到了解吸附作用。2022/10/234弱界面層的產(chǎn)生過程實際上是低分子物質(zhì)解2022/10/3353.內(nèi)應力粘接體系存在的內(nèi)應力一般有兩個來源：膠層在固化過程中因體積收縮而產(chǎn)生的收縮應力；由于膠層與被粘物二者的膨脹系數(shù)不同，在受熱或冷卻時產(chǎn)生的熱應力。膠接接

19、頭的內(nèi)應力可隨著膠粘劑分子的蠕動（松弛）而緩慢下降。膠粘劑分子在蠕動不足的情況下，粘接接頭就存在永久性的殘留內(nèi)應力。2022/10/2353.內(nèi)應力2022/10/336殘留內(nèi)應力在粘接接頭內(nèi)的分布是不均勻的 在膠接件的端頭部位，膠層的氣孔、空洞的周圍存在內(nèi)應力的集中問題；濕潤性不良時應力集中現(xiàn)象尤其嚴重。降低膠接接頭內(nèi)應力及使應力集中作用緩和的方法：在膠粘劑中加入易于產(chǎn)生分子蠕動的或有助于主要物料產(chǎn)生分子蠕動的物料。在膠粘劑中加入適當?shù)奶畛淞?。改革固化或熔融冷卻工藝。2022/10/236殘留內(nèi)應力在粘接接頭內(nèi)的分布是不均勻的2022/10/3374環(huán)境的作用被粘物表面受周圍介質(zhì)的污染，使粘

20、接體系的粘接力嚴重下降。 被粘物表面有油跡時，油層的表面張力低，更容易濕潤被粘物的表面，生成一個不易清除的吸附層弱界面層，大大降低了膠粘劑對被粘物表面的親合力。 周圍環(huán)境中水分的作用更有普遍性。常以液態(tài)及汽態(tài)存在于工作環(huán)境中。徹底清除水分是很困難的?；瘜W吸附水要加熱到1000以上才能除。2022/10/2374環(huán)境的作用2022/10/338水分或其他分子物對膠粘劑層本身還有滲透、腐蝕及膨脹作用。 膠粘劑層或被粘物內(nèi)的液體或汽體在受熱或受冷的情況下會有所移動，這種滲透、遷移過程對粘接力是有害的。 膠層吸收的水或其他低分子物有時會和被粘物表面發(fā)生化學反應，而使被粘物表面生銹或受腐蝕。 膠層如含有

21、氣泡，由于氣泡壁的吸附作用，水可能進入氣泡之內(nèi)。 水分或水蒸汽在極性物質(zhì)中（如纖維素，蛋白質(zhì)等）有迅速擴散的作用。擴散能導致膠層膨脹和腐蝕作用的加速進行。水在非極性物質(zhì)中（如聚合物、瀝青等）也有一定的擴散作用。2022/10/238水分或其他分子物對膠粘劑層本身還有滲透2022/10/3392.4.2 膠粘劑結(jié)構(gòu)與性能 粘接體系在受力破壞，大多數(shù)出現(xiàn)膠粘劑內(nèi)聚破壞或內(nèi)聚破壞與界面破壞共存的混合破壞。 粘接體系的力學性能 膠粘劑的內(nèi)聚力 分子結(jié)構(gòu)密切相關(guān) ？2022/10/2392.4.2 膠粘劑結(jié)構(gòu)與性能 粘接體2022/10/3401極性和內(nèi)聚能密度物質(zhì)中每個原子由帶正電的原子核及帶負電的電

22、子組成。原子在構(gòu)成分子時，若正負電荷中心相互重合，分子的電性為中性即為非極性結(jié)構(gòu)。如正負電荷中心不重合（電子云偏轉(zhuǎn)），則分子存在兩電極（偶極）即為極性結(jié)構(gòu)。分子偶極中的電荷e和兩極之間距離L的乘積稱為偶極矩 =eL.分子極性的大小還可以用分子的內(nèi)聚能密度（CED）表示（查手冊）。 2022/10/2401極性和內(nèi)聚能密度2022/10/3412分子量與分子量分布對于直鏈狀不支化結(jié)構(gòu)的聚合物： 一是在粘接體系均為內(nèi)聚破壞的情況下，粘接強度隨分子量的增大而升高，升高到一定范圍后漸趨向一個定值。 二是粘接體系呈多種形式破壞時，分子量較低時，一般發(fā)生內(nèi)聚破壞，粘接強度隨分子量增加而上升，并趨向一個定值

23、。當分子量增大到使膠層的內(nèi)聚力等于界面的粘接力時，發(fā)生混合破壞。分子量繼續(xù)增大，膠粘劑的濕潤性能下降，粘接體系發(fā)生界面破壞，膠接強度嚴重降低。膠粘劑聚合物平均分子量相同而分子量分布情況不同時，其粘接性能亦有所不同。2022/10/2412分子量與分子量分布2022/10/3423.主鏈結(jié)構(gòu)膠粘劑聚合物分子的主鏈結(jié)構(gòu)柔性大，分子或鏈段的易運動，粘接體系中兩種分子容易相互靠近并產(chǎn)生吸附力。剛性鏈結(jié)構(gòu)較差，但耐熱性好。聚合物分子主鏈全部由單鍵組成，每個鍵都能發(fā)生內(nèi)旋轉(zhuǎn)，聚合物的柔性好。單鍵的鍵長和鍵角增大，分子鏈內(nèi)旋作用變強。如聚硅氧烷。主鏈中含有芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)，不易內(nèi)旋轉(zhuǎn)，剛性都較大。如聚酰亞胺。20

24、22/10/2423.主鏈結(jié)構(gòu)2022/10/343含有孤立雙鍵的大分子，雙鍵本身不能內(nèi)旋轉(zhuǎn)，但它使鄰近單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)易于產(chǎn)生。如聚丁二烯。含有共軛雙鍵的聚合物，分子沒有內(nèi)旋作用，剛性大，耐熱性好。其粘接性能較差。如聚苯、聚乙炔。2022/10/243含有孤立雙鍵的大分子，雙鍵本身不能內(nèi)旋2022/10/3444.側(cè)鏈結(jié)構(gòu)膠粘劑聚合物側(cè)鏈的種類、體積、位置和數(shù)量等對其柔性和粘結(jié)性能有影響。聚合物側(cè)鏈基團極性小，吸引力低，分子的柔性好，如聚丙烯、聚異丁烯等。側(cè)鏈基團為極性基團，聚合物分子內(nèi)和分子間的吸引力高，聚合物的內(nèi)聚強度變高而柔性降低。兩個側(cè)鏈基團在主鏈上的間隔距離越遠，它們之間的作用力及空間

25、位阻作用越小，分子內(nèi)旋作用的阻力也越小。 聚氯丁二烯每四個碳原子有一個氯原子側(cè)基，而聚氯乙烯每兩個碳原子有一個氯原子側(cè)基，故前者的柔性大于后者。2022/10/2444.側(cè)鏈結(jié)構(gòu)2022/10/345聚合物側(cè)鏈基團體積的大，位阻大，使聚合物具有較大的剛性。聚合物側(cè)鏈長短的影響。 直鏈狀的側(cè)鏈，在一定范圍內(nèi)隨其鏈長增大，位阻作用下降，聚合物的柔性增大。但側(cè)鏈太長，有時會導致分子間的糾纏，反而不利于內(nèi)旋作用，而使聚合物的柔性及粘結(jié)性能降低。聚合物分子中同一個碳原子連接兩個不同的取代基團會降低其分子鏈的柔性。 如聚甲基丙烯酸甲酯的柔性低于聚丙烯酸甲酯。2022/10/245聚合物側(cè)鏈基團體積的大，位

26、阻大，使聚合2022/10/3465.交聯(lián)度聚合物線性長鏈分子之間產(chǎn)生化學交聯(lián)，分子鏈之間的次價力被主價力代替。在交聯(lián)度不高，交聯(lián)點之間分子鏈的長度遠遠大于單個鏈段的長度，作為運動單元的鏈段仍可能運動，聚合物仍可保持較高的柔性。交聯(lián)點的數(shù)目增多，交聯(lián)間距變短，交聯(lián)點單鍵的內(nèi)旋作用逐漸喪失，交聯(lián)聚合物變?yōu)橛?、脆性產(chǎn)物。聚合物經(jīng)化學交聯(lián)后，不再存在大分子鏈的整體運動和鏈間滑移，交聯(lián)聚合物不再具有流動態(tài)，喪失對被粘物的濕潤和互擴散能力。但在粘結(jié)體系已充分呈濕潤態(tài)或具有互擴散作用的情況下，通過交聯(lián)提高聚合物的內(nèi)聚力是提高聚合物強度的有效方法。2022/10/2465.交聯(lián)度2022/10/347膠粘劑

27、聚合物的交聯(lián)類型 在聚合物分子鏈上任意鏈段位置交聯(lián)。這種交聯(lián)作用形成的交聯(lián)度取決于聚合物的主鏈結(jié)構(gòu)，交聯(lián)劑的種類及數(shù)量、交聯(lián)工藝條件等, （圖a）。 通過聚合物末端的官能基團進行硫化。這是各種遙爪型聚合物的獨特性能，是近年來在膠粘劑工業(yè)中得到迅速發(fā)展的一種工藝。遙爪官能基包括COOH，OH，SH，NH2及環(huán)氧基團等。遙爪聚合物的交聯(lián)度取決于其分子量的大小。一般聚合物的交聯(lián)度與分子量無直接關(guān)系, （圖b） 。圖a聚合物任意位置交聯(lián) 圖b聚合物末端交聯(lián) 2022/10/247膠粘劑聚合物的交聯(lián)類型圖a聚合物任意2022/10/348通過側(cè)鏈官能基進行交聯(lián)。此法在工業(yè)上常采用。其交聯(lián)度取決于側(cè)基團數(shù)目。某些嵌段共聚物，可通過加熱呈塑性流動而后冷卻，并通過次價鍵力形成類似于交聯(lián)點的聚集點，從而增強聚合物的內(nèi)聚力。又稱為物理交聯(lián)。2022/10/248通過側(cè)鏈官能基進行交聯(lián)。此法在工業(yè)上常2022/10/3496.結(jié)晶性 結(jié)晶性對粘結(jié)性能的影響決定于其結(jié)晶溫度、晶粒大小及晶體結(jié)構(gòu)。高結(jié)晶的聚合物，其分子鏈排列緊密有序，孔隙率較低，其屈服應力、強度和模量均較高，而抗張伸長率及耐沖擊性能降低。結(jié)晶使分子間的相互作用力增大，分子鏈難于運動并導致聚合物硬化和脆化，粘結(jié)性能