云南省元江縣一中2018屆高三生物復(fù)習(xí)檢測卷（五）

1、云南省元江縣一中2018屆高三復(fù)習(xí)檢測卷（五）高三理科綜合生物部分單選題（共6小題,每小題6. 0分，共36分） 下列關(guān)于糖類化合物的敘述，正確的是（）葡萄糖、果糖、半乳糖都是還原糖，但元素組成不同淀粉、糖原、纖維素都是由葡萄糖聚合而成的多糖蔗糖、麥芽糖、乳糖都可與斐林試劑反應(yīng)生成磚紅色沉淀0.蔗糖是淀粉的水解產(chǎn)物之一，麥芽糖是纖維素的水解產(chǎn)物之一將某種植物的成熟細(xì)胞放入一定濃度的物質(zhì)A溶液中，發(fā)現(xiàn)其原生質(zhì)體（即植物細(xì)胞中細(xì)胞壁以內(nèi)的部分）的體積變化趨勢如圖所示，下列敘述正確的是（）一空瑩Xb l/3AaXbY,共4種,對應(yīng)的表現(xiàn)型為白花窄葉雄株、白 花窄葉雌株、紅花窄葉雌株、紅花窄葉雄株且比

2、例為1 ： 1 ： 2 ： 2?！敬鸢浮浚?）種群 基因庫（2）75%沒有因為種群的基因頻率沒有發(fā)生改變種群自然選擇突變和基因重組、自然選擇和隔離【解析】(1)生活中一定區(qū)域內(nèi)的所有同種生物個體的全部個體叫種群；種群的所有個體的全 部基因組成種群的基因庫。(2)A的基因頻率=55%+X40% = 75%； (3)在洪水后的所有植株 繁殖三代后，人們發(fā)現(xiàn)群體中AA、Aq和aa的基因型頻率分別為72.5%、5%和22.5%，該群體 的A基因頻率二AA基因型頻率+Aa基因型頻率= 72. 5%+-X5%=75%o因此這三年中該種群 基因頻率未發(fā)生變化，故該植物種群沒有發(fā)生進化。(4)現(xiàn)代生物進化理論

3、認(rèn)為：種群是進化 的基本單位，突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料，自然選擇決定生物進化的方向，突變和基 因重組、自然選擇和隔離是物種形成的必要環(huán)節(jié)。37、【答案】G酶、G酶、葡萄糖苛酶剛果紅染色透明圈萃取劑的性質(zhì)和使用量有機溶劑是 易燃物，直接使用明火加熱容易引起燃燒、爆炸適當(dāng)延長萃取時間，適當(dāng)提髙萃取溫度溫度、 pH、淀粉量、反應(yīng)時間【解析】試題分析：據(jù)圖分析，玉米秸稈的水解產(chǎn)物可以發(fā)酵產(chǎn)生酒精；玉米的胚芽可以生 產(chǎn)玉米油；玉米淀粉酶解產(chǎn)生葡萄糖。植物秸稈的主要成分是纖維素，需要使用纖維素酶才 能將其分解，纖維素酶包括G酶和G酶及葡萄糖哥酶。纖維素酶包括G酶和C酶及葡萄糖昔酶；分離纖維素分解菌常

4、用的方法是剛果紅染色法, 纖維素被纖維素分解菌分解后將不能與剛果紅形成紅色復(fù)合物，產(chǎn)生以纖維素分解菌為中心 的透明圈。萃取的效率主要取決于萃取劑的性質(zhì)和使用量；有機溶劑是易燃物，直接使用明火加熱 容易引起燃燒、爆炸，因此萃取過程中應(yīng)采用水浴加熱。適當(dāng)延長萃取時間或適當(dāng)提高萃取溫度，都可以提高萃取的效果。根據(jù)題意分析，實驗的自變量是酶的用量，根據(jù)實驗的單一變量原則，無關(guān)變量了如溫 度、pH、淀粉量、反應(yīng)時間等應(yīng)該保持相同且適宜。38、【答案】逆轉(zhuǎn)錄基因組熱穩(wěn)泄DNA聚合(Taq) DNA雙鏈復(fù)制動物細(xì)胞融合雜交瘤細(xì)胞八蛋白抗八蛋白的單克隆抗體【解析】試題分析：本題難度不大，綜合性較強，考查了基因

5、工程、單克隆抗體的制備、PCR 技術(shù)、動物細(xì)胞培養(yǎng)等相關(guān)知識，要求學(xué)生生具有扎實的基礎(chǔ)知識，并構(gòu)建一定的知識網(wǎng)絡(luò)。 圖示過程中，表示逆轉(zhuǎn)錄形成DNA的過程；表示獲取A （目的）基因的過程；表示細(xì)胞 融合的過程，X為雜交瘤細(xì)胞。PCR技術(shù)的過程：高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸。條件：模 板DNA、四種脫氧核苜酸、一對引物、熱穩(wěn)定DMA聚合酶（Taq酶）。（1）埃博拉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,過程代表的是逆轉(zhuǎn)錄的過程，需要在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化 下合成DNA?；蛭膸焓侵笇⒑心撤N生物不同基因的許多DNA片段，導(dǎo)入到受體菌的群體中 儲存，各個受體菌分別含有這種生物的不同基因。基因組文庫包含某種生物所有的基因；部 分基因文庫包含某種生物的部分基因。將獲得的DNA與載體連接后導(dǎo)入受體菌群建立病毒的 基因組文庫，再從中篩選出A基因。（2）利用PCR技術(shù)擴增A基因時，根據(jù)八基因兩端的部分核昔酸序列設(shè)計引物序列，加入引 物的作用是與A基因單鏈相應(yīng)互補序列結(jié)合，然后在熱穩(wěn)定DNA聚合（Tag）作用下進行延伸。 PCR技術(shù)所依據(jù)的原理是DNA雙鏈復(fù)制。（3）過程需要采用動物細(xì)胞融合技術(shù)，根據(jù)圖屮信息可知X為雜交瘤細(xì)胞。（4）圖中的A蛋白相當(dāng)于抗原，因此可選