白藜蘆醇在豚鼠耳蝸中的抗自由基作用

1、白藜蘆醇在豚鼠耳蝸中的抗自由基作用【關(guān)鍵詞】白藜蘆醇；,慶大霉素；,自由基Antifreeradialativityfresveratrlinguineapighlea3Departentftrhinlarynglgy,XijingHspital,FurthillitaryedialUniversity,Xian710033,hina【Keyrds】resveratrl;gentaiins;freeradial【摘要】目的：不雅察白藜蘆醇Res的抗自由基作用.要領(lǐng)：將豚鼠隨機(jī)分為3組：慶大霉素組G組；ResG組；空缺比較組,每組動(dòng)物10只.測(cè)定聽(tīng)性腦干反響ABR、耳蝸鋪片、動(dòng)物血清中丙二醛DA

2、和超氧化物歧化酶SD含量及G血藥濃度，不雅察Res對(duì)自由基的影響.效果：G+Res組血液中DA較G組顯著淘汰(P0.05)；G+Res組SD活性顯著高于G組(P0.05).Res對(duì)G的血藥濃度無(wú)影響.耳蝸鋪片效果表現(xiàn)空缺比較組毛細(xì)胞擺列整潔，無(wú)損傷；G組底圈毛細(xì)胞損傷嚴(yán)峻，向上漸漸減輕，與聽(tīng)閾升高的程度相平行.而G+Res組的毛細(xì)胞部門(mén)消散，與G組比力損傷較輕.結(jié)論：Res能對(duì)豚鼠體內(nèi)自由基含量產(chǎn)生很顯著的影響，對(duì)G引起的耳毒性有庇護(hù)作用.【關(guān)鍵詞】白藜蘆醇；慶大霉素；自由基0弁言在氨基糖苷類(lèi)藥物的耳毒性機(jī)制中，自由基是如今比力美滿(mǎn)的學(xué)說(shuō)之一1-2.在正常機(jī)體內(nèi)會(huì)有少量的自由基存在，病理狀態(tài)下

3、，自由基含量會(huì)增長(zhǎng)，直接造成細(xì)胞各身分損害，引起其代謝和成效停滯.白藜蘆醇resveratrl，Res屬于非黃酮類(lèi)多酚化合物,普及存在于種子植物中.布局中有三個(gè)酚羥基，在機(jī)體中可以競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合自由基，從而淘汰自由基含量，到達(dá)掃除自由基的作用.中藥虎杖和葡萄皮中含有大量的Res,具有很大的藥用代價(jià)3.丙二醛alndialdehyde,DA、超氧化物歧化酶superxidedisutase,SD是檢測(cè)自由基的緊張參數(shù).我們將Res與慶大霉素gentaiin,G用于動(dòng)物后通過(guò)檢測(cè)動(dòng)物血清中DA，SD的含量以及不雅察聽(tīng)性腦干反響auditrybrainsterespnse,ABR和細(xì)胞形態(tài)學(xué)的變革來(lái)研究

4、Res對(duì)自由基的作用.1質(zhì)料和要領(lǐng)1.1質(zhì)料耳廓反射正常的康健雄性雜色豚鼠30只，體質(zhì)量250350g第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)行動(dòng)物中央；硫酸G西安高科陜西金方藥業(yè)公司；Res西安交大保賽生物技能股份；DA，SD試劑盒南京建成生物工程研究所.1.2要領(lǐng)豚鼠的ABR以波最為明顯.動(dòng)物在戊巴比妥鈉40g/kg皮下注射麻醉后，將針型記載電極置前額正中皮下，參考電極置測(cè)試耳外耳道口后上皮下，鼻尖接地.用Bilgi聲刺激器，286盤(pán)算機(jī)主動(dòng)采樣，接納短純音tneburst，上升落落時(shí)間各2s，平臺(tái)時(shí)間1s1kHz，8kHz刺激，隔斷75s，掃描時(shí)間20s，疊加256次，帶通濾波801500Hz,在屏蔽隔聲室內(nèi)通例

5、測(cè)試.將動(dòng)物麻醉致死，取出聽(tīng)泡表露骨性耳蝸，于顯微鏡下在冰盒內(nèi)快速摘除鐙骨，刺破圓窗，挑開(kāi)蝸?lái)?；?10g/LAgN3別離從蝸尖和蝸底圓窗重復(fù)灌注，完畢后將標(biāo)本浸入510g/LAgN3液體中，置4冰箱1520in，用25L/L戊二醛結(jié)實(shí)灌注標(biāo)本，灌注要領(lǐng)同上，放入冰箱內(nèi)結(jié)實(shí)24h，取出標(biāo)本在陽(yáng)光下曝光4060in使標(biāo)本由黃色釀成玄色，再置于25L/L戊二醛于4冰箱結(jié)實(shí)24h，剖解顯微鏡下通例制備，分散各圈基底膜，甘油封片.用藥后19d于各組動(dòng)物心肌取血.離心，取血清-20凍存.接納DA，SD試劑盒，按說(shuō)明操縱檢測(cè).2效果實(shí)行中G組2只動(dòng)物殞命，死前均瘦弱、耳廓反射消散、無(wú)力.G+Res組有1只

6、動(dòng)物殞命.空缺比較組無(wú)殞命.2.1ABR檢測(cè)效果用藥后各組動(dòng)物ABR出現(xiàn)閾移.1KHzABR閾移：G組28.82.9dB；ResG組5.22.9dB，兩組間差異明顯P0.01，圖1.8kHzABR閾移：G組40.33.7dB；Res+G組12.42.2dB，兩組間差異明顯P0.01高頻聽(tīng)力喪失比低頻重圖2.2.2用藥后兩組動(dòng)物的耳蝸鋪片比力空缺比較組耳蝸鋪片毛細(xì)胞擺列整潔，無(wú)缺失圖3.G組底圈毛細(xì)胞損傷最重圖4，底圈和第二圈外毛細(xì)胞喪失嚴(yán)峻，向上漸漸減輕，與聽(tīng)閾升高的程度相平行.而ResG組相對(duì)較輕(圖5).2.3DA含量和SD活力用藥1，3k時(shí)，Res+G組血清的DA含量均低于G組，差異明顯

7、P0.05；G組血清SD活力均低于ResG組P0.01，表1.表1差異組間的DA，SD，BUN，r和血清G含量比力(略)2.4腎功檢測(cè)效果用藥1，3k時(shí)，Res+G組血清尿素氮BUN和肌酐r均顯著低于G組P0.05，表1.圖5白藜蘆醇組3k時(shí)毛細(xì)胞部門(mén)消散4002.5血清濃度組間血清G濃度無(wú)明顯差異(P0.05)；Res對(duì)G的血藥濃度無(wú)影響.3討論【參考文獻(xiàn)】1SngBB,ShahtJ.VariableeffiayfradialsavengersandirnhelatrstattenuategentaiinttxiityinguineapiginvivJ.HearRes,1996，94(12):87-93.2王錦玲，黃維國(guó)，陳陽(yáng).水楊酸鈉抗慶大霉素耳毒性作用機(jī)理研究J.中華耳鼻咽喉科雜志，2000，351：66.3許小燕，潘林梅.自然植物中白藜蘆醇及其苷類(lèi)的醫(yī)療保健作用J.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2022，15：49.4李玉茹，劉得龍，張慶豐，等.大鼠乳鼠耳蝸基地膜的鋪片研究J.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)