傳染性法氏囊病、禽腦脊髓炎、雞產(chǎn)蛋下降綜合

1、本病遍布于世界大多養(yǎng)雞業(yè)發(fā)達(dá)地區(qū)，例如歐、美、澳等大型肉用雞場，美雞群陽性率近100%，荷蘭88%，意大利害76%，我國于79年起先后在北京、廣州、上海等地報(bào)道發(fā)現(xiàn)本病，并分離到病毒，目前已傳遍全國各地，是養(yǎng)禽業(yè)一大疫病。 第一頁，共六十二頁。一、病原 IBDV：1、形態(tài)、地位：1986年已被歸類為新建立的雙股RNA病毒科（Birnaviridae），其大小和殼粒排列方式與藍(lán)舌病病毒（BTV）相同。病毒粒子無囊膜，僅由核酸和衣殼組成，核酸為雙節(jié)段雙股RNA型。電鏡檢查IBDV有大小兩種不同顆粒，大（60）小（20）nm，均為20面體立體對稱，小顆粒，可能是大顆粒降解產(chǎn)物/衛(wèi)星病毒。本病毒無紅細(xì)

2、胞凝集性。2、血清型：IBDV有二個不同血清型，用中和試驗(yàn)可加以區(qū)別，其中IBDVII型是火雞源性的，但其致病性迄今為止未明了。IBDVI（雞源性毒株）型還可根據(jù)血清學(xué)方法進(jìn)一步劃分亞型或不同抗原性毒株，JackwoodTFFU1987曾分為6個亞型。毒株間抗原性差異（用單抗區(qū)分）克解釋免疫失敗的原因。 第二頁，共六十二頁。病毒粒子第三頁，共六十二頁。3、培養(yǎng)：病毒可在來自無污染IBD的種雞蛋卵化的雞胚繁殖，以CAM（絨毛尿囊膜）途徑最好（次為卵黃囊尿囊腔最差）。接種72小時后，胚體、CAM、AAF（尿囊液）病毒濃度達(dá)高峰，雞胚3-7天死亡（5天最多）。適應(yīng)于雞胚的IBDV可在雞胚成纖維細(xì)胞（

3、CEF）上增殖并形成蝕斑，而雞體IBD強(qiáng)毒很難適應(yīng)CEF細(xì)胞，而能在雞胚法氏囊細(xì)胞上生長Lukert等（1974）在CEB細(xì)胞上傳代（4）適應(yīng)后又能在雞胚腎（CEK）繼代（3）并產(chǎn)生CPE。雞胚死亡全身水腫，頭部和趾部充血和小點(diǎn)出血，肝有斑駁狀壞死。而由變異株引起的病變僅見肝壞死和脾臟腫大，不致死雞胚。 第四頁，共六十二頁。4、抵抗力：較強(qiáng)，對脂溶劑不敏感，耐熱（56、5h），耐酸（PH2、1h），0.5%碳酸301小時不滅活,但0.5%氯胺10min殺死病毒,病毒-20貯藏3年對雞仍有致病力。病雞舍中V可存活100天以上。 第五頁，共六十二頁。二、流行病學(xué) 1、易感性：自然宿主僅雞和火雞，并

4、具有宿主特異性，野鳥和鴨可產(chǎn)生抗體反應(yīng)，并從鴨中分離V。3-6周齡雞最易感，成年雞因法氏囊萎縮一般不敏感，但野外也見有15周齡雞感染發(fā)病，有母源抗體雛雞發(fā)病可推遲5-8周齡，3周齡以下雞可隱性感染引起免疫抑制。不同品種雞均可感染。全年均可發(fā)病，但育雛季節(jié)多見（4-7月）一般發(fā)病率高（可達(dá)100%，死亡率不高，多在5%-20-30%）但環(huán)境條件較差、伴發(fā)其它疾病時可更高（雛雞達(dá)80%）。2、傳播途徑：本病為高度接觸傳染病，消化道，呼吸道，眼結(jié)膜等均可傳播。 第六頁，共六十二頁。3、傳染源：病雞，排毒高峰在感染后3-11天，13天后在排泄物中V顯然減少或難以發(fā)現(xiàn)，病愈帶毒或以卵傳遞均尚末未證實(shí)，但

5、通過吸血昆蟲或卵殼污染傳播仍有可能。4、流行特點(diǎn)：（1）、初發(fā)多是急性型，癥狀明顯，死亡率較高，以后則不太嚴(yán)重，時常查覺不到。（2）、往往突然發(fā)生，傳播迅速，通常在感染后第三天開始死亡，57天達(dá)到高峰，以后很快停息，表現(xiàn)為高峰死亡和迅速康復(fù)的曲線。（3）、死亡率的差異很大，有的是35%，一般為1520%，高死亡率可達(dá)到60%。 第七頁，共六十二頁。三、癥狀 經(jīng)眼接種3周齡雞24小時后可見法氏囊的組織學(xué)變化，2-3天可見癥狀，雛雞群常大批突然發(fā)病，傳播迅速，2-3天內(nèi)可使6070%雛雞發(fā)病終究傳播全群。潛伏期為23天。早期癥狀為自啄腔（泄殖腔），引起紅腫炎癥，病雞食欲降低，頸/全身震顫，畏寒，常

6、聚堆，步態(tài)不穩(wěn)，毛蓬松。隨后出現(xiàn)腹瀉，排白色帶微黃色泡沫稀糞便。泄殖腔周周羽毛污染。后期，體溫低于正常，臥地不動，嚴(yán)重脫水，極度衰竭死亡。 第八頁，共六十二頁。泄殖腔上緣突出，用手可觸摸到腫大的法氏囊。急性多是出現(xiàn)癥狀后1-2天死亡，5-7天達(dá)死亡高峰，后漸減少。耐過雞貧血，消瘦生長緩慢，飲料利用率低。多數(shù)情況本病為慢性及隱性感染。四、病變1、法氏囊是IBDV主要靶器官，病變有特征性，感染初期（34天）漿膜水腫，出血、壞死性炎癥，嚴(yán)重時覆蓋有黃色膠凍物，囊增大2-3倍，中壁增厚34倍，囊白色變?yōu)槟汤疑?，后期?天）萎縮、呈深灰色，觸之堅(jiān)實(shí)。2、腺、肌胃交界處常見出血斑（條狀出血）。 第九頁，共

7、六十二頁。3、胸、股肌常條狀出血。4、國外報(bào)道：腎病變顯著，不同程度腫脹、腎小管擴(kuò)張（尿酸鹽沉積）。5、病理組織學(xué)變化：法氏囊髓質(zhì)區(qū)淋巴細(xì)胞病變和壞死，被異染細(xì)胞，細(xì)胞殘屑團(tuán)塊增生，網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞取代。正常濾泡結(jié)構(gòu)發(fā)生改變：髓質(zhì)區(qū)形成囊狀空腔，發(fā)生壞死，異染細(xì)胞漿細(xì)胞吞噬現(xiàn)象法氏囊上皮層增生。脾、胸腺、哈德氏腺（付淚腺）盲腸扁桃體也有同樣壞死性炎癥。1周齡雞漿細(xì)胞減少510倍。 第十頁，共六十二頁。發(fā)病雞精神高度沉郁、羽毛逆立、伏地?zé)o力第十一頁，共六十二頁。發(fā)病雞胸肌及腹壁肌肉大片出血，法氏囊出血腫大如葡萄樣第十二頁，共六十二頁。發(fā)病雞兩腿外側(cè)肌肉出血第十三頁，共六十二頁。發(fā)病雞法氏囊腫大，漿膜

8、出血第十四頁，共六十二頁。發(fā)病雞法氏囊漿膜出血第十五頁，共六十二頁。法氏囊腫大如紫葡萄樣第十六頁，共六十二頁。法氏囊出血，流出至泄殖腔切開法氏囊顯示粘膜面出血第十七頁，共六十二頁。發(fā)病雞法氏囊粘膜出血第十八頁，共六十二頁。法氏囊萎縮（發(fā)病雞中間）法氏囊萎縮，粘膜出血結(jié)痂第十九頁，共六十二頁。法氏囊萎縮，剖開后腔內(nèi)見干酪樣物質(zhì)第二十頁，共六十二頁。發(fā)病雞法氏囊水腫，腎腫大，小葉灰白第二十一頁，共六十二頁。發(fā)病雞腺胃粘膜出血第二十二頁，共六十二頁。五、診斷1當(dāng)急性爆發(fā)，遇到發(fā)病率高，發(fā)病和臨診康復(fù)都很快，（5-7D）死亡集中發(fā)生于幾天之內(nèi)等應(yīng)疑為本病，通過剖檢查到法氏囊特征性肉眼變化，則基本確診。

9、既使受母源抗體保護(hù)或日齡小的幼雛，亞臨診感染，也可通過觀察法氏囊病變來診斷。2病原檢查：可將病料法氏囊、脾、腎等制成乳劑后離心或過濾后，經(jīng)絨毛尿囊腔（CAM）接種911日齡雞胚，3-5D后收獲死亡雞胚和CAM繼代，可見胚胎水腫、出血。中和試驗(yàn)鑒定分離的病毒，或用人工感染易感雛雞?？捎秒婄R和熒光抗體法檢查感染組織或雞胚，細(xì)胞培養(yǎng)物。第二十三頁，共六十二頁。3血清學(xué)診斷：瓊擴(kuò)：查抗原，感染24天就可查出。感染雞最早感染雞最早5天，但8天全部轉(zhuǎn)陽。該方法簡便、易行、欠敏感。對流免疫電泳：快速、敏感。微量血清中和：可了解雞群免疫水平，較瓊擴(kuò)敏感。近年來，ELISA，免疫熒光。ELISA、瓊擴(kuò)、中和反應(yīng)

10、三者高度相關(guān)。4易感雞感染試驗(yàn)：取病死雞的典型病變的法氏囊，磨碎制成懸液，經(jīng)滴鼻和口服感染2125日齡易感雞，在感染后4872小時出現(xiàn)病狀，死后剖檢法氏囊有特征性的病變。 第二十四頁，共六十二頁。瓊擴(kuò)試驗(yàn)的沉淀線第二十五頁，共六十二頁。六、防制 無特效療法。本病為高度接觸傳染性，預(yù)防本病常需要用綜合性的防制措施。1、嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生措施。病毒對外界環(huán)境抵抗力高，能在雞舍中長期存活。因此要有嚴(yán)格的消毒制度。2、免疫接種：滅活苗：安全,不影響法氏囊功能,但免疫期較短,多用于中雛連續(xù)二次以上免疫,或作為種雞加強(qiáng)免疫,母源抗體可維持29天。弱毒苗：可肌注、點(diǎn)眼、滴鼻、飲水、氣霧、幼雛經(jīng)飲水免疫效果比滅活苗

11、好，對中雛以上雞也能迅速產(chǎn)生免疫力，種雞經(jīng)活苗免疫后，抗體水平不高，個體差異大，又影響母源抗體。只能使1周齡雛雞受到保護(hù)，若使保護(hù)期延長，至34周。 第二十六頁，共六十二頁。飲水免疫：不能用酸堿性稀釋液稀釋疫苗，可加脫脂奶粉，或硫代硫酸鈉。雛雞免疫最好在母源抗體消失后，尤其是滅活菌，如果太晚，則不能保護(hù)野毒的感染。接種活苗后7天可接種其它疫苗，無抑制。種雞免疫最好在法氏囊發(fā)達(dá)階段，否則效果不佳。種雞免疫程序：一日齡和/或23周齡用弱毒苗，18周齡前后最好再用滅活苗加強(qiáng)免疫一次（4042周齡再次免疫，以保證34周齡內(nèi)得到保護(hù)）。雛雞（美國海蘭國際公司），1820日齡首免（中等毒活苗），28-30

12、日齡再免，可控制病的發(fā)生。雛雞：首免：1014日（無母源抗體），2028日（有母源抗體），隔34周二免（飲水），1826周齡用滅活苗三免。方式：免疫雛雞產(chǎn)生主動免疫，或免疫種雞使后代獲得被免疫。（梁煥春，1989年提出） 第二十七頁，共六十二頁。IBDV強(qiáng)毒接種雞胚CAM，取尿囊液5ml（104.5CELD501ml），注入妊娠7個月母牛乳房內(nèi)（每周一次，共三次），然后收集初乳，凍干，按5%比例加入飼料中，喂雞，可使雞免于感染，且不影響弱毒苗接種。IBD疫苗可分為3類：（1）、溫和型：對法氏囊無任何影響，可用1日齡雞多種方式免疫。714天后產(chǎn)生中和抗體。特點(diǎn)：保護(hù)率低。國內(nèi)復(fù)制出荷蘭PBG弱毒

13、苗。（2）、中等毒力活疫苗：對法氏囊有輕度可逆行影響，但不影響發(fā)育，出現(xiàn)抗體早（5天），效價(jià)高（1：6402560），保護(hù)率高達(dá)8595%。如北京獸研所將CU1M株適應(yīng)雞胚成纖維細(xì)胞在上海制藥廠生產(chǎn)（代號BJ-836），又如國內(nèi)復(fù)制的荷蘭D78雞胚弱毒苗。（3）、毒性型：目前都不使用。如J-1株。 第二十八頁，共六十二頁。3、防制對策：（1）、母源抗體監(jiān)測：最好為微量中和，但瓊擴(kuò)最易推廣。1日齡陽性率小于80%，可在1017日齡接種；1日齡陽性率大于80%，則10日齡再測，若大于50%，則1724日再接；若小于50%，1421日接種。（2）、環(huán)境消毒，防止野毒感染，接種7天后才有免疫力。（3）

14、、發(fā)生后處理：對癥治療（補(bǔ)液），使飼料蛋白含量控制在15%，飼料中加13倍VB和VC。疾病初期可全群肌注、飲水免疫。 第二十九頁，共六十二頁。4、國內(nèi)研究進(jìn)展：（1）、哈獸研：進(jìn)口弱毒疫苗株，研制成IBD-PBG-98弱毒苗（雞胚苗），常水稀釋苗，以2000EID50口服免疫幼雞，可獲取100%保護(hù)，稀釋的常水中可加1%脫脂乳更佳。用量已大于600萬頭份。（2）、南農(nóng)大：引進(jìn)（美）IBD弱毒雞胚苗，使之適應(yīng)于雞胚成纖維細(xì)胞，研制成細(xì)胞苗（代B-2）。疫苗可滴鼻、點(diǎn)眼、飲水等免疫，雛雞安全，野外能有效減少死亡率，控制本病。已在10省市應(yīng)用，用量大于6千萬頭份。（3）、吉林獸醫(yī)所進(jìn)行IBD-251

15、2株雞胚弱毒適應(yīng)于雞胚成纖維細(xì)胞。 第三十頁，共六十二頁。（4）、廣東生物藥廠從引起荷蘭D78疫苗中分離病毒，復(fù)制疫苗成功。（5）、北京牧醫(yī)所用該所培育的IBD雞胚成纖維細(xì)胞毒-CJ801BKP株作種毒制備油佐劑滅活苗，已在10省市16萬只雞試驗(yàn)。反映安全性好，對子代有良好保護(hù)率，也可用感染雞囊毒直接制苗。近年仍有增多趨勢，商品疫苗對變異的亞型僅能部分保護(hù)，而變異的野毒株有高度侵襲力，可使法氏囊迅速萎縮。 第三十一頁，共六十二頁。禽腦脊髓炎（Avian encephalo myelitis AE） 禽傳染性腦脊髓炎（AE），俗稱流行性震顫（pidemic tremor)，是一種主要侵害雛雞中樞

16、神經(jīng)系統(tǒng)的病毒性傳染病。以共濟(jì)失調(diào)、頭頸震顫和兩肢輕癱及不完全麻痹，母雞產(chǎn)蛋量急速下降為主要特征。在臨床上發(fā)病率較低。 第三十二頁，共六十二頁。一、病原 禽傳染性腦脊髓炎病毒（Avian encephalomyelitis virus)屬于小RNA病毒科(Picornaviridae)，腸道病毒屬(Enterovirus)，病毒粒子具有六邊形輪廓，無囊膜，直徑2432nm。病毒的浮密度為1.311.33，沉降系數(shù)為148S。病毒可抵抗氯仿、酸、胰酶、胃蛋白酶和DNA酶。在二價(jià)鎂離子保護(hù)下可抵抗熱效應(yīng)，56h穩(wěn)定。第三十三頁，共六十二頁。各病毒株對組織的趨向性及致病性雖有不同，但在物理、化學(xué)和血

17、清學(xué)上都與原型雞胚適應(yīng)毒株（Van Roekel）無差異。禽傳染性腦脊髓炎病毒各毒株大都為嗜腸性，但有些毒株是嗜神經(jīng)性的，此種病毒株對雞的致病性則較強(qiáng)。當(dāng)家禽被感染后，病毒自糞便中排出，且可存活至少周。通常野毒株可在易感雞胚卵黃囊發(fā)育，但對雞胚是非致死性的，病毒腦連續(xù)傳代可適應(yīng)雞胚，感染雞胚腦中的病毒滴度很高。該病毒還可在雞胚腎、雞胚成纖維細(xì)胞和雞胚胰細(xì)胞中增殖，一般見不到致細(xì)胞病變現(xiàn)象。多次傳代后將失去其毒力，在雞胚神經(jīng)細(xì)胞中復(fù)制可獲得較高滴度的病毒，產(chǎn)生少許細(xì)胞病變。因此可為血清學(xué)試驗(yàn)和疫苗制備提供高純度病毒。雞胚適應(yīng)毒株(Van Roekel）,通過非胃腸途徑接種，可引起各種年齡雞出現(xiàn)癥

18、狀。用Van Roekel毒株接種易感雞胚出現(xiàn)特征性病變，如胚胎萎縮，爪卷曲，肌營養(yǎng)不良、萎縮和腦軟化等，接種34d后雞胚腦中可檢出病毒，高峰滴度出現(xiàn)于接種后69d。 第三十四頁，共六十二頁。病毒粒子第三十五頁，共六十二頁。二、流行病學(xué) 1、易感性：自然感染見于雞、雉、火雞、鵪鶉、珍珠雞等，雞對本病最易感。各個日齡均可感染，但一般雛禽才有明顯癥狀，3周齡內(nèi)的雛雞易感性最高。2、此病具有很強(qiáng)的傳染性，病毒通過腸道感染后，經(jīng)糞便排毒，病毒在糞便中能存活相當(dāng)長的時間。因此污染的飼料、飲水、墊草、孵化器和育雛設(shè)備都可能成為病毒傳播的來源，如果沒有特殊的預(yù)防措施，該病可在雞群中傳播。 第三十六頁，共六十

19、二頁。3、在傳播方式上本病以垂直傳播為主，也能通過接觸進(jìn)行水平傳播。產(chǎn)蛋雞感染后，一般無明顯臨床癥狀，但在感染急性期可將病毒排入蛋中，這些蛋雖然大都能孵化出雛雞，但雛雞在出殼時或出生后數(shù)日內(nèi)呈現(xiàn)癥狀。這些被感染的雛雞糞便中含有大量病毒，可通過接觸感染其他雛雞，造成重大經(jīng)濟(jì)損失。4、本病流無明顯的季節(jié)性，一年四季均可發(fā)生，以冬春季節(jié)稍多。發(fā)病及死亡率與雞群的易感雞多少、病原的毒力高低，病原的毒力高低，發(fā)病的日齡大小而有所不同。雛雞發(fā)病率一般為40%60%，死亡率10%25%，甚至更高。第三十七頁，共六十二頁。三、臨床癥狀 此病主要見于周齡以內(nèi)的雛雞，雖然出雛時有較多的弱雛并可能有一些病雛，但有神

20、經(jīng)癥狀的病雛大多在12周齡出現(xiàn)。病雛最初表現(xiàn)為遲鈍，繼而出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，表現(xiàn)為雛雞不愿走動而蹲坐在自身的跗關(guān)節(jié)上，驅(qū)趕時可勉強(qiáng)以跗關(guān)節(jié)著地走路，走動時搖擺不定，向前猛沖后倒下。或出現(xiàn)一側(cè)或雙側(cè)腿麻痹，一側(cè)腿麻痹時，走路跛行，雙側(cè)腿麻痹則完全不能站立，雙腿呈一前一后的劈叉姿勢，或雙腿倒向一側(cè)。肌肉震顫大多在出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)之后才發(fā)生，在腿、翼，尤其是頭頸部可見明顯的陣發(fā)性震顫，頻率較高，在病雞受驚擾如給水、加料、倒提時更為明顯。部分存活雞可見一側(cè)或兩側(cè)眼的晶狀體混濁或淺藍(lán)色褪色，眼球增大及失明。 第三十八頁，共六十二頁。病雞羽毛逆立，頭頸震顫第三十九頁，共六十二頁。眼球增大失明，晶狀體渾濁褪色，內(nèi)有絮

21、狀物，瞳孔光反應(yīng)弱第四十頁，共六十二頁。12日齡病雛，兩肢麻痹、癱瘓，頭頸扭曲第四十一頁，共六十二頁。頭頸震顫，腳軟（22日齡）頭頸震顫，輕癱（53日齡）第四十二頁，共六十二頁。跗關(guān)節(jié)行走，兩肢麻痹（10日齡）兩肢麻痹，癱瘓（10日齡）病雛仍有食欲第四十三頁，共六十二頁。顱內(nèi)感染發(fā)病雞具有輕癱，麻痹癥狀卵黃中感染，發(fā)病雞，具有輕癱，麻痹，頭頸震顫的癥狀第四十四頁，共六十二頁。腦內(nèi)接種13日齡雛，頭頸扭曲，兩肢癱瘓第四十五頁，共六十二頁。四、病理變化 病雞唯一可見的肉眼變化是腺胃的肌層有細(xì)小的灰白區(qū)，個別雛雞可發(fā)現(xiàn)小腦水腫。組織學(xué)變化表現(xiàn)為非化膿性腦炎，腦部血管有明顯的管套現(xiàn)象；脊髓背根神經(jīng)炎，

22、脊髓根中的神經(jīng)原周圍有時聚集大量淋巴細(xì)胞。小腦分子層易發(fā)生神經(jīng)原中央虎斑溶解，神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞彌漫性或結(jié)節(jié)性浸潤。此外尚有心肌、肌胃肌層和胰臟淋巴小結(jié)的增生、聚集以及腺胃肌肉層淋巴細(xì)胞浸潤。第四十六頁，共六十二頁。大腦水腫第四十七頁，共六十二頁。五、診斷 1、根據(jù)疾病僅發(fā)生于3周齡以下的雛雞，無明顯肉眼變化，偶見腦水腫，而以癱瘓和頭頸震顫為主要癥狀，藥物防治無效，種雞曾出現(xiàn)一過性產(chǎn)蛋下降等，即可作出初步診斷。2、確診時需進(jìn)行病毒分離（取腦、胰或十二指腸，接種來自易感雞群57日齡雞胚卵黃囊，待孵化出殼觀察10天是否出現(xiàn)病狀，有病狀時取病雞腦、胰和腺胃檢查顯微鏡變化或用熒光抗體試驗(yàn)檢查抗原），另外用

23、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)及酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、熒光抗體試驗(yàn)等來檢測血清抗體以確定是否感染。第四十八頁，共六十二頁。3、鑒別診斷 傳染性腦脊髓炎在癥狀上易與新城疫、維生素1缺乏癥、維生素2缺乏癥、維生素和微量元素硒缺乏癥、聚醚類抗生素中毒(如馬杜拉霉素)、氟中毒等相混淆，應(yīng)注意鑒別診斷。第四十九頁，共六十二頁。六、防制 1.治療 本病尚無有效的治療方法。一般地說，應(yīng)將發(fā)病雞群撲殺并作無害化處理。如有特殊需要，也可將病雞隔離，給予舒適的環(huán)境，提供充足的飲水和飼料，飼料和飲水中添加維生素E、維生素B1，避免尚能走動的雞踐踏病雞等，可減少發(fā)病與死亡。 2.預(yù)防 (1)加強(qiáng)消毒與隔離，防止從疫區(qū)引進(jìn)種蛋與種雞。 第五

24、十頁，共六十二頁。(2)免疫預(yù)防：目前有兩類疫苗可供選擇。 活毒疫苗：一種用1143毒株制成的活苗，可通過飲水法接種，雞接種疫苗后12周排出的糞便中能分離出脊髓炎病毒，這種疫苗可通過自然擴(kuò)散感染，且具有一定的毒力，故小于8周齡、處于產(chǎn)蛋期的雞群不能接種這種疫苗，以免引起發(fā)病，建議于10周以上，但不能遲于開產(chǎn)前4周接種疫苗，接種后4周內(nèi)所產(chǎn)的蛋不能用于孵化，以防雛雞由于垂直傳播而發(fā)病。一種活毒疫苗常與雞痘弱毒疫苗制成二聯(lián)苗，一般于10周齡以上至開產(chǎn)前4周之間進(jìn)行翼膜制種。 滅活疫苗：用野毒或雞胚適應(yīng)毒接種SPF雞胚，取其病料滅活制成油乳劑疫苗。這種疫苗安全性好，接種后不排毒、不帶毒，特別適用于無

25、腦脊髓炎病史的雞群。可于種雞開產(chǎn)前1820周接種。第五十一頁，共六十二頁。雞產(chǎn)蛋下降綜合征（Eggs drop syndrome EDS76） 雞產(chǎn)蛋下降綜合征（EDS-76)是由腺病毒（Fowl adenovirus）引起雞以產(chǎn)蛋下降為特征的一種病毒性傳染病。其主要特征是產(chǎn)蛋量驟然下降、蛋殼異常、蛋體畸形、蛋質(zhì)低劣。第五十二頁，共六十二頁。一、病原 1、形態(tài)特點(diǎn)：EDS76病原是腺病毒屬(Aviadenovirus)禽腺病毒群的病毒，其結(jié)構(gòu)為一種無囊膜的雙股DNA病毒，其粒子大小為7680nm，病毒顆粒呈正二十面體，衣殼有12個頂、30個棱、252個殼微粒。其中240個六聚體、12個五聚體分

26、別位于二十面體頂角上。病毒DNA的分子量為22.610.6道爾頓。2、凝集性：EDS76病毒含紅細(xì)胞凝集素，能凝集雞、鴨、鵝的紅細(xì)胞，故可用于血凝試驗(yàn)及血凝抑制試驗(yàn)，血凝抑制試驗(yàn)具有較高的特異性，可用于檢測雞的特異性抗體。而其他禽腺病毒，主要是凝集哺乳動物紅細(xì)胞，這與EDS76病毒不同。第五十三頁，共六十二頁。3、抵抗力：EDS76病毒有抗醚類的能力，在50條件下，對乙醚、氯仿不敏感。對不同范圍的pH值性質(zhì)穩(wěn)定，即抗pH值范圍較廣，如在pH為310的環(huán)境中能存活。加熱到56可存活h，60加熱30min喪失致病力，70加熱20min則完全滅活。在室溫條件下至少存活6個月以上，0.3%甲醛24h、

27、0.1%甲醛48h可使病毒完全滅活。4、培養(yǎng)：該病毒能在鴨腎細(xì)胞、鴨胚成纖維細(xì)胞、雞胚肝細(xì)胞、雞腎細(xì)胞和鵝胚成纖維細(xì)胞上生長，增殖良好。接種在710日齡鴨胚中生長良好，并可使鴨胚致死，其尿囊液具有很高的血凝滴度，接種57胚齡雞胚卵黃囊，則胚體萎縮。在雛雞肝細(xì)胞、雞胚成纖維細(xì)胞、火雞細(xì)胞上生長不良，在哺乳動物細(xì)胞中培養(yǎng)不能生長。 第五十四頁，共六十二頁。二、流行病學(xué) 1、EDS76病毒的主要易感動物是雞。其自然宿主是鴨或野鴨。鴨感染后雖不發(fā)病，但長期帶毒，帶毒率可達(dá)85%以上。據(jù)報(bào)道，在家鴨、家鵝、俄啰斯鵝和白鷺、加拿大鵝和鳧、海鷗、貓頭鷹、鸛、天鵝、北京鴨、珠雞中廣泛存在EDS76抗體。不同品

28、系的雞對EDS76病毒的易感性有差異，2635周齡的所有品系的雞都可感染，尤其是產(chǎn)褐殼蛋的肉用種雞和種母雞最易感，產(chǎn)白殼蛋的母雞患病率較低。EDS76病毒除可使不同品系的雞和鴨感染外，鵝、雉雞、珠雞、火雞和鵪鶉也可產(chǎn)生不同程度的抗體或排出病毒，鵪鶉只排出病毒但不產(chǎn)生抗體。任何年齡的肉雞、蛋雞均可感染。幼齡雞感染后不表現(xiàn)任何臨床癥狀，血清中也查不出抗體，只有到開產(chǎn)以后，血清才轉(zhuǎn)為陽性。有人曾在周齡雞中檢測到抗體，抗體的出現(xiàn)和發(fā)病無明顯相關(guān)性。實(shí)驗(yàn)感染的雞中，病毒在內(nèi)臟增殖及排泄，隨年齡增大而下降。成年雞組織中帶毒大約周，糞便大約周。 第五十五頁，共六十二頁。2、EDS76的流行特點(diǎn)是：病毒的毒力

29、在性成熟前的雞體內(nèi)不表現(xiàn)出來，產(chǎn)蛋初期的應(yīng)激反應(yīng)，致使病毒活化而使產(chǎn)蛋雞罹病。月齡母雞處于發(fā)病高峰期。3、EDS76即可水平傳播、又可垂直傳播，被感染雞可通過種蛋和種公雞的精液傳遞。有人從雞的輸卵管、泄殖腔、糞便、咽粘膜、白細(xì)胞、腸內(nèi)容物等分離到EDS76病毒?？梢姡《究赏ㄟ^這些途徑向外排毒，污染飼料、飲水、用具、種蛋經(jīng)水平傳播使其他雞感染。第五十六頁，共六十二頁。三、臨床癥狀 EDS76感染雞群無明顯臨診癥狀、通常是2636周齡產(chǎn)蛋雞突然出現(xiàn)群體性產(chǎn)蛋下降，產(chǎn)蛋率比正常下降20%30%，甚至達(dá)50%。與此同時，產(chǎn)出軟殼蛋、薄殼蛋、無殼蛋、小蛋，蛋體畸形，蛋殼表面粗糙，如白灰、灰黃粉樣，褐殼蛋則色素消失，顏色變淺、蛋白水樣，蛋黃色淡，或蛋白中混有血液、異物等。異常蛋可占產(chǎn)蛋的15%或以上，蛋的破損率增高。 第五十七頁，共六十二頁。四、病理變化 本病常缺乏明顯的病理變化，其特征性病變是輸卵管各段粘膜發(fā)炎、水腫、萎縮，病雞的卵巢萎縮變小，或有出血，子宮粘膜發(fā)炎，腸道出現(xiàn)卡他性炎癥。組織學(xué)檢查，子宮輸卵管腺體水腫，單核細(xì)胞浸潤，粘膜上皮細(xì)胞變性、壞死，子宮粘膜及輸卵管固有層出現(xiàn)漿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和異嗜細(xì)胞浸潤，輸卵管上皮細(xì)胞核內(nèi)有包涵體，核仁、核染色質(zhì)偏向核膜一側(cè)，包涵體染色有的呈嗜酸性，有