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1、 北京市朝區(qū) 學(xué)年度第一學(xué)期期末質(zhì)量檢測高二年級(jí)學(xué)試卷2021.1(考試間 90 鐘滿 分)可能用的相對(duì)原子量: H-lC-l2 O-l6 Na-23第一部(選擇題, 分)每小題有一個(gè)選項(xiàng)合題意共 個(gè)小題每小題 ,共 42 分 下列物屬于弱電解質(zhì)的是( ) O3 2 SO24C.NaOHNaCl基態(tài)氧子的電子排布式是( ) 2s1s 2p4C.1s 2p62 2p 6 3s 21g冰受熱轉(zhuǎn)化為1g水蒸氣,下列分析不正的是( )該程是熵增的過程該程生的是物理變化C.1g冰與1g水蒸氣所具有的內(nèi)能不同 H 與 反生成 O 2 2與生成1 2放出的熱量相同酸堿中滴定中常用以下儀器,其中為酸式滴定管的
2、是( ) B. C. 下列變不涉及氧化還原反應(yīng)的是( )CH4燃燒,放出熱量 4溶于水,溶液顯酸性C.電解飽和 NaCl溶液,產(chǎn)生黃綠色氣體向 FeCl 溶液中加入鐵粉,溶液顏色變淺3下列物的應(yīng)用中,不用鹽類水解原理解釋的是( )用 23溶液處理鍋爐水垢中的CaSO4用飽 23溶液清洗試管壁上附著的植物油 O ; H O IO H O O C.用FeCl3晶體配制溶液時(shí),先將其溶于較濃鹽酸中用 Al243溶液凈化含少量泥土的渾濁水用下列器或裝置(圖中夾持裝置略)進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?)測定鋅與稀硫酸反應(yīng)速率(計(jì)時(shí)器未畫出)制作簡單燃料電池配制一定物質(zhì)的量濃度的 NaCl溶液在鐵
3、制鍍件上鍍銅A B D 下列方式與所給事實(shí)不相的是( )用化鈉溶液除去廢水中的 : 2CuS 用 KI 溶將 轉(zhuǎn)為 AgI I (aq) AgCl(s)AgI(s) Cl(aq)C.加熱氯化銅溶液,溶液變?yōu)辄S色:2 Cu(OH) 2H2 用化鐵溶液腐蝕覆銅板上的:2Fe3Cu O22是重要的消毒劑、氧化劑,研究其分解反應(yīng)有重要意義。KI能催化 O22的分解。不加KI 2H O 2 2 加入KI : H 2 2 2 2 2 O22分解反應(yīng)過程中能量變化如圖所示。下列判斷不正的( )加 KI 后變了反應(yīng)的歷程 -1 -1a -1 -1a 加 KI 后變了反應(yīng)2H O 2H 2 的反應(yīng)熱C.H H
4、IO 2 2 是吸熱反應(yīng)KI降低了反應(yīng)2H O 2H 2 的活化能如下圖所示,將釘?shù)囊徊糠皱兩喜煌饘?,放入培養(yǎng)皿中,加入含有他和食鹽水及脂的溶液,再各滴入幾滴酚酞溶液和K3Fe(CN)6浴液。下列分析不正的( ) a 中釘附近呈現(xiàn)藍(lán)色 中釘附近出現(xiàn)紅色C. 中上發(fā)生 2H O 4OH 2 中上發(fā)生還原反應(yīng)室下,對(duì)于 醋溶液,下列判斷不正的( )加CH COONa3固體后,溶液的pH增大導(dǎo)能比1 鹽酸的導(dǎo)電能力弱C.加入少量 23溶液后,產(chǎn)生氣泡,說明 COOH 的 K 小 H 的 K3 a 3與NaHCO3溶液反應(yīng)的離子方程式為 CH CH COO CO 3 2 2N 12.(無色) (紅棕
5、色) 時(shí)間的變化如下表。下列分析不正確的是( )。相同溫度下,按初始物質(zhì)不同進(jìn)行兩組實(shí)驗(yàn),濃度隨初始物時(shí)間/實(shí)驗(yàn) c mol 2 4實(shí)驗(yàn) c mol 2 4 2 ,實(shí)驗(yàn) a 中 ol / (L 60 80s,實(shí)驗(yàn) a 中應(yīng)于平衡狀態(tài), O24的轉(zhuǎn)化率為 60%C.實(shí)驗(yàn) 中,反應(yīng)向生成 NO 的向動(dòng),直至達(dá)到平衡2實(shí) a 達(dá)到化學(xué)平衡后,提高溫,反應(yīng)體系顏色均加深13.濃均為VlgpH隨V0.01mol體均為 的V0的 和 ROH 溶,分別加水稀釋至體積V,變化如圖所示,下列敘述正確的是( ) MOH 的性弱于 ROH 的電離程度: b點(diǎn)小于 c點(diǎn)C.點(diǎn)和 點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同V 當(dāng) =
6、2 時(shí)若兩溶液同時(shí)升高溫度,則 增大 V R 某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。 下列說法不正確的是( )存在沉淀溶解平衡: BaCO 3Ba2 23比離濃度大?。?3; C.、中均存在水解平衡:CO2 3 2HCO 3綜上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,說明 BaCO 能化為 BaSO34第二部(非選擇題共 58 )(11 分合成氨是人類科學(xué)技術(shù)發(fā)展史上的一項(xiàng)重大成就,在很大程度上解決了地球上 因糧食不足而導(dǎo)致的饑餓問題,是化學(xué)和技術(shù)對(duì)社會(huì)發(fā)展與進(jìn)步的巨大貢獻(xiàn)。 媒 溫 高壓2NH(1基態(tài)氫原子中,核外電子的電子云輪廓圖形狀_(2自然界中的復(fù)元素主要以分子的形式存在于空氣中,是人工固氮的主要來源。基態(tài)氨原子的軌道表示式為 N
7、H 分子中,與 原相連的 H 顯正電性。 N 、 H 電性大小順序?yàn)開。 3MgO(3觸媒是普遍使用的以鐵為主體的多成催化劑常還含有 、23Al O23、K 2CaO、等氧化物中的幾種。上述氧化物所涉及的元素中,處于元素周期表中 區(qū)的元素。比較 、 第一電高能的大小:_下表的數(shù)據(jù)從上到下是納、鎂、鋁逐級(jí)失去電子的電離能。元素NaAl電離能為什么原子的逐級(jí)電高能越來越大?結(jié)合數(shù)據(jù)說明為什么M的常見化合價(jià)為價(jià):請(qǐng)解釋之:。(4目前合成氨通常采用的壓強(qiáng)為 溫為 400 ,分耗能。我國科研人員研制出了“ Fe-LiH”等催化劑,溫度、壓強(qiáng)分別降到了350 這是近年來合成紙反應(yīng)研究中的重要突破。 基態(tài)
8、原子的核外電子排布式。比較Li與 -的半徑大小關(guān)系: r 16. 利太陽能分解 得氫氣再通過 CO 加制甲醇 等料從2 2 而實(shí)現(xiàn)可再生能源和2的資源化利用。(1過程的能量轉(zhuǎn)化形式_。(2CO 非常穩(wěn)定活化它需從外界輸入電子CO 中易于獲得電子的原子_。 2 2(3過程 I、是典型的人工光合作用過程:應(yīng)是_反(填“吸熱”或“放熱4H O 2CO OH 2 2 2,該反(4過程中2催化加氫制取甲醇,反應(yīng)如下:主反應(yīng): CO22CH 3 2H 49.0kJ 1-1副反應(yīng): CO22 2 41.2kJ CO、2生成CH OH3的熱化學(xué)方程式是提高 在衡體系中的含量,可采取如下措施_寫出兩條即可 32
9、+2+(5過程中制得的2中混有 ,去除 的應(yīng)如下:CO 2CO 2 在容積不變的密閉容器中,將 、 0.1molH 混加熱到 ,平衡時(shí) 的2轉(zhuǎn)化率為 50%反應(yīng)的平衡常數(shù)。(6多步熱化學(xué)循環(huán)分解水是制氫的重要方法,如“鐵一氯循環(huán)”法,反應(yīng)如下:i.4H O 22 3 21ii.Fe O34 2 3 22iii. 32 2H3HiV_4反應(yīng) iiV 循可分解水,可利用 H 計(jì) 2H 1 4 22的 。在橫線處寫出反應(yīng) iV 的化學(xué)方程式。17. 分)印刷電路板廢液主要含CuCl2、FeCl2以及少量的FeCl3等物質(zhì),以廢液為原料制備4,實(shí)現(xiàn)資源回收再利用,流程如下圖所示。(1粗 溶液的制備4上
10、述流程中能加快反應(yīng)速率的措施_加人鐵屑后,印刷電路板廢液中發(fā)生的離子反應(yīng)_(24溶液的精制i.經(jīng)檢驗(yàn),粗4溶液含有2+ii.粗 溶液滴加 的4pH=4溶液的, O22溶液,當(dāng)溶液中 F 完氧化后,加C 粉調(diào)節(jié)3將溶液加熱至沸,趁熱減壓過濾,得到精制4溶液。-12+ -13+-12+ -13+3+用離子方程式說明加入 O22溶液的作用_已知 25 , K 2, K 。調(diào)節(jié)溶液 ,此時(shí) c _ , Fe 已沉淀完全。 pH=4 時(shí)斷 尚開始沉淀,根據(jù)_(已知 25時(shí)4飽和溶液中Cu 的質(zhì)的量濃度為 1.4lmol)(3制備 O4 2晶體向 精 的 溶 中加 一定量 硫 ,加熱 蒸, 再 卻至 品體
11、 出,過 濾得 到4 O4 2晶體。運(yùn)用化學(xué)平衡原理簡述硫酸的作_( 鍍工業(yè)往往產(chǎn)生含2Cr O 的含鉻廢水放前須將二者還為r3+,之后再加堿沉淀出 ,處理后廢水中鉻含量顯著降低。3(1CrO2、 O 中,鉻 元素的化合價(jià)為。(2化學(xué)平衡2CrO +2H +4 +H K 14 2 7 2。體系中 時(shí),比較 227的大小:(3化學(xué)還原法處理含鉻廢水i.向廢水中加入 SO23(二元弱酸;SO2溶于水即得 SO23 SO23的電離常數(shù) K 的達(dá)式為。將Cr O 轉(zhuǎn)變?yōu)?Cr ,用了 SO23的酸性和_性。投加生石灰,將 Cr 沉為 。3(4電解還原法處理酸性含鉻廢水:以鐵板做陰、陽極,電解含鉻廢水,
12、示意如下。陽極電極反應(yīng) Fe2 。產(chǎn)生的 將Cr O 還原為Cr3+的離子方程式為。陰極區(qū)的pH_“增大“減小Cr3、形成Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀。隨著電解的進(jìn)行,陽極鐵板會(huì)發(fā)生鈍化,表面形成FeO 23的鈍化膜,使電解池不能正常工作。將陰極鐵板與陽極鐵板交換使用,一段時(shí)間后,鈍化膜消失。結(jié)合有關(guān)反應(yīng),解 釋鈍化膜消失的原因(14 分)將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能在生活生產(chǎn)和科學(xué)研究中具有重要意義。某學(xué)習(xí)小組用石 器電極持續(xù)電解 CuCl 溶。2【實(shí)驗(yàn)探究】實(shí)驗(yàn)時(shí)刻t1現(xiàn)象a 極出紅色固體 極生 氣體t2a 極生白色沉淀 極近溶液變?yōu)辄S綠色; 極生 氣體 (1t t13, a 極生氣體 極產(chǎn)生氣體t3極產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味,用濕潤的碘化鉀淀粉試紙檢驗(yàn),試紙變藍(lán),氣體是_。(2 時(shí), a1極析出銅的電極反應(yīng)式為。(3從 a極刮取白色沉淀(含少量紅色固體驗(yàn)含 CuCl、 。和 和 添加劑。過多的 白色沉淀A為AgCl,試劑 _向試管 i 中入 NaOH 溶,生成的黃色沉淀很快轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色。解釋該現(xiàn)象的化學(xué)方程 式為_證實(shí)從 a極刮取的白色沉淀中含有 C
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