華北理工大學2012～2013 學年秋季學期生物藥劑學與藥物動力學期末考試A卷及答案

1、 第 PAGE 9 頁 共 NUMPAGES 9 頁 考試方式：（閉卷）第 PAGE 1 頁 共 NUMPAGES 9 頁華北理工大學2012 2013 學年 秋 季學期期末考試試卷開課學院： 藥學院 課程號： Y230407 課程名稱： 生物藥劑學與藥物動力學 年級： 2009 級 專業(yè)： 藥學/制劑 試卷類型： A 卷系主任簽字： 教學院長簽字： 考試時間：100分鐘題號一二三四五合計分數閱卷人所有答案內容在答題紙上作答，試卷空余部分可做草稿紙使用一、填空題（每空1分，共31分）1目前研究藥物吸收機制常用的細胞模型是_1_，在體模型為_2_。2藥物淋巴轉運的特點為_3_、_4_、_5_。3

2、某藥物的pka為8.5，在胃（pH1.5）和小腸（pH6.5）中解離型和非解離型的比值分別為_6_和_7_。4. 單室模型血管外給藥時，殘數法求ka的操作過程為_8_、_9_、_10_、_11_。5. 沒有首過作用的給藥途徑有_12_、_13_、_14_、_15_、_16_。6. 結合反應的特點是 _17_、_18_。7. 某藥= 15min，重復靜注給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度90%需 19 min。8. 非線性藥物動力學方程中，是指20，是指21。9. 某單室模型藥物，消除半衰期為6h，表觀分布容積為40L，若每12小時靜脈注射210mg，則穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度是 22 ，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度是 23 ，

3、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是 24 ，波動度DF等于 25 ，若改為若每24小時靜脈注射420mg，穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是 26 （變大/變小/不變），達穩(wěn)態(tài)后血藥濃度的波動程度 27 （變大/變小/不變）。10. Oxacillin的半衰期 T1/2=0.5h，靜脈注射后30%原形經腎排泄，已知，則kb= 28 ；若患者的腎功能各減退50%，則T1/2= 29 ；若患者的肝功能各減退50%，則T1/2= 30 ；若每日靜注5g，當患者的肝功能減退50%時，已知，則劑量應調整為 31 。二、判斷題（每題1分，共12分）1很多藥物具有多晶型，一般穩(wěn)定型溶解度大，溶出速度快，常被選擇作為制劑的原料。（ ）2眼部

4、藥物的吸收包括角膜滲透和結膜吸收兩種方式。（ ）3藥物和血漿蛋白結合是可逆的，而且具有不飽和性。（ ）4藥物血管外注射后運動或對注射部位揉搓有利于藥物的吸收。（ ）5. 虧量法測求Xu要求集尿時間不少于7t1/2。（ ）6. 消除速率常數k大，表示該藥在體內消除快，半衰期長。（ ）7. 血漿蛋白結合率輕微變化，不會影響藥理作用強度。（ ）8. 腸肝循環(huán)使藥物在體內停留的時間延長。（ ）單室模型的Cmax與劑量X0成正比，tmax與X0無關，與ka、k有關。（ ）10. 用于計算重復給藥的多劑量函數式為( ) 11. 雙室模型中混合消除一級速度常數大于中央室消除速度常數k10。( )12. 矩量

5、分析不受藥物模型限制，適用于任何房室，是非房室分析法之一。 （ ）三、單選題（每題1分，共24分）1. 下列說法錯誤的是（ ）A藥物的主要代謝部位是肝 B肝微粒體中最重要的氧化酶系統(tǒng)是混合功能氧化酶系統(tǒng) C腸道菌叢能代謝藥物 D單加氧酶為非微粒體酶2下列不屬于影響藥物吸收的生物因素是（ ）胃腸道pH B胃空速率 C藥物的溶解度 D食物3生物藥劑學研究中的劑型因素是指（ ）A藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等B藥物的理化性質（如粒徑、晶型等）C處方中所加的各種輔料的性質與用量D以上都是4下列哪種給藥方法在體內無吸收（ ）A腹腔注射 B吸入給藥 C直腸給藥 D靜脈注射 5不能減少或避

6、免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是（ ）A舌下片 B口服膠囊 C透皮吸收給藥 D靜脈注射 6可能有肝首過作用的給藥方式是（ ）A直腸給藥 B皮膚給藥 C鼻粘膜給藥 D吸入給藥7以下哪條不是被動擴散特征（ ）A無飽和狀態(tài) B有結構和部位專屬性 C由高濃度向低濃度轉運D不借助載體進行轉運 8某藥物的表觀分布容積為0.4 L/kg，一體重為50 kg的患者靜脈注射該藥物20mg后，其血藥濃度為（ ）A1 mg/ml B1 g/ml C2 g/ml D10 g/ml9下列藥物中具有酶抑制作用的是（ ）A利福平 B卡馬西平 C氯霉素 D苯妥英 10下列相互作用中有害的是（ ）A青霉素與丙磺舒同用 BSD與

7、碳酸氫鈉 C麥角胺與咖啡因 D四環(huán)素與鈣劑同服 11.下列敘述中錯誤的是（ ）A代謝是藥物從一種化學結構轉變?yōu)榱硪环N化學結構的過程 B排泄是體內原型藥物或其他代謝產物排除體外的過程 C吸收是藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程 D分布是藥物由血液向組織臟器轉運的過程12某藥口服首過強，以下哪種劑型生物利用度最好（ ）A. 混懸劑 B. 水溶液 C. 片劑 D. 乳劑13除肝臟外，最常見的代謝部位是（ ）A肺 B皮膚 C腎 D胃腸道14以下（ ）型藥物可以基于BCS原理實施生物等效性豁免。A B C D15. Wagner-Nelson法主要用來計算下列哪個模型參數。（ ）ACmax Bk Cka D

8、AUC16. 下列哪個是靜脈注射的單室模型尿藥速率法公式（ ）A. log（Xu-Xu）=-kt/2.303+logXu B. logC=-kt/2.303+logC0C. logX0/t=-kt/2.303+logkekaFX0/(ka-k) D.logdXu/dt=-kt/2.303+logkeX017. 某藥物靜脈滴注給藥，由測得的血藥濃度-時間數據計算得到（ ）0.254 h-12.707 h-10.759h-11.833 h-118. 間歇靜脈滴注給藥的穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的關系是( )A. B. C. D. 19. 二室模型特征藥物，等劑量、等時間間隔，次多劑量口服給

9、藥的血藥濃度與時間的關系是（ ）A. B. C. D. 20. AUMC/AUC等于（ ）。A. MDIT B. MRT C. VRT D. MAT21. 隔室模型的判別方法是( )A. SUM或Re B. AIC C. r2 D. 以上均是22. 已知某藥物的半衰期為6h，若每天靜脈注射給藥2次，則蓄積系數R等于（ ）A. 1.33 B. 0,76 C. 1.39 D. 223. 下列屬于非線性藥物動力學藥物特點的是( )A. 半衰期和給藥劑量成正比B. AUC和給藥劑量成正比C. 血藥濃度和給藥劑量成正比D. Cl隨給藥劑量的增加而變小24. 臨床上多采用按給藥間隔為t1/2給藥的藥物是（

10、 ）。A. 慢速處置類藥物 B. 中速處置類藥物C. 超速處置類藥物 D. 具有非線性藥物動力學特征的藥物四、名詞解釋（每題3分，共9分）1. AUC2. ADME經時過程3. Renal clearance五、計算題（1題7分,2題5分，3題12分,共24分）1. 某藥靜脈注射100mg，其血藥濃度時間曲線方程為：C8.35e0.154 t。其中C的單位是g/ml，時間t的單位為h。請計算：k，C0，分布容積，消除半衰期，總AUC，總清除率，10小時的血藥濃度。（本題7分）2. 一患者每日服一次地高辛0.25mg，其平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度0.5g/ml，從患者癥狀來考慮，最好維持血藥濃度在0.7g

11、/ml，則給藥劑量應調整為多少？（本小題5分）3. 某藥以30mg/h靜脈滴注，5h后停止滴注，測得血藥濃度數據如下，已知消除速率常數，用統(tǒng)計矩法求算。（本小題12分）02691503.46.54.60.9 華北理工大學20122013學年 秋 季學期期末考試試卷答案開課學院： 藥學院 課程號：H17021課程名稱： 生物藥劑學與藥物動力學 年級： 2009級 專業(yè)： 藥學、制劑 試卷類型： A 卷系主任簽字： 教學院長簽字： 一、填空（每空1分，共18分）1Caco-2細胞模型；腸道灌流法2通透性高，適于大分子藥物；病灶在淋巴系統(tǒng)制成脂質體、微球等；避免首過效應。3107；100 。4. 根

12、據實驗C、t，作lgC-t，消除相（尾段直線法）幾個點作直線求k；作C-t曲線，求吸收相血藥濃度外推值C外；C外-C實，得到殘數值Cr；作lgCr - t，由斜率求出ka。5. 注射給藥；鼻黏膜給藥；皮膚給藥；吸入給藥、口腔黏膜給藥、直腸給藥。6. 活性供體（高能量中介物）；特異性轉移酶二、判斷題（每題1分，共14分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 三、選擇題（每題1分，共14分)12345678910DCDDBABBCD 11121314151617181920ABDACD三、名詞解釋（每題3分，共9分）。1. 即曲線下面積，由時-量曲線與坐標橫軸圍成的面積稱為曲線下面積(area under the curve，AUC)，它與藥物吸收的總量成正比。2. 藥物及其劑型在體內的吸收（Absorption）、分布（Distribution） 、代謝(Metabolism)、排泄（Excre