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文檔簡介

1、 （完整word版）基因突變及其他變異測試題-答案（1）甲病的致病基因位于染色體上，是性遺傳病。（2）乙病的致病基因位于染色體上,是性遺傳病。（3）醫(yī)師通過咨詢得知，該夫婦各自族族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方（填“不帶有或“帶有”）對方家庭的致病基因.TOC o 1-5 h z（4）丈夫的基因型是，妻子的基因型是.（5）該夫婦再生一個男孩患病的概率是，女孩患病的概率是。（6）21三體綜合征可能是由染色體組成為的卵細胞或的精子或正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。（7）通過對上述問題的分析，為了達到優(yōu)生的目的，應該采取的措施有：；。答案（1）常隱（2）X

2、隱（3）不帶有（4）AAXbY或AaXBYAAXBXb（5）1/20（6）23+X23+Y（7）禁止近親結(jié)婚進行遺傳咨詢提倡“適齡生育”進行產(chǎn)前診斷解析（1）甲病“無中生有”，是隱性遺傳病，由于女性患者n5的父親表現(xiàn)正常，因此甲病的基因位于染色體上。（2）乙病“無中生有，也是隱性遺傳病，由于印11不帶有乙病的致病基因。因此IV13的致病基因只能來自其母親印12,由此判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（4）由于該夫婦不帶有對方家庭的致病基因，因此可以判斷丈夫的基因型是AAXbY或AaXBY，妻子的基因型是AAXbXb。（5）該夫婦所生子女都不患甲??；生男孩患乙病概率為1/2,生女孩患乙病概率為0。（6）21三體綜合征患者的體細胞中含47條染色體，可能是由染色體組成為23+X的

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