2021-2022學(xué)年平煤高三第一次調(diào)研測試化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、通過下列反應(yīng)不可能一步生成MgO的是A化合反應(yīng)B分解反應(yīng)C復(fù)分解反應(yīng)D置換反應(yīng)2、25時，某實驗小組同學(xué)向鋁與過量稀鹽酸反應(yīng)后的殘留液中滴加氫氧化鈉溶液，并用pH傳感器測得pH變化曲線如圖所示(B點開始出現(xiàn)白色沉淀)

2、。下列說法錯誤的是()AA 點前發(fā)生中和反應(yīng)BBC 段沉淀質(zhì)量逐漸增加CD 點后的反應(yīng)為：Al(OH)3+OH=AlO2+2H2ODE 點溶液中溶質(zhì)主要是NaAlO2 和NaOH3、金屬鉈(81Tl)有重要用途，可用來制造光電管、光學(xué)玻璃等。鉈與銫(55Cs)同周期，下列說法不正確的是A原子半徑：CsTlB堿性：CsOHTl(OH)3C與水反應(yīng)的劇烈程度：Tl CsDTl是第六周期第A元素4、常溫下，用0.10molL-1鹽酸分別滴定20.00 mL濃度均為0.10 molL-1CH3COONa溶液和NaCN溶液，所得滴定曲線如圖（忽略體積變化）。下列說法正確的是（ ）A溶液中陽離子的物質(zhì)的量

3、濃度之和：點等于點B點所示溶液中：c(CN-)+c(HCN)2c(Cl-)C點所示溶液中：c(Na+) c(Cl-) c(CH3COO-)c(CH3COOH)D點所示溶液中：c(Na+)+c(CH3COOH)+c(H+)0.10molL-15、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A8gCH4O中含有的C-H鍵數(shù)目為NAB25時，100mLpH=8的氨水中NH4+的個數(shù)為9.910-8NAC56gFe和64gCu分別與1molS反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為2 NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCl2溶于水所得氯水中含氯的微粒總數(shù)為0.2 NA6、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會密切相關(guān)。下列說法正確的是（ ）A葡

4、萄酒中添加SO2，可起到抗氧化和抗菌的作用BPM2.5顆粒分散到空氣中可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)C苯、四氯化碳、乙醇都可作萃取劑，也都能燃燒D淀粉、油脂、纖維素和蛋白質(zhì)都是高分子化合物7、室溫下，有pH均為9，體積均為10 mL的NaOH溶液和CH3COONa溶液，下列說法正確的是A兩種溶液中的c(Na+)相等B兩溶液中由水電離出的c(OH-)之比為10-9/10-5C分別加水稀釋到100mL時，兩種溶液的pH依然相等D分別與同濃度的鹽酸反應(yīng)，恰好反應(yīng)時消耗的鹽酸體積相等8、某化學(xué)學(xué)習(xí)小組利用如圖裝置來制備無水AlCl3（已知：無水AlCl3遇水能迅速發(fā)生反應(yīng)）。下列說法正確的是A裝置中的試劑可能是二氧

5、化錳B裝置、中的試劑分別為濃硫酸、飽和食鹽水C點燃處酒精燈之前需排盡裝置中的空氣D球形干燥管中堿石灰的作用只有處理尾氣9、X、Y、Z、T是四種原子序數(shù)遞增的短周期元素，X形成的簡單陽離子核外無電子，Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸，Z是人體內(nèi)含量最多的元素，T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小，則以下說法正確的是A元素最高化合價的順序為ZYTXBY、Z分別形成的簡單氫化物的穩(wěn)定性為ZYC由X、Y和Z三種元素構(gòu)成的強(qiáng)電解質(zhì)，對水的電離均起抑制作用D常溫下，T的單質(zhì)與Y的最高價氧化物對應(yīng)水化物的濃溶液不能反應(yīng)10、硅與某非金屬元素X的化合物具有高熔點高硬度的性能，X一定不可能是（）AA族元素

6、BA族元素CA 族元素DA族元素11、從海帶中提取碘的實驗中，下列操作中未涉及的是ABCD12、下列關(guān)于氨堿法和聯(lián)合制堿法說法錯誤的是（）A兩者的原料來源相同B兩者的生產(chǎn)原理相同C兩者對食鹽利用率不同D兩者最終產(chǎn)品都是Na2CO313、依據(jù)Cd(Hg)+Hg2SO4=3Hg+Cd2+SO42-反應(yīng)原理，設(shè)計出韋斯頓標(biāo)準(zhǔn)電池，其簡易裝置如圖。下列有關(guān)該電池的說法正確的是()A電池工作時Cd2向電極B移動B電極A上發(fā)生反應(yīng)Hg2SO4+2e-=2Hg+SO42-C電極B上發(fā)生反應(yīng)Cd(Hg)-4e-=Hg2+Cd2+D反應(yīng)中每生成a mol Hg轉(zhuǎn)移3a mol電子14、微生物燃料電池是指在微生物

7、的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置，某微生物燃料電池的工作原理如圖所示，下列說法錯誤的是Ab電極發(fā)生還原反應(yīng)：4H+O2+4e2H2OB電路中有4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移，大約消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L空氣C維持兩種細(xì)菌存在，該裝置才能持續(xù)將有機(jī)物氧化成CO2并產(chǎn)生電子DHS在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)是15、短周期元素 X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大，它們組成一種團(tuán)簇分子Z2M2Y4(YX)2，結(jié)構(gòu)如圖所示。X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù)，Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的，下列說法正確的是A簡單離子半徑: ZMYB常溫下Z和M的單質(zhì)均能溶于濃硝酸CX與Y結(jié)合形成的化合物是離子化合物D工業(yè)上常用電解

8、Z的氯化物的熔融液來制取Z單質(zhì)16、成語、古詩詞、諺語等都是我國傳統(tǒng)文化的瑰寶。下列有關(guān)解讀錯誤的是選項傳統(tǒng)文化化學(xué)角度解讀A蘭陵美酒郁金香，玉碗盛來琥珀光“香”主要因為美酒含有酯類物質(zhì)B百煉成鋼、鋼筋鐵骨生鐵在高溫下?lián)]發(fā)除去碳等雜質(zhì)轉(zhuǎn)化成鋼C三月打雷麥谷堆在雷電作用下N2轉(zhuǎn)化成能被作物吸收的氮元素D本草經(jīng)集注記載“如握鹽雪不冰，強(qiáng)燒之，紫青煙起云是真硝石也”利用物理方法（焰色反應(yīng)）可以檢驗鈉鹽和鉀鹽AABBCCDD17、工業(yè)上制備純硅反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下：SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g)；H=+QkJmol-1(Q0)，某溫度、壓強(qiáng)下，將一定量反應(yīng)物通入密閉容器進(jìn)行

9、以上反應(yīng)，下列敘述正確的是（ ）A反應(yīng)過程中，若增大壓強(qiáng)能提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率B若反應(yīng)開始時SiCl4為1mol，則達(dá)平衡時，吸收熱量為QkJC反應(yīng)至4min時，若HCl濃度為0.12molL-1，則H2反應(yīng)速率為0.03molL-1min-1D當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時，生成的HCl通入100mL1molL-1的NaOH溶液恰好反應(yīng)18、中華民族有著光輝燦爛的發(fā)明史，下列發(fā)明創(chuàng)造不涉及氧化還原反應(yīng)的是A火法煉銅B轉(zhuǎn)輪排字C糧食釀酒D鉆木取火19、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的，W與Y同族且W原子的質(zhì)子數(shù)是Y原子的一半。下列說

10、法正確的是()A原子半徑：r(X)r(Y)r(W)BY的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Z的強(qiáng)C由W、Y形成的化合物是離子化合物D由X、Y形成的化合物的水溶液呈中性20、有機(jī)物三苯基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為，對該有機(jī)物分子的描述正確的是（ ）A15號碳均在一條直線上B在特定條件下能與H2發(fā)生加成反應(yīng)C其一氯代物最多有4種D其官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵21、25時，0.1mol/L的NH4HCO3溶液pH=7.7。向0.1mol/L的NH4HCO3溶液中逐滴加入0.1mol/LNaOH溶液時，含氮、含碳粒子的分布情況如圖所示（縱坐標(biāo)是各粒子的分布系數(shù)，即物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）。根據(jù)圖象判斷，下列說法正確的是ANH4H

11、CO3溶液中，水解程度：NH4+HCO3-B開始階段，HCO3-略有增加的主要原因是發(fā)生反應(yīng)：2NH4HCO3+2NaOH（NH4）2CO3+Na2CO3+2H2OC由圖中數(shù)據(jù)可知：CO32-的水解常數(shù)約為5.310-11D由圖中數(shù)據(jù)可知：NH3H2O的電離常數(shù)約為1.510-522、下列有關(guān)含氯物質(zhì)的說法不正確的是A向新制氯水中加入少量碳酸鈣粉末能增強(qiáng)溶液的漂白能力B向NaClO溶液中通入少量的CO2的離子方程式：CO22ClOH2O2HClOCO32(已知酸性：H2CO3HClOHCO3)C向Na2CO3溶液中通入足量的Cl2的離子方程式：2Cl2CO32H2OCO22Cl2HClOD室溫

12、下，向NaOH溶液中通入Cl2至溶液呈中性時，相關(guān)粒子濃度滿足：c(Na)2c(ClO)c(HClO)二、非選擇題(共84分)23、（14分）A是一種烴，可以通過下列路線合成有機(jī)產(chǎn)品X、Y、Z。已知：.（R或R可以是烴基或氫原子）.反應(yīng)、的原子利用率都為100%。完成下列填空：（1）B的名稱為_；反應(yīng)的試劑和條件為_；反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。（2）關(guān)于有機(jī)產(chǎn)品Y（）的說法正確的是_。AY遇氯化鐵溶液會發(fā)生顯色反應(yīng)B1molY與H2、濃溴水中的Br2反應(yīng)，最多消耗分別為4 mol和2 molC1molY與氫氧化鈉溶液反應(yīng)時，最多可以消耗3mol氫氧化鈉DY中、三處-OH的電離程度由大到小的順序是（3

13、）寫出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。a.屬于酚類化合物，且是苯的對位二元取代物b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)（4）設(shè)計一條以CH3CHO為起始原料合成Z的線路（無機(jī)試劑及溶劑任選）。_（合成路線的常用表示方法為：AB目標(biāo)產(chǎn)物）24、（12分）重要的化學(xué)品M和N的合成路線如圖所示：已知：iiiiiiN的結(jié)構(gòu)簡式是：請回答下列問題：（1）A中含氧官能團(tuán)名稱是_，C 與E生成M的反應(yīng)類型是_（2）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：X：_ Z：_ E：_（3）C和甲醇反應(yīng)的產(chǎn)物可以發(fā)生聚合反應(yīng)該聚合反應(yīng)的產(chǎn)物是：_（4）1mol G一定條件下，最多能與_mol H2發(fā)生反應(yīng)（5）寫出一種符合下列要

14、求G的同分異構(gòu)體_有碳碳叄鍵 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 一氯取代物只有2種（6）1，3丙二醇是重要的化工物質(zhì)，請設(shè)計由乙醇合成它的流程圖_，合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH25、（12分）二氯化二硫(S2Cl2)是一種重要的化工原料，常用作橡膠硫化劑，改變生橡膠受熱發(fā)黏、遇冷變硬的性質(zhì)。查閱資料可知S2Cl2具有下列性質(zhì)：（1）制取少量S2Cl2實驗室可利用硫與少量氯氣在110140反應(yīng)制得S2Cl2粗品，氯氣過量則會生成SCl2。儀器m的名稱為_，裝置F中試劑的作用是_。裝置連接順序：A_ED。實驗前打開K1，通入一段時間的氮氣排盡裝置內(nèi)空氣。實驗結(jié)束停止加熱后，

15、再通入一段時間的氮氣，其目的是_。為了提高S2Cl2的純度，實驗的關(guān)鍵是控制好溫度和_。（2）少量S2Cl2泄漏時應(yīng)噴水霧減慢其揮發(fā)(或擴(kuò)散)，并產(chǎn)生酸性懸濁液。但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水，其原因是_。（3）S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體，某同學(xué)設(shè)計了如下實驗方案來測定該混合氣體SO2的體積分?jǐn)?shù)。W溶液可以是_ (填標(biāo)號)。a.H2O2溶液 b.KMnO4溶液(硫酸酸化) c.氯水該混合氣體中二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)為_(用含V、m的式子表示)。26、（10分）扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸，實驗室用如下原理制備：合成扁桃酸的實驗步驟、裝置示意圖及相關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)狀態(tài)熔點/沸點/溶解

16、性扁桃酸無色透明晶體119300易溶于熱水、乙醚和異丙醇乙醚無色透明液體-116.334.6溶于低碳醇、苯、氯仿，微溶于水苯甲醛無色液體-26179微溶于水，能與乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶氯仿無色液體-63.561.3易溶于醇、醚、苯、不溶于水實驗步驟：步驟一：向如圖所示的實驗裝置中加入0.1mol(約l0.1mL)苯甲醛、0.2mol（約16mL）氯仿，慢慢滴入含19g氫氧化鈉的溶液，維持溫度在5560，攪拌并繼續(xù)反應(yīng)1h，當(dāng)反應(yīng)液的pH接近中性時可停止反應(yīng)。步驟二：將反應(yīng)液用200mL水稀釋，每次用20mL。乙醚萃取兩次，合并醚層，待回收。步驟三：水相用50%的硫酸酸化至pH為23后，再每

17、次用40mL乙醚分兩次萃取，合并萃取液并加入適量無水硫酸鈉，蒸出乙醚，得粗產(chǎn)品約11.5g。請回答下列問題：(1)圖中儀器C的名稱是_。(2)裝置B的作用是_。(3)步驟一中合適的加熱方式是_。(4)步驟二中用乙醚的目的是_。(5)步驟三中用乙醚的目的是_；加入適量無水硫酸鈉的目的是_。(6)該實驗的產(chǎn)率為_（保留三位有效數(shù)字）。27、（12分）為了探究鐵、銅及其化合物的性質(zhì)，某同學(xué)設(shè)計并進(jìn)行了下列兩組實驗。實驗一：已知：3Fe(s)4H2O(g)Fe3O4(s)4H2(g)（1）虛線框處宜選擇的裝置是_(填“甲”或“乙”)；實驗時應(yīng)先將螺旋狀銅絲加熱，變黑后再趁熱迅速伸入所制得的純凈氫氣中，

18、觀察到的實驗現(xiàn)象是_。（2）實驗后，為檢驗硬質(zhì)玻璃管中的固體是否含3價的鐵元素，該同學(xué)取一定量的固體并用一定濃度的鹽酸溶解，滴加_溶液（填試劑名稱或化學(xué)式），沒有出現(xiàn)血紅色，說明該固體中沒有3價的鐵元素。請你判斷該同學(xué)的結(jié)論是否正確并說明理由_。實驗二：綠礬是含有一定量結(jié)晶水的硫酸亞鐵，為測定綠礬中結(jié)晶水含量，將石英玻璃管（帶兩端開關(guān)K1和K2（設(shè)為裝置A）稱重，記為m1 g。將樣品裝入石英玻璃管中，再次將裝置A 稱重，記為m2 g，B為干燥管。按下圖連接好裝置進(jìn)行實驗。實驗步驟如下：（1）_，（2）點燃酒精燈，加熱，（3）_，（4）_，（5）_，（6）稱量A， 重復(fù)上述操作步驟，直至 A 恒

19、重，記為m3 g。（3）請將下列實驗步驟的編號填寫在對應(yīng)步驟的橫線上a關(guān)閉 K1 和 K2 b熄滅酒精燈 c打開 K1 和 K2 緩緩?fù)ㄈ?N2 d冷卻至室溫（4）必須要進(jìn)行恒重操作的原因是_。（5）已知在上述實驗條件下，綠礬受熱只是失去結(jié)晶水，硫酸亞鐵本身不會分解， 根據(jù)實驗記錄，計算綠礬化學(xué)式中結(jié)晶水?dāng)?shù)目 x=_（用含 m1、 m2、 m3的列式表示）。28、（14分）元素單質(zhì)及其化合物有廣泛用途，請根據(jù)周期表中第三周期元素相關(guān)知識回答下列問題：（1）按原子序數(shù)遞增的順序(稀有氣體除外)，以下說法正確的是_。a原子半徑和離子半徑均減小 b金屬性減弱，非金屬性增強(qiáng)c氧化物對應(yīng)的水化物堿性減弱

20、，酸性增強(qiáng) d單質(zhì)的熔點降低（2）原子最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相同的元素名稱為_，氧化性最弱的簡單陽離子是_。（3）已知：化合物MgOAl2O3MgCl2AlCl3類型離子化合物離子化合物離子化合物共價化合物熔點/28002050714191工業(yè)制鎂時，電解MgCl2而不電解MgO的原因是_；制鋁時，電解Al2O3而不電解AlCl3的原因是_。（4）晶體硅(熔點1410)是良好的半導(dǎo)體材料。由粗硅制純硅過程如下：Si(粗)SiCl4SiCl4(純)Si(純)寫出SiCl4的電子式：_；在上述由SiCl4制純硅的反應(yīng)中，測得每生成1.12kg純硅需吸收akJ熱量，寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：_。

21、（5）P2O5是非氧化性干燥劑，下列氣體不能用濃硫酸干燥，可用P2O5干燥的是_。aNH3 bHI cSO2 dCO2（6）KClO3可用于實驗室制O2，若不加催化劑，400時分解只生成兩種鹽，其中一種是無氧酸鹽，另一種鹽的陰陽離子個數(shù)比為11。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。29、（10分）利用太陽能、風(fēng)能、生物質(zhì)能等可再生能源，轉(zhuǎn)化利用二氧化碳設(shè)計出適合高效清潔的合成燃料分子結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)CO2+H2OCxHy的分子轉(zhuǎn)化，生產(chǎn)合成甲烷、醇醚燃料、烷烴柴油、航空燃油等可再生合成燃料。因此二氧化碳的捕集、利用是我國能源領(lǐng)域的一個重要戰(zhàn)略方向。(1)一定條件下，在CO2與足量碳反應(yīng)所得平衡體系中加入H2

22、和適當(dāng)催化劑，有下列反應(yīng)發(fā)生：CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g) H1=-206.2kJ/molCO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2若CO2氧化H2生成0.1molCH4(g)和一定量的H2O(g)，整個過程中放出的熱量為16.5kJ，則H2=_。(2)合成二甲醚的總反應(yīng)為2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) H=-122.4kJmol-1。某溫度下，將2.0molCO2(g)和6.0molH2(g)充入容積為2L的密閉容器中，反應(yīng)到達(dá)平衡時，改變壓強(qiáng)和溫度，平衡體系中CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化情況如圖所示，則p1_(填

23、“”“”“Tl。A. 元素在同一周期，序數(shù)越小，半徑越大，則原子半徑：CsTl，A項正確；B. 金屬性：CsTl，則堿性：CsOHTl(OH)3，B項正確；C. 金屬性：CsTl，則與水反應(yīng)的劇烈程度：CsTl ，C項錯誤；D. Tl是第六周期第A元素，D項正確；答案選C?！军c睛】本題重點，知道元素在元素周期表中的位置，根據(jù)原子結(jié)構(gòu)示意圖的書寫規(guī)律，每一層最多排布2n2個電子，最外層最多排布8個(除第一層外)，次外層最多排布18個，得出鉈與銫的原子結(jié)構(gòu)示意圖，即可知道位置。4、D【解析】A.根據(jù)電荷守恒點中存在c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+)，點中存在

24、c(CN-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+)，由于兩點的溶液體積不等，溶液的pH相等，則c(Na+)不等，c(H+)分別相等，因此陽離子的物質(zhì)的量濃度之和不等，故A錯誤；B.點所示溶液中含等物質(zhì)的量濃度的NaCN、HCN、NaCl，存在物料守恒c(CN-)+c(HCN)= 2c(Cl-)，故B錯誤；C.點所示溶液中含有等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、CH3COOH和NaCl，溶液的pH=5，說明以醋酸的電離為主，因此c(CH3COO-)c(Cl-)，故C錯誤；D.點所示溶液為等物質(zhì)的量濃度的醋酸和氯化鈉，濃度均為0.05mol/L，則c(Na+)=c(Cl-)=0.05

25、mol/L，c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.05mol/L，根據(jù)電荷守恒，c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+)，因此c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-)，則c(Na+)+c(CH3COOH)+c(H+)=0.05mol/L+0.05mol/L-c(CH3COO-)+c(H+)=0.1mol/L-c(H+)+c(OH-)+c(H+)=0.1mol/L+c(OH-)0.1mol/L，故D正確。答案選D。5、B【解析】A、8gCH4O(即0.25mol甲醇)，所含有的C-H鍵數(shù)目為0.75NA，故A錯誤；B、25時，pH=8的氨水中c(

26、H+)水=1.010-8mol/L=c(OH-)水，由Kw可求得溶液中的c(OH-)總=1.010-6mol/L，則由NH3H2O電離出的c(OH-)一水合氨=c(OH-)總-c(OH-)水=1.010-6mol/L-1.010-8mol/L=9.910-7mol/L=c(NH4+)，則NH4+的數(shù)目為9.910-7mol/L0.1LNA=9.910-8NA，所以B正確；C、由于S的氧化能力弱，所以鐵和銅與S反應(yīng)時都生成低價化合物，即鐵顯+2價，銅顯+1價，所以56gFe(即1mol）與1molS恰好完全反應(yīng)生成FeS,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2 NA，64gCu(即1mol)與1molS反應(yīng)生成0.

27、5molCu2S，S過量，則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA，故C錯誤；D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCl2(即0.1mol)溶于水后仍有部分以Cl2的形式存在于水中，則所得氯水中含氯的微?？倲?shù)小于0.2 NA，則D錯誤。本題正確答案為B。點睛：看似簡單的NA題，但在本題中最容易錯選A、D，而B有可能計算錯誤。甲醇（CH4O）中并不是4個氫原子都與碳原子成鍵，而是3個，還要被分子式所迷惑；氯氣是雙原子分子，但并不能全部與水反應(yīng)，還有一部分以Cl2的形式存在于水中；還要明確Kw的含義是溶液中總的c(H+)與總的c(OH-) 的乘積，這樣才能求出由一水合氨電離出的c(OH-)，進(jìn)而求出NH4+的個數(shù)。6、A【解析】

28、A、利用SO2有毒，具有還原性，能抗氧化和抗菌，故正確；B、PM2.5指大氣中直徑小于或等于2.5微米，沒有在1nm100nm之間，構(gòu)成的分散系不是膠體，不具有丁達(dá)爾效應(yīng)，故錯誤；C、四氯化碳不能燃燒，故錯誤；D、油脂不是高分子化合物，故錯誤。7、B【解析】pH相等的NaOH和CH3COONa溶液，c（NaOH）c（CH3COONa），相同體積、相同pH的這兩種溶液，則n（NaOH）n（CH3COONa）。【詳解】ApH相等的NaOH和CH3COONa溶液，c（NaOH）c（CH3COONa），鈉離子不水解，所以鈉離子濃度NaOHCH3COONa，故A錯誤；B酸或堿抑制水電離，含有弱離子的鹽促

29、進(jìn)水電離，NaOH溶液中c（H+）等于水電離出c（OH-）=10-9mol/L，CH3COONa溶液10-14/10-9=10-5mol/L，兩溶液中由水電離出的c（OH-）之比=10-9/10-5，故正確；C加水稀釋促進(jìn)醋酸鈉水解，導(dǎo)致溶液中pH大小為CH3COONaNaOH，故C錯誤；D分別與同濃度的鹽酸反應(yīng)，恰好反應(yīng)時消耗的鹽酸體積與NaOH、CH3COONa的物質(zhì)的量成正比，n（NaOH）n（CH3COONa），所以醋酸鈉消耗的稀鹽酸體積大，故D錯誤。8、C【解析】結(jié)合題干信息，由圖可知，裝置為氯氣的制備裝置，裝置的目的是除去氯氣中的氯化氫，裝置的目的是干燥氯氣，裝置為制備無水AlCl

30、3的裝置，裝置用來收集生成的氯化鋁，堿石灰的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置中，并吸收過量的氯氣防止污染環(huán)境，據(jù)此分析解答問題。【詳解】A裝置為氯氣的制備裝置，濃鹽酸與MnO2需要在加熱的條件下才能反應(yīng)生成Cl2，缺少加熱儀器，A選項錯誤；B裝置的目的是除去氯氣中的氯化氫，用飽和食鹽水，裝置的目的是干燥氯氣，用濃硫酸，B選項錯誤；C因為Al能與空氣中的氧氣在加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)，故點燃處酒精燈之前需排盡裝置中的空氣，C選項正確；D球形干燥管中的堿石灰的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置中，并吸收過量的氯氣防止污染環(huán)境，D選項錯誤；答案選C。【點睛】本題考查化學(xué)實驗方案的評價，側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ?/p>

31、考查，注意實驗的評價分析，把握實驗原理，明確裝置的作用關(guān)系為解答題目的關(guān)鍵。9、B【解析】X形成的簡單陽離子核外無電子，應(yīng)為H元素，Z是人體內(nèi)含量最多的元素，應(yīng)為O元素，Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸，應(yīng)為N元素，T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小，依據(jù)同周期金屬離子半徑小于非金屬離子半徑，且同周期金屬離子核電荷數(shù)越大離子半徑越小可知應(yīng)為Al元素。【詳解】A.Z為O元素，該元素沒有最高正價，所以其最高價比N元素低，故A錯誤；B.非金屬性O(shè)N，元素的非金屬性越強(qiáng)，對應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定，故B正確；C.由X、Y和Z三種元素構(gòu)成的強(qiáng)電解質(zhì)可為硝酸銨，為強(qiáng)酸弱堿鹽，水解可促進(jìn)水的電離，故C錯誤；

32、D.常溫下，鋁與濃硝酸發(fā)生鈍化反應(yīng)，故D錯誤；答案：B10、D【解析】硅與某非金屬元素X的化合物具有高熔點高硬度的性能，說明該晶體為原子晶體，可能為碳化硅、氮化硅、二氧化硅，而四氯化硅、四氟化硅為分子晶體，所以X一定不可能是A族元素，故選D。11、A【解析】從海帶中提取碘，涉及到海帶的灼燒、物質(zhì)的溶解，使用B裝置，然后過濾除去不溶性固體物質(zhì)，使用C裝置；然后向溶液中加入有機(jī)溶劑將碘單質(zhì)萃取出來，然后分液，使用D裝置，未涉及到滴定操作，故合理選項是A。12、A【解析】A氨堿法：以食鹽（氯化鈉）、石灰石（經(jīng)煅燒生成生石灰和二氧化碳）、氨氣為原料；聯(lián)合制堿法：以食鹽、氨和二氧化碳（來自合成氨中用水煤

33、氣制取氫氣時的廢氣）為原料，兩者的原料來源不相同，故A錯誤；B氨堿法其化學(xué)反應(yīng)原理是NH3+CO2+H2O+NaClNaHCO3+NH4Cl，聯(lián)合制堿法包括兩個過程：第一個過程與氨堿法相同，將氨通入飽和食鹽水而形成氨鹽水，再通入二氧化碳生成碳酸氫鈉沉淀，經(jīng)過濾、洗滌得NaHCO3晶體，再煅燒制得純堿產(chǎn)品，第二個過程是從含有氯化銨和氯化鈉的濾液中結(jié)晶沉淀出氯化銨晶體，故B正確；C氨堿法的最大缺點在于原料食鹽的利用率只有約70%，聯(lián)合制堿法最大的優(yōu)點是使食鹽的利用率提高到96%以上，故C正確；D氨堿法和聯(lián)合制堿法兩者最終產(chǎn)品都是Na2CO3，故D正確；選A。13、B【解析】根據(jù)電池反應(yīng)方程式可知：

34、在反應(yīng)中Cd(Hg)極作負(fù)極，Cd失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生Cd2+，Hg作溶劑，不參加反應(yīng)，另一極Hg為正極，Cd2向負(fù)電荷較多的電極A移動，A錯誤、B正確；根據(jù)總反應(yīng)方程式可知物質(zhì)B電極上的Hg不參加反應(yīng)，C錯誤；根據(jù)方程式可知每生成3molHg，轉(zhuǎn)移2mole-，則生成amol Hg轉(zhuǎn)移mol的電子，D錯誤；故合理選項是B。14、B【解析】A燃料電池通氧氣的極為正極，則b電極為正極，發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)為4H+O2+4e2H2O，故A正確；B電路中有4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移，消耗氧氣的物質(zhì)的量為=1mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為22.4L，則大約消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣22.4L5=112L，故B錯誤

35、； C硫酸鹽還原菌可以將有機(jī)物氧化成二氧化碳，而硫氧化菌可以將硫氫根離子氧化成硫酸根離子，則兩種細(xì)菌存在，就會循環(huán)把有機(jī)物氧化成CO2 放出電子，故C正確；D負(fù)極上HS-在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SO42-，失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式是HS-+4H2O-8e-=SO42-+9H+，故D正確；故答案為B。【點睛】考查原電池工作原理以及應(yīng)用知識，注意知識的遷移應(yīng)用是解題的關(guān)鍵。15、D【解析】X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù)，結(jié)合團(tuán)簇分子結(jié)合可知X為H，M為Be或Al，Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的，則Y為O，Y的原子序數(shù)小于M，則M為Al；根據(jù)團(tuán)簇分子的結(jié)構(gòu)可知其分子式應(yīng)為Al2Z2H2O6，

36、Z的化合價為+2價，則Z為Mg?！驹斀狻緼離子核外電子層數(shù)相同時，原子序數(shù)越小其半徑越小，所以簡單離子半徑：O2-Mg2+Al3+，故A錯誤；B常溫下金屬鋁與濃硝酸會鈍化，故B錯誤；CX與Y形成的化合物為H2O2或H2O，均為共價化合物，故C錯誤；DZ為Mg，工業(yè)上常電解熔融狀態(tài)下的氯化鎂制取鎂單質(zhì)，故D正確；故答案為D。16、B【解析】A酒放置時間長，部分乙醇轉(zhuǎn)化成乙酸乙酯等酯類物質(zhì)，具有果香味，A項正確；B工業(yè)上把生鐵煉成鋼是用氧氣或鐵的氧化物作氧化劑在高溫條件下把生鐵中的過量的碳和其它雜質(zhì)氧化成氣體或爐渣除去，B項錯誤；C在雷電作用下空氣中N2和O2反應(yīng)生成NO，經(jīng)過一系列化學(xué)反應(yīng)最終形

37、成可溶性硝酸鹽，增加土壤中氮肥含量，有利于作物生長，C項正確；D鈉鹽和鉀鹽焰色反應(yīng)的顏色不同，焰色反應(yīng)是物理變化，D項正確；答案選B。17、D【解析】A. 該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)增大的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)，平衡向逆反應(yīng)方向移動，SiCl4的轉(zhuǎn)化率減小，A錯誤；B. 該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，達(dá)平衡時，吸收熱量小于QkJ，B錯誤；C. 速率之比等于反應(yīng)系數(shù)之比，v(H2)=v(HCl)= ，C錯誤；D. 由方程式可知，當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時，生成的HCl的物質(zhì)的量為，100mL1molL-1的NaOH的物質(zhì)的量為0.1mol，二者物質(zhì)的量相等，恰好反應(yīng)，D正確；故答案為：D。18、B【解析】A

38、.火法煉銅是指用氧氣與硫化亞銅制取銅的反應(yīng)，屬于氧化還原反應(yīng)，故A不選；B. 轉(zhuǎn)輪排字屬于物理變化，故選B；C.用糧食釀酒過程實質(zhì)是淀粉水解生成葡萄糖，在進(jìn)行發(fā)酵生成乙醇的過程，中間有元素化合價發(fā)生變化，屬于氧化還原反應(yīng)，故C不選；D. 鉆木取火是通過動能轉(zhuǎn)化為熱能使木材燃燒，屬于氧化還原反應(yīng)，故D不選；答案：B。19、A【解析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，因同周期元素中，原子半徑從左到右依次減小，同主族元素中從上到下依次增大，因X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的，則X為Na；W與Y同族且W原子的質(zhì)子數(shù)是Y原子的一半，則符合條件的W為O元素，Y為S元素，Z原子序數(shù)比Y

39、大，且為短周期元素，則Z為Cl元素，結(jié)合元素周期律與物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)作答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知，短周期主族元素W、X、Y、Z分別為：O、Na、S和Cl元素，則A. 同周期元素中，原子半徑從左到右依次減小，同主族元素中從上到下依次增大，則原子半徑：r(Na)r(S)r(O)，A項正確；B. 元素的非金屬性越強(qiáng)，最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng)，則S的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Cl的弱，B項錯誤；C. 由W、Y形成的化合物可以是SO2或SO3，均為共價化合物，C項錯誤；D. 由X、Y形成的化合物為Na2S，其水溶液中硫離子水解顯堿性，D項錯誤；答案選A。20、B【解析】A選項，1、2、3號

40、碳或3、4、5號碳在一條直線上，2、3、4號碳類比為甲烷中的結(jié)構(gòu)，因此2、3、4號碳的鍵角為10928，故A錯誤；B選項，含有苯環(huán)，在特定條件下能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C選項，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)具有高度的對稱性，其一氯代物最多有3種，故C錯誤；D選項，該有機(jī)物中沒有官能團(tuán)，故D錯誤。綜上所述，答案為B。21、D【解析】A25時0.1mol/L的NH4HCO3溶液pH=7.7，呈堿性，則NH4HCO3溶液中的水解程度：，故A錯誤；B開始階段，加入的NaOH后氫氧根離子濃度增大，抑制了的水解，導(dǎo)致略有增加，故B錯誤；C根據(jù)圖示看，pH=9.0時，、的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為0.95、0.05，設(shè)，則，

41、的水解主要以第一步為主，其水解的離子方程式為：，則，故C錯誤；DpH=9.0時，、NH3H2O的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為0.6、0.4，設(shè)=x，則，的電離常數(shù)，故D正確；故選：D?！军c睛】明確圖示曲線變化的意義為解答關(guān)鍵，注意掌握鹽的水解原理及其影響，C、D為易錯點，試題側(cè)重考查學(xué)生的分析、理解能力及綜合應(yīng)用能力。22、B【解析】A.新制氯水中存在Cl2 +H2OHCl+ HClO的平衡，加碳酸鈣，消耗氫離子，平衡正向移動，HClO濃度增大，漂白能力增強(qiáng)，選項A正確；B. 酸性:H2CO3 HClO HCO3-，故HClO與CO32-不能同時產(chǎn)生，選項B錯誤；C.足量氯氣和水產(chǎn)生的鹽酸將CO32-全

42、部反應(yīng)成CO2氣體，選項C正確；D.中性時由電荷守恒得到c(Na)c(ClO)c(Cl)，由于發(fā)生氧化還原反應(yīng)，由得失電子守恒得到c(Cl)c(ClO)c(HClO)，兩式聯(lián)立可得c(Na)2c(ClO)c(HClO)，選項D正確。答案選B。二、非選擇題(共84分)23、苯乙烯 氫氧化鈉水溶液、加熱 消去反應(yīng) AD 、 【解析】反應(yīng)、的原子利用率都為100%,則這幾個反應(yīng)為加成反應(yīng),根據(jù)知,B和HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到該物質(zhì),則B結(jié)構(gòu)簡式為,所以B為苯乙烯；A為HCCH; C能發(fā)生催化氧化反應(yīng),則發(fā)生水解反應(yīng)生成D，反應(yīng)條件為氫氧化鈉水溶液、加熱；C結(jié)構(gòu)簡式為,D結(jié)構(gòu)簡式為,D發(fā)生信息I的反應(yīng),

43、E結(jié)構(gòu)簡式為,E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F發(fā)生消去反應(yīng)生成X，G相對分子質(zhì)量為78,C原子個數(shù)為6個,則G為,苯發(fā)生一系列反應(yīng)生成Y；【詳解】(1)由上述分析可知B名稱是苯乙烯,反應(yīng)的試劑和條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng),因此，本題正確答案是:苯乙烯;氫氧化鈉水溶液、加熱;消去反應(yīng);(2)A.因為Y的結(jié)構(gòu)簡式為：，結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,所以遇氯化鐵溶液會發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;B. 因為Y的結(jié)構(gòu)簡式為：，只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)、苯環(huán)上酚羥基鄰位氫原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng),所以1molY與H2、濃溴水中的Br2反應(yīng),最多消耗分別為3molH2和2mol Br2,故B錯誤;C.

44、因為Y的結(jié)構(gòu)簡式為：,酚羥基和羧基能與NaOH溶液反應(yīng),1molY與氫氧化鈉溶液反應(yīng)時,最多可以消耗2mol氫氧化鈉,故C錯誤;D.Y()中位酚羥基，顯弱酸性，為醇羥基，沒有酸性，位為羧基上的羥基，屬于弱酸性，但酸性比酚羥基的酸性強(qiáng)，所以三處-OH的電離程度由大到小的順序是,故D正確;所以AD選項是正確的;(3)E結(jié)構(gòu)簡式為,E的同分異構(gòu)體符合下列條件:a.屬于酚類化合物,說明含有酚羥基,且是苯的對位二元取代物,說明另外一個取代基位于酚羥基對位; b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),水解含有醛基和酯基,該物質(zhì)為甲酸酯,符合條件的同分異構(gòu)體有，因此，本題正確答案是:；(4)乙醛發(fā)生還原反應(yīng)生成CH3C

45、H2OH，CH3CHO和HCN反應(yīng)然后酸化得到CH3CH(OH)COOH，乙醇和CH3CH(OH)COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH(OH)COOCH2CH3，然后發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH(OH)COOCH2CH3， CH2=CH(OH)COOCH2CH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成,其合成路線為為，因此，本題正確答案是:。24、羥基、醛基 酯化反應(yīng) CH2=CHCHO 3 CH3CCCH2CHO或CH3CH2CCCHO等 【解析】有機(jī)物X與HCHO發(fā)生信息i的反應(yīng)，結(jié)合A的分子式為C9H10O2可知，X為，A為，A發(fā)生消去反應(yīng)脫去1分子H2O生成B，故B為，B氧化生成C為；由信息iii中N的結(jié)構(gòu)，結(jié)

46、合信息ii中反應(yīng)以及M的分子式C41H36O8可知，形成M的物質(zhì)為、，所以E為，C與E通過酯化反應(yīng)生成M；由Y到E的轉(zhuǎn)化，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知，Y不含苯環(huán)，再結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知，化合物Z中含有苯環(huán)，結(jié)合反應(yīng)信息i可知，Y為CH3CHO，由N的結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息ii中反應(yīng)可知，E、G分別為CH2=CHCH=CHCHO、中的一種，由E的結(jié)構(gòu)可知G為CH2=CHCH=CHCHO，比較G與Y的結(jié)構(gòu)可知，Z為CH2=CHCHO，Y和Z發(fā)生加成反應(yīng)得F為CH2=CHCH(OH)CH2CHO，F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)得G，Y與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)得D為(HOCH2)3CCHO，D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得E，乙醇合成1，3丙二醇，可以將

47、乙醇氧化成乙醛，用乙醛再與甲醛發(fā)生加成后再還原即可得到1，3丙二醇，據(jù)此答題?！驹斀狻?1)由上述分析可知，A為，含有羥基、醛基，C與E通過酯化反應(yīng)生成M；(2)由上述分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式是，Z為 CH2=CHCHO，E為；(3)C為；和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的產(chǎn)物再發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物為；(4)G為CH2=CHCH=CHCHO，1mol G一定條件下，最多能與3mol H2發(fā)生反應(yīng)；(5)G為CH2=CHCH=CHCHO，根據(jù)條件有碳碳叄鍵，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明有醛基，一氯取代物只有2種，則符合要求的G的一種同分異構(gòu)體為CH3CCCH2CHO或CH3CH2CCCHO等；(6)乙醇合成1，3

48、丙二醇，可以將乙醇氧化成乙醛，用乙醛再與甲醛發(fā)生加成后再還原即可得到1，3丙二醇，合成路線為。25、直形冷凝管(或冷凝管) 除去Cl2中混有的HCl雜質(zhì) F C B 將裝置內(nèi)的氯氣排入D內(nèi)吸收以免污染空氣，并將B中殘留的S2Cl2排入E中收集 滴入濃鹽酸的速率(或B中通入氯氣的量) S2Cl2遇水會分解放熱，放出腐蝕性煙氣 ac 100%或%或%或% 【解析】(1)實驗室可利用硫與少量氯氣在110140反應(yīng)制得S2Cl2粗品，氯氣過量則會生成SCl2，利用裝置A制備氯氣，氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣，通過裝置F除去氯化氫，通過裝置C除去水蒸氣，通過裝置B和硫磺反應(yīng)在110140反應(yīng)制得S2Cl2

49、粗品，通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2)，連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進(jìn)入；(2)S2Cl2受熱或遇水分解放熱，放出腐蝕性煙氣；(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體，某同學(xué)設(shè)計了如下實驗方案來測定該混合氣體中SO2的體積分?jǐn)?shù)，混合氣體通過溶液W溶液吸收二氧化硫氣體得到溶液中加入加入過量氫氧化鋇溶液反應(yīng)得到硫酸鋇沉淀，過濾洗滌干燥稱量得到硫酸鋇沉淀質(zhì)量mg，元素守恒計算二氧化硫體積分?jǐn)?shù)?！驹斀狻?1)實驗室可利用硫與少量氯氣在110140反應(yīng)制得S2Cl2粗品，氯氣過量則會生成SCl2，利用裝置A制備氯氣，氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣，通過裝置F除去氯化氫，通過裝置C除去水蒸氣

50、，通過裝置B和硫磺反應(yīng)在110140反應(yīng)制得S2Cl2粗品，通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2)，連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進(jìn)入；儀器m 的名稱為直形冷凝管(或冷凝管)，裝置F 中試劑的作用是：除去Cl2中混有的HCl雜質(zhì)；利用裝置A制備氯氣，氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣，通過裝置F除去氯化氫，通過裝置C除去水蒸氣，通過裝置B和硫磺反應(yīng)在110140反應(yīng)制得S2Cl2粗品，通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2)，連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進(jìn)入，依據(jù)上述分析可知裝置連接順序為：AFCBED；實驗前打開K1，通入一段時間的氮氣排盡裝置內(nèi)空氣。實驗結(jié)束停止加熱后，再通入一段時間的氮氣，其

51、目的是：將裝置內(nèi)的氯氣排入D內(nèi)吸收以免污染空氣；并將B中殘留的S2Cl2排入E中收集；反應(yīng)生成S2Cl2中因氯氣過量則會有少量生成SCl2，溫度過高S2Cl2會分解，為了提高S2Cl2的純度，實驗的關(guān)鍵是控制好溫度和滴入濃鹽酸的速率或B中通入氯氣的量；(2)少量S2Cl2泄漏時應(yīng)噴水霧減慢其揮發(fā)(或擴(kuò)散)，并產(chǎn)生酸性懸獨液，但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水，其原因是：防止S2Cl2遇水分解放熱，放出腐蝕性煙氣；(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體，某同學(xué)設(shè)計了如下實驗方案來測定該混合氣體中SO2的體積分?jǐn)?shù)，混合氣體通過溶液W溶液吸收二氧化硫氣體得到溶液中加入加入過量氫氧化鋇溶液反應(yīng)得

52、到硫酸鋇沉淀，過濾洗滌干燥稱量得到硫酸鋇沉淀質(zhì)量mg，元素守恒計算二氧化硫體積分?jǐn)?shù)；W溶液是吸收氧化二氧化硫的溶液，可以是a.H2O2溶液，c氯水，但不能是b.KMnO4溶液(硫酸酸化)，因為高錳酸鉀溶液能氧化氯化氫生成氯氣，故答案為：ac；過程分析可知生成沉淀為硫酸鋇沉淀，硫元素守恒得到二氧化硫物質(zhì)的量n(SO2)=n(BaSO4)=mol，該混合氣體中二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)為氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，二氧化硫體積分?jǐn)?shù)= 。【點睛】考查性質(zhì)實驗方案設(shè)計，側(cè)重考查學(xué)生知識綜合應(yīng)用、根據(jù)實驗?zāi)康募拔镔|(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行排列順、數(shù)據(jù)處理能力，綜合性較強(qiáng)，注意把握物質(zhì)性質(zhì)以及對題目信息的獲取于使用，難度中等。26、 (

53、球形)冷凝管 吸收逸出的有機(jī)物(乙醚)，并防止倒吸 水浴加熱 除去反應(yīng)液中未反應(yīng)完的反應(yīng)物 萃取扁桃酸 作干燥劑 75.7% 【解析】苯甲醛與氯仿在氫氧化鈉溶液中發(fā)生反應(yīng)，生成扁桃酸等，需要加熱且維持溫度在5560。由于有機(jī)反應(yīng)物易揮發(fā)，所以需冷凝回流，并將產(chǎn)生的氣體用乙醇吸收。反應(yīng)后所得的混合物中，既有反應(yīng)生成的扁桃酸，又有剩余的反應(yīng)物。先用乙醚萃取剩余的有機(jī)反應(yīng)物，然后分液；在分液后所得的水溶液中加硫酸，將扁桃酸鈉轉(zhuǎn)化為扁桃酸，再用乙醚萃取出來，蒸餾進(jìn)行分離提純?！驹斀狻?1)圖中儀器C的名稱是(球形)冷凝管。答案為：(球形)冷凝管；(2)裝置B中有倒置的漏斗，且蒸餾出的有機(jī)物易溶于乙醇，

54、所以其作用是吸收逸出的有機(jī)物(乙醚)，并防止倒吸。答案為：吸收逸出的有機(jī)物(乙醚)，并防止倒吸；(3)步驟一中，溫度需控制在5560之間，則合適的加熱方式是水浴加熱。答案為：水浴加熱；(4)步驟二中，“將反應(yīng)液用200mL水稀釋”，則加入乙醚，是為了萃取未反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)物，所以用乙醚的目的是除去反應(yīng)液中未反應(yīng)完的反應(yīng)物。答案為：除去反應(yīng)液中未反應(yīng)完的反應(yīng)物；(5)步驟三中，“水相用50%的硫酸酸化至pH為23后，再每次用40mL乙醚分兩次萃取”，因為加酸后扁桃酸鈉轉(zhuǎn)化為扁桃酸，所以用乙醚的目的是萃取扁桃酸；為了去除扁桃酸中溶有的少量水，加入適量無水硫酸鈉，其目的是作干燥劑。答案為：萃取扁桃酸；

55、作干燥劑；(6)該實驗中，0.1mol(約l0.1mL)苯甲醛理論上可生成0.1mol扁桃酸，則其產(chǎn)率為=75.7%。答案為：75.7%。【點睛】當(dāng)反應(yīng)混合物需要加熱，且加熱溫度不超過100時，可使用水浴加熱。水浴加熱的特點：便于控制溫度，且可使反應(yīng)物均勻受熱。27、乙 銅絲由黑變紅 硫氰化鉀或 KSCN 不正確，因為鐵過量時： Fe2Fe3+3Fe2+ c b d a 確保綠礬中的結(jié)晶水已全部失去 【解析】試題分析：實驗一：（1）鐵與水蒸氣反應(yīng)生成Fe3O4和氫氣，虛線框中的裝置是用氫氣還原氧化銅的裝置，根據(jù)氫氣的密度比空氣小分析；氧化銅被氫氣還原為銅單質(zhì)；（2）Fe3+能使KSCN溶液變成

56、血紅色；單質(zhì)鐵能把Fe3+還原為Fe2+；實驗二：（3）由于裝置中含有空氣，空氣能氧化硫酸亞鐵，所以加熱前要排盡裝置中的空氣，利用氮氣排出空氣，為使生成的水蒸氣完全排出，應(yīng)該先熄滅酒精燈再關(guān)閉K1 和 K2；冷卻后再稱量；（4）進(jìn)行恒重操作可以確保綠礬中的結(jié)晶水已全部失去；（5）根據(jù)題意，生成硫酸亞鐵是 ，生成水的質(zhì)量是，根據(jù) 計算x值；解析：實驗一：（1）鐵與水蒸氣反應(yīng)生成Fe3O4和氫氣，虛線框中的裝置是用氫氣還原氧化銅的裝置，氫氣的密度比空氣小，所以用向下排空氣法收集氫氣，故選乙；氧化銅被氫氣還原為銅單質(zhì)，現(xiàn)象是銅絲由黑變紅；（2）Fe3+能使KSCN溶液變成血紅色，滴加KSCN溶液檢驗

57、是否含有Fe3+，若溶液變?yōu)檠t色，則含有Fe3+；單質(zhì)鐵能把Fe3+還原為Fe2+，當(dāng)鐵過量時： Fe2Fe3+=3Fe2+，所以沒有出現(xiàn)血紅色，不能說明該固體中沒有3價的鐵元素；實驗二：（3）由于裝置中含有空氣，空氣能氧化硫酸亞鐵，所以加熱前要排盡裝置中的空氣，利用氮氣排出空氣，為使生成的水蒸氣完全排出，應(yīng)該先熄滅酒精燈再關(guān)閉K1 和 K2；冷卻后再稱量，正確的步驟是（1）打開 K1 和 K2 緩緩?fù)ㄈ?N2，（2）點燃酒精燈，加熱，（3）熄滅酒精燈，（4）冷卻至室溫，（5）關(guān)閉 K1 和 K2，（6）稱量A， 重復(fù)上述操作步驟，直至 A 恒重，記為m3 g；（4）進(jìn)行恒重操作可以確保綠礬

58、中的結(jié)晶水已全部失去；（5）根據(jù)題意，生成硫酸亞鐵是 ，生成水的質(zhì)量是， X=。28、b 氬 Na+ MgO的熔點高，熔融時消耗更多能量，增加生產(chǎn)成本 氯化鋁是共價化合物，熔融態(tài)氯化鋁難導(dǎo)電 SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g) =+0.025akJmol-1 b 4KClO3KCl+3KClO4 【解析】（1）a、同一周期，隨著原子序數(shù)的增大，原子半徑逐漸減小，簡單離子半徑先減小后增大再減?。籦、同一周期元素，隨著原子序數(shù)的增大，元素的金屬性逐漸減弱，非金屬性逐漸增強(qiáng)；c、元素的金屬性越強(qiáng)，其最高價氧化物的水化物堿性越強(qiáng)，元素的非金屬性越強(qiáng)，其最高價氧化物的水化物酸性越

59、強(qiáng)；d、同一周期元素，其單質(zhì)的熔點先增大后減??；（2）第三周期中，次外層電子數(shù)為8，原子最外層電子書與次外層電子數(shù)相同，則該元素為氬；第三周期中簡單陽離子為鈉離子、鎂離子和鋁離子，金屬的還原性越強(qiáng)，對應(yīng)離子的氧化性越弱；（3）氧化鎂熔點遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于氯化鎂，電解MgO冶煉Mg浪費能源；氯化鋁是共價化合物，熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電；（4）四氯化硅為共價化合物，氯原子和硅原子都達(dá)到8個電子，每生成1.12kg純硅需吸收akJ熱量，結(jié)合物質(zhì)的量與反應(yīng)放出的熱量成正比計算；（5）濃硫酸具有強(qiáng)氧化性、酸性，P2O5是非氧化性干燥劑；（6）根據(jù)題干信息判斷該無氧酸鹽為氯化鉀，再根據(jù)化合價變化判斷另一種無氧酸鹽名稱，最后根據(jù)化合價升降相等配平即可。【詳解】（1）a、