2021-2022學年上海市長寧區(qū)、嘉定區(qū)高考化學一模試卷含解析

1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項：1答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答

2、題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、25時，取濃度均為0.1 molL1的醋酸溶液和氨水各20 mL，分別用0.1 molL1 氫氧化鈉溶液和0.1 molL1鹽酸進行中和滴定，滴定過程中pH隨滴加溶液的體積變化關系如圖所示。下列說法正確的是A曲線I，滴加10 mL溶液時：c(NH4+)+c(H)c(OH)+c(NH3H2O)B曲線I，滴加20 mL溶液時：兩溶液恰好完全反應，此時溶液的pHc(OH)c(H)D曲線II，滴加30 mL溶液時：c(CH3COO)c(Na)c(OH)c(H)2、為研究沉淀的生成及其轉(zhuǎn)化，某小組進行如下實驗。關于該實驗分析不正確的是（ ）A濁液中

3、存在平衡：AgSCN(s) Ag+(aq)+SCN-(aq)B中顏色變化說明上層清液中含有SCN-C中顏色變化說明有AgI生成D該實驗可以證明AgI比AgSCN更難溶3、室溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是（ ）A11 molL1KI 溶液：Na+、K+、ClO 、OHB11 molL1Fe2(SO4)3溶液：Cu2+、NH4+ 、NO3、SO42C11 molL1HCl 溶液：Ba2+、K+、CH3COO、NO3D11 molL1NaOH溶液：Mg2+、Na+、SO42、HCO34、室溫下，0.1000molL1的鹽酸逐滴加入到20.00mL 0.1000molL1的氨水中，溶液的

4、pH和pOH注：pOHlgc(OH)與所加鹽酸體積的關系如圖所示，下列說法中不正確的是()A圖中ab14B交點J點對應的V(HCl)20.00 mLC點A、B、C、D四點的溶液中均存在如下關系：c(Cl)c(NH4+)c(H)c(OH)D若在絕熱體系中發(fā)生上述反應，圖中的交點J向右移5、室溫時，在20mL 0.1molL-1一元弱酸HA溶液中滴加同濃度的NaOH溶液，溶液中與pH的關系如圖所示。下列說法正確的是A室溫時，電離常數(shù)Ka(HA)=1.010-5.3BB點對應NaOH溶液的體積是10mLCA點溶液中：c(Na+) c(A-) c(H+) c(OH-)D從A點到C點的過程中，水的電離程

5、度先增大后減小6、以下除雜方法不正確的是（括號中為雜質(zhì)）ANaCl(KNO3)：蒸發(fā)至剩余少量液體時，趁熱過濾B硝基苯（苯）：蒸餾C己烷（己烯）：加適量溴水，分液D乙烯（SO2）：NaOH溶液，洗氣7、化學與生產(chǎn)生活、環(huán)境保護密切相關，下列說法正確的是A氫氧化鋁、碳酸氫鈉都是常見的胃酸中和劑B用活性炭為糖漿脫色和利用臭氧漂白紙漿，原理相似C光導纖維和聚酯纖維都是新型無機非金屬材料D汽車尾氣中含有的氮氧化合物，是汽油不完全燃燒造成的8、已知：鋰硫電池的總反應為2Li+xS=Li2Sx。以鋰硫電池為電源，通過電解含(NH4)2SO4的廢水制備硫酸和化肥的示意圖如圖(不考慮其他雜質(zhì)離子的反應)。下列

6、說法正確的是（ ）Ab為電源的正極B每消耗32g硫，理論上導線中一定通過2mole-CN室的電極反應式為2H2O-4e-=O2+4H+DSO42-通過陰膜由原料室移向M室9、主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，且均不大于20。W、X、Y、Z的族序數(shù)之和為12；X與Y的電子層數(shù)相同；向過量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液，觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出。下列說法正確的是A原子半徑由大到小的順序為：r(Z)r(Y)r(X)r(W)B氧化物的水化物的酸性：H2XO3H2YO3CZWY是離子化合物，其水溶液中只存在電離平衡D單質(zhì)熔點：XE2，所以反應物的總能量高于生成物的總能量1

7、4、鈉-CO2電池的工作原理如圖所示，吸收的CO2轉(zhuǎn)化為Na2CO3固體和碳，沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面，下列說法不正確的是()A負極反應式為Nae-=Na+B多壁碳納米管(MWCNT)作電池的正極C可以用乙醇代替四甘醇二甲醚作有機溶劑D電池總反應式為4Na+3CO2=2Na2CO3+C15、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（ ）A100 g46%的乙醇水溶液中含有氧原子數(shù)目為4 NAB等質(zhì)量的CO和N2含有的原子數(shù)目均為2 NAC在0.1molL-1的NH4Cl溶液中通入NH3 使溶液呈中性，含有NH4+數(shù)目為0.1NAD常溫常壓下，水蒸氣通過過量的Na2O2使其增

8、重2 g時，反應中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA16、高鐵酸鉀是一種新型、高效、多功能水處理劑，工業(yè)上采用向KOH溶液中通入氯氣，然后再加入Fe(NO3)3溶液的方法制備K2FeO4，發(fā)生反應：C12+KOHKC1+KC1O+KC1O3+H2O(未配平)；2Fe(NO3)3+3KC1O+10KOH=2K2FeO4+6KNO3+3KC1+5H2O。下列說法正確的是A若反應中n(ClO)：n(C1O3)=5：1，則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2：1B反應中每消耗4molKOH，吸收標準狀況下14LCl2C氧化性：K2FeO4KC1OD若反應的氧化產(chǎn)物只有KC1O，則得到0.2molK2FeO4時消耗0.3

9、molC12二、非選擇題（本題包括5小題）17、據(jù)報道，化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線如下圖所示。已知：回答下列問題：（1）化合物C中的含氧官能團為_，反應的反應類型為_。（2）寫出E的結構簡式：_。（3）寫出反應的化學方程式：_。（4）寫出化合物C滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式：_。 含苯環(huán)結構，能在堿性條件下發(fā)生水解； 能與FeCl3發(fā)生顯色反應； 分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫。（5）已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。請以、CH2=CHCN和乙醇為原料合成化合物 ，寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)_。18、G是一種神經(jīng)保護劑的中間體，某種合成路線

10、如下：根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關系，回答下列問題：（1）芳香族化合物A的名稱是_。（2）D中所含官能團的名稱是_。（3）BC的反應方程式為_。（4）FG的反應類型_。（5）G的同分異構體能同時滿足下列條件的共有_種（不含立體異構）；芳香族化合物能發(fā)生銀鏡反應，且只有一種官能團，其中，核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的是_（寫出一種結構簡式）。（6）參照上述合成路線，寫出以和BrCH2COOC2H5為原料（無機試劑任選），制備的合成路線_。19、氨基鋰（LiNH2)是一種白色固體，熔點為390，沸點為430 ，溶于冷水，遇熱水強烈水解，主要用于有機合成和藥物制造。實驗室制備少量氨基鋰的裝

11、置如圖所示（部分夾持裝置已略）：(1)A中裝置是用于制備氨氣的，若制備氨氣的試劑之一是熟石灰，則A中制氣裝置是_(從方框中選用，填序號）；用濃氨水與生石灰反應也可制取NH3，反應的化學方程式為_。(2)試劑X是_，裝置D的作用是_。 (3)實驗中需要先向C通入一段時間的NH3再點燃C處酒精燈，這樣做的目的是_，可根據(jù)E中_(填現(xiàn)象）開始給鋰加熱。(4)某同學經(jīng)理論分析認為LiNH2遇熱水時可生成一種氣體，試設計一種方案檢驗該氣體:_。20、硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)2是分析化學中的重要試劑，在不同溫度下加熱分解產(chǎn)物不同。設計如圖實驗裝置（夾持裝置略去），在500時隔絕空氣加熱A中的硫

12、酸亞鐵銨至分解完全。確定分解產(chǎn)物的成分。（1）B裝置的作用是_。（2）實驗中，觀察到C中無明顯現(xiàn)象，D中有白色沉淀生成，可確定產(chǎn)物中定有_氣體產(chǎn)生，寫出D中發(fā)生反應的離子方程式_。若去掉C，是否能得出同樣結論并解釋其原因_。（3）A中固體完全分解后變?yōu)榧t宗色粉末，某同學設計實驗驗證固體殘留物僅為Fe2O3.而不含F(xiàn)eO。請完成表內(nèi)容。(試劑，僅然和用品自選)實驗步驟預期現(xiàn)象結論取少量A中殘留物于試管中，加入適量稀硫酸，充分振蕩使其完全溶解：_固體殘留物僅為Fe2O3（4）E中收集到的氣體只有N2，其物質(zhì)的量為xmol，固體殘留物剛體死目物Fe2O3的物質(zhì)的量為ymol，D中沉淀物質(zhì)的量為zmo

13、l，根據(jù)氧化還原反應的基本規(guī)律，x、y和z應滿足的關系為_。（5）結合上述實驗現(xiàn)象和相關數(shù)據(jù)的分析。寫出硫酸亞鐵銨在500時隔絕空氣加熱完全分解的化學方程式：_。21、氯堿工業(yè)是以電解飽和食鹽水為基礎的化學工業(yè)。I.電解所用的氯化鈉溶液需精制，除去有影響的Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42-及泥沙，其精制流程如下：已知:Ca2+、Mg2+開始形成相應氫氧化物沉淀的pH如下表。Ca（OH）2Mg（OH）2pH11.59.2Ksp（BaSO4）= 1.110-10，Ksp（BaCO3）=2.610-9，Ksp（CaCO3）=5.010-9。（1）鹽泥a除泥沙外，還含有_。（2）過程I中，NaC

14、lO的作用是將NH4+轉(zhuǎn)化為N2，反應的離子方程式為_。（3）過程III中，沉淀c主要成分的化學式為_。（4）過程IV調(diào)pH目的是_。II.如圖是將電解池與燃料電池相組合電解精制飽和食鹽水的新工藝，可以節(jié)（電）能30%以上。相關物料的傳輸與轉(zhuǎn)化關系如圖所示，其中的電極未標出，所用的離子膜都只允許陽離子通過。 （1）圖中X是_（填化學式）。 （2）Y在裝置B中發(fā)生的電極反應式為_。（3）寫出A裝罝中發(fā)生的總反應離子方程式_，比較圖示中氧氧化鈉溶液質(zhì)量分數(shù)a%與b%的大小:_。（4）若用裝置B作為裝置A的輔助電源，每當消耗標準狀況下氧氣的體積為11.2L時，則裝置B可向裝置A提供的電量約為_（一個

15、e-的電量為1.6010-19C；計算結果精確到0.01）。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、B【解析】NaOH滴定醋酸，溶液的pH越來越大，因此虛線表示的NaOH滴定醋酸的曲線；而HCl滴定氨水時，pH越來越小，因此實現(xiàn)表示的為HCl滴定氨水的曲線?！驹斀狻緼、實現(xiàn)表示的為HCl滴定氨水的曲線，加入10mL溶液，NH3H2O反應掉一半，得到NH3H2O和NH4Cl等濃度的混合溶液，根據(jù)物料守恒有c(NH4)c(NH3H2O)=2c(Cl)；根據(jù)電荷守恒，有c(NH4+)+c(H)c(OH)+c(Cl)，加入10mLHCl時，溶液呈堿性，說明NH3H2O的電離大于NH4的水解，

16、則c(NH4)c(Cl)c(NH3H2O)，則c(NH4+)+c(H)c(OH)+ c(Cl)，A錯誤；B、恰好完全反應時，生成NH4Cl，為強酸弱堿鹽，水解成酸性，pH7，B正確；C、曲線中，滴加溶液體積在10mL20mL時，溶液的pH從酸性變成堿性，除了中性外c(OH)c(H)，C錯誤；D、曲線II，滴加30 mL溶液時，溶液呈堿性，c(OH)c(H)；根據(jù)電荷守恒c(CH3COO)+c(OH)=c(H) +c(Na)，則c(Na) c(CH3COO)，D錯誤；答案選B。2、D【解析】A. 絡合反應為可逆反應，則濁液中存在平衡：AgSCN(s) Ag+(aq)+SCN-(aq)，A項正確；

17、B. 離子與SCN-結合生成絡離子，則中顏色變化說明上層清液中含有SCN-，B項正確；C. 銀離子與碘離子結合生成AgI黃色沉淀，則中顏色變化說明有AgI生成，C項正確；D. 硝酸銀過量，不發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化，余下的濁液中含銀離子，與KI反應生成黃色沉淀，不能證明AgI比AgSCN更難溶，D項錯誤；答案選D。3、B【解析】A項，I-與ClO-發(fā)生氧化還原反應，不能大量共存，故A不選；B項，在Fe2（SO4）3溶液中離子相互間不反應，可以大量共存，故B選；C項，在HCl溶液中CH3COO-不能大量存在，故C不選；D項，Mg2+、HCO3-都能與OH-反應，不能大量共存，故D不選，答案選B。4、B【解

18、析】A. 圖中A點和B點對應的溶質(zhì)相同，根據(jù)algc(H)，blgc(OH)，c(H)c(OH)1014計算可知ablgc(H)c(OH)lg101414，A項正確；B. 交點J點對應的點pH7，應該是氨水和氯化銨的混合溶液，V(HCl)20.00 mL，B項錯誤；C. A、B、C、D四點的溶液中均存在電荷守恒，c(Cl)c(OH)c(NH4+)c(H)，變式得c(Cl)c(NH4+)c(H)c(OH)，C項正確；D. 中和反應為放熱反應，若在絕熱體系中發(fā)生上述反應，體系的溫度升高，水和氨水的電離程度都變大，c(OH)增大，pOH減小，pH增大，圖中的交點J向右移，D項正確；答案選B。5、A【

19、解析】A室溫時，在B點，pH=5.3，c(H+)=10-5.3，=0，則=1電離常數(shù)Ka(HA)= =1.010-5.3，A正確；BB點的平衡溶液中，c(A-)=c(HA)，依據(jù)電荷守恒，c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)，由于pH=5.3，所以c(H+) c(OH-)，c(Na+)c(A-)，故V(NaOH)c(A-)c(H+)c(OH-)顯然不符合電荷守恒原則，C不正確；D從A點到C點的過程中，c(A-)不斷增大，水的電離程度不斷增大，D不正確；故選A。6、C【解析】根據(jù)被提純物和雜質(zhì)的性質(zhì)選擇合適的方法。除雜應符合不增加新雜質(zhì)、不減少被提純物、操作方便易行等原則。【詳解】

20、A.KNO3的溶解度隨溫度升高而明顯增大，而NaCl的溶解度受溫度影響小。蒸發(fā)剩余的少量液體是KNO3的熱溶液，應趁熱過濾，濾渣為NaCl固體，A項正確；B. 硝基苯、苯互溶但沸點不同，故用蒸餾方法分離，B項正確；C. 己烯與溴水加成產(chǎn)物能溶于己烷，不能用分液法除去，C項錯誤；D. SO2能被NaOH溶液完全吸收，而乙烯不能，故可用洗氣法除雜，D項正確。本題選C。7、A【解析】A. 氫氧化鋁、碳酸氫鈉都能與胃酸中的鹽酸反應，能夠作胃酸的中和劑，故A正確；B.活性炭為糖漿脫色是利用它的吸附性，臭氧漂白紙漿是利用其強氧化性，故B錯誤；C. 光導纖維是新型無機非金屬材料，聚酯纖維為有機高分子材料，故

21、C錯誤；D. 汽油屬于烴類物質(zhì)，只含有碳氫兩種元素，不含有N元素，汽車尾氣中含有的氮氧化合物，是空氣中的氮氣與氧氣在高溫下反應生成的，故D錯誤；故選A。8、D【解析】結合題干信息，由圖可知M室會生成硫酸，說明OH-放電，電極為陽極，則a為正極，b為負極，據(jù)此分析解答問題。【詳解】A根據(jù)上述分析，b為電源負極，A選項錯誤；B根據(jù)電池的總反應為2Li+xS=Li2Sx，沒通過2mole-需要消耗32xg硫，B選項錯誤；CN室為陰極，氫離子放電，電極反應式為2H+2e-=H2，C選項錯誤；DM室生成硫酸，為陽極，電解池中陰離子向陽極移動，原料室中的SO42-通過陰膜移向M室，D選項正確；答案選D。9

22、、B【解析】向過量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液，觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出，臭雞蛋氣味的氣體為硫化氫，說明為硫氫化鉀溶液，則W、Y、Z分別為氫、硫、鉀。W、X、Y、Z的族序數(shù)之和為12，X與Y的電子層數(shù)相同，X為硅元素。A. 原子半徑由大到小的順序為：r(Z) r(X)r(Y) r(W)，故錯誤；B. 硅酸為弱酸，亞硫酸為弱酸，但亞硫酸的酸性比碳酸強，碳酸比硅酸強，故酸性順序H2SiO3生成物的總能量，則反應為放熱反應；若反應物的總能量生成物的總能量，則反應為吸熱反應，此圖中生成物總能量高于反應物，故該反應為吸熱反應，A錯誤；B. E1-E2的差值即為此反應的焓變，催化

23、劑只改變活化能，與焓值無關，B錯誤；C. 此反應為吸熱反應，故斷開H-H鍵所需要的能量高于生成H-Br鍵放出的能量，C正確；D. 因為E1E2，所以反應物的總能量低于生成物的總能量，此反應吸收熱量，D錯誤，故合理選項是C?！军c睛】本題考查吸熱反應和放熱反應，在化學反應中，由于反應中存在能量的變化，所以反應物的總能量和生成物的總能量不可能相等，根據(jù)二者能量差異判斷反應的熱效應。14、C【解析】由裝置圖可知，鈉為原電池負極，失電子發(fā)生氧化反應，電極反應為：Na-e-=Na+，多壁碳納米管為正極，CO2轉(zhuǎn)化為 Na2CO3固體和碳，沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面，正極發(fā)生還原反應，電極反應

24、式為：4Na+3CO2+4e-2Na2CO3+C，結合原電池原理分析解答。【詳解】A負極反應為鈉失電子發(fā)生的氧化反應，電極反應為：Na-e-Na+，故A正確；B根據(jù)分析可知，多壁碳納米管(MWCNT)做電池的正極，故B正確；C鈉和乙醇發(fā)生反應生成氫氣，不可以用乙醇代替四甘醇二甲醚做有機溶劑，故C錯誤；D根據(jù)分析，放電時電池總反應即鈉與二氧化碳反應生成碳酸鈉和碳，總反應是4Na+3CO2=2Na2CO3+C，故D正確；故選C。15、A【解析】A乙醇溶液中除了乙醇外，水也含氧原子，100g46%的乙醇溶液中，乙醇的質(zhì)量為46g，物質(zhì)的量為1mol，故含1mol氧原子；水的質(zhì)量為100g-46g=5

25、4g，物質(zhì)的量為3mol，故含3mol氧原子，故此溶液中含有的氧原子的物質(zhì)的量共為4mol，個數(shù)為4NA個，故A正確；BCO和N2相對分子質(zhì)量都是28，都是雙原子分子，所以等質(zhì)量的CO和N2的質(zhì)量的具體數(shù)值不明確，故無法計算中含有原子數(shù)目，故B錯誤；C在0.1molL 的NH4Cl溶液中通入NH3 使溶液呈中性，由于沒有給出溶液的體積，無法計算出溶液的物質(zhì)的量，無法計算銨根離子的物質(zhì)的量，故C錯誤； D過氧化鈉和水反應時,增重為氫元素的質(zhì)量,即1molNa2O21molH2O增重1molH2的質(zhì)量轉(zhuǎn)移1mol電子，故當增重2g即1mol氫氣的質(zhì)量時，反應轉(zhuǎn)移1mol電子即NA個，故D錯誤；答案

26、選A?！军c睛】過氧化鈉與水反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是易錯點，過氧化鈉中的氧元素為-1價，增重1molH2的質(zhì)量轉(zhuǎn)移1mol電子。16、D【解析】A選項，若反應中n(ClO)：n(C1O3)=5：1，設物質(zhì)的量分別為5mol和1mol，則化合價升高失去10mol電子，則化合價降低得到10mol電子，因此總共有了8mol氯氣，氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為10：6，即5:3，故A錯誤；B選項，根據(jù)A分析反應得出消耗氫氧化鉀物質(zhì)的量為16mol，因此每消耗4molKOH，吸收氯氣2mol，即標準狀況下44.8LCl2，故B錯誤；C選項，根據(jù)第二個方程式比較氧化性，氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物氧化性，因此KC1O

27、 K2FeO4，故C錯誤；D選項，若反應的氧化產(chǎn)物只有KC1O，則C12與KC1O物質(zhì)的量之比為1:1，根據(jù)第二個方程式得到KC1O與K2FeO4物質(zhì)的量之比為3:2，因此得到0.2molK2FeO4時消耗0.3molC12，故D正確。綜上所述，答案為D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、醚鍵取代反應【解析】由框圖知A為， 由C的結構簡式知含氧官能團為“一O-”為醚鍵;E+M,M中生成了肽鍵，則為取代反應。(2)由M逆推，知E的結構筒式為。逆推D的結構筒式為,C與D比較知，D比C比了“一NO2，則應為C發(fā)生硝化反應所得。(4)堿性條件能水解，則含有酯基，與FeCl3能發(fā)生顯色反應，則說明含有

28、酚羥基，且酚羥基與酯基互為對位關系。(5)由合成產(chǎn)物逆推,產(chǎn)物可以由與乙醇酯化得到,羧基可以由“-CN”水解獲得，和CH2=CHCN相連，可以先將CH2=CHCN與Br2發(fā)生加成反應生成鹵代物，再發(fā)生類似于流程中A-B的反應.【詳解】（1）由C的結構簡式知化合物C中的含氧官能團為醚鍵，反應為+，其反應類型為取代反應。答案：醚鍵 ；取代反應。（2）根據(jù)分析知E的結構簡式為：；答案：。（3）反應是的反應。其化學方程式：；答案：。（4）堿性條件能水解，則含有酯基，與FeCl3能發(fā)生顯色反應，則說明含有酚羥基， 分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫，酚羥基與酯基互為對位關系。；答案：。（5）已知CH3CH2

29、CNCH3CH2COOH。以、CH2=CHCN和乙醇為原料合成化合物 的合成路線流程圖為：。18、間苯二酚或1，3-苯二酚 羰基、醚鍵、碳碳雙鍵 取代反應 16種 【解析】由C的結構簡式和逆推知B為，A為。再結合其他各物質(zhì)的結構簡式和反應條件進行推斷?！驹斀狻浚?）根據(jù)上述分析可知芳香族化合物A的名稱是間苯二酚或1，3-苯二酚。答案：間苯二酚或1，3-苯二酚。（2）由D的結構簡式可知所含官能團的名稱是羰基、醚鍵、碳碳雙鍵。答案：羰基、醚鍵、碳碳雙鍵。（3）B的結構簡式為，C的結構簡式為，反應條件BC，其方程式為。答案：。（4）由FG的結構簡式和條件可知該反應類型為酯基的水解反應，也可稱為取代反

30、應。答案：取代反應。（5）G的結構簡式為，同時滿足芳香族化合物說明含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應，且只有一種官能團，說明含有醛基；符合條件G的同分異構體有（移動-CH3有2種），（定-CH3移-CHO有4種），（3種）,(6種)，共有16種；其中，核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的是。答案：16；?！军c睛】綜合考查有機物的相關知識。突破口C的結構簡式，各步反應條件逆推B、A的結構，根據(jù)結構決定性質(zhì)和各步反應條件，推斷反應類型，書寫反應方程式。19、 CaONH3H2O=Ca(OH)2NH3 堿石灰或氫氧化鈉或生石灰 防止水蒸氣進入C中導致氨基鋰水解 排盡裝置中的空氣，防止加熱時L

31、i與氧氣反應 球形干燥管末端基本沒有氣泡冒出時 取適量LiNH2加入盛有熱水的試管中，在試管口放一張濕潤的紅色石蕊試紙，若觀察到試紙變藍，則證明有氨氣生成 【解析】（1）實驗室選用氯化銨與熟石灰加熱的情況下制備氨氣；CaO溶于水生成氫氧化鈣并放出大量的熱，OH-濃度增大，使NH3與水反應的平衡逆向移動，濃氨水受熱分解生成氨氣；（2）X是用于干燥氨氣的；因LiNH2溶于冷水，且遇熱水強烈水解，據(jù)此分析D的作用；（3）Li非?；顫姡诩訜釛l件下容易被空氣氧化，需排盡裝置中的空氣；（4）依據(jù)水解原理分析可知產(chǎn)物之一為氨氣，根據(jù)氨氣的性質(zhì)選擇檢驗方案?！驹斀狻浚?）氯化銨與Ca(OH)2反應需要加熱且

32、有水生成，故應選用；CaO與氨水反應生成NH3與Ca(OH)2，化學方程式為：CaONH3H2O=Ca(OH)2NH3，故答案為：；CaONH3H2O=Ca(OH)2NH3；（2）由于鋰能與水反應，故B是干燥裝置，可用NaOH、生石灰或堿石灰做干燥劑干燥NH3；氨基鋰溶于冷水、遇熱水強烈水解，因此D的作用是防止E中水蒸氣進入C中導致生成的氨基鋰水解，故答案為：堿石灰或氫氧化鈉或生石灰；防止水蒸氣進入C中導致氨基鋰水解；（3）加熱時鋰易與空氣中的氧氣反應，故先通入NH3的目的是將裝置中的空氣排盡，E的作用是吸收尾氣NH3，NH3極易溶于水，故當E中球形干燥管末端基本無氣泡冒出時，說明裝置中的空氣

33、基本排盡，故答案為：排盡裝置中的空氣，防止加熱時Li與氧氣反應；球形干燥管末端基本沒有氣泡冒出時；（4）LiNH2水解時產(chǎn)物應是LiOH和NH3，可用濕潤的紅色石蕊試紙或pH試紙檢驗NH3，故方案可設計如下：取適量LiNH2加入盛有熱水的試管中，在試管口放一張濕潤的紅色石蕊試紙，若觀察到試紙變藍，則證明有氨氣生成。20、檢驗產(chǎn)物中是否有水生成SO2SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4+2H+否，若有SO3也有白色沉淀生成將溶液分成兩份，分別滴加高錳酸鉀溶液、KSCN溶液若高錳酸鉀溶液不褪色，加入KSCN溶液后變紅3x+y=z2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+2NH3+N2+4SO2+

34、5H2O【解析】（1）硫酸亞鐵銨（NH4）2Fe（SO4）2 在500時隔絕空氣加熱分解，H、O結合有水生成，故B裝置的作用是檢驗產(chǎn)物中是否有水生成。（2）裝置C中BaC12溶液的作用是為了檢驗分解產(chǎn)物中是否有SO3氣體生成，若含有該氣體，會生成硫酸鋇白色沉淀，觀察到的觀象為溶液變渾濁，但該裝置中沒有明顯現(xiàn)象，可知產(chǎn)物中無有SO3氣體生成；裝置D中有白色沉淀，說明產(chǎn)物中有SO2氣體生成，通入過氧化氫發(fā)生氧化還原反應，生成硫酸和氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀，反應的離子方程式為：SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4+2H+，若去掉C，若有SO3也有白色沉淀生成，不能得出說明出有SO2而無SO3的結論

35、。（3）根據(jù)Fe2+的還原性，可以用高錳酸鉀溶液檢驗，依據(jù)Fe3+與KSCN溶液后變紅可檢驗，方法為：取少量A中殘留物與試管中，加入適量稀硫酸，充分振蕩使其完全溶解，將溶液分成兩份，分別滴加高錳酸鉀溶液、KSCN溶液（或：依次滴加K3Fe(CN)6溶液、KSCN溶液或其他合理答案） 并振蕩，若高錳酸鉀溶液不褪色，加入KSCN溶液后變紅（或：加入K3Fe(CN)6溶液無現(xiàn)象，加入KSCN溶液后變紅，或其他合理答案），則殘留物僅為Fe2O3而不含F(xiàn)eO。（4）若產(chǎn)物中有氮氣生成，則失去電子的元素是Fe和N，得到電子的元素是S， （NH4）2Fe（SO4）2分解，E中生成xmolN2失去電子的物質(zhì)的量是6xmol，生成ymol Fe2O3失去電子的物質(zhì)的量是2y mol，D中沉淀物質(zhì)的量為zmol，即生成的二氧化硫的物質(zhì)的量是z mol，則得電子的物質(zhì)的量是2z mol，根據(jù)得失電子守恒，6x+2y=2z即3x+y=z；（5）結合上述實驗現(xiàn)象和相關數(shù)據(jù)的分