藥物化學(xué)1練習(xí)題

1、激動(dòng)劑：與受體結(jié)合并激發(fā)受體產(chǎn)生相應(yīng)藥理效應(yīng)的化合物。Hard drug：硬藥，指不能被機(jī)體代謝，或不易被代謝，或要經(jīng)過步出氧化或其“軟藥” 近年來，用以設(shè)計(jì)安全而溫和的藥物前藥: 藥物經(jīng)過化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后得到的化合物，在體外沒有或很少有活性，在生物體或 內(nèi)通過酶的作用又轉(zhuǎn)化為原來的藥物而發(fā)揮藥效時(shí)，則稱原來的藥物為 藥物，修飾后得到的化合物為前體藥物，簡稱前藥。Prodrug 前藥，泛指一類體外活性較小或無活性，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用，生物前體藥物抗代謝藥物：通過抑制 DNA所必需的代謝途徑，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞。合理藥物設(shè)計(jì)：根據(jù)對生理病理的了解來設(shè)計(jì)新藥叫合理藥物設(shè)計(jì)藥效團(tuán)：藥物基本結(jié)構(gòu)，保持藥物活

2、性所需的最簡單的化學(xué)骨架叫藥物的基本結(jié)激素：由內(nèi)腺上皮細(xì)胞直接進(jìn)入血液或淋巴液的化學(xué)信使物質(zhì),被血 NSAID：先導(dǎo)化合物:簡稱先導(dǎo)物，是通過各種途徑和得到的具有某種生物活性和化 質(zhì)子泵抑制劑：質(zhì)子泵即H+/K+-ATP酶，該酶存在于胃壁細(xì)胞表面，含有一個(gè)大的 亞基和一個(gè)較小的 亞基。該酶可通過K+H+的交換，生成胃酸。質(zhì)子泵proton pump inhibitors：質(zhì)子泵抑制劑，直接作用于分布在胃壁細(xì)胞的H+, K+-ATPCalciumAngiotensin converting enzyme inhibitor：素II的生成，從而減弱后者收縮血管、刺激醛固酮的作用，達(dá)到降低血Leth

3、alSynthesis（Biissteism 藥物副反應(yīng) ：在治療劑量下，由于選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個(gè)，當(dāng)某一效應(yīng)做治療 direct drug design 直接藥物設(shè)計(jì)（direct drugdesign）又稱基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)，該法的最基本要求是必須了解清楚作用受體（靶點(diǎn)）的三構(gòu)型，根據(jù)QSAR 定量構(gòu)效關(guān)系（tative structure-activity relationships，QSAR）是INN國際非孿藥（Twin Drug）是指將兩個(gè)相同或不同的先導(dǎo)化合物或藥物經(jīng)共價(jià)鍵連接，綴離子通道生物膜離子通道（ion channels of biomembrane）是各種無機(jī)離子跨膜的通路。耐受性與耐藥性高血脂癥血漿總膽固醇濃度L（g/L）可定為高膽固醇血癥，血漿三酰甘油濃度/Lg/L）。高血壓癥高血糖癥 同化激素（Anabolicsteroid）亦稱蛋白同化激素是一種能夠夠促進(jìn)細(xì)胞的生長與分化，使肌然來源的蛋白同化激素，也是天然的雄。常見如：雄激素，南諾龍（苯丙酸諾龍）,司坦唑（）及美雄酮（去氫甲基素，丙酸睪酮等抗菌藥、抗生素、抗藥、抗真菌藥、抗藥、抗結(jié)核藥及抗腫瘤藥。理想的化競爭