2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)同步練習(xí)：第37講烴的含氧衍生物

1、PAGE14練案37選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第37講烴的含氧衍生物A組基礎(chǔ)必做題12022河北衡水高三檢測(cè)四種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示，均含有多個(gè)官能團(tuán)。下列有關(guān)說法中正確的是DA屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B屬于酚類，遇FeCl3溶液顯紫色C1mol最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)D屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng)解析屬于酚類，但不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；不屬于酚類，遇FeCl3溶液不顯紫色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1mol最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)正確。22022湖北八校聯(lián)考青霉素是最重要的抗生素，其在體內(nèi)經(jīng)酸性水解后得到一種有機(jī)物X。己知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列

2、有關(guān)X的說法正確的是DAX為烴的含氧衍生物BX的分子式為C5H10NO2SCX只能發(fā)生取代反應(yīng)DX中碳原子上的H若有1個(gè)被Cl取代，則有2種不同產(chǎn)物解析AX分子中還含有N和S，不是烴的含氧衍生物，A錯(cuò)誤；，B錯(cuò)誤；C分子中還含有氨基，可發(fā)生氧化反應(yīng)，C錯(cuò)誤；中碳原子上的氫原子分為2類，X中碳原子上的H若有1個(gè)被Cl取代，有2種不同產(chǎn)物，D正確，答案選D。32022周口模擬橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是DA既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗氧氣標(biāo)準(zhǔn)狀況D1

3、mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g溴解析A項(xiàng)，該有機(jī)物中含有羥基，可與羧酸發(fā)生取代反應(yīng)酯化反應(yīng)，該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，在濃硫酸催化下加熱，羥基可以與鄰位甲基上的氫原子發(fā)生消去反應(yīng)，也可以與鄰位亞甲基CH2上的氫原子發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種不同的四烯烴，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，橙花醇的分子式為C15H26O,1molC15H26O完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為15eqf26,4eqf1,2mol21mol，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為21molmol1，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，1mol橙花醇含有3mol碳碳雙鍵，能消耗3molBr2，其質(zhì)量為3mol160gmol1

4、480g，D項(xiàng)錯(cuò)誤。42022天津高考漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是BA漢黃芩素的分子式為C16H13O5B該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種解析漢黃芩素的分子式為C16H12O5，A錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有酚羥基，所以遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)時(shí)，酚羥基的鄰位需要1molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，分子中的雙鍵需要1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，所以共需要2molBr2，C錯(cuò)誤；與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分

5、子中的雙鍵和羰基均能發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)的種類減少2種，D錯(cuò)誤。52022蘭州模擬下列說法正確的是CA苯甲醇和苯酚都能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀B苯甲醇、苯酚在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，故兩者互為同系物D乙醇、苯甲醇、苯酚都既能與鈉反應(yīng)，又能與NaOH反應(yīng)解析苯甲醇不能與濃溴水反應(yīng)，A錯(cuò)；苯甲醇、苯酚的結(jié)構(gòu)不相似，故不屬于同系物，B錯(cuò)；酚與分子式相同的芳香醇、芳香醚互為同分異構(gòu)體，故C正確；乙醇、苯甲醇都不與NaOH反應(yīng)，D錯(cuò)。62022貴陽模擬雙酚A也稱Bol雙酚A與濃溴水反應(yīng)，最多可與4molBr2發(fā)生取代反應(yīng)解析A項(xiàng)。有機(jī)物分子式為C21H24O2；B項(xiàng)，該物質(zhì)中含有酚羥基能使FeC

6、l3溶液顯色；C項(xiàng)，連兩個(gè)甲基的碳原子成四個(gè)共價(jià)鍵，碳原子不可能共平面；D項(xiàng)，溴取代酚羥基的鄰對(duì)位，消耗2mol溴。72022臨沂模擬有機(jī)物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是DA先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱B先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液C先加銀氨溶液，微熱，再加入溴水D先加入新制氫氧化銅懸濁液，微熱，酸化后再加溴水解析A中先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳雙鍵均被氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，A、B錯(cuò)誤；對(duì)于C若先加銀氨溶液，可檢驗(yàn)醛基，但考慮到銀氨溶液顯堿性，若不酸化直接加溴水，則無法確定A中是否含有碳碳雙

7、鍵。82022福建質(zhì)量檢測(cè)節(jié)選喹啉醛H是一種可用于制備治療腫瘤藥物的中間體。由烴A制備H的合成路線如下：已知：RCCl3eqo,suol該有機(jī)物最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)B該有機(jī)物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C該有機(jī)物的分子式為C7H6O3D該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成和水解反應(yīng)解析1mol該有機(jī)物含有2mol碳碳雙鍵、1mol碳氧雙鍵，故最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物的芳香族同分異構(gòu)體中不可能含有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物的分子式為C7H8O3，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物不含酯基，不含鹵原子，因此不能發(fā)生水解反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。102022合肥質(zhì)檢最新研究

8、表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人的心腦血管更年輕。咖啡酸的球棍模型如圖，下列有關(guān)咖啡酸的敘述中不正確的是CA咖啡酸的分子式為C9H8O4B咖啡酸中的含氧官能團(tuán)只有羧基、羥基C咖啡酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)D是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗NaOH3mol解析根據(jù)球棍模型可知咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子式為C9H8O4，A項(xiàng)正確?？Х人嶂械暮豕倌軋F(tuán)有羧基和酚羥基，B項(xiàng)正確。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知咖啡酸不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。1mol水解時(shí)，2mol酯基消耗2molNaOH，水解生成的1mol酚羥基又消耗1molNaOH，共消耗3molNaO

9、H，D項(xiàng)正確。112022江蘇高考化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是CA分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)解析兩個(gè)苯環(huán)中間有一個(gè)碳原子，該碳原子形成四條單鍵，在空間構(gòu)型為四面體結(jié)構(gòu)，所以兩個(gè)苯環(huán)一定不會(huì)處于同一平面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有羧基，可以和Na2CO3反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤：酸性條件下，酯基斷開，但產(chǎn)物仍為一種，C項(xiàng)正確；分子中1個(gè)酚酯可與2個(gè)NaOH反應(yīng)，羧基也會(huì)與NaOH反應(yīng)，則1molX最多可以與3molNaOH反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12迷迭香

10、酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述正確的是CA迷迭香酸與溴水只能發(fā)生加成反應(yīng)B1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH發(fā)生反應(yīng)解析該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)；1分子迷迭香酸中含有2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵，則1mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)；1分子迷迭香酸中含有4個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基、1個(gè)酯基，則1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發(fā)生反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)。132022長(zhǎng)沙模擬ColColNaOHB可用金屬

11、Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇C與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng)，并且其分子中含有3種官能團(tuán)解析Col該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體解析分析該分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：含有2個(gè)苯壞，官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酚羥基、醚鍵、2個(gè)酯基，所以能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，光照條件下甲基上的氫原子與Br2可以發(fā)生取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；酚羥基、酯基與NaOH溶液反應(yīng)，1mol該化合物可與3molNaOH反應(yīng)，B項(xiàng)正確；既可以催化加氫，又可以被酸性KMn

12、O4溶液氧化，C項(xiàng)正確；該分子含酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。152022山西省名校聯(lián)考芳香醛廣泛存在于植物中，這類物質(zhì)性質(zhì)活潑，是合成染料、香料及藥品的重要中間體，具有較大的工業(yè)價(jià)值。已知：芳香醛在堿的作用下，可以發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)，生成相應(yīng)的醇和羧酸鹽。不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定?；衔顰、B、C、D、E、F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。其中，化合物A含有醛基，E和F互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A生成F的過程中，A物質(zhì)只有醛基參與反應(yīng)，經(jīng)紅外光譜分析，F(xiàn)物質(zhì)中含有兩種常見的含氧官能團(tuán)。根據(jù)題目描述的信息。回答下列問題：1寫出C

13、和D生成E的反應(yīng)方程式：。2A生成B和C的反應(yīng)類型是_填序號(hào)，下同，C和D生成E的反應(yīng)類型是_。氧化反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)還原反應(yīng)3F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。4F不可能發(fā)生的反應(yīng)有_填序號(hào)。氧化反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)還原反應(yīng)5G物質(zhì)是A物質(zhì)的同系物，分式子是C9H10O。G物質(zhì)苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基，且與A含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有_6_種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。解析化合物A含有醛基，根據(jù)其分子式為C7H6O可知A為苯甲醛。苯甲醛在堿的作用下，發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)，生成的B和C分別為苯甲酸鹽和苯甲醇，B用HCl酸化，生成的D為苯甲酸，D和C發(fā)生酯化反應(yīng)生成的E為苯甲酸苯甲酯；根據(jù)“F能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣”“A物質(zhì)只有醛基參與反應(yīng)”“F與E酯互為同分異構(gòu)體”和“不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定”的提示，可知F為。2苯甲醛在KOH的作用下生成苯甲酸鹽和苯甲醇的反應(yīng)是苯甲醛自身發(fā)生氧化反應(yīng)和