藥店營業(yè)員上崗培訓(xùn)試題試卷A

營 業(yè) 員 上 崗 培 訓(xùn) 試 題 （ 試 卷 A ）一、判斷題(10)1、處方所列藥品可以更改或者代用。（ ）2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于 2004年1月1日起實(shí)施。（3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有 54、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（ ）5、企業(yè)購入首營品種時應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。（6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。（7、企業(yè)購進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過有效期 1年，但不少于 3年。（8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（ ）9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。（ ）10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。（ ）二、單項選擇題(15)1、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》于 起實(shí)施。（ ）A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

）年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。（）））

）2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條（

）A、10章

64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條3、未取得《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處（ ）A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額B、違法銷售的藥品貨值金額 1倍以上

2倍以上5倍以下罰款3倍以下罰款C、違法銷售的藥品貨值金額

1倍以上

5倍以下罰款D、違法收入 50％以上3倍以下罰款4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是（ ）、法官、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員、藥檢人員5、在藥品標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（ ）、藥品的通用名稱、藥品的不良反應(yīng)和注意事項C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號6、生產(chǎn)、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（ ）A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款C、3萬元以上 5萬元以下罰款、酌情罰款7、藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（ ）、自行銷售、退貨或換貨C、自行銷毀或封存、及時報請當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門8、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（ ）、良好的供應(yīng)規(guī)范、良好的生產(chǎn)規(guī)范C、良好的管理規(guī)范、良好的儲存規(guī)范9、藥品儲存時，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報表的藥品是（ ）、效期藥品、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品、抗生素類藥品10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（ ）、著名生產(chǎn)廠、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量、質(zhì)量公報中未出現(xiàn)的藥品11、簽訂進(jìn)貨合同時應(yīng)明確（ ）、藥品采購員、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期、質(zhì)量條款12、藥品儲存要求在庫藥品應(yīng)實(shí)行（ ）、分類管理、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護(hù)管理、責(zé)任管理13、非處方藥的英文縮寫是（ ）、OTC、WHO、FDA、CDR14、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是（ ）、藥店經(jīng)理、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師、經(jīng)濟(jì)師15、藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識的（ ）、生化藥品、抗生素C、中成藥、非處方藥三、多項選擇題(10)1、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的 的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。（ ）、研制；、生產(chǎn)、經(jīng)營；C、使用；、監(jiān)督管理；2、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng)：（ ）、死亡或威脅生命、使病人住院或延長住院時間C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能不全、有先天性異?；蚍置淙毕?、下列按假藥論處的是（ ）、藥品成份含量不符和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的4、藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有（ ）、《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書5、藥品經(jīng)營企業(yè)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》企業(yè)購進(jìn)藥品（ ）、責(zé)令改正、沒收違法購進(jìn)藥品C、沒收違法所得D、處違法購進(jìn)藥品貨值金額 2倍以上5倍以下罰款6、首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括（ ）、新劑型、新品種C、新包裝、新批號7、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品必須是（ ）、供貨單位必須持有合法證照、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款、藥品有批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號8、審查處方主要是（ ）、處方填寫的完整性、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)、有無配伍禁忌9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)（ ）、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息、負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的