2022-2023年藥學考試-醫(yī)院藥學(正高)考前模擬押題密卷一（有答案）試卷號1

2022-2023年藥學考試-醫(yī)院藥學(正高)考前模擬押題密卷一（有答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.為提高蛋白質(zhì)類藥物非注射給藥生物利用度，一般采用()

A、對藥物進行化學修飾

B、應(yīng)用吸收促進劑

C、采用離子電滲法皮膚給藥

D、使用酶抑制劑

E、以納米給藥系統(tǒng)包裹蛋白類藥物

正確答案:A,B,C,D2.游離香豆素易溶于

A、苯

B、丙酮

C、乙醚

D、冷水

E、氯仿

正確答案:A,B,C,E3.壓片時可因以下哪些因素而造成片重差異超限

A、顆粒細粉過多

B、顆粒干燥不足

C、顆粒流動性差

D、壓沖頭與?？孜呛闲圆缓?/p>

E、加料斗內(nèi)顆粒過多或過少

正確答案:A,C,D,E4.關(guān)于復方α酮酸片（開同），敘述正確的是

A、復方制劑含4種酮氨基酸鈣、1種羥氨基酸鈣和5種氨基酸

B、α酮酸是氨基酸前體，通過轉(zhuǎn)氨基或氨基化作用，服用3個月才能顯效

C、少數(shù)患者可出現(xiàn)低鈣高磷癥狀

D、須配合低蛋白飲食，每日蛋白攝入量不得超過50g

E、可用于腎小球濾過率＜25ml/min的患者

正確答案:A,E5.下列屬于基質(zhì)性質(zhì)影響吸收的因素是

A、基質(zhì)對皮膚水合作用

B、基質(zhì)的特性

C、藥物溶解性

D、在基質(zhì)中的狀態(tài)

E、基質(zhì)的pH

正確答案:A,B,E6.應(yīng)用氨基糖苷類抗生素時，哪些情況易發(fā)生神經(jīng)肌肉傳導阻滯

A、靜注速度過快

B、同時應(yīng)用全身麻醉劑

C、重癥肌無力患者

D、腎功能衰退患者

E、肝功能不良患者

正確答案:A,B,C,D7.OTC遴選原則是

A、應(yīng)用安全

B、療效確切

C、質(zhì)量穩(wěn)定

D、應(yīng)用方便

E、價格便宜

正確答案:A,B,C,D8.某化合物結(jié)構(gòu)如圖所示。

該化合物的結(jié)構(gòu)類型屬于

A、苯丙酸類

B、簡單香豆素類

C、呋喃香豆素類

D、吡喃香豆素類

E、木脂素類

正確答案:A

可用于鑒別該化合物的試劑不包括

A、FeCl甲醇溶液

B、Pauly試劑

C、Gepfner試劑

D、Millon試劑

E、四氫硼鈉試劑

正確答案:E

該類化合物的生物活性不包括

A、光敏作用

B、抑制凝血

C、擴張冠狀動脈

D、耐缺氧作用

E、促進纖溶

正確答案:A9.《中國藥典》規(guī)定，青霉素鈉（鉀）雜質(zhì)的檢查項目包括

A、吸光度

B、青霉素聚合物

C、水分

D、細菌內(nèi)毒素

E、無菌

正確答案:A,B,C,D,E10.由Ⅱ型超敏反應(yīng)引起的自身免疫性疾病包括

A、自身免疫性中性粒細胞減少癥

B、毒性彌漫性甲狀腺腫

C、藥物引起的自身免疫性溶血性貧血

D、重癥肌無力

E、甲狀腺功能亢進

正確答案:A,B,C,D,E11.我國GMP的適用范圍是

A、片劑生產(chǎn)的全過程

B、中藥制劑生產(chǎn)的全過程

C、原料藥生產(chǎn)中影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵工序

D、藥用輔料生產(chǎn)的全過程

E、注射劑生產(chǎn)的全過程

正確答案:A,B,C,E12.男性患者，32歲，周身水腫半個月，3天來出現(xiàn)呼吸困難，24小時尿量小于400ml，BP170/100mmHg，全身高度水腫，并伴有右側(cè)胸腔及腹腔積液，診斷為腎病綜合征。

此患者主要治療藥物應(yīng)選擇

A、阿司匹林

B、潑尼松

C、雙嘧達莫

D、雷公藤總苷

E、青霉素注射

正確答案:B

該患者應(yīng)避免使用的藥物為

A、貝那普利

B、呋塞米

C、潑尼松

D、雷公藤總苷

E、甲潑尼龍

正確答案:B13.關(guān)于抗消化道潰瘍藥物。

具有黏膜保護作用的藥物是

A、氫氧化鎂

B、奧美拉唑

C、枸櫞酸鉍鉀

D、溴丙胺太林

E、甲硝唑

正確答案:C

可抑制胃酸分泌的藥物是

A、氫氧化鎂

B、奧美拉唑

C、枸櫞酸鉍鉀

D、溴丙胺太林

E、甲硝唑

正確答案:B

具有抗幽門螺桿菌作用的藥物是

A、氫氧化鎂

B、奧美拉唑

C、枸櫞酸鉍鉀

D、溴丙胺太林

E、甲硝唑

正確答案:E14.核對人發(fā)藥人

下列有關(guān)麻醉藥品的說法正確的有哪些

A、麻醉藥品是指直摻作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品

B、麻醉藥品管理包括對阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥等的管理，但不包括藥用原植物的種植管理

C、非醫(yī)療、教學、科研需要，一律不得使用麻醉藥品

D、麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^2日常用量

E、持《麻醉藥品專用卡》的病人用藥增加，醫(yī)療單位每季度供應(yīng)量不足時，經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門批準后，可增加供應(yīng)量

F、醫(yī)療機構(gòu)禁止非法使用、儲存、借用麻醉藥品

正確答案:C,F

有關(guān)處方藥物和非處方藥物的說法正確的有哪些

A、經(jīng)SFDA確定的非處方藥改變劑型，但不改變適應(yīng)證給藥劑量以及給藥途徑的藥品，在申請注冊的同時可申請為非處方藥

B、我國遴選非處方藥的原則是:應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便

C、甲類非處方藥不準在大眾媒介上廣告宣傳

D、購藥者憑醫(yī)師處方即可在社會藥店零售購買和使用處方藥

E、乙類非處方藥可采用網(wǎng)上銷售方式銷售

F、經(jīng)批準的商業(yè)企業(yè)無需具有《藥品經(jīng)營許可證》即可零售乙類非處方藥

正確答案:A,B,F

以下有關(guān)藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方的說法正確的是哪些

A、藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方遵循安全、有效和保護患者的隱私權(quán)的原則

B、藥學專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)目核處方的前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性

C、藥士經(jīng)培訓考核合格后，可以承擔處方審核、評估、核對等調(diào)劑工作

D、藥學專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，可更改或配發(fā)代用藥品

E、對規(guī)定必須做皮試的藥物，應(yīng)審核開方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定

F、藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑配發(fā)的基本工作責任是提供合理用藥的正確指導

正確答案:B,E

藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到四查十對，下列有關(guān)四查十對說法正確的是哪些

A、查處方，對科別、姓名、年齡

B、查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量和標簽

C、查配伍禁忌，對藥品形狀、用法用量

D、查藥理作用，對作用類別、藥物相互作用

E、查用藥合理性，對臨床診斷

F、查藥品名稱，對價錢

正確答案:A,C,E

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，對藥品使用機構(gòu)藥品調(diào)配、供應(yīng)及藥學服務(wù)的規(guī)定有

A、配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員

B、建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度

C、必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品，有真實完整的藥品購進記錄

D、藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用，對有配伍禁忌或超劑量處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配

E、制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的保管措施，保證藥品質(zhì)量

F、開展社區(qū)保健服務(wù)

正確答案:A,B,C,D,E

下列有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑說法正確的有哪些

A、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制的管理文件指配制規(guī)程和標準操作規(guī)程

B、檢驗記錄屬于配制制劑的質(zhì)量管理文件

C、工藝用水指制劑配制工藝中使用的水，包括:飲用水、純化水、注射用水

D、醫(yī)療機構(gòu)制劑是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床和科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑或科研制劑

E、制劑的標簽和使用說明書應(yīng)專柜存放，專人保管

F、不同制劑的配制操作不得在同一操作間同時進行，同一制劑的不同規(guī)格除外

正確答案:B,C,E15.患者女性，70歲，因“高血壓、眩暈伴嘔吐”來診。給予舒血寧針靜脈滴住；加用非諾地平緩釋片1片，每日2次；吲噠帕胺片1片，每日3次；氫氯噻嗪片1片，每日2次。用藥第3日患者出現(xiàn)乏力、抽搐等，醫(yī)師懷疑為低血鉀反應(yīng)。血鉀為1.5mmol/L，立即給予10%氯化鉀30ml，微泵給藥后才轉(zhuǎn)危為安。后經(jīng)核對醫(yī)囑，才發(fā)覺醫(yī)師將吲噠帕胺片“qd（每日1次）”誤寫成“tid（每日3次）”。吲噠帕胺片為利尿劑，半衰期長達14～18小時；加上氫氯噻嗪片為排鉀利尿藥，導致嚴重的低血鉀反應(yīng)。

該案例用藥差錯的類型屬于

A、處方差錯

B、配方差錯

C、給藥差錯

D、患者依從性差錯

E、監(jiān)測差錯

正確答案:A

該用藥差錯屬于

A、給錯藥物

B、給錯患者

C、給錯劑量

D、給錯用藥途徑

E、給錯時間

正確答案:C

針對開處方者，防范用藥差錯的措施是

A、建立健全預(yù)防用藥差錯的管理制度

B、應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方

C、藥師應(yīng)通過查閱文獻，與同行或其他醫(yī)護人員討論，參與繼續(xù)教育項目和其他方式了解本專業(yè)領(lǐng)域的最新知識

D、嚴格執(zhí)行查對制度

E、應(yīng)當避免使用相似的包裝和標簽

正確答案:B

該用藥差錯的級別屬于

A、B級差錯：發(fā)生用藥差錯，但未累及患者

B、C級差錯：用藥差錯造成患者額外的治療監(jiān)測，但未改變其生命體征及造成傷害

C、D級差錯：用藥差錯造成患者額外的治療監(jiān)測，改變其體征，但未對患者造成傷害或需要增強檢驗進行監(jiān)控

D、E級差錯：用藥差錯導致患者短暫損害，需要進行另外一種治療或干預(yù)

E、G級差錯：用藥差錯導致患者永久損害

正確答案:D16.患者男性，61歲，身高172cm，體重64kg。無藥物過敏史。查體：體溫37.7℃，心率122次/分，呼吸23次/分，血壓125/77mmHg（1mmHg=0.133kPa）。腹部CT：肝膿腫不排除，膽囊炎、膽結(jié)石，脾大，雙側(cè)少量胸腔積液。12月28日實驗室檢查：血白細胞13.8×10/L，中性粒細胞0.76，血紅蛋白95g/L，血小板20×10/L，C反應(yīng)蛋白＞200mg/L；白蛋白28.4g/L，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶129U/L，天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶74U/L，總膽紅素38.6μmol/L，直接膽紅素8.86μmol/L；肌酐79μmol/L。12月31日引流液培養(yǎng)：肺炎克雷伯菌（不產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶）。1月2日血培養(yǎng)：人葡萄球菌。診斷：①肝膿腫；②感染性休克；③2型糖尿病。用藥醫(yī)囑如下表。

亞胺培南與西司他丁配伍應(yīng)用的原因不包括

A、可發(fā)揮協(xié)同抗菌作用

B、西司他丁為腎脫氫肽酶抑制劑，能阻斷亞胺培南在腎內(nèi)的代謝

C、西司他丁能抑制β內(nèi)酰胺酶，增加亞胺培南的抗菌譜

D、西司他丁能減少亞胺培南的肝內(nèi)代謝

E、西司他丁能增加亞胺培南的穩(wěn)定性

F、西司他丁可減少亞胺培南的腎排泄

正確答案:A,C,D,E,F

初始治療未選用利奈唑胺的主要原因是

A、患者因嚴重感染使骨髓抑制，血小板低，利奈唑胺可能加重骨髓抑制

B、利奈唑胺的組織濃度高于血液濃度

C、患者肝功能損害，利奈唑胺通過肝代謝

D、利奈唑胺可能誘導耐藥菌產(chǎn)生

E、萬古霉素血藥濃度高于利奈唑胺

F、患者腎功能正常

正確答案:A,E,F

《成人嚴重感染與感染性休克血流動力學監(jiān)測與支持指南》中推薦的血管活性藥物和正性肌力藥物包括

A、多巴胺

B、多巴酚丁胺

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

E、去氧腎上腺素

F、間羥胺

正確答案:A,B,C,D17.下列關(guān)于膠囊劑正確敘述的是

A、空膠囊共有8種規(guī)格，但常用的為0～5號

B、空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積也由小到大

C、若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充

D、藥物流動性差，需加一定的稀釋劑、潤滑劑等輔料才能形成滿足填充的要求

E、應(yīng)按藥物規(guī)定劑量所占容積來選擇最小空膠囊

正確答案:A,C,D,E18.經(jīng)皮吸收制劑中黏膠分散型的組成部分有

A、藥物貯庫

B、控釋膜層

C、黏膠層

D、防護層

E、背襯層

正確答案:A,C,D,E19.污染熱原的途徑包括

A、從溶劑中帶入

B、從原料中帶入

C、從容器、用具、管道和裝置等帶入

D、制備過程中的污染

E、包裝時帶入

正確答案:A,B,C,D20.發(fā)藥時藥師的任務(wù)包括

A、全面審核處方內(nèi)容

B、審核處方與調(diào)配藥品的藥名、規(guī)格、用法、用量、數(shù)量等是否一致

C、檢查藥品外觀質(zhì)量是否合格

D、核對病人姓名、性別、年齡

E、向病人交代具體的用法用量，增強病人用藥的依從性

正確答案:A,B,C,D,E21.患者女性，65歲，發(fā)現(xiàn)左側(cè)肢體活動不能3小時。既往有高血壓病史10年。檢查：意識清楚，瞳孔等圓，肌力2級。

為明確診斷，最有鑒別價值的輔助檢查為

A、腦血管造影

B、頭顱CT

C、腰穿

D、TCD

E、SPECT

正確答案:B

患者入院后1小時，確診為急性腦梗死，目前最應(yīng)該考慮的處理是

A、抗血小板治療和抗凝治療

B、甘露醇等藥物降顱壓，抗腦水腫治療

C、蛇毒類降纖藥

D、尿激酶等溶栓治療

E、鈣離子拮抗劑等神經(jīng)保護劑

正確答案:D22.不屬于高效液相色譜柱的是

A、強陽離子色譜柱

B、聚硅氧烷毛細管色譜柱

C、強陰離子色譜柱

D、硅膠色譜柱

E、十八烷基鍵合硅膠色譜柱

正確答案:A,C,D,E23.阿托品在臨床上的應(yīng)用有

A、快速型心律失常

B、解除胃腸道平滑肌痙攣

C、麻醉前給藥

D、解除有機磷酸酯類農(nóng)藥中毒

E、房室傳導阻滯

正確答案:B,C,D,E24.病歷摘要:處方：魚肝油500ml阿拉伯膠細粉125g西黃蓍膠細粉7g糖精鈉0.1g揮發(fā)杏仁油1ml尼泊金乙酯0.5g蒸餾水加至1000ml

以下關(guān)于乳劑穩(wěn)定性的敘述，哪些是正確的：

A、乳劑中油或乳發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為破裂

B、在一定條件下，溶劑的分散相和連續(xù)相相互對換的現(xiàn)象稱為轉(zhuǎn)相

C、分散相和連續(xù)相分成兩層，經(jīng)振搖不能恢復的現(xiàn)象稱為分層

D、乳滴聚集成團但并未合并對現(xiàn)象稱為絮凝

E、乳劑分散相與連續(xù)相存在密度差，放置時分散相集中在頂部或低部時的現(xiàn)象稱為陳化

正確答案:B,D

以下關(guān)于魚肝油乳劑的制備，哪些是錯誤的：

A、乳化劑為阿拉伯膠

B、西黃蓍膠為輔助乳化劑

C、本品為油/水型乳濁液

D、可用干膠法制備

E、水/油型乳化劑的HLB值應(yīng)在8～16

F、必須先制成初乳

G、初乳中油、水、膠的比例為4:1:2

正確答案:E,G

關(guān)于表面活性劑性質(zhì)的敘述，正確的是：

A、在CMC以上，隨著表面活性劑用量的增加，增溶量也相應(yīng)增加

B、在MAC以上，繼續(xù)增加表面活性劑的用量，增溶量也相應(yīng)增加

C、為更大程度地發(fā)揮表面活性劑的作用，表面活性劑的應(yīng)用溫度應(yīng)低于Krafft點

D、所有表面活性劑均可觀察到曇點

E、表面活性劑的HLB值越大，親水性越強

F、表面活性劑的HLB值具有可加和性

G、起濁是一種可逆現(xiàn)象

正確答案:A,E,G

關(guān)于藥物溶出速度的影響因素，正確的是：

A、溶出速度與擴散層的厚度成反比

B、擴散系數(shù)受溶出介質(zhì)的粘度和藥物分子大小的影響

C、溶出速度與擴散系數(shù)成正比

D、溶出速度與溶出介質(zhì)的體積成正比

E、溶出速度與溫度無關(guān)

F、增加固體的表面積有利于提高溶出速度

正確答案:A,B,C,F

以下關(guān)于制劑采用增加溶解度的方法錯誤的是：

A、阿司匹林賴氨酸鹽注射液--前體藥物

B、復方碘溶液--加助溶劑

C、甲酚皂溶液--加增溶劑

D、二巰基丙醇注射液--加增溶劑

E、維生素k3亞硫酸氫鈉注射液--引入親水基團

F、苯甲酸鈉咖啡因注射液--成鹽

G、醋酸去氫皮質(zhì)酮注射液--應(yīng)用潛溶劑

H、環(huán)丙沙星注射液--成鹽

正確答案:D,F

有關(guān)表面活性劑增溶的敘述中，錯誤的是：

A、表面活性劑形成膠團而增大藥物溶解度的過程稱增溶

B、增溶與表面活性劑的種類有關(guān)，與濃度無關(guān)

C、增溶制劑可增加藥物的穩(wěn)定性

D、吐溫-80是常用的增溶劑

E、吐溫-80可增加揮發(fā)油在水中的溶解度

F、增溶作用在膠團形成前就產(chǎn)生

正確答案:B,F25.內(nèi)服甲硝唑與替硝唑治療陰道炎禁用于

A、18歲以下少女

B、哺乳期婦女

C、妊娠期初始3個月婦女

D、過敏或其他硝基咪唑類藥過敏者

E、有活動性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和血液病者

正確答案:C,D,E26.醫(yī)療機構(gòu)的藥學專業(yè)技術(shù)人員正確調(diào)劑藥品應(yīng)做到

A、嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度

B、認真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準確、無誤

C、發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事項

D、對處方所列藥品，相似藥理作用可更改或者代用

E、對有配伍禁忌、超劑量的處方，也可調(diào)配

正確答案:A,B,C27.用對照法進行藥物的一般雜質(zhì)檢查時，操作中應(yīng)注意

A、供試管與對照管應(yīng)同步操作

B、稱取1g以上供試品時，不超過規(guī)定量的±1%

C、儀器應(yīng)配對

D、溶劑應(yīng)是去離子水

E、對照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)

正確答案:A,B28.關(guān)于氯霉素的敘述正確的是

A、與核糖體30s亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成

B、細菌產(chǎn)生耐藥性較慢

C、廣譜抗生素

D、可引起嚴重的骨髓抑制

E、對立克次體的感染如Q熱的治療有相當療效

正確答案:B,C,D,E29.關(guān)于乙酰氨基酚中對氨基酚的檢查方法為：取待測品1.0g，加甲醇20ml，溶解后加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液1ml，搖勻后放置30分鐘，另取對乙酰氨基酚對照品1.0g，加對氨基酚5μg，用同一方法制成對照液。與對照液比較，供試液所顯顏色沒有更深。

供試品中的雜質(zhì)限度為

A、0.0005%

B、0.001%

C、0.005%

D、0.01%

E、0.05%

F、0.1%

正確答案:A

《中國藥典》（2010年版）中測定對乙酰氨基酚原料及制劑含量的方法是

A、吸收系數(shù)法

B、紅外分光光度法

C、雙相滴定法

D、薄層色譜法

E、高效液相色譜法

F、氣相色譜法

正確答案:A

藥物鑒別項目中屬于物理常數(shù)的是

A、外觀

B、溶出度

C、晶型

D、熔點

E、呈色反應(yīng)

F、沉淀反應(yīng)

正確答案:D30.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應(yīng)，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達真皮層。膽固醇進入皮膚后，通過水化效應(yīng)，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。

透皮吸收制劑中加入氮酮（Azone）的目的是

A、增加塑性

B、產(chǎn)生抑菌作用

C、促進主藥吸收

D、增加主藥的穩(wěn)定性

E、起分散作用

F、增加潤濕性

正確答案:C

關(guān)于透皮給藥系統(tǒng)，敘述錯誤的是

A、可避免肝的首關(guān)效應(yīng)

B、可以減少給藥次數(shù)

C、可以維持恒定的血藥濃度

D、使用方便，可隨時中斷給藥

E、無皮膚代謝和貯庫作用

F、使用時不可中斷治療

正確答案:E,F

關(guān)于影響透皮吸收的因素，敘述正確的是

A、藥物的分子量

B、藥物的分子大小及脂溶性

C、皮膚的水合作用

D、藥物晶型

E、透皮吸收促進劑

F、皮膚附屬器官的作用

正確答案:A,B,C,E,F

不作為透皮吸收促進劑使用的是

A、氮酮類化合物

B、表面活性劑

C、尿素

D、三氯叔丁