![果洛市重點(diǎn)中學(xué)2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題(含解析)_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/4289c92315e9c82d4a749bf53df4978a/4289c92315e9c82d4a749bf53df4978a1.gif)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.金屬鈉和水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.硫酸銨溶液和氫氧化鋇溶液反應(yīng):Ba2++SO42-=BaSO4↓C.用氫氧化鈉溶液吸收少量二氧化碳?xì)怏w:CO2+OH-=HCO3-D.澄清石灰水與鹽酸的反應(yīng)OH﹣+H+===H2O2、化學(xué)與生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,屠呦呦對(duì)青蒿素的提取屬于化學(xué)變化B.“霾塵積聚難見(jiàn)路人”,霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)C.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”,該過(guò)程發(fā)生了置換反應(yīng)D.向豆?jié){中加入鹽鹵可制作豆腐,利用了膠體聚沉的性質(zhì)3、下列實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)結(jié)論都正確且具有因果關(guān)系的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方法或操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將小塊Na放入CuSO4溶液中鈉浮在水面上四處游動(dòng),溶液中有紅色沉淀生成金屬Na比Cu活潑B在淀粉粉末中加入適量濃硫酸淀粉變黑濃硫酸具有吸水性C在AlCl3溶液中逐滴滴入NaOH溶液至過(guò)量,然后通入CO2氣體先出現(xiàn)白色沉淀,后沉淀消失,最后又出現(xiàn)白色沉淀Al(OH)3是兩性氫氧化物,但不能溶解在某些弱酸中D將裝滿氯水的圓底燒瓶倒置在有氯水的水槽中,日光照射燒瓶?jī)?nèi)有氣泡向上逸出日光照射時(shí),溶解的Cl2逸出A.A B.B C.C D.D4、2008奧運(yùn)會(huì)吉樣物福娃,其外材為純羊毛線,內(nèi)充物為無(wú)毒的聚酯纖維(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖),下列說(shuō)法中,正確的是()A.羊毛與聚酯纖維的化學(xué)成分相同B.聚酯纖維和羊毛在一定條件下均能水解C.該聚酯纖維的單體為對(duì)苯二甲酸和乙醇D.聚酯纖維和羊毛都屬于天然高分子材料5、下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茿.除去乙烷中的乙烯氣體:加入氫氣在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)B.檢驗(yàn)溴乙烷消去產(chǎn)物:反應(yīng)裝置經(jīng)水浴加熱后,將生成物直接通入酸性高錳酸鉀溶液中C.檢驗(yàn)檸檬醛中含有碳碳雙鍵:先加入銀氨溶液充分反應(yīng)后,再加入酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)D.除去甲苯中的少量苯酚:加入濃溴水,振蕩、靜置、過(guò)濾6、常溫時(shí),1mol·L-1的CH3NH2和1mol·L-1的NH2OH(NH2OH+H2ONH3OH++OHˉ)兩種堿溶液,起始時(shí)的體積均為10mL,分別向兩溶液中加水進(jìn)行稀釋?zhuān)们€如圖所示(V表示溶液的體積),pOH=-lgc(OH-)。下列說(shuō)法不正確的是A.NH2OH的電離常數(shù)K的數(shù)量級(jí)為10-9B.CH3NH3Cl鹽溶液中水解離子方程式為:CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-C.當(dāng)兩溶液均稀釋至lg=4時(shí),溶液中水的電離程度:NH2OH>CH3NH2D.濃度相同的CH3NH3Cl和NH3OHCl的混合溶液中離子濃度大小關(guān)系:(NH3OH+)<c(CH3NH3+)7、實(shí)現(xiàn)下列變化時(shí),需克服相同類(lèi)型作用力的是()A.二氧化硅和干冰的熔化B.食鹽和葡萄糖分別溶解在水中C.鋅和氯化銨的熔化D.液氯和苯的汽化8、一定溫度下,在一容積不變的密閉容器中發(fā)生的可逆反應(yīng)2X(g)Y(g)+Z(s),以下能說(shuō)明作為反應(yīng)達(dá)到平衡標(biāo)志的是()A.X的分解速率與Y的消耗速率相等B.X、Y與Z的物質(zhì)的量之比為2:1:1C.混合氣體的密度不再變化D.單位時(shí)間內(nèi)生成lmolY的同時(shí)分解2molX9、常溫下,二元弱酸H2Y溶液中滴加KOH溶液,所得混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如下圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.曲線M表示pH與lg的變化關(guān)系B.a(chǎn)點(diǎn)溶液中:c(H+)―c(OH-)=2c(Y2-)+c(HY-)―c(K+)C.H2Y的第二級(jí)電離常數(shù)Ka2(H2Y)=10-4.3D.交點(diǎn)b的溶液中:c(H2Y)=c(Y2-)>c(HY-)>c(H+)>c(OH-)10、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中正確的是()A.常溫常壓下,0.05NA個(gè)CO2分子所占的體積是1.12LB.1mol氧氣含有氧原子數(shù)為NAC.常溫常壓下,32g氧氣和34gH2S分子個(gè)數(shù)比為1∶1D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NA個(gè)水分子所占的體積為22.4L11、下列有機(jī)物,屬于酚類(lèi)的是()A. B. C. D.12、25℃時(shí),將濃度均為0.1mol/L、體積分別為Va和Vb的HX溶液與NH3·H2O溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL
(溶液體積有簡(jiǎn)單疊加),Va、Vb與混合液的pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.Ka(HX)的值與Kb(NH3·H2O)的值相等B.c、d兩點(diǎn),值相等C.a(chǎn)→d點(diǎn)過(guò)程中,存在c
(X-)
=c
(NH4+)D.b點(diǎn),c(NH4+)+c
(HX)
=
0.05mol/L13、下列各項(xiàng)操作中符合“先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解”現(xiàn)象的有()組①向飽和碳酸鈉溶液中通入CO2至過(guò)量②向Fe(OH)3膠體中逐滴滴加稀H2SO4至過(guò)量③向BaCl2溶液中通入CO2至過(guò)量④向澄清石灰水中逐漸通入CO2至過(guò)量⑤向Al2(SO4)3溶液中逐滴滴加Ba(OH)2至過(guò)量⑥向NaAlO2溶液中逐滴滴加鹽酸至過(guò)量⑦向NaAlO2溶液中逐漸通入CO2至過(guò)量⑧向有氨水的NaCl飽和溶液中逐漸通入CO2至過(guò)量A.2B.3C.4D.514、下列分子中的所有碳原子不可能處在同一平面上的是A.A B.B C.C D.D15、由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,經(jīng)過(guò)的反應(yīng)是A.取代→消去→加成 B.裂解→取代→消去C.取代→加成→氧化 D.取代→消去→水解16、下列試驗(yàn)中,所選裝置不合理的是A.分離Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,選④B.用CC14提取碘水中的碘,選③C.用FeC12,溶液吸收C12,選⑤D.粗鹽提純,選①和②二、非選擇題(本題包括5小題)17、酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過(guò)以下方法合成:(1)酮洛芬中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)________和_______。(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______;由C→D的反應(yīng)類(lèi)型是_______。(3)寫(xiě)出B→C的反應(yīng)方程式_______________________________。(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)請(qǐng)寫(xiě)出以甲苯和乙醇為原料制備化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:__________________________18、氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物,該藥物通常以2--氯苯甲醛為原料合成,合成路線如下:(1)下列關(guān)于氯吡格雷的說(shuō)法正確的是__________。A.氯吡格雷在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)B.氯吡格雷難溶于水,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)C.1mol氯吡格雷含有5NA個(gè)碳碳雙鍵,一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S(2)物質(zhì)D的核磁共振氫譜有_________種吸收峰。(3)物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______,反應(yīng)類(lèi)型是__________。(5)寫(xiě)出屬于芳香族化合物A的同分異構(gòu)體__________(不包含A)。19、氮化鈣(Ca3N2)氮化鈣是一種棕色粉末,在空氣中氧化,遇水會(huì)發(fā)生水解,生成氫氧化鈣并放出氨。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)制備氮化鈣并測(cè)定其純度的實(shí)驗(yàn)如下:Ⅰ.氮化鈣的制備(1)連接裝置后,檢查整套裝置氣密性的方法是_____________________。(2)裝置A中每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LN2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_(kāi)__________________。(3)裝置B的作用是吸收氧氣,則B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________。裝置E的作用是______________________。(4)實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品;_____________________(請(qǐng)按正確的順序填入下列步驟的代號(hào))。①加熱D處的酒精噴燈;②打開(kāi)分液漏斗活塞;③加熱A處的酒精燈;④停上加熱A處的酒精燈;⑤停止加熱D處的酒精噴燈(5)請(qǐng)用化學(xué)方法確定氮化鈣中含有未反應(yīng)的鈣,寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象___________。Ⅱ.測(cè)定氮化鈣的純度:①稱(chēng)取4.0g反應(yīng)后的固體,加入足量水,將生成的氣體全部蒸出并通入100.00mL1.00mol·L-1鹽酸中,充分反應(yīng)后,將所得溶液稀釋至200.00mL;②取20.00mL稀釋后的溶液,用0.20mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的鹽酸,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL。(1)氮化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)________。(2)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),仰視滴定管讀數(shù)將使測(cè)定結(jié)果_________(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。20、CCTV在“新聞30分”中介紹:王者歸“錸”,我國(guó)發(fā)現(xiàn)超級(jí)錸礦,飛機(jī)上天全靠它。錸的穩(wěn)定硫化物有ReS2,穩(wěn)定的氧化物有Re2O7。工業(yè)上,常從冶煉銅的廢液中提取錸,其簡(jiǎn)易工藝流程如下(部分副產(chǎn)物省略,錸在廢液中以ReO4-形式存在):回答下列問(wèn)題:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中錸元素化合價(jià)為_(kāi)________________。(2)操作A的名稱(chēng)是_____________?!拜腿 敝休腿?yīng)具有的性質(zhì):______(填代號(hào))。①萃取劑難溶于水②萃取劑的密度大于水③ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度④萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng)(3)在“反萃取”中,加入氨水、水的目的是_________________。(4)在高溫下高錸酸銨分解生成Re2O7,用氫氣還原Re2O7,制備高純度錸粉。①寫(xiě)出高錸酸銨分解生成Re2O7的化學(xué)方程式_____________________。②工業(yè)上,利用氫氣還原Re2O7制備錸,根據(jù)生成錸的量計(jì)算氫氣量,實(shí)際消耗H2量大于理論計(jì)算量,其原因是_____________________。(5)工業(yè)上,高溫灼燒含ReS2的礦粉,可以制備R2O7。以含ReS2的礦石原料生產(chǎn)48.4tRe2O7,理論上轉(zhuǎn)移__________mol電子。21、(1)室溫下,在0.5mol/L的純堿溶液中加入少量水,由水電離出的c(H+)·(OH-)___(填“變大”、“變小”、“不變”)。(2)已知Ksp(Ag2CrO4)=1.0×10-12,向0.2mol/L的AgNO3溶液中加入等體積的0.008mol/LK2CrO4溶液,則溶液中的c(CrO42-)=___。(3)室溫下,0.1mol/LNaHCO3溶液的pH值___0.1mol/LNa2SO3溶液的pH值(填“>”、“<”、“=")。H2CO3K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11H2SO3K1=1.54×10-2K2=1.02×10-7已知:(4)有一種可充電電池Na—Al/FeS,電池工作時(shí)Na+的物質(zhì)的量保持不變,并且是用含Na+的導(dǎo)電固體作為電解質(zhì),已知該電池正極反應(yīng)式為2Na++FeS+2e-=Na2S+Fe.則該電池在充電時(shí),陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是___,放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)__。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【答案解析】
A.電荷不守恒;
B.漏掉銨根離子與氫氧根離子的反應(yīng);
C.二氧化碳少量,反應(yīng)生成碳酸鈉和水;
D.酸堿中和;【題目詳解】A.金屬鈉和水反應(yīng),其離子方程式為:2Na+2H2O═2Na++2OH?+H2↑,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.硫酸銨溶液和氫氧化鋇溶液反應(yīng),其離子方程式為:2NH4++2OH?+Ba2++SO42?═BaSO4↓+2NH3?H2O,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.用氫氧化鈉溶液吸收少量二氧化碳?xì)怏w,其離子方程式:CO2+2OH?═CO32?+H2O,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.澄清石灰水與鹽酸的反應(yīng),其離子反應(yīng)方程式為:OH﹣+H+═H2O,故D項(xiàng)正確;答案選D。2、A【答案解析】
A.青蒿素的提取用的是低溫萃取,屬于物理方法,故A錯(cuò)誤;B.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,有丁達(dá)爾效應(yīng),故B正確;C.鐵置換銅屬于濕法煉銅,該過(guò)程發(fā)生了置換反應(yīng),故C正確;D.根據(jù)膠體的聚沉原理,可向豆?jié){中加入鹽鹵(主要成分為MgCl2)制作豆腐,故D正確;答案選A。3、C【答案解析】
A.鈉放入鹽溶液中,鈉先與水反應(yīng);B.使淀粉變黑體現(xiàn)濃硫酸的脫水性;C.Al(OH)3是兩性氫氧化物,不溶于弱酸和弱堿;D.在光照條件下,次氯酸分解生成氧氣?!绢}目詳解】A.在鹽溶液中,Na先與水反應(yīng)生成NaOH,NaOH與溶液中的CuSO4反應(yīng),生成Cu(OH)2藍(lán)色沉淀,故A錯(cuò)誤;B.濃硫酸具有脫水性,能夠使淀粉碳化而變黑,所以使淀粉變黑體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性,故B錯(cuò)誤;C.AlCl3溶液中逐滴滴入NaOH溶液至過(guò)量,先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,后Al(OH)3溶解在NaOH溶液中,生成NaAlO2,通入CO2氣體,NaAlO2與碳酸反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀,故C正確;D.氯水受日光照射,氯水中的HClO分解生成氧氣而不是氯氣,故D錯(cuò)誤;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、沉淀的轉(zhuǎn)化等為解題的關(guān)鍵,題目難度不大。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是D項(xiàng),注意氯水在光照時(shí),溶液中含有的次氯酸發(fā)生分解反應(yīng)生成的氣體是氧氣。4、B【答案解析】
A.羊毛的主要成分是蛋白質(zhì),聚酯纖維是聚酯,二者的化學(xué)成分不同,故不選A;B.聚酯纖維是酯類(lèi)聚合物,所以在一定條件下可以水解,羊毛是蛋白質(zhì),在一定條件下可以水解,故選B;C.聚酯纖維的單體式對(duì)苯二甲酸,和乙二醇,故不選C;D.聚酯纖維是合成的高分子材料,羊毛是天然高分子材料,故不選D。答案選B。5、C【答案解析】
A、除去乙烷中混有的乙烯,若通入氫氣與乙烯發(fā)生加成反應(yīng),氫氣的量不能控制二者恰好反應(yīng),容易引入新的雜質(zhì)氫氣,故A錯(cuò)誤;
B、發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,但醇易揮發(fā),乙烯、醇均能被高錳酸鉀氧化,則溶液褪色,不能證明有乙烯產(chǎn)生,故B錯(cuò)誤;
C、檢驗(yàn)檸檬醛中含有碳碳雙鍵,先排除-CHO的干擾,再檢驗(yàn)雙鍵,故C正確;
D、生成的三溴苯酚溶于甲苯中,不能得到純凈物,應(yīng)用氫氧化鈉溶液分離,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,本題正確答案為C。6、B【答案解析】
由圖可知,常溫時(shí),1mol·L-1的CH3NH2溶液中c(OH-)大于1mol·L-1的NH2OH溶液中c(OH-),則CH3NH2的堿性強(qiáng)于NH2OH?!绢}目詳解】A項(xiàng)、由圖可知,1mol·L-1的NH2OH溶液中c(OH-)為10-4.5mol·L-1,則電離常數(shù)K=≈=10-9,故A正確;B項(xiàng)、CH3NH3Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽,CH3NH3+在溶液中水解,使溶液呈酸性,其水解方程式不是CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-,這是甲胺的電離方程式,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、堿溶液中c(OH-)越大,溶液中水的電離程度越小,由圖可知,當(dāng)兩溶液均稀釋至lg=4時(shí),CH3NH2溶液中c(OH-)大于NH2OH溶液中c(OH-),則溶液中水的電離程度:NH2OH>CH3NH2,故C正確;D項(xiàng)、CH3NH2的堿性強(qiáng)于NH2OH,NH3OH+水解程度大于CH3NH3+,水解程度越大水解離子的濃度越小,則濃度相同的CH3NH3Cl和NH3OHCl的混合溶液中(NH3OH+)<c(CH3NH3+),故D正確;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查水溶液中的離子平衡,試題側(cè)重考查分析、理解問(wèn)題的能力,注意正確分析圖象曲線變化判斷堿的強(qiáng)弱,明確堿的強(qiáng)弱和對(duì)應(yīng)離子水解程度大小的關(guān)系,能夠正確計(jì)算電離常數(shù)是解答關(guān)鍵。7、D【答案解析】二氧化硅是原子晶體,熔化需克服共價(jià)鍵,干冰是分子晶體,熔化克服范德華力,故A錯(cuò)誤;食鹽是離子晶體溶解克服離子鍵,葡萄糖是分子晶體溶解在水中克服范德華力,故B錯(cuò)誤;鋅是金屬,熔化克服金屬鍵,氯化銨是離子晶體,熔化克服離子鍵,故C錯(cuò)誤;液氯和苯汽化都克服范德華力,故D正確。8、C【答案解析】
A.反應(yīng)速率的方向相反,但不滿足速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,A錯(cuò)誤;B.平衡時(shí)濃度不再發(fā)生變化,但物質(zhì)之間的濃度不一定相等或滿足某種關(guān)系,B錯(cuò)誤;C.混合氣的密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,容積不變,但混合氣的質(zhì)量是變化的,可以說(shuō)明,C正確;D.反應(yīng)速率的方向是相同的,不能說(shuō)明,D錯(cuò)誤;故選C。9、D【答案解析】
詳解:A.隨著pH的增大,H2Y的電離程度逐漸增大,溶液中逐漸增大,逐漸減小,lg逐漸增大,lg逐漸減小,因此曲線M表示pH與的關(guān)系,故A正確;B.a點(diǎn)溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(K+)=2c(Y2-)+c(HY-)+c(OH-),因此c(H+)―c(OH-)=2c(Y2-)+c(HY-)―c(K+),故B正確;C.pH=3時(shí),lg=1.3,則Ka2(H2Y)===10-4.3,故C正確;D.交點(diǎn)b的溶液中存在:lg=lg>1.3,因此>101.3,即c(Y2-)<c(HY-),故D錯(cuò)誤;綜合以上分析,本題選D。10、C【答案解析】
A.0.05
NA個(gè)CO2分子的物質(zhì)的量為0.5mol,由pV=nRT可知,常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故常溫常壓下,0.05
NA個(gè)CO2分子所占的體積大于0.05mol×22.4L/mol=1.12L,故A錯(cuò)誤;B.氧原子物質(zhì)的量為氧氣分子的2倍,1
mol
氧氣中含有氧原子數(shù)目=1mol×2×NAmol-1=2NA,故B錯(cuò)誤;C.32gO2的物質(zhì)的量為=1mol,34g
H2S的物質(zhì)的量為=1mol,分子數(shù)目之比等于物質(zhì)的量之比為1∶1,故C正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,水不是氣體,不能使用氣體摩爾體積計(jì)算其體積,NA個(gè)水分子的體積遠(yuǎn)小于22.4L,故D錯(cuò)誤;故選C。11、A【答案解析】
羥基與苯環(huán)直接相連而構(gòu)成的化合物是酚,所以屬于酚類(lèi);、、中均沒(méi)有苯環(huán),都不屬于酚類(lèi);答案選A。12、C【答案解析】分析:根據(jù)圖知,酸溶液的pH=3,則c(H+)<0.1mol·L-1,說(shuō)明HX是弱酸;堿溶液的pH=11,c(OH-)=0.1mol·L-1,NH3·H2O是弱堿,A、由圖可知0.1mol/LHX溶液pH=3,由HXH++X-代入Ka的表達(dá)式求解;B、c、d點(diǎn)時(shí),c(X-)/c(OH-)·c(HX)=1/Kh,水解平衡常數(shù)Kh只與溫度有關(guān);C、根據(jù)電荷守恒解答。D、根據(jù)電荷守恒和物料守恒解答。詳解:A、由圖可知0.1mol/LHX溶液pH=3,由HXH++X-可知:Ka=10-3×10-3/0.1=10-5mol·L-1,堿溶液的pH=11,c(OH-)=0.1mol·L-1,NH3·H2O是弱堿,Kb=10-3×10-3/0.1=10-5mol·L-1,故A正確;B、c、d點(diǎn)時(shí),c(X-)/c(OH-)·c(HX)=1/Kh,水解平衡常數(shù)Kh只與溫度有關(guān),故B正確;C、a→d點(diǎn)過(guò)程中,存在c(OH-)+c(X-)=c(NH4+)+c(H+),此過(guò)程中溶液不呈中性,不存在c(X-)=c(NH4+),故C錯(cuò)誤;D、b點(diǎn),存在c(OH-)+c(X-)=c(NH4+)+c(H+),溶液呈中性,c(X-)=c(NH4+),c(NH4+)+c(HX)=c(X-)+c(HX)==0.1mol·L-1/2=
0.05mol/L,故D正確;故選C。13、B【答案解析】分析:①相同條件下,碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉的小;②膠體先聚沉,后發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);③鹽酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng);④先生成碳酸鈣沉淀,后溶解生成碳酸氫鈣;⑤開(kāi)始反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁,后堿過(guò)量時(shí)氫氧化鋁溶解;⑥先生成氫氧化鋁沉淀,后與鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);⑦碳酸不能溶解氫氧化鋁;⑧向有氨水的NaCl飽和溶液中逐漸通入CO2至過(guò)量有碳酸氫鈉沉淀生成。詳解:①相同條件下,碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉的小,則向飽和碳酸鈉溶液中通入CO2至過(guò)量,有晶體析出,不符合;②向Fe(OH)3膠體中逐滴滴加稀H2SO4至過(guò)量,膠體先聚沉,后發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解,符合;③鹽酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng),則向BaCl2溶液中通入CO2至過(guò)量,不發(fā)生反應(yīng),不符合;④向澄清石灰水中逐漸通入CO2至過(guò)量,先生成碳酸鈣沉淀,后溶解生成碳酸氫鈣,則先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解,符合;⑤向Al2(SO4)3溶液中逐滴滴加Ba(OH)2至過(guò)量,開(kāi)始反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁沉淀,后堿過(guò)量時(shí)氫氧化鋁溶解,最后還存在硫酸鋇沉淀,不符合;⑥向NaAlO2溶液中逐滴滴加鹽酸至過(guò)量,先生成氫氧化鋁沉淀,后與鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解,符合;⑦向NaAlO2溶液中逐漸通入CO2至過(guò)量生成氫氧化鋁沉淀,沉淀不會(huì)溶解,不符合;⑧向有氨水的NaCl飽和溶液中逐漸通入CO2至過(guò)量產(chǎn)生碳酸氫鈉沉淀和氯化銨,沉淀不會(huì)溶解,不符合;答案選B。14、C【答案解析】分析:在常見(jiàn)的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物結(jié)構(gòu)可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷。詳解:苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),-C(CH3)3相當(dāng)于甲烷的結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能處在同一平面上,A錯(cuò)誤;乙炔為直線結(jié)構(gòu),丙烯為平面結(jié)構(gòu),丙烯基處于乙炔中H原子位置,因此,所有碳原子都處在同一平面上,B正確;兩個(gè)苯環(huán)中間的是四面體結(jié)構(gòu),若兩個(gè)苯環(huán)在同一平面內(nèi),則甲基碳原子就不在這個(gè)平面,C錯(cuò)誤;苯環(huán)所有碳原子在同一平面,通過(guò)單鍵的旋轉(zhuǎn)可以讓兩個(gè)苯環(huán)及甲基的碳原子都在同一平面,D正確;正確選項(xiàng)AC。點(diǎn)睛:分子中原子共線、共面的問(wèn)題,依據(jù)是乙烯的平面結(jié)構(gòu)、乙炔的直線結(jié)構(gòu)、甲烷的正面體結(jié)構(gòu)、苯的平面結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,比如有機(jī)物能夠共面的原子最多有17個(gè),最少有8個(gè)。15、A【答案解析】
乙烷和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成氯乙烷,氯乙烷通過(guò)消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,選A。16、A【答案解析】
由圖可知,①②③④⑤分別為過(guò)濾、蒸發(fā)、萃取(或分液)、蒸餾、洗氣裝置?!绢}目詳解】A.Na2CO3溶液和CH3COOC2H5分層,則選擇③,故A錯(cuò)誤;B.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳,則用CCl4萃取碘水中的碘,選③,故B正確;C.氯化亞鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,則選⑤長(zhǎng)進(jìn)短出可吸收,故C正確;D.粗鹽提純,需要溶解后過(guò)濾、蒸發(fā)得到NaCl,則選①和②,故D正確;故選A?!军c(diǎn)晴】解答綜合性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)題的基本流程:原理→反應(yīng)物質(zhì)→儀器裝置→現(xiàn)象→結(jié)論→作用意義→聯(lián)想。主要從以下幾個(gè)方面考慮:①實(shí)驗(yàn)原理是否正確、可行;②實(shí)驗(yàn)操作是否完全、合理;③實(shí)驗(yàn)步驟是否簡(jiǎn)單、方便;④實(shí)驗(yàn)效果是否明顯等。⑤反應(yīng)原料是否易得、安全、無(wú)毒;⑥反應(yīng)速率較快;⑦原料利用率以及合成物質(zhì)的產(chǎn)率是否較高;⑧合成過(guò)程是否造成環(huán)境污染。⑨有無(wú)化學(xué)安全隱患,如倒吸、爆炸、吸水、泄漏、著火、濺液、破損等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基羰基取代反應(yīng)【答案解析】
(1)根據(jù)酮洛芬的結(jié)構(gòu)知,其中含氧官能團(tuán)有羧基和羰基。(2)根據(jù)流程圖,D與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成E,化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由C→D是苯環(huán)側(cè)鏈甲基上的氫原子被Br原子代替的反應(yīng),屬于取代反應(yīng)。(3)根據(jù)流程圖,B→C是B中的?;扰c苯環(huán)發(fā)生的取代反應(yīng),反應(yīng)方程式為(4)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中存在醛基;②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明存在酚羥基;③分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,根據(jù)上述要求,A的同分異構(gòu)體是。(5)根據(jù)流程圖,C→D,可以在甲苯側(cè)鏈甲基上引入鹵素原子,從而引入-CN,氧化后可以刪除羧基,再跟乙醇酯化即可,合成路線流程圖為:。18、BD72+2H2O取代反應(yīng)、、【答案解析】
(1)氯吡格雷含有酯基、氯原子,可發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng);(2)D結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),有7種不同的H;(3)對(duì)比D、E可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,可由2分子C發(fā)生取代反應(yīng)生成;(5)A的同分異構(gòu)體可含有醛基、Cl原子以及-COCl?!绢}目詳解】(1)A.氯吡格雷中氯原子在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.氯吡格雷含有酯基、氯原子,難溶于水,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),故B正確;C.lmol氯吡格雷含有2NA個(gè)碳碳雙鍵,且含有苯環(huán),則一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S,故D正確;故答案為BD;(2)D結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),有7種不同的H,則核磁共振氫譜有7種吸收峰;(3)對(duì)比D、E可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,可由2分子C發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(5)A的同分異構(gòu)體可含有醛基、Cl原子以及-COCl,苯環(huán)含有2個(gè)取代基,可為鄰、間、對(duì)等位置,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體可能為?!敬鸢更c(diǎn)睛】推斷及合成時(shí),掌握各類(lèi)物質(zhì)的官能團(tuán)對(duì)化合物性質(zhì)的決定作用是非常必要的,可以從一種的信息及物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)類(lèi)型,進(jìn)行順推或逆推,判斷出未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有鹵代烴、酯;可以發(fā)生加成反應(yīng)的有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基;可以發(fā)生消去反應(yīng)的有鹵代烴、醇。可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是醛基;可能是醛類(lèi)物質(zhì)、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖;遇氯化鐵溶液變紫色,遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚等。掌握這些基本知識(shí)對(duì)有機(jī)合成非常必要。19、關(guān)閉A,向E中加水,微熱燒瓶E中有氣泡停止加熱導(dǎo)管末端形成一段水柱0.6NA4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O吸收空氣中水蒸氣、防止進(jìn)入D中②③①⑤④取少量產(chǎn)物于試管,加入水,用排水法收集到無(wú)色氣體則含鈣92.5%偏低【答案解析】分析:本題考查的是物質(zhì)的制備和含量測(cè)定,弄清實(shí)驗(yàn)裝置的作用、發(fā)生的反應(yīng)及指標(biāo)原理是關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁馕镔|(zhì)性質(zhì)的綜合應(yīng)用。詳解:裝置A中反應(yīng)生成氮?dú)?,裝置B可以吸收氧氣,C中濃硫酸吸水,氮?dú)夂外}粉在裝置D中反應(yīng),E中濃硫酸防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入D。(1)連接裝置后,關(guān)閉A中分液漏斗的活塞,向E中加水,微熱燒瓶,E中有氣泡停止加熱導(dǎo)管末端形成一段水柱,說(shuō)明裝置氣密性好。(2)A中的反應(yīng)為(NH4)2SO4+2NaNO22N2↑+Na2SO4+4H2O,轉(zhuǎn)移6mol電子時(shí)生成2mol氮?dú)猓訟中每生成標(biāo)況下4.48L氮?dú)?,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA。(3)B中氧氣氧化亞鐵離子為鐵離子,離子方程式為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,E裝置中濃硫酸吸收空氣中的水蒸氣,防止進(jìn)入D中。(4)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始先使裝置的反應(yīng)發(fā)生,排除裝置內(nèi)的空氣,實(shí)驗(yàn)結(jié)束,先停止D處的熱源,故順序?yàn)棰冖邰佗茛堋?5)氮化鈣與水反應(yīng)生成氨氣,鈣與水反應(yīng)生成氫氣,氫氣難溶于水,氨氣極易溶于水,檢驗(yàn)生成的氣體有氫氣即可確定氮化鈣中含有為反應(yīng)的鈣,故方法為:取少量產(chǎn)物于試管,加入水,用排水法收集到無(wú)色氣體則含鈣Ⅱ.(1)剩余的鹽酸物質(zhì)的量為,故參與反應(yīng)的鹽酸為0.1×1-0.05=0.05mol,根據(jù)氮元素守恒:,則氮化鈣的物質(zhì)的量為0.025mol,則氮化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=92.5%(2)達(dá)到滴定終點(diǎn),仰視滴定管讀數(shù)將使消耗的氫氧化鈉的標(biāo)準(zhǔn)液的體積讀數(shù)變大,使剩余鹽酸的量變大,反應(yīng)鹽酸的的氨氣的量變小,故測(cè)定結(jié)果偏小。20、+7分液①③④萃取有機(jī)層中ReO4-2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7H2除作還原劑外,還作保護(hù)氣、用于排盡裝置內(nèi)空氣等合理答案3.0×106【答案解析】分析:(1)根據(jù)正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0計(jì)算;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機(jī)層和水層,據(jù)此分析解答;根據(jù)萃取劑選擇的條件分析判斷;(3)根據(jù)流程圖,經(jīng)過(guò)用氨水、水作萃取劑進(jìn)行反萃取后可以得到富錸溶液分析解答;(4)依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),據(jù)此書(shū)寫(xiě)方程式;聯(lián)系氫氣還原氧化銅實(shí)驗(yàn)解答;(5)根據(jù)4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,結(jié)合氧化還原反應(yīng)的規(guī)律計(jì)算。詳解:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中N為-3價(jià),H為+1價(jià),O為-2價(jià),根據(jù)正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0,錸元素化合價(jià)為+7價(jià),故答案為:+7;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機(jī)層和水層,分離的方法為分液,“萃取”中萃取劑應(yīng)具有的性質(zhì):萃取劑難溶于水;ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度;萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng),故答案為:分液;①③④;(3)反萃取指用氨水、水作萃取劑,可以將有機(jī)層中ReO4-奪出來(lái),分離出水層和有機(jī)層,ReO4-進(jìn)入水溶液,故答案為:萃取有機(jī)層中ReO4-;(4)①依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),生成七氧化二錸外,還有水、氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7,故答案為:2NH4Re
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