高三生物一輪復(fù)習(xí)講義染色體異常題型總結(jié)

一．三體、三倍體與單體(1)概念①三體指的是二倍體生物體細胞核中的一對同源染色體多了一條染色體的個體。②三倍體是指由受精卵發(fā)育而成的體細胞中含有三個染色體組的個體。③單體指的是二倍體生物體細胞核中的一對同源染色體少了一條染色體的個體。(2)單體和三體形成配子的分析項目單體三體減數(shù)分裂“減半”配子的種類與比例A∶O＝1∶1(O表示不含有該染色體)AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶23.已知某一對染色體三體的植物在減數(shù)分裂Ⅰ過程中，3條同源染色體隨機移向細胞兩極，最終可形成含1條或2條該染色體的配子?，F(xiàn)有一個三體且1條染色體缺失(只含缺失染色體的花粉不能參與受精作用)的植株甲，其細胞中該染色體及基因型如圖所示。若甲自交，子代沒有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個體比例為()A.eq\f(1,9)B.eq\f(2,15)C.eq\f(1,5)D.eq\f(7,18)6．幾種性染色體異常果蠅的性別、育性(可育/不可育)等如圖所示，請據(jù)圖回答下列問題：(1)正常果蠅在減數(shù)分裂Ⅰ中期的細胞內(nèi)染色體組數(shù)為________組，在減數(shù)分裂Ⅱ后期的細胞中染色體條數(shù)是________條。(2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、________和________四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_____________________________。(3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)交配，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F1自由交配得F2，F(xiàn)2中灰身紅眼與黑身白眼的比例為________，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為________。(4)以紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表型變化，但基因型不變；第二種是親本果蠅____________________________；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時___________________。請設(shè)計簡便的雜交實驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實驗步驟：____________________________________________________________________。結(jié)果預(yù)測：Ⅰ.若___________________________________________________________，則為第一種情況；Ⅱ.若___________________________________________________________，則為第二種情況；Ⅲ.若___________________________________________________________，則為第三種情況。答案(1)28(2)XrYYXRXr、XRXrY(3)3∶11/18(4)發(fā)生了基因突變X染色體不分離(發(fā)生了染色體變異)讓M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表型Ⅰ.子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅Ⅱ.子代全部為白眼Ⅲ.無子代產(chǎn)生4．人類唐氏綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活，一對夫婦均為唐氏綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是()A.eq\f(2,3)，多一條染色體的卵細胞不易完成受精B.eq\f(1,3)，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精C.eq\f(2,3)，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精D.eq\f(1,4)，多一條染色體的卵細胞不易完成受精15．果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對相對性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中()A．白眼雄果蠅占1/3B．紅眼雌果蠅占1/2C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D．缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/45.玉米株色的紫色(A)對綠色(a)為顯性，該對基因位于第6號染色體上。將經(jīng)X射線照射的紫株玉米的花粉授給綠株玉米，F(xiàn)1中出現(xiàn)1%的綠株。F1紫株和綠株的第6號染色體的檢測結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A．親本中紫株的基因型為Aa，綠株的基因型為aaB．X射線照射紫株花粉后，1%的花粉發(fā)生了基因突變C．F1紫株的基因型為Aa，F(xiàn)1綠株的基因型為aaD．F1紫株和綠株雜交，F(xiàn)2有4種基因型，2種表型6．(多選)在細胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如圖所示。若某細胞進行有絲分裂時，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細胞的說法錯誤的是()A．可在分裂中期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B．其子細胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變C．其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D．若該細胞基因型為Aa，可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞9．某人用白眼雌果蠅(XaXa)和紅眼雄果蠅(XAY)進行雜交，子一代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。大量的觀察發(fā)現(xiàn)，在上述雜交子代中，2000～3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000～3000只白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一只不育的紅眼雄果蠅。如表所示為果蠅性染色體組成和性別的關(guān)系。下列說法最可能正確的是()性染色體組成XYXXXXXXXYXOYO果蠅性別雄性(可育)雌性(可育)雌性(死亡)雌性(可育)雄性(不育)雄性(死亡)A.親代白眼雌果蠅發(fā)生了基因突變，后代產(chǎn)生了白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅B．子代出現(xiàn)異常果蠅是由親代紅眼雄果蠅X染色體上的紅眼基因丟失造成的C．子代出現(xiàn)異常果蠅是由親代雌果蠅的卵母細胞減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分開造成的D．不能通過顯微鏡觀察染色體進行驗證15．正常的水稻體細胞染色體數(shù)為2n＝24?，F(xiàn)有一種三體水稻，細胞中7號染色體的同源染色體有三條，即染色體數(shù)為2n＋1＝25。下圖為該三體水稻細胞及其產(chǎn)生的配子類型和比例示意圖(6、7為染色體標(biāo)號；A為抗病基因，a為非抗病基因；①～④為四種類型配子)。已知染色體數(shù)異常的配子(如①、③)中雄配子不能參與受精作用，其他配子均能參與受精作用。請回答：(1)若減數(shù)分裂過程沒有發(fā)生基因突變和同源染色體非姐妹染色單體之間的交換，且產(chǎn)生的配子均有正常活性，則配子②和③(填“可能”或“不可能”)來自一個初級精母細胞，配子④的7號染色體上的基因為。(2)某同學(xué)取該三體的幼嫩花藥觀察減數(shù)分裂過程，若某次級精母細胞形成配子①，則該次級精母細胞中染色體條數(shù)為。若取該三體的花藥離體培養(yǎng)得的單倍體中抗病個體與非抗病個體比例為。(3)現(xiàn)用非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交，已測得正交實驗的F1中抗病水稻∶非抗病水稻＝5∶1。請預(yù)測反交實驗的F1中，抗病水稻所占比例為，抗病水稻個體的基因型為。(4)香稻的香味由隱性基因(b)控制，普通稻的無香味由顯性基因(B)控制，等位基因B、b可能位于6號染色體上，也可能位于7號染色體上?，F(xiàn)有正常的香稻和普通稻，7號染色體三體的香稻和7號染色體三體的普通稻等四種純合子種子供選用，請你設(shè)計雜交實驗并預(yù)測實驗結(jié)果，從而定位等位基因B、b的染色體位置。實驗步驟：①選擇正常的香稻為父本和三體的普通稻為母本雜交得F1。②用正常的香稻為母本與F1中三體的普通稻為父本雜交。③統(tǒng)計子代中的香稻和普通稻的性狀分離比。實驗結(jié)果：①若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為，則。②若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為，則。答案(1)不可能A(2)13或265∶1(3)2/3Aa(4)①1∶2等位基因(B、b)位于7號染色體上②1∶1等位基因(B、b)位于6號染色體上二減數(shù)分裂異常例3下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時期的判斷，正確的是()選項個體基因型配子基因型異常發(fā)生時期ADdD、D、dd減數(shù)分裂ⅠBAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)分裂ⅡCXaYXaY、XaY減數(shù)分裂ⅠDAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)分裂Ⅱ答案C例4下圖中甲、乙為一個基因型為AaBb的精原細胞在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的兩個細胞，下列敘述正確的是()A．甲圖細胞中存在A、a基因可能是因為同源染色體非姐妹染色單體發(fā)生交換或基因突變B．甲圖細胞分裂結(jié)束形成的每個子細胞中各含有兩個染色體組C．乙圖細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，其子細胞為精細胞或極體D．乙圖細胞已開始胞質(zhì)分裂，細胞中染色體數(shù)與體細胞的相同答案D2．已知某哺乳動物的基因型為MMNn，該動物減數(shù)分裂形成一個基因組成為MmN的配子，如圖所示。下列關(guān)于此配子形成的分析，正確的是()①該配子的形成過程發(fā)生了基因突變②該配子的形成與減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體非姐妹染色單體之間的交換有關(guān)③該配子的形成與減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體未分離有關(guān)④該配子的形成與減數(shù)分裂Ⅱ時姐妹染色單體未分開有關(guān)A．①③B．②④C．②③D．①④答案A16．如圖為唐氏綜合征的遺傳圖解，據(jù)圖分析以下敘述錯誤的是()A．若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自母方B．若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2的父親的減數(shù)分裂Ⅱ后期可能發(fā)生了差錯C．若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D．若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程異常所致4．綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生三、育種5．(2021·秦皇島高一檢測)下圖中①②③④