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文檔簡介
臨床研究方法考核試題一、選擇題1、臨床試驗主要用于下列研究()[單選題]*A、病因研究B、預(yù)后研究C、療效研究√D、診斷試驗E、疾病普查2、臨床試驗中受試者不知道治療分配程序的試驗稱()[單選題]*A、單盲臨床試驗√B、雙盲臨床試驗C、三盲臨床試驗D、四盲臨床試E、非盲臨床試驗3、臨床研究的選題依據(jù)是()[單選題]*A、研究熱門前沿的問題B、選擇臨床上迫切需要解決、疾病負(fù)擔(dān)重的問題√C、以國內(nèi)外正在或已經(jīng)開展的研究為依據(jù)D、依據(jù)上級的指派來立題E、與國際接軌4、某醫(yī)院心血管內(nèi)科1985年和1986年死于急性心肌梗死的病例數(shù)分別為101和121,那么和1985年相比()[單選題]*A、1986年收治的心肌梗死病人死亡危險性更大B、1986年收治的心肌梗死病人搶救失敗的情況更為嚴(yán)重C、心肌梗死死亡危險的增加不會有統(tǒng)計學(xué)意義D、所有資料不能判斷該科收治的心肌梗死病人的死亡頻率的升降√E、以上都不對5、系統(tǒng)綜述與傳統(tǒng)綜述的區(qū)別是()[單選題]*A、系統(tǒng)綜述常集中于一個臨床問題,傳統(tǒng)綜述涉及面較廣B、傳統(tǒng)綜述常集中于一個臨床問題,系統(tǒng)綜述涉及面較廣C、系統(tǒng)綜述全面收集有關(guān)文獻(xiàn),進(jìn)行嚴(yán)格評價,必要時進(jìn)行定性合成√D、系統(tǒng)綜述涉及文獻(xiàn)量遠(yuǎn)大于傳統(tǒng)綜述E、傳統(tǒng)綜述多遵循研究依據(jù),較為客觀6、進(jìn)行臨床療效考核設(shè)計時,下列哪條是錯誤的()[單選題]*A、設(shè)立對照B、隨機分組C、要有明確的療效判定標(biāo)準(zhǔn)D、要使調(diào)查者和被調(diào)查者明確受試因素√E、要有足夠的樣本數(shù)7、實驗性研究和觀察性研究的最主要區(qū)別點在于()[單選題]*A、觀察性研究的分組是自然形成,實驗性研究系研究者控制的√B、實驗性研究的各組樣本數(shù)相等,觀察性研究則不等C、實驗研究時間短,易進(jìn)行,觀察性研究周期長,難進(jìn)行D、觀察性研究偏倚多,實驗性研究偏倚少E、需要控制非研究因素的影響8、診斷試驗的臨床應(yīng)用范圍,下列哪些不妥當(dāng)()[單選題]*A、篩查無癥狀的病人B、隨訪疾病的預(yù)后C、觀察治療反應(yīng)D、判定疾病的嚴(yán)重程度E、只能用于疾病的診斷√9、疾病前瞻性調(diào)查研究中,選擇的調(diào)查對象應(yīng)由下列人群構(gòu)成()[單選題]*A、有病的人群B、無病的人群C、具有某種研究因素的人群√D、沒有某種研究因素的人群E、以上都不對10、下列哪項研究屬于病例對照研究()[單選題]*A、在不同階層的人群中調(diào)查某病的患病率B、從已知病例組和對照組獲得某些因素暴露史,以測量兩組某些因素暴露情況的相對頻率√C、分析以往疾病在不同地區(qū)、不同條件下的分布,以便根據(jù)所研究疾病的各因素積累的資料確立假設(shè)D、在戒煙和至今仍抽煙的男子中調(diào)查腫瘤的相對危險度E、調(diào)查以往患病率的趨勢,以便預(yù)測將來疾病的發(fā)生11、研究設(shè)計首先要確定的是()[單選題]*A、研究目的√B、研究對象C、樣本含量D、研究方法E、調(diào)查項目12、如進(jìn)行冠心病、高血壓、糖尿病關(guān)系的隊列研究時,應(yīng)選擇下列何種人群為宜()[單選題]*A、40歲以上人群√B、40歲以下人群C、80歲以上人群D、80歲以下人群E、全人群13、一份有關(guān)吸煙與肺癌關(guān)系的病例對照研究結(jié)果顯示:X2=12.36,P<0.05,OR=3.5。正確的結(jié)論是()[單選題]*A、病例組肺癌患病率明顯大于對照組B、病例組發(fā)生肺癌的可能性明顯大于對照組√C、對照組發(fā)生肺癌的可能性明顯大于病例組D、對照組肺癌患病率明顯大于病例組E、不吸煙發(fā)生肺癌的可能性明顯小于吸煙者14、有關(guān)隨機對照試驗,下列哪項說法是錯誤的()[單選題]*A、如能采用盲法觀察結(jié)果,可減少測量偏倚B、有嚴(yán)格的診斷和納入標(biāo)準(zhǔn),研究對象同質(zhì)性好C、前瞻性研究,論證能力強D、研究結(jié)果外推不受限制√E、隨機分配研究對象入組,試驗組和對照組可比性好15、、如果要評價某一中新療法是否有效,最好采用()[單選題]*A、空白對照B、安慰劑對照C、已知有效藥物對照√D、該藥不同劑量的比較E、人群對照16、臨床科研設(shè)計中要估計樣本量,主要是因為()[單選題]*A、樣本越大,工作量增加B、樣本過小可能出現(xiàn)假陰性結(jié)果√C、樣本太小易造成假陽性結(jié)果D、樣本過大會影響結(jié)果的準(zhǔn)確性E、樣本越大,可行性越差17、均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差可全面描述()資料的特征。[單選題]*A、所有分布形式B、負(fù)偏態(tài)分布C、正偏態(tài)分布D、正態(tài)分布和近似正態(tài)分布√18、產(chǎn)生均數(shù)有抽樣誤差的根本原因是()。[單選題]*A、個體差異√B、群體差異C、樣本均數(shù)不同D、總體均數(shù)不同19、男性吸煙率是女性的10倍,該指標(biāo)為()。[單選題]*A、相對比√B、構(gòu)成比C、定基比D、率20、統(tǒng)計推斷的內(nèi)容為()。[單選題]*A、用樣本指標(biāo)估計相應(yīng)的總體指標(biāo)B、檢驗統(tǒng)計上的“假設(shè)檢驗”C、A和B均不是D、A和B均是√21、兩樣本均數(shù)比較用t檢驗,其目的是檢驗()。[單選題]*A、兩樣本均數(shù)是否不同B、兩總體均數(shù)是否不同C、兩個總體均數(shù)是否不同√D、兩個樣本均數(shù)是否相同22、有兩個獨立隨機的樣本,樣本含量分別為n1和n2,在進(jìn)行成組設(shè)計資料的t檢驗時,自由度是()。[單選題]*A、n1+n2BB、n1+n2-1CC、n1+n2+1DD、n1+n2-2√23、標(biāo)準(zhǔn)誤反映()。[單選題]*A、抽樣誤差的大小√B、總體參數(shù)的波動大小C、重復(fù)實驗準(zhǔn)確度的高低D、數(shù)據(jù)的離散程度24、臨床流行病學(xué)的主要研究對象是()[單選題]*A、病人的個體B、病人的群體√C、疾病的動物模型D、病人的細(xì)胞、組織、基因等E、社區(qū)人群25、臨床流行病學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)的關(guān)系是()[單選題]*A、與臨床醫(yī)學(xué)無關(guān)B、是互相獨立的兩門學(xué)科C、是臨床醫(yī)學(xué)的一門分支學(xué)科D、只和某些臨床學(xué)科有關(guān)系E、是一門臨床醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)學(xué)科√26、在下列研究設(shè)計方法中,按臨床科研設(shè)計論證強度排列,一般認(rèn)為最強的是:()[單選題]*A、前瞻性隊列研究B、病例對照研究√C、隨機對照硏究D、橫斷面調(diào)查27、在選硏究方法時應(yīng)當(dāng)考慮的因素中,最重要的是()[單選題]*A、科硏目的B、可行性C、樣本量D、創(chuàng)新性√28、硏究設(shè)計中要估計樣本量,主要是因為:()[單選題]*A、樣本量過小容易犯第二類錯誤B、樣本量過小容易犯第一類錯誤C、樣本屋過大會影響結(jié)果的準(zhǔn)確性D、樣本越大,可行性越差√29、硏究對象分組方法設(shè)計最重要的指導(dǎo)思想是:()[單選題]*A、兩組研究前的基線狀況一致√B、兩組研究條件要一致C、兩組分組方法要一致D、兩組硏究対象年齢、性別要一致30、分層分析可控制()[單選題]*A、選擇偏倚B、信息偏倚C、混雜偏倚√D、信息偏倚和混雜儡倚31、用住院病人作研究對象容易發(fā)生:()[單選題]*A、選擇偏倚√B、信息偏倚C、混雜偏倚D、選擇偏倚和混雜偏倚32、三個因素各兩水平,若釆用析因分析設(shè)計時,至少要設(shè)的組數(shù):()[單選題]*A、5B、6C、8√D、933、隊列研究的優(yōu)點不包括()[單選題]*A、可直接計算發(fā)病率及危險度,能充分而直接地分析暴露的病因作用B、樣本量大,結(jié)果比較穩(wěn)定C、可同時研究一種暴露與多種疾病的關(guān)系D、適用于少見病√34、下面哪項不是實驗性研究的優(yōu)點:()[單選題]*A、可比性好,基線一致B、應(yīng)用的普遍性好√C、防止選擇性偏倚好D、高質(zhì)量的實驗性硏究是系統(tǒng)評價的可靠壹源35、試驗組和對照組的最佳分配比例是()[單選題]*A、1:1√B、2:1C、1:2D、3:236、下面對于選擇研究對象需遵循的原則描述錯誤的是:()[單選題]*A、選擇對干預(yù)措施有斂的對象B、選擇預(yù)期發(fā)病率較高的對象C、選擇干預(yù)對其影響較大的對象√D、選擇能將實驗堅持到底的對象37、下面對類實驗研究的描述錯誤的是()[單選題]*A、具備有人為地施加影響因素的特點B、同實驗性研究的根本區(qū)別是:或者沒有相等的對照,或者不是用隨機的原則分的組C、類實驗性研究的最大優(yōu)點是在實際人群中進(jìn)行人為干預(yù)因素研究的可行性高D、類實驗性研究在回答自變量和因變量的關(guān)系時,比實驗性研究的可信度高√38、雙盲實驗中不知道病人所用藥物是試驗藥還是對照藥的是:()[單選題]*A、硏究者B、病人C、監(jiān)査員D、以上均是√39、實驗設(shè)盲是為了避免:()[單選題]*A、醫(yī)生的偏性B、病人的偏性C、評定者的偏性D、以上均是√40、在選研究方法時應(yīng)當(dāng)考慮的因素中,最重要的是()[單選題]*A、科研目的B、可行性C、樣本量D、創(chuàng)新性√41、完全隨機設(shè)計的兩組計量盜料比較常用的檢驗方法為()[單選題]*A、X2檢蛉B、u檢驗C、t檢驗√D、非參數(shù)檢驗42、下列哪類人群適合作為實驗研究的研究對象()[單選題]*A、發(fā)病率穏定的人群B、可以從研究中受益的人群C、依從性很高的人群D、患病人群√43、論文的討論部分不包括()[單選題]*A、研究新發(fā)現(xiàn)B、其他研究者的文獻(xiàn)綜述√C、本文的不是之處D、與同類研究的比較44、關(guān)于Meta分析與傳統(tǒng)的文獻(xiàn)綜述的聯(lián)系與區(qū)別,以下說法錯誤的是()[單選題]*A、兩者都是對同類研究結(jié)果的綜合評價B、兩者的評價方法相同√C、Meta分析為定量的系統(tǒng)評價D、傳統(tǒng)的文獻(xiàn)綜述多依賴綜述者的主觀分析來進(jìn)行定性評價45、論文的題目不具有以下特征()[單選題]*A、可以在成文之后再確定√B、與研究設(shè)計題目(立項)一致C、有字?jǐn)?shù)的限制D、具體的同時要求簡潔46、在下列研究設(shè)計方法中,按臨床科研設(shè)計論證強度排列,一般認(rèn)為最強的是()[單選題]*A、收集數(shù)據(jù)、建立假設(shè)、科研設(shè)計、統(tǒng)計分析、得出結(jié)論B、建立假設(shè)、收集數(shù)據(jù)、科研設(shè)計、統(tǒng)計分析、得出結(jié)論C、收集數(shù)據(jù)、統(tǒng)計分析、建立假設(shè)、科研設(shè)計、得出結(jié)論D、建立假設(shè)、科研設(shè)計、收集數(shù)據(jù)、統(tǒng)計分析、得出結(jié)論√47、什么是所有研究設(shè)計都必須使用的,是對專業(yè)設(shè)計的合理性與實驗結(jié)果可整性的重要保證()[單選題]*A、合理的科研思路B、專業(yè)知識水平C、統(tǒng)計學(xué)設(shè)計√D、正確的研究方法48、常用的控
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