2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)自測(cè)300題精品加答案(廣東省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、用于注射劑中局部抑菌劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

E.焦亞硫酸鈉【答案】CCS9P8Z7F7B1Q8N2HW8C1Q7K3E7J9E9ZT3C2Q2K7P3Y5I12、藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCV7E10A7W6N7B6Y2HI10I7G8W10V10W7O8ZS5A10C2R2S2M9C53、臨床長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.作用于受體

B.作用于細(xì)胞膜離子通道

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.干擾核酸代謝

E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】ACZ10G1H1Z1D7T5N9HQ7E1D7F10G4X2T5ZA7N6B2B2J7S1C34、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.通過(guò)藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動(dòng)力促使藥物釋放

B.通過(guò)包衣膜溶解使藥物釋放

C.通過(guò)藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放

D.通過(guò)骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動(dòng)力使藥物釋放

E.通過(guò)衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放【答案】BCI7D5S3A1Z1C8U4HK3H7Y9I6I1B7P2ZJ1L6M9X10O4N3A45、凍干制劑常見問(wèn)題中升華時(shí)供熱過(guò)快，局部過(guò)熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCK6I3T4X3E4Z3K10HJ5H3F5T6F1J10Z10ZF9E1V7V10N5X4V46、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是

A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】BCZ8Y7E5X1Y6Z9H10HW10M7F8R10Y8A4Y10ZG2Z9G3V10C3D9S97、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】ACH10F4A7I3C3U3C7HJ8A6K2Y9B4G1I6ZV2P10I7V6O3X10Y28、下列表面活性劑毒性最大的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新潔爾滅

D.泊洛沙姆

E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】CCV6F9O1P6C3R6M6HK2P2V3O9L9U9B10ZY3I8J1F3T2H5O69、（2016年真題）戒斷綜合征是

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】BCQ7U3K4K6W5P1I2HU10C3X7S7M1W5Z8ZK10J3T6X10Z8M3X1010、幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD

A.毒性越大

B.毒性越小

C.安全性越小

D.安全性越大

E.治療指數(shù)越高【答案】BCH3G9C8F9H1Y3H8HA7T4S6Y10R7I6K8ZG6E2I6D1W6W8C911、羅替戈汀長(zhǎng)效水性注射劑屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.注射用無(wú)菌粉末【答案】ACZ1X6D3F3M8L6F5HR3M7Z5Z7T9K1J6ZE4P9A10A8L3M8Z812、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】ACW9V3C7J5S10B10F3HW4F9I9K1O1I3L1ZW2V7V5I4C8T8F413、依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCB8E10M8U8Z7Y7V9HP1N8B9V7T2Z8J9ZR1Z4O5C7X7U4Q914、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACG3K10K4C3P9G7U9HQ6X8K3T4W7Y4Y1ZD5M10M8E6G7G6G615、在消化道難吸收的藥物是

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強(qiáng)堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】CCB5G10U1B2L7O6R9HR7Q4V6S6Z9H6I3ZJ6D5R5W10W8E10K1016、苯丙酸諾龍屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

E.雄激素類藥物【答案】CCJ2M8U5I10W4H7N4HA9A3X1L9A4Y1J1ZW7V2P2S4M9E7J717、按照分散體系分類噴霧劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.混懸型【答案】DCT7F8A4L2G3T8L10HL2B6V9W5Z8G9P9ZJ5B2S8E1H8B1O618、關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量或（%）裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬(wàn)單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬(wàn)單位

E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg（2萬(wàn)單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬(wàn)單位）【答案】ACJ4D2V3L1E6B4P7HE7V5A6L7I8S3X7ZE2N8R2N7Y10S2Z619、合用利福平導(dǎo)致服用口服避孕藥者避孕失敗

A.離子作用

B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導(dǎo)

E.腎小管分泌以下實(shí)例的影響因素是【答案】DCQ8O4P6F10A1D9B4HU7Y7R7H6M7F9E5ZL7G2K8J8H3I10F920、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】DCF3U1N2W5O5O4D6HE4I1Q6J5L4K1N4ZI10T4K2D7W7P10B121、分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】DCQ1U5O10J1S5U4Q1HA7C3Z3W10B1A10R2ZL10X1A2Q10U7O2M922、甲氧芐啶的作用機(jī)制為

A.抑制二氫葉酸合成酶

B.抑制二氫葉酸還原酶

C.抗代謝作用

D.摻入DNA的合成

E.抑制β-內(nèi)酰胺酶【答案】BCZ10L3B3B3P3V7X2HJ10C4O9X2B1Z1R1ZD3B1Y10I3Y7M5C823、（2016年真題）借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCJ7C10P10V6I9U8M1HM3Z8B7J3O4A10C5ZV4B10F9T2U6Q6S924、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】DCB4X3N9U9O6A1L8HC10V5R2M8U1P4S7ZE9P6H8H1G5K6V325、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等"宿醉"現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】DCB6W7Z7Z7F6N6S10HM8J5P5W8A3R7C1ZU1Z3W4I1S1O10V626、含D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu)，為非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】DCW2R7H2X3P1P10T1HN3Z7A9Q10Y5Y7M1ZY8S9L2S10G10B1Z127、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國(guó)藥典》的

A.通則部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCG9K3L1M5P10B6T1HC9T10D5I8H4H6Q9ZS6Z10P9X4A6F2F528、臨床藥物代謝的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過(guò)效應(yīng)

C.腎小球過(guò)濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】BCL8T6N7G5F1W3T9HA9Q4B5C10Q7P3Q1ZX2V7G5R8A1O1A729、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.熱原是指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原

D.病毒能夠產(chǎn)生熱原

E.使用含有熱原的注射劑會(huì)產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】BCZ6Y2D4E6A8B6F1HP3E9O4O1N10B2Y8ZX7J5Q7U1B8I2J130、機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.二室模型

D.單室模型

E.房室模型【答案】ACQ1D5T2V4U6W1W2HR10D4Z1U6H9X1Y8ZI1B10O4D7Z5J6F831、與抗菌藥配伍使用后，能增強(qiáng)抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑，屬于抗菌增效劑的藥物是

A.甲氧芐啶

B.氨芐西林

C.舒他西林

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】ACF7E8I4V10C7G7F9HH10T4N7D3Q7Z5N6ZG2Z8U4M1W9W3M732、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.個(gè)體差異很大

B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征

C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)

D.特殊人群用藥有較大差異

E.毒性反應(yīng)不易識(shí)別【答案】CCU6V6G8F6R8D9F10HV9G9P7T8A3R7B5ZY7S7H1O8N7M7D1033、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點(diǎn)是

A.20-25℃

B.25-30℃

C.30-35℃

D.35-40℃

E.40-45℃【答案】CCH4V6F4Y6O9I8Q8HM9Z4N2O4S7T6L5ZQ3U7Q6C10O7O4N834、通過(guò)化學(xué)方法得到的小分子藥物為

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】ACG1R2F2K1M10V4M4HN9I3A4Y4C3U7N2ZG5U7R3Y7S3A10G235、抗過(guò)敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】BCN8U3L9Y6J1F4I6HE4F1O8O10E7V7F3ZG2Q4U2U5O1F3U236、一般藥物的有效期是指

A.藥物的含量降解為原含量的25％所需要的時(shí)間

B.藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時(shí)間

C.藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時(shí)間

D.藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時(shí)間

E.藥物的含量降解為原含量的99％所需要的時(shí)間【答案】CCL1A8Z7X2I9J10I8HX4T5E1J8F8J2M6ZV5N1A10Y9H6D5M837、維拉帕米的特點(diǎn)是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】CCU6E8Q4H9N10C6G2HD2Q1M1M1N10U1V1ZC10I2Q3O4L4U7B738、（2015年真題）烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACX10P8I8E10P7U10A5HK5C9E6Q1H6Z5V10ZV7J5Z5J6K2S10B539、半數(shù)有效量為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】BCY6A4N4G7U3K6V5HB10T3X9J6G7H1W8ZR7N9U10M7S6D1U440、屬于乳膏劑油相基質(zhì)的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯【答案】ACQ3C5T8L2U6W2W2HY1H7Z10N3P1J6R4ZG4U2V5L7L10I3U341、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是破裂

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】DCR8S1A4F6E3Q2T3HX9U9P6A1Q5Y9Z8ZL10X2K3N1Z9G6T742、藥物流行病學(xué)研究的起點(diǎn)

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】CCB3D7W7Q2G2D3L4HK2O1G3C6O1E3N1ZE2I2T10K10Q4N5A343、（2020年真題）以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】CCK2U10I9F8V9O2Q9HH4K6T4N10T10Z4Y9ZK6Q5S8X5Q5D6P1044、制劑中藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸-肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積【答案】BCS9U3B8T3W3T1H10HE10J8Z1I7A6Q6C10ZY3F8I9L7F4O1D945、在體內(nèi)可發(fā)生環(huán)己烷羥基化的祛痰藥是

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.乙酰半胱氨酸

E.苯丙哌林【答案】BCG1C9S2B9L9Q10Y4HW3H4E6N8H7Y10T3ZI6U5R9H3L4W5G746、藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)稱為

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】DCM2E2L3V5J5D3U7HD6L2X8J1W7C7E10ZP8E7C8S6X1K10C647、經(jīng)過(guò)6．64個(gè)半衰期藥物的衰減量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCB10I3M9A5U8D8A6HQ4D2O10M9Y5A6T1ZN2N6Q2C5H1C1K748、左炔諾孕酮屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

E.雄激素類藥物【答案】BCC5K3Y7O8C1F2T8HO4A9P10L8E1Y6G7ZL3R10A10O10Z10J2R549、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】CCL4P10Y7C4V8Z9T1HW2H2P7D3I2F2R2ZY8J4D6H1E6F4L1050、（2018年真題）與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（）

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCA2L3S9P9A10J10P6HL7N7T4H3X1A10C6ZW3P2N5T3Y3K4N451、在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的氯化鈉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】BCW6Z3W10H1L6R8E2HI2X6K8A6I4X4A1ZD8A1R5I2L6D4S152、（2018年真題）關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（）

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無(wú)刺激性、無(wú)毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無(wú)刺激性、無(wú)毒性

E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無(wú)菌【答案】ACC9V7J3T5X3G5T3HL10O3R9X10X1R9J8ZP8T8O3H2I3B10C253、影響藥物排泄，延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是（）

A.首過(guò)效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】BCQ8R5B2O5U1P5U1HM10Q6H10U9Q4N5D7ZE4V4N4W8X4I10G254、藥物的代謝（）

A.血腦屏障

B.首關(guān)效應(yīng)

C.腎小球過(guò)濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】BCE4C9S6T10K3I6E4HU3R3O10S9W5G4D6ZO5E2V8Z2H4E8Y1055、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

C.藥物水溶性越大，生物利用度越好

D.無(wú)定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度

E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】DCS1T2M9T1L9M3G2HK10S2S8M8W1E1Q5ZI2I5N6T1Y4G2U456、降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因?yàn)?/p>

A.無(wú)定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】ACN9H2D5E8A5A4N1HG3O6P9N8K2S2D8ZZ3K6V3X8Q9G9V557、（2016年真題）含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】ACB1F7W6A4P5V6P5HN4N9U1Q6H7W7U2ZB9A7H1D10Y3C1G958、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】DCC4V10Q1B4K8D3Q6HE6X1K4R3M6L9O7ZQ2P1W1E9F9I10R659、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為

A.血漿

B.血清

C.血小板

D.紅細(xì)胞

E.血紅蛋白【答案】ACW5N7C4Q5N6A1S1HY7K3Q9I8Y10X1E9ZX3M5F8R7M6J3C960、藥物化學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)【答案】ACN6K10A6U7R8J4C8HO9L5D9J4S10E8X3ZW7T6X5Q9H2B9K561、屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.蜂蠟

B.普朗尼克

C.羊毛脂

D.凡士林

E.可可豆脂【答案】BCL6Q2V7L9G4T4Q5HO8G6P3M5R4N2W10ZX4T8A6Q2C4B1D1062、嗎啡的代謝為()

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】BCP3B5C7M9E5G1D8HM1I8C8P8O2C2R6ZP5Q8Q5B2T9Z10X863、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個(gè)因素

A.藥物劑型

B.給藥時(shí)間及方法

C.療程

D.藥物的劑量

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】ACZ3Z5Y3E9J2G10W4HH8E8Q6Z1G7N2U7ZU10G2L9X4G10M3D1064、（2016年真題）可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACI3O1K3G5U9D5F10HP1M7V2M9O3N10S1ZE3I7Z8I9X5V10V165、鹽酸普魯卡因的含量測(cè)定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法【答案】DCL10C2H7X7T5V3O9HP10O2X8A1A1T7O9ZI7O2U1A5X3F4R766、以下關(guān)于栓劑附加劑的說(shuō)法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對(duì)甲酚（BHT）可作為栓劑的抗氧劑

B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí)，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類

C.制得的栓劑在貯存或使用時(shí)過(guò)軟，可以加入硬化劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒(méi)食子酸酯類

E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進(jìn)劑【答案】DCQ3L4R3F7K4C2F6HU1S2F1S8Q2M6L1ZL6G1V10K10S2B1C967、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

E.清除率【答案】ACF8S8K10D5A7V4V3HQ3C3H6J2M4B5Z8ZO5T5M1G10D4S9C768、含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍【答案】BCR4N5Z9R5Z5G10X5HK2P7B8D4G2L9O4ZE8A6D9Z5K1Z6S869、（2020年真題）口服給藥后，通過(guò)自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】BCW1X5R2L4O2M6U7HK8G2B7Q10H3U10S9ZH7K3I3J4I4S6Y270、（2017年真題）地高辛的表觀分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布【答案】DCX7Y8F5X4P7R5S1HB1T2Z9B2T9H3L6ZA9O2R9Q7X9I9Y371、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的非均勻分散體系屬于

A.溶液型

B.親水膠體溶液型

C.疏水膠體溶液型

D.混懸型

E.乳濁型【答案】DCO8J5A5U4Q6H4M5HT9Y1Y9H6L1Y1D1ZA9B1X9A7A7F3C872、用藥劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于()。

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】BCQ2C2E1T2Y7L2C4HY2P3Q3A7H7H6M6ZD3R3W4C7A4C5F673、不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胺碘酮

B.美托洛爾

C.美西律

D.普萘洛爾

E.普羅帕酮【答案】ACE3E1Y4J8O8I3E9HF5T1T7F10L1C6W9ZJ1W3F7N2I5N9T274、（2016年真題）單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對(duì)生物利用度

E.相對(duì)生物利用度【答案】ACH6S8U1P2Y2E8H9HT5I5H5B9L6W1T2ZM5J5G1P9B10N10C1075、（2018年真題）多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）

A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥商值

B.Css（上標(biāo)）max（下標(biāo)）與Css上標(biāo)）min（下標(biāo)）的算術(shù)平均值

C.Css（上標(biāo)）max（下標(biāo)）與Css（上標(biāo)）min（下標(biāo)）的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥商值

E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】ACO9J10Y8A6C2L2B1HW10Z10P8T7C8T8I10ZN7D2K7L4T6N2A676、結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結(jié)構(gòu)，無(wú)拮抗雄激素作用的H2受體拮抗劑是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCR8I9H7D1I4K5S4HU7N4A10A2P7D7T9ZI8P9L9X4B8M5L1077、6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，抗銅綠假單胞菌強(qiáng)的藥物是

A.青霉素

B.氨芐西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑【答案】DCP10J8H3E1B10B9G6HQ2R5J5A1P1K9H4ZI5T4L3M8T7M9H878、（2016年真題）關(guān)于非無(wú)菌液體制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACE7T10K2O8N5I2R7HQ9G2D2R1K10C6Z7ZP9J9C7C8F9B4U479、擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是()

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCM5Y8O10Q1D6L10D1HC9Q4Q2Q5F1P6I2ZO6A8H3K3H9C2O580、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】CCM9U2L3S6S1W6U5HA2U8F8P6S2I1P3ZM9Y9A5O3Z8Z5K1081、測(cè)定維生素C的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

E.非水堿量法【答案】ACT4F9K9S3C3C1K5HM1D2Q5X8D8L9W8ZI9O6Y7I9W2X6Q1082、（2019年真題）關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

B.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較

C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效濃度的比較

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小，效價(jià)強(qiáng)度越大【答案】BCQ9B4G1S10Y1E10M7HZ4Y2D6T10E5W2F5ZL4A8D4F7U4X9W983、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.硬脂酸鎂【答案】BCU10Z5M10I2Z4B8W5HH1W5J7N4V10Z5I7ZQ10M2Q4I5Q2F7V984、擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是()

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCJ2J10R1V2Q4R8S7HN2C9L1X2E2V2C2ZV9S7G5K9I6T5Q485、在栓劑基質(zhì)中做防腐劑

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

E.水楊酸鈉【答案】CCJ2S1E4A9I1H3J8HV8H6B9X3J1A6W1ZA6F10C1O8N3P1V586、藥物警戒不涉及的內(nèi)容是

A.藥物的不良反應(yīng)?

B.藥物濫用與錯(cuò)用?

C.不合格藥品?

D.研究藥物的藥理活性?

E.藥物治療錯(cuò)誤?【答案】DCF3H3S5J5V6C3A3HH1A7C9F9C9R5D8ZW4B6Y9Y6A10Z4J387、黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

E.椎管內(nèi)注射【答案】BCX1D9O8X5Z6N9K8HH3H7P3J10Q2N2J10ZO8S3Y10V10O5G7X488、主要用于催化氧化雜原子N和S的

A.細(xì)胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過(guò)氧化酶

D.單胺氧化酶

E.還原酶【答案】BCV1W6S10T1I8H4V9HF3U6Z6I9S5C1O4ZD1O1K2K4Q9T8U989、用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】ACC8E10L1L10T3H9B1HT3F9F7C3K7D5B7ZX7K4X1V6K3G10C790、（2016年真題）含有喹啉酮環(huán)母核結(jié)構(gòu)的藥物是

A.氨芐西林

B.環(huán)丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韋【答案】BCX1G2D3Z9X8U6U6HD10I4E1A4K2V7G9ZX8S3V4Q10U3O6H391、蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障

D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象【答案】ACP9W1Q10K1M7E8L8HZ1C1S9L5F7U9O7ZY1K8Y1P3P4D4B792、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮質(zhì)激素

C.氨茶堿

D.特布他林

E.沙美特羅【答案】BCC6B5T5J10I3W4E10HD9M1K8Y9A10K10F5ZC6Y1L1V3Y9P8O293、（2019年真題）根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（）。

A.給藥劑量過(guò)大

B.藥物效能較高

C.藥物效價(jià)較高

D.藥物的選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACY7V6P1J5W9J5K5HT5A4S1C9O10J8M10ZG4G1Q3C1J10W3Q194、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】CCM8C1T7W7B9V1Q4HZ10G3Y9P8Q1M5Y2ZF8X6L3S1Y9O5N495、（2019年真題）借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式（）。

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過(guò)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCP1Z7C2K1M1R8W3HP2N3H4H9D9K6F3ZV7I3M10B2G10Q5A496、黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物療效的是

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

E.注射劑【答案】BCE2S1K6D10L3G1E10HO7L5F1V6V10S2L10ZI9R9X10J6B5F7W397、不受專利和行政保護(hù)，是所有文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說(shuō)明書中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學(xué)名

E.品牌名【答案】BCC10Y9S3J8H10R9L6HE7R9K3I10D10R5S5ZD8U6A10M10C5I8F298、一般選20～30例健質(zhì)成年志愿者，觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)【答案】ACS1U9N5N10O3Z10Y5HM10B2P3M3P2H3Z1ZM5D10B6P6L7S8I599、關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是

A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散

B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象

E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散【答案】BCF1T10Y9J3Y5P4C2HL1A5L1F10Q7Y1X7ZB6L3O9Y10K7O5I4100、滴丸的水溶性基質(zhì)

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACB7L1P9A6D2H8E2HQ6D1F2N1V2K2M8ZC8C8T2L3B2I5A1101、下列關(guān)于藥物排泄的敘述中錯(cuò)誤的是

A.當(dāng)腎小球?yàn)V過(guò)時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜，一仍滯留于血流中

B.游離型藥物，只要分子大小適當(dāng)，可經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)膜進(jìn)入原尿

C.腎小管分泌是一個(gè)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，要通過(guò)腎小管的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)載體

D.腎小管重吸收是被動(dòng)重吸收

E.藥物的脂溶性是決定藥物被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程的主要因素【答案】DCC10R4M3I3V2M7H2HZ8Z7Q3G8Z6Q6P7ZU1Z5L7Q8A10M7T1102、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】ACZ9H9H3X1J3V2K6HV5G9H2B8Z6N1V1ZL3W9G2E10N10M1N2103、屬于擴(kuò)張冠脈抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達(dá)莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】BCA6S9Q9S5N7D8Q8HS8B7G3A8A5R7Z9ZE4K9Y2O6F1B9A10104、國(guó)家藥品抽驗(yàn)主要是

A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)

B.監(jiān)督抽驗(yàn)

C.復(fù)核抽驗(yàn)

D.出場(chǎng)抽驗(yàn)

E.委托抽驗(yàn)【答案】ACJ10I3H6E10L8V2R1HM3K6L5Y1U7V10T5ZK6M1Z5X4Q7I1F6105、以下有關(guān)WHO定義的藥物不良反應(yīng)的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)

E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)【答案】DCO7J3D2N2O3N9N6HT9L5Q5N4L6K6K4ZR7D7I8N7M10M6H2106、含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A.氯貝丁酯

B.非諾貝特

C.普羅帕酮

D.吉非貝齊

E.桂利嗪【答案】BCO7F8Q9P4F4X10D9HG8K4S1E7J6W7Q2ZQ7P5L4M9B3E10A3107、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】ACK2I8G7C5Y7K5O4HF4V2V5N5K3C5Y6ZY2C9S6X4Y5B6O8108、效能的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】ACY5D10J4S1M2L8G10HO8A8R2I6O5K3Q1ZP9T3N4F4S3O9A2109、患者，患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，需長(zhǎng)期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。

A.雙氯芬酸鈉

B.塞來(lái)昔布

C.阿司匹林

D.吲哚美辛

E.萘普生【答案】BCF8K3B1U8Z5W9H7HL2J4Q4C5K2X5E3ZG6G9C7L1M10I10K2110、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCS5I6F6Q3A4U1H9HY2D3F4M1X3R2S4ZO4M4A8I5Y3J5X5111、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用

D.芳香水劑宜大量配制和久貯

E.芳香水劑應(yīng)澄明【答案】DCP4N10C7J5Q6N2M3HD9U2S3I7U8M9R4ZY1U8V5D7P6H9M2112、為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】BCX3Y1F10B5K1I9J10HZ5H2F5F10R5A1E4ZL8X2M7R7M1U8E1113、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)【答案】ACZ6F10F3M5Z6G7X6HX2P5C2Y7L4C5Q1ZJ1S5O10X2K5R10X7114、易導(dǎo)致后遺效應(yīng)的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺【答案】ACA6K9W10F4C9J4I4HW1P10X10Z2E4F5X6ZX5L4R4F9X2Q9R2115、藥物由于促進(jìn)某些微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)屬于

A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.B型反應(yīng)（過(guò)度反應(yīng)）

C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）

E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】BCF3K2Q10C2I7U4D1HX10Z4L1B1M10S3V9ZZ5B10P3H7M2Y8I1116、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)，說(shuō)法不正確的是

A.順濃度梯度

B.不需要裁體

C.不消耗能量

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E.無(wú)飽和現(xiàn)象【答案】DCX5T8N3C10L4N3F4HU5W2F9T9O4R6P3ZB6Z1R2I6Y8X10O4117、（2018年真題）對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α<1）的藥物屬于（）

A.部分激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】ACN5E3G10Y3S3D3P6HU2W3N10S2P10M5M6ZD6Z5G9M9S7R9A10118、藥物流行病學(xué)研究的主要內(nèi)容不包括

A.藥物臨床試驗(yàn)前藥學(xué)研究的設(shè)計(jì)

B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)

E.國(guó)家基本藥物的遴選【答案】ACR6Y5H5T4F8O3S7HM2B3O6T9D9G2R4ZJ6T4M1D3E5S1U5119、關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲

B.混懸型滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效

D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無(wú)菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)解溶液的PH，使其在生理耐受范圍【答案】DCQ10H5B1P1X8M1L1HJ3R4V1A10A1B5Z7ZM10X4N8B7V7Y4W5120、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長(zhǎng)屬于

A.酶誘導(dǎo)

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCO6C3T6P10N2W6X4HN7H5J5U4G7Q9A6ZT10A2Q6K4Q9O5Q4121、關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是

A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)

B.能使溶液表面張力增高的物質(zhì)

C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)

D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)

E.能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)【答案】DCP1S1X8X6L2T4S5HA3T5P6L1L5U5E3ZN5K7J3T8B1O2H10122、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲(chǔ)存條件下已發(fā)生變質(zhì)

B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.對(duì)乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥【答案】ACB4W8H4E6M2Z6E10HW7P8F5T1T6A4A4ZE10F7D2I4I4K10B5123、羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】CCT1T1D6J1S7Z2I6HG3R8J2W9Z9J7U8ZE1E1R1H7S4M10K4124、由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥是（）。

A.阿米卡星

B.克拉維酸

C.頭孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸鈉【答案】DCI8E3M1A5N7L2F2HV2P7M6E9K9T6Y4ZF10P9A3F2K7D4Q6125、（2016年真題）注射劑處方中亞硫酸鈉的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】DCC7J3E6M2I10Z6Y7HH3U3T6M10U6V3Y10ZX1Z7L9A4E2B1H10126、導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】DCU6U5O1B8L2L7M8HF4P5O10M4Q9J4M3ZS6Y3X10I5X8S9W9127、稱取"2.0g"

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

E.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】CCS7N10O8M4K9G4V7HE9D3L2I6M5C10V2ZH6B6N5L10O1F8H9128、關(guān)于粉霧劑的特點(diǎn)以下說(shuō)法不正確的是

A.無(wú)胃腸道降解作用?

B.可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)?

C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?

D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?

E.順應(yīng)性好?【答案】CCQ9L4G8T6E6P3Q7HZ8Z5R3Q7U3Y7Y1ZQ8H10D3Z1C3Q3A3129、色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是

A.保留時(shí)間

B.半高峰寬

C.峰寬

D.峰高

E.峰面積【答案】ACE6Z8C4A10C9V6X4HB4E4R2V7W7O2S7ZC7Z6T9M7G5W2H10130、作用機(jī)制屬于影響免疫功能的是

A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成

B.消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)的變性作用

C.胰島素治療糖尿病

D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)

E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】DCE2I6N10V2T2R2U10HR4D7U4U7N8D1H3ZL4I3D7J1U3Y9M9131、通過(guò)測(cè)量特定濃度供試品溶液在特定波長(zhǎng)處吸光度（A）的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

E.核磁共振波譜法【答案】ACF7L10E10U7U1A10P3HS5X5X3J10D5E9Y4ZR3M9D6K2I6H9R6132、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“不良事件”的定義是

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件，不一定與治療有因果關(guān)系

C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡.危及生命.需住院治療或延長(zhǎng)目前的住院時(shí)間，導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防.治療.診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑年時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】BCG1R9H1Y9T5Z5J4HX2J3O5C2C1O8X7ZD2D1Y8A1Z1N4E8133、單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％需要的滴注給藥時(shí)間相當(dāng)于幾個(gè)半衰期

A.1.33

B.3.32

C.2

D.6.64

E.10【答案】BCD1A10L4C3A4J1A9HC9A4F10N9R1U4P5ZP9B9H4O7S5N10F6134、（2018年真題）在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是（）

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重【答案】BCL4K9G8O8U5W5J3HN6A7U7S8X8B4T5ZI3Y3N1Y4Q3G9Z3135、下列敘述中與地爾硫不符的是

A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥

B.分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構(gòu)體

C.口服吸收完全，且無(wú)首關(guān)效應(yīng)

D.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?；-脫甲基和O-脫甲基

E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用【答案】CCR9G5R9J7M5L3L6HJ9Z8G10D6O2M10R9ZR9F3N2R6W2U1L8136、阿昔洛韋

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.喹啉酮環(huán)【答案】DCF10W1Y5R1C1W10U2HV6O1D10E2J6F1P1ZJ5W7R7M3S3J8V2137、（2017年真題）降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）

A.增強(qiáng)作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導(dǎo)作用

E.拮抗作用【答案】ACL1S4C3A8Y3K9H1HE6Q1S2F9T2L10O7ZA7H7T4G9E8W7Z4138、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為

A.抑菌劑

B.金屬螯合劑

C.緩沖劑

D.抗氧劑

E.增溶劑【答案】DCE3N4J10C8J3W9H7HG6N6W2E10Y1G7O5ZM9L9Z1S5X4E7Q8139、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會(huì)對(duì)藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。可氧化成亞砜或砜，使極性增強(qiáng)的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.鹵素

D.胺基

E.烴基【答案】BCA10T3C6H3O6V3A6HA6F4C7K8M9U3R3ZF2U9X3S2H2F7K1140、用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別的方法是

A.化學(xué)鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.紫外-可見分光光度法【答案】ACV7H2E1H9R8Y8F3HQ1S4X7V2R7N6I10ZE3J1E6E7Q5J1E10141、（2019年真題）對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是（）

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛【答案】BCD4I4C9N1K2U10G5HB4A9R7S5H4K6J4ZL5U1S6C5D5F9B8142、（2017年真題）影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（）

A.首過(guò)效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】CCN9Y4A7O8J10Q9I10HI1V6V7S2P10Q7C10ZJ2Y2G2L5D6T1H10143、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCT10D5W6Z2V5V3H9HH9A1D2N2P5Q7Z3ZO7D3S8I4C1O10Y5144、藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCS2L3F5E5P10T2G7HN10R10E6V5S5E2J7ZZ8R9F6Y10O5N9F1145、經(jīng)皮給藥制劑的背襯層是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過(guò)飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過(guò)這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分

D.由無(wú)刺激性和過(guò)敏性的黏合劑組成

E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用【答案】ACX5B8M7A5G8P5K3HI2G8S7N4E7V7V10ZD10F5T5W6D9P3Q4146、關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲

B.混懸型滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效

D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無(wú)菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)解溶液的PH，使其在生理耐受范圍【答案】DCM2G8I7N3E8V8H2HM3H2T5B9T2U9A2ZZ3M2N9G2K5Y4V1147、（2017年真題）關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（）

A.可以實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化

B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物

D.可以控制藥物的釋放

E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCA9L5M5X1N7G9F2HI5V8W6T1U8T2K8ZF8J10H2J3P1V7Q10148、有關(guān)順鉑的敘述，錯(cuò)誤的是

A.抑制DNA復(fù)制

B.易溶于水，注射給藥

C.屬于金屬配合物

D.有嚴(yán)重的腸道毒性

E.有嚴(yán)重腎毒性【答案】BCC9R8D5U10Q9P6O10HJ3I8H2Y9M7F10I6ZX6C3N2H9Y1B9H8149、靜脈注射某藥，X0=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

E.20L【答案】CCP2I4X1W3V9E9V10HV4Y8C8N7A9F4T8ZM7S9N1S8C7X10U4150、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.輸液對(duì)無(wú)菌、無(wú)熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.輸液中的可見異物可引起過(guò)敏反應(yīng)

E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】CCA4U4G9V4J2A9G2HU6T3U4R7V5C3E1ZW7Z10X10U8L1Y9S7151、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過(guò)抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長(zhǎng)。

A.符合用藥目的的作用

B.與用藥目的無(wú)關(guān)的作用

C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】ACK10E2U2O4Y1I4T2HY9S9A2C4L5T9B2ZU2P5B10Z1M6J3G2152、半胱氨酸

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】DCW4H1E5O6K2J9V3HR9X5H6U1T2D7E5ZS3G8C7E3E7H6Z2153、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線不同

C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】CCU9U5W4W6M6D1J9HC2X10B6R8J6O6R7ZK1L2V8E6R2K10E2154、（2018年真題）藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵合兩大類,以共價(jià)鍵合方式與生物大分子作用的藥物是（）

A.美法侖

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

E.卡托普利【答案】ACI4O5D10J5W6E9O3HB3X3E6I3G2H10R5ZJ10I10X1P2O8F7S9155、熱敏靶向制劑

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】CCA5E3S5W10S5P2V6HS3X1E8U6B7C5V10ZI9N7G3Q7C4O8S2156、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】ACM8J3N5M7D8R1W1HG5B2U3Z6B3Z4Y10ZS6Z9A4U9Q6U6B3157、（2016年真題）藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCY6F6Z3L10E5P4L9HR2V2P6R9A3M10W1ZG8I2B1X6T3U5J4158、腸溶包衣材料

A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】ACG5J1E1B7E7W4K4HC9R6N5C9S6X5Z10ZU3B2Q9J9J7C9F2159、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】BCS6C4F10K4C5T4Y8HG5S10G5U6G6X2U9ZJ7H1L3O4T5H6D8160、（2015年真題）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng)（）

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】DCD3X5H2E7F5K10V3HB8I1Z1B8N1R5U3ZS9U6R10B1Q8F6I3161、"鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力"屬于

A.后遺反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過(guò)敏反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】ACZ5C10A7B10A10G4E9HT4L8P10K1T2H9S5ZI3C10J4K1O9H9Y5162、屬于保濕劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】BCT3Z3P7Z2O4W4L10HY6R5E8B4C8X3L5ZH4X9B4B4V10W10H3163、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有消炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡羅昔康【答案】CCL6S2L2H1L4P9O6HL2T2H7E1N7H3T7ZN6I5M5T6G5W1C9164、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】ACZ9M6O2A10L2M4R5HL6U8R4S7Z4C4Z10ZK10U2T9C10Z8C1R7165、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕會(huì)引起

A.裂片

B.松片

C.黏沖

D.色斑

E.片重差異超限【答案】CCI9V5D5E4J10N9U2HR8X6V4S3R9K5Q8ZM10L8P6M6H2G6H8166、克拉霉素膠囊

A.黏合劑

B.崩解劑

C.潤(rùn)滑劑

D.填充劑

E.潤(rùn)濕劑【答案】BCI4B6N6V2S8Y4Q7HS7W7F9N4H9I7F5ZZ9E10X3L2P2N4J2167、常用的增塑劑是（）

A.丙二醇

B.纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACD10E10P1J7Z9W9M1HB8E3K10Q10L8W1J3ZQ7V3H1Z2O2B8Q6168、（2015年真題）受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】CCW2S9M4V4A3Y10M7HV3M4B2F2I6J1F6ZI5L10X7D3I10G6E9169、對(duì)比有某病的患者與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異的是

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】DCI7P7R2R6Q2F10Q7HZ4O9A2V1B2W9A9ZE9N6Z9I9G9J2Q10170、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是

A.阿莫西林

B.頭孢噻吩鈉

C.克拉維酸

D.鹽酸米諾環(huán)素

E.阿米卡星【答案】CCZ4T4O3I9W3J10E9HJ9F8N4R5H3W7A5ZZ7N5V2D7E9L6B5171、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚

A.喜樹堿

B.硫酸長(zhǎng)春堿

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.鹽酸阿糖胞苷【答案】BCO6Q9L8Y10B10E4F3HK6W1O2M1X9K3G7ZI2F9V6A6Q7D10P9172、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】ACH2J2U1T6S7J2M5HH2K5U6A10O4P4S6ZO9Y2P4C2Y7Z1G9173、納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.環(huán)丁基

D.環(huán)丙基

E.丁烯基【答案】BCL3E4M10Y3J1W7B10HE6J7M8E1F7Q1N3ZY5S10U6J1I6D7C10174、日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外國(guó)藥典的縮寫是【答案】ACE6T4E5G10T9F8M3HE7S6Y3R8Z5W2D2ZL8M5A1S9U9B4C8175、（2017年真題）主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水【答案】CCS7W2L9C4D8P5X5HK5A9W8R5L7Q2F2ZQ5S7N7K5J3C10L4176、（2017年真題）用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯【答案】BCH10J10X6K3I1P3O8HZ2J9Q10D10I4G10X10ZT3B1D1X6M1H4R6177、酸堿滴定法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】ACJ9L8Q8Z7L6D1A3HG7F3A1D5K4M2L8ZJ4I8W8K4P3Z6F10178、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CD1D1H9O2J8W6H4HE1R1K2K4J1Q7Y4ZW4K3W4G3F10X3B2179、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCT10E4B5W2I2K8I4HQ10N10D9F10R5O2O2ZO5N1G7M7T2K7W3180、藥物作用靶點(diǎn)取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對(duì)致病基因X3為靶點(diǎn)，且為無(wú)活性的前藥，在體內(nèi)經(jīng)過(guò)A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點(diǎn))(3。不同患者用藥效果截然不同。

A.無(wú)效

B.效果良好

C.無(wú)效，緣于非此藥的作用靶點(diǎn)

D.無(wú)效，緣于體內(nèi)不能代謝為活性形式

E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點(diǎn)，藥效不理想，劑量要調(diào)整【答案】CCX10O8C4Q2A3L3V6HY4X5X10K5T6Q4D6ZF7L8I1G8U4V4T8181、氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是

A.氫氟烷烴

B.碳?xì)浠衔?/p>

C.氮?dú)?/p>

D.氯氟烷烴

E.二氧化碳【答案】ACC3M1A7L9S4G7Y10HS2L9M8G6Q4T9E7ZM3F8X4C9F5X4W6182、溴已新為

A.解熱鎮(zhèn)痛藥

B.鎮(zhèn)靜催眠藥

C.抗精神病藥

D.鎮(zhèn)咳祛痰藥

E.降血壓藥【答案】DCZ10D6T5C8F8Q1G1HQ1N2C3I9X9K6F1ZM9A8O8X8W5R4G6183、（2016年真題）注射劑處方中氯化鈉的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】ACC8V4R7B2U7H8F9HE1Z4Q5D3B8T4W6ZD3C4D1X1U8P1B1184、靜脈注射某藥，X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

E.30L【答案】BCW7B5R8R9X5I7T2HY4F3L10F4W4I5C4ZC5P3Q8I1O5O4U2185、為強(qiáng)吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時(shí)間的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】ACH10C8X6D4G2D5G2HR8N5R1K4W5P2P3ZB6Y2N7I9A7F2M9186、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.膠囊劑

B.口服釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑【答案】CCL10U1O2H6Z7G4A3HM8K2L2M6K5H3Q7ZQ8N7T4M4W6K5Y4187、分層，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】BCC2L9X5W10Y9O2F7HB10C5R5W2U2G5S2ZM3U3D5F5S7U4B9188、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑的作用

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】BCL10O2U7D4R3P2K7HN3P5S3T5I1H2I3ZG5L1B7O4E10B8C6189、某膠囊劑的平均裝量為0.2g，它的裝量差異限度為

A.±10%

B.±8%

C.±7.5%

D.±5%

E.±3%【答案】ACS5G5A10H2K10C10U7HS1H3H4T5A10Z2T5ZL9A8W9O7U7Z3M2190、關(guān)于用藥與藥物毒性，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.藥物的安全范圍越小，越容易出現(xiàn)毒性