東軟實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)V50技術(shù)協(xié)議

Neusoft東軟實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)V5.0技術(shù)協(xié)議（模板）TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"患者檢驗(yàn)標(biāo)本管理流程 2\o"CurrentDocument"住院病人的檢驗(yàn)工作流程 2\o"CurrentDocument"門診病人的檢驗(yàn)工作流程。 2\o"CurrentDocument"標(biāo)本登記 2\o"CurrentDocument"標(biāo)本登記 3\o"CurrentDocument"條形碼管理 3\o"CurrentDocument"標(biāo)本流管理 3\o"CurrentDocument"標(biāo)本接收 3\o"CurrentDocument"標(biāo)本后處理 4\o"CurrentDocument"臨床檢驗(yàn)系列模塊 4\o"CurrentDocument"臨床化學(xué)、臨床免疫學(xué)、血凝試驗(yàn) 4\o"CurrentDocument"臨床血液學(xué)、流式細(xì)胞學(xué) 4臨床體液檢驗(yàn) 5\o"CurrentDocument"臨床微生物學(xué) 6\o"CurrentDocument"血?dú)夥治?6免疫檢驗(yàn) 7\o"CurrentDocument"報(bào)告審核和打印 8\o"CurrentDocument"報(bào)告審核 8\o"CurrentDocument"報(bào)告發(fā)布及打印 8\o"CurrentDocument"質(zhì)量控制 9\o"CurrentDocument"質(zhì)控管理 9\o"CurrentDocument"質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)匯總 9\o"CurrentDocument"質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)相關(guān)性分析 9\o"CurrentDocument"儀器間項(xiàng)目比較 9\o"CurrentDocument"數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)查詢分析 9\o"CurrentDocument"檢驗(yàn)結(jié)果查詢 9\o"CurrentDocument"綜合查詢 10\o"CurrentDocument"數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 10\o"CurrentDocument"試劑管理 10\o"CurrentDocument"試劑信息管理 10\o"CurrentDocument"試劑出入庫管理 10\o"CurrentDocument"有效期管理 11\o"CurrentDocument"查詢統(tǒng)計(jì) 11\o"CurrentDocument"主任管理 11\o"CurrentDocument"人員權(quán)限管理 11\o"CurrentDocument"設(shè)備管理 11\o"CurrentDocument"系統(tǒng)安全及維護(hù) 12\o"CurrentDocument"數(shù)據(jù)維護(hù) 12\o"CurrentDocument"系統(tǒng)安全 12\o"CurrentDocument"檢驗(yàn)設(shè)備數(shù)據(jù)采集系統(tǒng) 12\o"CurrentDocument"HIS系統(tǒng)與LIS系統(tǒng)接口部分說明 13\o"CurrentDocument"HIS和LIS系統(tǒng)數(shù)據(jù)共享內(nèi)容 13\o"CurrentDocument"檢驗(yàn)設(shè)備清單 13患者檢驗(yàn)標(biāo)本管理流程住院病人的檢驗(yàn)工作流程1） 住院醫(yī)生對住院患者開立檢驗(yàn)醫(yī)囑；2） 護(hù)士站護(hù)士根據(jù)醫(yī)生的檢驗(yàn)醫(yī)囑對檢驗(yàn)項(xiàng)目的條碼進(jìn)行打印，并根據(jù)項(xiàng)目確定條碼的粘貼試管類型和數(shù)量；3） 護(hù)士站護(hù)士根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目對患者進(jìn)行標(biāo)本采集；4） 檢驗(yàn)工作站對樣本進(jìn)行核收，并進(jìn)行檢驗(yàn),獲得檢驗(yàn)結(jié)果，核準(zhǔn)檢驗(yàn)結(jié)果，并打印報(bào)告；5） 臨床醫(yī)生在醫(yī)生工作站中直接查閱LIS報(bào)告。門診病人的檢驗(yàn)工作流程。1） 門診掛號；門診醫(yī)生工作站開檢驗(yàn)申請單；2） 患者到收費(fèi)處進(jìn)行繳費(fèi)；3） 門診患者帶病歷本（就診卡等標(biāo)識患者信息的憑證）和繳費(fèi)單到門診采樣中心進(jìn)行采樣；4） 采樣人員根據(jù)繳費(fèi)項(xiàng)目，打印檢驗(yàn)信息條碼，并粘貼在試管上,對患者采樣；5） 檢驗(yàn)工作站對樣本進(jìn)行核收，并進(jìn)行檢驗(yàn),獲得檢驗(yàn)結(jié)果，核準(zhǔn)檢驗(yàn)結(jié)果，并打印報(bào)告；6） 臨床醫(yī)生在醫(yī)生工作站中直接查閱LIS報(bào)告。標(biāo)本登記系統(tǒng)要能實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)標(biāo)本登記/錄入自動化。護(hù)士工作站完成標(biāo)本登記及條碼打印的工作，相關(guān)人員將已經(jīng)貼好條碼的標(biāo)本送往檢驗(yàn)科，也可以由檢驗(yàn)科人員完成此項(xiàng)工作。標(biāo)本登記1） 檢驗(yàn)相關(guān)信息：患者類別、項(xiàng)目、標(biāo)本、結(jié)果、日期。2） 標(biāo)本相關(guān)信息：采取標(biāo)本時(shí)病人的科別、患者編號、床號、姓名、性別、年齡、項(xiàng)目、標(biāo)本。標(biāo)本采集人員的信息、時(shí)間。收集標(biāo)本時(shí)的科別、姓名、性別、標(biāo)本數(shù)量。3） 醫(yī)生相關(guān)信息：申請醫(yī)生姓名、科室，一經(jīng)確認(rèn)，不得更改。條形碼管理采取后置條形碼，由護(hù)士站或檢驗(yàn)科打印。1） 根據(jù)醫(yī)囑自動產(chǎn)生打印條碼，允許護(hù)士選擇當(dāng)天需要執(zhí)行的檢驗(yàn)醫(yī)囑。2） 條形碼不干膠上反映的信息包括：科別、病人姓名、門診號或病歷號、年齡、性別、標(biāo)本類型、檢驗(yàn)項(xiàng)目、打印時(shí)間等信息。3） 條形碼打印能夠支持一式兩份，一份貼在試管上，一份貼在檢驗(yàn)單上。4） 允許重打條碼，但需要嚴(yán)格權(quán)限控制。5） 門診病人未收費(fèi)不允許打出條碼，住院病人需要在醫(yī)生醫(yī)囑審核之后才能打印條碼。標(biāo)本流管理標(biāo)本接收1） 接收者在接收標(biāo)本時(shí)候，通過讀取試管上的條形碼，記錄接收時(shí)間和接收人員。2） 能夠打印出所接收的標(biāo)本清單列表。3） 對于不合格標(biāo)本的回退和記錄處理。4） 可以清楚地知道申請單所處狀態(tài)（系統(tǒng)將其分為未收費(fèi)，未采樣狀態(tài)，已收費(fèi)，已采樣狀態(tài)，已接收，已產(chǎn)生結(jié)果但未審核，已審核）。標(biāo)本后處理已經(jīng)完成檢驗(yàn)的標(biāo)本進(jìn)行統(tǒng)一存放并可以對檢驗(yàn)單時(shí)間點(diǎn)控制，可對標(biāo)本所在狀態(tài)實(shí)時(shí)管理，節(jié)點(diǎn)主要分為：醫(yī)囑時(shí)間，采樣時(shí)間，送檢時(shí)間，接收時(shí)間，核收時(shí)間，核準(zhǔn)時(shí)間，打印時(shí)間等人員和時(shí)間點(diǎn)管理方式。臨床檢驗(yàn)系列模塊臨床化學(xué)、臨床免疫學(xué)、血凝試驗(yàn)系統(tǒng)具有：臨床化學(xué)、臨床免疫學(xué)、血凝試驗(yàn)?zāi)K，提供了臨床化學(xué)、臨床免疫學(xué)、血凝試驗(yàn)專業(yè)的各項(xiàng)檢驗(yàn)、結(jié)果編輯、報(bào)告處理等多項(xiàng)功能。自動識別標(biāo)本條型碼上的病人信息、檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇?？梢宰詣佑涗泚碜詸z驗(yàn)分析儀的所有結(jié)果，并將結(jié)果自動歸到相應(yīng)病人的資料檔案中。將來自多臺分析儀的同一標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果顯示在同一屏幕上，并注以不同顏色加以區(qū)別。?可以對于需要計(jì)算比值的檢驗(yàn)結(jié)果，系統(tǒng)可自動計(jì)算。?可以設(shè)定不同年齡、不同性別限量的參考范圍，系統(tǒng)根據(jù)參考范圍對每一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果自動進(jìn)行比較、標(biāo)注，并對超標(biāo)結(jié)果發(fā)出不同色彩的警示。在結(jié)果審核界面，可自動將當(dāng)次結(jié)果與上次結(jié)果進(jìn)行對比，并允許設(shè)定變量值，當(dāng)對比結(jié)果超出變量值時(shí)，系統(tǒng)自動以不同色彩顯示報(bào)警。?可以顯示未完成的檢驗(yàn)。利用已定義的熱鍵、列表框和自由文本，快速而準(zhǔn)確在輸入各類評定。?允許技術(shù)人員進(jìn)入手工檢驗(yàn)選擇，提供手工結(jié)果登錄工作界面。能夠方便設(shè)置檢驗(yàn)項(xiàng)目的線性范圍，當(dāng)檢驗(yàn)結(jié)果超出線性范圍時(shí)，系統(tǒng)有報(bào)警功能。能夠?qū)?shù)值變量自動轉(zhuǎn)換為類別變量的功能。如數(shù)值轉(zhuǎn)換為陰性、陽性。臨床血液學(xué)、流式細(xì)胞學(xué)系統(tǒng)的臨床血液學(xué)檢驗(yàn)?zāi)K，提供臨床血液學(xué)專業(yè)的各項(xiàng)檢驗(yàn)、結(jié)果編輯、報(bào)告處理等多項(xiàng)功能。自動識別標(biāo)本條型碼上的病人信息、檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇。自動讀取來自血細(xì)胞自動分析儀的所有結(jié)果，及血液分析圖，并將結(jié)果及圖片自動歸到相應(yīng)病人的資料檔案中。清楚地顯示檢驗(yàn)運(yùn)行時(shí)間、標(biāo)本號、分析儀內(nèi)部順序號。?對于需要計(jì)算比值的檢驗(yàn)結(jié)果，系統(tǒng)可自動計(jì)算。利用已定義的熱鍵、列表框和自由文本，快速而準(zhǔn)確地輸入各類評定?？稍O(shè)定不同年齡、不同性別限量的參考范圍，系統(tǒng)根據(jù)參考范圍對每一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果自動進(jìn)行比較、標(biāo)注，并對超標(biāo)結(jié)果發(fā)出警示。?可自動將當(dāng)次結(jié)果與上次結(jié)果進(jìn)行對比，并允許設(shè)定變量值，當(dāng)對比結(jié)果超出變量值時(shí)，系統(tǒng)自動報(bào)警。同一病人最近幾次結(jié)果在同一界面比較。?列表顯示未完成的檢驗(yàn)。臨床體液檢驗(yàn)系統(tǒng)的臨床體液檢驗(yàn)?zāi)K，要提供臨床體液檢驗(yàn)專業(yè)的各項(xiàng)檢驗(yàn)、結(jié)果編輯、報(bào)告處理等多項(xiàng)功能。臨床體液檢驗(yàn)包括尿檢、糞檢、胃液分析、腦脊液檢查、精液檢查、前列腺液檢查、陰道分泌物檢查、漿膜腔積液檢查等檢測。自動識別標(biāo)本條型碼上的病人信息、檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇。自動記錄來自尿化學(xué)自動分析儀的所有結(jié)果及尿沉渣圖像結(jié)果，并將結(jié)果自動歸到相應(yīng)病人的資料檔案中。?對于需要計(jì)算比值的檢驗(yàn)結(jié)果，系統(tǒng)可自動計(jì)算。利用已定義的熱鍵、列表框和自由文本，快速而準(zhǔn)確在輸入各類評定。?可設(shè)定無限量的參考范圍，系統(tǒng)根據(jù)參考范圍對每一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果自動進(jìn)行比較、標(biāo)注，并對超標(biāo)結(jié)果發(fā)出警示。可自動將當(dāng)次結(jié)果與上次結(jié)果進(jìn)行對比，并允許設(shè)定變量值，當(dāng)對比結(jié)果超出變量值時(shí)，系統(tǒng)自動報(bào)警。列表顯示未完成的檢驗(yàn)。?允許技術(shù)人員進(jìn)入手工檢驗(yàn)選擇，提供手工結(jié)果登錄工作界面。臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目（細(xì)菌培養(yǎng)）基本信息維護(hù)：細(xì)菌項(xiàng)目管理中基本信息維護(hù);確認(rèn)各項(xiàng)抗生素種類對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方法；確認(rèn)試驗(yàn)出現(xiàn)結(jié)論的可能性和具體類別；抗生素?cái)?shù)值維護(hù)；細(xì)菌試驗(yàn)信息套餐信息維護(hù)；細(xì)菌培養(yǎng)方法維護(hù)；細(xì)菌菌落計(jì)數(shù)維護(hù);抗生素藥敏套餐和基本信息維護(hù)。微生物（細(xì)菌）培養(yǎng)業(yè)務(wù)處理：系統(tǒng)根據(jù)醫(yī)院檢驗(yàn)設(shè)備的接口功能提供二種處理方式。檢驗(yàn)設(shè)備帶有標(biāo)準(zhǔn)RS232C接口，系統(tǒng)直接獲取設(shè)備產(chǎn)生檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)，自動生成檢驗(yàn)報(bào)告單；檢驗(yàn)設(shè)備提供非標(biāo)準(zhǔn)接口，使設(shè)備數(shù)據(jù)無法導(dǎo)入系統(tǒng)的檢驗(yàn)報(bào)告中時(shí)，系統(tǒng)提供檢驗(yàn)結(jié)果的錄入功能；結(jié)果錄入：系統(tǒng)識別條形碼同時(shí)確認(rèn)對應(yīng)檢驗(yàn)樣本號，進(jìn)行檢驗(yàn)結(jié)果的錄入工作。依據(jù)樣本的基本信息（檢驗(yàn)儀器號、條形碼、樣本號等），確認(rèn)樣本的培養(yǎng)結(jié)果；按照培養(yǎng)的菌群特點(diǎn)，選擇相應(yīng)的藥敏試驗(yàn)中的藥品類型（系統(tǒng)初始化中完成細(xì)菌與匹配藥品類型對照），同時(shí)系統(tǒng)提供細(xì)菌檢驗(yàn)的不同處理方法（包括手工、MIC）；系統(tǒng)支持有設(shè)備連接自動導(dǎo)入試驗(yàn)結(jié)果和手工錄入結(jié)果二種方式，系統(tǒng)對獲取的藥敏記錄（細(xì)菌反映的直徑數(shù)據(jù)），與標(biāo)準(zhǔn)參考值之間形成對照（同一菌種可以對應(yīng)多種和單一的藥敏試驗(yàn)）；對于無需細(xì)菌生長試驗(yàn)的樣本直接進(jìn)行藥敏試驗(yàn)，記錄試驗(yàn)數(shù)據(jù)；?檢驗(yàn)報(bào)告單生成：檢驗(yàn)科依據(jù)工作積累和檢驗(yàn)數(shù)據(jù)核定的標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)，確認(rèn)初始檢驗(yàn)結(jié)論信息；系統(tǒng)自動將設(shè)備傳遞數(shù)據(jù)和系統(tǒng)提供的檢驗(yàn)建議生成微生物檢驗(yàn)報(bào)告單。同時(shí)需要檢驗(yàn)科醫(yī)生做最終審核后才可傳遞臨床，對未審核前的報(bào)告單可以做補(bǔ)充和修改。微生物檢驗(yàn)結(jié)果查詢：統(tǒng)計(jì)細(xì)菌結(jié)果為陽性的樣本記錄；藥敏結(jié)果陽性率統(tǒng)計(jì)；細(xì)菌綜合查詢。對致病菌的統(tǒng)計(jì)、監(jiān)測。包括細(xì)菌種類，各科室、送檢統(tǒng)計(jì)。能選擇單個(gè)或幾種細(xì)菌進(jìn)行各種統(tǒng)計(jì)，或選擇科室進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，或選擇幾種抗生素進(jìn)行敏感率或耐藥率統(tǒng)計(jì)。血?dú)夥治鱿到y(tǒng)的血?dú)夥治瞿K，要提供血?dú)夥治鲰?xiàng)目檢驗(yàn)結(jié)果的編輯、修改及批準(zhǔn)發(fā)出檢自動識別標(biāo)本條型碼上的病人信息、檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇。?自動記錄來自血?dú)夥治鰞x的所有結(jié)果，并將結(jié)果自動歸到相應(yīng)的病人檔案中。?對于需要計(jì)算比值的檢驗(yàn)結(jié)果，系統(tǒng)可自動計(jì)算。利用已定義的熱鍵、列表框和自由文本，快速而準(zhǔn)確在輸入各類評定。?可設(shè)定無限量的參考范圍，系統(tǒng)根據(jù)參考范圍對每一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果自動進(jìn)行比較、標(biāo)注，并對超標(biāo)結(jié)果發(fā)出警示。?可自動將當(dāng)次結(jié)果與上次結(jié)果進(jìn)行對比，并允許設(shè)定變量值，當(dāng)對比結(jié)果超出變量值時(shí)，系統(tǒng)自動報(bào)警。即時(shí)列表顯示未完成的檢測。?允許技術(shù)人員進(jìn)入手工檢驗(yàn)選擇，提供手工結(jié)果登錄工作界面。免疫檢驗(yàn)?檢驗(yàn)結(jié)果處理：系統(tǒng)根據(jù)醫(yī)院檢驗(yàn)設(shè)備的接口功能提供二種處理方式。檢驗(yàn)設(shè)備帶有標(biāo)準(zhǔn)接口，系統(tǒng)直接獲取設(shè)備產(chǎn)生檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)，自動生成檢驗(yàn)報(bào)告單；檢驗(yàn)設(shè)備提供非標(biāo)準(zhǔn)接口，使設(shè)備數(shù)據(jù)無法導(dǎo)入系統(tǒng)的檢驗(yàn)報(bào)告中時(shí)，系統(tǒng)提供檢驗(yàn)結(jié)果的錄入功能。結(jié)果錄入：進(jìn)行檢驗(yàn)結(jié)果的錄入工作。查詢確認(rèn)檢驗(yàn)樣本和項(xiàng)目，并與系統(tǒng)提示患者臨床基本信息進(jìn)行對照，對檢驗(yàn)結(jié)果連接設(shè)備直接傳遞結(jié)果，進(jìn)行審核、確認(rèn)傳給臨床科室；沒有實(shí)現(xiàn)與檢驗(yàn)設(shè)備連接時(shí)，需根據(jù)最終檢驗(yàn)結(jié)果提示，進(jìn)行手工錄入，形成完整檢驗(yàn)報(bào)告單，傳遞臨床科室；檢驗(yàn)歷史結(jié)果查詢：對患者在院期間的所作檢驗(yàn)的歷史記錄，可以按照檢驗(yàn)組中的單個(gè)項(xiàng)目名稱查詢，同時(shí)也可加入檢驗(yàn)組中的多項(xiàng)目名稱為條件，綜合查詢；查詢檢驗(yàn)結(jié)果可以以曲線圖形形式清晰顯示，也可以按照數(shù)值形式顯示；系統(tǒng)支持對不同檢驗(yàn)項(xiàng)目以不同顏色區(qū)別顯示；?刪除檢驗(yàn)單:對更新、錄入有誤的檢驗(yàn)單系統(tǒng)支持直接刪除功能；檢驗(yàn)單核準(zhǔn):無論對直接獲取檢驗(yàn)結(jié)果，還是填寫檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告單，系統(tǒng)進(jìn)行核準(zhǔn)處理。核準(zhǔn)處理后，檢驗(yàn)報(bào)告單生效，可以傳遞醫(yī)生端；打印處理:系統(tǒng)支持對批量檢驗(yàn)報(bào)告單打印。錄入檢驗(yàn)樣本的起始序號，系統(tǒng)連打;系統(tǒng)打印時(shí)，打印報(bào)告單據(jù)可同時(shí)打印條形碼標(biāo)記。系統(tǒng)設(shè)置：系統(tǒng)對基礎(chǔ)信息提供方便的維護(hù)界面和操作方式，幫助用戶完成系統(tǒng)相關(guān)數(shù)據(jù)的初始化工作。綜合查詢：系統(tǒng)利用靈活的系統(tǒng)工具，將檢驗(yàn)的結(jié)果和查詢條件、患者信息、醫(yī)囑信息和檢驗(yàn)信息整合同一個(gè)界面顯示，避免由于尋找不同信息而帶來切換界面，更迭菜單所帶來的不便；檢驗(yàn)結(jié)果批量處理：檢驗(yàn)結(jié)果的批量修改；檢驗(yàn)結(jié)果批量打?。粰z驗(yàn)樣本號修改:可根據(jù)用戶的需要對檢驗(yàn)單的樣本號進(jìn)行單個(gè)修改和批量修改操作。檢驗(yàn)樣本合并：根據(jù)檢驗(yàn)業(yè)務(wù)的需求設(shè)立的系統(tǒng)功能，有些樣本檢驗(yàn)時(shí)是分設(shè)備和不同樣本號操作的，但在檢驗(yàn)單據(jù)打印時(shí)需要合并成同一個(gè)檢驗(yàn)報(bào)告單處理（如生化檢查+電解質(zhì)，最終報(bào)告單需要合并），系統(tǒng)要對不同檢驗(yàn)樣本號按照同一的患者基本信息進(jìn)行規(guī)類合并；報(bào)告審核和打印報(bào)告審核1） 提供檢驗(yàn)數(shù)據(jù)審核及檢驗(yàn)報(bào)告審核：?檢驗(yàn)數(shù)據(jù)審核包括超出正常值、極限值、歷史結(jié)果、用戶自定義約束條件等。?報(bào)告審核包括自動審核和手工審核，對于超出正常值或生命極限范圍的檢驗(yàn)結(jié)果，系統(tǒng)會使用不同的標(biāo)識提醒操作人員。2） 自動列出該病人相同檢驗(yàn)項(xiàng)目以前的檢驗(yàn)結(jié)果，方便審核人員比較。3） 用戶可以自定義樣本的審核條件。4） 對未通過審核條件的樣本，將提示原因。5） 如果樣本結(jié)果的確異常，檢驗(yàn)人員也可以進(jìn)行強(qiáng)制審核通過。6） 在特定權(quán)限下能夠提供取消審核功能。7） 保留修改過項(xiàng)目的原始數(shù)據(jù)，便于進(jìn)行質(zhì)量分析。報(bào)告發(fā)布及打印1）經(jīng)過檢驗(yàn)人員核準(zhǔn)后的檢驗(yàn)單，臨床醫(yī)生可以直接查詢檢驗(yàn)結(jié)果和歷史檢驗(yàn)結(jié)果。2）可以在醫(yī)院指定位置設(shè)置檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放處。質(zhì)量控制質(zhì)控管理1） 繪制LJ圖和Z分?jǐn)?shù)圖2） 自動計(jì)算各類數(shù)據(jù)，標(biāo)準(zhǔn)偏差，CV和范圍3） 對質(zhì)控物，質(zhì)控靶值、標(biāo)準(zhǔn)差，質(zhì)控規(guī)則信息進(jìn)行維護(hù)4） 可以對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行手工輸入。5） 根據(jù)Westgard實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控規(guī)則，定義失控報(bào)告，完成失控管理6） 可以通過儀器接口得到質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)匯總1.質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)月匯總報(bào)告質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)月度分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)相關(guān)性分析相關(guān)性分析是指一臺儀器或多臺儀器對于不同的試驗(yàn)方法進(jìn)行相關(guān)性分析驗(yàn)證的一個(gè)試驗(yàn)，待實(shí)際試驗(yàn)完成后，用戶可以對應(yīng)檢驗(yàn)日期，檢驗(yàn)儀器，檢驗(yàn)項(xiàng)目和樣本的選取方法（隨機(jī)選取，指定樣本號選取），然后進(jìn)行相關(guān)性分析可以得到對應(yīng)的斜率，截距，相關(guān)系數(shù)，對應(yīng)的分析樣本數(shù)量等信息。為驗(yàn)證儀器的檢驗(yàn)有效性提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。儀器間項(xiàng)目比較不同儀器質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)比較不同儀器普通數(shù)據(jù)比較不同儀器質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)匯總比較不同儀器普通數(shù)據(jù)匯總比較數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)查詢分析檢驗(yàn)結(jié)果查詢1）通用查詢：檢驗(yàn)人員可以根據(jù)多條件組合（病人信息、臨床信息、時(shí)間范圍、操作人員等），來查詢樣本的檢驗(yàn)結(jié)果，也可以導(dǎo)入Excel形成檢驗(yàn)工作列表，以備存檔。2） 陽性報(bào)告：用戶可以自定義檢驗(yàn)項(xiàng)目的陽性范圍，查詢得到在此范圍內(nèi)的樣本列表。3） 趨勢分析：對于多次檢驗(yàn)相同項(xiàng)目的病人，可以對這些項(xiàng)目進(jìn)行對比分析，描繪出一條變化曲線，以便觀察病情變化情況。4） 報(bào)告單查詢：得到已發(fā)出的報(bào)告單列表。綜合查詢1） 標(biāo)本狀態(tài)查詢：查詢標(biāo)本的申請時(shí)間、采樣時(shí)間、化驗(yàn)室接收時(shí)間、審核時(shí)間和發(fā)布時(shí)間。2） 標(biāo)本送達(dá)查詢：得到標(biāo)本送達(dá)檢驗(yàn)科的時(shí)間。3） 樣本號和條形碼查詢：得到樣本號和條形碼之間對應(yīng)關(guān)系的列表。4） 工作量查詢：可以通過多條件的組合得到任意時(shí)間段內(nèi)工作量情況。5） 修改記錄查詢：系統(tǒng)對用戶修改型操作都做了日志記錄，用戶可以通過此查詢來得到此日志記錄，從而增強(qiáng)了系統(tǒng)的安全性。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析1） 項(xiàng)目比對：可以對不同儀器，相同檢驗(yàn)項(xiàng)目之間檢驗(yàn)結(jié)果的比對情況。2） 相關(guān)性統(tǒng)計(jì)：對任意檢驗(yàn)時(shí)間段內(nèi)檢驗(yàn)項(xiàng)目的相關(guān)性統(tǒng)計(jì)。3） 工作量統(tǒng)計(jì)4） 危急值和監(jiān)控項(xiàng)目統(tǒng)計(jì)。5） 不合格標(biāo)本記錄。試劑管理試劑信息管理確定試劑的所屬類型、規(guī)格、基本單位、價(jià)格、供應(yīng)商和廠家等信息。確定試劑在不同庫存地點(diǎn)的包裝單位，并且定義不同包裝之間的數(shù)量轉(zhuǎn)換關(guān)系。試劑出入庫管理?記錄入庫試劑的提供者和入庫地點(diǎn)。記錄出庫地點(diǎn)、試劑類型、批號和出庫數(shù)量，并且系統(tǒng)自動遞減該批號試劑現(xiàn)存量。記錄出入庫試劑的數(shù)量和批號。記錄本次出入庫的制單人、復(fù)核人、經(jīng)辦人和備注。對庫存試劑報(bào)損應(yīng)留下記錄，包括執(zhí)行人、審核人、執(zhí)行日期、執(zhí)行原因，系統(tǒng)將自動遞減該報(bào)損批號試劑的現(xiàn)存量。可以對出入庫單進(jìn)行查詢、修改、刪除等操作。有效期管理根據(jù)庫存地點(diǎn)、試劑名稱和類型，查詢在某個(gè)時(shí)間點(diǎn)上即將過期的試劑列表。提供各種試劑的入庫時(shí)間和出庫數(shù)量，及現(xiàn)有結(jié)存量?？梢栽O(shè)置臨近失效期一定天數(shù)就自動報(bào)警功能。查詢統(tǒng)計(jì)試劑用量分析，根據(jù)檢驗(yàn)業(yè)務(wù)統(tǒng)計(jì)出任意時(shí)間段內(nèi)各種試劑的Test數(shù)量，根據(jù)試劑的每Test用量來得到該時(shí)間段內(nèi)試劑的正常消耗量臺帳管理可以組合試劑名稱、批號、類型、時(shí)間段和出入庫地點(diǎn)等查詢條件，對各類事務(wù)的流水帳進(jìn)行快速查詢。?月總帳管理試劑月總帳統(tǒng)計(jì)主要統(tǒng)計(jì)條件有：庫存地點(diǎn)、試劑種類、起始日期、終止日期。?庫結(jié)存管理得到月初結(jié)存，月中發(fā)生數(shù)和月終結(jié)存數(shù)?？梢栽O(shè)置庫存下限，當(dāng)庫存低于下限時(shí)，系統(tǒng)自動報(bào)警。主任管理人員權(quán)限管理對科室人員的自然情況，角色，可登錄小組的內(nèi)容進(jìn)行管理。?能夠進(jìn)行科室人員工作量統(tǒng)計(jì)設(shè)備管理?記錄儀器名稱、安裝使用時(shí)間、維修時(shí)間、故障原因、維修單位、及維修費(fèi)用等維修事件記錄?？梢詫S修費(fèi)用在一定的時(shí)間段進(jìn)行費(fèi)用的分?jǐn)偅阌趦x器的成本核算。提供對儀器設(shè)備維修事件的查詢。統(tǒng)計(jì)查詢?儀器收支統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)依據(jù)：在一定時(shí)間段內(nèi)，儀器